必修2 第五单元 第3讲 伴性遗传-【衡中学案】2026年高考生物一轮总复习学案（人教单选版）

第3讲伴性遗传 考情研读·备考定位 课标要求 核心素养 概述性染色体上的 1.明确性别决定的方式和伴性遗传的概念。（生命观念） 2.对比分析基因和染色体的关系，归纳总结伴性遗传的类型和特点。（科学思维） 基因传递和性别相 关联。 3.应用假说一演绎法分析摩尔根果蝇杂交实验，学会探究基因在染色体上的实验方法。 (科学探究) 考点一 基因在染色体上的假说与证据 则备知识·夯实县础 结果分析：F全为红眼→ 为显性性状；F, 中红眼：白眼=3：1→符合 定律；白 知识现固 眼性状的表现总是与 相关联。 ②提出假说，进行解释： 1.萨顿的假说 a.假说：控制果蝇红眼与白眼的基因只位于 染 类比推理法 基因在染色体上 色体上， 染色体上无相应的等位基因。 研究方法 核心内容 42 萨顿的假说 b.解释： 依据 入0配子 1/2 1/2 2026 基因和染色体行为存在着明显的平行关系 ♀配子 表现 1/2XW 1/4XWXW( 1/4 (红眼o了) 度 项目 基因 染色体 1/2 1/4x"X( 1/4X"Y(白眼o) 新设 ③实验验证：进行 实验。 在配子形成和受 ④得出结论：控制果蝇的红眼、白眼的基因只位于 在杂交过程中保持 精过程中，也有 性质 染色体上。 3. 基因与染色体的关系 累 一条染色体上有 基因，基因在染色体上 存在 体细胞 成对 成对 呈 排列。 形式 配子 教材隐含知识 成对的基因一个来 .(必修2P29问题探讨)人有46条染色体，但是旨 来源 自 个 一条来自父方， 在揭示人类基因组遗传信息的人类基因组计划却 来自 条来自母方 只测定人的 条染色体的 序列。 2.(必修2P32图2-11)右图为果蝇X口 行为 染色体的部分基因的示意图，图中基 f分叉刚毛 自由组合 自由组合 因名称为f、m、I、w,、w、f和m互为 m小翅 1菱形眼 2.基因位于染色体上的实验证据（摩尔根果蝇杂交实验） 基因，其本质区别是 (1)选材原因：果蝇具有 等特点。 其遗传 w白眼 (2)研究方法。 (填“遵循”或“不遵循”)孟德尔规律。 0 (3)研究过程 ①果蝇的杂交实验—问题的提出： 思维辨析 红眼（♀）×白眼（了） 易错整合，判断正误。 (1)非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合能 F 红眼（♀、） 说明“基因和染色体的行为存在平行关系”。() ↓F,雌雄交配 (2)果蝇易饲养、繁殖快，常用它作为遗传学研究的材 F2 红眼（♀、o) 白眼(o) 料。 () (3)摩尔根针对果蝇杂交实验提出的假说是控制果蝇 眼色的基因位于X和Y染色体上。 回交F: 回交F:XX (4)摩尔根果蝇杂交实验证明了基因在染色体上且呈 实 线性排列。 验 配子 配子 (5)染色体是基因的载体，染色体是由基因组成的。 图 解 后代： 后代： 基因型XX XWY Y 基因型X"X XY X"X"XY 表型红眼红眼d白眼♀白眼 表型红眼？红眼白眼？白眼。 延伸探究 比例1 1 比例1：1 :1:1 1.如图为果蝇X染色体上的几个基因，请思考： 上述两种假说都能够解释实验 一和实验二的实验现象 (1)图中显示基因与染色体间 黄身 存在着怎样的“数量”和“位置” 2.演绎推理，验证假说 关系？ 白眼 摩尔根依次做了实验一和实验二之后提出假说1， (2)果蝇X染色体上的基因在 红宝石眼 从而合理地解释了实验一和回交实验二。为了验证 体细胞中是否存在或表达？ 截翅 假说，摩尔根设计了多个新的实验，其中有一组实验 朱红眼 最为关键，即白眼雌果蝇与亲本红眼雄果蝇交配，最 棒状眼 后实验的真实结果和预期完全符合，假说1得到了 短硬毛 证实。利用上述的假说1和假说2，绘出“白眼雌果 蝇与亲本红眼雄果蝇交配”实验的遗传图解，如下表 2.依据假说以及摩尔根实验一的解释图解，尝试分析 所示。 如下信息内容：直毛与分叉毛为一对相对性状（相关 基因用F和「表示)。现有两只亲代果蝇杂交，F,的 假说1：控制果蝇眼 假说2：控制果蝇眼色 表型与比例如图所示。则：控制直毛与分叉毛的基 色的基因位于X染 的基因位于X、Y染色 高 因位于 染色体上，判断的主要依据是 假说 色体的非同源区段， 体的同源区段，X染色 X染色体上有，而Y 体和Y染色体上都有 染色体上没有 轮总复 比例 ☐雌性 ☐雄性 白眼雌果蝇 红眼雄果蝇 白眼雌果蝇 红眼雄果蝇 + X"Y xwyw 图解 物学 XWXw XY XWXw XYW 红眼雌果蝇 白眼雄果蝇红眼雌果蝇 红眼雄果蝇 直毛分叉毛性状 类型 精准命题 剖析避点·考点突破 考向一 结合基因和染色体的关系，考查生命 重难精讲 观念 摩尔根实验的深度解释 》例1(2022·天津等级考)染色体架起了基因 1.提出假说，进行解释 和性状之间的桥梁。有关叙述正确的是 假说1：控制眼色的基 假说2：控制眼色的基因位 A.性状都是由染色体上的基因控制的 因位于X染色体的非同 于X、Y染色体的同源区 说 B.相对性状分离是由同源染色体上的等位基因分 源区段，X染色体上有， 段，X染色体和Y染色体 离导致的 而Y染色体上没有 上都有 C.不同性状自由组合是由同源染色体上的非等位 红眼（♀） 基因自由组合导致的 配子 配子 D.可遗传的性状改变都是由染色体上的基因突 验 XWY F 红眼（♀） 红眼(d F 红眼(d 变导致的 图 〔变式训练〕萨顿假说认为“基因是由染色体携 红眼() 红眼(d 带着从亲代传递给下一代的”。下列相关推测错误 白d 白眼(d) 的是 () A.体细胞中基因和染色体是成对存在的 果蝇实验证明了基因在染色体上。下列相关叙述与事 B.体细胞中成对的基因一个来自父方，另一个来实不符的是 () 自母方，同源染色体也是如此 A.白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F,全部为红眼，推 C.不同物种的细胞中基因数量和染色体数量的比测白眼对红眼为隐性 值是一定的 B.F,互交后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各 D.减数分裂时，同源染色体上的非等位基因无法 半，推测红、白眼基因在X染色体上 自由组合 C.F,雌蝇与白眼雄蝇回交，后代雌雄个体中红白 考向二 围绕摩尔根果蝇杂交实验，考查演绎推眼都各半，结果符合预期 理能力 D.白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、 》例2 (2022·江苏高考)摩尔根和他的学生用红眼雄蝇例外个体，显微观察证明为基因突变所致 考点二 伴性遗传的类型与应用 归备知识·斧实复础 患者，图中显示的遗传特点是 (3)伴Y染色体遗传实例 外耳道多毛症 知识巩固 XX XY 1.伴性遗传 决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和 相关联的现象。 XY Xx) 2.伴性遗传的特点 026 (1)伴X染色体隐性遗传实例 红绿色盲 ①患者全为男性，女性全部正常。 ②没有显隐性之分。 年 ③父传子，子传孙，具有 创 &yT 3.伴性遗传在实践中的应用 设 (1)推测后代发病率，指导优生优育 婚配 生育建议 衡 ①男性的色盲基因一定传给 ,也一定来自 生 孩，原因：该夫妇 男正常×女色盲 所生男孩均患病 ②若女性为患者，则其父亲和儿子 是患者； 若男性正常，则其 也一定正常。 生 孩，原因：该夫妇 ③这种遗传病的遗传特点是男性患者 女 男抗维生素D 所生女孩全患病，男孩 性患者；男性患者的色盲基因只能从 那里 佝偻病×女正常 正常 传来，以后只能传给 (2)伴X染色体显性遗传实例 抗维生素D佝 (2)根据性状推断后代性别，指导生产实践 偻病 ①控制鸡的羽毛有黑白相间横斑条纹的基因只位于 染色体上。 XDY ②选育雌鸡的杂交设计：选择 雄鸡和 雌鸡杂交。 ZW芦花雌鸡)×Z心俳芦花雄鸡 配子Z ①男性的抗维生素D佝偻病基因一定传给 也一定来自 ZZ芦花雄鸡 ZW俳芦花雌鸡 ②若男性为患者，则其母亲和女儿 是患者； ③选择：从F中选择表型为 的个体 若女性正常，则其 也一定正常。 保留。 ③这种遗传病的遗传特点是女性患者 男性 (1)在X、Y染色体的同源区段，基因是成对的，存在 思维辨析 等位基因，而X的非同源区段在XY雄性个体中不存 易错整合，判断正误。 在等位基因（但在XX雌性个体中存在等位基因）。 (1)雌雄异体生物的性别都是由性染色体决定的。 (2)X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上 ( 基因的遗传相似，但也有差别，如： (2)位于X染色体非同源区段的基因在体细胞中不存 ♀XX×XYd 在等位基因。 () (3)女性的某一条X染色体来自父方的概率是1/2，男 性的X染色体来自母方的概率是1。 () XY4 X"X" (4)与性别相关联的性状遗传都是伴性遗传，都遵循 （。全为显性)（♀全为隐性） 孟德尔的遗传规律。 () ♀XX×XaYa (5)人类的红绿色盲患病家系的系谱图中一定能观察 到隔代遗传现象。 () (6)抗维生素D佝偻病女患者的父亲和母亲可以都正 (♀全为显性)(。了全为隐性) 常。 2.伴性遗传中的致死问题（以XY型为例） 延引伸探引究 (1)X染色体上隐性基因使雄配子（花粉）致死 宽叶♀XBXB×窄叶oXY 宽叶♀XX×窄叶odXY 1.色盲基因（相关基因用B、b表示）和抗维生素D佝偻 病基因（相关基因用D,d表示）同样都是位于X染色体 死) (死) 的非同源区段，前者是“男性患者多于女性患者”而后 高 者是“女性患者多于男性患者”，其原因是什么？ XY宽叶d XY宽叶a XY窄叶d 1 1 (特点：无窄叶雌株) 轮总复 (2)X染色体上隐性基因使雄性个体致死 正常9 正常o 生 XX×Xy 2.“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现 XAXA XAXa XAY XaY 象。原来下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡，长出公鸡 的羽毛，发出公鸡样的啼声。从遗传的物质基础和 正常♀ 正常♀ 正常d 死亡 性别控制的角度，分析这种现象出现的可能原因。 精准命题 考向一 围绕伴性遗传的类型和遗传特点，考查 科学思维 》例人的X染色 Ⅲ非同源区 剖析雅点·夸点突破 体和Y染色体大小、形态 Ⅱ同源区 不完全相同，但存在着同 I非同源区 重难精讲 源区（Ⅱ）和非同源区 X Y 1.X、Y染色体同源区段基因的遗传 (I、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是() A.若某病是由位于非同源区Ⅲ上的致病基因控 Y的非同源区段 制的，则患者均为男性 X、Y的同源区段 B.若某病是由位于非同源区I上的隐性基因控制 ----- 的，则男性患病概率大于女性 X的非同源区段 C.若某病是由位于非同源区I上的显性基因控制 的，则男性患者的女儿一定患病 拓展归纳 D.若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等 性染色体相关“缺失”下的遗传分析 位基因控制的性状遗传与性别无关 拓展归纳 部分 可用0代替缺失的基因，然后分析遗传图 基因→解。如XX×XY,若a基因缺失，则变成 人体内X、Y染色体的来源及传递规律 缺失 XX9xX4Y→XXA、XAY、XXA、X0Y (1)XY中X,来自母亲，Y来自父亲，向下一代传 递时，X,只能传给女儿，Y只能传给儿子。 染色 可用0代替缺失的染色体，然后分析遗传 (2)XX3中X2、X3一条来自父亲，一条来自母亲。 体缺一→图解。如XX×XY,若X缺失，则变成 向下一代传递时，X2、X任何一条既可传给女儿，又可 X0×XAY→XAXA、XAY、OX4、OY 传给儿子。 (3)一对染色体组成为XY、X2X3的夫妇生两个 〔变式训练2〕家鸡的正常喙和交叉喙分别由位 女儿，则女儿中来自父亲的都为X,且是相同的；但来 于Z染色体上的E和e基因控制，其中某种基因型会 自母亲的可能为X2,也可能为X3,不一定相同。 使雌性个体致死，现有一对家鸡杂交，子一代♀：了= 1:2,下列相关叙述不合理的是 () 〔变式训练1)(2022·全国乙卷)依据鸡的某些 A.若ZW个体致死，则子一代雄性个体中有杂 遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效 合子 益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因 B.若ZW个体致死，则子一代Z的基因频率 是80% 控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花 C.若ZW个体致死，则子一代雄性个体表型不同 鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列 D.若ZW个体致死，则该家鸡种群中基因型最多 026 分析及推断错误的是 ( 有4种 年 A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡 度 素养提升·强化思维 创 B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体 新 设 C.反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦 构建网络 计 花鸡 摩尔根 萨顿 衡 果蝇杂 D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交 伴X染色体隐性遗传 中 假说 交实验 子代性别 伴X染色体显性遗传 伴性 学 案 遗传 考向二 结合伴性遗传中特殊情况，考查科学 伴Y染色体遗传 基因在 染色体上 思维 常染色体显性遗传 常染色 》例2果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等 常染色体隐性遗传 体遗传 位基因控制，星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，子一代中星眼 真题再现 果蝇：圆眼果蝇=1：1：星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子 1.(2023·山东卷)某种XY型性别决定的二倍体动 一代中星眼果蝇：圆眼果蝇=2：1。缺刻翅、正常翅 物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体 由X染色体上的一对等位基因控制，且Y染色体上 上，仅G表达时为黑色，仅g表达时为灰色，二者均 不含其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交 不表达时为白色。受表观遗传的影响，G、g来自父 所得子一代中，缺刻翅雌果蝇：正常翅雌果蝇= 本时才表达，来自母本时不表达。某雄性与杂合子 1:1,雄果蝇均为正常翅。若星眼缺刻翅雌果蝇与星 雌性个体为亲本杂交，获得4只基因型互不相同的 眼正常翅雄果蝇杂交得F,下列关于F,的说法错误 F。亲本与F,组成的群体中，黑色个体所占比例不 可能是 的是 () A.2/3 B.1/2 C.1/3 D.0 A.星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等 2.(2023·浙江卷)某昆虫的性别决定方式为XY型， B.雌果蝇中纯合子所占比例为1/6 其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼为两对相对性 C.雌果蝇数量是雄果蝇的2倍 状，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色 D.缺刻翅基因的基因频率为1/6 体。现用长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1只杂交获得 F,F,有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4 (1)太阳鹦鹉的眼色至少由两对基因控制，判断的 种表型，且比例相等。不考虑突变、互换和致死。下 依据为 :其中一 列关于该杂交实验的叙述，错误的是 ( 对基因位于z染色体上，判断依据为 A.若F,每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色 的基因可位于两对染色体 B.若F,每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色 (2)正交的父本基因型为 ,F基因型及表 的基因不可都位于X染色体 型为 C若F,有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅 (3)反交的母本基因型为 ,F基因型及表 形和眼色的基因不可都位于常染色体 型为 、0 D.若F,有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅 (4)下图为太阳鹦鹉眼色素合成的可能途径，写出 形和眼色的基因不可位于一对染色体 控制酶合成的基因和色素的颜色 3.(2022·河北卷)研究者在培养野生型红眼果蝇时， 发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为研究该眼色 遗传规律，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，结果如 基因① 基因② 图。下列叙述错误的是 ( 酶1 P红眼（♀）×奶油眼（了 红色前体物 →③中间物 酶2，④产物 6.(2023·海南卷)家鸡(2n=78)的性别决定方式为 红眼（♀：d=1:1) ZW型。慢羽和快羽是家鸡的一对相对性状，且慢 ↓互交 羽(D)对快羽(d)为显性。正常情况下，快羽公鸡与 F2红眼（♀）红眼(d)伊红眼(o)奶油眼（了） 8 :4: 3 慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快 A.奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制 羽；子二代的公鸡和母鸡中，慢羽与快羽的比例均为 B.F,红眼雌蝇的基因型共有6种 高 1:1,回答下列问题。 C.F,红眼雌蝇和F2伊红眼雄蝇杂交，得到伊红眼雌 (1)正常情况下，公鸡体细胞中含有 个染 蝇的概率为5/24 色体组，精子中含有 条W染色体。 D.F2雌蝇分别与，的三种眼色雄蝇杂交，均能得到 复 奶油眼雌蝇 (2)等位基因D/d位于 染色体上，判断依据 4.(2022·湖南卷改编)果蝇的红眼对白眼为显性，为 是 生 伴X遗传，灰身与黑身、长翅与截翅各由一对基因控 学 制，显隐性关系及其位于常染色体或X染色体上未 (3)子二代随机交配得到的子三代中，慢羽公鸡所 知。纯合红眼黑身长翅雌果蝇与白眼灰身截翅雄果 占的比例是 蝇杂交，F,相互杂交，F,中体色与翅型的表型及比例 (4)家鸡羽毛的有色(A)对白色(a)为显性，这对等 为灰身长翅：灰身截翅：黑身长翅：黑身截翅= 9:3:3:1。F2表型中不可能出现 () 位基因位于常染色体上。正常情况下，1只有色快 A.黑身全为雄性 B.截翅全为雄性 羽公鸡和若干只白色慢羽母鸡杂交，产生的子一代 C.长翅部分为雌性 D.截翅全为白眼 公鸡存在 种表型。 5.(2024·甘肃卷)自然群体中太阳鹦鹉的眼色为棕 (5)母鸡具有发育正常的卵巢和退化的精巢，产蛋 色，现于饲养群体中获得了甲和乙两个红眼纯系。 后由于某种原因导致卵巢退化，精巢重新发育，出现 为了确定眼色变异的遗传方式，某课题组选取甲和 公鸡性征并且产生正常精子。某鸡群中有1只白色 乙品系的太阳鹦鹉做正反交实验，F,雌雄个体间相 互交配，F,的表型及比值如下表。回答下列问题 慢羽公鸡和若干只杂合有色快羽母鸡，设计杂交实 (要求基因符号依次使用A/a,B/b) 验探究这只白色慢羽公鸡的基因型。简要写出实 表型 正交 反交 验思路、预期结果及结论（已知WW基因型致死）。 棕眼雄 6/16 3/16 红眼雄 2/16 5/16 棕眼雌 3/16 3/16 红眼雌 5/16 5/16 7.(2023·山西卷)果蝇常用作遗传学研究的实验材 是 ,判断的依据是 料。果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对性状，眼色 的红眼和紫眼是另一对相对性状，翅型由等位基因 杂交①亲本的基因型是 ,杂交②亲本 T/1控制，眼色由等位基因R/r控制。某小组以长翅 红眼、截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验，杂交子 的基因型是 代的表型及其比例分别为：长翅红眼雌蝇：长翅红 (3)若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇与杂交②子代 眼雄蝇=1：1（杂交①的实验结果）；长翅红眼雌 中的截翅红眼雄蝇杂交，则子代翅型和眼色的表型 蝇：截翅红眼雄蝇=1：1（杂交②的实验结果）。 及其比例为 回答下列问题。 (1)根据杂交结果可以判断，翅型的显性性状是 ,判断的依据是 温馨提示：复习至此，请完成练案[20] (2)根据杂交结果可以判断，属于伴性遗传的性状 第4讲人类遗传病 考情研读·备考定位 课标要求 核心素养 1.通过基因在染色体上与伴性遗传特点分析，从分子水平、细胞水平阐述生命的 延续性，建立起进化与适应的观点。（生命观念） 1.举例说明人类遗传病 2026 是可以检测和预防的。 2.通过对伴性遗传规律和解答遗传系谱图方法的归纳总结，培养归纳与概括、推 理和逻辑分析能力。（科学思维） 2.实验：调查常见的人类 度 3.通过对人类遗传病和基因检测、基因治疗的了解，提高关注人类健康意识，培 遗传病并探讨其预防 措施。 养公民的社会责任感。（社会责任） 4.通过对伴性遗传类型的判断与分析，培养实验探究能力和逻辑思维能力。（科 计 学探究) 中 考点一 人类遗传病的类型及调查 则备知识·夯实县础 (3)人类遗传病的类型及特点 遗传病类型 发病情况 男女发病率 知1识巩固 /显性，代代相传，含 常 相等 1.人类常见遗传病 即患病 色 (1)概念：由 而引起的人类疾病， 隐性→ 遗传，隐性 单 体 纯合发病 相等 主要可以分为 遗传病、 遗传 代代相传，男患 女患者 病和 遗传病三大类。 图 显性→者 (2)人类遗传病的特点、类型及实例（连线）】 传 男患者 一定患病 病 遗传，女患 女患者 特点 类型 实例 体 隐性→者的父亲和儿子 男患者 ①由两对或两对以 a单基因遗传病 I原发性高血压 上等位基因控制 一定患病 Ⅱ红绿色盲 Y染色体父传子，子传孙 患者只有 ②油一对等位基 因控制 b.多基因遗传病 Ⅲ唐氏综合征 ③由染色体结构或 ① 现象 V.白化病 多基因 数日异常引起 ②易受环境影响 遗传病 相等 ④遵循孟德尔遗 V猫叫综合征 ③群体发病率高 传规律 c染色体异常遗 传病 M抗维生素D 往往造成严重后 染色体异 ⑤群体中发病率高 佝偻病 常遗传病 果，甚至胚胎期 引起流产因数量的增加，花色红色逐渐加深，则显性基因个数相同的个 考点二伴性遗传的类型与应用 体表型相同，故F,中AAbb和aaBB个体的表型与F,(AaBb)相 必备知识·夯实基础 同，C正确：F,测交后代的基因型为AaBb、Aabb、aaBb、aabb,含 知识巩固 有显性基因的个数分别为2、1、1、0，故有3种表型，D错误。 1.性别 4.C由题意可知，两对等位基因独立遗传，所以控制斑翅果蝇翅 2.(1)XPXb XEX XY①女儿母亲②一定母亲和女儿 的两对等位基因分别位于两对染色体上，又因为性状在雌雄中 ③远多于母亲女儿(2)①女儿母亲②一定父亲 表现无差异，所以控制斑翅果蝇翅的两对等位基因分别位于两： 和儿子③多于世代连续遗传(3)③世代连续性 对常染色体上，F2表型比例为7：3：1：1，根据棋盘法可知，有 3.(1)女 男(2)①Z②非芦花芦花③非芦花 种基因组成为单显的配子不育，即雌配子Ab,或者雌配子 思维辨析 B,或者雄配子Ab,或者雄配子aB其中一种不育，A、B错误；假：(1)×(2)×(3)V(4)×(5)×(6)× 定雌配子A山不育导致出现7：3：1：1，F,能产生的雌配子为延伸探究 AB、aB、ab,产生的雄配子为AB、Ab、aB、ab,后代中AAbb基因；1.色盲基因为隐性基因，女性体细胞内的两条X染色体上同时具 型不存在，因此F2的基因型共有8种，其中纯合子只有AABB 备b基因时才会患病，而男性体细胞只有一条X染色体，只要 aaBB、aabb三种，比例为3/12=1/4，C正确；假定雌配子Ab不： 具备一个b基因就表现为色盲，所以“男性患者多于女性患 育导致出现7：3：1：1，F的基因型为AaBh,产生雄配子为 者”：而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，女性体细胞内的两 AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1,雌配子AB:aB:ab=1:1: 条X染色体上只有同时具备d基因时才会正常，而男性只要具 1,选F中的果蝇进行测交时，如果F作父本，后代表型及比例 备一个d基因就表现为正常，所以“女性患者多于男性患者” 为1：1：1：1，如果F作母本，后代表型及比例为1：1：1， 2.性别和其他性状类似，也是受遗传物质和环境共同影响的，性 D错误。 反转现象可能是某种环境因素，使性腺出现反转现象，但遗传 物质组成不变 第3讲伴性遗传 剖析难点·考点突破 精准命题 考点一基因在染色体上的假说与证据 例1：D位于非同源区Ⅲ上的致病基因，由于只在Y染色体 必备知识·夯实基础 上，所以只有男性患病，A正确；非同源区I上隐性基因控制的遗 知识巩固 传病，例如红绿色盲、血友病等，男性患病概率大于女性，B正确： 1.完整性和独立性相对稳定的形态结构成单 成单 父方：位于非同源区I上的显性基因控制的遗传病，男性患者的女儿 母方同源染色体非等位基因非同源染色体 定患病，C正确；若X、Y染色体上存在一对等位基因，该对等位基 2.(1)易饲养、繁殖快和后代多(2)假说一演绎法(3)①红眼 因控制的性状遗传与性别有关，例如，一种显性遗传病，两个亲本 基因分离性别②XYX"Y红眼♀X"YX" 婚配，基因型为XX与XY,则他们的后代只有男性患病， 红眼♀③测交④X D错误。 3.许多个线性 变式训练1：C根据题意可知，正交为ZZ(非芦花雄鸡)× 教材隐含知识1：24DNA ZW(芦花雌鸡)，子代为ZZ、ZW,芦花鸡和非芦花鸡数目相 :同，反交为ZZA×ZW,子代为ZAZ、ZW,全为芦花鸡，A正确： 教材隐含知识2：非等位脱氧核苷酸序列不同不遵循 ;正交子代中芦花雄鸡为ZZ(杂合子)，反交子代中芦花雄鸡为 思维辨析 ZZ(杂合子)，B正确；反交子代芦花鸡相互交配，即ZZ”× (1)V(2)V(3)×(4)×(5)× ZW,所产雌鸡ZW、ZW(非芦花)，C错误；正交子代为ZZ(芦 延伸探究 花雄鸡)、Z”W(非芦花雌鸡)，D正确。 1.(1)图示表明一条染色体上有“许多”基因：基因在染色体上呈 例2：D星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇：圆 线性排列。 :眼果蝇=2：1，果蝇星眼、圆眼（假设由A、控制）由常染色体上 (2)存在，可选择性表达 !的一对等位基因控制，所以星眼显性纯合致死；缺刻翅、正常翅 2.X杂交子代中，雄性个体中直毛：分叉毛是1：1，雌性个体中 :(假设由Bb控制)由X染色体上的一对等位基因控制，且Y染 都是直毛，没有分又毛 色体上不含其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得 剖析难点·考点突破 子一代中，缺刻翅雌果蝇：正常翅堆果蝇=1：1，推出亲本雄果 精准命题 蝇不能是XY,只能为XY,亲本雌果蝇为XX,而后代中雄果蝇 例1：B生物的性状除了受染色体上的基因控制，还可受细均为正常翅，说明XY致死，由此可推出星眼缺刻翅雌果蝇与星 胞质（如线粒体、叶绿体）中基因的控制，同时，环境对性状也有着 眼正常翅雄果蝇杂交(AaXX×AaXY)得F,中2/3Aa、1/3aa; 重要影响，A错误：相对性状是由同源染色体上的等位基因控制1/3XX、1/3XX、1/3XY,所以星眼缺刻翅AaXX:23×1/3= 的，在减数分裂时，同源染色体的分离会导致等位基因分离，形成2/9，圆眼正常翅aaXX/aaXY:1/3×23=2/9,两者相等， 不同的配子，最终导致相对性状的分离，B正确；不同性状自由组A正确；雌果蝇中纯合子aXX所占比例为(1/3×13)/(2/3) 合是由非同源染色体上的非等位基因自由组合导致的，同源染色=1/6，B正确；雌果蝇1/3xX、1/3XX,雄果蝇1/3XY,二者数 体上的非等位基因不能自由组合，C错误：可遗传变异导致可遗传量比为2：1，C正确；缺刻翅基因X的基因频率为(13×1/2)/ 的性状改变，可遗传变异除基因突变外，还包括基因重组和染色 (1/3+1/3+1/3×1/2)=1/5,D错误 体变异，另外，表观遗传也可能造成可遗传的性状改变，D错误。 变式训练2：D若ZW个体致死，则亲代的杂交组合为ZZ 变式训练：C不同物种的染色体数目不同，一条染色体上有 ×ZW→1ZZ:1ZZ:1ZW:1ZW(致死)，则子一代雄性个 多个基因，并且基因数目不一，因此不同物种的细胞中基因数量体中有杂合子(ZZ),子一代Z的基因频率=1×2+1x2+1× 2+1+1 和染色体数量的比值是不定的，C项错误 100%=80%A、B正确：若ZW个体致死，则亲代的杂交组合为 例2：D白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F,全部为红眼果蝇，雌、} ZZ×ZW→1ZZ：1ZZ：1ZW(致死)：1ZW,则子一代雄 雄比例为1：1，推测白眼对红眼为隐性，A正确：E,中红眼果蝇相 ;性个体的基因型为ZZ、ZZ,所以表型不同，C正确；若ZW个 互交配，F,代出现性状分离，雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，雌 ;体致死，则该家鸡种群中雌性基因型为ZW,雄性基因型为ZZ 雄表型不同，推测红、白眼基因在X染色体上，B正确；F中雌蝇 ZZ,共有3种，D错误 (XX“)与白眼雄蝇(X“Y)杂交，后代出现四种基因型(XX: 素养提升·强化思维 XX:XAY:XY=1:1:1:1),白眼果蝇中雌、雄比例1：1，后真题再现 代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期，C正确：白眼雌蝇：1.AG、g只位于X染色体上，则该雄性基因型可能是XY或 (XX)与红眼雄蝇(XY)杂交，后代雄蝇(X“Y)全部为白眼，雌： XY,杂合子雌性基因型为XX“。若该雄性基因型为XY,与 蝇全为红眼(XX),若后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，可能 XX杂交产生的F,基因型分别为XX、XX、XY、XY,在 是基因突变所致，但不能用显微观察证明，D错误。 亲本与F组成的群体中，父本XY的G基因来自于其母亲，因 557 此G不表达，该父本呈现白色：当母本XX的G基因来自于其 雌性也有雄性，C不符合题意；若控制截翅的基因b位于X染色 母亲，g基因来自于其父亲时，该母本的g基因表达，表现为灰 体上，考虑翅型和眼色，亲本基因型可写为XX、XY,子二 色，当母本XX的g基因来自于其母亲，G基因来自于其父亲 代可以出现XBW XEW、XBW Xbw、XBwY、XwY,即截翅全为白眼， 时，该母本的G基因表达，表现为黑色，因此母本表型可能为灰 D不符合题意 色或黑色：F,中基因型为XX的个体必定有一个G基因来自 ;5.(1)6:2:3:5(3:5:3:5)是9：3：3：1的变式正交、反 于父本，G基因可以表达，因此F,中的XX6表现为黑色；XX 交结果不同(2)aaZZAaZZ、AaZW表型均为棕眼 个体中G基因来自于父本，g基因来自于母本，因此G基因表 (3)aaZW AaZZ、AaZW表型分别为棕眼、红眼 达，g基因不表达，该个体表现为黑色；XY的G基因来自于母 (4)①为基因A(或B):②为基因B(或A):③为红色：④为棕色 本，G基因不表达，因此该个体表现为白色：XY个体的g基因 解析：(1)依据表格信息可知，无论是正交6：2：3：5，还是反 来自于母本，因此g基因不表达，该个体表现为白色，综上所述 交3：5：3：5，均是9：3：3：1的变式，故可判断太阳鹦鹉的 在亲本杂交组合为XY和XX的情况下，F中的XX、XX 眼色至少由两对基因控制；但正交和反交结果不同，说明其中 定表现为黑色，当母本XX“也为黑色时，该群体中黑色个体 一对基因位于z染色体上 比例为3/6，即1/2：当母本XX为灰色时，黑色个体比例为 (2)依据正交结果，F,中棕眼：红眼=9：7，说明棕眼性状为双显 2/6,即1/3。若该雄性基因型为XY,与XX“杂交产生的F 性个体，红眼为单显性或双隐性个体，鹦鹉为W型性别决定， 基因型分别为XX、XX、XY、XY,在亲本与F组成的群体 在雄性个体中，棕眼为6/8=3/4×1，在雌性个体中，棕眼为3/8 中，父本XY的g基因来自于其母亲，因此不表达，该父本呈现 =3/4×1/2,故可推知，F1中的基因型为AaZZ、AaZW,表型 白色：根据上面的分析可知，母本XX依然是可能为灰色或黑 均为棕眼，亲本为纯系，其基因型为：aaZZ(父本)、AAZW(母 色：F中基因型为XX的个体G基因来自于母本，g基因来自 本) 于父本，因此g表达，G不表达，该个体表现为灰色；XX个体 (3)依据反交结果，结合第二小问可知，亲本的基因型为，AAZZ 的两个g基因必定有一个来自于父本，g可以表达，因此该个体 aaZW,则F,的基因型为AaZZ、AaZW,对应的表型依次为棕 表现为灰色；XY的G基因来自于母本，G基因不表达，因此该 眼、红眼。 个体表现为白色：X*Y个体的g基因来自于母本，因此g基因不 (4)结合第二小问可知，棕眼性状为双显性个体，红眼为单显性 表达，该个体表现为白色，综上所述，在亲本杂交组合为XY和 或双隐性个体，故可知基因①为A(或B),控制酶1的合成，促 XX的情况下，F,中所有个体都不表现为黑色，当母本XX 进红色前体物合成红色中间物，基因②为B(或A),控制酶2的 为灰色时，该群体中黑色个体比例为0，当母本XX为黑色时， 合成，促进红色中间物合成棕色产物。 该群体中黑色个体比例为1/6。综合上述两种情况可知，B、C 6.(1)20(2)Z快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均 D不符合题意，A符合题意。故选A。 为慢羽，母鸡均为快羽.表型与性别相关联(3)5/16(4)1 2.D假设用A/a、B/b表示控制这两对性状的基因，若F,每种表 或2(5)将这只白色慢羽公鸡与多只杂合有色快羽母鸡进行 杂交，观察后代的表型及比例。若后代公鸡：母鸡=1：1，且无 型都有雌雄个体，则亲本的基因型为AaBb和aabb或AaXX和 论公鸡还是母鸡都是有色慢羽：白色慢羽=1：1，则这只白色 aaXY都符合F,有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4 种表型，且比例相等的条件，A正确；若控制翅形和眼色的基因 慢羽公鸡的基因型是aaZZ;若后代公鸡：母鸡=1：1，且无论 都位于X染色体，则子代的结果是F,有两种表型为雌性，两种 公鸡还是母鸡都是有色慢羽：有色快羽：白色慢羽：白色快羽 =1:1:1:1,则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZ”Z;若后代 为雄性，或只有两种表型，两种表型中每种表型都有雌雄个体 所以若F,每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不 公鸡：母鸡=1：2，公鸡全为慢羽，母鸡慢羽：快羽=1：1，则这 只白色慢羽公鸡的基因型是aaZW 可都位于X染色体，B正确：若控制翅形和眼色的基因都位于常 解析：(1)家鸡为二倍体，正常情况下，公鸡体细胞中含有2个 染色体，性状与性别没有关联，则F,每种表型都应该有雌雄个 染色体组，公鸡的性染色体组成为ZZ,产生的精子不含有W染柒 体，C正确：假设用A/a、B/b表示控制这两对性状的基因，若F 色体， 有两种表型为雌性，则亲本的基因型为XX和XY符合F (2)题干分析，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢 有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相 羽，母鸡均为快羽，表型与性别相关联，说明控制慢羽和快羽的 等的条件，D错误。故选D。 基因位于Z染色体上，亲本的基因型是ZZ、ZPW。 3.D 子一代红眼果蝇相互交配，子二代的比例为8：4：3：1，是 (3)由第二问可知，子-代为ZZZW,子二代为Zz:ZZ 9:3:3:1的变形，说明奶油眼色至少受两对独立遗传的基因 :ZW:ZW=1:1:1:1,子二代随机交配采用配子法，雄性 控制，A正确：根据F互交所得F,中红眼雌：红眼雄：伊红眼 产生的配子为1/4Z、3/4Z,雌性产生的配子为1/4Z、1/4Z 雄：奶油眼雄=8：4：3：1可知，眼色的遗传与性别相关联 1/2W,则子三代中慢羽公鸡(ZZ)所占的比例为1/4×1/4+ 若果蝇眼色受两对基因控制，则一对基因位于常染色体上，另 1/4×1/4+3/4×1/4=5/16。 对基因位于X染色体上。设相关基因为A/a、B/b,根据F,的 (4)有色快羽公鸡的基因型是AAZZ或AaZZ,白色慢羽母鸡 性状分离比可知，F红眼雌、雄果蝇的基因型分别为AaXX 的基因型是aaZW,当AAZZ与aaZW杂交时，产生的公鸡只 AaXY,而F,中红眼雌蝇占8/16，红眼雄蝇占4/16，伊红眼雄蝇 有1种表型，当AaZZ与aaZD W杂交时，产生的公鸡有2种 占3/16，奶油眼雄蝇占1/16，可知F2中红眼堆蝇的基因型为 表型。 AXBX、aaXX,红眼雄蝇的基因型为A_XBY、aaXY,伊红眼 (5)母鸡的性染色体组成为ZW,这只白色慢羽公鸡的基因型可 雄蝇的基因型为A_XY,奶油眼雄蝇的基因型为aaXY,则F 能是aaZZ、aaZZ或aaZ'W,欲判断这只白色慢羽公鸡的基 红眼雌蝇的基因型共有2×2+2=6种，B正确；F,红眼雌蝇 因型，可将其与多只杂合有色快羽母鸡(AZW)杂交，观察后 (AaXX)与F,伊红眼雄蝇(1/3AAXY、2/3AaXY)杂交，得到 代的表型及其比例，若后代公鸡：母鸡=1：1，且无论雌雄都是 伊红眼雌蝇(AXX)的概率为5/6×1/4=5/24，C正确；若F 有色慢羽：白色慢羽=1：1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是 雌蝇的基因型为AAXXE,则其与F,的三种眼色雄蝇杂交都不 aaZZ°；若后代公鸡：母鸡=1：1，且无论雌雄都是有色慢羽： 能得到奶油眼雌蝇，D错误 有色快羽：白色慢羽：白色快羽=1：1：1：1，则这只白色慢 4.A根据F,表型及比例可知灰身对黑身为显性，长翅对截翅为 羽公鸡的基因型是aaZZ;若后代公鸡：母鸡=1：2，公鸡全为 显性，若控制黑身a的基因位于X染色体上，只考虑体色，亲本 慢羽，母鸡为慢羽：快羽=1：1，则这只白色慢羽公鸡的基因型 基因型可写为XX、XAY,子二代可以出现X4X、XX、XAY 是aaZW XY,灰身：黑身=1：1，与题干不符；若控制黑身a的基因位 7.(1)长翅亲代是长翅和截翅果蝇，杂交①子代全是长翅 于常染色体上，后代表型与性别无关，故不会出现黑身全为雄 (2)翅型 翅型的正反交实验结果不同RRXTXT、mXY 性，A符合题意；若控制截翅的基因b位于X染色体上，只考虑 XX、RRXY(3)红眼长翅：红眼截翅：紫眼长翅：紫眼截 翅型，亲本基因型可写为XX、XY,子二代可以出现XX 翅=3：3：1：1 XXXY、XY,即截翅全为雄性，B不符合题意；若控制长翅 解析：(1)具有相对性状的亲本杂交，子一代所表现出的性状是 的基因B位于X染色体上，只考虑翅型，亲本基因型可写为 显性性状，分析题意可知，仅考虑翅型，亲代是长翅和截翅果 Xx、XY,子二代可以出现XX、XX、XBY、XY,即长翅有 蝇，杂交①子代全是长翅，说明长翅对截翅是显性性状。 558 (2)分析题意，实验①和实验②是正反交实验，两组实验中翅型 考点二遗传系谱图的分析 在子代雌雄果蝇中表现不同（正反交实验结果不同），说明该性 剖析难点·考点突破 状位于X染色体上，属于伴性遗传；根据实验结果可知，翅型的 精准命题 相关基因位于X染色体，且长翅是显性性状，而眼色的正反交 例1：C该遗传病可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显 结果无差异，说明基因位于常染色体，且红眼为显性性状，杂交 :性遗传病，A正确；若I-2为纯合子，则为常染色体显性遗传病 ①长翅红眼、截翅紫眼果蝇的子代长翅红眼雌蝇(RXX):长 :则Ⅲ-3是杂合子，B正确：若Ⅲ-2为纯合子，则为常染色体隐性 翅红眼雄蝇(R_XY)=1:1,其中X来自母本，说明亲本中雌 性是长翅红眼RRX'X',因杂交①②为正反交，故可推知杂交①亲 :遗传病，无法推测Ⅱ-5为杂合子，C错误：假设该病由AVa基因 控制，若为常染色体显性遗传病，Ⅱ-2为aa,Ⅱ-3为Aa,再生 本的基因型是RRXX、XY,杂交②的亲本基因型是rX'X 个孩子，其患病的概率为1/2，若为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-2为 RRXTY Aa和Ⅱ-3为aa,再生一个孩子，其患病的概率为1/2，D正确。 (3)若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇(RXX)与杂交②子代中 变式训练：D据题图分析，Ⅱ一1正常，Ⅱ-2患病，且有患 的截翅红眼雄蝇(RXY)杂交，两对基因分开考虑，则Rr×R 病的女儿Ⅲ-3，且已知该病的致病基因位于X染色体上，故该病 R:r=3:1,即红眼：紫眼=3：1，XX×XY→XTX:XX: 应为显性遗传病（若为隐性遗传病，则Ⅱ-1正常，后代女儿携带 XY:XY=1:1:1:1,即表现为长翅：截翅=1：1，则子代 者不患病)，结合分析可知，该病为伴X显性遗传病，A错误；该病 中红眼长翅：红眼截翅：紫眼长翅：紫眼截翅=3：3：1：1。 为伴X显性遗传病，设相关基因为A、a,Ⅲ-1和Ⅲ-4正常，故 第4讲人类遗传病 Ⅲ-1和Ⅲ-4基因型为XX,不携带该病的致病基因，B错误； Ⅱ-3患病，但有正常女儿Ⅲ-4(XX),故Ⅱ-3基因型为X4X 考点一人类遗传病的类型及调查 Ⅱ-3与Ⅱ-4(XY)再生儿子为患者XY的概率为12，C错误 必备知识·夯实基础 该病为伴X显性遗传病，Ⅱ-7正常，基因型为X“Y,不携带致病 知识巩固 基因，故Ⅱ-7不会向后代传递该致病基因，D正确 1.(1)遗传物质改变单基因多基因染色体异常 例2：(1)基因突变(2)X条带图中成员1号只含基因A (2) 特点 类型 实例 成员2号只含基因a,成员4号只含基因A(3)XAY或XY (4)1/16 ①由两对或两对以 ,a.单基因遗传病 原发性高血压 上等位基因控制 解析：(1)DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起 ②由一对等位基 Ⅱ红绿色盲 的基因碱基序列的改变叫作基因突变，基因A的编码序列部分缺 因控制 失产生基因a,这种变异属于基因突变。 b.多基因遗传病 ,Ⅲ唐氏综合征 (2)由条带图中成员1号只含基因A,成员2号只含基因a ③由染色体结构或 数日异常引起 V.白化病 而成员4号只含基因A,可推知：若为伴Y染色体遗传，1号（女 性)不应携带相应等位基因；若为常染色体遗传，则AA与aa不可 ④遵循孟德尔遗 V猫叫综合征 传规律 ℃.染色体异常遗 能生出子代基因型为AA的个体，故致病基因位于X染色体上，即 传病 M抗维生素D 亲代为XX、XY,得到子代4号的基因型为XY。 ⑤群体中发病率高 佝偻病 (3)由(2)分析可知，成员5、6号的基因型分别为XX和 (3)致病基因隔代 母亲和女儿多于 隔代少于 男性；XAY,则成员8号的基因型为XY或X"Y。 家庭聚集相等 (4)已知控制白化病和M病的基因分别位于两对同源染色体 2.(1)遗传咨询 产前诊断(2)家庭病史传递方式再发风险率：上，则两对基因符合自由组合定律：若7号是白化病基因携带者 产前诊断终止妊娠 (3)基因检测遗传病先天性疾病 :与一个仅患白化病的男性结婚，设白化病基因由等位基因B/b控 3.(1)物质改变 单基因 患者家系(2)①全部DNA序列 1遗制，则7号基因型为1/2 BbX*X或1/2BbXX”,其丈夫基因型为 传信息 bbXY,后代患白化病(bb)的概率为1/2，患M病的概率为XY= 思维辨析 :1/2×1/4=18,则他们生出一个同时患白化病和M病孩子即 (1)×(2)×(3)×(4)×(5)×(6)×(7)× bbX4Y的概率是1/2×1/8=1/16. 剖析难点·考点突破 素养提升·强化思维 精准命题 真题再现 例1：B染色体异常遗传病在胎儿期高发，一般来说，染色体 ;1.D由于该家系中有女患者，所以该致病基因不位于Y染色体 异常的胎儿50%以上会因自发流产而不出生，与婴儿存活率无 上，A正确：若Ⅱ-1不携带该病致病基因，由于Ⅲ-3是患者 关，A错误：由图可知，各类遗传病的发病率在青春期都很低，因此更 他的致病基因只能来自Ⅱ-2。假如该病为常隐，无论Ⅱ-2是 容易使致病基因在人群中保留，B正确：由图可知，多基因遗传病在胎 Aa还是aa,由于Ⅱ-1不携带该病致病基因，所以不可能生出 儿期发病率较低，但不能说明早期胎儿不含有多基因遗传病的致病基 患病的Ⅲ-3。这样，该病还剩3种情况：常显，X显，X隐，在这 因，C错误：由图示信息不能得出D项所述内容，D错误 三种情况下，Ⅱ-2都是杂合子，B正确；若Ⅲ-5正常，则该病 变式训练1：C基因突变引发的遗传病部分能通过显微镜检 为常染色体显性遗传病，由于Ⅱ-1正常为aa,而Ⅲ-3患病 测，如镰状细胞贫血可通过显微镜观察红细胞的形态来检测， Aa,可推出Ⅱ-2一定患病为A_,C正确；若Ⅱ-2正常，Ⅲ-3 A错误；遗传病患者不一定携带有相应的致病基因，如染色体异常 患病，该病为隐性遗传病，若Ⅲ-2患病，则可推出该病为常染 遗传病，B错误：21三体综合征患者产生的配子一半正常(23 色体隐性遗传病，若Ⅲ-2正常，则不能推出具体的遗传方式， 条)，一半异常(24条)，可见21三体综合征患者也可产生正常的 D错误。故选D。 配子，C正确：调查遗传病的发病率，应该在广大人群中随机调查， 2.A图中患病男子父亲不患病，说明不是伴Y遗传，则可能是常 D错误。 染色体遗传病或伴X遗传病，推测患病男性的致病基因可能只 例2：C通过遗传咨询可以分析某种遗传病的传递方式，但 来自于母亲，因此该遗传方式可能性最小的应该是常染色体隐 不能分析其发病率，A错误；遗传病是指由遗传物质改变而引起的 性遗传，可能是常染色体显性遗传、伴X染色体隐性遗传或伴 人类疾病，若某个细胞内遗传物质改变导致的疾病不一定为遗传 X染色体显性遗传，A正确，B、C、D错误。故选A 病，B错误：羊水检查、B超检查和基因诊断都是常用的产前诊断；3.A假性肥大性肌营养不良是伴X隐性遗传病，女性患者的两 的手段，C正确：遗传咨询和B超检查不能确定胎儿是否为21三】 条X染色体一条来自父亲，一条来自母亲，Ⅱ-1的母亲一定 体综合征患者，D错误。 携带致病基因，但不一定是患者，A正确：由于Ⅱ-3的父亲为 变式训练2：B为保证调查的有效性，调查的群体应足够大 患者，致病基因一定会传递给Ⅱ-3，所以Ⅱ-3一定为携带 而不是患者足够多，A错误：调查人类遗传病时，最好选择发病率 者，B错误；Ⅲ-2的致病基因来自Ⅱ-3，Ⅱ-3的致病基因来 较高的单基因遗传病，B正确：调查某单基因遗传病的发病率时需 自其父亲I-2,C错误；Ⅱ-3一定为携带者，设致病基因为 要在广大人群中随机抽样调查，C错误；发病率较高的遗传病不 a,则Ⅲ-3基因型为1/2XX、1/2XX,和正常男性XY婚 定是显性遗传病，要确定其遗传方式，还需绘制遗传系谱图，再根 配生下的子女患病概率为1/2×1/4=1/8，即可能患病 据系谱图进行判断，D错误。 D错误。 559-