练案25 必修2 第七单元 第1讲 基因突变和基因重组-【衡中学案】2026年高考生物一轮总复习练案（人教不定项版）

(2)H-TdR是DNA合成的原料之一，故可根据放射性强度变： 微RNA(lin-4)形成RISC-miRNA复合物抑制翻译过程进而 化来判断DNA合成情况。 调控基因im-14的表达，所以当lim-4基因活跃表达时，会使 (3)反密码子存在于tRNA上，AUG是起始密码子，新合成的多 1n-14蛋白质合成量减少，D正确。 肽链首端应是甲硫氨酸，但某种分祕蛋白的第一个氨基酸并不8.(1)转录 核糖核苷酸细胞核13%(2)从左向右相同 是甲硫氨酸，这说明新生肽链经过内质网和高尔基体的加工修 (3)碱基互补配对翻译 饰后，甲硫氨酸被切除。 解析：(1)分析图1可知，该过程是以DNA的一条链为模板，合 B组 成RNA的过程，即表示转录过程，该过程共需要4种（腺嘌呤核 1.C遗传信息储存在基因的碱基序列中，甲基化没有改变碱基 糖核苷酸、鸟嘌呤核糖核苷酸、胞嘧啶核糖核苷酸、尿嘧啶核糖 序列，因此不会改变基因储存的遗传信息，A正确；基因表达时， 核苷酸)核糖核苷酸作为原料，真核细胞中该过程发生的场所 需要RNA聚合酶识别DNA序列并启动转录，因此碱基甲基化 主要在细胞核。合成的RNA过程中，腺嘌呤和尿嘧啶之和占全 可能会影响RNA聚合酶的识别，B正确；甲基化不改变基因中 部碱基的43%，则DNA模板链中胸腺嘧啶和腺嘌呤之和占该 碱基序列，因此由于碱基甲基化而引起的变异不属于基因突 链碱基总数43%，其DNA模板链的腺嘌呤占该链碱基总数 变，C错误；若DNA分子中碱基C占30%，则G=C=30%,A+ 30%,则DNA模板链的胸腺嘧啶占该链碱基总数13%，则合成 T=1-30%×2=40%,A=T=20%,则一条DNA单链上A最 的RNA中的腺骠呤占该链碱基总数的13% 多占40%，因此若DNA分子中C甲基化且占30%，则单链中A (2)根据肽链的长短，可判断图2的②过程中，核糖体的移动方 占比不超过40%，D正确。 向是从左向右，由于模板链相同，图中3个核糖体合成的肽链结 2.C由题图可知右侧的RNA链较左侧长，表明转录的方向是从 构相同。 DNA链的左端往右端进行，所以图中DNA链的左端是3'端， (3)miRNA基因调控目的基因表达的机理是：miRNA和mRNA RNA链①的下端为5'端，A正确；RNA聚合酶可催化形成核糖 的序列发生碱基互补配对，二者结合形成核酸杂交分子，导致 核苷酸之间的磷酸二酯键，B正确；①链和②链均由DNA相同 核糖体不能结合到mRNA上，从而抑制翻译过程。 的模板链转录而来，两者的(A+C)/(G+U)的比值相等！ 练案[25] C错误：转录的产物是RNA,通常包括mRNA、tRNA和RNA,只 A组 有mRNA才能被翻译成蛋白质，D正确。 1.B基因突变可以发生在任何生物体内，具有普遍性，A正确； 3.C由图可知，增强子是DNA上一小段可与特定蛋白质结合的 在自然状态下，基因突变的频率很低，但基因突变具有多害少 序列，并不与启动子进行结合，因此并不与启动子互补配对， 利性，即并不是突变后的基因对生物都不利，B错误：基因突变 A错误；A酶与启动子结合，为RNA聚合酶，B错误；增强子是 的实质是基因的碱基排列顺序发生改变，C正确：突变基因可随 DNA上一小段可与特定蛋白质（转录因子）结合的序列，可增强 细胞的分裂遗传给后代，如发生于生殖细胞中，D正确。 一个或多个基因的转录水平，即增强子不一定接近所要作用的：2.C对于一对等位基因控制的相对性状，当发生隐性突变时，如 基因，C正确；核糖体是合成蛋白质的场所，几乎所有的细胞都 基因型从AA突变成Aa,性状并不发生改变，A正确；DNA中某 需要合成蛋白质，可见，核糖体蛋白基因的增强子不只有在内 个基因的缺失引起的变异不属于基因突变，而是属于染色体结 分泌细胞中才有活性，D错误。 构变异，B正确：四分体时期同源染色体非姐妹染色单体间的互 4.D结合题意可知，E是空载tRNA位点，且随着核糖体的移动， 换属于基因重组，不属于基因自由组合，C错误：酵母菌是真核 E位点上的tRNA离开，随后原来的P位点上的tRNA占据E位 生物，有染色体，可以发生的可遗传变异包括了基因突变、基因 点，A位点上的tRNA占据P位点，这样A位点腾空，随后携带 重组和染色体变异，D正确。 有氨基酸的RNA进人A位点，可见翻译时，核糖体上三个tRNA:3.D该育种方法为杂交育种，其原理是基因重组，其典型优点为 结合位点中的tRNA不断被替换，即RNA的移动顺序是A位点 通过杂交将亲代的优良性状集中在一起，A正确：杂交育种流程 →P位点→E位点，A错误；tRNA是单链，反密码子中相邻碱基 中应从F,中开始选育新品种，因为F,开始出现性状分离，且其 之间有2个核糖、1个磷酸基团，B错误；RNA合成后进入细胞 中有目标类型，B正确：单倍体育种的技术路线包括花药离体培 质与核糖体结合，翻译时，核糖体沿着RNA移动，C错误；参与 养和秋水仙素处理，若利用单倍体育种，可以快速获得纯合新 翻译过程的RNA有三种，分别为rRNA、mRNA和tRNA,都是以 品种，C正确；通过杂交选育得到的西大樱红2号为优良品种， DNA为模板转录的产物，D正确。 但不属于新物种，因为新物种产生的标志是生殖隔离的产生， 5.ABC由题图分析可知，结构a是核糖体，物质b是mRNA,过： D错误。 程①是翻译产生r-蛋白过程，A正确：过程②是r-蛋白和转：4.C研究发现，人体内仅一个TSC2基因发生突变导致其编码的 录来的RNA组装成核糖体的过程，核仁和核糖体的形成有关， 蛋白中氨基酸数目减少，就可引起结节性硬化症，只改变1个基 B正确：由图示可知，r-蛋白可与b结合，这样阻碍b与a结 因就表现出相应症状，则该基因发生的是显性突变，A错误：该 合，影响翻译过程，C正确；c是基因，是指导RNA合成的直接 蛋白中氨基酸数目减少不能说明TSC2基因的碱基对缺失，若 模板，转录需要RNA聚合酶参与催化，D错误。 发生碱基对的替换和增添也均有可能导致翻译提前终止造成 6.BCD基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA 氨基酸数目减少，B错误：TSC2基因发生突变导致其编码的蛋 的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进 白中氨基酸数目减少，故TSC2基因突变后其转录产物上终止 行，需要RNA聚合酶参与；翻译是以RNA为模板合成蛋白质 密码子可能提前出现，C正确；TSC2基因突变后产生了新的基 的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要 因，其碱基序列发生改变，其遗传信息也发生了改变，D错误。 酶、能量和tRNA。细胞中有足够的RNA分子时，核糖体蛋白5.C 核辐射可能诱发原癌基因和抑癌基因发生突变，进而导致 通常不会结合自身mRNA分子，而是与RNA分子结合，二者组 细胞癌变，A正确：基因突变若发生在生殖细胞中，将遵循遗传 装成核糖体，A正确：反密码子位于tRNA上而非RNA上，B错 规律传递给后代，B正确；由核辐射所引发的大多数人类疾病属 误：翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，r-蛋白的合成 于遗传病，具有一定的遗传性，C错误：妥善处理核废料、控制核 需要以r-蛋白mNA为模板，C错误；大肠杆菌为原核生物，不 污染可以减少基因突变的发生，对人类健康及维持生态系统稳 含核仁，D错误。 定具有积极意义，D正确。 7.ABD过程A为转录，碱基配对方式为A一U、T一A、G一C,6.B肺部细胞癌变后，由于细胞膜上的糖蛋白等物质减少，使得 C一G,过程B为翻译，碱基配对方式为A一U、U一A、G一C, 癌细胞彼此之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移， C一G,因此过程A和B的碱基配对方式不完全相同，A正确：根 A正确：原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂 据不同核糖体上肽链的长短可知，过程B中核糖体移动的方向： 的进程，即肺部细胞中原癌基因执行生理功能时，细胞生长和 是从a向b,B正确；图中A、C表示转录过程，B表示翻译过程， 分裂正常，原癌基因突变后可能会引起细胞生长和分裂失控， D过程是RISC-miRNA复合物与mRNA结合抑制翻译过程，因 B错误；结合图示可知，长期吸烟的男性人群中，随年龄的增大 此A、B、C、D过程均存在碱基互补配对，C错误；分析题图可知，： 肺癌死亡累积风险逐渐升高，即年龄越大，肺癌死亡累积风险 637 越高，C正确：据图可知，在同一年龄阶段，不吸烟、30岁戒烟、 互交配，产生的F,中雌果蝇全为未突变类型，而雄果蝇中一半 50岁戒烟、长期吸烟表现为肺癌死亡累积风险逐渐升高，因而 突变类型，一半未突变类型。如果F,代中被检测基因所控制的 可推知不吸烟或越早戒烟，肺癌死亡累积风险越低，D正确。故 性状只有雄性果蝇表现，则说明发生了隐性突变，A错误：若假 选B。 定雄果蝇的X染色体上某基因发生了显性突变（以aA为 7.A基因突变是指DNA中发生碱基对的替换、增添、缺失，从而 例)，则该突变雄果蝇的基因型为XAY,与其他未突变的雌果蝇 引起基因结构的改变，DNA分子中还有非基因片段，A错误：基 (XX)交配，产生的F为XY和XX“,F,雌雄果蝇相互交配， 因重组是原有基因的重新组合，会产生新的基因型，B正确；基 产生的F,中雌、雄果蝇中均为一半是突变类型，一半是未突变 因重组可发生在减数分裂中同源染色体联会形成四分体时期， 类型，如果F,代中被检测基因所控制的性状在雌雄果蝇中相 同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换导致基因重组， 同，且此表型在雌雄果蝇中的比例为50%，则说明发生了显性 C正确：基因突变和基因重组都改变了遗传信息，属于可遗传变 突变，B错误；若F2中性别比例为雌蝇：雄蝇=2：1，说明一半 异，D正确。故选A 的雄性死亡，堆性不死亡，发生了隐性致死突变，C错误：若F 8.(1)随机性 (2)让突变品系1和突变品系2的昆虫进行交配 表现型比例为1：1：1：1，即雌性、雄性均有两种表现型，说明 观察后代的表型及比例若杂交子代全为突变性状，则这两种！ 待测X染色体上没有隐性致死突变，D正确。 品系是由一对等位基因突变导致；若杂交子代全为长翅（野生：5.AD根据题干信息“不同位点的耳聋致病基因可导致相同表 型)性状，则这两种突变品系是由不同对等位基因突变导致 型的听觉功能障碍”可知，造成相同表型听觉功能障碍的致病 (3)一对等位基因位于常染色体上，另一对等位基因位于X染 基因不一定相同，A正确：由于基因突变的不定向性，同一个基 色体上 因可能突变出不同的基因，B正确；根据图中第一位氨基酸是 解析：(1)若两种突变品系是由不同对等位基因突变导致的，即 Met可知，其对应的密码子为AUG,故模板链的碱基序列为 基因突变发生在细胞内不同的DNA分子上，或同一个DNA分 TAC,故推测图中基因序列为非模板链，C错误；根据突变的基 子的不同位，说明基因突变有随机性的特点。 因C的非模板链由CAA变为TAA可知，该位置对应的密码子 (2)判断不同突变体是否为同一位点突变的判断方法：将两种 由CAA变为UAA,UAA为终止密码子，故与基因C相比，突变 不同突变体进行杂交，根据子代是否转化为野生型个体判断突 的基因C控制合成的蛋白质分子量减小，D正确。 变基因对应的位置。即实验方案：让突变品系1和突变品系2：6.ACD由图可知，若互换区段在基因AVa所在位置，则经初级卵 的昆虫进行交配，观察后代的表型及比例：若两突变品系为 母细胞分裂产生的两个子细胞基因型为AaBB和Aabb,因经次 对等位基因突变导致，则设长翅性状由A控制，则突变品系1 级卵母细胞分裂得到一个基因型为b的卵细胞，所以三个极体 基因型为aa1,突变品系2基因型为，d2,则二者杂交aa× 的基因型为Ab、AB、aB,A正确；由图可知，若互换区段在基因 a22→a1a2,子代全为突变性状；若两突变品系为不同对等位基 B/b所在位置，则经初级卵母细胞分裂产生的两个子细胞基因 因突变导致，则设长翅性状同时受AB两显性基因控制，则突变 型为AABb和aaBh,因经次级卵母细胞分裂得到一个基因型为 品系1由A基因隐性突变导致，基因型为aaBB,突变品系2由 b的卵细胞，所以三个极体的基因型为Ab、AB、aB,B错误：若 B基因隐形突变导致，则基因型为AAbb,二者杂交aaBB×AAbb 互换区段在AVa、B/b之外的位置，则染色体上A/a、B/b基因位 →AaBb,后代全为野生型长翅性状，因此实验结果及结论：若杂 置不变，产生的次级卵母细胞基因型为aabb,AABB,则极体基 交子代全为突变性状，则这两种品系是由一对等位基因突变导 因型为b、AB、AB,C正确；由前面A、B、C选项，无论互换发生 致，若杂交子代全为长翅（野生型）性状，则这两种突变品系是 在何处位置，总有一条单体上的基因是AB,三个极体中一定有 由不同对等位基因突变导致。 一个基因型为AB,D正确。 (3),的表型及比例为长翅雌虫：小翅雌虫：长翅雄虫：小翅 :7.ACD复等位基因的出现是基因突变的结果，复等位基因的出 雄虫=6：2：3：5，比值是9：3：3：1的变式，说明控制翅形 现体现了基因突变的不定向性，A正确：基因自由组合定律的实 的基因由两对符合自由组合定律的基因控制雌雄性表型出现 质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是 的比例不同，性状与性别相关联，说明有一对基因位于X染色 互不干扰的：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼 体上（不考虑X、Y染色体的同源区段），则另一对位于常染色 此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。S基 体上 因的遗传不遵循基因的自由组合定律，遵循基因的分离定律， B组 B错误；若选取基因型为S,S2和SS的个体进行正反交实验， 1.A减数分裂I的后期非同源染色体自由组合会导致基因重 后代的基因型为SS、SS2、S2S3、SS3,但花粉中含有的S基因 组，但在四分体时期非姐妹染色单体互换也可以导致基因重 与卵细胞中相同时不萌发，故后代共有3种基因型，C正确：基 组，A错误：同源染色体上的非等位基因因相互连锁，一般不能 因中碱基对的排列顺序代表遗传信息，S1,S2,S3…不同的遗传 自由组合，B正确；基因重组可以形成更多种的基因型，是形成 信息是由于碱基的排列顺序不同，D正确。 生物多样性的重要原因之一，C正确；基因重组不能产生新的基；8.(1)DNA分子中发生碱基的增添、缺失或替换，而引起的基因碱 因，基因突变产生新基因，D正确。故选A。 基序列的改变 雌雄黄虎相互交配后代出现雌性白虎2 2.C基因突变和基因重组对生物体而言，都是有的有害，有的有 都是白虎F,中白虎：黄虎=7：9F,中白虎：黄虎=1：1 利，还有的既无害也无利，A错误；任何生物的任何发育阶段都 (2)S基因突变，无法表达出正常的S蛋白，真黑色素与褐黑 可以发生基因突变，基因重组发生在进行有性生殖的生物在进 色素均无法合成，呈现白色E基因正常表达，从而激活真黑色 行减数分裂产生配子的过程中，B错误：基因突变具有低频性， 素的合成，呈现黑色 对进行有性生殖的生物而言，基因重组可能使子代出现一定比 解析：(I)基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或 例的重组类型，C正确：基因突变是生物变异的根本来源，基因 缺失，而引起的基因碱基对的改变。若白色由常染色体上隐性 重组是生物变异的重要来源，二者都能为进化提供原材料， 基因控制，则我们可选择子代雌雄黄虎相互交配，若后代中出 D错误。故选C。 现雌性白虎，则可证明。根据题千信息，两种白色基因均位于 3.D宇宙空间的特殊环境能提高基因突变率，诱发植物种子发 常染色体，为探究两个种群中白虎是否为同一基因突变导致 生基因突变，A正确；干燥的种子不进行细胞增殖，没有DNA复 让两个种群的白虎杂交，再让F,雌雄虎随机交配进行判断，此 制无法发生基因突变，B正确；太空环境作用下，大大提高变异 题可以采用逆向思维，把结果带入，推其表型和比例。若两突 的频率，生物可成为一种新的品种，故航天育种技术能快速培 变基因为同一基因，则无论其杂交多少代，F,均表现为白虎；若 育农作物优良新品种，C正确：对于萌发后未出现优良性状的种 两突变基因是非同源染色体上的非等位基因，我们可以令两种 子，可能出现了隐性突变，应保留做进一步的观察，D错误 白色基因分别为ab,则亲本的基因型为AAbb(白虎)、aaBB(白 4.D若假定雄果蝇的X染色体上某基因发生了隐性突变（以 虎)，F1的基因为AaBb(黄虎)，F,中白虎(aaB_、A_bb、aabb): A→为例)，则该突变雄果蝇的基因型为XY,与其他未突变的 黄虎(AB)=7:9:若两突变基因是同源染色体上的非等位基 雌果蝇(XX)交配，产生的F为XY和XX”,F雌雄果蝇相 因，令两种白色基因分别为a、b,则亲本的基因型为AAbb(白 638 虎)、aaBB(白虎)，F的基因为AaBb(黄虎)，但是当F1雌雄个 减数第一次分裂时会在两着丝粒之间随机断裂，后续的分裂过 体随机交配时，1个体只能产生两种配子，即Ab、B,雌雄配子 程正常进行，故形成染色体桥的细胞中着丝粒数目没有发生改 随机结合，产生白虎(AAbb、aaBB):黄虎(AaBb)=1:1。 变，C错误：由图可知，图示“染色体桥”中存在染色体A片段的 (2)常染色体上S基因编码的S蛋白是某条褐黑色素和真黑色 同源区段，D错误。故选B。 素合成途径的必要蛋白，E基因表达产物激活真黑色素的合成，7.B某植物经X射线处理后未出现新的性状，也有可能产生了 是真黑色素合成的另一条途径；褐黑色素使毛发呈现黄色，真 新的基因，但该基因控制的性状未体现出来，A错误；基因突变 黑色素使毛发呈现黑色；图2显示白虎的底色毛发中，黄色和黑 会引起基因结构的改变，突变的结果是产生了新的基因，即改 色都没有表现出来，从而呈现白色，条纹毛发呈现黑色；所以， 变了基因的碱基序列，但基因在染色体上的位置没有改变， 白虎性状出现的原因是：白虎的底色毛发中E基因不能表达， B正确：一对性状可能由多对等位基因控制，因此减数分裂过程 S基因突变，无法表达出正常的S蛋白，真黑色素与褐黑色素均 中，控制一对性状的基因可能会发生基因重组，C错误：花药离 无法合成，呈现白色；条纹毛发中E基因正常表达，从而激活真 体培养过程中只涉及有丝分裂，基因突变和染色体变异均有可 黑色素的合成，呈现黑色 能发生，而基因重组发生在减数分裂过程中，D错误。故选B。 练案[26] 8.(1)abcd e都没改变基因的结构、都没产生新的基因、遗传 A组 物质都发生了变化、都产生了可以遗传的变异(2)用秋水仙 1.D图中发生了染色体结构变异（易位）和染色体数目变异 素处理二倍体幼苗获得四倍体植株，再将四倍体植株与二倍体 A正确：易位纯合公猪无正常13、17号染色体，而易位杂合子含 植株杂交即可获得具有c类细胞的三倍体子代(3)同源染色 有易位染色体和正常13、17号染色体，其有可能产生染色体组； 体联会紊乱植物组织培养，植物细胞具有全能性 成正常的配子，B正确：易位杂合子含有易位染色体和正常13 解析：(1)图甲中a~e的变异类型分别是染色体数目变异、染 17号染色体，它们不能形成正常四分体，其他正常染色体可以 色体结构变异、染色体数目变异、染色体结构变异、基因重组， 形成17个正常的四分体，因此易位杂合子减数分裂会形成17 其中只有染色体变异可以用显微镜观察到，即图甲中abcd可以 个正常的四分体，C正确：易位纯合公猪体细胞无正常13、17号 用显微镜观察到，只能发生于减数分裂过程中的变异是基因重 染色体，由于13和17号染色体的易位，形成了一条易位染色体 组€。染色体变异和基因重组都没改变基因的结构、没产生新 和残片，残片的丢失而导致易位纯合公猪体细胞减少了两条染 的基因、遗传物质都发生了变化、都产生了可以遗传的变异。 色体，故其细胞内只有36条染色体，在其初级精母细胞中只存 (2)图甲中的C具有三个染色体组，结合图乙分析产生三倍体 在36条染色体，D错误。故选D。 的方法是：用秋水仙素处理二倍体幼苗获得四倍体植株，再将 2.C由本物种配子发育而成的植株是单倍体，但本物种的配子！ 四倍体植株与二倍体植株杂交即可获得具有￠类细胞的三倍体 不一定只有一个染色体组，可以是两个，甚至多个。野生马铃 子代。 薯是二倍体，其花药中只含有一个染色体组，野生马铃薯的花 (3)由于三倍体在减数分裂过程中同源染色体联会紊乱，所以 药发育而成的植株是单倍体，栽培马铃薯是四倍体，其花药中： 三倍体罗汉果植株不能产生生殖细胞。由于植物细胞具有全 含有2个染色体组，栽培马铃薯的花药发育而成的植株也是单 能性，所以可以运用植物组织培养技术（该技术原理为植物细 倍体，A、B正确：栽培马铃薯的每个染色体组有I2条非同源染 胞具有全能性)在短时间内获得大量的三倍体罗汉果植株。 色体，C错误：野生马铃薯为二倍体和栽培马铃薯四倍体杂交， B组 其后代是三倍体，D正确。故选C :1.C基因突变会产生新基因，据题图分析，题图中染色体上未出 3.D与二倍体植株相比，多倍体植株常常是茎秆粗壮，叶片、果 现新基因，没有发生基因突变，A错误；基因重组指控制不同性 实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增： 状的基因重新组合，题图中染色体上的基因种类和数目未发生 加，A正确：当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制纺 变化，不属于基因重组，B错误；据题图可知，经辐射处理后，该 锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞 染色体上基因的种类和数目均未发生改变，但基因的排列顺序 内染色体数目加倍，B正确：与正常二倍体西瓜相比，无子西瓜} 发生了变化，属于染色体结构变异中的倒位，C正确：题图中染 染色体增加了一组，据此可推断，无子西瓜形成过程中染色体 色体数目仍然是一条，未发生变化，不属于染色体数目变异， 数目增加了，这种变异属于染色体数目变异，C正确；三倍体西： D错误。故选C。 瓜因为原始生殖细胞中有三套非同源染色体，减数分裂时出现：2.A 由题图可知，片段8、9与片段4、5发生位置变换，此染色体 联会紊乱，形成可育配子的概率极低。因此三倍体无子西瓜高 为非同源染色体，故此细胞分裂过程中发生的是非同源染色体 度不育，D错误。故选D。 之间的片段互换，属于染色体易位，A正确。故选A 4.B根据试题分析，甲图同源染色体的非姐妹染色单体之间发3.B培育品种J是二倍体西瓜加倍形成的四倍体西瓜，其原理是 生片段交换，变异类型为基因重组，A正确：甲图中的非姐妹染 秋水仙素抑制了有丝分裂过程中纺锤体的形成，A正确：J、M子 色单体发生互换，而不是姐妹染色体单体之间发生交换， 代多样性的主要原因是由于基因重组，B错误；三倍体植株体细 B错误：甲图发生了同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换，互 胞有三个染色体组，减数分裂过程中，同源染色体联会发生紊 换后两条染色体的基因组成分别为AABb、aaBb,B和b等位基： 乱，不能产生正常的配子，而当三倍体植株开花后用成熟的花 因的分离可发生在减数分裂Ⅱ后期，C正确：原本的配子种类为： 粉刺激三倍体子房，可以刺激其产生生长素，促进子房的子房 AB、ab,乙图产生的重组型配子是aB、Ab,D正确。故选B。 壁发育为果皮，因此子房发育为果实，产生无子西瓜，C、D正 5.B过程①可用秋水仙素处理幼苗使染色体数目加倍，由题意 确。故选B。 知，经过程⑦所得个体为单倍体，故该过程是花药离体培养过4.CD对比分析父亲的两对同源染色体，说明这两对同源染色体 程，不需要用秋水仙素处理，A错误；植株甲为AAAA和Aa的 均为常染色体，而不是性染色体，A错误；①和②为一对同源染 杂交子代，基因型有AAA和AAa两种：植株乙是Aa和aa的杂】 色体，③和④为一对同源染色体，一个染色体组中都是非同源 交子代，基因型有Aa和aa两种：植株丙是Aa经花药离体培养 染色体，B错误；与父亲正常的染色体相比较，可看出母亲细胞 的子代，基因型有A和a两种，B正确；过程⑥只有一对等位基 中的②染色体的一段移接到了③染色体上，这发生在非同源染 因，不会发生基因重组，C错误：植株甲为三倍体无子西瓜，高度 色体之间，属于染色体结构变异中的易位，C正确：母亲产生的 不育，无法正常产生种子，D错误。故选B。 卵细胞类型及比例为①③：①④：②③：②④=1：1：1：1， 6.B根据图中染色体桥上出现两个A可推测，染色体桥上可能； 其中不携带异常染色体的概率为1/4，父亲产生的精子均正常 含有等位基因，A错误；由于图中同源染色体发生变异后，相连 因此该对夫妇再生一个不携带异常染色体的女儿的概率是1/4 的片段随机断裂，所以该精原细胞产生的精子类型为：含m染 ×1/2=1/8,D正确。 色体的精子，含染色体的精子，含染色体桥随机断裂后形成的5.ABC据题意可知，丈夫和妻子均有2条异常染色体，却育有一 染色体的2个精子，其中含有正常染色体()的配子比例为： 个正常孩子和一个畸形孩子，正常孩子的染色体均正常，故可 1/4,异常染色体的精子占3/4，B正确；由图可知，染色体桥在； 推出该对夫妇的2条异常染色体一定不是同源染色体，A正确； 639练案[25] 必修2第七单元 生物的变异、育种与进化 第1讲基因突变和基因重组 A组 C.TSC2基因突变后其转录产物上终止密码子可能提 一、选择题 前出现 1.(2025·辽宁名校联盟模拟卷)下列有关基因突变的 D.TSC2基因突变后产生了新的基因，但遗传信息未 叙述，错误的是 ( 改变 A.基因突变可以发生在任何生物体内，具有普遍性 5.(2025·辽宁名校联盟联考)核辐射是指放射性物质 B.基因突变具有低频性，且突变后都是对生物不利的 放出的高能粒子和电磁波，属于电离辐射。下列叙述 C.基因突变后碱基序列一定发生了改变 错误的是 () D.突变基因可随细胞分裂遗传给后代 A.核辐射可能诱发原癌基因、抑癌基因突变，进而导 2.(2024·新时代NT教育摸底考试)下列关于生物变异 致细胞癌变 的说法，错误的是 ( B.由核辐射所导致的基因突变有遗传到下一代个体 A.基因突变不一定引起生物性状的改变 的可能 B.DNA中某个基因的缺失引起的变异不属于基因 C.由核辐射所引发的大多数人类疾病具有一定的传 突变 染性 C.四分体时期同源染色体非姐妹染色单体间的互换： D.妥善处理核废料、控制核污染对人类健康及维持生 属于基因自由组合 态系统稳定具有积极意义 D.酵母菌能发生的可遗传变异有基因突变、基因重6.(2025·江苏苏州高三开学考试)某国家男性中不同 组、染色体变异 人群肺癌死亡累积风险如图所示。下列叙述错误的 3.(2024·东北三省四市二模)番茄黄化曲叶病、烟草花 是 叶病、枯萎病和晚疫病等病害严重制约了番茄产业的 ,长期吸烟 蓬勃发展。研究人员用2个番茄品系杂交选育出的新 915 品种西大樱红2号，兼备了对上述病害的抗性，下列有 10 关叙述错误的是 ( 50岁戒烟 A.该育种方法利用了基因重组的原理 ,30岁戒烟 不吸烟 B.应从F2中开始选育新品种，因为F2开始出现性状 4555657585 分离 年龄（岁） C.若利用单倍体育种，可以快速获得纯合新品种 A.肺部细胞癌变后，癌细胞彼此之间黏着性降低，易 D.通过杂交选育得到的西大樱红2号为新物种 在体内分散和转移 4.(2025·河北省保定市部分学校一模)结节性硬化症 B.肺部细胞中原癌基因执行生理功能时，细胞生长和 是一种累及体内多个器官的遗传病。研究发现，人体 分裂失控 内仅一个TSC2基因发生突变导致其编码的蛋白中氨 C.长期吸烟的男性人群中，年龄越大，肺癌死亡累积 基酸数目减少，就可引起结节性硬化症。下列判断正 风险越高 确的是 D.烟草中含有多种化学致癌因子，不吸烟或越早戒 A.结节性硬化症可能是TSC2基因发生隐性突变引 烟，肺癌死亡累积风险越低 起的 7.下列关于基因突变和基因重组的叙述，错误的是 B.该蛋白中氨基酸数目减少说明TSC2基因的碱基对 缺失 A.基因突变是指DNA中发生碱基对的替换、增添、缺失 453 B.基因重组是原有基因的重新组合，会产生新的基 B.基因突变发生在细胞分裂过程中，基因重组发生在 因型 受精作用过程中 C.基因重组可发生在减数分裂中同源染色体联会形 C.基因突变具有低频性，基因重组可能使子代出现一 成四分体时期 定比例的重组类型 D.基因突变和基因重组都属于可遗传变异 D.基因突变是生物变异的来源之一，基因重组是生物 变异的根本来源 二、非选择题 3.(2024·东北师大附中五模)我国利用返回式卫星、神 8.(2025·四川南充高三阶段练习)某XY性别决定型昆 舟飞船、天宫空间实验室和其他返回式航天器搭载植 虫的野生型表现为长翅。科研人员对野生型进行了 物种子，借助宇宙空间的特殊环境诱发变异，已在千 多次射线处理，得到两种单基因隐性突变品系1和2， 余种植物中培育出众多新品系、新品种。下列关于航 两种突变品系均表现为小翅。回答下列问题： 天育种的说法，错误的是 () (1)若这两种突变品系是由不同对等位基因突变而 A.航天育种所依据的主要遗传学原理是基因突变 来，则体现了基因突变具有 的特点。 B.搭载的植物种子一般是萌发的种子而非干种子 (2)欲通过一次杂交实验探究这两种突变品系是由一 C.航天育种技术能快速培育出植物的优良新品种 对等位基因突变导致还是由不同对等位基因突变导 D.对于萌发后未出现优良性状的种子应马上淘汰 致的。请写出实验方案，并得出实验结果及结论。 4.(2024·沈阳第120中学第十次质量监测)果蝇X染 (不考虑X、Y染色体的同源区段) 色体上有B(棒眼)、W(杏色眼)基因，欲检测某雄果 蝇X染色体上是否发生了基因突变（非B、W基因）， 实验方案： 用B、W基因纯合雌果蝇与之杂交，F,雌雄个体相互 交配得到F2。下列相关叙述正确的是 () A.若F2中被检测基因所控制的性状在雌雄果蝇中相 实验结果及结论： 同，说明发生了隐性突变 B.若F2中被检测基因所控制的性状只有雄性果蝇表 现，说明发生了显性突变 (3)若让突变品系1的雌虫与突变品系2的雄虫杂交， C.若F2中性别比例为雌蝇：雄蝇=2：1，说明发生 获得F,随机交配，F2的表型及比例为长翅雌虫：小翅雌 了显性致死突变 虫：长翅雄虫：小翅雄虫=6：2：3：5，据此推断，两品 D.若F2表现型比例为1：1：1：1，说明待测X染色 体上没有隐性致死突变 系的突变基因在染色体上的分布情况是 5.(多选)(2025·江苏苏州高新区一中高三模拟)在耳 聋的致病因素中，遗传因素约占60%，且遗传性耳聋 具有很强的遗传异质性，即不同位点的耳聋致病基因 B组 可导致相同表型的听觉功能障碍，而同一个基因的不 一、选择题 同突变可以引起不同临床表现的耳聋。科研人员确 1.下列关于基因重组的叙述，错误的是 定了一种与耳聋相关的基因，并对其进行测序，结果 A.减数分裂过程中基因重组只发生在减数分裂后期 如图所示。下列有关分析合理的是 () B.同源染色体上的非等位基因一般不能自由组合 正常基因C C.基因重组是形成生物多样性的重要原因之一 基因序列.…ATG GTC.TCA CTG CAACCG D.基因重组不能产生新的基因 氨基酸序列…Met-Val SerLeuGIn Pro… 2.(2025·辽宁葫芦岛高三期末)基因突变和基因重组 突变的基因C 都是分子水平产生的变异，下列关于两者不同之处的 基因序列…ATG GTC TCA CTG TAA CCG 描述，正确的是 氨基酸序列…Me回Val-Ser Ler四？□ A.基因突变对生物体一定有害，基因重组对生物体一 注：部分密码子为Met-AUG;Leu-CUG 定有利 Gln-CAA;IE-AUU;终止-UAA 454 A.造成相同表型听觉功能障碍的致病基因不一定 (1)若白虎是由黄虎的基因突变引起的，基因突变是 相同 指 B.同一个基因可突变出不同基因，体现了基因突变具 科研人员在图1所示家系中选择子代 有不定向性 实验，若 C.图中的基因序列作为模板链，指导合成相应 则确定白色由常染色体 的mRNA 上隐性基因控制。 D.与基因C相比，突变的基因C控制合成的蛋白质分 口雄性白虎 ○雌性白虎 子量减小 雄性黄虎 6.(多选)(2024·河北保定年高三摸底)一个基因型为 雌性黄虎 图1 AaBb的卵原细胞进行减数分裂，基因在染色体上的 若某一个种群的白虎隐性突变基因都位于3号染色体 位置如图所示。在减数分裂过程中，该细胞同源染色 上，另有一个种群的白虎未知但隐性突变基因相同 体的非姐妹染色单体仅在某个位点发生一次互换，形 (不在性染色体上)，为探究两个种群中白虎是否为同 成了一个b的卵细胞和三个极体，不考虑其他变异。 基因突变导致，让两个种群的白虎杂交，再让F,雌 下列叙述正确的是 雄虎随机交配。 ①若 说明两突变基因为同一基 因；②若 ,说明两突变基因是非同 源染色体上的非等位基因；③若 说明两突变基因是同源染色体上的非等位基因。 A.若互换区段在基因A/a所在位置，三个极体的基因 (2)虎的毛发分为底色毛发和条纹毛发两种，毛发颜 型为Ab、AB、aB 色由毛囊中的黑色素细胞分泌的真黑色素和褐黑色 B.若互换区段在基因B/b所在位置，三个极体的基因 素决定。褐黑色素使毛发呈现黄色，真黑色素使毛发 型为aB、Ab、Ab 呈现黑色。几种虎的毛发颜色如图2。常染色体上S C.若互换区段在A/a、B/b之外的位置，三个极体的基 基因编码的S蛋白是某条褐黑色素和真黑色素合成 因型为ab、AB、AB 途径的必要蛋白，E基因表达产物激活真黑色素的合 D.无论互换发生在何处位置，三个极体中一定有一个 成，是真黑色素合成的另一条途径。白虎和几乎纯黄 基因型为AB 的金虎的毛色性状均为单基因隐性突变。 7.(多选)(2025·山东省新高考联合体测评)烟草的核 黄虎 白虎 基因S具有多种复等位基因(S、S2、S…),若花粉中 黄色 黑色 白色十 含有的S基因与卵细胞中相同时不萌发。下列说法 底色毛发条纹毛发底色毛发条纹毛发 正确的是 ( 金虎 雪虎 A.复等位基因的出现体现了基因突变的不定向性 B.S基因的遗传遵循基因的自由组合定律 C.若选取基因型为S,S2和S,S3的个体进行正反交实 底色毛发条纹毛发底色毛发条纹毛发 验，则后代共有3种基因型 图2 D.S,和S3基因的本质区别是碱基的排列顺序不同 测序发现，白虎的S基因突变导致其功能丧失。从基 二、非选择题 因表达的角度分析，白虎性状出现的原因是：底色毛 8.(2025·重庆市七校联盟)野生型虎毛色为黄色底黑 发中E基因不能表达 条纹（黄虎），此外还有白虎、金虎和雪虎等毛色变异， ,条纹毛发中 科研人员对虎毛色形成机理进行研究。 455