《药理学》-药效学与药动学-知识点训练 2026版山东省药学类专业考纲百套卷 第31卷（原卷版+解析版）

编写说明：2026版山东省《药学类考纲百套卷》，依据山东省职教高考《药学类专业知识考试标准》编写，本套试卷共106份，由三个部分组成。第一部分是根据考纲的知识点训练卷，共82份；第二部分是常考题训练卷，共14份；第三个部分是专业综合训练卷，参考历年来药学类专业知识真题试卷，编写的10份专业综合训练卷。 本试卷是2026版山东省《药学类考纲百套卷》的第31卷，按知识模块4药理学——1.药效学与药动学要求编写。 其要求是： （1）掌握药物效应动力学的基本概念，药物作用与类型；理解药物的量-效关系原理，药物的受体作用机制。 （2）掌握药物代谢动力学的基本概念，体内过程吸收、分布、代谢、排泄的主要特点；理解药物体内过程的意义及影响因素；了解药物的速率过程的主要内容和意义。 2026版山东省《药学类考纲百套卷》第31卷 知识模块4药理学 1.药效学与药动学 知识点训练卷 考试时间60分钟 满分100分 班级 姓名 学号 成绩 一、单项选择题（本大题25小题，每题2分，共50分） 1．下列属于药物吸收作用的是 A．酒精的皮肤消毒作用 B．口服抗酸药中和胃酸作用 C．阿司匹林的解热镇痛作用 D．局麻药的局部麻醉作用 2．地高辛的半衰期为36小时，每日给药一次，达到稳态血药浓度的时间约为 A.3天 B.5天 C.7天 D.10天 3．药物效应动力学研究的是 A．药物在体内的吸收过程 B．药物对机体的作用及机制 C．药物的体内代谢途径 D．药物的排泄方式 4．有关毒性反应的叙述，错误的是 A．分为急性毒性反应和慢性毒性反应 B．多于机体有明显损害甚至危及生命 C．多与剂量有关 D．多在治疗量时发生 5．以下属于药物“兴奋作用”的是 A．阿托品使瞳孔扩大 B．吗啡使呼吸频率减慢 C．苯巴比妥使中枢活动减弱 D．普萘洛尔使心率降低 6. 根据图示，口服药物经胃肠道吸收后，会先经过哪个过程导致部分药物被代谢？ A．体循环过滤 B．肝脏首过消除 C．肾脏排泄 D．胃内分解 7．药物与受体结合后，能激动受体产生效应的是 A．拮抗剂 B．激动剂 C．部分激动剂 D．竞争性拮抗剂 8．下列有关药物吸收的描述，不正确的是 A．舌下或直肠给药吸收少，起效慢 B．药物从胃肠道吸收主要是被动转运 C．弱碱性药物在碱性环境中吸收增多 D．药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程 9．某些药物要求首次服用时剂量加倍，原因是 A．可在一个半衰期内达到有效稳态血药浓度 B．可使副作用减小 C．可使毒性降低 D．可延长药物半衰期 10．药物的治疗量是指 A．大于最小有效量小于中毒量 B．大于无效量小于最小中毒量 C．大于最小有效量小于最小致死量 D．大于最小有效量小于极量 11． 结合图示及药物吸收的知识，以下给药方式中，受“首过消除”影响导致药物进入体循环量较低的是？ A．静脉注射 B．肌肉注射 C．口服给药 D．皮下注射 12．药物在体内分布的影响因素不包括 A.药物的脂溶性 B.药物的分子量 C.药物的剂型 D.组织器官的血流量 13．某药为恒比消除，上午8时测得的血药浓度为200mg/L，晚4时测得的血药浓度为50mg/L,请推算该药的半衰期为 A.2小时 B.3小时 C.4小时 D.6小时 14．某患者严重骨折疼痛难忍，医生给予赈替啶止痛，连用5天，至第6天停用后，出现烦躁不安、流泪、出汗、恶心、呕吐现象，这表明患者对派替啶产生了 A．生理依赖性 B．后遗效应 C．继发反应 D．精神依赖性 15．降低机体机能活动的药物作用称为 A．兴奋作用 B．抑制作用 C．治疗作用 D．毒性反应 16．药物代谢的主要器官是 A．肾脏 B．肝脏 C．肠道 D．肺 17．下列给药途径中，有首关消除现象的是 A．口服给药 B．舌下给药 C．直肠给药 D．皮下给药 18．药物未被吸收之前，在用药部位出现的作用是 A．全身作用 B．选择作用 C．后遗效应 D．局部作用 19．二重感染属于 A．毒性反应 B．后遗效应 C．继发反应 D．药物依赖性 20．药物经肾小管“重吸收”的主要影响因素是 A．药物的脂溶性 C．药物的解离度 B．尿液的pH值 D．以上都是 21．长期使用普蔡洛尔可出现受体数目增加，突然停药，引起反跳现象，称之为 A．向上调节 B．向下调节 C．副作用 D．继发反应 22.A药比B药安全，正确的依据是 B.A药的LD50比B药小 A.A药的LD50/ED50比B药大 D.A药的ED50比B药小 C.A药的LD50比B药大 23．对同一药物来讲，下列哪种说法是错误的 A．在一定范围内，剂量越大，作用越强 B．年龄越大，用量应越大 C．小儿应按体重用药 D．对不同个体来说，用量相同，作用不一定相同 24．下列药物中，主要经肾脏排泄的是 A．地西泮 B．青霉素 C．利多卡因 D．氯霉素 25．以下关于药物“生物利用度”的描述，正确的是 A．与药物的吸收程度无关 B．静脉注射给药的生物利用度为100% C．仅受药物剂型影响 D．反映药物在体内的代谢速度 二、简答题(本大题4小题，每题8分，共32分) 1．什么是药物半衰期？简述其临床意义。 2．影响药效的因素有哪些？ 3． 根据图示，简述药物跨膜转运的三种方式及特点。 4． 根据图示，比较不同给药途径的吸收速率差异，并解释口服给药吸收速率较慢的主要原因。 三、综合分析题(本大题1小题，共18分) 1．患者女性，58岁，因高血压长期服用某降压药（消除符合一级速率过程，半衰期为12小时，治疗窗为5-15μg/mL）。初始每日口服1次，每次50mg，服药1周后监测血药浓度为4.2μg/mL，血压控制不佳；医生调整剂量为每日口服1次，每次75mg，继续服药1周后，血药浓度升至16.8μg/mL，患者出现头晕、乏力等低血压症状。 （1）该患者初始剂量50mg时血药浓度未达治疗窗，调整至75mg后血药浓度超过治疗窗上限，结合药物半衰期分析原因。 （2）基于上述情况，为使血药浓度稳定在治疗窗内，提出合理的给药方案调整建议，并说明依据。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 编写说明：2026版山东省《药学类考纲百套卷》，依据山东省职教高考《药学类专业知识考试标准》编写，本套试卷共106份，由三个部分组成。第一部分是根据考纲的知识点训练卷，共82份；第二部分是常考题训练卷，共14份；第三个部分是专业综合训练卷，参考历年来药学类专业知识真题试卷，编写的10份专业综合训练卷。 本试卷是2026版山东省《药学类考纲百套卷》的第31卷，按知识模块4药理学——1.药效学与药动学要求编写。 其要求是： （1）掌握药物效应动力学的基本概念，药物作用与类型；理解药物的量-效关系原理，药物的受体作用机制。 （2）掌握药物代谢动力学的基本概念，体内过程吸收、分布、代谢、排泄的主要特点；理解药物体内过程的意义及影响因素；了解药物的速率过程的主要内容和意义。 2026版山东省《药学类考纲百套卷》第31卷 知识模块4药理学 1.药效学与药动学 知识点训练卷 考试时间60分钟 满分100分 班级 姓名 学号 成绩 一、单项选择题（本大题25小题，每题2分，共50分） 1．下列属于药物吸收作用的是 A．酒精的皮肤消毒作用 B．口服抗酸药中和胃酸作用 C．阿司匹林的解热镇痛作用 D．局麻药的局部麻醉作用 【答案】C 2．地高辛的半衰期为36小时，每日给药一次，达到稳态血药浓度的时间约为 A.3天 B.5天 C.7天 D.10天 【答案】C 3．药物效应动力学研究的是 A．药物在体内的吸收过程 B．药物对机体的作用及机制 C．药物的体内代谢途径 D．药物的排泄方式 【答案】B 【解析】药效学（药物效应动力学）研究药物对机体的作用、作用机制等；药动学研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄（ADME）。 4．有关毒性反应的叙述，错误的是 A．分为急性毒性反应和慢性毒性反应 B．多于机体有明显损害甚至危及生命 C．多与剂量有关 D．多在治疗量时发生 【答案】D 5．以下属于药物“兴奋作用”的是 A．阿托品使瞳孔扩大 B．吗啡使呼吸频率减慢 C．苯巴比妥使中枢活动减弱 D．普萘洛尔使心率降低 【答案】A 【解析】兴奋作用是使机体原有功能增强（瞳孔扩大是虹膜括约肌松弛、功能增强的表现）；B/C/D均为功能减弱，属于抑制作用。 6． 根据图示，口服药物经胃肠道吸收后，会先经过哪个过程导致部分药物被代谢？ A．体循环过滤 B．肝脏首过消除 C．肾脏排泄 D．胃内分解 【答案】B 【解析】从图中流程可知：口服药物经胃肠道（胃、肠道）吸收后，会通过门静脉进入肝脏，此时肝脏会对药物进行代谢（即“首过消除”），之后剩余药物才进入体循环发挥作用。选项A“体循环过滤”：体循环是药物发挥作用的环节，并非吸收后的首个代谢过程；选项C“肾脏排泄”：属于药物代谢后的排泄步骤，不是吸收后的初始过程；选项D“胃内分解”：胃主要是初步消化，并非药物被代谢的核心环节。因此正确答案是 B. 肝脏首过消除 7．药物与受体结合后，能激动受体产生效应的是 A．拮抗剂 B．激动剂 C．部分激动剂 D．竞争性拮抗剂 【答案】B 【解析】激动剂与受体结合后可激活受体、产生效应；拮抗剂（含竞争性）会阻断受体，部分激动剂仅能部分激活受体。 8．下列有关药物吸收的描述，不正确的是 A．舌下或直肠给药吸收少，起效慢 B．药物从胃肠道吸收主要是被动转运 C．弱碱性药物在碱性环境中吸收增多 D．药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程 【答案】A 9．某些药物要求首次服用时剂量加倍，原因是 A．可在一个半衰期内达到有效稳态血药浓度 B．可使副作用减小 C．可使毒性降低 D．可延长药物半衰期 【答案】A 10．药物的治疗量是指 A．大于最小有效量小于中毒量 B．大于无效量小于最小中毒量 C．大于最小有效量小于最小致死量 D．大于最小有效量小于极量 【答案】D 11． 结合图示及药物吸收的知识，以下给药方式中，受“首过消除”影响导致药物进入体循环量较低的是？ A．静脉注射 B．肌肉注射 C．口服给药 D．皮下注射 【答案】C 【解析】从柱状图可看出，口服给药对应的数值低于静脉注射、肌肉注射；结合药物代谢知识：口服给药的药物经胃肠道吸收后，会通过门静脉进入肝脏，经“首过消除”（肝脏代谢）后，进入体循环的药物量减少，因此其有效药量相对较低；静脉注射是直接进入体循环，无首过消除；肌肉注射、皮下注射是经局部血管吸收后直接进入体循环，也不受首过消除影响。因此正确答案是 C. 口服给药。 12．药物在体内分布的影响因素不包括 A.药物的脂溶性 B.药物的分子量 C.药物的剂型 D.组织器官的血流量 【答案】C 【解析】剂型主要影响药物的吸收过程，不直接影响分布；分布受药物理化性质（脂溶性、分子量）、组织血流量、血浆蛋白结合率等影响。 13．某药为恒比消除，上午8时测得的血药浓度为200mg/L，晚4时测得的血药浓度为50mg/L,请推算该药的半衰期为 A.2小时 B.3小时 C.4小时 D.6小时 【答案】C 14．某患者严重骨折疼痛难忍，医生给予赈替啶止痛，连用5天，至第6天停用后，出现烦躁不安、流泪、出汗、恶心、呕吐现象，这表明患者对派替啶产生了 A．生理依赖性 B．后遗效应 C．继发反应 D．精神依赖性 【答案】A 15．降低机体机能活动的药物作用称为 A．兴奋作用 B．抑制作用 C．治疗作用 D．毒性反应 【答案】B 16．药物代谢的主要器官是 A．肾脏 B．肝脏 C．肠道 D．肺 【答案】B 【解析】肝脏是药物代谢的主要场所（含多种药酶）；肾脏是排泄的主要器官。 17．下列给药途径中，有首关消除现象的是 A．口服给药 B．舌下给药 C．直肠给药 D．皮下给药 【答案】A 18．药物未被吸收之前，在用药部位出现的作用是 A．全身作用 B．选择作用 C．后遗效应 D．局部作用 【答案】D 19．二重感染属于 A．毒性反应 B．后遗效应 C．继发反应 D．药物依赖性 【答案】C 20．药物经肾小管“重吸收”的主要影响因素是 A．药物的脂溶性 C．药物的解离度 B．尿液的pH值 D．以上都是 【答案】D 【解析】肾小管重吸收以被动扩散为主，受药物脂溶性、解离度（与尿液pH相关：酸性药物在酸性尿液中解离少，重吸收多）的影响。 21．长期使用普蔡洛尔可出现受体数目增加，突然停药，引起反跳现象，称之为 A．向上调节 B．向下调节 C．副作用 D．继发反应 【答案】A 22.A药比B药安全，正确的依据是 B.A药的LD50比B药小 A.A药的LD50/ED50比B药大 D.A药的ED50比B药小 C.A药的LD50比B药大 【答案】A 23．对同一药物来讲，下列哪种说法是错误的 A．在一定范围内，剂量越大，作用越强 B．年龄越大，用量应越大 C．小儿应按体重用药 D．对不同个体来说，用量相同，作用不一定相同 【答案】B 24．下列药物中，主要经肾脏排泄的是 A．地西泮 B．青霉素 C．利多卡因 D．氯霉素 【答案】B 【解析】青霉素主要以原形经肾脏排泄；地西泮、利多卡因、氯霉素多先经肝脏代谢后，再通过肾脏或其他途径排泄。 25．以下关于药物“生物利用度”的描述，正确的是 A．与药物的吸收程度无关 B．静脉注射给药的生物利用度为100% C．仅受药物剂型影响 D．反映药物在体内的代谢速度 【答案】B 【解析】生物利用度反映药物吸收进入体循环的程度和速度，静脉注射药物直接入体循环，无吸收损失，生物利用度为100%。 二、简答题(本大题4小题，每题8分，共32分) 1．什么是药物半衰期？简述其临床意义。 【答案】 (1)概念 半衰期一般是指血浆半衰期（t1/2），即血浆中药物浓度下降一半所需要的时间。 (2)临床意义： ①药物分类的依据； ②确定给药间隔时间； ③预测达到稳态血药浓度的时间； ④预测药物基本消除的时间。 2．影响药效的因素有哪些？ 【答案】 （1）药物方面的因素 药物剂量、药物制剂、给药途径、给药时间、疗程、联合用药 （2）机体方面的因素 年龄、体重、性别、病理状态、遗传因素、营养因素、耐受性、心理因素 3． 根据图示，简述药物跨膜转运的三种方式及特点。 【答案】 简单扩散：脂溶性药物直接穿过细胞膜，顺浓度梯度，不耗能（如乙醇）；易化扩散：非脂溶性药物经载体蛋白转运，顺浓度梯度，不耗能（如葡萄糖）；主动转运：药物经泵蛋白逆浓度梯度转运，耗能（如钠离子转运）。 4． 根据图示，比较不同给药途径的吸收速率差异，并解释口服给药吸收速率较慢的主要原因。 【答案】 吸收速率由快到慢：静脉注射＞吸入＞舌下＞肌内注射＞皮下注射＞口服；口服给药吸收慢的原因：需经胃肠道黏膜吸收，且存在首过消除（药物经肝脏代谢导致进入体循环药量减少），同时受胃肠蠕动、pH等因素影响。 三、综合分析题(本大题1小题，共18分) 1．患者女性，58岁，因高血压长期服用某降压药（消除符合一级速率过程，半衰期为12小时，治疗窗为5-15μg/mL）。初始每日口服1次，每次50mg，服药1周后监测血药浓度为4.2μg/mL，血压控制不佳；医生调整剂量为每日口服1次，每次75mg，继续服药1周后，血药浓度升至16.8μg/mL，患者出现头晕、乏力等低血压症状。 （1）该患者初始剂量50mg时血药浓度未达治疗窗，调整至75mg后血药浓度超过治疗窗上限，结合药物半衰期分析原因。 （2）基于上述情况，为使血药浓度稳定在治疗窗内，提出合理的给药方案调整建议，并说明依据。 【答案】 （1）浓度异常原因：该药物半衰期为12小时，按一级消除动力学规律，需经过4-5个半衰期（即48-60小时，约2-3天）才能达到稳态血药浓度。初始50mg剂量服药1周（已达稳态），血药浓度4.2μg/mL未达治疗窗，说明50mg剂量偏低，无法满足疗效需求；调整至75mg后仅服药1周（同样达稳态），血药浓度升至16.8μg/mL，因剂量增幅达50%，且药物稳态血药浓度与给药剂量成正比，导致浓度超治疗窗上限，引发低血压反应。 （2）给药方案调整建议：建议调整为“每次60mg，每日口服1次”，或“每次30mg，每日口服2次（间隔12小时）”。 依据1：稳态血药浓度与剂量正相关，按初始50mg对应4.2μg/mL推算，60mg剂量对应的稳态浓度约为5.04μg/mL，接近治疗窗下限，既满足疗效又降低毒性风险； 依据2：每日2次给药（间隔12小时，与半衰期一致）可减少血药浓度波动，避免单次大剂量导致的浓度峰值过高，更适合治疗窗较窄的药物，30mg bid的方案能使血药浓度平稳维持在治疗窗内。 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