专题12 生物的变异及其在育种上的应用 题组2-【区块练】2021-2025年五年高考真题分类汇编生物

专题12　题组二 1.解析　中性突变既无害也无益，由题干信息可知，基因H突变为基因h会导致血红蛋白异常，故引起镰状细胞贫血的基因突变不是中性突变，A错误；携带者(Hh)的红细胞含有正常和异常血红蛋白，并对疟疾有较强的抵抗力，由此推测，疟疾流行区，基因h不会在进化历程中消失，B正确；患者(hh)只有异常血红蛋白，推测基因h通过控制血红蛋白的结构影响红细胞的形态，C正确；基因h可影响多个性状，体现了基因与性状之间不是一一对应的关系，不能体现基因突变的不定向性，D正确。 答案　A 2.解析　解离时间过长，会导致解离过度，使细胞结构被破坏，不利于观察到如图甲所示的清晰分裂相，A错误；解离后的根尖，应先进行漂洗，洗去解离液，然后置于载玻片上，滴加清水并压片，B错误；图乙中细胞的着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为两条子染色体，分别向细胞两极移动，符合有丝分裂后期的特征，C正确；图甲细胞不处于有丝分裂后期，且明显看出染色体数目多于16条，是秋水仙素诱导染色体数目加倍的结果，而图乙细胞处于正常的有丝分裂后期，着丝粒分裂导致其染色体数目加倍，并不是秋水仙素诱导的结果，D错误。 答案　C 3.解析　根据题图可知，父亲的基因型是XXg1Y，母亲的基因型是XXg2XXg2，患者的基因型是XXg1XXg2Y，故父亲产生的异常精子的基因型是XXg1Y，原因是同源染色体在减数分裂Ⅰ后期没有分离，A正确。 答案　A 4.解析　染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型，果蝇X染色体上的16A片段发生重复时，复眼会由正常的椭圆形变成“棒眼”，该变异属于染色体结构变异中的重复，C正确，A、B、D错误。故选C。 答案　C 5.解析　甲细胞含有同源染色体，且着丝粒整齐地排列在赤道板上，为有丝分裂中期，乙细胞不含有同源染色体，着丝粒分裂，为减数第二次分裂的后期，A正确；甲细胞含有2个染色体组，每个染色体组含有4个DNA分子，乙细胞含有2个染色体组，每个染色体组含有2个DNA分子，B错误；根据A、a基因的数目，可确定甲细胞发生了基因突变，基甲细胞正常完成分裂则能形成两种基因型的子细胞，C正确；乙细胞处于减数第二次分裂后期，此前减数第一次分裂时非等位基因随着非同源染色体的自由组合而自由组合，此外乙细胞中本该出现在常染色体上的a基因出现在了Y染色体上，可确定乙细胞发生了染色体片段易位，D正确。 答案　B 6.解析　基因型为Aa的多个精原细胞在减数分裂Ⅰ时，仅A、a所在的同源染色体异常联会且非姐妹染色单体发生交换。(1)若A、a所在的染色体片段发生交换，则A、a位于姐妹染色单体上，可能发生以下两种情况，①异常联会的同源染色体进入1个子细胞，则子细胞基因组成为AAaa或不含A、a，经减数第二次分裂，发生异常联会的同源染色体分离而姐妹染色单体不分离，可形成基因型为Aa和不含A、a的精子；②异常联会的同源染色体进入2个子细胞，则子细胞基因组成为Aa，经减数第二次分裂，可形成基因型为A或a的精子；(2)若A、a所在的染色体片段未发生交换，可能发生以下两种情况，①异常联会的同源染色体进入1个子细胞，则子细胞基因组成为AAaa或不含A、a，经减数第二次分裂，发生异常联会的同源染色体分离而姐妹染色单体不分离，可形成基因型为AA、aa和不含A、a的精子；②异常联会的同源染色体进入2个子细胞，则子细胞基因组成为AA或aa，经减数第二次分裂，可形成基因型为A或a的精子；综上所述，精子的基因组成包括AA、aa、Aa、A、a和不含A、a，共6种，与基因组成为A或a的卵细胞结合，通过棋盘法可知，受精卵的基因组成包括AAA、AAa、Aaa、aaa、AA、Aa、aa、A、a，共9种。故选A。 答案　A 7.解析　由题意可知，L、M、N表示3个不同的染色体组，故两亲本和F1都含有四个染色体组，且由受精卵发育而来，为四多倍体，A正确；四分体形成于减数第一次分裂前期，B错误；由图中选育产生的后代所含的染色体组可知，F1可能产生M、LM、MN、LMN等配子，C错误；根据C选项配子类型的分析，已经图中选育产生的后代可知，后代一定会获得两个M染色体，D正确。 答案　AD 8.解析　14/21平衡易位染色体，通过染色体易位形成，属于染色体变异，可通过显微镜观察染色体形态观察14/21平衡易位染色体，而有丝分裂中期染色体形态固定，故观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞，A正确；题干信息可知，14/21平衡易位染色体，由14号和21号两条染色体融合成一条染色体，故男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体，B正确；由于发生14/21平衡易位染色体，该女性卵母细胞中含有45条染色体，经过减数分裂该女性携带者的卵子最多含23种形态不同的染色体，C错误；女性携带者的卵子可能有6种类型(只考虑图6中的3种染色体)分别是：①含有14、21号染色体的正常卵细胞、②含有14/21平衡易位染色体的卵细胞、③含有14/21平衡易位染色体和21号染色体的卵细胞、④含有14号染色体的卵细胞、⑤14/21平衡易位染色体和14号染色体的卵细胞、⑥含有21号染色体的卵细胞，D正确。 答案　C 9.解析　(1)由表格中实验一的F2蓝花植株∶白花植株＝10∶6(9∶3∶3∶1的变式)可知，等位基因A、a和B、b的遗传符合自由组合定律。根据题干信息可知，基因型为A_B_和aabb的个体为蓝花植株，A_bb和aaB_的个体为白花植株。实验一中F1均为蓝花植株，而亲本均为白花植株，可以得知F1的基因型为AaBb，则F2中蓝花植株纯合体的基因型为AABB、aabb，占比为1/16＋1/16＝1/8。 (2)由实验二可知，若未对亲本进行诱变处理，其后代的基因型及表型如下： P：AaBb(♂)×aabb(♀) 　　　　　↓ F1：AaBb　Aabb　aaBb　aabb 因F1中的三体蓝花植株仅基因A或a所在染色体多了1条，故该三体蓝花植株的基因型可能为AAaBb、AaaBb、aaabb。 若用测交法检测三体蓝花植株的基因型，则 ①AAaBb×aabb→(AAa×aa)(Bb×bb) 　　　　　　　　　　 　↓　 　　　(AAa∶aa∶Aaa∶Aa)(Bb∶bb) 　　　　　＝(1∶1∶2∶2)(1∶1) 即(有A基因∶无A基因)(Bb∶bb)＝(5∶1)(1∶1)，子代为蓝花植株∶白花植株＝1∶1； ②AaaBb×aabb→(Aaa×aa)(Bb×bb) 　　　　　　　　　　　　↓ 　　　(Aaa∶aa∶Aa∶aaa)(Bb∶bb) 　　　　　＝(2∶2∶1∶1)(1∶1) 即(有A基因∶无A基因)(Bb∶bb)＝(1∶1)(1∶1)，子代为蓝花植株∶白花植株＝1∶1； ③aaabb×aabb→(aaa×aa)(bb×bb)，子代均为蓝花。 由①②可知，不能用测交法。 自交法分析如下： ①AAaBb(AAa×AAa)(Bb×Bb) AAa产生的配子为AA∶a∶Aa∶A＝1∶1∶2∶2，Bb产生的配子为B∶b＝1∶1→(有A基因∶无A基因)(B_∶bb)＝(35∶1)(3∶1)，子代为蓝花植株∶白花植株＝106∶38＝53∶19； ②AaaBb(Aaa×Aaa)(Bb×Bb) Aaa产生的配子为Aa∶a∶A∶aa＝2∶2∶1∶1，Bb产生的配子为B∶b＝1∶1→(有A基因∶无A基因)(B_∶bb)＝(3∶1)(3∶1)，子代为蓝花植株∶白花植株＝10∶6＝5∶3； ③aaabb子代均为蓝花。 故可用自交法验证，若染色体不分离发生在减数分裂Ⅰ，则亲代产生的异常配子为AaB，F1三体蓝花植株的基因型为AaaBb，其自交子代为蓝花植株∶白花植株＝5∶3，与异常发生在减数分裂Ⅱ的结果不同。 (3)由题干和题图可知，用三对引物F1/R1、F2/R1、F2/R2扩增，甲均有条带，说明甲中含有正常的B基因，故甲的基因型为aaBB；乙在用引物对F1/R1、F2/R2扩增时有条带，而用引物对F2/R1扩增时没有条带，已知基因B→b只由1种染色体结构变异导致，且该结构变异发生时染色体只有2个断裂的位点，说明乙在F2结合位点与R2结合位点之间的染色体片段发生了位置颠倒，用引物对F2/R1扩增时没有条带，故乙的基因型为AAbb；用引物对F2/R1扩增丙时有条带，说明F2白花植株(丙)可能的基因型为aaBB或aaBb，要确定丙有没有b基因，可选用F1/F2或R1/R2，若有条带说明发生了位置颠倒，丙的基因型为aaBb，若无条带，说明丙只有B基因，其基因型为aaBB。 答案　(1)符合　1/8 (2)AaaBb、aaabb　①　蓝花∶白花＝5∶3 (3)染色体片段位置颠倒(或倒位)　aaBB或aaBb　F1/F2(或R1/R2) 学科网（北京）股份有限公司 $色学科网书城国 品牌书店·知名教辅·正版资源 b.ZXXk.com○ 您身边的互联网+教辅专家 专题12 题 班级： 组 姓名： 生物的变异及其在育种上的应用 学号： 一、选择题 1.(2025山东卷)镰状细胞贫血是由等位基因H、h控制的遗传病。患者h)的红细胞只含异常血 红蛋白，仅少数患者可存活到成年；正常人(HD的红细胞只含正常血红蛋白；携带者)的红细胞含 有正常和异常血红蛋白，并对疟疾有较强的抵抗力。下列说法错误的是() A引起镰状细胞贫血的基因突变为中性突变 B.疟疾流行区，基因h不会在进化历程中消失 C.基因h通过控制血红蛋白的结构影响红细胞的形态 D.基因h可影响多个性状，不能体现基因突变的不定向性 2.(2025·江苏卷)用秋水仙素处理大花葱(2=16.将其根尖制成有丝分裂装片，图示2个细胞分 裂相。下列相关叙述正确的是( 甲 A解离时间越长，越有利于获得图甲所示的分裂相 B取解离后的根尖，置于载玻片上，滴加清水并压片 C.图乙是有丝分裂后期的细胞分裂相 D.由于秋水仙素的诱导，图甲和图乙细胞的染色体数目都加倍 3.(2024广东卷)克氏综合征是一种性染色体异常疾病。某克氏综合征患儿及其父母的性染色体 组成见图。Xg1和Xg2为X染色体上的等位基因。导致该患儿染色体异常最可能的原因是() X O Xg2- 十 Xg2 Xgl- Xg2 X Y XX 父亲 母亲 患儿 A精母细胞减数分裂I性染色体不分离 B精母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离 C.卵母细胞减数分裂I性染色体不分离 D.卵母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离 4.(2024浙江6月卷)野生型果蝇的复眼为椭圆形，当果蝇X染色体上的16A片段发生重复时，形 独家授权侵权必究· 色学科网书城画 品牌书店·知名教辅·正版资源 b.ZxXk.com○ 您身边的互联网+教辅专家 成棒状的复眼（棒眼），如图所示。 16A 16A16A 野生型 棒眼 棒眼果蝇X染色体的这种变化属于() A基因突变 B基因重组 C染色体结构变异 D.染色体数目变异 5.(2023·浙江卷6月)某动物(2n=4)的基因型为AaXBY,其精巢中两个细胞的染色体组成和基因 分布如图所示，其中一个细胞处于有丝分裂某时期。下列叙述错误的是( 甲 乙 A.甲细胞处于有丝分裂中期、乙细胞处于减数第二次分裂后期 B.甲细胞中每个染色体组的DNA分子数与乙细胞的相同 C.若甲细胞正常完成分裂则能形成两种基因型的子细胞 D.形成乙细胞过程中发生了基因重组和染色体变异 6.(2022山东卷)减数分裂I时，若同源染色体异常联会，则异常联会的同源染色体可进入1个或 2个子细胞；减数分裂Ⅱ时，若有同源染色体则同源染色体分离而姐妹染色单体不分离，若无同源染 色体则姐妹染色单体分离。异常联会不影响配子的存活、受精和其他染色体的行为。基因型为Aa 的多个精原细胞在减数分裂I时，仅A、所在的同源染色体异常联会且非姐妹染色单体发生交换。 上述精原细胞形成的精子与基因型为Aa的卵原细胞正常减数分裂形成的卵细胞结合形成受精卵。己 知A、a位于常染色体上，不考虑其他突变，上述精子和受精卵的基因组成种类最多分别为() A.6;9 B.6;12 C.4;7 D.5;9 7.(2022江苏卷)（多选）科研人员开展了芥菜和埃塞俄比亚芥杂交实验，杂种经多代自花传粉选 育，后代育性达到了亲本相当的水平。如图中L、M、N表示3个不同的染色体组。下列相关叙述正 确的有() ·独家授权侵权必究 色学科网书城国 品牌书店·知名教辅·正版资源 b.ZxXk.com● 您身边的互联网+教辅专家 芥菜 埃塞俄比亚芥 ●●OO×OOOO LLMM MMNN ●○○○ LMMN L●染色体数为1O M○染色体数为8 选育产生的后代 N○染色体数为9 ooleeodooedloo0O●●OOoO MM LLMM MMLN MMNN LLMMNN A.两亲本和F1都为多倍体 B.F1减数第一次分裂中期形成13个四分体 CF1减数第二次分裂后产生的配子类型为LM和MN D.F1两个M染色体组能稳定遗传给后代 8.(2021·广东卷)人类(2=4614号与21号染色体二者的长臂在着丝点处融合形成14/21平衡易 位染色体，该染色体携带者具有正常的表现型，但在产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成复杂的联 会复合物（如图），在进行减数分裂时，若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律（不考虑交 叉互换)，下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，错误的是() 14/21平衡易 121号 位染色体 染色体 14号染色体 平衡易位携带者的联会复合物 A观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞 B.男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体 C.女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体 D.女性携带者的卵子可能有6种类型（只考虑图中的3种染色体） 二、非选择题 9.(2025山东卷)某二倍体两性花植物的花色由2对等位基因A、a和B、b控制，该植物有2条 蓝色素合成途径。基因A和基因B分别编码途径①中由无色前体物质M合成蓝色素所必需的酶A 和酶B;另外，只要有酶A或酶B存在，就能完全抑制途径②的无色前体物质N合成蓝色素。己知 基因和基因b不编码蛋白质，无蓝色素时植物的花为白花。相关杂交实验及结果如表所示。不考虑 其他突变和染色体互换；各配子和个体活力相同。 组别 亲本杂交组合 Fu F2 甲（白花植株）×乙（白 蓝花植株：白花植株 实验一 全为蓝花植株 花植株) =10:6 AaBb(诱 发现1株三体蓝花植 实验二 变)()× 株，该三体仅基因A或 独家授权侵权必究 色学科网书城画 品牌书店·知名教辅·正版资源 b.zxxk.com 您身边的互联网+教辅专家 aabb(早) a所在染色体多了1条 (1)据实验一分析，等位基因A、a和B、b的遗传 (填“符合”或“不符合”)自由组合 定律。实验一的F2中，蓝花植株纯合体的占比为 (2)已知实验二中被诱变亲本在减数分裂时只发生了1次染色体不分离。实验二中的F1三体蓝花 植株的3种可能的基因型为AAaBb、 。请通过1次杂交实验，探究被诱变亲本染色体 不分离发生的时期。己知三体细胞减数分裂时，任意2条同源染色体可正常联会并分离，另1条同源 染色体随机移向细胞任一极。 实验方案： (填标号).统计子代表型及比例。 ①三体蓝花植株自交 ②三体蓝花植株与基因型为aabb的植株测交 预期结果：若 则染色体不分离发生在减数分裂I；否则，发生在减 数分裂Ⅱ。 (3)已知基因B→b只由1种染色体结构变异导致，且该结构变异发生时染色体只有2个断裂的位 点。为探究该结构变异的类型，依据基因B所在染色体的DNA序列，设计了如图所示的引物，并以 实验一中的甲、乙及F2中白花植株（丙）的叶片DNA为模板进行了PCR,同1对引物的扩增产物长度 相同，结果如图所示。据图分析，该结构变异的类型是 。丙的基因型可 能为 ；若要通过PCR确定丙的基因型.还需选用的1对引物是 EF巴 基因B基因X R2 RI 引物 F1/R1F2/R1F2/R2F2/R1 个体DNA甲乙甲乙 甲乙 丙 扩增条带 ·独家授权侵权必究