专题精准强化9 新型化学电源-【创新教程】2026年高考化学大二轮专题增分方案课时作业

答案精析 ④根据提示词，两性物质，则需要加入关于A1的两性物 5.D[N极V化合价十5→十4，得电子，则N极为正极， 质，如A1(OH),(或A1O),一段时间后，过滤、洗涤、千 电极反应式为VO,十e十2H—VO+十H,O,故M 燥得到AH2P,O1。·2H2O。 极为负极，电极反应式为：HMF十6OH一6e 答案：(1)AB 4H,O+FDCA。生成的VO+在NO、HNO,的催化下 (2)①KA1F,②2 (3)PCL提供CI与BCL、AICL形成配位键，生成 与氧气反应生成VO和HO。A.根据分析，N极为正 极，M极为负极，电子由M极通过外电路转移到N极， PCIH、BCL,、A1CI 故A错误；B.根据分析，M极的电极反应为HMF (4)①冷凝（或冷却）②4Ca(PO,),F+21SiO2十30C =3P-30CO+SiF+20CasiO 6OH一6e=4H2O十FDCA,故B错误；C.由图示可 HO 知，HNO通过通入氧气再生，循环利用，无需添加，故C 错误；D.根据得失电子守恒，列出关系式：1.5molO2 6mole~1 mol FDCA,故D正确。 6.C[A.标注框内所示结构属于配合物，配位体中存在碳 O OH ④A1(OH)3(或Al,O) 过 碳单键、碳碳双键、碳氨单键、碳氯双键和碳氢键等多种 共价键，还有由N提供孤电子对、Z+提供空轨道形成的 配位键，A正确；B.由分祈可知，该电池总反应为十Zn Ho 放电 滤、洗涤、干燥 Zn十3I,B正确：C.充电时，阴极电极反应式为Zn 充电 专题精准强化9 十2e一一Zn,被还原的Zn+主要来自电解质溶液，C错误； 1.C[Li-O,电池放电时，锂电极为负极，发生反应：Li D.放电时，负极的电极反应式为Zn一2e—Zn ,因 e—L十，多孔功能电极为正极，低温时发生反应：O 此消耗0.65gZn(物质的量为0.01mol),理论上转移 十2——O号-，随温度升高Q增大，正极区O}-转化为 0.02mol电子，D正确。 O:充电时，锂电极为阴极，得到电子，多孔功能电极为 7.B[A.放电时，正极发生还原反应，S。得到电子与Li 阳极，O号或O失去电子。 结合生成Li,S,根据得失电子守恒和电荷守恒，正极反 放电 A.由分析可知，电池总反应方程式为：。，十2Li 应式为S%十16Li十16e=一8Li2S,A正确；B.充电时， 充电 阳极反应为8Li,S-16e—S.十16Li+,每转移16mol Li2O2或O2十4Li 放电2Li,0,充放电时有L山i参与或生 电子，有8molS(即256g)被氧化，所以电路中每转移 充电 成，因此熔融盐中LNO,的物质的量分数影响充放电速 1m0l电子，藏氧化的硫的质童为 =16g,但这里是 率，A正确：B.L比K的半径小，因此L优先于K LS中的硫被氧化，不是单质硫直接被氧化，B错误； 通过固态电解质膜，B正确：C,放电时，正极得到电子 C.由题中信息可知，固态电解质LBPSI中，I/LI通 O号中氧为一1价，0中氧为一2价，因此随温度升高 过氧化还原反应相互转化，可加速硫的固-固转化反应， Q增大，正极区O转化为)，C错误；D.充电时，锂 C正确；D.MOFs衍生的三雏碳纳米笼(HCNC)负载硫 电极为阴极，连接电源负极，D正确。 (S。)作正极，其具有高比表面积，能吸附我硫化物并提 2.D[A.由钠离子电池比锂离子电池更稳定，造价更低可 供电子传导路径，D正确。 知，与锂离子电池相比，钠离子电池比锂离子电池内阻 8.B[放电时，电极Ⅱ上MnO,减少，说明MnO,转化为 大，短路时瞬间发热量小于锂离子电池，具有不易发热， M+,化合价降低，发生还原反应，为原电池的正极，由 具备更高安全性的优，点，故A正确；B.由分析可知，充电 于电解质溶液为MSO,溶液，故电解质应为酸性溶液， 时，Na1-,MnO,电极为阳极，NaMnO2在阳极失去电子 正极反应为：MnO,十2e十4H+==Mn2+十2H,O;则 发生氧化反应生成Na-MnO2和钠离子，电极反应式 电极I为原电池负极，MnS失去电子生成S和Mn+,负 为NaMnO,-xe -Na1-MnO,十xNa,故B正确； 极反应为：MnS-2e -S+Mn C.由电池反应可知，放电时Na1-,MnO,电极为正极，钠 A.由分析可知，放电时电极Ⅱ为正极，故充电时电极Ⅱ 离子作用下Na,MnO,在正极得到电子发生还原反应 为阳极，A正确；B.由分析可知，放电时电极Ⅱ为正极， 生成NaMnO,,放电过程中钠元素的化合价未发生改变， 正极反应为：MnO,+2e十4H+一Mn2+十2H,O,反 故C正确；D.废旧钠离子电池里面有残余电量，为了防 止拆卸电池中发生意外，废旧钠离子电池进行“放电处 应消耗H,溶液的DH升高，B错误；C.由分祈可知，放 理”时，应将硬碳中的钠转化为钠离子，故D错误。] 电时电极I为原电池负极，负极反应为：MnS一2e 3.B[由题干图示信息可知，放电时储罐甲的电极反应 S十Mn+,C正确；D.根据放电时负极反应，可知充电时 为：[Hg(VO2)2(RCH,PO2)g]4) xe 阴极反应为S十Mn+十2e—MnS,每消耗16gS,即 [H2 (VO2)12 (RC H,PO3)8] ,发生还原反应，作正极， 0.5molS,转移1mol电子，根据题意可知，能提供的理 而储罐乙的电极反应为：[PW,Oo] 论容量为26.8A·h,D正确。] PW,O。]3-,发生氧化反应，作负极，据此解答。A.胶 专题精准强化10 体的粒子直径为1~100nm,故该胶体液流电池中较大 Br2,H2() 1.B[由题给信息：“CH2=CH2 HO-CH,- 离子直径约为1×10"m~1X10m,A正确；B.根据电 池工作原理图充电时，储罐乙发生电极反应： OH CH,Br- O”可知，在Pt电极，Br失电子生成 [PWO]3十e—[PW12Oo]1,作阴极，接在直流 电源的负极，B错误；C.根据电池工作原理图放电时，负 Br2,然后与水反应的产物再与CH,-CH2发生反应，所 极反应为：[PW12Oo] -e =[PW12O0]3,C正确； 以P电极为阳极，Ni电极为阴极，水分子在阴极得到电 D.转移1mol电子时，理论上有1molH从右向左迁 子发生还原反应生成氢气和氢氧根离子，钾离子通过阳 移，则储罐甲质量增加1g,D正确。 离子交换膜进入阴极区，电解完成后，将阳极区和阴极 4.C[由题图知，O,在a电极上得电子生成OH,a电极 区溶液混合，HOCH,CH,Br在碱性条件下发生消去反 为电池正极，Cu2O在b电极上失电子转化成CuO,b电 应生成环氧乙烷。由分析可知，与直流电源正极相连的 极为电池负极，在负极区，葡萄糖被CuO氧化为葡萄 铂电极为电解池的阳极，故A正确；由题意可知，生成 酸，Cu0被还原为Cu,O,则电池总反应为葡萄糖被O2 1mol环氧乙烷需要消耗1mol溴，则由得失电子守恒可 氧化为葡萄糖酸，A正确；Cu山2O在b电极上失电子转化 知，阴极上生成氢气的物质的量为1ol,故B错误；由 成CuO,CuO氧化葡萄糖时被还原生成Cu,O,它们的相 题给转化关系可知，与直流电源正极相连的铂电极为电解 互转变起催化作用，B正确；根据反应2C:H12O:十O 池的阳极，溴离子在阳极失去电子发生氧化反应生成溴，通 =2CsH12On可知，1molC:H12O参加反应时转移 入的乙烯与溴、水反应生成HOCH,CH,Br,Pt电极区的 2mol电子，18mgC6H2O。的物质的量为0.1mmol,则 反应方程式为：CH,=CH,十Br,十H,O 消耗18mg葡萄糖时，理论上a电极有0.2mmol电子流 HOCH,CH,Br十HBr,故C正确；由分析可知，电解完成 入，C错误；原电池中阳离子从负极移向正极，故Na迁 后，将阳极区和阴极区溶液混合，HOCH,CH,Br在碱性 移方向为b→a,D正确。] 条件下发生消去反应生成环氧乙烷，故D正确。] ·2591化学 ⑧错题序号： 专题精准强化9新型化学电源 @错因分析 1.（2025·浙 869 0 D.废旧钠离子电池进行“放电处理”让Na+进 江1月卷) 多孔功能电极 熔融盐LiNO、KNO) 入硬碳中而有利于回收 一种可充放 固态电解质膜 3.(2025·湖南名校三模)胶体电池是铅酸蓄电 电Li-O2电 熔融盐LiNO,、KNO) 池的一种发展分类，它是在硫酸中添加胶凝 池的结构示 锂电极 剂，使硫酸电液变为胶态，具有使用寿命长、安 意图如图所 全稳定等优点。如图是一种胶体液流电池工 示。该电池放电时，产物为Ii2O和Ii2O2,随 作原理，下列说法不正确的是 温度升高Q(消耗1molO2转移的电子数)增 so, 大。下列说法不正确的是 ( ) .W0,),(RCHP0,J A.熔融盐中IiNO3的物质的量分数影响充 放电速率 [H(VO)()] B.充放电时，Li+优先于K+通过固态电解 质子交换题 质膜 A.该电池中较大离子直径约为1×1091× C.放电时，随温度升高Q增大，是因为正极区 10-7m 02-转化为0号 B.充电时，储罐乙所在电极接直流电源正极 D.充电时，锂电极接电源负极 C.放电时，负极反应为[PW12O4o]4-一e 2.(2025·哈尔滨高三联考)钠离子电池比锂离 -[PW12O4o]3 子电池更稳定，造价更低。一种钠离子电池构 D.放电时，若外电路转移1mol电子，理论上 造示意图如下，已知电池反应：Na1-,MnO2十 储罐甲质量增加1g 放电NaMnO2十nC放电，下列说法错 NaCn充电 4.(2024·新课标卷)一种可植人体内的微型电 池工作原理如图所示，通过CuO催化消耗血 误的是 ) 糖发电，从而控制血糖浓度。当传感器检测到 用电器 血糖浓度高于标准，电池启动。血糖浓度下降 或电源 至标准，电池停止工作。（血糖浓度以葡萄糖 硬碳 NaMnO2 浓度计) ●●●● ● KAA\AAA ● Na" Na' Na 制 传感 ● ●.● Na 纳米P/导电聚合物 纳米CuO/导电聚合物 开 器 ●●● Na'Nag Na" 葡萄糖酸 (C6H120) 血液 M.T. Na 0 Na'.Ng'Nas 000 o6 CuO OH- 000 放电 充电 葡萄糖 A.钠离子电池比锂离子电池内阻大，短路时 电池工作时，下列叙述错误的是 ) 不易发热，具备更高安全性 A.电池总反应为2C6H12O6+O2 B.充电时，阳极的电极反应式为NaMnO2 2C6H12O7 xe-NaMnO2+xNa+ B.b电极上CuO通过Cu(Ⅱ)和Cu(I)相互 C.放电时，正极钠的化合价未发生改变 转变起催化作用 。152· 专题精准强化 C.消耗18mg葡萄糖，理论上a电极有0.4mmol C.充电时，阴极被还原的Zn2+主要来自 [答题栏] 电子流入 Zn-TCPP D.两电极间血液中的Na+在电场驱动下的迁 D.放电时，消耗0.65gZn,理论上转移0.02mol 1. 移方向为b→a 电子 2.- 7.北京大学庞全全团队2025年在《自然》发表的.3- HO 5.(2025·河北一模)用于HMF( 0转 研究中，开发了一种新型玻璃相硫化物固态电 4 解质材料LBPSI(Li2SB2S3P2S-IiI),其结 构中引入了氧化还原活性碘(1/2/1)，可 5 化为FDCA(HO -0 )的液流燃料电 通过氧化还原介导加速硫的固一固转化反应。6. OH 该电池正极采用MOFs衍生的三维碳纳米笼 池(IFFC)的结构和原理示意图如图所示。该 (HCNC)负载硫(Sg),负极为锂金属，电解质 系统采用了酸性碱性电解液的不对称设计， 8- 为LBPSI.。装置示意图如下 使用1mol·L1KOH作为M极电解液，使 用2mol·L1H2SO4溶液作为N极电解液。 电源或用电器 a极 b极 下列说法正确的是 ( ) HCNO FDCA H20 碱 酸 1/5 HNO3 电 关于该全固态锂硫电池，以下说法错误的是 解 解 NO 液 液 () HMF V02+ A.放电时，正极反应有：Sg十16L+16e A.电子由N极通过外电路转移到M极 -8Li2S B.M极的电极反应为HMF+6OH-+6e B.充电时，电路中每转移1mol电子，有16g -4H2O+FDCA 的硫被氧化 C.理论上，随反应进行需要及时添加HNO3 C.固态电解质LBPSI中，I/12/I3通过氧化 D.理论上，当消耗1.5molO2时生成 还原反应相互转化促进硫转化 D.MOFs衍生碳纳米笼的主要作用是吸附多 1 mol FDCA 硫化物并提供电子传导路径 6.(2024·安徽卷)我国学者研发出一种新型水 8.(2025·广东卷)一种高容量水系电池示意图 系锌电池，其示意图如图。该电池分别以 如图。已知：放电时，电极Ⅱ上MnO2减少；电 Zn-TCPP(局部结构如标注框内所示)形成的 极材料每转移1mol电子，对应的理论容量为 稳定超分子材料和Zn为电极，以ZnSO4和 26.8A·h。下列说法错误的是 ( KI混合液为电解质溶液。下列说法错误的是 0 S/MnS 离子交换膜 MnSO4 MnSO 溶液 溶液 A.充电时Ⅱ为阳极 B.放电时Ⅱ极室中溶液的pH降低 A.标注框内所示结构中存在共价键和配位键 C.放电时负极反应为：MnS一2e—S +Mn2+ B.电池总反应为：I3十Zn 电Zn2++31 充电 D.充电时16gS能提供的理论容量为26.8A·h 153·