精品解析：辽宁省朝阳市建平县高级中学2025-2026学年高二上学期第一次月考生物试卷

建平县高级中学 2025 - 2026 学年度高二上学期月考 生物试题 满分 100 分 时间：90 分钟 考试范围：必修二第四章 - 第六章 一、单项选择题：本题共 20 小题，每小题 1.5 分，共 30 分。 1. 下表是某病毒的遗传物质中碱基种类及浓度，下图为中心法则图解，下列说法不正确的是（ ） 碱基种类 A C G U 碱基浓度% 36 24 18 22 A. 该病毒的遗传物质是单链RNA B. 该病毒的遗传信息流动过程遵循中心法则 C. ⑤过程的发生需要逆转录酶的催化 D. 该病毒可以在宿主细胞内进行①②③④⑤过程 【答案】D 【解析】 【详解】A、该病毒的遗传物质中含有碱基U，由此可知其遗传物质为RNA；表中碱基A和碱基U的浓度不同，碱基C和碱基G的浓度不同，因此该RNA分子为单链RNA，A正确； B、该病毒的遗传信息流动过程遵循中心法则，B正确； C、⑤过程为RNA逆转录形成DNA，⑤过程的发生需要逆转录酶的催化，C正确； D、逆转录病毒（如HIV）在宿主细胞内可进行⑤逆转录、①DNA复制、②转录和③翻译；RNA复制病毒在宿主细胞内可进行④RNA复制和③翻译，D错误。 故选D。 2. 根据表中的已知条件可判断脯氨酸的密码子是（ ） DNA双链 C T mRNA tRNA反密码子 G 氨基酸 脯氨酸 A. CCT B. CCU C. GCU D. CGU 【答案】B 【解析】 【分析】密码子是指mRNA上编码一个氨基酸的3个相邻的碱基。mRNA是以DNA的一条链为模板转录形成的，其碱基序列与DNA模板链上的碱基序列互补配对；tRNA上含有反密码子，能与相应的密码子互补配对。 【详解】tRNA上的反密码子与相应的密码子碱基互补配对，根据tRNA反密码子的第一个碱基可知脯氨酸的密码子的第一个碱基是C，再由表中显示的DNA链，由于不知那一条链是模板链，密码子的第2个碱基为G或者C，第三个碱基为A或者U，综合以上分析可知脯氨酸的密码子是CGA或者CCU，B正确，ACD错误。 故选B。 3. 某膜蛋白基因含有重复序列CTCTT CTCTT CTCTT，下列叙述正确的是（ ） A. 该基因中CTCTT重复次数改变属于染色体结构变异 B. CTCTT重复次数增加会提高该基因中嘧啶碱基所占的比例 C. 若CTCTT重复6次，则重复序列之后编码的氨基酸序列不变 D. CTCTT重复次数越多，该基因编码的蛋白质的相对分子质量越大 【答案】C 【解析】 【分析】基因中碱基序列的改变属于基因突变；根据转录、翻译过程中的碱基互补配对，基因中每3个碱基对最终对应表达的蛋白质中1个氨基酸。 【详解】A、该基因中CTCTT重复次数的改变，即基因中碱基序列的增添，属于基因突变，A错误； B、DNA分子中嘧啶碱基所占的比例=嘌呤碱基所占的比例=50%，故CTCTT重复次数的改变不会影响嘧啶碱基所占的比例，B错误； C、CTCTT重复6次，即增加30个碱基对，每3个碱基对编码一个氨基酸，正好增加了10个氨基酸，因此重复序列后编码的氨基酸序列不变，C正确； D、重复序列增多，可能导致终止密码子提前出现，而使肽链变短，其编码的蛋白质的相对分子质量不一定变大，D错误。 故选C。 4. 癌症的发生是一个多因子、多步骤的复杂过程。下列关于癌症的叙述错误的是（　　） A. 癌症发生的根本原因是多个相关基因发生了突变 B. 成纤维细胞癌变后变成球形，其结构和功能会发生相应改变 C. 正常细胞变成癌细胞，主要是因为正常基因突变成了原癌基因 D. 癌细胞易转移与其细胞膜上糖蛋白减少有关 【答案】C 【解析】 【详解】A、癌症发生的根本原因是原癌基因和抑癌基因的突变累积，导致细胞异常增殖。多个相关基因突变符合多因子、多步骤的特点，A正确； B、癌变细胞形态结构发生显著变化（如成纤维细胞变球形），且功能异常（如无限增殖），B正确； C、原癌基因是正常细胞中存在的基因，其突变或过量表达会导致癌变，而非“正常基因突变成原癌基因”，C错误； D、癌细胞膜上糖蛋白减少，细胞间黏着性降低，导致易转移，D正确。 故选C。 5. 小鼠细胞A基因中的胞嘧啶发生甲基化后转变为5-甲基胞嘧啶，会影响该基因的表达，进而影响小鼠的性状。下列有关说法错误的是（　　） A. 基因型相同的两只小鼠的表型不同可能与基因甲基化有关 B. 基因甲基化引起的表型变化是可以遗传的 C. 基因发生甲基化可能会影响基因的转录过程 D. 甲基化会导致DNA分子的碱基序列改变 【答案】D 【解析】 【分析】表观遗传是指在基因的DNA序列没有发生改变的情况下，基因功能发生了可遗传的变化，并最终导致了表型的变化。 【详解】A、基因甲基化后会影响其表达，基因型相同的两只小鼠的表型不同可能与基因甲基化有关，A正确； B、基因甲基化引起的表型变化是可以随着基因的遗传而遗传的，B正确； C、由题意可知，基因甲基化后会影响其表达，可能会影响基因的转录过程而影响其表达，C正确； D、甲基化只影响基因的表达，但不改变DNA分子的碱基序列改变，D错误。 故选D。 6. 下列关于基因重组的叙述，错误的是（　　） A. 基因重组发生在精卵结合形成受精卵的过程中 B. 基因重组既可以非同源染色体间，也可是同源染色体间 C. R型细菌转变为S型细菌的实质是基因重组 D. 兄弟姊妹间的性状差异一般是基因重组导致的 【答案】A 【解析】 【详解】A、基因重组发生在减数第一次分裂（同源染色体分离，非同源染色体自由组合）或四分体时期（同源染色体间交叉互换），而精卵结合形成受精卵属于受精作用，此过程未发生基因重组，A错误； B、基因重组既可表现为非同源染色体上非等位基因的自由组合（减数第一次分裂后期），也可表现为同源染色体间非姐妹染色单体的交叉互换（四分体时期），B正确； C、R型细菌转化为S型细菌是由于S型细菌的DNA进入R型细菌，并与后者DNA重组，属于广义的基因重组，C正确； D、兄弟姊妹间的性状差异主要来自减数分裂时同源染色体分离、非同源染色体上的非等位基因自由组合导致的基因重组，以及配子结合的随机性，D正确。 故选A。 7. 下列关于基因突变和基因重组的叙述，正确的是（　　） A. 豌豆植株在有性生殖时，一对等位基因不会发生基因重组 B. 基因发生单个碱基对替换，指导合成的多肽链中最多会有一个氨基酸发生改变 C. M基因既可以定向突变为 m1 基因，也可以定向突变为m2基因 D. 皱粒豌豆编码淀粉分支酶的基因中插入一段外来DNA序列，即发生了基因重组 【答案】A 【解析】 【详解】A、基因重组发生在减数第一次分裂的四分体时期（交叉互换）或同源染色体分离、非同源染色体自由组合时。一对等位基因位于同源染色体上，在减数分裂时会发生分离，但不会发生重组，基因重组涉及不同对等位基因的组合，A正确； B、单个碱基对的替换可能改变一个密码子，但由于密码子的简并性，氨基酸可能不变。若替换导致终止密码子提前或延后，可能引起多个氨基酸改变，B错误； C、基因突变具有不定向性，M基因突变为m1或m2是随机的，而非定向的，C错误； D、插入外来DNA序列属于基因结构的改变，属于基因突变，而非基因重组，D错误。 故选A。 8. 生物基因发生甲基化修饰可出现表观遗传现象。下列有关叙述错误的是（ ） A. 表观遗传普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中 B. DNA甲基化可在不改变基因碱基序列的前提下实现对基因表达的调控 C. 基因型相同的同卵双生双胞胎所具有的微小差异可能与表观遗传有关 D. 亲本基因发生了甲基化修饰导致其表型发生改变，改变后的性状一定可以遗传给后代 【答案】D 【解析】 【分析】表观遗传(1)概念：生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。(2)特点①可遗传：基因表达和表型可以遗传给后代。②不变性：基因的碱基序列保持不变。③可逆性：DNA的甲基化修饰可以发生可逆性变化，即被修饰的DNA可能发生去甲基化。(3)理解表观遗传应注意的三个问题①表观遗传不遵循孟德尔遗传规律。②表观遗传可以通过有丝分裂和减数分裂传递被修饰的基因。③表观遗传一般是影响到基因的转录过程，进而影响蛋白质的合成。(4)机制：DNA的甲基化；组蛋白的甲基化和乙酰化等。 【详解】A、表观遗传普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中，A项正确； B、DNA的甲基化不会改变基因的碱基序列，甲基化基因无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译合成蛋白质，从而抑制了基因的表达，因此DNA甲基化可在不改变基因碱基序列的前提下实现对基因表达的调控，B项正确； C、基因组成相同的同卵双胞胎中基因序列的甲基化程度可能不同，表现出微小差异可能与表现遗传有关，C项正确； D、若发生甲基化的DNA在体细胞中，则改变后的性状不一定传递给后代个体，D项错误。 故选D。 9. 水稻叶片颜色与A1、A2、A三个等位基因有关，基因A控制绿色，基因A1和A2都控制黄色，且显隐性关系为A1 > A > A2。研究人员发现基因A1、A2都是由基因A突变而来的，且基因A1翻译出的蛋白质只发生了一个氨基酸的替换。下列说法错误的是（ ） A. A1、A2的出现体现了基因突变的随机性 B. A→A1最有可能发生了碱基对的替换 C. 基因型为A1A和AA2的水稻杂交，后代叶片黄色和绿色的比例为1 : 1 D. 突变基因A1可能是通过影响有关色素形成的酶的合成，从而影响生物性状的 【答案】A 【解析】 【分析】1、控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 2、在生物体的体细胞中，控制同一种性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 3、复等位基因是指：在同源染色体相对应的位置上存在两种以上不同形式的等位基因，称为复等位基因。 【详解】A、基因突变的随机性指突变发生的时期、部位和个体具有随机性，而A1、A2均由A突变而来，体现同一基因可发生不同突变（不定向性），A错误； B、因为基因A1翻译出的蛋白质只发生了一个氨基酸的替换，而碱基对的替换往往只改变一个氨基酸或不改变氨基酸（密码子的简并性），所以A→A1最有可能发生了碱基对的替换，B正确； C、A1A（配子A1、A）与AA2（配子A、A2）杂交，子代基因型为A1A（黄）、A1A2（黄）、AA（绿）、AA2（绿），黄:绿=1:1，C正确； D、基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。突变基因A1可能是通过影响有关色素形成的酶的合成，从而影响生物性状的，D正确。 故选A。 10. 下列有关染色体组的说法，正确的是（　　） A. X、Y染色体形态不同，存在于同一染色体组中 B. 果蝇的体细胞中都含有两个染色体组，每组有4条染色体 C. 果蝇在有丝分裂后期移向细胞同一极的染色体是一个染色体组 D. 果蝇在减数第一次分裂后期移向细胞同一极的染色体是一个染色体组 【答案】D 【解析】 【详解】A、X和Y染色体为异型同源染色体，而一个染色体组中的染色体均为非同源染色体，因此X、Y不能存在于同一染色体组中，A错误； B、果蝇为二倍体，正常体细胞含两个染色体组，但在有丝分裂后期时，染色体数目加倍，此时细胞含四个染色体组，故“都含有两个”表述不准确，B错误； C、果蝇有丝分裂后期，姐妹染色单体分离，移向同一极的染色体数目与体细胞相同（含两个染色体组），而非一个，C错误； D、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，移向同一极的染色体数目减半，此时移向细胞同一极的染色体是一个染色体组，D正确。 故选D。 11. 某动物的基因型为HhXBY，图1是该动物某细胞的分裂模式图。在细胞分裂过程中，若图1中H、h基因所在的姐妹染色单体连接在一起，出现“染色体桥”结构，如图2所示，并在两个着丝粒间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到两极。下列说法正确的是（ ） A. 图1细胞分裂时期是有丝分裂前期 B. 图1细胞中的基因h是基因突变的结果 C. 图1细胞继续分裂形成的子细胞中可能含有等位基因 D. 图2“染色体桥”断裂后导致细胞发生染色体数目变异 【答案】C 【解析】 【分析】由图1分析可知该细胞处于减数分裂Ⅱ前期；由图2可知，该细胞发生染色体结构变异。 【详解】A、由图可得该细胞不存在同源染色体（染色体大小形态都不同），而且染色体着丝粒未分裂，染色体排列混乱，细胞处于减数第一次分裂前期，A错误； B、因为该动物基因型为HhXBY，图1细胞中H、h基因位于姐妹染色单体上，且细胞处于减数第二次分裂，姐妹染色单体上出现等位基因可能是基因突变或交叉互换的结果，仅根据图1不能确定基因h一定是基因突变的结果，B错误； C、图1细胞继续分裂，由于H、h基因所在的姐妹染色单体连接在一起形成“染色体桥”，并在两个着丝粒间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到两极，这可能导致含有H、h基因的染色体片段移到同一子细胞中，从而使形成的子细胞中含有等位基因，C正确； D、图2“染色体桥”断裂后，染色体的数目并未改变，只是染色体的结构可能发生了变化，导致细胞发生的是染色体结构变异，而不是染色体数目变异，D错误。 故选C。 12. 人体肝细胞中基因I和基因II在1号染色体DNA上的相对位置如图所示，下列叙述正确的是（ ） A. 基因I和基因II可以是一对等位基因 B. 基因II的1链和2链都可以作为转录时的模板链 C. 基因I含多个脱氧核苷酸，特异性由脱氧核苷酸排列顺序决定 D. 人体每个细胞中基因I和基因II都会表达相应的蛋白质 【答案】C 【解析】 【分析】同源染色体的相同位置上，控制着相对性状的基因，叫等位基因。 【详解】A、等位基因位于同源染色体相同的位置上，而基因I和基因II位于一条染色体的不同位置上，A错误； B、对于某一基因只有一条链作模板，如果两条链都做转录的模板，形成的两条RNA链会互补配对形成双链结构，无法做翻译的模板，B错误； C、基因是有遗传效应的DNA片段，是由脱氧核苷酸按一定序列聚合而成的，特定的基因具有特定的脱氧核苷酸序列，C正确； D、细胞中的基因表达存在选择性，不一定在所有人体细胞都能表达，D错误。 故选C。 13. miRNA是长度为18～25nt的单链RNA，是由Dicer酶处理有茎环结构的细胞内RNA形成的，其通过与目标基因的mRNA碱基配对方式来调控目标基因的表达，作用机理如图所示。下列说法正确的是（ ） A. Dicer酶的作用效果可能与解旋酶类似，作用于磷酸二酯键 B. 无论是动物还是植物，miRNA均通过 影响翻译来抑制基因的表达 C. miRNA抑制基因表达的过程具有高度的特异性 D. 目标基因转录时，RNA聚合酶与该基因上的起始密码子相结合 【答案】B 【解析】 【分析】分析题图：miRNA基因在细胞核中转录形成后进行加工，然后通过核孔进入细胞质，再加工后与W基因的mRNA结合形成复合物，进而阻碍W基因转录的mRNA翻译。 【详解】A、Dicer酶的作用效果可能与解旋酶类似，作用于氢键，A错误； B、由图可知，无论是动物还是植物，miRNA均通过影响翻译来抑制基因的表达，B正确； C、无论是动物还是植物，miRNA均通过影响翻译来抑制基因的表达，所以miRNA抑制基因表达的过程不具有特异性，C错误； D、基因转录时，RNA聚合酶与该基因首端的启动子相结合，起始密码子位于mRNA上，而不是位于基因上，D错误。 故选B。 14. 许多抗肿瘤药物可以通过干扰DNA复制及其功能抑制肿瘤细胞的增殖。下表为三种抗肿瘤药物的主要作用机理。下列叙述错误的是（ ） 药物名称 作用机理 ①阿糖胞苷 抑制DNA聚合酶活性 ②放线菌素D 抑制DNA的模板功能 ③羟基脲 阻止脱氧核苷酸的合成 A. ①处理后，肿瘤细胞增殖受阻，停滞在有丝分裂前期 B. ②处理后，肿瘤细胞中DNA的复制和转录过程都受到抑制 C. ③处理后，肿瘤细胞中减少了DNA复制的原料，但转录过程不受影响 D. 将三种药物精准导入肿瘤细胞的技术能抑制肿瘤细胞的增殖，可减弱它们对正常细胞的不利 【答案】A 【解析】 【分析】分析表格：阿糖胞苷抑制DNA聚合酶活性，抑制DNA复制过程中子链的延伸；放线菌素D抑制DNA的模板功能，DNA双链有可能不能解旋；羟基脲阻止脱氧核苷酸的合成，减少了DNA复制的原料。 【详解】A、阿糖胞苷抑制DNA聚合酶活性，抑制DNA复制过程中子链的延伸，故①处理后，肿瘤细胞增殖受阻，停滞在间期，A错误； B、放线菌素D抑制DNA的模板功能，DNA双链有可能不能解旋，能抑制肿瘤细胞中DNA的复制和转录，B正确； C、羟基脲阻止脱氧核苷酸的合成，减少了DNA复制的原料，能减少肿瘤细胞中DNA复制的原料，但转录过程不受影响，C正确； D、结合表格可知，将三种药物精准导入肿瘤细胞能抑制肿瘤细胞的增殖，可减弱它们对正常细胞的不利影响，D正确。 故选A。 15. 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为课题，下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是（　　） A. 研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查 B. 研究青少年型糖尿病的遗传方式，在患者家系中调查 C. 研究白化病的遗传方式，在全市中随机抽样调查 D. 研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查 【答案】D 【解析】 【分析】调查遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。调查某种遗传病的发病率时，要在群体中随机抽样调查，并保证调查的群体足够大；调查某种遗传病的遗传方式时，要在患者家系中调查，并绘制遗传系谱图。 【详解】AB、调查遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病，青少年型糖尿病属于多基因遗传病，不宜用调查的方法研究其遗传方式，AB错误； CD、白化病、红绿色盲都属于单基因遗传病，研究白化病和红绿色盲的遗传方式时，在患者家系中调查，绘制遗传系谱图，进而根据亲子代之间的关系判断遗传方式，C错误，D正确。 故选D。 16. 下列有关生命起源和生物进化的叙述错误的是（　　） A. 在地质年代晚期的地层中也可能找到低等生物的化石 B. 比较鲸的鳍、猫的前肢、人的上肢说明都是由共同的原始祖先进化而来的 C. 生物进化的总体趋势是从体型小到体型大，从水生到陆生，从低等到高等 D. 结晶牛胰岛素的合成说明有机小分子物质可以合成有机大分子物质 【答案】C 【解析】 【详解】A．地质年代晚期的地层中可能存在低等生物化石，因为低等生物并未完全灭绝，例如某些细菌、藻类等仍存在，A正确； B．鲸的鳍、猫的前肢、人的上肢属于同源器官，说明它们由共同祖先进化而来，B正确； C．生物进化的总体趋势是从简单到复杂、从低等到高等、从水生到陆生，而非体型由小到大，C错误； D．结晶牛胰岛素（蛋白质）的合成属于有机小分子到有机大分子的实验证据，D正确。 故选C。 17. 在减数分裂过程中，观察到如图三种不同的染色体异常行为（其中图①、③各含有一对同源染色体）。下列有关分析错误的是（　　） A. 三种染色体异常行为都可能发生在减数分裂Ⅰ前期 B. 果蝇缺刻翅性状的形成可能属于图①的变异类型 C. 图②中联会的两对同源染色体之间发生了基因重组 D. 图③的染色体行为不会导致基因种类和数目的改变 【答案】C 【解析】 【详解】A、图①联会的一对同源染色体出现“环形圈”，是由于两条同源染色体中的上面一条多了一段或是下面一条少了一段造成的，说明发生过染色体结构变异中的重复或缺失。图②两对同源染色体出现“十字形结构”，是由于非同源染色体上出现的同源区段发生了联会现象，该种变异属于染色体结构变异中的易位。图③涉及的一对同源染色体，其中下面一条发生了染色体结构变异中的倒位，导致联会时出现图③所示的情况。同源染色体联会发生在减数分裂Ⅰ前期，因此三种染色体异常行为都可能发生在减数分裂Ⅰ前期，A正确； B、图①的变异类型为染色体结构变异中的重复或缺失。果蝇缺刻翅性状的形成是染色体的某一片段缺失引起的，可能属于图①的变异类型，B正确； C、图②中联会的两对同源染色体出现“十字形结构”，是由于非同源染色体上出现的同源区段发生了联会现象，说明发生了染色体结构变异中的易位，C错误； D、结合对A选项的分析可知：图③的染色体行为不会导致基因种类和数目的改变，但因发生了染色体结构变异中的倒位，导致一条染色体上的基因的排列顺序发生了改变，D正确。 故选C。 18. 中性突变学说认为，大多数分子水平的进化变化是中性的或近中性的突变驱动的，不是自然选择直接作用的结果。下列有关中性突变学说的说法错误的是（　　） A. 大多数突变对生物的适应既无利又无害 B. 中性突变是随机的，不受环境压力的直接影响 C. 中性突变可以为进化提供原材料 D. 中性突变不能改变种群的基因频率 【答案】D 【解析】 【详解】A、中性突变学说认为大多数突变是中性的，对生物的适应既无利又无害，A正确； B、中性突变是随机的，不受环境压力的直接影响，不是自然选择直接作用的结果，B正确； C、中性突变虽然是中性的，但是可以为进化提供原材料，C正确； D、中性突变能够改变种群的基因频率，D错误。 故选D。 19. 下列有关密码子的说法错误的是（ ） A. mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻碱基称为密码子 B. 起始密码子和终止密码子是mRNA上转录的起点和终点 C. 几个密码子编码同一种氨基酸增强了密码子的容错性 D. 几乎所有生物都共用密码子表说明生物可能有共同起源 【答案】B 【解析】 【分析】密码子是位于mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻的碱基。 【详解】A、密码子位于mRNA上，决定1个氨基酸的3个相邻碱基即为密码子，A正确； B、mRNA是翻译的模板，起始密码子和终止密码子是mRNA上翻译的起点和终点，B错误； C、—种氨基酸可以由多种密码子编码，体现了密码子的简并性，增强了密码子的容错性，能够保持遗传性状的相对稳定，C正确； D、地球上几乎所有的生物共用一套密码子，说明了生物起源于共同的祖先，D正确。 故选B。 20. 从同一只鸡的红细胞（A）和胰岛细胞（B）中分别提取它们的全部mRNA（A-mRNA和B-mRNA），并以此为模板在逆转录酶的催化下合成相应的单链DNA（A-cDNA和B-cDNA）。下列相关叙述正确的是（ ） A. 血红蛋白基因和胰岛素基因在鸡的红细胞和胰岛细胞中均表达 B. 核糖体蛋白基因的表达产物不是维持鸡细胞的基本生命活动所必须的 C. A-mRNA与B-cDNA碱基序列都完全互补 D. 能与A-cDNA互补的B-mRNA中含有编码核糖体蛋白的mRNA 【答案】D 【解析】 【分析】在细胞中，基因的表达具有选择性。不同类型的细胞会根据自身的功能和需求，选择性地表达特定的基因。 例如，红细胞主要负责运输氧气，会表达与血红蛋白合成相关的基因；胰岛细胞主要负责分泌胰岛素，会表达与胰岛素合成相关的基因。 逆转录是以 mRNA 为模板合成 DNA 的过程。 【详解】A、血红蛋白基因在红细胞中表达，胰岛素基因在胰岛细胞中表达，而不是在鸡的红细胞和胰岛细胞中均表达，A错误； B、核糖体蛋白基因的表达产物是核糖体，核糖体是合成蛋白质的场所，是维持鸡细胞的基本生命活动所必须的，B错误； C、由于基因的选择性表达，A-mRNA 与 B-cDNA 碱基序列不会都完全互补，C错误； D、所有细胞都需要核糖体来合成蛋白质，所以能与A-cDNA互补的B-mRNA中含有编码核糖体蛋白的mRNA，D正确。 故选D。 二、不定项选择题：本题共 5 小题，每小题 3 分，共 15 分。在每小题给出的四个选项中，有的只有一项符合题目要求，有的有多项符合题目要求。全部选对的得 3 分，选对但不全的得 1 分，有选错的得 0 分。 21. 丙酮酸激酶缺乏症是一种红细胞酶病，是 PK 基因异常所致。某家系中父母表现正常，生出了患该病的女儿。下列人类遗传病中，遗传方式与丙酮酸激酶缺乏症的相同的是（　　） A. 白化病 B. 红绿色盲 C. 唐氏综合征 D. 抗维生素 D 佝偻病 【答案】A 【解析】 【详解】A、由题意“父母表现正常，生出了患该病的女儿”可知：丙酮酸激酶缺乏症是常染色体隐性遗传病。白化病为常染色体隐性遗传病，其遗传方式与丙酮酸激酶缺乏症相同，A正确； BCD、结合对A选项的分析可知：丙酮酸激酶缺乏症是常染色体隐性遗传病。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，唐氏综合征属于染色体异常遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，它们的遗传方式与丙酮酸激酶缺乏症的都不同，BCD错误。 故选A。 22. 低温诱导植物细胞染色体数目变化的实验，以下相关叙述错误的是（　　） A. 在低倍镜视野中既有正常的二倍体细胞，也有染色体数目发生改变的细胞 B. 洋葱根尖在冰箱的低温室内诱导 48 h，可抑制细胞分裂中染色体的着丝粒分裂 C. 用卡诺氏液固定细胞的形态后，用清水冲洗后用甲紫溶液对染色体染色 D. 低温处理洋葱根尖分生组织细胞，起作用的时期是细胞有丝分裂中期 【答案】BCD 【解析】 【详解】A、低温能抑制细胞有丝分裂前期纺锤体的形成，使细胞内染色体数目加倍。在低倍镜视野中既有正常的二倍体细胞，也有染色体数目发生改变的细胞，A正确； B、低温能抑制细胞有丝分裂前期纺锤体的形成，B错误； C、用卡诺氏液固定细胞的形态后，然后用体积分数是95%的酒精冲洗2次，再解离-漂洗-染色-制片，C错误； D、低温处理洋葱根尖分生组织细胞，起作用的时期是细胞有丝分裂前期，抑制纺锤体的形成，D错误。 故选BCD。 23. 下图表示某些基因表达的过程。下列说法正确的是（　　） A. 图中的基因表达过程不会在真核细胞内出现 B. 真核细胞核基因转录与翻译的场所分别是细胞核和细胞质 C. 图中RNA聚合酶沿模板链从右向左移动 D. 图中有20条以上的肽链正在合成 【答案】BCD 【解析】 【详解】A、图中为边转录边翻译，原核生物特有，但真核生物线粒体、叶绿体也可发生，A 错误； B、真核细胞核基因转录在细胞核，翻译在细胞质核糖体，B 正确 ； C、根据核糖体上肽链长度（右短左长 ），转录从右向左进行，RNA 聚合酶沿模板链从右向左移动，C 正确； D、图中核糖体数量多，可合成20 条以上肽链，D 正确 。 故选BCD。 24. 某男子表型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙，配对的三条染色体中，任意两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是（　　） A. 图甲所示的变异使染色体上基因的数量和排列顺序发生改变 B. 观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞 C. 如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有6种 D. 该男子与正常女子婚配能生育出染色体组成正常的后代 【答案】ACD 【解析】 【分析】染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异。染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位。 ①缺失：染色体缺失某一片段； ②重复：染色体增加某一片段； ③倒位：染色体某一片段位置颠倒； ④易位：染色体某一片段移接到另一条非同源染色体上。 【详解】A、由题图甲可以看出，一条14号染色体和一条21号染色体相互连接时，还丢失了一小段染色体，属于染色体结构变异中的缺失，染色体上基因的数量和排列顺序发生改变，A正确； B、有丝分裂中期染色体形态固定、数目清晰，所以观察异常染色体应选择处于分裂中期的细胞，B错误； C、减数分裂时同源染色体发生分离，非同源染色体自由组合，应该产生仅具有异常染色体、同时有14号和21号染色体、同时具有异常染色体和14号染色体、仅具有21号染色体、同时具有异常染色体和21号染色体、仅具有14号染色体共6种精子，C正确； D、该男子可以产生含有14号和21号染色体的正常的精子，因此与正常女子婚配，有可能生育染色体组成正常的后代，D正确。 故选ACD。 25. 若某常染色体单基因隐性遗传病的致病基因存在两个独立的致病变异位点，正常基因为M-N（M、N表示两个正常位点），m-N、M-n、m-n表示致病基因，如下图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 该病的产生体现了基因突变的不定向性 B. 理论上人群中正常个体有4种基因组成 C. 某患者与正常个体婚配，所生的孩子都正常 D. 变异位点组合为MmNn的个体表型正常 【答案】AB 【解析】 【详解】A、题图可知，常染色体单基因隐性遗传病的致病基因存在两个独立的致病变异位点，正常基因为M-N（M、N表示两个正常位点），m-N、M-n、m-n表示致病基因，因此，该病的产生体现了基因突变的不定向性，A正确； B、根据题意可知，某人一条染色体基因为M-N，另一条染色体基因为m-N或M-n或m-n或M-N，即基因型为MnNN、MMNn、MmNn、MMNN，则该个体表现型正常，可见理论上人群中正常个体有4种基因组成，B正确； C、如某患者基因型mmnn，正常个体（某条染色体基因为M-N，另一条染色体基因为m-N，则所生的孩子mmNn患病，C错误； D、如某个人一条染色体基因为m-N，另一条染色体基因为M-n，该个人变异位点组合为MmNn，但其表型患病，D错误。 故选AB。 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 26. 下图1为p53基因表达过程示意图，其表达产物可以抑制细胞的异常生长和增殖。请回答下列问题。 （1）p53基因是生物体内重要的___________(填“原癌”或“抑癌”)基因，其表达的蛋白质除了可以抑制细胞的异常生长和增殖，还能___________。 （2）图1中的过程a与过程b相比，特有的碱基配对方式为___________，过程b中一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体的意义是___________。 （3）图1核糖体甲、乙中更早结合到mRNA分子上的是___________，tRNA的___________(填“5'端”或“3'端”)携带氨基酸进入核糖体。图1中正在进入核糖体乙的氨基酸是___________(部分密码子及其对应的氨基酸：GGC—甘氨酸；CCG—脯氨酸；CUC—亮氨酸；GAG—谷氨酸)。 （4）RNA的功能包括___________(填写字母序号)。 a．具有催化功能 b．可调控基因的表达 c．能识别并运输氨基酸 d．作为信使传递遗传信息 e．构成某些细胞器的成分 f．可作为某些病毒的遗传物质 【答案】（1） ①. 抑癌 ②. 促进细胞凋亡 （2） ①. A-U ②. 少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质 （3） ①. 核糖体乙   ②. 3'端 ③. 谷氨酸 （4）abcdef 【解析】 【分析】转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。翻译是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。 【小问1详解】 p53基因表达的产物可以抑制细胞的异常生长和增殖，或者促进细胞凋亡，故p53基因是生物体内重要的抑癌基因。 【小问2详解】 过程a是转录，过程b是翻译，转录与翻译过程相比，特有的碱基配对方式为A-U，过程b中一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体的意义是少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质。 【小问3详解】 一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，更早结合到mRNA分子上核糖体合成的肽链更长，图1中核糖体乙上的肽链更长，故核糖体乙更早结合到mRNA分子上。tRNA的3'端携带氨基酸进入核糖体。图1中正在进入核糖体乙的tRNA上的反密码子为CUC，其对应的密码子为GAG，编码的是谷氨酸，故图1中正在进入核糖体乙的氨基酸是谷氨酸。 【小问4详解】 RNA是核酸的一种，其功能有多种： a、酶是活细胞产生的具有催化作用的有机物，绝大多数是蛋白质，少数的是RNA,故有的RNA具有催化功能，a正确； b、有的RNA可调控基因表达，b正确； c、在翻译过程中tRNA有转运氨基酸的功能，故有的RNA能识别并运输氨基酸，c正确； d、mRNA是翻译的模板，所以有的RNA作为信使传递遗传信息，d正确； e、核糖体由rRNA和蛋白质组成，故有的RNA是构成某些细胞器的成分，e正确； f、有的RNA可作为遗传物质，对于RNA病毒来说，RNA就是它的遗传物质，f正确。 故选abcdef。 27. 如图为基因与性状的关系示意图，请据图回答下列相关问题： （1）在真核细胞中，①过程发生的场所有___________；细胞进行②过程时，经常会出现多个核糖体在同一条mRNA上移动合成的多肽___________(填“相同”或“不同”)。 （2）若图中 DNA 被甲基化修饰，则会直接影响___________(填“①过程”或“②过程”)，镰状细胞贫血是由基因编码的血红蛋白结构异常所导致的，这属于基因对性状的___________(填“直接”或“间接”)控制。 （3）已知药物 X 能抑制大肠杆菌基因的表达。若想探究药物 X 是抑制大肠杆菌基因的转录过程还是翻译过程，请你完善下面的实验步骤，并预期实验结果和结论。 实验步骤：将含大肠杆菌的培养液均分成甲、乙两组，甲组添加适量的蒸馏水，乙组添加等量的___________，在___________的条件下培养。一段时间后，检测两组实验中大肠杆菌细胞内 RNA 和蛋白质的含量。 预期实验结果和结论： ①若___________，则说明药物 X 抑制基因表达的转录过程。 ②若___________，则说明药物 X 抑制基因表达的翻译过程。 【答案】（1） ①. 细胞核、线粒体和叶绿体 ②. 相同 （2） ①. ①过程 ②. 直接 （3） ①. 药物X溶液 ②. 相同且适宜 ③. 乙组大肠杆菌细胞内的RNA和蛋白质含量均明显小于甲组 ④. 两组大肠杆菌细胞内的RNA含量基本相同，而乙组大肠杆菌细胞内的蛋白质含量明显小于甲组  【解析】 【分析】基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状，也可通过控制酶的合成来控制代谢过程进而间接控制生物体的性状。 【小问1详解】 ①过程产生RNA，代表转录，其发生的场所是细胞核、线粒体和叶绿体；细胞进行②过程（翻译）时，经常会出现多个核糖体在同一条mRNA上移动合成的多肽相同（翻译的模板相同）。 【小问2详解】 若图中DNA被甲基化修饰，则会直接影响转录过程，即影响①过程，镰状细胞贫血是由基因编码的血红蛋白结构异常所导致的，这属于基因对性状的直接控制。 【小问3详解】 已知药物X能抑制大肠杆菌基因的表达。若想探究药物X是抑制大肠杆菌基因的转录过程还是翻译过程，实验自变量是有无药物X，故实验步骤：将含大肠杆菌的培养液均分成甲、乙两组，甲组添加适量的蒸馏水（对照组），乙组添加等量的药物X溶液（实验组），在相同且适宜的条件下培养。一段时间后，检测两组实验中大肠杆菌细胞内RNA和蛋白质的含量。 预期实验结果和结论：①若药物X抑制基因表达的转录过程，则乙组大肠杆菌细胞内的RNA和蛋白质含量均明显小于甲组，即若乙组大肠杆菌细胞内的RNA和蛋白质含量均明显小于甲组，则说明药物X抑制基因表达的转录过程。 ②若药物X抑制基因表达的翻译过程，则两组大肠杆菌细胞内的RNA含量基本相同，而乙组大肠杆菌细胞内的蛋白质含量明显小于甲组，即若两组大肠杆菌细胞内的RNA含量基本相同，而乙组大肠杆菌细胞内的蛋白质含量明显小于甲组，则说明药物X抑制基因表达的翻译过程。 28. 彩色棉与白色棉相比，在纺织过程中减少了印染工序，减少了环境污染。基因型为BB的植株结白色棉，基因型为Bb、b的植株结粉红色棉，基因型为bb的植株结深红色棉。育种工作者将一正常纯合白色棉植株经诱变后，可能发生如下甲、乙变异类型，从而获得彩色棉。回答下列问题： （1）由图可知，甲的变异类型是_________，乙的变异类型能在光学显微镜下观察到。 （2）若用秋水仙素适时处理甲，则可获得基因型为______的四倍体，该四倍体自交后代中基因型为bbbb的个体所占比例为____________。 （3）已知基因B/b所在染色体都缺失的植株不育（不结果），欲探究F1粉红色棉的产生是甲、乙哪一种变异类型，则将粉红色棉在相同且适宜的条件下单株种植，并严格自交，观察统计可育子代表型及比例。如果后代表型及比例为__________，则该变异类型为甲；如果后代表型及比例为______，则该变异类型为乙。 【答案】（1）基因突变 （2） ①. BBbb ②. 1/36 （3） ①. 白色棉：粉红色棉：深红色棉=1：2：1 ②. 粉红色棉：深红色棉=2：1 【解析】 【分析】分析题图：过程①是基因突变，该变异具有不定向性和低频性等特点；过程②是染色体结构变异，导致染色体片段部分缺失。 【小问1详解】 过程①B基因发生隐性突变形成b基因，甲变异类型为基因突变。 【小问2详解】 ①基因型为Bb的二倍体甲经秋水仙素处理引起染色体加倍，得到的四倍体基因型为BBbb。 ②基因型为BBbb的四倍体产生BB、Bb、bb配子的比例为1：4：1，所以自交后代中基因型为bbbb的个体所占比例为1/6×1/6=1/36。 【小问3详解】 ①若F1粉红色棉产生变异的原因是甲的变异类型，即辐射导致一个显性基因B突变为隐性基因b，则其基因型为Bb，其自交后代的基因型及比例为BB：Bb：bb=1：2：1，子代表型及比例为白色棉：粉红色棉：深红色棉=1：2：1。 ②若F1粉红色棉产生变异的原因是乙的变异类型，即辐射导致一个染色体上含有显性基因B的片段丢失，则其基因型为b。由于一对同源染色体片段都缺失，含有B/b基因的片段时会引起植株败育，则其自交后代的基因型及比例为bb：b=1：2，因此子代表型及比例为粉红色棉：深红色棉=2：1。 29. 油菜属十字花科草本植物，其中甘蓝型油菜是种植最为广泛的油菜类型。甘蓝型油菜是由白菜(染色体组为 BB，2n=20)与甘蓝(染色体组为 DD，2n=18)杂交后经过自然加倍形成的异源四倍体。油菜味道甘美，营养丰富，但容易被胞囊线虫侵染造成减产，而萝卜(染色体组为 TT，2n=18)具有抗线虫病基因。科研人员以萝卜和甘蓝型油菜为亲本杂交，通过如图所示途径获得抗线虫病甘蓝型油菜。 （1）F1通常情况下不可育，原因是___________。 （2）过程②可用___________处理，其原理是___________。 （3）据图可知，F2个体染色体组成为___________(填字母)。F2在产生配子时，T 染色体组中的染色体随机分配到细胞任意一极，其他染色体组中的染色体正常分配，用 F₂与甘蓝型油菜杂交，得到 F₃植株，其染色体数目范围为___________。 （4）经研究分析发现，T 染色体组中含抗线虫病基因的染色体片段移接到 B 染色体组中的染色体上也会导致染色体数为 38 的 F3 代也具有抗线虫病的特性，这种抗性植株发生了___________变异。 【答案】（1）F1细胞中无同源染色体，减数分裂时联会紊乱，不能形成正常的配子 （2） ①. 秋水仙素##低温 ②. 抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍 （3） ①. BBDDT ②. 38～47 （4）染色体结构##易位 【解析】 【分析】人工诱导多倍体的方法很多，如低温处理、用秋水仙素诱发等。其中，用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗，是目前最常用且最有效的方法。当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。染色体数目加倍的细胞继续进行有丝分裂，就可能发育成多倍体植株。 【小问1详解】 甘蓝型油菜的染色体组为BBDD，萝卜的染色体组为TT，二者杂交得到的F1染色体组为BDT，F1细胞中无同源染色体，在减数分裂过程中，同源染色体联会紊乱，无法形成正常的配子，所以通常情况下不可育。 【小问2详解】 过程②是使染色体数目加倍，可用秋水仙素（或低温）处理，原理是抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。 【小问3详解】 异源多倍体BBDDTT形成的配子为BDT，亲本甘蓝型油菜BBDD形成的配子为BD，将两者杂交，获得F2，基因型为BBDDT。 甘蓝型油菜（BBDD）的染色体数为20+18=38，F2的染色体组为BBDDT，其产生配子时，T染色体组中的染色体随机分配到细胞任意一极，T染色体组有9条染色体（因为萝卜2n=18，一个染色体组T含9条染色体），所以F2产生的配子中，含T染色体组的染色体数最少为0，最多为9。甘蓝型油菜产生的配子染色体数为19（38/2=19）。 当F2配子中含T染色体数为0时，与甘蓝型油菜配子结合后，F3染色体数为19+19=38，当F2配子中含T染色体数为9时，与甘蓝型油菜配子结合后，F3染色体数为19+9+19=47，所以F3植株染色体数目范围为38～47。 【小问4详解】 T染色体组中含抗线虫病基因的染色体片段移接到B染色体组中的染色体上，属于染色体结构变异中的易位（或染色体结构变异）。 30. 亨廷顿舞蹈症是一种遗传性神经退行性疾病，相关基因（A/a）位于4号染色体上。下图甲为某亨廷顿舞蹈症家庭的遗传系谱图及成员相关基因的酶切电泳结果，1200bp或1280bp代表基因A/a含有碱基对的数量。下图乙表示精子的形成过程。 （1）据甲图分析，亨廷顿舞蹈症的遗传方式为______，该病的致病基因是由正常基因发生碱基对的______（填“缺失”或“增添”）所致。 （2）Ⅱ3为三体男性，即细胞中4号染色体有三条，且该个体中1200bp的基因有两个，推测导致Ⅱ3患亨廷顿舞蹈症且为4三体的原因可能是：①卵细胞正常，父亲减数第_______次分裂异常产生异常基因组成的精子：②精子正常，母亲减数第_______次分裂异常产生基因组成为________的卵细胞。 （3）研究发现，该家族中还有色盲（相关基因用B/b表示）遗传病史。已知Ⅱ1色觉正常，其与表型正常的女子婚配，生育了一个患亨廷顿舞蹈症且红绿色盲的孩子。若患儿是由乙图中的③精子与卵细胞结合后发育而来，则该卵细胞与④精子结合后发育成的个体基因型为________，若这对夫妇二胎生育了一个女孩，则该女孩表型正常的概率为_________。 【答案】（1） ①. 常染色体显性遗传 ②. 增添 （2） ①. 一或二 ②. 一 ③. Aa （3） ①. aaXBXb ②. 1/2 【解析】 【分析】甲图中：I1患病，有两种条带，I2正常，有一种条带，说明该病为显性遗传病，且I1为杂合子Aa，结合题意可知，该病为常染色体显性遗传病。图乙中：①为初级精母细胞，②为次级精母细胞，③④为精子。 【小问1详解】 4号染色体属于常染色体，结合图示可知，I1为亨廷顿舞蹈症患者，有两条基因电泳带，说明I1是杂合子，即其基因型为Aa，因此亨廷顿舞蹈症属于常染色体显性遗传病。亨廷顿舞蹈症相关的基因a显示的条带长度为1200bp，而A基因的条带显示的长度为1280bp，可见该病的致病（A）原因是4号染色体上正常基因（a）发生了碱基对的增添。 【小问2详解】 Ⅱ3是三体男性，含两个1200bp基因（a），说明其基因型为Aaa，其双亲的基因型为Aa和aa，若卵细胞正常（含A），父亲提供含aa的精子，减数第一次分裂（同源染色体未分离）或减数第二次分裂（姐妹染色单体未分离 ）异常，均可产生aa的精子；若精子正常（含a），母亲需提供含Aa的卵细胞。母亲基因型为Aa ，则为母亲减数第一次分裂时同源染色体未正常分离，产生了Aa的卵细胞所致。 【小问3详解】 结合电泳图可知，色觉正常的Ⅱ1的基因型为AaXBY，与某表型正常的女子生了一个患亨廷顿舞蹈症且红绿色盲（含Xb基因）的孩子，说明妻子的基因型为aaXBXb，患儿的基因型为AaXbY，患儿是由③精子AY与卵细胞aXb结合后发育而来，则④精子的基因型为aXB，则该卵细胞（aXb）与④精子结合后发育成的个体基因型为aaXBXb。该夫妇（AaXBY、aaXBXb）再生一个女孩，一定不患色盲，不患亨廷顿舞蹈症aa的概率为1/2，故该女孩表型正常的概率为1/2。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 建平县高级中学 2025 - 2026 学年度高二上学期月考 生物试题 满分 100 分 时间：90 分钟 考试范围：必修二第四章 - 第六章 一、单项选择题：本题共 20 小题，每小题 1.5 分，共 30 分。 1. 下表是某病毒的遗传物质中碱基种类及浓度，下图为中心法则图解，下列说法不正确的是（ ） 碱基种类 A C G U 碱基浓度% 36 24 18 22 A. 该病毒的遗传物质是单链RNA B. 该病毒的遗传信息流动过程遵循中心法则 C. ⑤过程的发生需要逆转录酶的催化 D. 该病毒可以在宿主细胞内进行①②③④⑤过程 2. 根据表中的已知条件可判断脯氨酸的密码子是（ ） DNA双链 C T mRNA tRNA反密码子 G 氨基酸 脯氨酸 A. CCT B. CCU C. GCU D. CGU 3. 某膜蛋白基因含有重复序列CTCTT CTCTT CTCTT，下列叙述正确的是（ ） A. 该基因中CTCTT重复次数改变属于染色体结构变异 B. CTCTT重复次数增加会提高该基因中嘧啶碱基所占的比例 C. 若CTCTT重复6次，则重复序列之后编码的氨基酸序列不变 D. CTCTT重复次数越多，该基因编码的蛋白质的相对分子质量越大 4. 癌症的发生是一个多因子、多步骤的复杂过程。下列关于癌症的叙述错误的是（　　） A. 癌症发生的根本原因是多个相关基因发生了突变 B. 成纤维细胞癌变后变成球形，其结构和功能会发生相应改变 C. 正常细胞变成癌细胞，主要是因为正常基因突变成了原癌基因 D. 癌细胞易转移与其细胞膜上糖蛋白减少有关 5. 小鼠细胞A基因中的胞嘧啶发生甲基化后转变为5-甲基胞嘧啶，会影响该基因的表达，进而影响小鼠的性状。下列有关说法错误的是（　　） A. 基因型相同的两只小鼠的表型不同可能与基因甲基化有关 B. 基因甲基化引起的表型变化是可以遗传的 C. 基因发生甲基化可能会影响基因的转录过程 D. 甲基化会导致DNA分子的碱基序列改变 6. 下列关于基因重组的叙述，错误的是（　　） A. 基因重组发生在精卵结合形成受精卵的过程中 B. 基因重组既可以非同源染色体间，也可是同源染色体间 C. R型细菌转变为S型细菌的实质是基因重组 D. 兄弟姊妹间的性状差异一般是基因重组导致的 7. 下列关于基因突变和基因重组的叙述，正确的是（　　） A. 豌豆植株在有性生殖时，一对等位基因不会发生基因重组 B. 基因发生单个碱基对替换，指导合成的多肽链中最多会有一个氨基酸发生改变 C. M基因既可以定向突变为 m1 基因，也可以定向突变为m2基因 D. 皱粒豌豆编码淀粉分支酶的基因中插入一段外来DNA序列，即发生了基因重组 8. 生物基因发生甲基化修饰可出现表观遗传现象。下列有关叙述错误的是（ ） A. 表观遗传普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中 B. DNA甲基化可在不改变基因碱基序列的前提下实现对基因表达的调控 C. 基因型相同的同卵双生双胞胎所具有的微小差异可能与表观遗传有关 D. 亲本基因发生了甲基化修饰导致其表型发生改变，改变后的性状一定可以遗传给后代 9. 水稻叶片颜色与A1、A2、A三个等位基因有关，基因A控制绿色，基因A1和A2都控制黄色，且显隐性关系为A1 > A > A2。研究人员发现基因A1、A2都是由基因A突变而来的，且基因A1翻译出的蛋白质只发生了一个氨基酸的替换。下列说法错误的是（ ） A. A1、A2的出现体现了基因突变的随机性 B. A→A1最有可能发生了碱基对的替换 C. 基因型为A1A和AA2的水稻杂交，后代叶片黄色和绿色的比例为1 : 1 D. 突变基因A1可能是通过影响有关色素形成的酶的合成，从而影响生物性状的 10. 下列有关染色体组的说法，正确的是（　　） A. X、Y染色体形态不同，存在于同一染色体组中 B. 果蝇的体细胞中都含有两个染色体组，每组有4条染色体 C. 果蝇在有丝分裂后期移向细胞同一极的染色体是一个染色体组 D. 果蝇在减数第一次分裂后期移向细胞同一极的染色体是一个染色体组 11. 某动物的基因型为HhXBY，图1是该动物某细胞的分裂模式图。在细胞分裂过程中，若图1中H、h基因所在的姐妹染色单体连接在一起，出现“染色体桥”结构，如图2所示，并在两个着丝粒间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到两极。下列说法正确的是（ ） A. 图1细胞分裂时期是有丝分裂前期 B. 图1细胞中的基因h是基因突变的结果 C. 图1细胞继续分裂形成的子细胞中可能含有等位基因 D. 图2“染色体桥”断裂后导致细胞发生染色体数目变异 12. 人体肝细胞中基因I和基因II在1号染色体DNA上的相对位置如图所示，下列叙述正确的是（ ） A. 基因I和基因II可以是一对等位基因 B. 基因II的1链和2链都可以作为转录时的模板链 C. 基因I含多个脱氧核苷酸，特异性由脱氧核苷酸排列顺序决定 D. 人体每个细胞中基因I和基因II都会表达相应的蛋白质 13. miRNA是长度为18～25nt的单链RNA，是由Dicer酶处理有茎环结构的细胞内RNA形成的，其通过与目标基因的mRNA碱基配对方式来调控目标基因的表达，作用机理如图所示。下列说法正确的是（ ） A. Dicer酶的作用效果可能与解旋酶类似，作用于磷酸二酯键 B. 无论是动物还是植物，miRNA均通过 影响翻译来抑制基因的表达 C. miRNA抑制基因表达的过程具有高度的特异性 D. 目标基因转录时，RNA聚合酶与该基因上的起始密码子相结合 14. 许多抗肿瘤药物可以通过干扰DNA复制及其功能抑制肿瘤细胞的增殖。下表为三种抗肿瘤药物的主要作用机理。下列叙述错误的是（ ） 药物名称 作用机理 ①阿糖胞苷 抑制DNA聚合酶活性 ②放线菌素D 抑制DNA的模板功能 ③羟基脲 阻止脱氧核苷酸的合成 A. ①处理后，肿瘤细胞增殖受阻，停滞在有丝分裂前期 B. ②处理后，肿瘤细胞中DNA的复制和转录过程都受到抑制 C. ③处理后，肿瘤细胞中减少了DNA复制的原料，但转录过程不受影响 D. 将三种药物精准导入肿瘤细胞的技术能抑制肿瘤细胞的增殖，可减弱它们对正常细胞的不利 15. 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为课题，下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是（　　） A. 研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查 B. 研究青少年型糖尿病的遗传方式，在患者家系中调查 C. 研究白化病的遗传方式，在全市中随机抽样调查 D. 研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查 16. 下列有关生命起源和生物进化的叙述错误的是（　　） A. 在地质年代晚期的地层中也可能找到低等生物的化石 B. 比较鲸的鳍、猫的前肢、人的上肢说明都是由共同的原始祖先进化而来的 C. 生物进化的总体趋势是从体型小到体型大，从水生到陆生，从低等到高等 D. 结晶牛胰岛素的合成说明有机小分子物质可以合成有机大分子物质 17. 在减数分裂过程中，观察到如图三种不同的染色体异常行为（其中图①、③各含有一对同源染色体）。下列有关分析错误的是（　　） A. 三种染色体异常行为都可能发生在减数分裂Ⅰ前期 B. 果蝇缺刻翅性状的形成可能属于图①的变异类型 C. 图②中联会的两对同源染色体之间发生了基因重组 D. 图③的染色体行为不会导致基因种类和数目的改变 18. 中性突变学说认为，大多数分子水平的进化变化是中性的或近中性的突变驱动的，不是自然选择直接作用的结果。下列有关中性突变学说的说法错误的是（　　） A. 大多数突变对生物的适应既无利又无害 B. 中性突变是随机的，不受环境压力的直接影响 C. 中性突变可以为进化提供原材料 D. 中性突变不能改变种群的基因频率 19. 下列有关密码子的说法错误的是（ ） A. mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻碱基称为密码子 B. 起始密码子和终止密码子是mRNA上转录的起点和终点 C. 几个密码子编码同一种氨基酸增强了密码子的容错性 D. 几乎所有生物都共用密码子表说明生物可能有共同起源 20. 从同一只鸡的红细胞（A）和胰岛细胞（B）中分别提取它们的全部mRNA（A-mRNA和B-mRNA），并以此为模板在逆转录酶的催化下合成相应的单链DNA（A-cDNA和B-cDNA）。下列相关叙述正确的是（ ） A. 血红蛋白基因和胰岛素基因在鸡的红细胞和胰岛细胞中均表达 B. 核糖体蛋白基因的表达产物不是维持鸡细胞的基本生命活动所必须的 C. A-mRNA与B-cDNA碱基序列都完全互补 D. 能与A-cDNA互补的B-mRNA中含有编码核糖体蛋白的mRNA 二、不定项选择题：本题共 5 小题，每小题 3 分，共 15 分。在每小题给出的四个选项中，有的只有一项符合题目要求，有的有多项符合题目要求。全部选对的得 3 分，选对但不全的得 1 分，有选错的得 0 分。 21. 丙酮酸激酶缺乏症是一种红细胞酶病，是 PK 基因异常所致。某家系中父母表现正常，生出了患该病的女儿。下列人类遗传病中，遗传方式与丙酮酸激酶缺乏症的相同的是（　　） A. 白化病 B. 红绿色盲 C. 唐氏综合征 D. 抗维生素 D 佝偻病 22. 低温诱导植物细胞染色体数目变化的实验，以下相关叙述错误的是（　　） A. 在低倍镜视野中既有正常的二倍体细胞，也有染色体数目发生改变的细胞 B. 洋葱根尖在冰箱的低温室内诱导 48 h，可抑制细胞分裂中染色体的着丝粒分裂 C. 用卡诺氏液固定细胞的形态后，用清水冲洗后用甲紫溶液对染色体染色 D. 低温处理洋葱根尖分生组织细胞，起作用的时期是细胞有丝分裂中期 23. 下图表示某些基因表达的过程。下列说法正确的是（　　） A. 图中的基因表达过程不会在真核细胞内出现 B. 真核细胞核基因转录与翻译的场所分别是细胞核和细胞质 C. 图中RNA聚合酶沿模板链从右向左移动 D. 图中有20条以上的肽链正在合成 24. 某男子表型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙，配对的三条染色体中，任意两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是（　　） A. 图甲所示的变异使染色体上基因的数量和排列顺序发生改变 B. 观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞 C. 如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有6种 D. 该男子与正常女子婚配能生育出染色体组成正常的后代 25. 若某常染色体单基因隐性遗传病的致病基因存在两个独立的致病变异位点，正常基因为M-N（M、N表示两个正常位点），m-N、M-n、m-n表示致病基因，如下图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 该病的产生体现了基因突变的不定向性 B. 理论上人群中正常个体有4种基因组成 C. 某患者与正常个体婚配，所生的孩子都正常 D. 变异位点组合为MmNn的个体表型正常 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 26. 下图1为p53基因表达过程示意图，其表达产物可以抑制细胞的异常生长和增殖。请回答下列问题。 （1）p53基因是生物体内重要的___________(填“原癌”或“抑癌”)基因，其表达的蛋白质除了可以抑制细胞的异常生长和增殖，还能___________。 （2）图1中的过程a与过程b相比，特有的碱基配对方式为___________，过程b中一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体的意义是___________。 （3）图1核糖体甲、乙中更早结合到mRNA分子上的是___________，tRNA的___________(填“5'端”或“3'端”)携带氨基酸进入核糖体。图1中正在进入核糖体乙的氨基酸是___________(部分密码子及其对应的氨基酸：GGC—甘氨酸；CCG—脯氨酸；CUC—亮氨酸；GAG—谷氨酸)。 （4）RNA的功能包括___________(填写字母序号)。 a．具有催化功能 b．可调控基因的表达 c．能识别并运输氨基酸 d．作为信使传递遗传信息 e．构成某些细胞器的成分 f．可作为某些病毒的遗传物质 27. 如图为基因与性状的关系示意图，请据图回答下列相关问题： （1）在真核细胞中，①过程发生的场所有___________；细胞进行②过程时，经常会出现多个核糖体在同一条mRNA上移动合成的多肽___________(填“相同”或“不同”)。 （2）若图中 DNA 被甲基化修饰，则会直接影响___________(填“①过程”或“②过程”)，镰状细胞贫血是由基因编码的血红蛋白结构异常所导致的，这属于基因对性状的___________(填“直接”或“间接”)控制。 （3）已知药物 X 能抑制大肠杆菌基因的表达。若想探究药物 X 是抑制大肠杆菌基因的转录过程还是翻译过程，请你完善下面的实验步骤，并预期实验结果和结论。 实验步骤：将含大肠杆菌的培养液均分成甲、乙两组，甲组添加适量的蒸馏水，乙组添加等量的___________，在___________的条件下培养。一段时间后，检测两组实验中大肠杆菌细胞内 RNA 和蛋白质的含量。 预期实验结果和结论： ①若___________，则说明药物 X 抑制基因表达的转录过程。 ②若___________，则说明药物 X 抑制基因表达的翻译过程。 28. 彩色棉与白色棉相比，在纺织过程中减少了印染工序，减少了环境污染。基因型为BB的植株结白色棉，基因型为Bb、b的植株结粉红色棉，基因型为bb的植株结深红色棉。育种工作者将一正常纯合白色棉植株经诱变后，可能发生如下甲、乙变异类型，从而获得彩色棉。回答下列问题： （1）由图可知，甲的变异类型是_________，乙的变异类型能在光学显微镜下观察到。 （2）若用秋水仙素适时处理甲，则可获得基因型为______的四倍体，该四倍体自交后代中基因型为bbbb的个体所占比例为____________。 （3）已知基因B/b所在染色体都缺失的植株不育（不结果），欲探究F1粉红色棉的产生是甲、乙哪一种变异类型，则将粉红色棉在相同且适宜的条件下单株种植，并严格自交，观察统计可育子代表型及比例。如果后代表型及比例为__________，则该变异类型为甲；如果后代表型及比例为______，则该变异类型为乙。 29. 油菜属十字花科草本植物，其中甘蓝型油菜是种植最为广泛的油菜类型。甘蓝型油菜是由白菜(染色体组为 BB，2n=20)与甘蓝(染色体组为 DD，2n=18)杂交后经过自然加倍形成的异源四倍体。油菜味道甘美，营养丰富，但容易被胞囊线虫侵染造成减产，而萝卜(染色体组为 TT，2n=18)具有抗线虫病基因。科研人员以萝卜和甘蓝型油菜为亲本杂交，通过如图所示途径获得抗线虫病甘蓝型油菜。 （1）F1通常情况下不可育，原因是___________。 （2）过程②可用___________处理，其原理是___________。 （3）据图可知，F2个体染色体组成为___________(填字母)。F2在产生配子时，T 染色体组中的染色体随机分配到细胞任意一极，其他染色体组中的染色体正常分配，用 F₂与甘蓝型油菜杂交，得到 F₃植株，其染色体数目范围为___________。 （4）经研究分析发现，T 染色体组中含抗线虫病基因的染色体片段移接到 B 染色体组中的染色体上也会导致染色体数为 38 的 F3 代也具有抗线虫病的特性，这种抗性植株发生了___________变异。 30. 亨廷顿舞蹈症是一种遗传性神经退行性疾病，相关基因（A/a）位于4号染色体上。下图甲为某亨廷顿舞蹈症家庭的遗传系谱图及成员相关基因的酶切电泳结果，1200bp或1280bp代表基因A/a含有碱基对的数量。下图乙表示精子的形成过程。 （1）据甲图分析，亨廷顿舞蹈症的遗传方式为______，该病的致病基因是由正常基因发生碱基对的______（填“缺失”或“增添”）所致。 （2）Ⅱ3为三体男性，即细胞中4号染色体有三条，且该个体中1200bp的基因有两个，推测导致Ⅱ3患亨廷顿舞蹈症且为4三体的原因可能是：①卵细胞正常，父亲减数第_______次分裂异常产生异常基因组成的精子：②精子正常，母亲减数第_______次分裂异常产生基因组成为________的卵细胞。 （3）研究发现，该家族中还有色盲（相关基因用B/b表示）遗传病史。已知Ⅱ1色觉正常，其与表型正常的女子婚配，生育了一个患亨廷顿舞蹈症且红绿色盲的孩子。若患儿是由乙图中的③精子与卵细胞结合后发育而来，则该卵细胞与④精子结合后发育成的个体基因型为________，若这对夫妇二胎生育了一个女孩，则该女孩表型正常的概率为_________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $