精品解析：福建省泉州市鲤城区福建省泉州第一中学2025-2026学年高三上学期10月月考生物试题

生物月考10月 班级： 姓名： 号数： 1. 中心法则是分子生物学中最核心的内容，它精炼地概括了遗传信息的传递方向与传递媒介，在生物学中有着极其重要的地位。已知丙肝病毒（HCV）为RNA复制型病毒。下列相关叙述正确的是（ ） A. 可通过HCV抗体检测疑似患者是否感染HCV B. 在被HCV侵染的肝细胞中能完成图中五个路径 C. 肝细胞完成右图中过程均由线粒体提供能量 D. 病毒蛋白质的氨基酸序列是由mRNA上的反密码子决定的 【答案】A 【解析】 【分析】中心法则的证内容：信息可以从DNA流向DNA，即DNA的自我复制；也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。 但是，遗传信息不能从蛋白质传递到蛋白质，也不能从蛋白质流向RNA或DNA。中心法则的后续补充有：遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA这两条途径。 【详解】A、HCV可作为抗原，引起机体发生特异性免疫反应，因此，可通过HCV抗体检测疑似患者是否感染HCV，A正确； B、丙肝病毒（HCV）为RNA复制型病毒，在被HCV侵染的肝细胞中图中的五个路径不都能完成，如逆转录过程不能进行，B错误； C、肝细胞完成右图中过程均需要消耗能量，且消耗的能量主要由线粒体提供，C错误； D、病毒蛋白质的氨基酸序列是由mRNA上的密码子决定的，D错误。 故选C。 2. M和N是同一条染色体上两个基因的部分序列，其转录方向如图所示，下列叙述正确的是（　　） A. 基因M和N在表达时边转录边翻译 B. 基因M和N转录的模板链分别是b链和a链 C. 基因转录的方向是由该基因的启动子决定的 D. 若基因M突变后导致蛋白质失活，细胞癌变，则M基因可能是抑癌基因 【答案】CD 【解析】 【分析】转录： （1）概念：转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程； （2）转录的场所：细胞核（主要）； （3）转录的条件：①模板：DNA分子的一条链；②转录的原料：四种核糖核苷酸（“U”代替“T”与“A”配对，不含“T”）；③与转录有关的酶：RNA聚合酶；④能量：ATP； （4）转录的产物：mRNA、tRNA、rRNA。 【详解】A、原核生物基因表达时是边转录边翻译，真核生物基因转录在细胞核中进行，翻译在细胞质中进行，二者不同步，已知M和N是同一条染色体上两个基因的部分序列，说明该生物是真核生物，转录翻译不同步，A错误； B、转录时，RNA聚合酶沿着模板链的3′→5′方向移动，RNA的合成方向是5′→3′。 对于基因M，转录方向是从右到左，所以模板链是a链；对于基因N，转录方向是从左到右，所以模板链是b链，B错误； C、转录时RNA聚合酶结合的位点是基因上游的启动子，启动子可用于驱动基因的转录，决定转录的方向，C正确。 D、原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变；抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞癌变，所以M基因可能是抑癌基因，D正确。 故选CD。 3. 缺氧诱导因子HIF—lα通过作用于肝、肾细胞等细胞核中的EPO基因，促进蛋白EPO（促红细胞生成素）的合成，该蛋白作用于造血干细胞，诱导其分化为红细胞，并刺激新生毛细血管的形成，从而适应低氧环境。在正常氧气条件下，HIF—lα会被某羟化酶降解，而在低氧条件下该酶失活。研究表明，癌变细胞主要依靠无氧呼吸获得能量，且细胞中会出现与低氧环境相似的生理现象。下列说法正确的是（ ） A. 干细胞分化为组织细胞的过程中遗传信息通常会发生改变 B. 与蛋白EPO合成有关的具膜细胞器可能有内质网、高尔基体、线粒体等 C. 当生成等量ATP时，癌细胞的葡萄糖消耗量小于正常细胞的 D. 用药物提高该羟化酶的活性或促进EPO的合成可能会抑制癌细胞的生长和增殖 【答案】B 【解析】 【分析】在缺氧条件下，HIF-1α进入细胞核内，促进EPO 基因的表达，而使促红细胞生成素（EPO）增加，使得细胞适应低氧环境。 【详解】A、干细胞分化为组织细胞的过程中遗传信息通常不会发生改变，只是基因选择性表达，A错误； B、EPO是一种分泌蛋白，因此与蛋白EPO合成有关的具膜细胞器可能有内质网、高尔基体、线粒体等，B正确； C、癌变细胞主要依靠无氧呼吸获得能量，因此当生成等量ATP时，癌细胞的葡萄糖消耗量大于正常细胞的，C错误； D、用药物提高该羟化酶的活性或促进EPO的合成可能会促进癌细胞的生长和增殖，D错误。 故选B。 4. 蜂群中蜂王浆含有丰富的microRNA,这些microRNA进入幼虫体内后与Dnmt3基因的mRNA结合抑制其表达（吃蜂王浆的幼虫才可能发育成蜂王），从而显著降低幼虫体内dynactinp62基因的甲基化水平，下列叙述不正确的是（　　） A. DNA的甲基化能够在基因碱基序列不变的情况下发生可遗传的性状改变 B. 抑制幼虫的dynactinp62基因表达可以使其发育成蜂王 C. microRNA通过干扰Dnmt3基因的翻译抑制其表达 D. Damt3基因的表达产物可能是一种DNA甲基化酶 【答案】B 【解析】 【分析】分析题文：microRNA被幼虫摄入后与Dnmt3基因的mRNA结合而抑制其表达，从而显著降低幼虫体内dynactinp62基因的甲基化水平，说明其表达产物可能是一种DNA甲基化酶，这样使dynactinp62基因表达，从而使幼虫发育成蜂王。 【详解】A、表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表型却发生了改变，如DNA的甲基化，故DNA的甲基化能够在基因碱基序列不变的情况下发生可遗传的性状改变，A正确； B、降低幼虫体内dynactinp62基因的甲基化水平，利于该基因表达，从而发育成蜂王，因此抑制幼虫的dynactinp62基因表达不可以使其发育成蜂王，B错误； C、microRNA被幼虫摄入后与Dnmt3基因的mRNA结合，由于mRNA是翻译的模板，因此microRNA通过干扰Dnmt3基因的翻译抑制其表达，C正确； D、抑制Dnmt3基因表达后可以显著降低幼虫体内dynactinp62基因的甲基化水平，说明其表达产物可能是一种DNA甲基化酶，D正确。 故选B。 5. 噬菌体内存在两个或两个以上的基因共有一段DNA序列的重叠基因，下图为前后两个基因重叠及部分遗传信息传递的情况。下列叙述正确的是（　　） A. DNA 甲基化修饰不改变基因的碱基序列故不能遗传 B. 两个基因重叠区域编码的氨基酸序列一定相同 C. M端为DNA单链的5“端，有一个游离磷酸基团 D. 图中三种酶都能催化形成磷酸二酯键 【答案】C 【解析】 【分析】不同的基因共用了相同的序列，这样就增大了遗传信息储存的容量。基因突变就是指DNA分子中发生的碱基的增添、缺失或替换，而引起的基因碱基序列的改变，基因突变后控制合成的蛋白质的分子量可能不变、可能减少、也可能增加。 【详解】A、DNA甲基化修饰虽然不改变基因的碱基序列，但属于表观遗传现象，是可以遗传的，表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达和表型发生可遗传变化的现象，A错误； B、两个基因重叠区域由于转录的模板链不一定相同，密码子的阅读方式也可能不同，所以编码的氨基酸序列不一定相同，B 错误； C、根据DNA聚合酶只能从5′端向3′端延伸子链可知，图中与酶3结合的一端为3′端，那么M端为DNA单链的5′端，有一个游离磷酸基团，C正确； D、图中酶1为解旋酶，作用是解开双链，不催化形成磷酸二酯键，酶2为DNA聚合酶，催化形成磷酸二酯键，酶3为RNA聚合酶，催化形成磷酸二酯键，D错误。 故选C。 6. 在细胞生命历程中，多种基因决定了细胞的走向，如下图1。染色质的“松散”或“缠绕”状态决定了基因的激活或沉默，核小体是DNA 缠绕在组蛋白上的压缩结构，其中的基因呈沉默状态，如下图2。c-Myc、KIf4、Oct-3/4 和 Sox2基因（统称为OSKM基因）表达产生的转录因子OSKM 能够与核小体结合，使染色质结构“松散”，激活关键基因的表达，从而推动细胞的重编程。下列说法正确的是（　　） A. 正常体细胞中 Oct-3/4 和 Sox2基因处于激活状态 B. 体细胞凋亡是 c-Myc、KIf4、Oct-3/4等基因顺序表达的结果 C. OSKM 能促进全能性相关基因周围组蛋白的去乙酰化 D. 利用OSKM 基因产生的iPS 细胞有癌变风险 【答案】D 【解析】 【分析】细胞凋亡指为维持内环境稳定，由基因控制的细胞自主的有序的死亡。细胞凋亡与细胞坏死不同，细胞凋亡不是一件被动的过程，而是主动过程，它涉及一系列基因的激活、表达以及调控等的作用，它并不是病理条件下，自体损伤的一种现象，而是为更好地适应生存环境而主动争取的一种死亡过程。 【详解】A、Oct-3/4 和 Sox2基因处于激活状态下会使体细胞变成多功能iPS 细胞，具有分裂能力，而正常体细胞已失去干细胞特性，因此正常体细胞中 Oct-3/4 和 Sox2基因处于沉默状态，A错误； B、结合图示可知，体细胞凋亡是 c-Myc、KIf4、Fas等基因顺序表达的结果，B错误； C、乙酰化促进基因的表达，OSKM 能够与核小体结合，使染色质结构“松散”，激活关键基因的表达，从而推动细胞的重编程，因此OSKM 能促进全能性相关基因周围组蛋白的乙酰化，C错误； D、利用OSKM 基因产生的iPS 细胞分裂旺盛，易发展成肿瘤细胞，有癌变风险，D正确。 故选D。 7. 在现代刑侦领域中，DNA指纹技术发挥着越来越重要的作用。只需要一滴血、精液或是一根头发等样品，刑侦人员就可以进行DNA指纹鉴定。应用该技术时，首先需要用合适的酶将待检测的样品DNA切成片段，然后用电泳的方法将这些片段按大小分开，再经过一系列步骤，最后形成如图所示的DNA指纹图。下列叙述错误的是（　　） A. DNA指纹技术的原理是每个个体的DNA分子具有特异性 B. DNA分子的遗传信息蕴藏在碱基对千变万化的排列顺序之中 C. 从图所示的DNA指纹图可以判断3号怀疑对象是犯罪分子 D. DNA指纹技术还可以用于亲子鉴定、死者遗骸的鉴定等 【答案】C 【解析】 【详解】A、DNA指纹技术的原理是每个个体的DNA分子具有特异性。由于不同个体的DNA中碱基对的排列顺序不同，使得每个个体的DNA都具有独特的“指纹”，A正确​​； B、DNA分子的遗传信息蕴藏在碱基对千变万化的排列顺序之中。DNA由4种脱氧核苷酸组成，不同的排列顺序代表了不同的遗传信息，B​​正确​​； C、从图所示的DNA指纹图可以看出，从受害者体内分离的精液样品的DNA指纹图与1号怀疑对象的DNA指纹图高度匹配，而与3号怀疑对象的DNA指纹图差异较大，所以1号怀疑对象是犯罪分子，C​​错误； D、DNA指纹技术还可以用于亲子鉴定、死者遗骸的鉴定等。因为亲子之间的DNA具有一定的相似性，通过对DNA指纹的分析可以判断亲子关系；对于死者遗骸，也可以通过与亲属的DNA指纹对比来进行鉴定，D​​正确​​。 故选C。 8. 位于1号染色体的IRF6基因发生突变可引起先天性唇腭裂。某女患者与正常丈夫通过试管婴儿技术受孕。对受精后卵母细胞周围的两个极体进行单细胞基因组测序，部分结果如下图。已知正常人群中该对染色体上图中所示位点的碱基为C/C．不考虑突变，下列叙述错误的是（　　） 注：图中只展示了染色体上IRF6基因某位点非模板链的碱基 A. 该位点在MI前期发生了染色体互换 B. 该病的遗传方式为常染色体隐性遗传 C. 图中方框内“？”对应的碱基为C D. 根据以上结果，建议保留该受精卵 【答案】B 【解析】 【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。 【详解】AB、正常人群中1号这对染色体上，图中所示位点均为C/C，第一极体有姐妹染色单体，且该女性第一极体为C/T，不考虑基因突变，说明该女性患者的初级卵母细胞发生了染色体互换，因此初级卵母细胞是杂合子，故该疾病为常染色体显性遗传病，A正确，B错误； CD、该女性第一极体为C/T，对应的次级卵母细胞也应该是C/T，第二极体是T，则卵细胞就应该是C，丈夫正常，则精子应为C，该卵细胞受精形成的受精卵就是C/C，表型正常，应该保留，CD正确。 故选B。 9. 图甲表示真核细胞DNA复制的部分过程，其中一条链具有“不连续合成”的特点。图乙表示真核生物基因的遗传信息从DNA转移到RNA上之后，对有效遗传信息进行“剪断”与重新“拼接”的过程。下列叙述正确的是（　　） A. 图甲中两条子链的合成方向都是由5′端延伸到3′端 B. 由图乙中正常mRNA逆转录形成的cDNA与S基因相同 C. 图乙过程①有DNA聚合酶的参与，②中有磷酸二酯键的断裂和形成 D. 图乙过程③表示在核糖体上进行的翻译过程，该过程需要两类RNA的参与 【答案】A 【解析】 【分析】1、新合成的每个DNA分子中，都保留了原来DNA分子中的一条链，这种复制方式称作半保留复制。 2、图乙①表示转录，②表示RNA的加工，③表示翻译过程。 【详解】A、因为DNA聚合酶只能按照5′端往3′端的方向进行延伸合成新DNA链，所以两条子链的合成方向都是由5′端延伸到3′端，A正确； B、图乙表示真核细胞中基因表达的过程，真核细胞基因结构中有非编码区和编码区，编码区有外显子和内含子，但以mRNA为模板逆转录形成的cDNA中没有非编码区和内含子区段，故与S基因不同，B错误； C、图乙过程①是转录过程，需要RNA聚合酶的参与，而不是DNA聚合酶，过程②是对RNA前体进行“剪断”与重新“拼接”，有磷酸二酯键的断裂和形成，C错误； D、过程③表示翻译过程，在核糖体上完成，需要rRNA参与形成核糖体，需要mRNA作为直接模板，需要tRNA转运氨基酸和识别密码子，故需要三种RNA的参与，D错误。 故选A。 10. 细胞中L酶上的两个位点可以与ATP和亮氨酸结合，进而催化tRNA与亮氨酸结合，促进蛋白质的合成（如图1）。科研人员针对位点1和位点2分别制备出相应突变体细胞L1和L2，在不同条件下进行实验后检测L酶的放射性强度，结果如图2（+表示添加）。下列相关叙述正确的是（ ） A. L酶可为tRNA与亮氨酸结合提供能量 B. 突变体细胞L1中L酶不能与ATP结合 C. ATP与亮氨酸分别与L酶上的位点1和位点2结合 D. ATP与L酶结合能够促进亮氨酸与相应的位点结合 【答案】D 【解析】 【分析】据图可知，当位点1突变时不影响ATP与L酶的结合，位点2突变时影响ATP与L酶的结合。 【详解】A、酶不能为化学反应提供能量，A错误； B、根据图2，突变体细胞L1中检测到的放射性与野生型相同，说明突变体细胞L1中L酶能与ATP结合，B错误； C、据图2可知，突变体细胞L1中检测到的放射性与野生型相同，说明该突变不影响与ATP结合，而突变体细胞L2中检测到的放射性明显降低，说明L2突变不能结合ATP，故推测ATP与亮氨酸分别与L酶上的位点2和位点1结合，C错误； D、亮氨酸与L酶的位点1结合，根据图2，突变L2细胞检测到的放射性极低，说明ATP与L酶结合能够促进亮氨酸与相应的位点结合，D正确。 故选D。 11. 某两性花二倍体植物的籽粒性状（长粒与圆粒）由等位基因E/e控制，花色由3对等位基因控制，其中基因A控制紫色，基因a无控制色素合成的功能，基因B控制红色，基因b控制蓝色，基因D不影响上述2对基因的功能，但基因d纯合的个体均为白色花。已知所有基因型的植株都能正常生长和繁殖，基因型为A_B_D_和A_bbD_的个体分别表现为紫红色花和靛蓝色花。现用该植物的3个不同纯种品系甲（靛蓝色）、乙（白色）、丙（红色）杂交，杂交结果如图。不考虑突变及互换，请回答下列问题： （1）亲本甲、乙、丙关于花色的基因型分别为______、______、______。 （2）让只含隐性基因的植株与F2测交，能否确定F2中各植株控制花色性状的基因型?______（填“能”或“否”）。让两个杂交组合中所有F2的紫红色植株都自交一代，白花植株在全体子代中的比例为______。 （3）若某植株自交子代中白花植株占比为1/4，则该植株可能的基因型最多有______种。让杂交组合一和组合二中的F1进行杂交，理论上子代中出现开白色花的植株概率为______。 （4）欲判断A/a和B/b基因是否位于一对同源染色体上，请从甲、乙、丙3个品系中选取合适的材料设计实验进行判断，并预期实验结果与结论。 实验设计思路：______； 预期实验结果与结论：______。 【答案】（1） ①. AAbbDD ②. AABBdd ③. aaBBDD （2） ①. 否 ②. 1/6 （3） ①. 9（或九） ②. 1/4（或25%） （4） ①. 取植株甲与丙杂交所得的F1自交，统计F2的表型及比例 ②. 若F2的表型及比例为紫红色：靛蓝色：红色：蓝色=9:3:3:1，则基因A/a、B/b的遗传遵循自由组合定律，位于两对同源染色体上；若F2表型及比例为靛蓝色：紫红色；红色=1:2:1，则基因A/a、B/b连锁，位于同一对同源染色体上 【解析】 【分析】根据题意，基因型为A_B_D_和A_bbD_的个体分别表现紫红色花和靛蓝色花，aaB_D_的个体表现为红色，_ _ _ _ _dd表现为白色。杂交组合一中F2的性状分离比为紫红色：靛蓝色：白色=9：3：4，为9：3：3：1的变式，说明相关的两对等位基因的遗传符合基因自由组合定律。同理根据乙杂交结果，说明相关的等位基因的遗传符合基因自由组合定律。甲、乙、丙为三个不同品系，甲的花色为靛蓝色，则基因型为AAbbDD；丙的花色为红色，则基因型为aaBBDD；根据杂交结果的F1均表现为紫红色（A_B_D_），已知甲、丙的基因型，乙花为白色，则乙的基因型应该为AABBdd。 【小问1详解】 由题干信息可知，开紫红色花植株的基因型为 A_B_D_，开靛蓝色花植株的基因型为 A_bbD_，开红色花植株的基因型为 aaB_D_，开白色花植株的基因型为_ _ _ _dd，开蓝色花植株的基因型为aabbD_。结合杂交组合一和杂交组合二F2的性状分离比均为9：3：4，是9：3：3：1的变式，则两个杂交组合对应的F1均为双杂合子，杂交组合一F2中紫红色花（A_B_D_）：靛蓝色花（A_bbD_）：白色花（_ _ _ _dd）=9：3：4，基因B/b和 D/d发生了分离和自由组合，可推测其F1的基因型为AABbDd；杂交组合二F2中紫红色花（A_B_D_）：红色花(aaB_D_）：白色花（_ _ _ _dd)=9：3：4，基因A/a和D/d发生了分离和自由组合，可推测其F1的基因型为AaBBDd，综上分析可知：甲的基因型为AAbbDD、乙的基因型为AABBdd、丙的基因型为aaBBDD。 【小问2详解】 当植株是白花时候，其基因型为_ _ _ _dd，与只含隐性基因的植株与F2测交仍然是白花，无法鉴别它的具体的基因型，可见让只含隐性基因的植株与F2测交，不能确定F2中各植株控制花色性状的基因型。甲×乙杂交组合中F2的紫红色植株基因型为AABbDd：AABBDd：AABbDD：AABBDD=4：2：2：1。乙×丙杂交组合中F2的紫红色植株基因型为AaBBDd：AABBDd：AaBBDD：AABBDD=4：2：2：1。其中DD：Dd=1：2所以白花植株在全体子代中的比例为2/3×1/4=1/6。 【小问3详解】 若某植株自交子代中白花植株占比为1/4，则该植株基因型为_ _ _ _Dd，基因型最多有3×3=9种。由小问（1）可知，杂交组合一F1的基因型为 AABbDd、杂交组合二F1的基因型为 AaBBDd，在基因 A/a、B/b 独立遗传或连锁的情况下，组合一F1产生的配子基因型及比例均为ABD：ABd：AbD：Abd=1：1：1：1；组合二F1产生的配子基因型及比例均为ABD：ABd：aBD：aBd=1：1：1：1，则两者杂交后代中白花（_ _ _ _dd）占比为1/2×1/2=1/4。 【小问4详解】 判断A/a和B/b基因是否位于一对同源染色体上，可取植株甲AAbbDD与丙aaBBDD杂交，所得的F1自交，统计F2的表型及比例。若基因A/a、B/b位于两对同源染色体上，F2的表型及比例为紫红色：靛蓝色：红色：蓝色=9:3:3:1；若基因A/a、B/b位于同一对同源染色体上，F2表型及比例为靛蓝色：紫红色；红色=1:2:1。 12. 图甲是果蝇唾液腺细胞核DNA复制的电镜照片，图中的泡状结构叫作DNA复制泡，是DNA上正在复制的部分。图乙是图甲中所圈部分模型图，图丙是图乙所圈部分的放大。研究者将1个含14N/14N—DNA的大肠杆菌转移到以15NH4Cl为唯一氮源的培养液中，培养36h后，提取子代大肠杆菌的DNA，将DNA双链解开再进行密度梯度离心，试管中出现两种条带，如图丁所示。 （1）DNA复制泡的形成与______酶有关，由图甲可知，不同DNA复制泡______（填“是”或“不是”）同时开始复制。 （2）子链合成时只能将脱氧核苷酸加到延伸中的DNA链的______端，图乙中b链和c链延伸方向相反的原因是_______。 （3）图丙所圈位置的C转化为羟化胞嘧啶后与A配对，则该DNA复制______次，可得到该位点C-G替换为T-A的新DNA。 （4）根据图丁所示信息，可知该种大肠杆菌的细胞周期大约为______h。 【答案】（1） ①. 解旋酶、DNA聚合酶 ②. 不是 （2） ①. 3' ②. 模板链a和d是反向平行的，且DNA聚合酶只能将脱氧核苷酸加到延伸中的DNA链的3’端 （3）2##二##两 （4）12 【解析】 【分析】DNA分子复制的过程：①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。②合成子链：以解开的每一条母链为模板， 以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构。从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。 【小问1详解】 DNA复制首先需要解旋，再用DNA聚合酶形成子链，因此DNA复制泡的形成与解旋酶和DNA聚合酶有关，由图甲可知，不同DNA复制泡大小不同，显然不同起点的复制不是同时开始的，形成多个DNA复制泡可以在多个起点同时复制，提高了DNA复制的效率。 【小问2详解】 DNA聚合酶只能将脱氧核苷酸加到延伸中的DNA 链的3'端。子链的延伸方向是从5'→3'端延伸，且与模板链的关系是反向平行，而图乙中b链和c链是互补的，因此延伸方向相反。 【小问3详解】 图丙所圈位置的C转化为羟化胞嘧啶后与A配对，由于DNA的复制方式为半保留复制，因此复制一次出现羟化胞嘧啶与A配对，复制两次后出现A-T碱基对，即该DNA至少复制2次，可得到该位点 C-G替换为 T-A的新 DNA， 【小问4详解】 将1个含14N/14N—DNA的大肠杆菌转移到以15NH4Cl为唯一氮源的培养液中，培养36h后，提取子代大肠杆菌的DNA，将DNA双链解开再进行密度梯度离心，试管中出现两种条带，条带1应为含14N的单链，条带2应为含15N的单链，条带1：条带2=1:7，由于DNA的半保留复制，1个含14N/14N的DNA分子只有2条14N的单链（条带1），则条带2有14条单链，即合成的DNA分子一个含有16条单链，为8个DNA分子，说明DNA分子共复制了3次，大肠杆菌的细胞周期为36÷3=12h。 13. 克拉霉素主要用于治疗由某些细菌引发的上呼吸道、下呼吸道及皮肤软组织感染，但长期过量使用，可使细菌产生抗药性。研究人员推测X细菌产生克拉霉素抗性与其含有G基因有关。如图所示，为验证该推测，研究人员用图中G基因的上、下游片段和质粒1，构建质粒2，然后通过同源重组敲除X细菌的G基因，观察其抗药性。同源重组敲除基因的原理是通过质粒2中的上、下游片段分别与X细菌基因组中的G基因上、下游片段配对，替换掉G基因。回答下列问题： 注：1kb=1000碱基对，Y是可被脱水四环素(不作为抗生素起作用)诱导表达的使X细菌致死的基因。 （1）根据图中信息，质粒2的构建过程为利用引物1和引物4进行PCR扩增，用限制酶SacⅡ和EcoRⅠ对PCR产物进行酶切，然后回收上、下游片段，再用限制酶___________切割质粒1，最后用___________酶将两者进行连接，获得质粒2。 （2）用质粒2转化临床上分离出的具有克拉霉素抗性、对氯霉素敏感的X细菌，然后涂布在含___________的平板上，目的是筛选出含___________的X细菌单菌落。 （3）将获得的X细菌单菌落多次传代培养，以增加同源重组敲除G基因的概率，随后稀释涂布在含___________的平板上，筛选并获得不再含有质粒2的菌落。分别挑取少许菌体，依次接种到含___________的平板上，若菌体无法增殖，则可初步判断对应菌落中细菌的G基因被敲除。 （4）以初步筛选出的敲除G基因的菌株的基因组为模板，采用不同引物组合进行PCR扩增，引物的作用是___________，若引物1和4之间的碱基长度为___________kb，则说明G基因已被敲除。 【答案】（1） ①. SacⅡ ②. DNA连接 （2） ①. 氯霉素(或氯霉素和克拉霉素) ②. 质粒2 （3） ①. 脱水四环素 ②. 克拉霉素 （4） ①. 使DNA聚合酶从引物的3'端开始连接脱氧核苷酸 ②. 1.9 【解析】 【分析】基因工程技术的基本步骤： 1、目的基因的获取：方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成。 2、基因表达载体的构建：是基因工程的核心步骤，基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。 3、将目的基因导入受体细胞：根据受体细胞不同，导入的方法也不一样。将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法；将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法；将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法。 4、目的基因的检测与鉴定： 【小问1详解】 由图1可知，质粒2上依次接有SacⅡ、EcoRⅠ、SacⅡ三个酶切位点，而质粒1上只有SacⅡ酶切位点，G基因的上下游依次含有SacⅡ、EcoRⅠ、EcoRⅠ、SacⅡ酶切位点，若要构建质粒2，可以采用引物1和4进行PCR扩增可得到整个G基因，以及上下游片段，用SacⅡ和EcoRⅠ对PCR产物进行酶切，然后回收上、下游片段，再与SacII酶切质粒1所得大片段用DNA连接酶进行连接，获得质粒2。 【小问2详解】 质粒 2 含有氯霉素抗性基因，用质粒 2 转化对氯霉素敏感的 X 细菌后，涂布在含氯霉素的平板上，只有成功导入质粒 2 的 X 细菌才能在该平板上生长，从而筛选出含质粒 2的 X 细菌单菌落。 【小问3详解】 Y 是可被脱水四环素诱导表达使 X 细菌致死的基因，若 X 细菌不再含有质粒 2，则对脱水四环素不敏感，所以将获得的 X 细菌单菌落多次传代培养后，稀释涂布在含脱水四环素的平板上，筛选出不再含有质粒 2 的菌落。由于敲除 G 基因的 X 细菌对克拉霉素的抗性可能改变，而原来的 X 细菌具有克拉霉素抗性，所以分别挑取少许菌体，依次接种到含克拉霉素的平板上，若菌体无法增殖，说明其克拉霉素抗性改变，可初步判断对应菌落中细菌的 G 基因被敲除。 【小问4详解】 在 PCR 扩增中，引物的作用是使 DNA 聚合酶能够从引物的 3′端开始连接脱氧核苷酸，从而进行 DNA 的合成。原来引物 1 和 4 之间包含 G 基因（2.2kb）以及上、下游片段（0.7kb + 1.2kb），若 G 基因被敲除，则引物 1 和 4 之间的碱基长度为上、下游片段长度之和，即0.7 + 1.2 = 1.9kb。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 生物月考10月 班级： 姓名： 号数： 1. 中心法则是分子生物学中最核心的内容，它精炼地概括了遗传信息的传递方向与传递媒介，在生物学中有着极其重要的地位。已知丙肝病毒（HCV）为RNA复制型病毒。下列相关叙述正确的是（ ） A. 可通过HCV抗体检测疑似患者是否感染HCV B. 在被HCV侵染的肝细胞中能完成图中五个路径 C. 肝细胞完成右图中过程均由线粒体提供能量 D. 病毒蛋白质的氨基酸序列是由mRNA上的反密码子决定的 2. M和N是同一条染色体上两个基因的部分序列，其转录方向如图所示，下列叙述正确的是（　　） A. 基因M和N在表达时边转录边翻译 B. 基因M和N转录的模板链分别是b链和a链 C. 基因转录的方向是由该基因的启动子决定的 D. 若基因M突变后导致蛋白质失活，细胞癌变，则M基因可能是抑癌基因 3. 缺氧诱导因子HIF—lα通过作用于肝、肾细胞等细胞核中的EPO基因，促进蛋白EPO（促红细胞生成素）的合成，该蛋白作用于造血干细胞，诱导其分化为红细胞，并刺激新生毛细血管的形成，从而适应低氧环境。在正常氧气条件下，HIF—lα会被某羟化酶降解，而在低氧条件下该酶失活。研究表明，癌变细胞主要依靠无氧呼吸获得能量，且细胞中会出现与低氧环境相似的生理现象。下列说法正确的是（ ） A. 干细胞分化为组织细胞的过程中遗传信息通常会发生改变 B. 与蛋白EPO合成有关的具膜细胞器可能有内质网、高尔基体、线粒体等 C. 当生成等量ATP时，癌细胞的葡萄糖消耗量小于正常细胞的 D. 用药物提高该羟化酶的活性或促进EPO的合成可能会抑制癌细胞的生长和增殖 4. 蜂群中蜂王浆含有丰富的microRNA,这些microRNA进入幼虫体内后与Dnmt3基因的mRNA结合抑制其表达（吃蜂王浆的幼虫才可能发育成蜂王），从而显著降低幼虫体内dynactinp62基因的甲基化水平，下列叙述不正确的是（　　） A. DNA的甲基化能够在基因碱基序列不变的情况下发生可遗传的性状改变 B. 抑制幼虫的dynactinp62基因表达可以使其发育成蜂王 C. microRNA通过干扰Dnmt3基因的翻译抑制其表达 D. Damt3基因的表达产物可能是一种DNA甲基化酶 5. 噬菌体内存在两个或两个以上的基因共有一段DNA序列的重叠基因，下图为前后两个基因重叠及部分遗传信息传递的情况。下列叙述正确的是（　　） A. DNA 甲基化修饰不改变基因的碱基序列故不能遗传 B. 两个基因重叠区域编码的氨基酸序列一定相同 C. M端为DNA单链的5“端，有一个游离磷酸基团 D. 图中三种酶都能催化形成磷酸二酯键 6. 在细胞生命历程中，多种基因决定了细胞的走向，如下图1。染色质的“松散”或“缠绕”状态决定了基因的激活或沉默，核小体是DNA 缠绕在组蛋白上的压缩结构，其中的基因呈沉默状态，如下图2。c-Myc、KIf4、Oct-3/4 和 Sox2基因（统称为OSKM基因）表达产生的转录因子OSKM 能够与核小体结合，使染色质结构“松散”，激活关键基因的表达，从而推动细胞的重编程。下列说法正确的是（　　） A. 正常体细胞中 Oct-3/4 和 Sox2基因处于激活状态 B. 体细胞凋亡是 c-Myc、KIf4、Oct-3/4等基因顺序表达的结果 C. OSKM 能促进全能性相关基因周围组蛋白的去乙酰化 D. 利用OSKM 基因产生的iPS 细胞有癌变风险 7. 在现代刑侦领域中，DNA指纹技术发挥着越来越重要的作用。只需要一滴血、精液或是一根头发等样品，刑侦人员就可以进行DNA指纹鉴定。应用该技术时，首先需要用合适的酶将待检测的样品DNA切成片段，然后用电泳的方法将这些片段按大小分开，再经过一系列步骤，最后形成如图所示的DNA指纹图。下列叙述错误的是（　　） A. DNA指纹技术的原理是每个个体的DNA分子具有特异性 B. DNA分子的遗传信息蕴藏在碱基对千变万化的排列顺序之中 C. 从图所示的DNA指纹图可以判断3号怀疑对象是犯罪分子 D. DNA指纹技术还可以用于亲子鉴定、死者遗骸的鉴定等 8. 位于1号染色体的IRF6基因发生突变可引起先天性唇腭裂。某女患者与正常丈夫通过试管婴儿技术受孕。对受精后卵母细胞周围的两个极体进行单细胞基因组测序，部分结果如下图。已知正常人群中该对染色体上图中所示位点的碱基为C/C．不考虑突变，下列叙述错误的是（　　） 注：图中只展示了染色体上IRF6基因某位点非模板链的碱基 A. 该位点在MI前期发生了染色体互换 B. 该病的遗传方式为常染色体隐性遗传 C. 图中方框内“？”对应的碱基为C D. 根据以上结果，建议保留该受精卵 9. 图甲表示真核细胞DNA复制的部分过程，其中一条链具有“不连续合成”的特点。图乙表示真核生物基因的遗传信息从DNA转移到RNA上之后，对有效遗传信息进行“剪断”与重新“拼接”的过程。下列叙述正确的是（　　） A. 图甲中两条子链的合成方向都是由5′端延伸到3′端 B. 由图乙中正常mRNA逆转录形成的cDNA与S基因相同 C. 图乙过程①有DNA聚合酶的参与，②中有磷酸二酯键的断裂和形成 D. 图乙过程③表示在核糖体上进行的翻译过程，该过程需要两类RNA的参与 10. 细胞中L酶上的两个位点可以与ATP和亮氨酸结合，进而催化tRNA与亮氨酸结合，促进蛋白质的合成（如图1）。科研人员针对位点1和位点2分别制备出相应突变体细胞L1和L2，在不同条件下进行实验后检测L酶的放射性强度，结果如图2（+表示添加）。下列相关叙述正确的是（ ） A. L酶可为tRNA与亮氨酸结合提供能量 B. 突变体细胞L1中L酶不能与ATP结合 C. ATP与亮氨酸分别与L酶上的位点1和位点2结合 D. ATP与L酶结合能够促进亮氨酸与相应的位点结合 11. 某两性花二倍体植物的籽粒性状（长粒与圆粒）由等位基因E/e控制，花色由3对等位基因控制，其中基因A控制紫色，基因a无控制色素合成的功能，基因B控制红色，基因b控制蓝色，基因D不影响上述2对基因的功能，但基因d纯合的个体均为白色花。已知所有基因型的植株都能正常生长和繁殖，基因型为A_B_D_和A_bbD_的个体分别表现为紫红色花和靛蓝色花。现用该植物的3个不同纯种品系甲（靛蓝色）、乙（白色）、丙（红色）杂交，杂交结果如图。不考虑突变及互换，请回答下列问题： （1）亲本甲、乙、丙关于花色的基因型分别为______、______、______。 （2）让只含隐性基因的植株与F2测交，能否确定F2中各植株控制花色性状的基因型?______（填“能”或“否”）。让两个杂交组合中所有F2的紫红色植株都自交一代，白花植株在全体子代中的比例为______。 （3）若某植株自交子代中白花植株占比为1/4，则该植株可能的基因型最多有______种。让杂交组合一和组合二中的F1进行杂交，理论上子代中出现开白色花的植株概率为______。 （4）欲判断A/a和B/b基因是否位于一对同源染色体上，请从甲、乙、丙3个品系中选取合适的材料设计实验进行判断，并预期实验结果与结论。 实验设计思路：______； 预期实验结果与结论：______。 12. 图甲是果蝇唾液腺细胞核DNA复制的电镜照片，图中的泡状结构叫作DNA复制泡，是DNA上正在复制的部分。图乙是图甲中所圈部分模型图，图丙是图乙所圈部分的放大。研究者将1个含14N/14N—DNA的大肠杆菌转移到以15NH4Cl为唯一氮源的培养液中，培养36h后，提取子代大肠杆菌的DNA，将DNA双链解开再进行密度梯度离心，试管中出现两种条带，如图丁所示。 （1）DNA复制泡的形成与______酶有关，由图甲可知，不同DNA复制泡______（填“是”或“不是”）同时开始复制。 （2）子链合成时只能将脱氧核苷酸加到延伸中的DNA链的______端，图乙中b链和c链延伸方向相反的原因是_______。 （3）图丙所圈位置的C转化为羟化胞嘧啶后与A配对，则该DNA复制______次，可得到该位点C-G替换为T-A的新DNA。 （4）根据图丁所示信息，可知该种大肠杆菌的细胞周期大约为______h。 13. 克拉霉素主要用于治疗由某些细菌引发的上呼吸道、下呼吸道及皮肤软组织感染，但长期过量使用，可使细菌产生抗药性。研究人员推测X细菌产生克拉霉素抗性与其含有G基因有关。如图所示，为验证该推测，研究人员用图中G基因的上、下游片段和质粒1，构建质粒2，然后通过同源重组敲除X细菌的G基因，观察其抗药性。同源重组敲除基因的原理是通过质粒2中的上、下游片段分别与X细菌基因组中的G基因上、下游片段配对，替换掉G基因。回答下列问题： 注：1kb=1000碱基对，Y是可被脱水四环素(不作为抗生素起作用)诱导表达的使X细菌致死的基因。 （1）根据图中信息，质粒2的构建过程为利用引物1和引物4进行PCR扩增，用限制酶SacⅡ和EcoRⅠ对PCR产物进行酶切，然后回收上、下游片段，再用限制酶___________切割质粒1，最后用___________酶将两者进行连接，获得质粒2。 （2）用质粒2转化临床上分离出的具有克拉霉素抗性、对氯霉素敏感的X细菌，然后涂布在含___________的平板上，目的是筛选出含___________的X细菌单菌落。 （3）将获得的X细菌单菌落多次传代培养，以增加同源重组敲除G基因的概率，随后稀释涂布在含___________的平板上，筛选并获得不再含有质粒2的菌落。分别挑取少许菌体，依次接种到含___________的平板上，若菌体无法增殖，则可初步判断对应菌落中细菌的G基因被敲除。 （4）以初步筛选出的敲除G基因的菌株的基因组为模板，采用不同引物组合进行PCR扩增，引物的作用是___________，若引物1和4之间的碱基长度为___________kb，则说明G基因已被敲除。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $