内容正文:
组别
二
三
四
五
A.光照0~5min,叶肉细胞中发生了ADP与ATP
温度/℃
15
20
25
30
35
之间的相互转化
B.光照的5~20min,叶绿体中的ATP含量基本稳
黑暗中CO,的
1.0
1.5
1.8
3.0
3.2
释放量/(mg·h)
定,说明ATP与ADP的转化逐渐停止
C.黑暗的20~30min,暗反应继续进行导致叶绿体
光照下C02的
2.5
3.3
3.8
3.4
3.2
中ATP和ADP的含量呈相反变化
吸收量/(mg·h)
D.光暗交替处理30min,光暗条件对叶绿体中ADP
A.该植物在25℃条件下,光合作用制造的有机
与ATP转化过程的影响较大
物最多
4.某同学欲测定植物叶片叶绿体的光合作用速率,做
B.在35℃条件下,该植物实际光合作用速率与
了如图所示实验。在叶柄基部做环剥处理(仅限制
呼吸作用速率相等
叶片有机物的输入和输出),在不同时间分别在同一
C.在15℃条件下,该植物的净光合作用速率为
叶片上陆续取下面积为1cm2的叶圆片,烘干后称
2.5(mg·h1)
其重量,测得叶片的光合作用速率=[(3y-2z-x)/
D.光照相同时间,35℃时光合作用制造的有机
6]g(cm2·h)(不考虑取叶圆片后对叶生理活动的
物总量与30℃时相等
影响和温度微小变化对叶生理活动的影响)。则M
3.(2024·广东茂名一模)为研究光照与黑暗交替处
处的实验条件是
(
)
理对花生叶片叶绿体中的ATP和ADP含量变化的
环剥后的叶柄
94
影响。某研究小组测定的实验结果如图所示。结合
M
2026
图中结果分析,下列叙述错误的是
(
)
Q0
上午10时移走的下午4时移走的
叶圆片
年
>
光照
黑暗
6
ADP
叶圆片(干重x母
叶圆片(干重y8)(干重zg)
ATP
A.下午4时后将整个实验装置遮光3h
B.下午4时后将整个实验装置遮光6h
计
32
0
C.下午4时后在阳光下照射1h
衡中学案
101520
2530
时间/min
D.晚上8时后在无光下放置3h
热点拓展二光呼吸、C4植物、CAM植物等特殊代谢类型
热点一
光呼吸
高C0,含量
环境下
高O,含量环境下
RuBP(C)
C02
/Rubisco
热点衔接
羧化反应上上
过氧化
(2C,酸
1C酸+C(乙醇酸)
物酶体
(C,糖
、中间产物
光呼吸是指绿色植物在光照情况下吸收O2,将叶
光合产物
线粒体
绿体中的C,分解产生C02的过程。光呼吸现象产生
2c0,
的分子机制是O2和C02竞争Rubisco酶。在暗反应
名师解读
中,Rubisco酶能够以CO2为底物实现CO2的固定;在
①与光呼吸有直接关系的细胞器为叶绿体、线粒体。
光下,当02浓度高、C02浓度低时,02会与C02竞争
光呼吸产生的条件是光照、高02含量和低C02含量等。
②在干旱天气和过强光照下,因为温度很高,蒸腾
Rubisco酶,在光的驱动下将碳水化合物氧化生成CO2
作用很强,气孔大量关闭。由于光反应速率大于暗反
和水。
应速率,此时光呼吸可以消耗光反应阶段生成的多余热点二C4植物
的NADPH和ATP,防止强光对叶绿体的破坏,又可以
热点衔接
为暗反应阶段提供原料,因此光呼吸对植物有重要的
正面意义。
在绿色植物的光合作用中,二氧化碳中的碳首先
转移到含有四个碳原子的有机物(C4)中,然后才转移
到C3中,科学家将这类植物叫作C4植物,将其固定二
突破训练
氧化碳的途径,叫作C4途径。
1.光照条件下,叶肉细胞中02与C02竞争性结合C5,
叶肉细胞中
维管束鞘细胞
的叶绿体:
中的叶绿体
02与C结合后经一系列反应释放C02的过程称为
C0,→+C>C→C02C
C,PEP胞间连丝
NADPH
光呼吸。向水稻叶面喷施不同浓度的光呼吸抑制剂
多种酶
C
→NADP
RiBP参加
ADP+Pi ATP丙酮酸)
催化
-ATP
SoBS溶液,相应的光合作用强度和光呼吸强度见下
PEP羧化酶
(CH2O)
→ADP+Pi
表。光合作用强度用固定的CO2量表示,SoBS溶液
名师解读
处理对叶片呼吸作用的影响忽略不计。
①玉米、高粱、甘蔗都是C4植物,适于在高温、干
SoBS浓
0
100200300400500
600
燥和强光的条件下生长。
度(mg/L)
②C4植物叶肉细胞的叶绿体有类囊体能进行光
光合作用强度
18.920.920.718.717.616.515.7
(C02umol·m2.sl)
反应,同时C02被整合到C4化合物中,随后C4化合物
进入维管束鞘细胞,维管束鞘细胞中没有完整的叶绿
光呼吸强度
6.46.25.85.55.24.8
4.3
(C02uol·m2.sl)
体,C4化合物释放出的C02参与卡尔文循环,进而生
成有机物。
(1)光呼吸中C与02结合的反应发生在叶绿体的
习
③PEP羧化酶被形象地称为“CO2泵”,它提高了
中。正常进行光合作用的水稻,突然停止
C植物固定C02的能力,使C4植物比C,植物具有较
物
光照,叶片C02释放量先增加后降低,C02释放量增
强光合作用(特别是在高温、光照强烈、干旱条件下)
加的原因是
能力,并且无光合午休现象。
095
(2)与未喷施SoBS溶液相比,喷施100mg/L SoBS
突破训练
溶液的水稻叶片吸收和放出C0,量相等时所需的光2.(2024·合肥高三期末)玉米叶片具有特殊的结构,
照强度
(填“高”或“低”),据表分析,原因
其维管束鞘细胞周围的叶肉细胞可以利用PEP羧
是
化酶固定较低浓度的C02,并转移到维管束鞘细胞
中释放,参与光合作用的暗反应。据图分析,下列说
法不正确的是
()
部分叶肉细胞
维管束鞘细胞
(3)光呼吸会消耗光合作用过程中的有机物,农业
(叶绿体有基粒)(叶绿体无基粒)
生产中可通过适当抑制光呼吸以增加作物产量。为
探究SoBS溶液利于增产的最适喷施浓度,据表分
析,应在
mgL之间再设置多个浓度梯度
进一步进行实验。
图1
部分叶肉细胞
维管束鞘细胞
突破训练
大气中
低
PEP
多种酶
的C0,
→C02羧化酶
3.(2024·山东枣庄高三检测)原本生活在干旱地区
PEP
ADP+Pi ATP
Cs CH,O)
的多肉植物,经研究发现其CO2固定过程非常特殊,
图2
被称为景天酸代谢途径。其光合作用产生的中间产
物苹果酸在C02的固定和利用过程中起重要作用,
A.维管束鞘细胞的叶绿体能进行正常的光反应
过程如图所示。据图分析,下列叙述错误的是
B.维管束鞘细胞中暗反应过程仍需要ATP和NADPH
(
C.PEP羧化酶对环境中较低浓度的CO2具有富集
夜晚C02
气孔开放
白天
气孔关闭
作用
酶A
苹果酸
D.玉米特殊的结构和功能,使其更适应高温干旱
PEP
OAA
酶液泡
C02
环境
苹果酸
液
,C5
叶绿体
有机物
热点三CAM途径
A.进行景天酸代谢的植物白天进行光反应,积累
热点衔接
ATP和NADPH,晚上进行暗反应合成有机物
B.图示的代谢方式可以有效地避免植物由蒸腾过
96
CO
C02C0,
度导致的脱水,从而使该类植物适应干旱环境
00
2026
C.
气孔开放
气孔关闭7H,0
C.与常见的C3代谢途径植物相比,夜间更适于放置
草酰乙酸发化PP
叶绿体
在室内的是进行景天酸代谢途径的植物
年
NADH
淀粉
年尔文
D.多肉植物在其原生地环境中,其液泡中的pH会
创
NAD
苹果酸
循环
苹果酸
叶绿体
呈现白天升高、晚上降低的周期性变化
设
→苹果酸液泡
苹果酸
液泡
热点四
光合产物及运输
夜晚
白天
衡
热点衔接
名师解读
学
①仙人掌、菠萝和许多肉质植物都进行这种类型
HO
CO
卡尔文循环
TP、NADPH
的光合作用。这类植物特别适合于干旱地区,其特点
是气孔夜间开放,白天关闭。
光反应
NAD磷酸丙糖→乙淀粉合成
②该类植物夜间吸收C02,淀粉经糖酵解形成磷
P
磷酸
酸烯醇式丙酮酸(PEP),在磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶
转运器
催化下,CO2与PEP结合,生成草酰乙酸,进一步还原
02
Pi
蔗糖合成太一磷酸丙糖
为苹果酸储存在液泡中。而白天气孔关闭,苹果酸转
名师解读
移到细胞质基质中脱羧,放出CO2,进入C3途径合成
淀粉;形成的丙酮酸可以形成PEP再还原成三碳糖,最
①磷酸丙糖是光合作用中最先产生的糖,也是光
合作用产物从叶绿体运输到细胞质基质的主要形式。
后合成淀粉或者转移到线粒体,进一步氧化释放CO2,
②光合作用产生的磷酸丙糖既可以在叶绿体中形
又可进入C,途径。
成淀粉,暂时储存在叶绿体中,又可以通过叶绿体膜上
③该类植物叶肉细胞夜间淀粉减少,苹果酸增加,
的磷酸转运器运出叶绿体,在细胞质基质中合成蔗糖。
细胞液pH下降;白天淀粉增加,苹果酸减少,细胞液
合成的蔗糖或临时储藏于液泡内,或从光合细胞中输
pH上升。
出,经韧皮部长距离运输到其他部位。
(2)电子传递链和氧化磷酸化
突破训练
H
HH
H-H H
4.(2024·北京东城期末)如图为某陆生植物体内碳
Cyte
流动示意图。据图分析,下列叙述不正确的是
内
膜
H
H
e
2e ADP+Pi ATP
叶肉细胞
NADH NAD:+H 2H+1/20:H2O
①C02
ATP合成→
淀粉
细胞质基质
电子传递链
卡尔文
③
循环
/ADP-葡萄糖+-ADP-葡萄糖
名师解读
②
磷酸丙糖(C)
果糖k
①发生在线粒体的内膜上,不需要光,电子供体是
⑧1P转运蛋白
ADP
NADH,电子受体是O2
磷酸丙糖→磷酸己糖→蔗糖
1④
②通过ATP合成酶把ADP磷酸化为ATP。电子
根、茎
传递过程中所形成的H+梯度作为动力,在ATP合成
A.过程①需要消耗光反应提供的ATP和NADPH
酶的作用下,催化ADP磷酸化成ATP。
B.叶肉细胞中的卡尔文循环发生在叶绿体基质
C.在叶肉细胞中会发生由单糖合成二糖或多糖的
过程
突破训练
D.④受阻时,②③的进行能缓解C3积累对卡尔文
循环的抑制
5.(2025·山东泰安调研)下图是番茄植株的叶肉细
热点五光系统及电子传递链
高
胞中进行光合作用的示意图,PSⅡ和PSI是由蛋白
热点衔接
质和光合色素组成的复合物,是吸收、传递、转化光
(1)光系统
能的光系统,下列叙述错误的是
复
Rubisco
光能
光能
C02
生
②
光系统I#NADP+
(CH2O)Cs
③
NADPH
协助扩散、
NADPH
NADP++H+ATP
H+ADP+Pi
097
H
Pi
1202
-ADP
e
合成
主动运输
ATP
2222222
类囊体薄膜
①
H20
02H
名师解读
A.自然界中能发生光合作用的生物,不一定具备SⅡ
①光系统Ⅱ进行水的光解,产生氧气、H和自由
和PSI系统
电子(e),光系统I主要是介导NADPH的产生。
②电子传递过程是高电势到低电势(由于光能的
B.光反应过程将吸收的光能转换为活跃的化学能
作用),释放的能量将质子(H)逆浓度梯度从叶绿体
全部储存在ATP中
的基质侧泵入到类囊体腔侧,从而建立了质子浓度(电
C.在ATP合成酶的作用下,H+顺浓度梯度转运提
化学)梯度。
供分子势能,促进ADP和Pi合成ATP
③类囊体内的高浓度质子通过ATP合成酶顺浓
度梯度流出,而ATP合成酶利用质子顺浓度梯度运输
D.PSⅡ中的色素吸收光能后,将H20分解为O2和
产生的分子势能来合成ATP。
H+及电子,产生电子传递给PSI将NADP+和H+
④图示过程发生在叶绿体的类囊体薄膜上,需要
结合形成NADPH
光,电子供体是H,O,电子受体是NADP+。实际光合作用速率为3.2+3.2=6.4(mg·h),而呼吸作用速
C正确:多肉植物在晚上吸收CO,生成苹果酸(H降低)储存
率为3.2(mg·h1),B错误;在15℃条件下,该植物的净光合
在液泡中,白天苹果酸分解产生CO,(H升高)用于暗反应,因
作用速率等于光照下CO2的吸收量,为2.5(mg·h),C正确
此其液泡中的pH会呈现白天升高、晚上降低的周期性变化,
光照相同时间,35℃时与30℃时光合作用制造的有机物总量
D正确。
分别为(3.2+3.2)(mg·h-1)和(3.4+3.0)(mg·h-1),都是4.A过程①二氧化碳的固定不需要消耗光反应提供的ATP和
6.4(mg·h-1),D正确。
NADPH,三碳化合物的还原消耗光反应提供的ATP和NADPH,
3.B由题图可知,在开始光照的0~5mim内,ATP含量迅速上
A错误:在叶肉细胞中会发生由单糖合成二糖或多糖的过程,由
升,而ADP含量迅速下降,说明叶绿体中发生了ADP与ATP的
图可知,叶绿体基质中会进行葡萄糖合成淀粉的过程,在细胞
转化过程,A正确:在光照处理的5~20mim内,曲线显示叶绿
质基质中进行葡萄糖和果糖合成蔗糖的过程,C正确:图中④蔗
体中ATP含量基本稳定,说明AIP与ADP的持续转化已处在
糖输出受阻时,则进入叶绿体的P减少,磷酸丙糖大量积累,过
动态平衡中,B错误;在黑暗处理的20~30in内,ADP含量迅
多的磷酸丙糖将用于合成淀粉,即通过②③合成淀粉能缓解C
速上升,ATP含量迅速下降,说明叶绿体因无光照,光反应停
积累对卡尔文循环的抑制,D正确。
止,无法持续合成ATP,而暗反应在停止光照的短暂时间内继续5.B由图可知,PSⅡ和PSI分布在叶肉细胞的类囊体薄膜上,自
进行,会继续消耗ATP,同时产生ADP,C正确;由题图可知,在
然界中能发生光合作用的生物,不一定具有叶绿体,如蓝细菌
光暗交替处理30mim内,ATP与ADP含量变化较大,即光暗条
故不一定具备PSⅡ和PSI系统,A正确:分析图示可知,光反应
件对叶绿体中ADP与ATP转化过程的影响较大,D正确。
过程将吸收的一部分光能转换为活跃的化学能储存在ATP中
4.A起始干重为上午10时移走时的叶圆片干重xg,从上午10
还有一部分储存在NADPH中,B错误;由图可知,H顺浓度梯
时到下午4时,叶片在这6内既进行光合作用,又进行呼吸作
度转运出类粪体提供分子势能,在ATP合成酶的作用下,促进
用,所以下午4时移走的叶圆片干重(yg)减去上午10时移走
ADP和H合成ATP,C正确;图中显示,PSⅡ中的色素吸收光能
时的叶圆片干重(xg)的差值,就等于该叶圆片净光合作用产生
后,将H2O分解为O2、H和电子,产生的电子传递给PSI用于
干物质的量:(y-x)g。若要求出呼吸作用消耗干物质的量,应
将NADP+和H+结合形成NADPH,D正确。故选B。
将叶片进行遮光处理,先假设叶片遮光处理为a小时后干重为
第四单元细胞的生命历程
zg,下午4时移走的叶圆片干重(yg)减去叶片遮光处理a小时
后的干重(zg)的差值,就是呼吸作用消耗干物质的量:(y-z)g
第1讲细胞的增殖
已知测得叶片的光合作用速率=[(3y-2z-x)/6」
g/(cm2·h),据真正光合速率=净光合速率+呼吸速率,得出
考点一细胞增殖和细胞周期
(3y-2z-x)/6=(y-x)/6+(y-z)/a,计算出a=3,A符合
必备知识·夯实基础
题意
知识巩固
热点拓展二光呼吸、C植物、CAM植物等特殊代谢类型
1.(1)细胞分裂(2)物质准备细胞分裂(3)生长、发育、繁
殖、遗传
突破训练
2.①连续分裂③下一次分裂完成时蛋白质DNA:蛋白质
1.(1)基质光照停止,产生的ATP、NADPH减少,暗反应Cs和
教材隐含知识:(1)不一定相同不一定相同(2)细胞周期中
C02结合减少,C5与02结合增加,产生的CO2增多(2)低
分裂间期所占的时间长(3)小鼠十二指肠上皮细胞周期中分
喷施SoS溶液后,光合作用固定的CO2增加,光呼吸(及呼吸
裂期所占时间相对较长,容易观察到处于分裂期的细胞
作用)释放的CO,减少,即叶片的CO,吸收量增加、释放量减
思维辨析
少。此时,在更低的光照强度下,两者即可相等(3)100~300
(1)√(2)×(3)×(4)V(5)/(6)×
解析:(1)光合作用过程中CO,与C,结合发生在叶绿体基质
剖析难点·考点突破
中,根据光呼吸的概念,叶肉细胞中O2与CO2竞争性结合C5
精准命题
所以光呼吸中C;与O2结合的反应应该发生在叶绿体基质中
例:D
①是高等植物细胞,②是动物细胞,高等植物细胞由
正常进行光合作用的水稻,突然停止光照,叶片中光反应停止
细胞两极发出纺锤丝形成纺锤体,而动物细胞由中心粒发出星射
产生的ATP、NADPH减少,使暗反应减弱,暗反应中CO2与C
线形成纺锤体,A错误;细胞周期相关基因的转录发生在分裂间
结合减弱,则C5与O2结合增加,CO2释放量增加。
期,而不是分裂期,B错误;②是动物细胞,无细胞壁,故末期细
(2)据表可知,与未喷施SoBS溶液相比,喷施100 mg/L SoBS溶
胞中赤道板的位置不会出现细胞板,且T,>T,,C错误;③为人
液的水稻叶片光合作用强度增大即光合作用固定的C0,增加,
的肝细胞,进行有丝分裂时分裂间期所用时间为21h,分裂期所
而光呼吸强度减小即光呼吸释放的C02减少,再结合题干中
用时间为1h,分裂期细胞数所占比例为122,低于4.7%,
SoBS溶液处理对叶片呼吸作用的影响忽略不计,所以喷施
D正确。
SoBS溶液后,叶片的CO2吸收量增加、释放量减少。因此,在更
变式训练:A分析题图可知,按箭头所示方向b→b表示
低的光照强度下,叶片光合作用吸收的CO2量和光呼吸与细胞
个细胞周期,A错误;a→b段表示分裂期,后期染色体平均分配
呼吸释放的CO,量相等。
B正确:ba段表示分裂间期,该时期DNA分子完成复制,含量
(3)光呼吸会消耗光合作用过程中的有机物,因此当光合作用
加倍,染色体可能发生变异,将癌细胞的细胞周期阻断在分裂间
强度与光呼吸强度差值最大时,最有利于农作物增产。结合表
期是治疗癌症的途径之一,C、D正确。
中数据可知,当喷施SoBS溶液浓度为200mg/L时,光合作用强
考点二
细胞有丝分裂与无丝分裂
度与光呼吸强度差值最大,因此利于增产的最适喷施浓度应介
必备知识·夯实基础
于100~300mg/L之间。
知识巩固
2.A光反应的场所是叶绿体的类囊体薄膜,基粒是由类粪体堆
1.1:2:21:1
叠而成的,维管束鞘细胞的叶绿体没有基粒,所以维管束鞘细:
2.染色体纺锤体核膜染色体染色体赤道板姐妹染
胞的叶绿体不能进行光反应,A错误。
色单体染色体数目形态和数目染色质丝核膜核仁
3.A白天在光照条件下,进行景天酸代谢的植物通过光反应生
赤道板细胞壁
成NADPH和ATP,用于暗反应,晚上植物没有NADPH和ATP
教材隐含知识:纺锤丝星射线牵引染色体的运动(中期牵引
的供应,暗反应不能进行,A错误;图示景天酸代谢途径,白天气:染色体排列在赤道板上,后期牵引着丝粒分裂形成的子染色体移
孔关闭减少水分散失,可以有效地避免植物由蒸腾过度导致的!向细胞两极)
脱水,从而使该类植物适应干旱环境,B正确;由于进行景天酸3.纺锤丝
中心粒细胞板缢裂
代谢途径的植物晚上气孔开放,不断吸收C02用于合成苹果4.细胞核
纺锤丝染色体蛙的红细胞
酸,空气中的CO2减少,因此,与常见的C3代谢途径植物相比,思维辨析
夜间更适于放置在室内的是进行景天酸代谢途径的植物,:(1)V√(2)V(3)V(4)×
548