内容正文:
专题10 题组三
1.解析 根据绿茎株中绝大多数雄性不育,紫茎株中绝大多数雄性可育,可推测绿茎(a)和雄性不育(f)位于同一条染色体上,紫茎(A)和雄性可育(F)位于同一条染色体上,由子代雄性不育株中,缺刻叶∶马铃薯叶≈3∶1可知,缺刻叶(C)与马铃薯叶(c)位于另一对同源染色体上。因此绿茎可以作为雄性不育材料筛选的标记,A错误;控制缺刻叶(C)、马铃薯叶(c)与控制雄性可育(F)、雄性不育(f)的两对基因位于两对同源染色体上,因此,子代雄性可育株中,缺刻叶与马铃薯叶的比例也约为3∶1,B错误;由于基因A和基因F位于同一条染色体,基因a和基因f位于同一条染色体,子代中紫茎雄性可育株与绿茎雄性不育株的比例约为3∶1,C正确;出现等量绿茎可育株与紫茎不育株是减数分裂Ⅰ前期同源染色体非姐妹染色单体互换的结果,D错误。
答案 C
2.解析 根据子代表型可推知,体色与性别相关联,因此体色基因位于X染色体上,翅型基因位于常染色体上。再根据亲本均为裂翅而子代出现正常翅推知,裂翅为显性性状,又由于体色基因在X染色体上,子代雌性均为灰体,雄性均为黄体,和亲本性状相反,可知灰体为显性性状。假设裂翅和正常翅分别由A和a基因控制,灰体和黄体分别由B和b基因控制,则亲本基因型分别为AaXbXb和AaXBY。根据子代比例推知,AA纯合致死。则F1基因型依次为2/6AaXBXb、2/6AaXbY、1/6aaXBXb、1/6aaXbY。F1中翅型相同的杂交组合为2/3×AaXBXb×AaXbY、1/3×aaXBXb×aaXbY,由于AA纯合致死,2/3×1/4的个体死亡,即5/6的个体存活,F2理论上裂翅黄体雄性(AaXbY)所占比例为2/3×1/2×1/4=1/12,在存活个体中所占比例为1/12÷5/6=1/10,B符合题意。
答案 B
3.解析 儿子的A、B、C基因中,每对基因各有一个来自父亲和母亲,如果基因位于X染色体上,则儿子不会获得父亲的X染色体,而不会获得父亲的A、B、C基因,A错误;三个基因位于一条染色体上,不发生互换,由于儿子的基因型是A24A25B7B8C4C5,其中A24B8C5来自母亲,而母亲的基因型为A3A24B8B44C5C9,说明母亲的其中一条染色体基因型是A3B44C9,B正确;根据题目信息,人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列,不发生互换,不符合自由组合定律,位于非同源染色体上的非等位基因符合自由组合定律,C错误;根据儿子的基因型A24A25B7B8C4C5推测,母亲的两条染色体是A24B8C5和A3B44C9;父亲的两条染色体是A25B7C4和A23B35C2,基因连锁遗传,若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24,则其C基因组成为C2C5,D错误。
答案 B
4.解析 紫茎为显性,令其自交,若为纯合子,则子代全为紫茎,若为杂合子,子代发生性状分离,会出现绿茎,A不符合题意;可通过与绿茎纯合子(aa)杂交来鉴定,如果后代都是紫茎,则是纯合子;如果后代有紫茎也有绿茎,则是杂合子,B不符合题意;与紫茎纯合子(AA)杂交后代都是紫茎,故不能通过与紫茎纯合子杂交进行鉴定,C符合题意;能通过与紫茎杂合子杂交(Aa)来鉴定,如果后代都是紫茎,则是纯合子;如果后代有紫茎也有绿茎,则是杂合子,D不符合题意。
答案 C
5.解析 (1)据色素合成代谢途径图可知,颖壳颜色紫色、棕红色、黄绿色和浅绿色对应的基因型分别是C_R_A_、C_R_aa、C_rr_ _、cc_ _ _ _,三对基因独立遗传,可以单独考虑各对基因的遗传。CcRrAa与CcRraa杂交,单独考虑C/c,子代基因型及比例为3C_∶1cc;单独考虑R/r,子代基因型及比例为3R_∶1rr;单独考虑A/a,子代基因型及比例为1Aa∶1aa。三对基因自由组合,故F1中颖壳表型为紫色(C_R_A_)、棕红色(C_R_aa)、黄绿色(C_rr_ _)和浅绿色(cc_ _ _ _)的比例为9∶9∶6∶8。(2)依题意,黑色对黄色为显性,若栽培稻1、2都是由Bh基因突变而来,则栽培稻1的基因型可假设为bh1bh1、栽培稻2的基因型可假设为bh2bh2。栽培稻1、2杂交,子代基因型为bh1bh2,全表现黄色;若栽培稻1、2不是由同一个基因突变而来,则可假设栽培稻1的基因型为AhAhbhbh,栽培稻2的基因型为ahahBhBh,栽培稻1、2杂交,子代基因型为AhahBhbh,全表现黑色。(3)据图1可知,野生稻的电泳条带比栽培稻2电泳条带距离进样口近,故野生稻的相关基因比栽培稻的相关基因长,故可知,与野生稻相比,栽培稻2是由于Bh基因发生了碱基对的缺失。据图2可知,野生稻的碱基序列是ACACTCGCTTAG,栽培稻1相应的碱基序列是ACACTCGATTAG,故可知,发现栽培稻1是由于Bh基因中的DNA序列中A—T碱基对被替换成了C—G碱基对,导致相应的mRNA上的密码子发生改变,其指导合成的蛋白质中氨基酸序列发生改变,颖壳表现为黄色。
答案 (1)9∶9∶6∶8
(2)栽培稻1和栽培稻2杂交,统计子代表型。若子代颖壳全为黑色,则两者的突变不是来自同一个基因;若子代颖壳全为黄色,两者的突变可能是来自同一个基因
(3)碱基对的缺失 碱基对替换(A—T被C—G替换) 相应的mRNA上的密码子发生改变,其指导合成的蛋白质中氨基酸序列发生改变
6.解析 (1)依据题表①②③组的杂交遗传图解中P、F1和F2的比例可推知,甲、乙、丙的基因型分别为iiBB、iibb、IIBB。(2)组别①中F1的基因型为iiBb,因此F2中有色花植株的基因型有1/3iiBB和2/3iiBb两种;若F2中有色花植株随机传粉,则有色花植株产生ib配子的概率为2/3×1/2=1/3,因此后代中白色花植株的比例为1/3×1/3=1/9。(3)组别②中F1的基因型为IiBB,因此F2中白色花植株的基因型有1/3IIBB和2/3IiBB两种。若F2中白色花植株随机传粉,则白色花植株产生IB配子的概率为1/3+2/3×1/2=2/3,产生iB配子的概率为2/3×1/2=1/3,后代中白色花植株中杂合子的比例为IiBB/(IIBB+IiBB)=(2×2/3×1/3)/(2/3×2/3+2×2/3×1/3)=1/2。(4)组别③中F1的基因型为IiBb,与甲iiBB杂交,后代的基因型为iiBB、iiBb、IiBB、IiBb,因此其表型及比例为有色∶白色=1∶1;组别③中F1的基因型为IiBb,与乙iibb杂交,后代的基因型为iiBb、IiBb、Iibb、iibb,因此其表型及比例为有色∶白色=1∶3。(5)依题设可知,利用基因型为IiBbX+Y和IiBbX+Xk的植株杂交,分开考虑每一对性状,I_B_∶iiB_∶I_bb∶iibb=9∶3∶3∶1,即白色∶有色=13∶3,X+Y和X+Xk杂交,则子代基因型及比例为X+Y∶X+Xk∶XkY∶X+X+=1∶1∶1∶1,由于XkY致死,即雌性∶雄性=2∶1,综合考虑性状和性别,则表型及比例为白色雌性∶白色雄性∶有色雌性∶有色雄性=26∶13∶6∶3;F1中有色花植株随机传粉,其中有色花雌性基因型有iiB_X+X+、iiB_X+Xk,雄性基因型是iiB_X+Y,其中iiB_(1/3iiBB、2/3iiBb)产生的配子及比例是2/3iB、1/3ib。随机交配后有色个体(iiB_)占8/9。考虑性染色体上的相关基因,雌配子基因型是3/4X+和1/4Xk,雄配子基因型是1/2X+、1/2Y,相互交配后子代基因型为1/8X+Xk、3/8X+Y、1/8XkY(致死)、3/8X+X+,即雌株∶雄株=4∶3,故子代中有色花雌株占8/9×4/7=32/63。
答案 (1)iiBB IIBB (2)2 1/9 (3)1/2 (4)有色∶白色=1∶1 有色∶白色=1∶3 (5)有色雌性∶白色雌性∶有色雄性∶白色雄性=6∶26∶3∶13 32/63
7.解析 (1)基因表达包括转录和翻译过程;mRNA是转录的产物,多肽链是翻译的产物。(2)实验二中出现的9∶7为9∶3∶3∶1的变式,由此可以推出乙烯不敏感突变体中存在两种显性基因,且它们的遗传遵循自由组合定律,这两对基因位于两对同源染色体上。(3)由实验结果可以看出对照组中,随着14C2H4浓度的升高,酵母菌结合14C2H4的量一直为零,再结合实验目的以及实验组的设置可知,对照组是用不同浓度的14C2H4与含不含基因A的表达载体(或不能表达蛋白A)的酵母菌混合。(4)影响酵母菌结合14C2H4的量的因素有两个:①14C2H4的浓度;②酵母菌中蛋白A的表达量。实验组中,在曲线上升趋势变缓阶段,14C2H4的浓度一直在增加,推测导致实验组曲线上升趋势变缓的原因是酵母菌中蛋白质A的表达量有限。(5)由实验结果可以直接看出,成功表达蛋白A的酵母菌,在不同浓度(一定范围)的14C2H4条件下,随着14C2H4浓度的升高,酵母菌结合14C2H4的量增加;含不含基因A的表达载体(或不能表达蛋白A)的酵母菌,在不同浓度(一定范围)的14C2H4条件下,随着14C2H4浓度的升高,酵母菌结合14C2H4的量一直为零,再结合实验目的可推知该实验的结论是基因A表达产生的膜蛋白能与乙烯结合。
答案 (1)mRNA (2)乙烯不敏感型由两种显性基因控制且这两对基因位于两对同源染色体上 (3)含不含基因A的表达载体(或不能表达蛋白A)的酵母菌 (4)蛋白A的表达量有限 (5)基因A表达产生的膜蛋白能与乙烯结合
8.解析 分析题表,实验②中F1自交得F2,F1全为缺刻叶齿皮,F2出现全缘叶和网皮,可以推测缺刻叶对全缘叶为显性(相关基因用A和a表示),齿皮对网皮为显性(相关基因用B和b表示),且F2出现9∶3∶3∶1。
(1)实验①中F1表现为1/4缺刻叶齿皮,1/4缺刻叶网皮,1/4全缘叶齿皮,1/4全缘叶网皮,分别统计两对相对性状,缺刻叶∶全缘叶=1∶1,齿皮∶网皮=1∶1,每对相对性状结果都符合测交的结果,说明这2对相对性状的遗传均符合分离定律;根据实验②,F1全为缺刻叶齿皮,F2出现全缘叶和网皮,可以推测缺刻叶对全缘叶为显性,齿皮对网皮为显性;(2)根据已知条件,甲乙丙丁的基因型不同,其中甲和丙种植后均表现为缺刻叶网皮,实验①杂交的F1结果类似于测交,实验②的F2出现9∶3∶3∶1,则F1的基因型为AaBb,综合推知,甲的基因型为Aabb,乙的基因型为aaBb,丙的基因型为AAbb,丁的基因型为aaBB,甲乙丙丁中属于杂合体的是甲和乙;(3)实验②的F2中纯合体基因型为1/16AABB,1/16AAbb,1/16aaBB,1/16aabb,所有纯合体占的比例为1/4;(4)假如实验② F2中缺刻叶齿皮∶缺刻叶网皮∶全缘叶齿皮∶全缘叶网皮=45∶15∶3∶1,分别统计两对相对性状,缺刻叶∶全缘叶=60∶4=15∶1,可推知叶形受两对等位基因控制,齿皮∶网皮=48∶16=3∶1,可推知果皮受一对等位基因控制。
答案 (1)实验①F1中缺刻叶∶全缘叶=1∶1,齿皮∶网皮=1∶1 缺刻叶、齿皮 (2)甲、乙 (3)1/4 (4)果皮 F2中缺刻叶∶全缘叶=15∶1,齿皮∶网皮=3∶1
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专题10
班级:
遗传的基本规律
组
姓名:
学号:
一、选择题
1.(2024广东卷)雄性不育对遗传育种有重要价值。为获得以茎的颜色或叶片形状为标记的雄性
不育番茄材料,研究者用基因型为AaCcFf的番茄植株自交,所得子代的部分结果见图。其中,控制紫
茎(A)与绿茎()、缺刻叶(C)与马铃薯叶(c)的两对基因独立遗传,雄性可育)与雄性不育(①为另一对
相对性状,3对性状均为完全显隐性关系。下列分析正确的是(
AaCeFf
⑧
雄性不育株中
缺刻叶:马铃薯叶3:1
绿茎株中绝大多数雄性不有
紫茎株中纯
多数雄性可有
偶见绿茎可育株与紫茎不育株,二者数量相等
A.育种实践中缺刻叶可以作为雄性不育材料筛选的标记
B.子代的雄性可育株中,缺刻叶与马铃薯叶的比例约为1:1
C.子代中紫茎雄性可育株与绿茎雄性不育株的比例约为3:1
D.出现等量绿茎可育株与紫茎不育株是基因突变的结果
2.(2024浙江6月卷)某昆虫的翅型有正常翅和裂翅,体色有灰体和黄体,控制翅型和体色的两对
等位基因独立遗传,且均不位于Y染色体上。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫
杂交,F1表型及比例为裂翅灰体雌虫:裂翅黄体雄虫:正常翅灰体雌虫:正常翅黄体雄虫=2:2:
1:1。让全部F1相同翅型的个体自由交配,F2中裂翅黄体雄虫占F2总数的()
A.1/12
B.1/10
C.1/8
D.1/6
3.(2023湖北卷)人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列,不发生互换。这三个基因各有
上百个等位基因(例如:A1~A均为A的等位基因)。父母及孩子的基因组成如下表。下列叙述正确
的是()
父亲
母亲
儿子
女儿
基因
A23A25B7B35C2C4
A3A24B8B4CsCo
A24A2sB-BsC4Cs
A3A23B3sB44C2C9
组成
A基因A、B、C的遗传方式是伴X染色体遗传
B.母亲的其中一条染色体上基因组成是AgB44Cg
C,基因A与基因B的遗传符合基因的自由组合定律
D.若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24,则其C基因组成为C4C5
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4.(2022浙江卷)番茄的紫茎对绿茎为完全显性。欲判断一株紫茎番茄是否为纯合子,下列方法不
可行的是(
A.让该紫茎番茄自交
B.与绿茎番茄杂交
C.与纯合紫茎番茄杂交
D.与杂合紫茎番茄杂交
二、非选择题
5.(2025·安徽卷改编)水稻籽粒外壳(颖壳)表型有黄色、黑色、紫色和棕红色等,种植颖壳表型不
同的彩色稻,既可满足国家粮食安全需要,又可形成优美画卷,用于旅游开发。回答下列问题:
(1)研究发现,水稻颖壳的紫色、棕红色、黄绿色和浅绿色的形成与类黄酮化合物的代谢有关。
假设显性基因C、R、A控制颖壳色素的形成,且独立遗传,相应的隐性等位基因不具有该效应。色
素合成代谢途径如图。
基因C
基因R
基因A
浅绿色前体物质酶L,黄绿色色素酶L棕红色色素醇Ⅱ紫色色素
现有基因型为CcRrAa与CeRraa的两品种水稻杂交,F1中颖壳表型为紫色、棕红色、黄绿色和
浅绿色的比例为
(2)野生稻的颖壳为黑色,经过突变和驯化,目前栽培稻的颖壳多为黄色。黑色和黄色颖壳由一对
等位基因控制,且黑色(Bh)对黄色(b)为显性。科研小组对多个品种进行分析,发现有两个黄色颖壳
突变类型(栽培稻1、2),推测两者的突变可能是来自同一个基因。设计一个杂交实验,以验证该推测,
并说明判断理由。
(3)科研小组采用PCR技术,扩增出野生稻和栽培稻Bhbh基因的片段,电泳结果见图1。
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Marker
野生稻
栽培稻1
栽培稻2
三
二
图1
G
A
可
野生稻Bh基因部分序列测序图栽培稻1bh基因部分序列测序图
图2
与野生稻相比,栽培稻2是由于Bh基因发生了
颖壳表现为黄色。栽培稻1和野生
稻的PCR扩增产物大小一致,科研小组进行了DNA测序,结果见图2(图中仅显示两者含有差异的部
分序列,其余序列一致;A、T、G、C表示4种碱基)。比较两者DNA碱基序列,发现栽培稻1是由
于
Bh基因中
的
DNA序列发
生
导
致
颖壳表现为黄色。
6.(2024江苏卷)有一种植物的花色受常染色体上独立遗传的两对等位基因控制,有色基因B对白
色基因b为显性,基因I存在时抑制基因B的作用,使花色表现为白色,基因i不影响基因B和b的
作用。
现有3组杂交实验,结果如图。请回答下列问题:
组别
①
②
③
甲(有色)×乙(白色)甲(有色)×丙(白色
乙(白色)×丙(白色)
有色
白色
F
白色
⑧
⑧
有色:白色
白色:有色
3:1
3:1
(1)甲和丙的基因型分别是
(2)组别①的F2中有色花植株有
种基因型。若F2中有色花植株随机传粉,后代中白色花
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植株比例为
(3)组别②的F2中白色花植株随机传粉,后代中白色花植株中杂合子比例为
(4)组别③的F1与甲杂交,后代表型及比例为
。组别③的F1与乙杂交,后代表型及比例
为
(⑤)若这种植物性别决定类型为XY型,在X染色体上发生基因突变产生隐性致死基因k,导致纯
合子致死,基因型为IBbX+Y和IBbX+Xk的植株杂交,F1中雌雄植株的表型及比例为
F1中有色花植株随机传粉,后代中有色花雌株比例为
7.(2023湖北卷)乙烯(C2H)是一种植物激素,对植物的生长发育起重要作用。为研究乙烯作用机
制,进行了如下三个实验。
【实验一】乙烯处理植物叶片2小时后,发现该植物基因组中有2689个基因的表达水平升高,
2374个基因的表达水平下降。
【实验二】某一稳定遗传的植物突变体甲,失去了对乙烯作用的响应(乙烯不敏感型)。将该突变
体与野生型植株杂交,F1植株表型为乙烯不敏感。F1自交产生的F2植株中,乙烯不敏感型与敏感型
的植株比例为9:7。
【实验三】科学家发现基因A与植物对乙烯的响应有关,该基因编码一种膜蛋白,推测该蛋白能
与乙烯结合。为验证该推测,研究者先构建含基因A的表达载体,将其转入到酵母菌中,筛选出成功
表达蛋白A的酵母菌,用放射性同位素14C标记乙烯(4C2H).再分为对照组和实验组进行实验,其中
实验组是用不同浓度的14C2H4与表达有蛋白A的酵母菌混合6小时,通过离心分离酵母菌,再检测
酵母菌结合14C2H4的量。结果如图所示。
实验组
对照组
0
14℃H浓度的相对值
回答下列问题:
(1)实验一中基因表达水平的变化可通过分析叶肉细胞中的
(填“DNA”或“mRNA”)含量
得出。
(2)实验二F2植株出现不敏感型与敏感型比例为9:7的原因是
(3)实验三的对照组为:用不同浓度的14℃2H4与
混合6小时.通过离心分
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离酵母菌,再检测酵母菌结合14C2H4的量。
(④实验三中随着14C2H4相对浓度升高,实验组曲线上升趋势变缓的原因是
(⑤)实验三的结论是
8.(2021·全国卷川)植物的性状有的由1对基因控制.有的由多对基因控制。一种二倍体甜瓜的叶
形有缺刻叶和全缘叶,果皮有齿皮和网皮。为了研究叶形和果皮这两个性状的遗传特点,某小组用基
因型不同的甲、乙、丙、丁4种甜瓜种子进行实验,其中甲和丙种植后均表现为缺刻叶网皮。杂交实
验及结果见下表(实验②中F1自交得F2)。
实验
亲本
F1
F2
1/4缺刻叶齿皮.1/4缺刻叶
①
甲×乙
网皮1/4全缘叶齿皮,1/4
全缘叶网皮
9/16缺刻叶齿皮,3/16缺刻
②
丙×丙
缺刻叶齿皮
叶网皮,3/16全缘叶齿皮,
1/16全缘叶网皮
回答下列问题:
()根据实验①可判断这2对相对性状的遗传均符合分离定律,判断的依据是
根据实验②,可判断这2对相对性状中的显性性状是
(2)甲、乙、丙、丁中属于杂合体的是
(3)实验②的F2中纯合体所占的比例为
(4)假如实验②的F2中缺刻叶齿皮:缺刻叶网皮:全缘叶齿皮:全缘叶网皮不是9:3:3:1,而
是45:15:3:1,则叶形和果皮这两个性状中由1对等位基因控制的是
判断的依据
是
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