山东省聊城市临清市第二中学2025-2026学年高三上学期10月月考生物试题

2025-2026学年高三年级第三次教学质量检测 生物试题 一、单选题（每题2分，共30分，只有一个选项是符合题目要求的） 1.乐陵金丝小枣声名远扬，其不但富含糖类、蛋白质以及各种元素等营养成分，而且具有极 高的药用价值。金丝小枣中含有的环磷酸腺苷（分子式为C1H12NsOP)能够通过激活蛋白 激酶，抑制肝细胞合成胆固醇，从而发挥护肝的效用。下列说法正确的是() A。小枣内含有的钙、磷、钾、铁等微量元素是人体所必需的 B。小枣与人体内的蛋白质的不同之处在于氨基酸的连接方式不同 C。细胞内的磷脂、甘油三酯与环磷酸腺苷具有相同的元素组成 D。胆固醇是构成人体细胞膜的重要成分，含量过多时会导致肝功能受损 2。研究发现，真核生物中有部分外分祕蛋白（统称为M蛋白）并不依赖内质网-高尔基体途 径（经典分泌途径)，称为非经典分泌途径，如图1所示。下列说法错误的是（) 细胞外 d质膜出泡 a溶酶体分泌1 b直接跨膜 1c外分泌 细胞质基质 图1非经典分泌过程 A.M蛋白最先合成场所为游离的核糖体 B。M蛋白结构简单，无需翻译后的加工修饰 C.M蛋白不依赖经典分泌途径的原因可能是不含信号肽序列 D。非经典分泌途径可以弥补经典分泌途径的不足，共同完成蛋白质的分泌过程 3。在生物学实验中需要合理控制实验处理的时间，否则会影响实验结果。下列错误的是() A。制作洋葱根尖有丝分裂装片时，解离时间过短会导致细胞之间无法分离 B。用2P标记的噬菌体侵染细菌时，保温时间过长会导致上清液中放射性降低 C.洋葱鳞片叶外表皮细胞长时间处于蔗糖溶液中，再滴加清水可能会无法复原 D。分离绿叶中的色素时，层析时间过长会导致滤纸条上无法呈现四条色素条带 4。巨自噬是细胞自噬的一种类型。巨自噬启动时，ULK1复合物受到mTOR蛋白和AMPK 信号通路的严格调控。当营养物质缺乏时，mTOR活性被抑制，其对ULK1磷酸化的抑制作 用减弱，ULK1复合物被激活并由溶酶体完成巨自噬。在能量缺乏的情况下，AMPK能够感 受到细胞内AMP(腺苷一磷酸)和ATP的比例变化而被激活，活化的AMPK能磷酸化ULK1 复合物，从而激活巨自噬。下列说法错误的是() A.mTOR活性增强有利于细胞自噬 B。AMP/ATP比例降低不利于细胞自噬 C.AMP可以参与构成核糖核酸 D。大肠杆菌不能发生巨自噬 5。在细胞信号转导过程中存在一种分子开关机制，即通过蛋白激酶催化ATP水解使靶蛋白 磷酸化，通过蛋白磷酸酶的催化作用使靶蛋白去磷酸化。从而调节蛋白质的活性。下列说法 正确的是（) A.靶蛋白磷酸化时被活化，去磷酸化时失活 B。蛋白激酶为靶蛋白的磷酸化提供活化能 C。靶蛋白磷酸化可以改变蛋白质构象从而改变其活性 D.靶蛋白磷酸化时生成ADP,去磷酸化时合成ATP 6。适量的有氧运动可使人体细胞中线粒体嵴多而致密，有利于身体健康，但高强度的运动会 使线粒体体积增大、嵴断裂等导致线粒体损伤。下列说法正确的是() A。线粒体嵴多而致密有利于葡萄糖在线粒体中氧化分解释放能量 B。线粒体体积增大有利于线粒体与细胞质基质进行物质交换 C。损伤的线粒体可由细胞自噬清除，产生的物质可被细胞再利用 D。线粒体损伤导致细胞无氧呼吸产生的酒精和二氧化碳增多 7。活性氧(ROS)是含氧自由基和易形成自由基的过氧化物的总称，细胞内ROS的升高可 诱导癌细胞发生，而过多的ROS则会造成线粒体等多种细胞器损伤，诱导肿瘤细胞调亡。 下列说法错误的是（) A.ROS可通过负反馈调节机制提高ROS的含量 B。ROS攻击DNA可能导致细胞癌变，使细胞周期缩短 C.过多的ROS可导致肿瘤细胞内特定基因的表达 D。外源摄入适量维生素C等抗氧化剂可降低癌症发生的风险 8。细胞周期分为分裂间期和分裂期(M),分裂间期分为G1期（进行RNA和有关蛋白质合 成)、S期（进行DNA复制）、G2期（进行RNA和有关蛋白质合成）三个阶段。用不同浓度 的某药物处理人乳腺癌细胞，一段时间后，测定各时期细胞数，结果如图所示。下列说法正 确的是（) 125 ☐G2+M 各时 ▣S 100 口G1 胞数百分比 50 2 0 0 0.1 1 Hg/ml A。经1ugmL该药物处理后，更易观察到分裂期的细胞 B。G1和G2期细胞中染色体数之比为1：2，核DNA数之比为1·1 C。M期始终含有同源染色体，且非同源染色体之间自由组合 D。该药物可将人乳腺癌细胞的细胞周期阻滞在G2或M期 9.如图表示基因型为AaBb的某二倍体生物细胞分裂某时期示意图（图中仅表示出部分染色 体及其上的部分基因)。下列说法正确的是（) ABb a00 A.与图示细胞同时产生的另一个细胞中含有基因A和a B。图示细胞含有同源染色体，应处于减数分裂I后期 C。图示细胞中的染色体数目与体细胞中染色体数目相同 D。图示细胞完成分裂后只能产生一种基因型的卵细胞 10。下列有关基因发现与探索的说法，正确的是() A.孟德尔通过观察分析豌豆杂交实验，归纳出基因的分离定律和自由组合定律 B。萨顿通过观察蝗虫细胞减数分裂过程中染色体的行为，证明基因位于染色体上 C.格里菲思通过肺炎链球菌的转化实验，证明DNA是肺炎链球菌的遗传物质 D.梅塞尔森和斯塔尔以大肠杆菌为材料，运用同位素标记法证明DNA是半保留复制 11。番茄的圆形果和长形果是一对相对性状（相关基因用A、a表示），单一花序和复状花序 是一对相对性状（相关基因用B、b表示）。利用三种不同基因型的番茄进行杂交，实验结果 如下图所示。下列说法正确的是() 圆形果单一花序①×长形果单一花序② 圆形果单一花序③×长形果单一花序② 圆形果单一花序：圆形果复状花序 圆形果单一花序：长形果单一花序：长形果复状花序 3 y 第一组 第二组 A。通过第二组杂交结果即可推测出圆形果和单一花序是显性性状 B。①、②和③的基因型分别是AABb、aabb和AaBb C。通过以上两组杂交结果可以判断两对基因的遗传符合自由组合定律 D。取第一组子代番茄自由交配，后代中圆形果复状花序占比为3/16 I2.某果实的颜色由两对独立遗传的等位基因B、b和R、r控制，其中B控制黑色，R控制 红色，且B基因的存在能完全抑制R基因的表达。现向基因型为BbRr的植株导入一个隐性 致死基因s,让该植株自交，F1表型及比例为黑色：红色：白色=8：3：1，下列错误的是() A。隐性致死基因s只有纯合时才具有致死效应 B。自交后代1的全部植株中一共存在6种基因型 C。隐性致死基因s与基因R、r的遗传不遵循基因的自由组合定律 D。F1中的黑色果实个体自交，子代中黑色：红色：白色=16：5·3 13。miRNA是长度为18~25nt的单链RNA,是由Dicer酶处理有茎环结构的细胞内RNA 形成的，其通过与目标基因的RNA碱基配对方式来调控目标基因的表达，作用机理如图所 示。下列说法正确的是（) Dicer 5'riTrrr 3'miRNA 与靶mRNA减基配对 与动物mRNA 与植物或部分动物 的尾部不完全 的mRNA中间位置 配对。 、完全或近完全 、配对 核糖体在mRNA 靶mRNA被降解 上移动受阻 A。Dicer酶的作用效果可能与解旋酶类似，作用于磷酸二酯键 B。无论是动物还是植物，iRNA均通过影响翻译来抑制基因的表达 C。miRNA抑制基因表达的过程具有高度的特异性 D。目标基因转录时，RNA聚合酶与该基因上的起始密码子相结合 14.现在人们认为，基因组含有两类遗传信息，一类是传统意义上的遗传信息，即基因组DNA 序列所提供的遗传信息，另一类则是表观遗传学信息，即基因组DNA的修饰，它提供了何 时、何地、以何种方式去应用DNA遗传信息的指令。下列叙述错误的是（) A。细胞的遗传信息不仅仅蕴藏在四种碱基的排列顺序之中 B.DNA上的部分碱基发生甲基化修饰属于表观遗传学信息 C.对基因组DNA的修饰会影响DNA的复制以及基因的表达 D。构成染色体的组蛋白发生乙酰化也会导致表观遗传 15。如图1是某家族关于高度近视（受A、a基因控制)、红绿色盲（受B、b基因控制）的 遗传系谱图，图2是对家族部分成员相关基因所在的DNA分子进行了酶切、电泳等处理， 图中①②对应一对等位基因，③④对应另一对等位基因。下列分析错误的是() I2Ⅱ2ⅡⅡ 0正常男 O正常女 ① 3 ☐红绿色盲男 ② Ⅲ ○具高度近视男 3●高度近视女 ③ 胎 ④ 图1 图2 A。高度近视是常染色体上的隐性遗传病 B。图2中②④分别对应a、B基因 C.Ⅱ1与Ⅱ2婚配生育色盲男孩的概率为1/4 D。Ⅱ3与Ⅱ4婚配生育两病兼患孩子的概率为3/8 二、不定项选择题（每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全对得 3分，答对但不全得1分) 16。耐盐碱水稻是指能在盐浓度0.3%以上的盐碱地生长的水稻品种。现有普通水稻和耐盐碱 水稻若千，由于标签损坏无法辨认，某小组使用0.3gmL1的KNO3,溶液分别处理两组水稻 细胞，结果如图。下列说法正确的是() ·一I组水稻 150 ◆一Ⅱ组水稻 D 100 50 0.5 1.5 2 2.5 3 时间/h A。原生质体是由细胞膜、液泡膜及其之间的细胞质构成 B。水稻细胞1h后开始吸收水分、K+、NO3 C。Ⅱ组水稻为耐盐碱水稻 D。Ⅱ组水稻曲线不能无限上升与细胞壁的伸缩性小有关 17。西瓜幼苗光合作用速率、呼吸作用速率随温度变化曲线如图所示，下列正确的是() 单 从空气中吸收的C0量 C\D 吸时 收 子 人 气体的 15 B 消耗量 人 呼吸作用0，消耗量 对 A 51015202530温度/℃ A.温度为10C时该幼苗的光合作用速率小于呼吸作用速率 B。A点时该幼苗叶肉细胞的光合作用速率大于呼吸作用速率 C。从20C升温至30℃过程中，光合作用速率增强 D.温度由15C升至20C,该幼苗的光饱和点会变低 18.白化病在人群中的发病率约为110000，相关基因用AWa表示；葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺 乏症（俗称蚕豆病）是一种由G6PD基因突变引起的遗传病，G6PD基因位于X染色体上，相 关基因用B/b表示。某家族患白化病和蚕豆病的系谱图如下所示，相关说法正确的是() 正常的男性、女性 患甲病的男性、女性 患乙病的男性 A。甲病代表蚕豆病，乙病代表白化病 B。IV-2、IV-3的致病基因来源于I-2 C.Ⅱ-2的基因型为AaxEXI,Ⅱ-1一定为杂合子 D.若IV-1携带白化病致病基因，与正常男性婚配后代同时患两病的概率为11616 6 19。若某二倍体高等动物(2n=4),一个基因型为AaBbCc的精原细胞(DNA被32P全部标 记)在不含3P的培养液中经一次有丝分裂后，再减数分裂形成如图所示的1个细胞，图中 仅标明部分基因。不考虑图示以外的其它变异，下列叙述正确的是() A。形成该细胞的过程仅发生了基因重组 B。该细胞的核DNA分子数为8个，含2套核遗传信息 C。该细胞的核DNA分子含2P的有4个或5个 D。该细胞分裂形成的精子基因型为4种：Aac、Abc、aBC、BbC 20.研究发现，X染色体上的TLR7基因的编码序列发生某个碱基对的替换后，其编码的TLR7 蛋白会更加活跃且更容易与鸟苷结合，使得免疫细胞将健康组织识别为外来组织或受损组织 并对其发起攻击的可能性增大，从而引起疾病。下列有关叙述错误的是() A.TLR7基因某个碱基对替换前后，基因中的(A+C)/(G+T)值不发生改变 B。TLR7基因转录和翻译过程碱基配对方式不完全相同，且所需原料也不同 C.TLR7基因翻译时，核糖体沿着RNA从链的3'端向5'端移动 D。携带TLR7突变基因的男性的该突变基因可能来自他的外祖父或外祖母 三、非选择题（本题共5小题，共55分） 21.液泡是一种酸性细胞器，位于液泡膜上的V-ATPase能催化ATP水解，液泡酸化的消失 会导致线粒体功能异常而使细胞出现衰老症状。 V-ATPase H中cys Cys Cys-H转运蛋白 注：Cys表示半胱氨酸 (1)H进入液泡的运输方式是 该过程中V-ATPase的构象 (填“发生”或 “不发生”)改变。 > (2)正常情况下，半胱氨酸在细胞质基质中的浓度 (填“高于”或“低于”)液泡中的浓度， 判断依据是 0 添加Cys-H+转运蛋白抑 制剂会在一定程度上 (填“促进”或“抑制”)细胞中的有氧呼吸。 3)液泡中存在很多类似于溶酶体酶的水解酶，据此推测，液泡在植物细胞中的作用有」 (答出两点)。 22。夏季番茄遭受高温(HT)胁迫时，过剩的光能会造成光系统Ⅱ损伤和活性氧增多，导致 植物光合速率下降。植物体内存在光保护机制，可缓解高温对植株的伤害。已知叶绿体中的 电子传递存在线性电子传递(LEF)和环式电子传递(CEF)两种方式，CEF又可分为 PGR5/PGRL1和NDH两条途径，如图所示。 PGRSPGRLI NADP+H NADPH H NDH ADP+Pi ATP 膜外 PS I b6/f 膜内 H2O O2+H*H" H 注：→线性电子传递，-→环式电子传递 (1)图中的生物膜为 ATP的合成依赖于膜两侧Ht （“外高内低”或“外低 内高”)的浓度差，据图分析，该浓度差的形成除了与H+通过PQ的运输有关，还与（生 理过程)有关（答出2点）： (2)据图分析，与LEF方式相比，CEF方式可以产生ATP却不能生成NADPH的原因 是 (3)研究发现，CEF在高温胁迫下的光保护机制中也发挥着重要作用。为研究其具体作用机制， 科研人员使用抗霉素A(特异性抑制PGR5/PGRL1途径)和鱼藤酮（特异性抑制NDH途径） 进行了相关实验，结果如下表所示。 处理 叶绿素含量(mg.g1.FW) 类胡萝卜素含量（mg.g1.FW) CK 2.61 0.54 HT 2.52 0.45 HT+AA 1.87 0.39 HT+R 1.78 0.37 注：CK:对照组：HT:高温处理组：HT+AA:高温处理+抗霉素A组：HT+R:高温处理+鱼藤酮组 ①已知类胡萝卜素的积累有助于光系统中活性氧（ROS)的清除，据表分析。CEF在高温胁 迫下的光保护机制中所发挥的作用有： (答出2点) ②综合以上分析，在这两种CEF方式中， 途径在光保护机制中发挥着更为重要的作用。 (4)若给番茄植株提供H28O,一段时间后其体内会出现C6H218O6,原因是 (请用物质和箭头符号表示CH1218O6中180出现的过程)。 23.某生物学兴趣小组以小鼠（染色体数为2）为实验材料，进行相关实验探究，绘制出下 面示意图。其中图1表示该小鼠产生配子的过程中细胞内染色体、染色单体和核DNA含量 变化的关系；图2表示该小鼠细胞分裂的部分过程（仅显示部分染色体），图3表示正常分裂 过程中不同时期细胞内染色体数的变化曲线。回答下列问题： 数目 4N 0① 甲 四② 图2 2N ☑③ ↑染色体数 4N 人 时期 2N b N 图1 Ⅲ时间 图3 (1)图1中的③表示，图1由a→b的过程中，细胞核内发生的分子水平的变化是 (2)图2中细胞甲所处分裂时期与图3中的段（用字母表示）所处细胞分裂时期对应。 (3)分裂过程中发生的可遗传变异有 小鼠后代具有多样性，能更好适应多变 的自然环境，从过程I和Ⅱ的角度分析其原因是 (4实验过程中，发现一只雄性小鼠(AaXEY)与一只雌性小鼠(aaXX)的后代中，有一只 基因型为AaxEXDY的变异个体。若不考虑基因突变，则其应是(“父本”或“母本”)产 生的配子发生异常所致，该异常发生的具体时期是 9 (⑤)研究发现，雄性个体中的“T”基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能杀死体内13不 含该基因的精细胞。现有基因型为Tt(T对t为完全显性)的雌雄个体随机自由交配，子 代中隐性纯合子的比例为 24。茄子是自花传粉植株，其花的单生和簇生分别由等位基因R和r控制，已知R和r位于 10号染色体上，在茄子种群中发现了一棵突变体植株，正常植株和突变体植株的相关染色体 和基因如下图所示，不含R或r的受精卵不能发育。回答下列问题： 正常植株 突变体植株 (1)与正常植株相比，突变体植株发生的可遗传变异为 ,请设计一个最简便的杂 交实验（不考虑互换的发生）区分某植株甲是正常植株还是突变体植株。 实验方案： 结果预测：若 则植株甲是正常植株： 若 则植株甲是突变体植株。 (②)现茄子种群中出现一棵表型为花单生的杂合三体植株(10号常染色体有三条)，减数分裂 时该染色体的任意两条移向细胞一极，剩下的一条移向细胞另一极。欲测定花型基因是否在 10号染色体上，将该个体与多棵花簇生茄子植株（未发生染色体变异）杂交。 ①若后代花单生与花簇生的比值为5：1，则该花型基因 (填“在”或“不在”)10号染 色体上： ②若后代花单生与花簇生的比值为1：1，则该花型基因 (填“是”“不是”或“不一定”) 在10号染色体上。 10高三第三次教学质量检测 生物试题答案 1.D 【详解】A、钙、磷、钾属于大量元素，A错误；B、小空与人体内的蛋白质的氨基酸连接方 式都是脱水缩合，二者的不同之处在于氨基酸的种类、数目、排列顺序以及肽链的空间结构 不同，B错误：C、环磷酸腺苷的元素组成是C、H、N、O、P,磷脂的元素组成是C、H、 O、N、P,甘油三酯的元素组成是C、H、O,它们的元素组成不相同，C错误；胆固醇是 构成人体细胞膜的重要成分，含量过多时会在血管壁堆积，也可能会导致肝功能受损。 2.B 【详解】A、根据题意，M蛋白的分泌并不依赖内质网-高尔基体途径，所以M蛋白合成场 所为游离的核糖体，A正确；M蛋白结构简单，但仍然需要翻译后的加工修饰，B错误： C、M蛋白不依赖经典分祕途径的原因可能是不含信号肽序，不能被引导进入内质网，C正 确；非经典分泌途径增加了溶酶体分祕、细胞膜出泡、直接跨膜等途径，可以减少细胞内膜 和能量的消耗，这是对经典分泌途径的有益补充，两者共同完成蛋白质的分泌过程。 3。B 【详解】A、在制作洋葱根尖有丝分裂装片时，解离的目的是使细胞相互分离开来，如果解 离时间过短，细胞之间的果胶层未被充分分解，确实会导致细胞之间无法分离，A正确；用 32P标记的噬菌体侵染细菌时，保温时间过长会使噬菌体在细菌内增殖后释放子代噬菌体到上 清液中，从而导致上清液中放射性升高，而不是降低。B错误。洋葱鳞片叶外表皮细胞长时 间处于蔗糖溶液中，可能会因为过度失水而死亡，再滴加清水时就可能无法复原，C正确： 分离绿叶中的色素时，层析时间过长可能会使色素都扩散到滤纸条边缘，从而不会呈现出四 条色素带，但是色素不会超出滤纸条，D正确。 4.A 【详解】A、由题意可知，当营养物质缺乏时，mTOR活性被抑制，其对ULK1磷酸化的抑 制作用减弱，ULK1复合物被激活并由溶酶体完成巨自噬，说明mTOR活性被抑制有利于细 胞自噬，A错误；在能量缺乏的情况下，AMPK能够感受到细胞内AMP(腺苷一磷酸)和 ATP的比例变化而被激活，活化的AMPK能磷酸化ULK1复合物，从而激活巨自噬， AMP/ATP比例降低说明能量不缺乏，不利于细胞自噬，B正确；AMP即腺嘌呤核糖核苷酸， 是RNA的单体之一，可以参与构成核糖核酸，C正确；由题意可知，巨自噬需要溶酶体完 成，大肠杆菌无溶酶体，不能完成巨自噬，D正确。 5.C 【详解】A、在细胞信号转导过程中，靶蛋白磷酸化或去磷酸化后活性的变化不是固定的， 有的靶蛋白磷酸化时被活化，有的则是去磷酸化时被活化，A错误；蛋白激酶催化ATP水解 使靶蛋白磷酸化，是降低反应的活化能，而不是提供活化能，B错误；靶蛋白磷酸化可以改 答案第1页，共8页 变蛋白质的构象，从而改变其活性，C正确：靶蛋白磷酸化时，ATP水解生成ADP,但去磷 酸化过程并没有合成ATP,D错误。 6.C 【详解】A、葡萄糖在细胞质基质中分解，不进入线粒体，A错误；线粒体体积增大，相对 表面积减小，不利于线粒体与细胞质基质进行物质交换，B错误；损伤的线粒体可被溶酶体 分解清除，分解产物中有的可被细胞再利用，有的被排出到细胞外，C正确；人体无氧呼吸 产生乳酸，不产生酒精，D错误。 7.A 【详解】负反馈调节机制是使系统保持稳定的机制，不会提高ROS的含量，应该是降低ROS 的含量，A错误：ROS攻击DNA可能导致细胞癌变，癌细胞具有无限增殖能力，细胞周期 缩短，B正确：过多的ROS会诱导肿瘤细胞调亡，这与细胞内特定基因的表达有关，C正确： 外源摄入适量维生素C等抗氧化剂可以减少ROS,从而可降低癌症发生的风险。 8。D 【详解】AD、经1μgmL该药物处理后，G2+M期细胞数增多，该药物可将人乳腺癌细胞的 细胞周期阻滞在G2或M期，若该药物将人乳腺癌细胞的细胞周期阻滞在G2期，则分裂期的 细胞减少，不易观察到分裂期的细胞，A错误，D正确；S期进行核DNA复制，G1和G2期 细胞中染色体数之比为1：1，核DNA数之比为1·2，B错误：非同源染色体之间自由组合 发生在减数分裂的过程中，有丝分裂的过程中不存在非同源染色体之间自由组合。 9。D 【详解】A、据图可知，该细胞发生不均等分裂，且染色体发生了着丝粒分裂，可知该细胞 为次级卵母细胞。在该细胞中还同时存在A、a基因，说明在DNA复制时，发生了基因突变， A基因突变成a,或在同源染色体联会时发生了非姐妹染色单体的片段交换。若是发生基因 突变，则第一极体中含有a或A；若是发生了非姐妹染色单体的片段交换，则第一极体中含 有和A,A错误：据图可知，图中染色体发生了着丝粒分裂，细胞不均等分裂，故该细胞 处于减数分裂Ⅱ后期，B错误：据图可知，图中有一对同源染色体在减数分裂虹时都分配至次 级卵母细胞，在减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂后，染色体数目加倍，会比体细胞染色体数多2 条，C错误；图示次级卵母细胞分裂后只产生一个卵细胞，故只能产生一种基因型的卵细胞， D正确。 10.D 【详解】A、孟德尔通过观察分析豌豆杂交实验，归纳出分离定律和自由组合定律，没有提 及基因，A错误；萨顿通过观察蝗虫细胞减数分裂过程中染色体的行为，提出基因位于染色 体上的假说，B错误：肺炎链球菌离体转化实验证明了DNA是转化因子，即DNA是肺炎链 球菌的遗传物质，C错误：梅塞尔森和斯塔尔以大肠杆菌为实验材料，运用同位素标记技术， 证明了DNA复制方式是半保留复制，D正确。 答案第2页，共8页 11。D 【详解】A、通过第一组杂交结果圆形果×长形果→全是圆形果可推测圆形果是显性性状，第 二组杂交结果圆形果×长形果→子代圆形果：长形果=1：1，无法推测出圆形果是显性性状；第 二组单一花序×单一花序→子代单一花序：复状花序=3：1，可以推知单一花序为显性性状，A 错误；通过第一组杂交结果圆形果×长形果→子代是圆形果可以推出①基因型AA、②基因型 为a,再根据另一组性状单一花序×单一花序→子代单一花序：复状花序=3：1，可以推出基 因型为Bb×Bb,故①的基因型为AABb,②的基因型为aaBb,根据第二组杂交结果可知③ 的基因型为AaBb,B错误；第二组子代结果圆形果：长形果=1：1，单一花序：复状花序=3：1， 但未出现3：1：3：1的性状分离比，说明两对等位基因遵循分离定律但不遵循自由组合定律，控 制两对性状的基因位于一对同源染色体上，C错误：①(AABb)②（aaBb)→子代基因型 及比例为AaBB:AaBb:Aabb=1:2:1,，且两对基因位于一对同源染色体上，则子代番茄产生 配子种类及比例为AB：Ab:aB:ab=1:1:1:1,子代番茄自由交配，后代中圆形果复状花序 (Abb)占比例为1/4X1/4（AAbb)+1/4X1/4×2（Aabb)=3/16,D正确。 12。C 【详解】A、由题意分析可知，黑色果实个体的基因型为BR和Brr,红色果实个体的基 因型为bbR，白色果实个体的基因型为bbr。若没有导入致死基因，基因型为BbRr的植 株自交后代的表型及比例为黑色：红色：白色=12：3：1，而导入一个隐性致死基因s后，其 自交后代的表型及比例为黑色：红色：白色=8：3：1，说明黑色果实植株中基因型为BB 的植株死亡。向基因型为BbR植株导入一个隐性致死基因s,该个体并未死亡，而其自交 后代中基因型为BB的植株死亡，说明s和B在同一条染色体上，且基因s只有纯合时才 具有致死效应，A正确：由A项分析可知，s与B在同一条染色体上，且BB纯合致死，则 F1的全部植株中一共存在6种基因型，即BbRR、BbRr、Bbrr、bbRR、bbRr、bbrr,B 正确；由题意可知，基因B、b与基因R、r独立遗传，而s与B在同一条染色体上，因此基 因s与基因R、r的遗传遵循自由组合定律，C错误：F1中的黑色果实个体(1/4BbRR、1/2BbRr、 1/4Bbr)自交，两对基因分开考虑，黑色果实个体关于B、b的基因型均为Bb,Bb自交， 由于BB纯合致死，子代的基因型及所占的比例为23Bb、13bb;黑色果实个体关于R、r 的基因型及所占比例为1/4RR、1/2Rr、1/4rr,自交子代的基因型及所占比例为5/8R、3/8rr; 两对基因再组合可得子代中黑色果实个体占23×5/8+23×3/8=23，红色果实个体占 1/3×5/8=5/24,白色果实个体占13×38=3/24，即子代中黑色：红色：白色=16：5：3，D正 确。 13.B 【详解】A、Dicer酶的作用效果可能与解旋酶类似，作用于氢键，A错误；由图可知，无论 是动物还是植物，iRNA均通过影响翻译来抑制基因的表达，B正确：无论是动物还是植物， miRNA均通过影响翻译来抑制基因的表达，所以miRNA抑制基因表达的过程不具有特异性， 答案第3页，共8页 C错误；基因转录时，RNA聚合酶与该基因首端的启动子相结合，起始密码子位于RNA 上，而不是位于基因上，D错误。 14.C 【详解】细胞的遗传信息不仅仅蕴藏在四种碱基的排列顺序之中，还与表观遗传等有关，A 正确：DNA的甲基化是指生物基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，抑 制了基因的表达，进而对表型产生影响，甲基化修饰属于表观遗传学信息，B正确；对基因 组DNA的修饰不会影响DNA的复制，会影响基因的表达，C错误：表观遗传是指在基因的 DNA序列没有发生改变的情况下，基因功能发生了可遗传的变化，并最终导致了表型的变化， 构成染色体的组蛋白发生乙酰化也会导致表观遗传，D正确。 15.D 【详解】A、只分析高度近视，I1与I2正常，而Ⅱ2患病，可知高度近视是常染色体上的隐性 遗传病，A正确：I2的基因型为AaXY,可知图2中③对应b基因，Ⅱ2的基因型为aaXX, 可知②对应a基因，综上分析，图2中①②③④分别对应A、a、b、B基因，B正确：Ⅱ1(XBY) 与Ⅱ2（XX)婚配生育色盲男孩的概率为12×1/2=1/4，C正确：L3（aaXBY)与Ⅱ4（AaxBXb) 婚配生育两病兼患孩子的概率为121/4=1/8，D错误。 16.CD 【详解】A、原生质层是由细胞膜、液泡膜及其之间的细胞质构成，而原生质体是由细胞膜、 细胞核和细胞质构成，A错误；由于细胞能通过主动吸收K+和NO3,使B→C段细胞液浓 度高于外界溶液浓度，细胞吸水，因此细胞会发生质壁分离的复原，但水稻细胞1前就在 吸收K、NO3,B错误。在0.3gL1的KNO3溶液中，II组水稻的原生质体体积增加，说 明IⅡ组水稻可以从外界环境中吸收水分，属于耐盐碱水稻，C正确：细胞壁有一定的伸缩性， 细胞壁的伸缩性小于原生质层，Ⅱ组水稻的曲线不能无限上升与细胞壁的伸缩性小有关。 17.BC 【详解】A、图中从空气中吸收的CO2量表示净光合速率，温度为10C时，该幼苗的净光合 速率大于0，因此此时幼苗的光合作用速率大于呼吸作用速率，A错误；A点时该幼苗的净 光合速率等于0，说明此时该幼苗的总光合速率等于呼吸速率，但植物有些细胞没有叶绿体， 不能进行光合作用，因此A点时该幼苗叶肉细胞的光合作用速率大于呼吸作用速率，B正确： 图中呼吸作用消耗O2的量表示呼吸速率，分析图可知，从20℃升温至30℃过程中，净光合 速率不变，但呼吸速率增大，总光合速率等于净光合速率加呼吸速率，因此从20°℃升温至 30C过程中，光合作用速率增强。C正确：温度由15℃升至20C,光合作用速率在增大。 因此需要更强的光照，因此该幼苗的光饱和点会变高，D错误。 18.CD 【详解】A、由图可知，Ⅱ-1、Ⅱ-2正常，Ⅲ-2患甲病，故甲病为隐性遗传病，另I-1为甲病 女患者，但其儿子正常，因此判断甲病为常染色隐性遗传病，可表示白化病据题干信息和 答案第4页，共8页 家系图判断，蚕豆病为伴X染色体隐性遗传病。人群中蚕豆病患者男性远多于女性：男性患 者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿，A错误；蚕豆病为伴X染色体隐性遗传 病，V-2、V-3为蚕豆病患者，说明Ⅲ-3、Ⅱ-2是该病致病基因携带者，因此致病基因来源 于I-1,B错误；该家族的I-1、Ⅲ-2为白化病患者，基因型为aa,I-2、IⅡ-1正常，故基因 型为Aa。V-2、V-3为蚕豆病患者，说明Ⅲ-3、Ⅱ-2是该病致病基因携带者，基因型为XBX。 Ⅱ-2个体的基因型为AaxEX。由于I-2患甲病，Ⅱ-1正常，故Ⅱ-1的基因型为AaXBY,其 为杂合子的概率是1(100%o),C正确：若V-1携带白化病的致病基因，其基因型为Aa;由 于白化病在人群中发病率约为1/10000，即a的基因频率是1/100，A的基因频率是99100， 则人群中正常人基因型为AA的概率为99/100×99100，Aa的概率为2×1/100×99/100，两种 基因型中Aa所占比例为2101；因此V-1与正常男性所生后代患白化病的概率为2/101×1/4 =1/202;Ⅲ-3与蚕豆病相关的基因型为XBX,Ⅲ-4正常基因型为XBY,V-1的基因型为 1/2XBXB、1/2XBX,与正常男性XBY婚配，后代患蚕豆病的概率为1/2×1/4=1/8；因此后代 同时患两种病的概率为1/202×18=1/1616，D正确。 19。BCD 【详解】A、该细胞中同源染色体分离，说明处于减数第一次分裂后期，根据同源染色体的 形态和基因位置可判断。细胞中的两条非同源染色体之间发生了交换，属于染色体变异中的 易位，A错误；该细胞中有4条染色体，处于减数第一次分裂后期，有8个核DNA分子，B 正确；细胞中的DNA被32P全部标记，在不含32P的培养液中经一次有丝分裂后，细胞中的 DNA都是一条链被标记，经减数第一次分裂间期复制后，该细胞的每条染色体中有一个染色 单体的核DNA分子中含有32P标记，共4个；图中细胞发生了易位，易位的两条非同源染色 体的染色单体中，一条为32P标记的，一条未被标记，则易位后，两条染色单体都被32P标记， 故该细胞的核DNA分子中含32P的有4个或5个，C正确：减数第一次分裂结束后，产生了 两个次级精母细胞基因型为AAccab和abCCBB,再经过减数第二次分裂，产生的精子基因 型为Aca、Acb、aCB、bCB,D正确。 20.C 【详解】A、依据碱基互补配对原则，基因中A=T,G=C,某个碱基对替换前后基因中(A十C) /(G+T)的值不发生改变，A正确；转录的产物是RNA,可见，该过程所需原料是核糖核 苷酸，碱基配对方式是A一U、C一G、G一C、T一A,翻译过程的产物是多肽链，因此所需 原料是氨基酸，碱基配对发生在RNA之间，因此，配对方式是A一U、C一G、G一C、U一A, 即转录和翻译过程所需原料不同，碱基配对方式也不完全相同，B正确；TLR7基因翻译时， 核糖体沿着mRNA从链的5'端向3'端移动，C错误；携带TLR7突变基因的男性的该突变 基因一定来自他的母亲。其母亲的两条X染色体一条来自母亲，一条来自父亲。因此该男孩 的突变基因可能来自该男性的外祖父或外祖母，D正确。 21。(1)主动运输 发生 答案第5页，共8页 (2)低于 半胱氨酸运输进液泡，需借助氢离子的电化学势能，属于主动运输 促进 (3)分解衰老损伤的细胞器：杀死侵入细胞的病原微生物：在细胞组成成分的更新周转中起作 用 【详解】(1)因为V-ATPase能催化ATP水解，为H进入液泡提供能量，所以H进入液 泡的运输方式是主动运输。在主动运输过程中，作为载体的V-ATPase与H结合后，会发 生构象改变，从而将H+运输到液泡内： (2)由图可知，正常情况下，Cys的运输需要H的浓度差产生的电化学热能提供能量，即 Cy是通过主动运输的方式从细胞质基质进入液泡，因此正常情况下，Cys在细胞质基质中 的浓度低于液泡；添加Cys转运蛋白抑制剂会抑制H的转运，避免液泡酸化的消失而导致线 粒体功能异常，因此添加Cys转运蛋白抑制剂会促进有氧呼吸： (3)溶酶体具有分解衰老、损伤的细胞器，吞噬并杀死侵入细胞的病毒或细菌等功能。液泡 中存在很多类似于溶酶体酶的水解酶，所以液泡在植物细胞中的作用可能有分解衰老、损伤 的细胞器；吞噬并杀死侵入细胞的病毒或细菌等。 22。(1)类囊体薄膜 外低内高 水的光解、NADPH的合成 (2)CEF方式中不影响膜内外H浓度差的建立，电子不能传给NADP (3)①保护叶绿素，提高植物在高温胁迫下对光能的利用率；保护类胡萝卜素，有利于机体 清除ROS②NDH (4)H218O→C18O2→C3→C6H1218O6 【详解】(1)分析题图，该生物膜上主要进行水光解产生NADPH和氧气，ADP和Pi结合 形成ATP，由此可知，图中的生物膜为类囊体薄膜；H+从膜内运输到膜外，需要载体蛋白的 协助，不消耗能量，则运输方式是协助扩散，该过程能促进ATP的合成，由此可知ATP的 合成依赖于膜两侧H外低内高的浓度差：据图分析，该浓度差的形成除了与H通过PQ的 运输有关，还与水的光解、NADPH的合成有关。 (2)分析题图，CEF方式中不影响膜内外H浓度差的建立，电子不能传给NADP+，故CEF 方式可以产生ATP却不能生成NADPH。 (3)分析题图，HT+AA处理组和HT+R处理组中的叶绿素含量和类胡萝卜素含量均低于 CK组和HT组，而HT组的叶绿素含量和类胡萝卜素含量与CK组的相差不大，由此推测， CEF在高温胁迫下可以保护叶绿素，提高植物在高温胁迫下对光能的利用率，保护类胡萝卜 素，有利于机体清除ROS。分析表格数据可知，HT+R组含有的叶绿素含量和类胡萝卜素含 量最低。由此可知，在这两种CEF方式中，NDH途径在光保护机制中发挥着更为重要的作 用。 (4H2180→C18O2→C3→C6H1218O6 答案第6页，共8页 23.(1)染色单体 DNA复制和有关蛋白质的合成 (2)ef (3)基因突变、基因重组 过程I形成的配子，染色体组合具有多样性，过程Ⅱ精子与卵细胞结合具有随机性 (4)父本 减数分裂I后期 (5)1/5 【详解】(1)图1中的③在a、d时期没有，为染色单体。图1由a→b的过程，①DNA数目 加倍，②染色体数目不变，因此a→b为间期，细胞核内分子水平变化是DNA复制和有关蛋 白质的合成。 (2)图2中的细胞甲含有同源染色体，且正在发生着丝粒分裂，处于有丝分裂后期，此时染 色体数目加倍，是4n,图2中的Π表示有丝分裂过程，其中ef段染色体数目是4n,与图甲 对应。图2中细胞丙同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期。睾丸内产生的精子数量远 远多于卵巢内产生的卵细胞数量，易观察到各时期细胞。 (3)过程配子染色体组合多样性，其来自于减数分裂过程中发生的四分体时期非姐妹染色 单体间的互换、非同源染色体的自由组合（减数分裂虹后期）；②过程Ⅱ受精过程中精子与卵 细胞结合的随机性。 (4)一只雄性小鼠(AaXBY)与一只雌性小鼠(aaXX)的后代中，有一只基因型为AaXEXbY 的变异个体，变异个体含有XB、X、Y三条性染色体，可知XB和Y来自雄性小鼠，说明父 本产生了同时含XB和Y的精子，是因为减数第一次分裂后期同源染色体X和Y未分离，导 致出现在同一个精子中。 (5)雄性个体基因型为Tt,产生配子时，能杀死体内13不含该基因(t)的精细胞。雄 性个体产生配子：T和t的比例，原本减数分裂产生T:t=1:1,由于杀死13的t精细胞， 所以存活的精细胞中，T占1/2，t占12×(1-13)=12×23=13，即T:t=3:2。雌性 个体基因型为Tt,产生配子T:t=1:1。基因型为Tt(T对t为完全显性)的雌雄个体随 机自由交配，子代中隐性纯合子的比例为2/5×1/2=1/5。 24.(1)染色体结构变异（易位） 实验方案：让植株甲自交，观察子代表型及比例 结果预测：子代植株花单生：花簇生=3：1 子代植株花单生：花簇生=4：1 (2)在 不一定 【详解】(1)由图可知，突变体植株中1号染色体与10号染色体部分片段发生互换，因此， 突变体植株发生了染色体结构变异（易位)。正常植株中R与r位于一对同源染色体上，而 突变体植株中R与位于非同源染色体上，要区分植株甲是正常植株还是突变体植株，可让 植株甲自交，观察子代表型及比例。若植株甲是正常植株，自交产生的子代基因型以及比例 为RR:Rr:rr=1:2:1,故子代植株花单生：花簇生=3：1。若植株甲是突变体植株，植株 答案第7页，共8页 甲产生的雌雄配子以及比例为R0:Rr:0r:00=1:1:1:1（0表示不含R或r基因)，不含R 或的受精卵不能发育，故植株甲自交产生的子代中花单生：花簇生= (1/4×1+1/4×1+1/4×2/4+1/4×2/4):(1/4×1/4+1/4×1/4+1/4X1/4)=12/16:3/16=4:1。 (2)如果控制花型的基因在10号染色体上，则花单生杂合三体植株的基因型为RRr或Rrr。 若该花单生三体植株的基因型为RRr,则其产生的配子及其比例为RR:r:Rr:R=1:1:2: 2,将该个体与多棵花簇生茄子植株（r)个体杂交，后代花单生(R)与花簇生（rr)的比 值为5：1；若该花单生三体植株的基因型为Rrr,则其产生的配子及其比例为R:rr:Rr: r=1:1:2:2,将该个体与多棵花簇生茄子植株(r)个体杂交，后代花单生（R)与花簇 生（rr)的比值为1：1。如果控制花型的基因不在10号染色体上，则花单生的杂合三体植 株的基因型为Rr,该三体植株产生的配子及其比例为R：r=11，将该个体与多棵花簇生茄 子植株(rr)个体杂交，后代花单生(Rr)与花簇生(rr)的比值为。综上分析，若后代花 单生与花簇生的比值为5：1，则该花型基因在10号染色体上；若后代花单生与花簇生的比 值为1：1。则该花型基因不一定在10号染色体上。 25.(1) RNA聚合酶 (4种)核糖核苷酸 (2) T-A（A-T) 3端 (3)复合物中的单链RNA能与li-14基因转录产生的mRNA发生碱基互补配对，从而导致翻 译被抑制 (4) 碱基数目相同，顺序不同 Her-2neu蛋白 【分析】遗传信息可以从DNA流向DNA,即DNA的复制；也可以从DNA流向RNA,进 而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。 【详解】(1)由图可知，过程①为转录，转录需要的关键酶为RNA聚合酶，转录的产物为 RNA,转录需要的原料是(4种)核糖核苷酸 (2)过程②为翻译，翻译过程中碱基互补配对的方式为A-U、U-A、C-G、G-C,转录过程 中碱基互补配对的方式为A-U、T-A、C-G、G-C,故过程①中特有的碱基配对方式是T-A(A-T), 翻译是从mRNA的5'开始的，根据图中肽链的长短，可判断A端为5'，故RISC中的mRNA 与lin-14基因的mRNA的3'端结合。 (3)由于RISC复合物中的单链RNA能与Iin-14基因转录产生的mRNA发生碱基互补配对， 从而导致翻译被抑制，故能特异性调节li-14基因的表达。 (4)为探究miRNA能否干扰Her-2/neu基因的过度表达，实验的自变量为miRNA的种类， 为了排除mRNA碱基数量的影响，故无关miRNA”的序列最佳设计为：与丙组miRNA相 比，碱基数目相同，顺序不同，因变量为Hr-2/neu蛋白的表达量，可检测和比较各组中 Her-2neu蛋白的含量以确定干扰是否成功。 答案第8页，共8页