专题精准强化3 有丝分裂和减数分裂-【创新教程】2026年高考生物大二轮专题增分方案课时作业（多选版）

00 A 专题精准强化 ⑧错题序号： 专题精准强化3有丝分裂和减数分裂 @错因分析 1.(2025·四川巴中二模)研究发现，细胞分裂 A.经MIME突变途径会产生与亲本基因组 过程中，Mad2蛋白可以控制细胞周期的进 成相同的配子 程，其机制是：Mad2蛋白提供二个“等待”信 B.经MIME和SDR突变途径产生的配子 号，延缓后期的起始，直到所有染色体着丝 中都含有两个基因组成相同的染色体组 粒正确排列在赤道板上该蛋白才消失。若 C.该植物若发生SDR突变，自交后代产生 染色体受到两极相等拉力时该蛋白也会消 aabb的概率为1/16 失。下列有关叙述错误的是 D.MIME和SDR突变途径会降低配子多样 A.Mad2蛋白的存在会延缓姐妹染色单体 性，对生物进化和农业育种实践都不利 的分离 4.(2025·黑龙江哈三中检测)如图所示，一条 B.Mad2蛋白异常可能导致子代细胞中遗 染色体上有一对等位基因(D和)，当染色 传物质的改变或细胞发生整倍数的染色 体的端粒断裂（②）后，姐妹染色单体会在断 体数目变异 裂处发生融合（③）。端粒酶是细胞中负责 C.有丝分裂中期，正常排列的双附着染色体 延长端粒的一种酶，由RNA和蛋白质组成。 上Mad2蛋白会消失 D.Mad2蛋白异常可能导致细胞分裂停留 融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝 在中期 的牵引而在任何一处位置发生随机断裂，没 2.(2025·黑龙江哈三中五模)细胞在有丝分 有着丝粒的染色体片段不会进入细胞核。 裂时，细胞中的姐妹染色单体均须附着于纺 下列说法正确的是 锤丝上，这称为双定向作用。一种名为纺锤 瑞粒 体装配检查点(SAC)的监控机制能监视纺 (黑色 锤丝附着过程，一旦发现如图所示的异常现 部分) 象，便暂停姐妹染色单体的分离直到双定向 1 作用完成才能继续进行分裂。下列有关叙 A.图示过程可以发生在有丝分裂后期，也 述错误的是 可以发生在减数分裂I后期 有丝分裂完成、 B.图中涉及的变异可能包括基因突变或基 附着 促进 因重组以及染色体变异 M2B APC C.图⑤中D和d基因最后不可能分配到一 个子细胞中 激活 D.端粒DNA序列在每次细胞分裂后会缩短， SAC 端粒酶可以通过转录修复缩短的部位 A.抑制APC的活性，可能导致着丝粒不分 5.(2025·河北秦皇岛三模)某动物的基因型 裂，姐妹染色单体不分开 是AABbDd,该动物体内细胞①经2次分裂 B.3M2B附着在着丝粒上，激活MCC后对 产生细胞②~⑤，其中②和③来自同一个次 APC具有促进作用，进而继续分裂 级精母细胞，④和⑤来自另一个次级精母细 C.SAC监控机制能检查纺锤体是否正确组 胞。细胞①、②中标明了染色体组成和相关 装，主要在有丝分裂前期起作用 基因。下列叙述错误的是 D.SAC监控机制保证了有丝分裂过程中染 色体平均分配到两个子细胞中 3.(2025·山东烟台三模)减数分裂过程中，存 精原细胞 在MIME和SDR两种突变途径，如图所示。 ④ 以基因型为AaBb的二倍体植物为例分析， 不考虑其他变异。下列说法正确的是 A.若除图示外无其他变异发生，则该精原 细胞可产生3种类型的配子，且正常配子 阻断同源 姐妹染色单体 MIME突变：染色体配对广提前分离 与异常配子的比例为1：1 B.该精原细胞在四分体时期发生了交换 减数分裂Ⅱ跳过→配子 C.该精原细胞发生了基因突变 SDR突变：减数分裂I结束减数分裂Ⅱ纺 D.细胞③的基因型是abdd,细胞②和③在 锤体无法形成→配子 减数分裂Ⅱ时发生了染色体数目变异 157 1生物学 「答题栏]6.(2025·广东湛江模拟)从石斛提取的毛兰 8.(不定项)(2025·浙江绍兴二模)果蝇的长 素可抑制癌细胞增殖，促进其凋亡。Bax与 翅(A)与残翅(a)、黑身(B)与黄身(b)为两 1 Bc-2是与细胞调亡相关的蛋白，两者可结 对相对性状，且位于同一对常染色体上。 合形成二聚体并抑制Bc-2的作用。研究人 只基因型为AaBb的雌果蝇在减数分裂过 2 员用不同浓度的毛兰素处理食道癌细胞，检 程中有32%的初级卵母细胞发生图示行为。 测处于不同间期细胞的比例以及Bcl-2、Bax 雄果蝇不发生此行为，且基因型为ab的雄配 3 的表达量以探究毛兰素的作用机制。结果 子中一半不育。下列叙述正确的是 ) 见下表。下列分析错误的是 ( A 着丝粒 毛兰素浓度(nmol·L1) 非姐妹染色单体 A 5 0 4080 120 B G 52.2524.3312.185.35 不同间期 A.图中两条染色体在纺锤丝牵引下发生联会 细胞的比 23.8625.1218.6410.82 B.染色体片段交换一定导致基因重组 例(%) G2 C.该雌果蝇产生基因型为ab的配子的比例 23.8950.5569.1883.83 是42% 蛋白的相 Bcl-2:1.23 1.23 0.860.64 D.基因型为AaBb的雌雄个体杂交，后代出 现残翅黄身个体的比例为14% 对表达量 Bax0.230.230.650.72 9.蜂王（雌蜂2n=32)是由受精卵发育而来，雄 注：细胞分裂间期先后分为G1期、S期、 蜂是由未受精的卵细胞(n=16)发育而来。 G2期 雄蜂的精原细胞经图甲所示的一种特殊形 A.毛兰素将癌细胞阻滞在G2期，阻滞效果 式的减数分裂产生生殖细胞，图乙为雌蜂某 与浓度正相关 细胞连续分裂过程中不同时期的三个细胞 B.毛兰素可通过抑制Bcl-2基因的表达而 (图中只画出了部分染色体)。 加快癌细胞凋亡 ● n=16 C.毛兰素增加Bax的含量解除Bcl2对癌 裂 减数 精细胞 细胞调亡的抑制 16 分裂】 D.Bcl-2基因属于抑癌基因，与Bax基因调 =16 ·退化消失 控凋亡的功能相反 n=0 ·退化消失 7.(不定项)(2025·山东淄博三模)三倍体经 注：图中数字代表染色体数日 济鱼类没有性成熟阶段，性腺发育的能量损 图甲 耗少，因而生长周期长，体重大且鱼肉质量 高。用基因型为Aa的雌鱼与基因型为aa 的雄鱼培育三倍体鱼的途径如下表。下列 说法错误的是 ) 培育方法 过程 处理方法 ② 图乙 精子进人处于MⅡ 请回答下列问题。 直接法 期的卵母细胞后，抑 高温热处理 (1)图甲减数分裂I过程中细胞中会出现 制第二极体的排出 个四分体，减数分裂I过程中 抑制卵母细胞的减数 (填“会”或“不会”)发生基因重组，原因是 间接法① 分裂I,然后将卵子 秋水仙素 和精子体外受精 (2)若图甲雄蜂是由图乙分裂产生的子细胞 抑制卵母细胞的减数 发育而来，则图甲减数分裂I期中细胞的基 间接法②分裂Ⅱ，然后将卵子 秋水仙素 因型是 和精子体外受精 (3)已知图乙细胞③中A、a基因控制蜜蜂体 A.高温热处理、秋水仙素抑制纺锤体形成 色（黑色、褐色），D、d基因控制蜜蜂眼色（黑 后不可抑制细胞分裂 眼色、黄眼色)。现让褐体黑眼雌、雄蜂交 B.若子代三倍体鱼的基因型均为Aaa,则育 配，F1雄性个体中褐体黑眼色个体占1/4。 种方法为直接法 据此判断，蜜蜂的体色、眼色中显性性状分 C.若通过间接法②所得子代的基因型出现 别是 。若将F」 Aaa,说明减数分裂I发生了互换 中的雌性与其父本交配，则子代雄性中黑体 D.三倍体鱼高度不育的原因是减数分裂过 黄眼色蜜蜂所占的比例为 ,子代雌 程中染色体联会紊乱 性中纯合子占比例为 158答案精析 8.ABC[垂体分泌的促甲状腺激素，通过体液运输到全身各 Aabbdd、,AABBDD,根据②细胞的基因型为Ab,可知③细胞 处，但不是定向运输，A错误：活化的蛋白激酶A属于大分子 的基因型为abdd,②中细胞比正常细胞少一条染色体，③中 物质，其通过核孔进入细胞核，不直接穿过生物膜，B错误： 细胞比正常细胞多一条染色体，因此细胞②和③在减数分裂 甲状腺激素的化学本质不是蛋白质，而是含碘的氨基酸衍生 Ⅱ时发生了染色体数目变异，D正确。 物，C错误：由题图可知，促甲状腺激素与G蛋白偶联受体结 6.D[观察表格中不同浓度毛兰素下各时期细胞比例，随着毛 合激活G蛋白，经过一系列信号传递使活化的蛋白激酶A 兰素浓度从0到120nmol/L,G2期细胞比例从23.89%逐 进入细胞核调控基因的转录，即促甲状腺激素可以通过影响 渐升高到83.83%，G1期和S期细胞比例逐渐降低。这表明 相关基因的表达来调节生命活动，D正确。 毛兰素将癌细胞阻滞在G2期，且浓度越高，G2期细胞比例 9,(1)哺乳动物成熟的红细胞进行细胞间的信息交流 ④ 越高，即阻滞效果与浓度正相关，A正确；已知Bax与Bcl2 (2)核糖体、内质网、线粒体无法分解衰老、损伤的细胞器 是与细胞调亡相关的蛋白，两者可结合形成二聚体并抑制 无法吞噬并杀死侵人细胞的病毒或细菌 Bl2的作用。从表格数据看，随着毛兰素浓度增加，Bc12 专题精准强化3 蛋白相对表达量从1.23逐渐降低到0.64，说明毛兰素可抑 制BcL-2基因的表达。Bc2表达量降低，其对细胞调亡的抑 1.D[有丝分裂后期进行姐妹染色单体的分离，而Mad2蛋白 制作用减弱，从而加快癌细胞调亡，B正确；由表格可知，随 提供一个“等待”信号延缓后期的起始，直到所有染色体着丝 粒正确排列在赤道板上，才会进入后期，因此Mad2蛋白会 着毛兰素浓度增加，Bax蛋白相对表达量从0.23逐渐升高到 0.72。Bax含量增加，能与更多的Bc2结合形成二聚体，从 延缓姐妹染色单体的分离，A正确；由题意可知，Mad2蛋白 而解除BCl2对癌细胞凋亡的抑制，C正确：BCl2蛋白可抑 提供的信号使所有染色体着丝粒都排列在赤道板上后，着丝 制细胞调亡，所以BL2基因是促进细胞增殖、抑制细胞调 粒才能分裂，染色体单体分开，分别移向细胞两极：若Md2 亡的基因，不属于抑癌基因。Bax可促进细胞调亡，Bc-2与 蛋白异常，可能导致染色体不能正常分离，导致染色体数目 Ba.x基因调控调亡的功能相反，D错误。 发生整倍数变异，可能导致子代细胞中遗传物质的改变， 7.AB [由表格可知，高温热处理能抑制第二极体的排出，说 B正确；有丝分裂中期，染色体着丝粒整齐排列在赤道板上， 明MⅡ期的卵母细胞不能分裂，故高温热处理能抑制纺锤体 由题千信息可知，Mad2蛋白会消失，C正确：Mad2蛋白功能 形成后可抑制细胞分裂。秋水仙素也能抑制纺锤体的形成， 异常，细胞分裂监控缺失，不会停止在分裂中期，能继续分 从而抑制细胞分裂，A错误：对于直接法，精子()进入处于 裂，D错误。 MⅡ期的卵母细胞(AA或aa)后，抑制第二极体的排出，故形 2.B 「根据题意可知，一旦发生如图所示的异常现象时，姐妹 成的三倍体鱼的基因型为aaa或AAa,B错误：间接法②是 染色单体的分离便暂停，因此APC可能与着丝粒的分裂有 抑制卵母细胞的减数分裂Ⅱ，然后将卵子和精子体外受精， 关，若抑制APC的活性，可能导致着丝粒不分裂，姐妹染色 正常情况下，处于减数分裂Ⅱ的卵母细胞的基因型为AA或 单体不分开，A正确：如果只有一条染色单体附着在纺锤丝 aa,与基因型为a的精子体外受精，所得子代的基因型为 上，则3M2B附着在对侧着丝粒上，并激活MCC,后者应抑 AAa或aaa,现在所得子代的基因型为Aaa,说明减数分裂】 制APC的活性，暂停姐妹染色单体的分离和有丝分裂的进 发生了互换，产生了基因型为Aa的次级卵母细胞，与基因型 行，由此确保只有双定向作用完成，染色单体才能顺利分离， 为a的精子体外受椅得到的，C正确：三倍体鱼体细胞中含 所以激活MCC后对APC具有抑制作用，B错误；纺锤体在 有三个染色体组，在减数分裂过程中，同源染色体联会时会 有丝分裂前期出现，由于SAC监控机制能检查纺锤体是否 出现紊乱，导致无法产生正常的生殖细胞，所以三倍体鱼高 正确组装，因此主要在有丝分裂前期起作用，C正确：有丝分 度不育，D正确。] 裂后期由纺锤体牵引姐妹染色体平均移向细胞两极，因此 8.CD 「减数分裂I前期同源染色体联会不需要纺锤丝牵引， SAC监控机制保证了有丝分裂过程中染色体平均分配到两 减数分裂I中期染色体才与纺锤丝相连，A错误：非同源染 个子细胞中，D正确。] 色体片段交换属于染色体结构变异中的易位，B错误；一 只 3.A [经MIME突变，同源染色体没有配对，姐妹染色单体直 基因型为AaBb的雌果蝇在减数分裂过程中有32%的初级 接分开，相当于有丝分裂，所以形成的配子与亲本基因组成 卵母细胞发生了联会，假设有100个卵原细胞，共产生卵细 相同，A正确：AaBb的植株，经过MIME产生配子基因型是 胞100个，其中68个没有发生互换，产生AB和ab的卵细胞 AaBb,两个染色体组的基因型不同，经SDR突变途径产生的 各34个，32个发生互换，产生AB、Ab、aB和ab的卵细胞各 8个，因此该雌果蝇产生基因型为b的配子的比例是42%， 配子中可能含两个相同染色体组，B错误；该植物若发生 SDR突变，产生的配子类型有AABB、AAbb、aaBB或aabb, C正确；根据C选项，雌果蝇产生的配子及比例为AB：Ab :aB:ab=42:8:8:42,雄果蝇基因型为ab的雄配子中 如果自交还涉及配子融合，所以不会产生aabb的植株，C错 误；MIME和SDR会增加配子多样性，对生物进化是有利 一半不育，所以产生的配子为AB:b=2:1,所以后代出现 残翅黄身(aabb)个体的比例为42%×1/3=14%，D正确。] 的，农业育种实践若适当利用，也可能是有利的，D错误。 9.(1)0不会雄蜂中无同源染色体，故产生精子过程中，不 4.B [以上变异可以发生在有丝分裂后期，也可以发生在减数 分裂Ⅱ后期，A错误：若融合的染色体在细胞分裂后期断裂 发生联会、非同源染色体自由组合 (2)AADD(3)褐体、黑眼色1/169/16 的部位发生在某个基因内部，则可能会造成该基因部分碱基 专题精准强化4 的缺失，而发生基因突变：姐妹染色单体上存在等位基因， 能是同源染色体的非姐妹染色单体之间可能发生片段互换， 1.B[牙髓千细胞能分化成多种细胞，并非各种细胞，因此不 能说明牙髓干细胞具有全能性，A错误：根据题干信息可知， 即基因重组由于端粒的断裂、融合的染色体在细胞分裂 牙髓干细胞可以转变成角膜细胞，该过程是基因选择性表达 期由于纺锤丝的牵引而在任何一处位置发生随机断裂，会 发 的结果，表达的基因在人体各种细胞（特化细胞除外）内都 生染色体（结构）变异。故上述变异可能包括基因突变或 因重组以及染色体变异，B正确：据题意“融合的染色体在细 有，B正确：将牙髓干细胞移植到受损的角膜上，牙髓干细胞 会转变成角膜细胞，由此说明干细胞所处微环境的改变，会 胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在任何一处位置发生随机 影响干细胞分化出细胞的类型，C错误；角膜缘干细胞参与 断裂”可知，若发生断裂的部位位于某着丝粒的左侧和右侧， 调节免疫反应，但角膜缘干细胞是由牙髓干细胞增殖分化而 最后可能两条染色体分配到一个子细胞中造成D和d基因 来的，D错误。] 分配到一个子细胞中，C错误：随着分裂次数的增加，端粒 2.B [Treg和Teff功能的不同是因为细胞分化导致，是基因 DNA序列在每次细胞分裂后会缩短一截，端粒酶可以通过 选择性表达的结果，A正确：过敏小鼠的肠道菌群中双歧杆 逆转录修复编短的部位，D错误。 菌数量显著减少，代谢产生的短链脂肪酸(SCFAs)减少，影 5.B [某动物的基因型是AABbDd,根据图示基因的分布可 响Treg的分化，Treg通过分泌IL10和TGFB等细胞因子 知，该细胞发生了基因突变，形成了a基因，由图中同源染色 抑制效应T细胞(Teff)的活化，因此过敏小鼠的肠道菌群中 体分离，可知形成的两个次级精母细胞的基因型分别为 双歧杆菌数量会影响Teff的活化，B错误：IL.10是Treg分 Aabbdd、AABBDD,减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分离，正 泌的抑制性细胞因子，若用抗体中和IL10,会解除对Teff的 常情况下形成的四个精细胞基因型为Abd、abd、ABD、ABD 抑制，可能加重过敏，C正确：题目中双歧杆菌减少导致过 共三种类型，但根据图示②的染色体组成可知，减数分裂Ⅱ 敏，说明菌群失调可能引发过敏，D正确。 后期，一个次级精母细胞内d基因所在的两条姐妹染色体移 3.C [二硫化物应激，引起细胞骨架蛋白二硫键形成异常，肽 向了同一个细胞③，细胞②不含d,因此②和③细胞均为异常 链之间错误连接进而使其异常，A正确；“双硫死亡”一种与 细胞，④和⑤细胞为正常细胞，因此正常配子与异常配子的 膜转运蛋白SLC7A11有关的细胞程序性死亡新机制，属于 比例为1：1，A正确；某动物的基因型是AABbDd,根据图示 细胞调亡的一种类型，受到环境因素和基因的共同调节， 细胞内基因的分布，可知a基因的出现是基因突变的结果 B正确；有氧呼吸过程中，细胞质基质和线粒体基质均可产 其余基因在姐妹染色单体上的分布均是相同的，因此该精原 生NADH,C错误；当NADPH不足，胱氨酸及其他二硫化物 细胞在四分体时期未发生交换，B错误：C正确：由图中同源 在细胞内异常积累，导致二硫化物应激，引起细胞骨架等结 染色体分离，可知形成的两个次级精母细胞的基因型分别为 构的功能异常，从而使细胞快速死亡，因此抑制NADPH的 合成可为杀死癌细胞提供新思路，D正确。] ·271·