《药事管理学》医疗机构药事管理-知识点训练 重庆市药剂学类专业考纲百套卷第11卷（原卷版+解析版）

编写说明：2026版重庆市《药剂类考纲百套卷》，依据重庆市高等职业教育分类考试专业综合理论测试《药剂类考试说明》编写，本套试卷共100份，由三个部分组成。第一部分是知识点训练卷，共76份；第二部分是常考题训练卷，共14份；第三个部分是专业综合训练卷，参考历年来药学类专业知识真题试卷，编写的10份专业综合训练卷。 本试卷是2026版重庆市《药剂类考纲百套卷》的第11卷，按知识模块1药事管理学——9.医疗机构药事管理要求编写。 其要求是：（1）了解： 医疗机构药事管理的概念及内容；药事管理与药物治疗学委员会的组成及工作职责；医疗机构药学部门的组织机构、任务与人员配备；医疗机构药品采购与库存管理。（2）理解：医疗机构制剂许可制度；《医疗机构制剂配制质量管理规范》的主要内容；医疗机构药事管理相关法律责任。（3）掌握：处方的概念、组成、颜色及管理规定；处方调剂；药物临床应用管理；抗菌药物的临床应用管理。 2026版重庆市《药剂类考纲百套卷》第11卷 知识模块1药事管理学 9.医疗机构药事管理 知识点训练卷 考试时间60分钟 满分100分 班级 姓名 学号 成绩 一、单项选择题（共32小题，每小题1分，共32分） 1．医疗机构配制制剂必须依法取得( )。 A. 药品生产许可证 B. 医疗机构制剂许可证 C. 营业执照 D. 医疗机构药品经营许可证 【答案】B 【解析】《药品管理法》第七十四条规定“医疗机构配制制剂，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的，不得配制制剂”。 2．根据《处方管理办法》,关于处方限量的说法错误的是 ( )。 A. 门诊处方一般不得超过3日用量 B. 门诊处方一般不得超过5日用量 C. 门诊处方一般不得超过10日用量 D. 门诊处方一般不得超过7日用量 【答案】D 【解析】处方限量规定;处方一般不超过7日用量，急诊处方限量3天，对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。 3．下列属于处方后记内容的是( )。 A. 药师签名 B. 药品专有标识 C. 临床诊断 D. 患者身份证号 【答案】A 【解析】处方后记内容：医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药药师签名或者加盖专用签章。 4.下列属于处方前记内容的是( )。 A. 医师签名 B. 临床诊断 C. 药品名称 D. 用法用量 【答案】B 【解析】医疗单位全称、患者基本资料(姓名、性别、年龄、门诊号或住院号、病床号)、就诊(就住)科室名称、开处方日期和临床诊断。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证号、代办人姓名、身份证号 5．医疗机构麻醉药品处方保存期限为( )。 A. 1年 B. 2年 C. 4年 D. 3年 【答案】D 【解析】处方保管要求：处方由调剂处方的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。 6．儿科处方印刷用纸要求为（ ）。 A. 淡红色，右上角标注“儿科” B. 白色，右上角标注“儿科” C. 淡绿色，右上角标注“儿科” D. 黄色，右上角标注“儿科” 【答案】C 【解析】儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”。 7.第一类精神药品处方前记还应当包括（ ）。 A. 代办人身份证号 B. 用法用量 C. 药师签名 D. 药品价格 【答案】A 【解析】处方前记：麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。 8.麻醉药品和第一类精神药品处方用纸颜色为（ ）。 A. 淡红色 B. 淡绿色 C. 白色 D. 黄色 【答案】A 【解析】 麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一” 9. 根据《处方管理办法》,关于处方书写要求的说法，正确的是( )。 A. 西药与中药饮片可以开具在同一张处方上 B. 中成药与中药饮片可以开具在同张处方上 C. 西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方 D. 调剂、煎煮的特殊要求注明在药品名称前方 【答案】C 【解析】西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方；开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品；中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。 10．属于医疗机构药学部门基本任务的是（ ）。 A. 制定药品价格 B. 制定国家基本药物目录 C. 运用新技术创制新制剂 D. 生产药物 【答案】C 【解析】医疗机构药学部门基本任务包括及时准确地调配处方，按临床需要制备制剂及加工炮制中药材；根据临床需要积极研究中、西药品种的新制剂，运用新技术创制新制剂。 11．每张处方药品数量不得超过（ ）。 A. 4种 B. 6种 C. 3种 D. 5种 【答案】D 【解析】每张处方不得超过5种药品. 12．处方中药品名称应当（ ）。 A. 使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写 B. 使用自行编制药品缩写名称书写 C. 使用自行编制的使用代号 D. 使用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写 【答案】A 【解析】处方书写的规则：药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号。 13.下列情况肯定不符合处方规则的是（ ）。 A. 药品用法写为“自用” B. 药品用量和说明书一致 C. 药品用法使用缩写体书写 D. 药品用法使用规范的中文书写 【答案】A 【解析】药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医 嘱”“自用”等含糊不清字句。 14.下列有关医疗机构自配制剂说法正确的是（ ）。 A. 原则是自制自用，服务临床 B. 配制的品种可以是市场上有供应的品种 C. 原则是自产自销 D. 医疗机构可以自配中药注射剂使用 【答案】A 【解析】医疗机构自配制剂的原则是自制自用，服务临床。配制的品种范围是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。不得申请注册的医疗机构制剂包括中药注射剂。 15．关于医疗机构制剂管理的说法，正确的是( )。 A. 医疗机构制剂批准文号有效期为5年 B. 医疗机构制剂可以在互联网进行销售 C. 医疗机构制剂可以在本医院周边的药品零售企业凭本医院医师处方销售 D. 医疗机构不得配制中药、化学药组成的复方制剂 【答案】D 【解析】医疗机构制剂批准文号有效期为3年，医疗机构配制的制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售或者变相销售。不得申请注册的医疗机构制剂包括：市场上已有供应的品种；含有未经批准的活性成分的品种；除变态反应原外的生物制品；中药注射剂；中药、化学药组成的复方制剂；麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；其他不符合国家有关规定的制剂。 16．依据《医疗机构制剂配制质量管理规范》，制剂室和药检室的负责人资质要求正确的是( )。 A. 本科以上药学或相关专业学历 B. 大专以上药学或相关专业学历，具有相应管理的实践经验 C. 具有初级药学专业技术职务资格 D. 具有中级药学专业技术职务资格，具有相应管理的实践经验 【答案】B 【解析】制剂室和药检室的负责人应具有大专以上药学或相关专业学历，具有相应管理的实践经验，有对工作中出现的问题作出正确判断和处理的能力。 17．医疗机构制剂配制应在药剂部门设置机构为（ ）。 A. 制剂室、药检室和质量管理组织 B. 制剂室、药检室 C. 生产室、药检室 D. 生产室、药检室和实验室 【答案】A 【解析】医疗机构制剂配制应在药剂部门设制剂室、药检室和质量管理组织。 18．医疗机构制剂批准文号的格式为( )。 A. X药制字H(Z、S)+四位年号+四位顺序号 B. 省药准字H(Z、S)+四位年号+四位顺序号 C. X药制字H(Z)+四位年号+四位流水号 D. 省药准字H(Z、S)C+四位年号+四位流水号 【答案】C 【解析】医疗机构制剂批准文号的格式为“X药制字H(Z)+四位年号+四位流水号”, X 为省、自治区、直辖市简称，H 表示化学药品，Z表示中药。 19．制剂使用过程中发现的不良反应，应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报。保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少( )备查。 A. 一年 B. 两年 C. 三年 D. 五年 【答案】A 【解析】制剂使用过程中发现的不良反应，应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报。保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少一年备查。 20．下列内容不属于审核处方的合法性的是（ ）。 A. 处方来源是否合法 B. 经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方是有效的 C. 医师是否为药学部门备案登记的执业医师 D. 处方用药与临床诊断是否相符 【答案】B 【解析】审核处方的合法性。主要内容包括处方来源是否合法；医师是否为药学部门备案登记的执业医师；处方类别是否使用正确；处方报销方式是否正确。处方用药与临床诊断是否相符属于审核处方用药适宜性的内容。 21．( )是处方调配工作的最后环节。 A. 收方、审方 B. 计算药价 C. 发药 D. 调配处方 【答案】C 【解析】发药是处方调配工作的最后环节 22．经临床长期应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物属于( )。 A. 非限制使用级 B. 限制使用级 C. 特殊使用级 D. 以上说法均错误 【答案】A 【解析】非限制使用级：经临床长期应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物。 23．医疗机构制剂许可证有效期( )。 A. 1年 B. 3年 C. 5年 D. 10年 【答案】C 【解析】医疗机构制剂许可证有效期5年。 24．为门诊一般患者开具第一类精神药品片剂等每张处方不得超过( )。 A. 1日常用量 B. 3日常用量 C. 5日常用量 D. 7日常用量 【答案】B 【解析】为门诊一般患者开具第一类精神药品片剂等每张处方不得超过3日常用量 25．医疗机构药事管理的特点不包括（ ）。 A. 专业性 B. 实践性 C. 经济实惠性 D. 服务性 【答案】C 【解析】医疗机构药事管理具有专业性、实践性和服务性很强的特点。 26.申请《医疗机构制剂许可证》的机构，必须具备的条件不包括？（ ） A. 有与配制制剂相适应的专业技术人员 B. 有与配制制剂相适应的设施、设备 C. 有能够保证制剂质量的管理制度 D. 有自主研发新药的能力 【答案】D 【解析】《医疗机构制剂许可证》的核发条件聚焦于制剂配制能力，包括专业人员、设施设备、质量管理制度等，自主研发新药能力并非申请该许可证的必备条件。 27.以下哪项不属于医疗机构药事管理的核心内容？（ ） A. 药品采购与储存管理 B. 处方与医嘱审核调剂 C. 医院财务预算制定 D. 临床药学服务开展 【答案】C 【解析】医疗机构药事管理围绕“药品”和“药学服务”展开，涵盖药品采购储存、处方调剂、临床药学等，医院财务预算制定属于财务部门职责，不属于药事管理内容。 28.关于药事管理与药物治疗学委员会的组成，正确的是？（ ） A. 仅由药学专业技术人员组成 B. 由医疗机构负责人、药学、医学、护理等多学科专业人员组成 C. 由医疗机构负责人和药学专业技术人员组成 D. 仅由医学和药学专业技术人员组成 【答案】B 【解析】药事管理与药物治疗学委员会需统筹多学科意见，其组成包括医疗机构负责人、药学、医学、护理、医疗管理等多学科专业人员，确保决策的全面性。 29.以下哪项不属于处方的法定组成部分？（ ） A. 前记 B. 正文 C. 后记 D. 处方编号 【答案】D 【解析】处方由前记、正文、后记三部分组成，是法定的固定结构，处方编号仅为医疗机构内部管理标识，不属于法定组成部分。 30.按照《处方管理办法》，急诊处方的印刷用纸颜色为？（ ） A. 白色 B. 淡黄色 C. 淡绿色 D. 淡红色 【答案】B 【解析】不同处方颜色有明确规定，普通处方为白色，急诊处方为淡黄色，儿科处方为淡绿色，麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色。 31.处方调剂工作中，“四查十对”里的“查药品”对应的“对”是？（ ） A. 对科别、姓名、年龄 B. 对药名、剂型、规格、数量 C. 对药品性状、用法用量 D. 对临床诊断 【答案】B 【解析】“四查十对”中，查药品对应对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌对应对药品性状、用法用量；查用药合理性对应对临床诊断；查处方对应对科别、姓名、年龄。 32.关于处方有效期的规定，正确的是？（ ） A. 处方开具当日有效，特殊情况下需延长的，最长不得超过3天 B. 处方开具当日有效，特殊情况下需延长的，最长不得超过7天 C. 处方开具3日内有效，特殊情况下需延长的，最长不得超过7天 D. 处方开具7日内有效，特殊情况下需延长的，最长不得超过14天 【答案】A 【解析】《处方管理办法》明确规定，处方开具当日有效，特殊情况下（如患者因特殊原因无法当日取药）需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，最长不得超过3天。 2、 判断题(共15小题，每题2分，共30分) 1.医疗机构药事管理是指医疗机构以经济效益为目的，以患者为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。( ) 【答案】× 【解析】医疗机构药事管理是指医疗机构以患者为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。 2.二级以上医疗机构应当设立药事管理与药物治疗学委员会。( ) 【答案】√ 【解析】二级以上医疗机构应当设立药事管理与药物治疗学委员会，其他医疗机构可成立药事管理与药物治疗学组。 3.麻醉药品处方后记中需标注患者身份证号。( ) 【答案】× 【解析】处方前记：医疗单位全称、患者基本资料(姓名、性别、年龄、门诊号或住院号、病床号)、就诊(就住)科室名称、开处方日期和临床诊断。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证号、代办人姓名、身份证号。 4.医师不得为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方。( ) 【答案】√ 【解析】医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师进行特殊管理药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权。医师不得为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方。 5.药品用法只能使用规范的中文名称书写。( ) 【答案】× 【解析】药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句。 6.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时不得超过7日常用量。( ) 【答案】√ 【解析】哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时不得超过15日常用量。 7.独立配方法优点是节省人力，责任清楚。( ) 【答案】√ 【解析】独立配方法：各发药窗口的调剂人员从收方到发药均由一人完成。优点是节省人力，责任清楚。但对调剂人员要求较高，易发生差错。 8.医疗机构应当凭印鉴卡向市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。( ) 【答案】× 【解析】医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。 9.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。( ) 【答案】√ 【解析】个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。 10. 药品的出库原则是“先进先出，易变先出，近期先出”。( ) 【答案】√ 【解析】药品的存放，同种药品按有效期长短次序摆放，严格遵守药品的出库原则，做到“先进先出，易变先出，近期先出”。 11.《医疗机构制剂许可证》有效期为5年，有效期届满前6个月需向原发证机关申请换发。（ ） 【答案】√ 【解析】根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，《医疗机构制剂许可证》有效期为5年，期满前6个月，医疗机构需向原发证机关提交换发申请及相关材料。 12.药事管理与药物治疗学委员会的主要职责之一是制定本机构药品处方集和基本用药供应目录。（ ） 【答案】√ 【解析】制定本机构药品处方集（规范用药品种和用法）和基本用药供应目录（保障临床必需药品供应），是药事管理与药物治疗学委员会的核心工作职责之一，同时还包括监督药品使用、评估用药疗效等。 13.处方是由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。（ ） 【答案】√ 【解析】该表述完全符合《处方管理办法》中对处方的定义，明确了处方的开具主体、审核调配主体及用途。 14.药师在处方调剂时，若发现处方存在用药错误，可自行修改后再进行调配。（ ） 【答案】× 【解析】药师发现处方用药错误时，不得自行修改，应及时与开具处方的医师沟通，由医师确认并修改处方后，方可继续调剂，以确保用药安全。 15.麻醉药品处方保存期限为3年，普通处方保存期限为1年。（ ） 【答案】√ 【解析】根据处方管理规定，麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年，第二类精神药品处方保存2年，普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年。 三、简答题(共5小题，共38分) 1.简述医疗机构临床科室发现药品不良反应后的处理方法（本小题6分）。 【答案】 (1) 医疗机构临床科室发现药品不良反应后，应当积极救治患者，立即向药学部门报告，并做好观察与记录。（2分） (2) 医疗机构应当按照国家有关规定向相关部门报告药品不良反应。（2分） (3) 结合临床和药物治疗，开展临床药学和药学研究工作，并提供必要的工作条件，制订相应管理制度，加强领导与管理。（2分） 2. 简述门(急)诊调剂方法及适用范围（本小题9分）。 【答案】 (1) 独立配方法：本配方发药方法适合小药房和急诊药房的调剂工作。（3分） (2) 流水作业配方法：这种方法适用于大医疗机构门(急)诊调剂室。（3分） (3) 结合法：普遍适用于各类医疗机构门(急)诊调剂室。（3分） 3. 简述不得申请注册的医疗机构制剂（本小题7分）。 【答案】 (1) 市场上已有供应的品种；（1分） (2) 含有未经批准的活性成分的品种； （1分） (3) 除变态反应原外的生物制品；（1分） (4) 中药注射剂；（1分） (5) 中药、化学药组成的复方制剂；（1分） (6) 麻醉药品、精神药品、 医疗用毒性药品、放射性药品；（1分） (7) 其他不符合国家有关规定的制剂。（1分） 4. 简述特殊使用级的抗菌药物管理。（本小题8分） 【答案】 (1) 具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用；（2分） (2) 抗菌作用较强、抗菌谱广，经常或过度使用会使病原菌过快产生耐药的；（2分） (3) 疗效、安全性方面的临床资料较少，不优于现用药物的；（2分） (4) 新上市的，在适应证、疗效或安全性方面尚需进一步考证的、价格昂贵的抗菌药物。（2分） 5.简述处方调剂的主要流程及各流程的核心要求。（本小题8分） 【答案】 1. 收方：确认处方来源合法（由执业医师/助理医师开具），检查处方完整性（前记、正文、后记无缺失），核对患者基本信息与处方一致。 2. 审核：依据“四查十对”原则，审核处方用药的合法性（如是否符合药品适应症、是否超剂量）、合理性（如有无配伍禁忌、是否与临床诊断相符），审核不通过需及时与医师沟通。 3. 调配：严格按照审核通过的处方，准确调配药品，确保药名、剂型、规格、数量与处方一致，避免错拿、漏拿药品。 4. 核对：再次核对调配好的药品与处方信息，检查药品性状（如有无变质、过期）、用法用量标注是否清晰，确保无调配错误。 5. 发药：向患者或家属交付药品，详细交代用法用量、注意事项（如饮食禁忌、不良反应处理），解答患者用药疑问，确认患者理解用药要求。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 编写说明：2026版重庆市《药剂类考纲百套卷》，依据重庆市高等职业教育分类考试专业综合理论测试《药剂类考试说明》编写，本套试卷共100份，由三个部分组成。第一部分是知识点训练卷，共76份；第二部分是常考题训练卷，共14份；第三个部分是专业综合训练卷，参考历年来药学类专业知识真题试卷，编写的10份专业综合训练卷。 本试卷是2026版重庆市《药剂类考纲百套卷》的第11卷，按知识模块1药事管理学——9.医疗机构药事管理要求编写。 其要求是：（1）了解： 医疗机构药事管理的概念及内容；药事管理与药物治疗学委员会的组成及工作职责；医疗机构药学部门的组织机构、任务与人员配备；医疗机构药品采购与库存管理。（2）理解：医疗机构制剂许可制度；《医疗机构制剂配制质量管理规范》的主要内容；医疗机构药事管理相关法律责任。（3）掌握：处方的概念、组成、颜色及管理规定；处方调剂；药物临床应用管理；抗菌药物的临床应用管理。 2026版重庆市《药剂类考纲百套卷》第11卷 知识模块1药事管理学 9.医疗机构药事管理 知识点训练卷 考试时间60分钟 满分100分 班级 姓名 学号 成绩 一、单项选择题（共32小题，每小题1分，共32分） 1．医疗机构配制制剂必须依法取得( )。 A. 药品生产许可证 B. 医疗机构制剂许可证 C. 营业执照 D. 医疗机构药品经营许可证 2．根据《处方管理办法》,关于处方限量的说法错误的是 ( )。 A. 门诊处方一般不得超过3日用量 B. 门诊处方一般不得超过5日用量 C. 门诊处方一般不得超过10日用量 D. 门诊处方一般不得超过7日用量 3．下列属于处方后记内容的是( )。 A. 药师签名 B. 药品专有标识 C. 临床诊断 D. 患者身份证号 4.下列属于处方前记内容的是( )。 A. 医师签名 B. 临床诊断 C. 药品名称 D. 用法用量 5．医疗机构麻醉药品处方保存期限为( )。 A. 1年 B. 2年 C. 4年 D. 3年 6．儿科处方印刷用纸要求为（ ）。 A. 淡红色，右上角标注“儿科” B. 白色，右上角标注“儿科” C. 淡绿色，右上角标注“儿科” D. 黄色，右上角标注“儿科” 7.第一类精神药品处方前记还应当包括（ ）。 A. 代办人身份证号 B. 用法用量 C. 药师签名 D. 药品价格 8.麻醉药品和第一类精神药品处方用纸颜色为（ ）。 A. 淡红色 B. 淡绿色 C. 白色 D. 黄色 9. 根据《处方管理办法》,关于处方书写要求的说法，正确的是( )。 A. 西药与中药饮片可以开具在同一张处方上 B. 中成药与中药饮片可以开具在同张处方上 C. 西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方 D. 调剂、煎煮的特殊要求注明在药品名称前方 10．属于医疗机构药学部门基本任务的是（ ）。 A. 制定药品价格 B. 制定国家基本药物目录 C. 运用新技术创制新制剂 D. 生产药物 11．每张处方药品数量不得超过（ ）。 A. 4种 B. 6种 C. 3种 D. 5种 12．处方中药品名称应当（ ）。 A. 使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写 B. 使用自行编制药品缩写名称书写 C. 使用自行编制的使用代号 D. 使用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写 13.下列情况肯定不符合处方规则的是（ ）。 A. 药品用法写为“自用” B. 药品用量和说明书一致 C. 药品用法使用缩写体书写 D. 药品用法使用规范的中文书写 14.下列有关医疗机构自配制剂说法正确的是（ ）。 A. 原则是自制自用，服务临床 B. 配制的品种可以是市场上有供应的品种 C. 原则是自产自销 D. 医疗机构可以自配中药注射剂使用 15．关于医疗机构制剂管理的说法，正确的是( )。 A. 医疗机构制剂批准文号有效期为5年 B. 医疗机构制剂可以在互联网进行销售 C. 医疗机构制剂可以在本医院周边的药品零售企业凭本医院医师处方销售 D. 医疗机构不得配制中药、化学药组成的复方制剂 16．依据《医疗机构制剂配制质量管理规范》，制剂室和药检室的负责人资质要求正确的是( )。 A. 本科以上药学或相关专业学历 B. 大专以上药学或相关专业学历，具有相应管理的实践经验 C. 具有初级药学专业技术职务资格 D. 具有中级药学专业技术职务资格，具有相应管理的实践经验 17．医疗机构制剂配制应在药剂部门设置机构为（ ）。 A. 制剂室、药检室和质量管理组织 B. 制剂室、药检室 C. 生产室、药检室 D. 生产室、药检室和实验室 18．医疗机构制剂批准文号的格式为( )。 A. X药制字H(Z、S)+四位年号+四位顺序号 B. 省药准字H(Z、S)+四位年号+四位顺序号 C. X药制字H(Z)+四位年号+四位流水号 D. 省药准字H(Z、S)C+四位年号+四位流水号 19．制剂使用过程中发现的不良反应，应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报。保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少( )备查。 A. 一年 B. 两年 C. 三年 D. 五年 20．下列内容不属于审核处方的合法性的是（ ）。 A. 处方来源是否合法 B. 经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方是有效的 C. 医师是否为药学部门备案登记的执业医师 D. 处方用药与临床诊断是否相符 21．( )是处方调配工作的最后环节。 A. 收方、审方 B. 计算药价 C. 发药 D. 调配处方 22．经临床长期应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物属于( )。 A. 非限制使用级 B. 限制使用级 C. 特殊使用级 D. 以上说法均错误 23．医疗机构制剂许可证有效期( )。 A. 1年 B. 3年 C. 5年 D. 10年 24．为门诊一般患者开具第一类精神药品片剂等每张处方不得超过( )。 A. 1日常用量 B. 3日常用量 C. 5日常用量 D. 7日常用量 25．医疗机构药事管理的特点不包括（ ）。 A. 专业性 B. 实践性 C. 经济实惠性 D. 服务性 26.申请《医疗机构制剂许可证》的机构，必须具备的条件不包括？（ ） A. 有与配制制剂相适应的专业技术人员 B. 有与配制制剂相适应的设施、设备 C. 有能够保证制剂质量的管理制度 D. 有自主研发新药的能力 27.以下哪项不属于医疗机构药事管理的核心内容？（ ） A. 药品采购与储存管理 B. 处方与医嘱审核调剂 C. 医院财务预算制定 D. 临床药学服务开展 28.关于药事管理与药物治疗学委员会的组成，正确的是？（ ） A. 仅由药学专业技术人员组成 B. 由医疗机构负责人、药学、医学、护理等多学科专业人员组成 C. 由医疗机构负责人和药学专业技术人员组成 D. 仅由医学和药学专业技术人员组成 29.以下哪项不属于处方的法定组成部分？（ ） A. 前记 B. 正文 C. 后记 D. 处方编号 30.按照《处方管理办法》，急诊处方的印刷用纸颜色为？（ ） A. 白色 B. 淡黄色 C. 淡绿色 D. 淡红色 31.处方调剂工作中，“四查十对”里的“查药品”对应的“对”是？（ ） A. 对科别、姓名、年龄 B. 对药名、剂型、规格、数量 C. 对药品性状、用法用量 D. 对临床诊断 32.关于处方有效期的规定，正确的是？（ ） A. 处方开具当日有效，特殊情况下需延长的，最长不得超过3天 B. 处方开具当日有效，特殊情况下需延长的，最长不得超过7天 C. 处方开具3日内有效，特殊情况下需延长的，最长不得超过7天 D. 处方开具7日内有效，特殊情况下需延长的，最长不得超过14天 2、 判断题(共15小题，每题2分，共30分) 1.医疗机构药事管理是指医疗机构以经济效益为目的，以患者为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。( ) 2.二级以上医疗机构应当设立药事管理与药物治疗学委员会。( ) 3.麻醉药品处方后记中需标注患者身份证号。( ) 4.医师不得为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方。( ) 5.药品用法只能使用规范的中文名称书写。( ) 6.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时不得超过7日常用量。( ) 7.独立配方法优点是节省人力，责任清楚。( ) 8.医疗机构应当凭印鉴卡向市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。( ) 9.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。( ) 10. 药品的出库原则是“先进先出，易变先出，近期先出”。( ) 11.《医疗机构制剂许可证》有效期为5年，有效期届满前6个月需向原发证机关申请换发。（ ） 12.药事管理与药物治疗学委员会的主要职责之一是制定本机构药品处方集和基本用药供应目录。（ ） 13.处方是由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。（ ） 14.药师在处方调剂时，若发现处方存在用药错误，可自行修改后再进行调配。（ ） 15.麻醉药品处方保存期限为3年，普通处方保存期限为1年。（ ） 三、简答题(共5小题，共38分) 1.简述医疗机构临床科室发现药品不良反应后的处理方法（本小题6分）。 2. 简述门(急)诊调剂方法及适用范围（本小题9分）。 3. 简述不得申请注册的医疗机构制剂（本小题7分）。 4. 简述特殊使用级的抗菌药物管理。（本小题8分） 5.简述处方调剂的主要流程及各流程的核心要求。（本小题8分） 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $