福建省泉州市鲤城区福建省泉州第一中学2025-2026学年高三上学期10月月考生物试题

答案 选择题每题5分，共50分 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 A C B D C D C B A D （解答题除特殊空格外，每空格2分，共50分；特殊空格为11（4）8分） 11．(1) AAbbDD AABBdd aaBBDD (2) 否 1/6 (3) 9（或九） 1/4（或25%） (4) 取植株甲与丙杂交所得的F1自交，统计F2的表型及比例 若F2的表型及比例为紫红色：靛蓝色：红色：蓝色=9:3:3:1，则基因A/a、B/b的遗传遵循自由组合定律，位于两对同源染色体上；若F2表型及比例为靛蓝色：紫红色；红色=1:2:1，则基因A/a、B/b连锁，位于同一对同源染色体上 12．(1) 解旋酶、DNA聚合酶 不是 (2) 3' 模板链a和d是反向平行的，且DNA聚合酶只能将脱氧核苷酸加到延伸中的DNA链的3’端 (3)2/二/两 (4)12 13．(1) SacⅡ DNA连接 (2) 氯霉素(或氯霉素和克拉霉素) 质粒2 (3) 脱水四环素 克拉霉素 (4) 使DNA聚合酶从引物的3'端开始连接脱氧核苷酸 1.9 答案第1页，共2页 答案第1页，共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 生物月考10月 班级： 姓名： 号数： 1．中心法则是分子生物学中最核心的内容，它精炼地概括了遗传信息的传递方向与传递媒介，在生物学中有着极其重要的地位。已知丙肝病毒（HCV）为RNA复制型病毒。下列相关叙述正确的是（    ） A．可通过HCV抗体检测疑似患者是否感染HCV B．在被HCV侵染的肝细胞中能完成图中五个路径 C．肝细胞完成图中过程均由线粒体提供能量 D．病毒蛋白质的氨基酸序列是由mRNA上的反密码子决定的 2．M和N是同一条染色体上两个基因的部分序列，其转录方向如图所示，下列叙述正确的是（    ） A．基因M和N在表达时边转录边翻译 B．基因M和N转录的模板链分别是b链和a链 C．基因转录的方向是由该基因的启动子决定的 D．若基因M突变后导致蛋白质失活，细胞癌变，则M基因可能是抑癌基因 3．缺氧诱导因子HIF—lα通过作用于肝、肾细胞等细胞核中的EPO基因，促进蛋白EPO（促红细胞生成素）的合成，该蛋白作用于造血干细胞，诱导其分化为红细胞，并刺激新生毛细血管的形成，从而适应低氧环境。在正常氧气条件下，HIF—lα会被某羟化酶降解，而在低氧条件下该酶失活。研究表明，癌变细胞主要依靠无氧呼吸获得能量，且细胞中会出现与低氧环境相似的生理现象。下列说法正确的是（    ） A．干细胞分化为组织细胞的过程中遗传信息通常会发生改变 B．与蛋白EPO合成有关的具膜细胞器有内质网、高尔基体、线粒体等 C．当生成等量ATP时，癌细胞的葡萄糖消耗量小于正常细胞的 D．用药物提高该羟化酶的活性或促进EPO的合成可能会抑制癌细胞的生长和增殖 4．蜂群中蜂王浆含有丰富的microRNA，这些microRNA进入幼虫体内后与Dnmt3基因的mRNA结合抑制其表达（吃蜂王浆的幼虫才可能发育成蜂王），从而显著降低幼虫体内dynactinp62基因的甲基化水平，下列叙述不正确的是（　　） A．DNA的甲基化能够在基因碱基序列不变的情况下发生可遗传的性状改变 B．Dnmt3基因的表达产物可能是一种DNA甲基化酶 C．microRNA通过干扰Dnmt3基因的翻译抑制其表达 D．抑制幼虫的dynactinp62基因表达可以使其发育成蜂王 5．噬菌体内存在两个或两个以上的基因共有一段DNA序列的重叠基因，下图为前后两个基因重叠及部分遗传信息传递的情况。下列叙述正确的是（　　） A．DN甲基化修饰不改变基因的碱基序列故不能遗传 B．两个基因重叠区域编码的氨基酸序列一定相同 C．M端为DNA单链的5“端，有一个游离磷酸基团 D．图中三种酶都能催化形成磷酸二酯键 6．在细胞生命历程中，多种基因决定了细胞的走向，如下图1。染色质的“松散”或“缠绕”状态决定了基因的激活或沉默，核小体是DNA 缠绕在组蛋白上的压缩结构，其中的基因呈沉默状态，如下图2。c-Myc、KIf4、Oct-3/4 和 Sox2基因（统称为OSKM基因）表达产生的转录因子OSKM 能够与核小体结合，使染色质结构“松散”，激活关键基因的表达，从而推动细胞的重编程。下列说法正确的是（　　） A．正常体细胞中 Oct-3/4 和 Sox2基因处于激活状态 B．体细胞凋亡是 c-Myc、KIf4、Oct-3/4等基因顺序表达的结果 C．OSKM 能促进全能性相关基因周围组蛋白的去乙酰化 D．利用OSKM 基因产生的iPS 细胞有癌变风险 7．在现代刑侦领域中，DNA指纹技术发挥着越来越重要的作用。只需要一滴血、精液或是一根头发等样品，刑侦人员就可以进行DNA指纹鉴定。应用该技术时，首先需要用合适的酶将待检测的样品DNA切成片段，然后用电泳的方法将这些片段按大小分开，再经过一系列步骤，最后形成如图所示的DNA指纹图。下列叙述错误的是（　　） A．DNA指纹技术的原理是每个个体的DNA分子具有特异性 B．DNA分子的遗传信息蕴藏在碱基对千变万化的排列顺序之中 C．从图所示的DNA指纹图可以判断3号怀疑对象是犯罪分子 D．DNA指纹技术还可以用于亲子鉴定、死者遗骸的鉴定等 8．位于1号染色体的IRF6基因发生突变可引起先天性唇腭裂。某女患者与正常丈夫通过试管婴儿技术受孕。对受精后卵母细胞周围的两个极体进行单细胞基因组测序，部分结果如下图。已知正常人群中该对染色体上图中所示位点的碱基为C/C．不考虑突变，下列叙述错误的是（　　） A．该位点在MI前期发生了染色体互换 B．该病的遗传方式为常染色体隐性遗传 C．图中方框内“？”对应的碱基为C D．根据以上结果，建议保留该受精卵 注：图中只展示了染色体上IRF6基因某位点非模板链的碱基 9．图甲表示真核细胞DNA复制的部分过程，其中一条链具有“不连续合成”的特点。图乙表示真核生物基因的遗传信息从DNA转移到RNA上之后，对有效遗传信息进行“剪断”与重新“拼接”的过程。下列叙述正确的是（　　） A．图甲中两条子链的合成方向都是由5′端延伸到3′端 B．由图乙中正常mRNA逆转录形成的cDNA与S基因相同 C．图乙过程①有DNA聚合酶的参与，②中有磷酸二酯键的断裂和形成 D．图乙过程③表示在核糖体上进行的翻译过程，该过程需要两类RNA的参与 10．细胞中L酶上的两个位点可以与ATP和亮氨酸结合，进而催化tRNA与亮氨酸结合，促进蛋白质的合成（如图1）。科研人员针对位点1和位点2分别制备出相应突变体细胞L1和L2，在不同条件下进行实验后检测L酶的放射性强度，结果如图2（+表示添加）。下列相关叙述正确的是（    ） A．L酶可为tRNA与亮氨酸结合提供能量 B．突变体细胞L1中L酶不能与ATP结合 C．ATP与亮氨酸分别与L酶上的位点1和位点2结合 D．ATP与L酶结合能够促进亮氨酸与相应的位点结合 11．某两性花二倍体植物的籽粒性状（长粒与圆粒）由等位基因E/e控制，花色由3对等位基因控制，其中基因A控制紫色，基因a无控制色素合成的功能，基因B控制红色，基因b控制蓝色，基因D不影响上述2对基因的功能，但基因d纯合的个体均为白色花。已知所有基因型的植株都能正常生长和繁殖，基因型为A_B_D_和A_bbD_的个体分别表现为紫红色花和靛蓝色花。现用该植物的3个不同纯种品系甲（靛蓝色）、乙（白色）、丙（红色）杂交，杂交结果如图。不考虑突变及互换，请回答下列问题： (1)亲本甲、乙、丙关于花色的基因型分别为 、 、 。 (2)让只含隐性基因的植株与F2测交，能否确定F2中各植株控制花色性状的基因型? （填“能”或“否”）。让两个杂交组合中所有F2的紫红色植株都自交一代，白花植株在全体子代中的比例为 。 (3)若某植株自交子代中白花植株占比为1/4，则该植株可能的基因型最多有 种。让杂交组合一和组合二中的F1进行杂交，理论上子代中出现开白色花的植株概率为 。 (4)欲判断A/a和B/b基因是否位于一对同源染色体上，请从甲、乙、丙3个品系中选取合适的材料设计实验进行判断，并预期实验结果与结论。 实验设计思路： ； 预期实验结果与结论： 。 12．（2025·内蒙古呼伦贝尔·二模）图甲是果蝇唾液腺细胞核DNA复制的电镜照片，图中的泡状结构叫作DNA复制泡，是DNA上正在复制的部分。图乙是图甲中所圈部分模型图，图丙是图乙所圈部分的放大。研究者将1个含14N/14N—DNA的大肠杆菌转移到以15NH4Cl为唯一氮源的培养液中，培养36h后，提取子代大肠杆菌的DNA，将DNA双链解开再进行密度梯度离心，试管中出现两种条带，如图丁所示。 (1)DNA复制泡的形成与 酶有关，由图甲可知，不同DNA复制泡 （填“是”或“不是”）同时开始复制。 (2)子链合成时只能将脱氧核苷酸加到延伸中的DNA链的 端，图乙中b链和c链延伸方向相反的原因是 。 (3)图丙所圈位置的C转化为羟化胞嘧啶后与A配对，则该DNA复制 次，可得到该位点C-G替换为T-A的新DNA。 (4)根据图丁所示信息，可知该种大肠杆菌的细胞周期大约为 h。 13．克拉霉素主要用于治疗由某些细菌引发的上呼吸道、下呼吸道及皮肤软组织感染，但长期过量使用，可使细菌产生抗药性。研究人员推测X细菌产生克拉霉素抗性与其含有G基因有关。如图所示，为验证该推测，研究人员用图中G基因的上、下游片段和质粒1，构建质粒2，然后通过同源重组敲除X细菌的G基因，观察其抗药性。同源重组敲除基因的原理是通过质粒2中的上、下游片段分别与X细菌基因组中的G基因上、下游片段配对，替换掉G基因。回答下列问题： 注：1kb=1000碱基对，Y是可被脱水四环素(不作为抗生素起作用)诱导表达的使X细菌致死的基因。 (1) 根据图中信息，质粒2的构建过程为利用引物1和引物4进行PCR扩增，用限制酶 SacⅡ和EcoRⅠ对PCR产物进行酶切，然后回收上、下游片段，再用限制酶 切割质粒1，最后用 酶将两者进行连接，获得质粒2。 (2)用质粒2转化临床上分离出的具有克拉霉素抗性、对氯霉素敏感的X细菌，然后涂布在含 的平板上，目的是筛选出含 的X细菌单菌落。 (3)将获得的X细菌单菌落多次传代培养，以增加同源重组敲除G基因的概率，随后稀释涂布在含 的平板上，筛选并获得不再含有质粒2的菌落。分别挑取少许菌体，依次接种到含 的平板上，若菌体无法增殖，则可初步判断对应菌落中细菌的G基因被敲除。 (4)以初步筛选出的敲除G基因的菌株的基因组为模板，采用不同引物组合进行PCR扩增，引物的作用是 ，若引物1和4之间的碱基长度为 kb，则说明G基因已被敲除。 学科网（北京）股份有限公司 $