精品解析：山东省济南市山东师范大学附属中学2025-2026学年高三上学期10月阶段测试生物试题

高三年级10月份阶段性检测生物试题 生物 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的。 1. 核酶是一类具有催化活性的RNA分子，能够催化化学反应，尤其是RNA分子的自我剪切。下列相关叙述正确的是（ ） A. 核酶与RNA酶共有元素为C、H、O、N、P B. 核酶作用的化学键与RNA聚合酶作用的化学键相同 C. 核酶可以为RNA分子的自我剪切提供能量 D. ATP中的A可以作为核酶的基本单位 2. 四川火锅的起源可以追溯到清朝末年，火锅的流行与四川的地理环境和气候条件密切相关。四川红汤火锅以其鲜红的辣椒和花椒为特色，汤底浓郁，味道麻辣鲜香。火锅的食材种类繁多，从常见的肉类、海鲜到各种蔬菜、豆制品，几乎无所不包。其中，毛肚、黄喉、鸭肠和脑花是四川火锅的经典食材。相关叙述正确的是（ ） A. 红油火锅中的植物脂肪富含饱和脂肪酸，熔点较高，在室温时呈液态 B. 脑花中含量丰富的磷脂是构成细胞膜、核膜和核糖体、线粒体等细胞器膜的重要成分 C. 火锅食材中的蛋白质、纤维素、淀粉等都是以碳链为基本骨架的生物大分子 D. 涮牛肉的过程中高温使蛋白质中的肽键、二硫键等断裂，空间结构变得伸展、松散 3. 细胞内的钙稳态是靠Ca2+的跨膜运输来调节的，植物细胞的Ca2+运输系统如图所示，①~⑤表示相关的转运蛋白。下列说法错误的是（　　） A. ATP水解释放的磷酸基团可以使①和④磷酸化，进而导致其空间结构发生变化 B. 低温处理后对图中物质跨膜运输方式都有影响 C. ③转运H+的机制和②⑤转运Ca2+的机制类似，都不需要与其转运的离子结合 D. ①③④介导转运过程保证了细胞质基质中低Ca2+水平 4. 在高盐环境下，Cl-在细胞质基质中过量积累会影响作物的正常生长发育。研究表明转录因子ZmHP2在提高作物对盐胁迫的抗性中有重要作用，下图为与ZmHP2有关的抗盐胁迫机制。下列分析错误的是（　　） A. 液泡内积累Cl-可增加渗透压，帮助细胞吸水 B. ZmHP2通过激活特定基因的表达降低盐胁迫危害 C. 盐胁迫条件下ZmRR1可能被降解，从而使ZmHP2活化 D. 靶向增强ZmRR1的活性可以提高植株对盐胁迫的抗性 5. 玉米T蛋白可影响线粒体内与呼吸作用相关的多种酶，T蛋白缺失还会造成线粒体内膜受损。针对T基因缺失突变体和野生型玉米胚乳，研究者检测了其线粒体中有氧呼吸中间产物和细胞质基质中无氧呼吸产物乳酸的含量，结果如图。下列分析正确的是（　　） A. 线粒体中的[H]全部来自细胞质基质 B. 突变体中有氧呼吸的第二阶段增强 C. 突变体有氧呼吸强度的变化可导致无氧呼吸的增强 D. 经过无氧呼吸，有机物中的大部分能量以热能的形式散失 6. 植物叶绿体的发育受基因的精细调控，为研究光响应基因BG在此过程中的作用，研究者以拟南芥为材料构建了BG功能缺失的突变体bg、GK基因功能缺失的突变体gk以及双突变体bggk。已知GK蛋白促进叶绿体发育相关基因的转录，BG蛋白可以与GK蛋白结合。研究发现突变体bg中叶绿素含量升高而突变体gk中叶绿素含量降低。下图所示为野生型和突变体bg的部分叶绿体结构。下列说法中错误的是（　　） A. 使用高倍显微镜可观察到图中突变体bg的基粒中的类囊体增多 B. 若双突变体bggk的表型与突变体gk相同，可推测BG通过抑制GK的功能影响叶绿体发育 C. GK蛋白可能通过与相关基因的启动子DNA片段结合促进转录 D. BG基因可以使植物更好地响应光信号从而调节自身生理过程以适应不同光照环境 7. 图甲表示基因型为AaXBXb的生物体某个细胞的分裂过程中某种物质或结构数量变化的模式图，图乙表示图甲过程某些时期细胞内染色体、染色单体和核DNA的数量关系。下列相关叙述正确的是（　　） A. 图甲呈现的是细胞内染色体组数在细胞分裂不同时期的变化 B. HI段细胞中含有XB的染色体数与CD段可能相同 C. 图甲的CD段对应图乙的I时期，细胞内含有2个染色体组 D. 图乙的Ⅱ时期细胞中有姐妹染色单体，可以对应图甲的A-B、F-G、H-I 8. 如图为某动物体内细胞部分生命历程示意图，下列相关叙述正确的是（　　） A. b→c过程可能发生染色体互换而导致基因重组 B. 图中h细胞为次级卵母细胞或第一极体 C. e细胞衰老时，其细胞体积变大，核膜内折，染色质收缩，染色加深 D. 用胰岛素基因制作的基因探针能与f细胞的DNA分子形成杂交带 9. 双硫死亡是一种新发现的细胞死亡方式，主要调控因子是胱氨酸转运蛋白（SLC7A11），其作用是将胞外胱氨酸转运到细胞内。胱氨酸是合成谷胱甘肽、抑制细胞氧化应激的重要原料之一，但其本身也具有一定的细胞毒性。为了防止细胞内高度不溶性胱氨酸的毒性积聚，细胞需要迅速将胱氨酸还原为半胱氨酸，这个过程需要从葡萄糖—戊糖磷酸途径（PPP）获得大量NADPH，这会对细胞NADPH库造成大量消耗，最终导致细胞死亡。下列叙述错误的是（ ） A. 双硫死亡涉及胱氨酸摄取和葡萄糖代谢途径 B. 双硫死亡与细胞凋亡一样，不受环境影响 C. NADPH可将胱氨酸还原为半胱氨酸 D. SLC7A11高表达时会导致细胞死亡 10. 孟德尔探索一对相对性状的遗传规律时，运用了“假说一演绎”法。下列叙述正确的是（　　） A. 孟德尔假说内容之一是“生物体能产生数量相等的雌、雄配子”且“受精时，雌雄配子随机结合” B. 孟德尔发现“F2出现3:1的性状分离比不是偶然的”不属于假说的内容 C. 测交实验出现高茎和矮茎两种表型且比例为1:1的结果，属于演绎推理 D. “纯种高茎豌豆和纯种矮茎豌豆杂交，F1均为高茎”属于实验验证 11. 甲、乙两位同学分别用小球做孟德尔定律模拟实验。甲同学每次分别从I、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、IV小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。下列叙述错误的是（　　） A. 甲同学模拟的是一对相对性状杂交实验中F1雌雄配子的受精作用，理论上组合类型及数量比为DD:Dd:dd=1:2:1 B. 乙同学模拟的是两对相对性状杂交实验中F1产生配子的过程，等位基因的分离和非同源染色体上非等位基因的自由组合发生在过程②中 C. 上述每个小桶内不同类型小球的数量可以不相同，但抓取记录结果后需放回原来的小桶并充分混匀 D. 只要重复的次数足够多，乙同学经过抓取小球实验后，统计得到的aB组合概率一定为1/4 12. 某二倍体植物的高秆（A）对矮秆（a）为完全显性，抗病（B）对易感病（b）为完全显性。现有纯合高秆抗病和纯合矮秆易感病的两种亲本杂交，F1自交，多次重复实验，统计F2的表型及比例都近似得到如下结果：高秆抗病：高秆易感病：矮秆抗病：矮秆易感病=66:9:9:16。下列有关说法错误的是（　　） A. 上述两对相对性状的遗传均遵循基因分离定律 B. 上述两对相对性状的遗传不遵循基因自由组合定律 C. F1通过减数分裂产生雌（或雄）配子的种类及比例是AB:Ab:aB:ab=4:1:1:4 D. F2中出现了新的性状组合，说明F1减数分裂时非同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了染色体互换 13. 野生型果蝇存在以下隐性突变的类型，相关基因及位置关系如下图。下列相关叙述正确的是（　　） A. v和w基因在遗传时遵循基因的自由组合定律 B. 图中两条同源染色体上所示的基因均属于非等位基因 C. 图中染色体均位于果蝇的细胞核中，且每条染色体的DNA上有多个基因 D. 在减数分裂Ⅱ的后期，上述基因不会位于细胞的同一极 14. 纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。根据杂交结果，下列推测错误的是（　　） A. 控制两对相对性状的基因都位于X染色体上 B. F1雌果蝇只有一种基因型 C. F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变 D. 上述杂交结果符合自由组合定律 15. 某家系甲、乙两种遗传病的遗传系谱如图甲所示，其中一种遗传病的基因位于X染色体上。研究人员对Ⅰ1和Ⅱ3甲病相关基因进行扩增、酶切和电泳，结果如图乙所示，已知正常基因含有一个限制酶切位点，致病基因增加了一个酶切位点，致病基因的产生是碱基对的替换引起的，bp表示碱基对。下列叙述错误的是（ ） A. 甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病 B. 图B的a侧为点样侧，致病基因新增酶切位点位于590bp片段中 C. 若用PCR扩Ⅱ1的甲病基因片段，酶切后电泳将产生4种条带 D. Ⅱ2和Ⅱ3婚配生育了一个男孩，该男孩两病兼患的概率为1/12 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题给出的四个选项中，有的只有一个选项正确，有的有多个选项正确，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错得0分。 16. 线粒体的分裂主要发生在进行分裂的细胞中，需要动力相关蛋白Drpl酶的参与（核基因编码，发挥作用时会从细胞质基质转移到线粒体表面）。蛋白磷酸化酶PP2Aa可使Drp1蛋白发生磷酸化，进而抑制其活性，使得线粒体处于功能更强的长杆状。而RalA酶可与PP2Aa相互作用，解除Drp1的磷酸化，增强其活性，使线粒体过度分裂，体积减小呈球形（如下图），进而抑制其氧化功能。研究还发现肥胖个体的脂肪细胞中更容易出现体积减小的碎片化线粒体。结合相关信息，下列相关叙述错误的有（　　） A. Drp1蛋白的合成起始于游离的核糖体，然后附着到内质网上后完成后续合成 B. 碎片化的线粒体可以进一步通过溶酶体参与的自噬作用清除 C. 与未分裂的细胞相比，进行分裂的细胞中蛋白磷酸化酶PP2Aa活性降低 D. 可开发RalA酶的激活剂作为保护线粒体的药物，解决肥胖症患者的代谢问题 17. 在一定温度下，生长在大田的某种植物光合速率（CO2固定速率）和呼吸速率（CO2释放速率）对光照强度的响应曲线如图所示。下列叙述正确的是（　　） A. 光照强度为a时，该植物干重不会增加 B. 光照强度从a逐渐增加到b时，该植物生长速率逐渐增大 C. 光照强度小于b时，提高大田CO2浓度，CO2固定速率会增大 D. 光照强度为b时，适当降低光反应速率，CO2固定速率会降低 18. 人类9号染色体三体（T9）分为嵌合型T9和完全型T9，前者部分细胞为9号染色体三体，后者所有体细胞为9号染色体三体。嵌合型T9的形成方式有两种：一种是三体自救型，即完全型T9的部分细胞丢失第三条染色体，形成正常细胞。一种是分裂错误型，即由于早期胚胎部分细胞分裂过程中一条9号染色体形成的子染色体不分离，成为只含一条9号染色体的细胞和三体细胞，只有三体细胞存活，与正常细胞形成嵌合型。已知A/a基因位于9号染色体上，某T9胎儿的父母基因型为Aa。不考虑其他变异。下列说法正确的是（　　） A. 若该胎儿为完全型三体，则形成的原因必是亲代减数分裂过程中同源染色体未分离 B. 若该胎儿为三体自救型，则其体细胞的染色体数目可能为46、47、92、94 C. 若该胎儿为分裂错误型T9，则其体内可能同时存在3种基因型的体细胞 D. 若该胎儿为分裂错误型T9，则其体内可能存在AAa和aa两种体细胞 19. 欧洲麦粉蛾中野生型幼虫皮肤有色，成虫的复眼为褐色；突变型幼虫皮肤无色，成虫复眼为红色。研究发现，野生型麦粉蛾的细胞质中含有犬尿素，能使幼虫皮肤着色，并影响成虫复眼颜色，犬尿素的合成受基因A控制：同时欧洲麦粉蛾肤色的遗传还存在短暂的母性影响，即基因型为Aa的雌蛾形成卵细胞时，细胞质中都含有足量的犬尿素使幼虫皮肤着色，生长发育到成虫阶段时犬尿素会消耗殆尽。某实验小组做了相关实验，其实验及结果如下表所示。下列说法正确的是（　　） 亲本 子代 实验1 野生型（♂）×突变型（♀） 幼虫皮肤有色，成虫复眼褐色 实验2 野生型（♀）×突变型（♂） 幼虫皮肤有色，成虫复眼褐色 实验3 实验1子代（♂）×突变型（♀） 幼虫皮肤有色：无色=1:1 成虫复眼褐色：红色=1:1 A. 欧洲麦粉蛾成虫复眼的颜色中红色为显性 B. 欧洲麦粉蛾幼虫体色是由细胞质基因控制的 C. 欧洲麦粉蛾成虫的眼色最终会出现孟德尔分离比 D. 实验3的反交实验结果为幼虫皮肤有色成虫复眼褐色：幼虫皮肤有色成虫复眼红色=1:1 20. 某鳞翅目昆虫的性别决定方式为ZW型，触角羽状和棒状为一对相对性状，由基因A、a控制，体型扁平形和圆形为一对相对性状，由基因B、b控制。现将纯合的羽状扁平形个体与棒状圆形个体正反交，得到的F1个体随机交配产生F2，表型及比例如表所示（不考虑ZW染色体同源区段），下列说法错误的是（　　） 杂交方式 亲本 F1 F2 正交 羽状扁平形（♀）×棒状圆形（♂） 雌雄均为羽状圆形 羽状圆形：羽状扁平形：棒状圆形：棒状扁平形=15:5:3:1 反交 羽状扁平形（♂）×棒状圆形（♀） 雌性均为羽状扁平形，雄性均为羽状圆形 羽状圆形：羽状扁平形：棒状圆形：棒状扁平形=? A. 亲本中羽状扁平形昆虫的基因型为bbZAZA或bbZAW B. 正交F2的四种表型比例的出现可能与1/3含a的雄配子致死有关 C. 正交F2中羽状圆形雄性个体中，纯合子的比例为1/6 D. 反交F2中棒状扁平形比例为1/12 三、非选择题：本题包括5小题，共55分。 21. 叶绿体中R酶既能催化CO2固定，也能催化C与O2反应，CO2和O2两种底物竞争R酶同一活性位点；线粒体中G酶参与催化甘氨酸转化为丝氨酸，如图（a）。为探究保卫细胞中G酶对植物光合作用的影响，研究者以野生型植株W为参照，构建了G酶表达量仅在保卫细胞中增加的植株S，实验结果如图（b）。回答下列问题。 （1）R酶催化CO2固定的场所是_______，部分产物经过一系列反应形成糖类，这一过程中发生的能量转化是________。 （2）植物保卫细胞吸水，气孔开度增大，结合图（a）（b）分析可知，相同光照条件下植株S叶片的净光合速率高于植株W，原因是_______。 （3）保持环境中CO2浓度不变，当O2浓度从21%升高到40%时，植株S的净光合速率_______（填“增大”或“减小”）；相较于植株W，植株S的净光合速率变化幅度________（填“大”、“小”或“无法判断”）。 （4）为了进一步确认保卫细胞中G酶对叶片净光合速率的影响，研究者又补充了一个实验组：构建了G酶表达量________的植株T。研究者们在相同且适宜条件下培养植株W、植株S和植株T，并分别测定了三组植物在不同光照强度下的净光合速率。请写出预期结果：_______。 22. 图1表示某动物（2N=20）细胞分裂过程中细胞内染色体数目变化曲线；图2表示该动物细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量关系。请分析并回答： （1）图1中姐妹染色单体分离发生在______（填数字序号）阶段，基因分离定律和基因自由组合定律发生在图1中_____（填数字序号）过程中。C过程的意义是：________。 （2）图2中a、b、c表示染色体的是_____（填字母），图2中______（填数字序号）对应的细胞内不可能存在同源染色体，图2中Ⅲ细胞内所表示的物质数量可对应图1中的______（填数字序号）阶段。 （3）一个基因型为AaXBY的精原细胞，经过减数分裂（不考虑染色体片段互换和基因突变），若产生一个基因型为AXBY的异常精细胞原因是______。 （4）某动物初级精母细胞中，一部分细胞的一对同源染色体的两条非姐妹染色单体间发生了片段互换，产生了4种精细胞，如图所示。若该动物产生的精细胞中，精细胞2、3所占的比例均为4%，则减数分裂过程中初级精母细胞发生互换的比例是_____。 23. 家兔的毛色有野鼠色、黑色和褐色3种，受常染色体上两对等位基因（B、b和E、e）共同控制，相关基因组成与毛色的对应关系如下表。下图是研究人员利用不同毛色的纯系家兔进行的杂交实验，请回答下列问题。 基因组成 家兔的毛色 野鼠色 B___ 黑色 bbE_ 褐色 bbee （1）基因B、b和E、e的遗传遵循_____定律，依据是______。 （2）实验一中，F2野鼠色兔的基因型为_____，实验二中，F2野鼠色兔的基因型有______种。若实验一F2中黑色雄兔和实验二F2中野鼠色雌兔杂交，后代为野鼠色兔的概率为______。 （3）研究发现，基因I会影响E、e的表达，导致家兔毛的黑色淡化为灰色，褐色淡化为黄色。为探究某灰色家兔的基因型及相关基因在染色体上的位置关系，可选择_____色的家兔与其杂交，经观察、统计，后代黑色兔：黄色兔≈1:1。据此画出该灰色家兔控制毛色的基因在染色体上的相对位置关系图______（注：用“”形式表示，其中横线表示染色体，圆点表示基因在染色体上的位置）。 24. 某家禽等位基因M/m控制黑色素的合成（MM与Mm的效应相同），并与等位基因T/t共同控制喙色，与等位基因R/r共同控制羽色。已知三对基因均位于常染色体上。研究者利用纯合品系P1（黑喙黑羽）、P2（黑喙白羽）和P3（黄喙白羽）进行相关杂交实验，并统计F1和F2的部分性状，结果见表（不考虑染色体互换）。回答下列问题： 实验 亲本 F1 F2 1 P1×P3 黑喙 9/16黑喙，3/16花喙（黑黄相间），4/16黄喙 2 P2×P3 花羽 3/16黑羽，6/16花羽（黑白相间），7/16白羽 （1）由实验1______（填“是”或“否”）能判断该家禽喙色的遗传遵循基因自由组合定律。F2的黄喙个体中杂合体占比为_______，能稳定遗传的个体占比为______，若F2的花喙个体间随机交配，所得后代中黄喙个体占比为_______。 （2）由实验2可判断该家禽羽色的遗传遵循_______定律，依据是_______若仅考虑与羽色有关的基因，则F2黑羽个体的基因型为______，F2中花羽个体的基因型有______种。 （3）利用现有的实验材料设计调查方案，判断基因T/t和R/r在染色体上的位置关系（不考虑染色体互换和突变）。 调查方案：_______。 结果分析：若_______，则T/t和R/r位于同一对染色体上；否则，T/t和R/r位于两对同源染色体上。 25. 某昆虫的性别决定类型为XY型。该昆虫的灰身对黑身为显性，由位于常染色体上的基因E/e控制；长翅对残翅为显性，由位于X染色体上的基因F/f控制。当灰身长翅雌性个体（EeXFXf）与灰身残翅雄性个体（EeXfY）杂交时，后代中灰身：黑身=2:1，长翅雌性：残翅雌性：长翅雄性：残翅雄性=2:1:2:1。回答下列有关问题： （1）上述实验中分离比异常是由于某一性别特定基因型的配子致死导致，推测致死配子为______。若让子代中的黑身长翅雄性个体与亲本中的灰身长翅雌性个体回交，回交子代雌性个体中黑身长翅杂合子所占的比例为______。 （2）该昆虫的有刚毛和无刚毛受一对等位基因控制，但相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的（不考虑XY染色体同源区段）。研究人员用一只有刚毛雌性个体与一只无刚毛雄性个体杂交，子代中有刚毛雌性：无刚毛雌性：有刚毛雄性：无刚毛雄性=1:1:1:1。为探究有无刚毛这一性状的遗传方式，以子代昆虫为材料进行杂交实验： 实验设计：选取多只表型为_______的雄性个体和多只表型为______的雌性个体随机交配，观察并统计子代的表型数量及比例，预期结果及结论： 若①________，则无刚毛为常染色体显性； 若②________，则无刚毛为常染色体隐性； 若③________，则无刚毛为伴X染色体隐性。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高三年级10月份阶段性检测生物试题 生物 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的。 1. 核酶是一类具有催化活性的RNA分子，能够催化化学反应，尤其是RNA分子的自我剪切。下列相关叙述正确的是（ ） A. 核酶与RNA酶共有元素为C、H、O、N、P B. 核酶作用的化学键与RNA聚合酶作用的化学键相同 C. 核酶可以为RNA分子的自我剪切提供能量 D. ATP中的A可以作为核酶的基本单位 【答案】B 【解析】 【详解】A、核酶是RNA，含C、H、O、N、P；RNA酶是蛋白质，含C、H、O、N，不含P。共有元素为C、H、O、N，A错误； B、核酶催化RNA自我剪切，断裂磷酸二酯键；RNA聚合酶催化RNA合成，形成磷酸二酯键。两者作用的化学键均为磷酸二酯键，B正确； C、酶的作用是降低反应活化能，不能提供能量，C错误； D、ATP中的A为腺苷（腺嘌呤+核糖），而核酶的基本单位是核糖核苷酸（含磷酸、核糖、含氮碱基），D错误。 故选B。 2. 四川火锅的起源可以追溯到清朝末年，火锅的流行与四川的地理环境和气候条件密切相关。四川红汤火锅以其鲜红的辣椒和花椒为特色，汤底浓郁，味道麻辣鲜香。火锅的食材种类繁多，从常见的肉类、海鲜到各种蔬菜、豆制品，几乎无所不包。其中，毛肚、黄喉、鸭肠和脑花是四川火锅的经典食材。相关叙述正确的是（ ） A. 红油火锅中的植物脂肪富含饱和脂肪酸，熔点较高，在室温时呈液态 B. 脑花中含量丰富的磷脂是构成细胞膜、核膜和核糖体、线粒体等细胞器膜的重要成分 C. 火锅食材中的蛋白质、纤维素、淀粉等都是以碳链为基本骨架的生物大分子 D. 涮牛肉的过程中高温使蛋白质中的肽键、二硫键等断裂，空间结构变得伸展、松散 【答案】C 【解析】 【详解】A、植物脂肪通常含较多不饱和脂肪酸，其熔点较低，室温下呈液态；而饱和脂肪酸熔点较高，常见于动物脂肪，A错误； B、核糖体由rRNA和蛋白质构成，无膜结构，因此磷脂不参与核糖体结构的组成，B错误； C、蛋白质的单体是氨基酸，纤维素和淀粉的单体是葡萄糖，三者均为以碳链为骨架的生物大分子，C正确； D、高温破坏蛋白质的空间结构（如氢键、二硫键），但肽键未被断裂，需水解酶催化才能分解，D错误。 故选C。 3. 细胞内的钙稳态是靠Ca2+的跨膜运输来调节的，植物细胞的Ca2+运输系统如图所示，①~⑤表示相关的转运蛋白。下列说法错误的是（　　） A. ATP水解释放的磷酸基团可以使①和④磷酸化，进而导致其空间结构发生变化 B. 低温处理后对图中物质跨膜运输方式都有影响 C. ③转运H+的机制和②⑤转运Ca2+的机制类似，都不需要与其转运的离子结合 D. ①③④介导的转运过程保证了细胞质基质中低Ca2+水平 【答案】C 【解析】 【详解】A、ATP水解释放的磷酸基团将①和④钙离子泵磷酸化，钙离子泵磷酸化会导致其空间结构发生变化，进而完成Ca2+的转运，A正确； B、温度会影响生物膜的流动性，故对各种物质运输方式都有影响，B正确； C、由图可知，③为载体蛋白，②⑤为通道蛋白，③载体蛋白转运H+时需要与转运离子结合，②⑤通道蛋白转运Ca²+时不需要与转运离子结合，C错误； D、由图可知，①介导的转运过程将细胞质基质中的钙离子运出细胞，③④介导的转运过程将细胞质基质中的钙离子运入液泡，从而保证了细胞质基质中低钙离子水平，D正确。 故选C。 4. 在高盐环境下，Cl-在细胞质基质中过量积累会影响作物的正常生长发育。研究表明转录因子ZmHP2在提高作物对盐胁迫的抗性中有重要作用，下图为与ZmHP2有关的抗盐胁迫机制。下列分析错误的是（　　） A. 液泡内积累Cl-可增加渗透压，帮助细胞吸水 B. ZmHP2通过激活特定基因的表达降低盐胁迫危害 C. 盐胁迫条件下ZmRR1可能被降解，从而使ZmHP2活化 D. 靶向增强ZmRR1的活性可以提高植株对盐胁迫的抗性 【答案】D 【解析】 【分析】物质跨膜运输的方式有被动运输和主动运输，被动运输包括自由扩散和协助扩散，自由扩散的特点是顺浓度梯度运输，不需要载体蛋白和能量；协助扩散的特点是顺浓度梯度，需要转运蛋白的协助，不需要消耗能量；主动运输的特点是逆浓度梯度，需要载体蛋白的协助，也需要消耗能量。 【详解】ABC、由图可知，ZmHP2可以促进氯离子转运蛋白基因的表达，进而促进氯离子由细胞质向液泡内转移。此外，ZmRR1可以抑制ZmHP2的作用。在高盐胁迫时，ZmRR1的作用会被抑制，进而解除了其对ZmHP2的抑制，因此氯离子转运蛋白会开始大量表达，以抵抗高盐胁迫，ABC正确； D、根据前面三个选项的分析可知：靶向降低ZmRR1的活性可以提高玉米植株对盐胁迫的抗性，D错误。 故选D。 5. 玉米T蛋白可影响线粒体内与呼吸作用相关的多种酶，T蛋白缺失还会造成线粒体内膜受损。针对T基因缺失突变体和野生型玉米胚乳，研究者检测了其线粒体中有氧呼吸中间产物和细胞质基质中无氧呼吸产物乳酸的含量，结果如图。下列分析正确的是（　　） A. 线粒体中的[H]全部来自细胞质基质 B. 突变体中有氧呼吸的第二阶段增强 C. 突变体有氧呼吸强度的变化可导致无氧呼吸的增强 D. 经过无氧呼吸，有机物中的大部分能量以热能的形式散失 【答案】C 【解析】 【详解】A、有氧呼吸第一阶段会产生[H]，场所是细胞质基质，第二阶段也会产生[H]，场所在线粒体基质，A错误； B、玉米T蛋白可影响线粒体内与呼吸作用相关的多种酶，T蛋白缺失还会造成线粒体内膜受损，有氧呼吸第二阶段能产生[H]，第三阶段[H]和氧气生成水，导致第一、二阶段积累的[H]被消耗，突变体线粒体内膜受损，第三阶段减弱，[H]积累，会抑制第二阶段的进行，因此突变体中有氧呼吸的第二阶段减弱，B错误； C、突变体有氧呼吸中间产物[H]更多且线粒体内膜受损，因此有氧呼吸强度变小，而突变体乳酸含量远大于野生型，因此无氧呼吸增强，C正确； D、无氧呼吸，有机物中的能量大部分仍然储存在乳酸中未被释放，D错误。 故选C。 6. 植物叶绿体的发育受基因的精细调控，为研究光响应基因BG在此过程中的作用，研究者以拟南芥为材料构建了BG功能缺失的突变体bg、GK基因功能缺失的突变体gk以及双突变体bggk。已知GK蛋白促进叶绿体发育相关基因的转录，BG蛋白可以与GK蛋白结合。研究发现突变体bg中叶绿素含量升高而突变体gk中叶绿素含量降低。下图所示为野生型和突变体bg的部分叶绿体结构。下列说法中错误的是（　　） A. 使用高倍显微镜可观察到图中突变体bg的基粒中的类囊体增多 B. 若双突变体bggk的表型与突变体gk相同，可推测BG通过抑制GK的功能影响叶绿体发育 C. GK蛋白可能通过与相关基因的启动子DNA片段结合促进转录 D. BG基因可以使植物更好地响应光信号从而调节自身生理过程以适应不同光照环境 【答案】A 【解析】 【详解】A、类囊体属于亚显微结构，只有电子显微镜（电镜）才能观察到，高倍光学显微镜无法观察到，A错误； B、已知GK促进叶绿体发育相关基因转录，若双突变体bggk的表型与突变体gk（GK功能缺失）相同，说明BG功能缺失时，GK的功能仍被抑制。由此可推测BG通过抑制GK的功能影响叶绿体发育，B正确； C、GK蛋白能促进叶绿体发育相关基因的转录，而转录因子通常通过结合基因的启动子DNA片段来调控转录。因此，GK蛋白可能通过与相关基因的启动子结合来促进转录，C正确； D、BG是光响应基因，参与叶绿体发育调控（叶绿体是光合作用的场所）。因此，BG基因可使植物更好地响应光信号，调节自身生理过程以适应不同光照环境，D正确。 故选A。 7. 图甲表示基因型为AaXBXb的生物体某个细胞的分裂过程中某种物质或结构数量变化的模式图，图乙表示图甲过程某些时期细胞内染色体、染色单体和核DNA的数量关系。下列相关叙述正确的是（　　） A. 图甲呈现的是细胞内染色体组数在细胞分裂不同时期的变化 B. HI段细胞中含有XB的染色体数与CD段可能相同 C. 图甲的CD段对应图乙的I时期，细胞内含有2个染色体组 D. 图乙的Ⅱ时期细胞中有姐妹染色单体，可以对应图甲的A-B、F-G、H-I 【答案】B 【解析】 【详解】A、图甲呈现的是细胞内同源染色体对数在细胞分裂不同时期的变化，A错误； B、HI段为减数分裂Ⅱ，细胞中含有的XB的染色体数为0、1或2，CD段为有丝分裂的后期，细胞中一定有2条XB的染色体数，故HI段细胞中含有的XB的染色体数与CD段可能相同，B正确； C、图甲中CD段为有丝分裂后期无染色单体，对应图乙的Ⅰ时期，细胞内含有4个染色体组，C错误； D、图乙 Ⅱ 时期存在姐妹染色单体，对应有丝分裂前期 / 中期或减 Ⅰ 时期。 图甲 H-I 段为减数第二次分裂后期 / 末期，此时姐妹染色单体已分开（减 Ⅱ 后期姐妹染色单体分离），无姐妹染色单体，D错误。 故选B。 8. 如图为某动物体内细胞部分生命历程示意图，下列相关叙述正确的是（　　） A. b→c过程可能发生染色体互换而导致基因重组 B. 图中h细胞为次级卵母细胞或第一极体 C. e细胞衰老时，其细胞体积变大，核膜内折，染色质收缩，染色加深 D. 用胰岛素基因制作的基因探针能与f细胞的DNA分子形成杂交带 【答案】D 【解析】 【详解】A、c表示有丝分裂的后期，b→c过程表示有丝分裂，有丝分裂过程中不会出现基因重组，A错误； B、细胞h是细胞g经过减数分裂Ⅱ过程得到的，g表示减数分裂Ⅰ后期（同源染色体分离，非同源染色体自由组合，且细胞质不均等分裂），根据g细胞的染色体组成可判断h细胞为次级卵母细胞，B错误； C、e细胞衰老时，其细胞体积变小，C错误； D、f是a细胞分化来的，其DNA与a细胞相同，含有胰岛素基因，因此用胰岛素基因制作的基因探针能与f细胞的DNA分子形成杂交带，D正确。 故选D。 9. 双硫死亡是一种新发现的细胞死亡方式，主要调控因子是胱氨酸转运蛋白（SLC7A11），其作用是将胞外胱氨酸转运到细胞内。胱氨酸是合成谷胱甘肽、抑制细胞氧化应激的重要原料之一，但其本身也具有一定的细胞毒性。为了防止细胞内高度不溶性胱氨酸的毒性积聚，细胞需要迅速将胱氨酸还原为半胱氨酸，这个过程需要从葡萄糖—戊糖磷酸途径（PPP）获得大量NADPH，这会对细胞NADPH库造成大量消耗，最终导致细胞死亡。下列叙述错误的是（ ） A. 双硫死亡涉及胱氨酸摄取和葡萄糖代谢途径 B. 双硫死亡与细胞凋亡一样，不受环境影响 C. NADPH可将胱氨酸还原为半胱氨酸 D. SLC7A11高表达时会导致细胞死亡 【答案】B 【解析】 【分析】细胞凋亡是基因控制的自动死亡的过程，对机体是有利的，受环境因素的影响。 【详解】A、结合题干信息分析，双硫死亡是因为摄取的胱氨酸还原为半胱氨酸消耗大量的NADPH导致的，NADPH的形成来自于葡萄糖—戊糖磷酸途径，A正确； B、双硫死亡受细胞外胱氨酸的含量等环境因素的影响，细胞凋亡也受环境的影响，B错误； C、NADPH是一种还原剂，可以将胱氨酸还原为半胱氨酸，C正确； D、SLC7A11高表达时会将更多的胞外胱氨酸转运到细胞内，将胱氨酸还原为半胱氨酸需要从葡萄糖—戊糖磷酸途径（PPP）获得大量NADPH，这会对细胞NADPH库造成大量消耗，最终导致细胞死亡，D正确。 故选B。 10. 孟德尔探索一对相对性状的遗传规律时，运用了“假说一演绎”法。下列叙述正确的是（　　） A. 孟德尔假说内容之一是“生物体能产生数量相等的雌、雄配子”且“受精时，雌雄配子随机结合” B. 孟德尔发现“F2出现3:1的性状分离比不是偶然的”不属于假说的内容 C. 测交实验出现高茎和矮茎两种表型且比例为1:1的结果，属于演绎推理 D. “纯种高茎豌豆和纯种矮茎豌豆杂交，F1均为高茎”属于实验验证 【答案】B 【解析】 【详解】A、孟德尔假说中，“受精时，雌雄配子随机结合”是正确的，但生物体产生的雄配子数量通常远多于雌配子数量，并非“数量相等”，A错误； B、“F2出现3:1的性状分离比不是偶然的”属于孟德尔观察到的实验现象，并非假说的内容，B正确； C、测交实验出现高茎和矮茎两种表型且比例为1:1的结果，是实验验证的过程，而不是演绎推理，演绎推理是根据假说，推测测交结果“应该是1:1”，C错误； D、 “纯种高茎豌豆和纯种矮茎豌豆杂交，F1均为高茎”属于提出问题阶段观察到的实验现象，并非实验验证，D错误。 故选B。 11. 甲、乙两位同学分别用小球做孟德尔定律模拟实验。甲同学每次分别从I、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、IV小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。下列叙述错误的是（　　） A. 甲同学模拟的是一对相对性状杂交实验中F1雌雄配子的受精作用，理论上组合类型及数量比为DD:Dd:dd=1:2:1 B. 乙同学模拟的是两对相对性状杂交实验中F1产生配子的过程，等位基因的分离和非同源染色体上非等位基因的自由组合发生在过程②中 C. 上述每个小桶内不同类型小球的数量可以不相同，但抓取记录结果后需放回原来的小桶并充分混匀 D. 只要重复的次数足够多，乙同学经过抓取小球实验后，统计得到的aB组合概率一定为1/4 【答案】C 【解析】 【详解】A、甲同学从 Ⅰ、Ⅱ 小桶取球，Ⅰ、Ⅱ 小桶分别含等位基因D、d，模拟一对相对性状杂交实验中F1（Dd）雌雄配子的受精作用。F1（Dd）产生的雌雄配子中D:d=1:1，受精后组合类型为DD（D雌×D雄）、Dd（D雌×d雄或d雌×D雄）、dd（d雌×d雄），理论比例为1:2:1，A正确； B、乙同学从 Ⅲ（A、a）、Ⅳ（B、b）小桶取球，模拟两对相对性状杂交实验中F1（AaBb）产生配子的过程。过程②是 “成熟个体→配子”，对应减数分裂产生配子的过程。此时，等位基因（A与a、B与b）的分离，以及非同源染色体上非等位基因（A/a与B/b）的自由组合，均发生在减数分裂（过程②）中，B正确； C、孟德尔定律模拟实验中，每个小桶内不同类型小球的数量必须相同（如 Ⅰ 桶中D和d数量相等），这样才能保证配子产生的概率符合理论比例（如D:d=1:1）。“抓取后放回并混匀” 是为了保证每次实验的概率一致，C错误； D、乙同学模拟AaBb产生配子，Ⅲ 桶中A:a=1:1（抓取a的概率为1/2），Ⅳ 桶中B:b=1:1（抓取b的概率为1/2）。根据概率乘法原理，aB组合的概率为1/2×1/2=1/4。只要重复次数足够多，统计结果会趋近于理论概率1/4，D正确。 故选C。 12. 某二倍体植物的高秆（A）对矮秆（a）为完全显性，抗病（B）对易感病（b）为完全显性。现有纯合高秆抗病和纯合矮秆易感病的两种亲本杂交，F1自交，多次重复实验，统计F2的表型及比例都近似得到如下结果：高秆抗病：高秆易感病：矮秆抗病：矮秆易感病=66:9:9:16。下列有关说法错误的是（　　） A. 上述两对相对性状的遗传均遵循基因分离定律 B. 上述两对相对性状的遗传不遵循基因自由组合定律 C. F1通过减数分裂产生的雌（或雄）配子的种类及比例是AB:Ab:aB:ab=4:1:1:4 D. F2中出现了新的性状组合，说明F1减数分裂时非同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了染色体互换 【答案】D 【解析】 【详解】A、分析每一对等位基因：高秆：矮秆=（66+9）：（9+16）=3:1，抗病：易感病=（66+9）：（9+16）=3:1，故两对相对性状的遗传均遵循基因分离定律，A正确； B、F2比例不符合9:3:3:1及9:3:3:1的变式，说明两对基因未独立遗传，可能位于同一对同源染色体上，不遵循自由组合定律，B正确； C、依据F2中矮秆易感病比例是16%可知，亲本产生ab的比例是4/10，又因为AB：ab=1:1，Ab：aB=1:1，故推出亲本产生的配子及比例是AB:Ab:aB:ab=4:1:1:4，C正确； D、F2新性状组合源于同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换，而非非同源染色体之间的交换（染色体易位），D错误。 故选D。 13. 野生型果蝇存在以下隐性突变的类型，相关基因及位置关系如下图。下列相关叙述正确的是（　　） A. v和w基因在遗传时遵循基因的自由组合定律 B. 图中两条同源染色体上所示的基因均属于非等位基因 C. 图中染色体均位于果蝇的细胞核中，且每条染色体的DNA上有多个基因 D. 在减数分裂Ⅱ的后期，上述基因不会位于细胞的同一极 【答案】C 【解析】 【详解】A、v和w基因都在X染色体上，属于同源染色体上的非等位基因，不遵循基因的自由组合定律（自由组合定律适用于非同源染色体上的非等位基因），A错误； B、图中两条染色体分别为常染色体和X染色体，属于非同源染色体，B错误； C、果蝇的染色体位于细胞核中，染色体是DNA的主要载体，每条染色体上的DNA分子上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，C正确； D、减数分裂Ⅰ后期，非同源染色体自由组合，这些基因可能随非同源染色体组合出现在细胞同一极，D错误。 故选C。 14. 纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。根据杂交结果，下列推测错误的是（　　） A. 控制两对相对性状的基因都位于X染色体上 B. F1雌果蝇只有一种基因型 C. F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变 D. 上述杂交结果符合自由组合定律 【答案】A 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、白眼雌蝇与红眼雄果蝇杂交，产生的F1中白眼均为雄性，红眼均为雌性，说明性状表现与性别有关，则控制眼色的基因位于X染色体上，同时说明红眼对白眼为显性；另一对相对性状的果蝇杂交，无论雌雄均表现为长翅，说明长翅对产残翅为显性，F2中每种表型都有雌、雄个体，无论雌雄均表现为长翅∶残翅=3∶1，说明控制果蝇翅形的基因位于常染色体上，A错误； B、若控制长翅和残翅的基因用A/a表示，控制眼色的基因用B/b表示，则亲本的基因型可表示为AAXbXb，aaXBY，二者杂交产生的F1中雌性个体的基因型为AaXBXb，B正确； C、亲本的基因型可表示为AAXbXb，aaXBY，F1个体的基因型为AaXBXb、AaXbY，则F2白眼残翅果蝇的基因型为aaXbXb、aaXbY，这些雌雄果蝇交配的结果依然为残翅白眼，即子代表型不变，C正确； D、 根据上述杂交结果可知，控制眼色的基因位于X染色体上，控制翅型的基因位于常染色体上，可见， 上述杂交结果符合自由组合定律，D正确。 故选A。 15. 某家系甲、乙两种遗传病的遗传系谱如图甲所示，其中一种遗传病的基因位于X染色体上。研究人员对Ⅰ1和Ⅱ3甲病相关基因进行扩增、酶切和电泳，结果如图乙所示，已知正常基因含有一个限制酶切位点，致病基因增加了一个酶切位点，致病基因的产生是碱基对的替换引起的，bp表示碱基对。下列叙述错误的是（ ） A. 甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病 B. 图B的a侧为点样侧，致病基因新增酶切位点位于590bp片段中 C. 若用PCR扩Ⅱ1的甲病基因片段，酶切后电泳将产生4种条带 D. Ⅱ2和Ⅱ3婚配生育了一个男孩，该男孩两病兼患的概率为1/12 【答案】C 【解析】 【分析】伴X染色体隐性遗传病的特点：(1)具有隔代交叉遗传现象；(2)患者中男多女少； (3)女患者的父亲及儿子一定为患者，简记为“女病，父子病”；(4)正常男性的母亲 及女儿一定表现正常，简记为“男正，母女正”；(5)男患者的母亲及女儿至少为携带者。 【详解】A、分析甲病，无中生有为隐性病，Ⅱ1为女性患者，而Ⅰ2为正常男性，则甲病不是伴性遗传，为常染色体隐性遗传病，那么甲、乙两种病中乙病基因位于X染色体上，分析系谱图可以知，Ⅰ4患乙病，但后代正常，故乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确； B、设甲病的基因为A、a，Ⅰ1的基因型为Aa，已知正常基因含有一个限制酶切位点，致病基因增加了一个酶切位点，图B中Ⅰ1和Ⅱ3的甲病相关基因进行扩增、酶切和电泳图结果一样，说明二者甲病的基因型相同都是Aa，且130+460=590，可以知道，A被切成590和50，a被切成460+130+50，致病基因新增酶切位点位于590bp片段，分子量越小电泳的距离越远，因此图B的a侧为点样侧，B正确； C、分析图B，Aa的酶切后电泳将产生4种条带，Ⅱ1的甲病基因型为aa，酶切后电泳将产生3种条带，C错误； D、分析甲病，Ⅰ1和Ⅰ2的甲病基因型为Aa，Ⅱ2的正常的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅱ3的甲病的基因型是Aa，Ⅱ2和Ⅱ3婚配患甲病的概率为2/3×1/4=1/6，分析乙病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，设B、b，Ⅱ2的基因型为XBY，Ⅱ3的基因型为XBXb，Ⅱ2和Ⅱ3婚配生育了一个男孩患乙病的概率为1/2，男孩两病兼患的概率为1/6×1/2=1/12，D正确。 故选C。 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题给出的四个选项中，有的只有一个选项正确，有的有多个选项正确，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错得0分。 16. 线粒体的分裂主要发生在进行分裂的细胞中，需要动力相关蛋白Drpl酶的参与（核基因编码，发挥作用时会从细胞质基质转移到线粒体表面）。蛋白磷酸化酶PP2Aa可使Drp1蛋白发生磷酸化，进而抑制其活性，使得线粒体处于功能更强的长杆状。而RalA酶可与PP2Aa相互作用，解除Drp1的磷酸化，增强其活性，使线粒体过度分裂，体积减小呈球形（如下图），进而抑制其氧化功能。研究还发现肥胖个体的脂肪细胞中更容易出现体积减小的碎片化线粒体。结合相关信息，下列相关叙述错误的有（　　） A. Drp1蛋白的合成起始于游离的核糖体，然后附着到内质网上后完成后续合成 B. 碎片化的线粒体可以进一步通过溶酶体参与的自噬作用清除 C. 与未分裂的细胞相比，进行分裂的细胞中蛋白磷酸化酶PP2Aa活性降低 D. 可开发RalA酶的激活剂作为保护线粒体的药物，解决肥胖症患者的代谢问题 【答案】AD 【解析】 【详解】A、分泌蛋白、膜蛋白和溶酶体中的蛋白需要经过内质网和高尔基体的加工，Drpl是由核基因编码的胞内蛋白，不需要经过内质网和高尔基体的加工，A错误； B、溶酶体可以分解衰老、损伤的细胞器，故碎片化的线粒体可以进一步通过溶酶体参与的自噬作用清除，B正确； C、与未分裂的细胞相比，进行分裂的细胞线粒体也需要完成分裂，其中蛋白磷酸化酶PP2Aa活性降低，Drp1的磷酸化程度高，增强其活性，使线粒体分裂，C正确； D、抑制RalA酶活性可保护线粒体不被破坏，可开发RalA酶抑制剂作为保护线粒体的药物，解决肥胖症患者代谢问题，D错误。 故选AD。 17. 在一定温度下，生长在大田的某种植物光合速率（CO2固定速率）和呼吸速率（CO2释放速率）对光照强度的响应曲线如图所示。下列叙述正确的是（　　） A. 光照强度为a时，该植物的干重不会增加 B. 光照强度从a逐渐增加到b时，该植物生长速率逐渐增大 C. 光照强度小于b时，提高大田CO2浓度，CO2固定速率会增大 D. 光照强度为b时，适当降低光反应速率，CO2固定速率会降低 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、光照强度为a时，光合速率等于呼吸速率，即净光合速率为0。植物干重增加依赖净光合积累有机物，净光合速率=光合速率-呼吸速率，此时净光合为0，干重不会增加，A 正确； B、光照强度从a逐渐增加到b时，光合速率与呼吸速率差值逐渐增大。净光合速率越大，植物积累有机物越多，生长速率逐渐增大，B正确； C、光照强度小于b时，光照强度未达饱和的阶段，在光照强度为主要限制因素时，提高大田CO2浓度，CO2固定速率不会增大（因为光照不足，光反应提供的ATP和NADPH有限，限制暗反应）；只有当光照强度饱和后，提高CO2浓度，CO2固定速率才会增大，C错误； D、光照强度为b时，光反应为暗反应提供ATP和NADPH。适当降低光反应速率，提供的ATP和NADPH减少，会使暗反应中CO2固定速率降低，D正确。 故选ABD。 18. 人类9号染色体三体（T9）分为嵌合型T9和完全型T9，前者部分细胞为9号染色体三体，后者所有体细胞为9号染色体三体。嵌合型T9的形成方式有两种：一种是三体自救型，即完全型T9的部分细胞丢失第三条染色体，形成正常细胞。一种是分裂错误型，即由于早期胚胎部分细胞分裂过程中一条9号染色体形成的子染色体不分离，成为只含一条9号染色体的细胞和三体细胞，只有三体细胞存活，与正常细胞形成嵌合型。已知A/a基因位于9号染色体上，某T9胎儿的父母基因型为Aa。不考虑其他变异。下列说法正确的是（　　） A. 若该胎儿为完全型三体，则形成的原因必是亲代减数分裂过程中同源染色体未分离 B. 若该胎儿为三体自救型，则其体细胞的染色体数目可能为46、47、92、94 C. 若该胎儿为分裂错误型T9，则其体内可能同时存在3种基因型的体细胞 D. 若该胎儿为分裂错误型T9，则其体内可能存在AAa和aa两种体细胞 【答案】BC 【解析】 【详解】A、完全型T9的形成原因可能是亲代减数分裂Ⅰ（同源染色体未分离）或减数分裂Ⅱ（姐妹染色单体未分离），A错误； B、三体自救型中，正常细胞（46条）和三体细胞（47条）在有丝分裂后期染色体数目分别为92和94条，体细胞可能包含46、47、92、94条染色体，B正确； C、分裂错误型嵌合体中，正常细胞基因型为Aa，三体细胞可能为AAa或Aaa（取决于分裂错误的具体情况），若同时存在Aa、AAa、Aaa三种基因型，则可能成立，C正确； D、分裂错误型T9的初始细胞是父母正常受精形成的Aa，后续细胞分裂异常形成的是三体细胞（如AAa、Aaa），不会出现aa的体细胞（aa需要两个a配子结合，且分裂错误型是胚胎细胞分裂异常，不是配子异常导致的纯合子），D错误。 故选BC。 19. 欧洲麦粉蛾中野生型幼虫皮肤有色，成虫的复眼为褐色；突变型幼虫皮肤无色，成虫复眼为红色。研究发现，野生型麦粉蛾的细胞质中含有犬尿素，能使幼虫皮肤着色，并影响成虫复眼颜色，犬尿素的合成受基因A控制：同时欧洲麦粉蛾肤色的遗传还存在短暂的母性影响，即基因型为Aa的雌蛾形成卵细胞时，细胞质中都含有足量的犬尿素使幼虫皮肤着色，生长发育到成虫阶段时犬尿素会消耗殆尽。某实验小组做了相关实验，其实验及结果如下表所示。下列说法正确的是（　　） 亲本 子代 实验1 野生型（♂）×突变型（♀） 幼虫皮肤有色，成虫复眼褐色 实验2 野生型（♀）×突变型（♂） 幼虫皮肤有色，成虫复眼褐色 实验3 实验1的子代（♂）×突变型（♀） 幼虫皮肤有色：无色=1:1 成虫复眼褐色：红色=1:1 A. 欧洲麦粉蛾成虫复眼的颜色中红色为显性 B. 欧洲麦粉蛾幼虫体色是由细胞质基因控制的 C. 欧洲麦粉蛾成虫的眼色最终会出现孟德尔分离比 D. 实验3的反交实验结果为幼虫皮肤有色成虫复眼褐色：幼虫皮肤有色成虫复眼红色=1:1 【答案】CD 【解析】 【详解】A、野生型成虫复眼为褐色，突变型为红色，据表可知，实验1和2的子代成虫均为褐色，说明褐色为显性性状，红色为隐性，A错误； B、据题干信息可知，野生型幼虫体色由于犬尿素着色，犬尿素的合成受核基因A调控，母性影响仅短暂提供细胞质中的犬尿素，并非由细胞质基因直接控制，B错误； C、短暂的母性影响，只能影响子代的早期生长发育阶段，最终欧洲麦粉蛾成虫的眼色会出现孟德尔分离比，因为成虫阶段，基因型为aa个体（若母本为褐眼，幼虫时期为褐眼）的犬尿素已消耗完，色素不能继续形成，眼色表现为突变型的红色，C正确； D、据表可知，实验3中父本基因型为Aa，母本基因型为aa，则反交实验母本为Aa，父本为aa，子代基因型为Aa：aa=1：1，由于母本Aa的卵细胞携带足量犬尿素，所有子代幼虫皮肤有色，而成虫时母性影响消失，则复眼颜色比例为褐色：红色=1：1，即幼虫皮肤有色成虫复眼褐色：幼虫皮肤有色成虫复眼红色=1：1，D正确。 故选CD。 20. 某鳞翅目昆虫的性别决定方式为ZW型，触角羽状和棒状为一对相对性状，由基因A、a控制，体型扁平形和圆形为一对相对性状，由基因B、b控制。现将纯合的羽状扁平形个体与棒状圆形个体正反交，得到的F1个体随机交配产生F2，表型及比例如表所示（不考虑ZW染色体同源区段），下列说法错误的是（　　） 杂交方式 亲本 F1 F2 正交 羽状扁平形（♀）×棒状圆形（♂） 雌雄均为羽状圆形 羽状圆形：羽状扁平形：棒状圆形：棒状扁平形=15:5:3:1 反交 羽状扁平形（♂）×棒状圆形（♀） 雌性均为羽状扁平形，雄性均为羽状圆形 羽状圆形：羽状扁平形：棒状圆形：棒状扁平形=? A. 亲本中羽状扁平形昆虫的基因型为bbZAZA或bbZAW B. 正交F2的四种表型比例的出现可能与1/3含a的雄配子致死有关 C. 正交F2中羽状圆形雄性个体中，纯合子的比例为1/6 D. 反交F2中棒状扁平形比例1/12 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、将纯合的羽状扁平形个体与棒状圆形个体正反交，无论正交反交，子一代都为羽状触角，与性别无关，基因A、a位于常染色体，羽状触角为显性。反交子一代雌性均为扁平形体型，雄性均为圆形体型，与性别相关，推测B、b基因位于Z染色体上，圆形体型为显性。故正交亲本应为羽状扁平形（♀）（AAZbW）×棒状圆形（♂）（aaZBZB），反交亲本应为羽状扁平形（♂）（AAZbZb）×棒状圆形（♀）（aaZBW）。因此，亲本中羽状扁平形昆虫的基因型为AAZbW或AAZbZb，A错误； B、正交亲本应为羽状扁平形（♀）（AAZbW）×棒状圆形（♂）（aaZBZB），F1基因型为AaZBZb，AaZBW，F2中羽状：棒状=5:1（棒状个体aa的比例=1/2×1/3），圆形：扁平形=3:1，F2四种表型比例的出现最可能的原因是含a的雌或雄配子1/2致死导致（A:a=2:1），B错误； C、根据正交F2的表型比例推测，最可能的原因是含a的雌或雄配子1/2致死导致，羽状圆形雄性各基因型个体（AA：Aa=2:3）在子二代中所占比例应为2AAZBZB，2AAZBZb，3AaZBZB，3AaZBZb，其中纯合子AAZBZB占1/5，C错误； D、根据正交F2的表型比例推测，最可能的原因是含a的雄或雌配子1/2致死导致，反交亲本羽状扁平形（♂）（AAZbZb）×棒状圆形（♀）（aaZBW），F1的基因型为AaZBZb，AaZbW，F2中羽状：棒状=5:1，圆形：扁平形=1:1，故F2中羽状圆形：羽状扁平形：棒状圆形：棒状扁平形可能等于5：5：1：1，即反交F2中棒状扁平形比例为1/12，D正确。 故选ABC。 三、非选择题：本题包括5小题，共55分。 21. 叶绿体中R酶既能催化CO2固定，也能催化C与O2反应，CO2和O2两种底物竞争R酶同一活性位点；线粒体中G酶参与催化甘氨酸转化为丝氨酸，如图（a）。为探究保卫细胞中G酶对植物光合作用的影响，研究者以野生型植株W为参照，构建了G酶表达量仅在保卫细胞中增加的植株S，实验结果如图（b）。回答下列问题。 （1）R酶催化CO2固定的场所是_______，部分产物经过一系列反应形成糖类，这一过程中发生的能量转化是________。 （2）植物保卫细胞吸水，气孔开度增大，结合图（a）（b）分析可知，相同光照条件下植株S叶片的净光合速率高于植株W，原因是_______。 （3）保持环境中CO2浓度不变，当O2浓度从21%升高到40%时，植株S的净光合速率_______（填“增大”或“减小”）；相较于植株W，植株S的净光合速率变化幅度________（填“大”、“小”或“无法判断”）。 （4）为了进一步确认保卫细胞中G酶对叶片净光合速率的影响，研究者又补充了一个实验组：构建了G酶表达量________的植株T。研究者们在相同且适宜条件下培养植株W、植株S和植株T，并分别测定了三组植物在不同光照强度下的净光合速率。请写出预期结果：_______。 【答案】（1） ①. 叶绿体基质 ②. ATP和NADPH中活跃的化学能转化为糖类中稳定的化学能 （2）植株S保卫细胞中G酶表达量提高，促进甘氨酸转化为丝氨酸，释放CO2用于光合作用，从而生成更多的可溶性糖等溶质，提高了保卫细胞的细胞液浓度，植物保卫细胞吸水，气孔开度增大，CO2吸收加快，暗反应速率加快 （3） ①. 减小 ②. 小 （4） ①. 仅在保卫细胞中减少 ②. 植株T净光合速率小于植株W，植株S净光合速率大于植株W（S>W>T） 【解析】 【分析】光合作用的过程： （1）光反应阶段：在类囊体的薄膜上进行。光合色素吸收光能的用途，一是将水分解为O2和H+，H+与氧化性辅酶NADP+结合，形成还原型辅酶NADPH。二是在有关酶的催化作用下，提供能量促使ADP和Pi反应形成ATP。 （2）暗反应阶段：在叶绿体基质中进行。绿叶吸收的CO2，在特定酶的作用下与C5结合生成C3。C3接受ATP和NADPH提供的能量，并且被NADPH还原，一部分C3转化为糖类，另一部分C3被还原为C5。 【小问1详解】 R酶在叶绿体基质中催化CO2的固定，C5与CO2结合生成C3，在C3的还原过程中需要ATP和NADPH提供能量，部分产物经过一系列反应形成糖类，这一过程中能量转换是ATP和NADPH中活跃的化学能转化为糖类中稳定的化学能。 【小问2详解】 结合图示和题干信息分析，相同光照条件下植株S保卫细胞中G酶表达量提高，促进甘氨酸转化为丝氨酸，释放CO2用于光合作用，从而生成更多的可溶性糖等溶质，提高了保卫细胞的细胞液浓度，植物保卫细胞吸水，气孔开度增大，CO2吸收加快，暗反应速率加快，从而使得植株S叶片的净光合速率高于植株W。 【小问3详解】 叶绿体中R酶既能催化CO2固定，也能催化C5与O2反应，CO2和O2两种底物竞争R酶同一活性位点，保持环境中CO2浓度不变，当O2浓度从21%升高到40%时，二氧化碳竞争R酶的能力减弱，碳反应速率减小，因此植株S的净光合速率减小；相较于植株W，植株S在相同条件下气孔开度相对较大，有利于二氧化碳的吸收，因此植株S的净光合速率变化幅度小。 【小问4详解】 为探究保卫细胞中G酶对叶片净光合速率的影响，以野生型植株W为参照，构建了G酶表达量仅在保卫细胞中增加的植株S，还需要补充的一个实验组是构建了G酶表达量仅在保卫细胞中减少的植株T，实验思路是以野生型植株W为参照，构建了G酶表达量仅在保卫细胞中增加的植株S和构建了G酶表达量仅在保卫细胞中减少的植株T为实验组，在相同且适宜条件下培养，测定三组植物在不同光照强度下的净光合速率。根据上述分析，G酶有利于光合作用的进行，因此预期结果是植株T净光合速率小于植株W，植株S净光合速率大于植株W（S>W>T）。 22. 图1表示某动物（2N=20）细胞分裂过程中细胞内染色体数目变化曲线；图2表示该动物细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量的关系。请分析并回答： （1）图1中姐妹染色单体分离发生在______（填数字序号）阶段，基因分离定律和基因自由组合定律发生在图1中_____（填数字序号）过程中。C过程的意义是：________。 （2）图2中a、b、c表示染色体的是_____（填字母），图2中______（填数字序号）对应的细胞内不可能存在同源染色体，图2中Ⅲ细胞内所表示的物质数量可对应图1中的______（填数字序号）阶段。 （3）一个基因型为AaXBY的精原细胞，经过减数分裂（不考虑染色体片段互换和基因突变），若产生一个基因型为AXBY的异常精细胞原因是______。 （4）某动物初级精母细胞中，一部分细胞的一对同源染色体的两条非姐妹染色单体间发生了片段互换，产生了4种精细胞，如图所示。若该动物产生的精细胞中，精细胞2、3所占的比例均为4%，则减数分裂过程中初级精母细胞发生互换的比例是_____。 【答案】（1） ①. ③⑥ ②. ① ③. 将亲代的染色体经过复制后，精确地平均分配到两个子细胞中。由于染色体上有遗传物质DNA，因而在细胞的亲代和子代之间保持了遗传的稳定性 （2） ①. a ②. Ⅲ、IV ③. ② （3）减数第一次分裂后期，同源染色体XB、Y移向细胞同一极 （4）16% 【解析】 【分析】分析图1：A表示减数分裂，B表示受精作用，C表示有丝分裂。 分析图2：a是染色体、b是染色单体、c是核DNA；I中没有染色单体，染色体：核DNA分子=1：1，且染色体数目与体细胞相同，可能处于有丝分裂末期、减数第二次分裂后期；II中染色体数、染色单体数和核DNA分子数之比为1：2：2，且染色体数目与体细胞相同，可能处于有丝分裂前期、中期和减数第一次分裂过程；Ⅲ中染色体数、染色单体数和核DNA分子数之比为1：2：2，但数目均只有II中的一半，可能处于减数第二次分裂前期和中期；IV中没有染色单体，染色体数：核DNA分子=1：1，且染色体数目是体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂末期。 【小问1详解】 分析图1：A表示减数分裂，B表示受精作用，C表示有丝分裂；图1中姐妹染色单体分离发生在③（减数第二次分裂后期）、⑥（有丝分裂后期）阶段；基因分离定律和基因自由组合定律发生在减数第一次分裂后期，即图1中的①；C有丝分裂将亲代的染色体经过复制后，精确地平均分配到两个子细胞中。由于染色体上有遗传物质DNA，因而在细胞的亲代和子代之间保持了遗传的稳定性。 【小问2详解】 图2中，a是染色体、b是染色单体、c是核DNA。图2的Ⅲ中染色体数、染色单体数和核DNA分子数之比为1：2：2，但数目均只有Ⅱ中的一半，可能处于减数第二次分裂前期和中期。图2的Ⅳ中没有染色单体，染色体数：核DNA分子=1：1，且染色体数目是体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂末期，减数第二次分裂不存在同源染色体，因此图2的Ⅲ和Ⅳ对应的细胞内不可能存在同源染色体。图2的Ⅲ中染色体数、染色单体数和核DNA分子数之比为1：2：2，但数目均只有Ⅱ中的一半，可能处于减数第二次分裂前期和中期。即图2中Ⅲ细胞内所表示的物质数量可对应图1中的②阶段。 【小问3详解】 一个基因型为AaXBY的精原细胞，由于减数第一次分裂后期，同源染色体XB、Y移向细胞同一极，所以最后产生了一个基因型为AXBY的异常精细胞。 【小问4详解】 从图示可以看出，一个初级精母细胞含有4条染色单体。对于单个细胞来说，当其中两条非姐妹染色单体发生一次交换后，这4条染色单体最终会分离到4个精细胞中。对于任何一个发生了互换的初级精母细胞而言，它产生的后代精细胞中，重组型的比例是2/4=50%。不发生交换的细胞，其后代中重组型配子的比例是0%。题中给出的“精细胞2占4%，精细胞3占4%”是在所有产生的精细胞（包括由发生交换的细胞产生的和由未发生交换的细胞产生的）中的总比例。因此，重组型配子（精细胞2+精细胞3）在总配子中所占的总比例为：总重组比例=4%+4%=8%。设发生互换的初级精母细胞的比例为X。于是我们可以建立等式：（发生交换的细胞比例）×（这些细胞产生重组配子的比例）= （总的重组配子比例），即：X×50%=8%。解得X=16%。所以在减数分裂过程中，初级精母细胞发生交换的比例是16%。 23. 家兔的毛色有野鼠色、黑色和褐色3种，受常染色体上两对等位基因（B、b和E、e）共同控制，相关基因组成与毛色的对应关系如下表。下图是研究人员利用不同毛色的纯系家兔进行的杂交实验，请回答下列问题。 基因组成 家兔的毛色 野鼠色 B___ 黑色 bbE_ 褐色 bbee （1）基因B、b和E、e的遗传遵循_____定律，依据是______。 （2）实验一中，F2野鼠色兔基因型为_____，实验二中，F2野鼠色兔的基因型有______种。若实验一F2中黑色雄兔和实验二F2中野鼠色雌兔杂交，后代为野鼠色兔的概率为______。 （3）研究发现，基因I会影响E、e的表达，导致家兔毛的黑色淡化为灰色，褐色淡化为黄色。为探究某灰色家兔的基因型及相关基因在染色体上的位置关系，可选择_____色的家兔与其杂交，经观察、统计，后代黑色兔：黄色兔≈1:1。据此画出该灰色家兔控制毛色的基因在染色体上的相对位置关系图______（注：用“”形式表示，其中横线表示染色体，圆点表示基因在染色体上的位置）。 【答案】（1） ①. 自由组合 ②. 实验二中F2的性状分离比符合9:3:3:1变式 （2） ①. BBEE或BbEE ②. 6 ③. 2/3 （3） ①. 褐色 ②. 【解析】 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 实验二中：野鼠色兔随机交配后F₂中性状分离比为12：3：1是9：3：3：1的变式，说明基因B、b和E、e的遗传遵循基因的自由组合定律。 【小问2详解】 分析题意可知：野鼠色兔基因型为B---，黑色兔基因型为bbE-，褐色兔基因型为bbee，实验一中，野鼠色兔与黑色兔杂交，子一代野鼠色兔随机交配，F2中野鼠色兔：黑色兔为3：1，故实验一中，F1野鼠色兔的基因型为BbEE，F2野鼠色兔为1/3BBEE、2/3BbEE。根据题意及实验结果可知，实验二中F2野鼠色兔的基因型为B---（BBEE、BBEe、BBee、BbEE、BbEe、Bbee）6种，实验一F2中黑色兔（bbEE）与实验二 F2中野鼠色兔（B---）杂交，后代为野鼠色兔的概率为1-2/3×1/2×1=2/3。 【小问3详解】 根据题意可知，灰色兔基因型为bbE-I-，黄色基因型为bbeeI-，探究某灰色家兔的基因型时可用测交的方法，所以为探究某灰色家兔的基因型及相关基因在染色体上的位置关系，可选择褐色（bbeeii）的家兔与其杂交，后代黑色兔：黄色兔≈1：1，则可说明基因E/e与I/i位于同一对同源染色体上且E和i位于同一条染色体上，e与I位于另外一条染色体上，结果如图。 24. 某家禽等位基因M/m控制黑色素的合成（MM与Mm的效应相同），并与等位基因T/t共同控制喙色，与等位基因R/r共同控制羽色。已知三对基因均位于常染色体上。研究者利用纯合品系P1（黑喙黑羽）、P2（黑喙白羽）和P3（黄喙白羽）进行相关杂交实验，并统计F1和F2的部分性状，结果见表（不考虑染色体互换）。回答下列问题： 实验 亲本 F1 F2 1 P1×P3 黑喙 9/16黑喙，3/16花喙（黑黄相间），4/16黄喙 2 P2×P3 花羽 3/16黑羽，6/16花羽（黑白相间），7/16白羽 （1）由实验1______（填“是”或“否”）能判断该家禽喙色的遗传遵循基因自由组合定律。F2的黄喙个体中杂合体占比为_______，能稳定遗传的个体占比为______，若F2的花喙个体间随机交配，所得后代中黄喙个体占比为_______。 （2）由实验2可判断该家禽羽色遗传遵循_______定律，依据是_______若仅考虑与羽色有关的基因，则F2黑羽个体的基因型为______，F2中花羽个体的基因型有______种。 （3）利用现有实验材料设计调查方案，判断基因T/t和R/r在染色体上的位置关系（不考虑染色体互换和突变）。 调查方案：_______。 结果分析：若_______，则T/t和R/r位于同一对染色体上；否则，T/t和R/r位于两对同源染色体上。 【答案】（1） ①. 是 ②. 1/2 ③. 1（100%） ④. 1/9 （2） ①. （基因）自由组合（或“孟德尔第二”） ②. 实验2的F2中黑羽：花羽：白羽=3:6:7，符合9:3:3:1的变式（或F2中黑羽：花羽：白羽=3:6:7，加和为16，符合自由组合定律） ③. MMRR、MmRR ④. 2 （3） ①. 调查统计实验2中F2个体的喙色和羽色 ②. F2中花喙黑羽：黑喙花羽：黑喙白羽：黄喙白羽=3:6:3:4 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 实验1的F₂中喙色表现为9/16 黑喙: 3/16 花喙: 4/16 黄喙，这是9:3:3:1 的变式，说明控制喙色的两对基因遵循基因的自由组合定律。黄喙个体的杂合子与稳定遗传占比：假设喙色由基因T/t和M/m控制（结合题干 “M控制黑色素合成”），根据F₂比例可推导：黑喙为T_M_，花喙为T_mm，黄喙为tt__（tt纯合，无论M/m如何，喙色都为黄喙）。黄喙基因型为ttMM、ttMm、ttmm，其中杂合子为ttMm，占比为2/4=1/2。黄喙个体的tt基因型纯合，自交后代喙色不变，因此能稳定遗传的个体占比为 100%。花喙个体随机交配的黄喙占比：F₂花喙个体基因型为TTmm和Ttmm，比例为1:2。随机交配时，T的频率为2/3，t的频率为1/3；m的频率为1。后代中tt__（黄喙）的概率为1/3×1/3=1/9。 【小问2详解】 实验2的F₂中羽色表现为3/16 黑羽: 6/16 花羽: 7/16 白羽，比例加和为16（3+6+7），是9:3:3:1 的变式，说明控制羽色的两对基因遵循基因的自由组合定律（孟德尔第二定律）。假设羽色由基因M/m和R/r控制，结合 “花羽为黑白相间” 的表型，推导：黑羽为M_RR（基因型为MMRR、MmRR），花羽为M_Rr（基因型为MMRr、MmRr），白羽为mm__或M_rr。黑羽个体的基因型为MMRR、MmRR。花羽个体的基因型为MMRr、MmRr，共2 种。 【小问3详解】 综合实验1和实验2的结果可知，P1的基因型为MMTTRR，P2的基因型为MMTTrr，P3的基因型为mmttRR，利用现有材料进行调查实验，判断T/t和R/r在染色体上的位置关系，需要选择对TtRr双杂合个体随机交配的子代进行统计分析：实验二中的F1基因型为MmTtRr，因此应对实验二的F2个体喙色和羽色进行调查统计。 如果T/t和R/r在同一对染色体上，由亲本的基因型可知F1个体中三对基因在染色体上的位置关系为，不考虑染色体互换，F1可产生等比例的四种雌雄配子MTr、MtR、mTr、mtR。雌雄配子随机结合，产生的F2表型及比例为F2中花喙黑羽：黑喙花羽：黑喙白羽：黄喙白羽=3:6:3:4。 25. 某昆虫的性别决定类型为XY型。该昆虫的灰身对黑身为显性，由位于常染色体上的基因E/e控制；长翅对残翅为显性，由位于X染色体上的基因F/f控制。当灰身长翅雌性个体（EeXFXf）与灰身残翅雄性个体（EeXfY）杂交时，后代中灰身：黑身=2:1，长翅雌性：残翅雌性：长翅雄性：残翅雄性=2:1:2:1。回答下列有关问题： （1）上述实验中分离比异常是由于某一性别特定基因型的配子致死导致，推测致死配子为______。若让子代中的黑身长翅雄性个体与亲本中的灰身长翅雌性个体回交，回交子代雌性个体中黑身长翅杂合子所占的比例为______。 （2）该昆虫的有刚毛和无刚毛受一对等位基因控制，但相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的（不考虑XY染色体同源区段）。研究人员用一只有刚毛雌性个体与一只无刚毛雄性个体杂交，子代中有刚毛雌性：无刚毛雌性：有刚毛雄性：无刚毛雄性=1:1:1:1。为探究有无刚毛这一性状的遗传方式，以子代昆虫为材料进行杂交实验： 实验设计：选取多只表型为_______的雄性个体和多只表型为______的雌性个体随机交配，观察并统计子代的表型数量及比例，预期结果及结论： 若①________，则无刚毛为常染色体显性； 若②________，则无刚毛为常染色体隐性； 若③________，则无刚毛为伴X染色体隐性。 【答案】（1） ①. EXf的雌配子 ②. 1/3 （2） ①. 有刚毛 ②. 有刚毛 ③. 子代均为有刚毛 ④. 子代有刚毛：无刚毛=3:1 ⑤. 子代雌性均为有刚毛，雄性有刚毛：无刚毛=1:1 【解析】 【分析】分析题意可知：控制该昆虫灰身和黑身的基因E/e位于常染色体上，控制长翅和残翅的基因F/f位于X染色体上，说明这两对基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律，而且长翅和残翅的性状表现为伴性遗传。 【小问1详解】 灰身长翅雌性个体（EeXFXf）与灰身残翅雄性个体（EeXfY）杂交，理论上后代中灰身（E-）：黑身（ee）=3：1、长翅雌性（XFXf）：残翅雌性（XfXf）：长翅雄性（XFY）：残翅雄性（XfY）=1：1：1：1，但实际上后代中灰身：黑身=2：1、长翅雌性：残翅雌性：长翅雄性：残翅雄性=2：1：2：1，说明灰身和残翅存在致死现象，据此推测EXf的雌配子致死会导致上述杂交结果。若让子代中的黑身长翅雄性个体（eeXFY）与亲本中的灰身长翅雌性个体（EeXFXf）回交，由于母本产生的EXf的雌配子致死，则能参与受精的雌配子及比例为EXF：eXf：eXF=1：1：1，雄配子及比例为eXF：eY=1：1，则子代雌性个体中黑身长翅杂合子（eeXFXf）所占的比例为1/3。 【小问2详解】 研究人员用一只有刚毛雌性个体与一只无刚毛雄性个体杂交，子代中有刚毛雌性：无刚毛雌性：有刚毛雄性：无刚毛雄性=1：1：1：1，后代无论雌雄都是有刚毛：无刚毛=1：1，则无刚毛性状的遗传方式可能是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传。为了进一步探究，可从子代中选取多只表型为有刚毛的雄个体和多只表型为有刚毛的雌性个体随机交配，进行一次杂交实验，观察并统计子代的表型数量及比例。假设相关基因用A、a表示。 ①若无刚毛为常染色体显性遗传，则双亲的基因型均为aa，子代均为有刚毛； ②若无刚毛为常染色体隐性遗传，则双亲的基因型均为Aa，子代有刚毛（A-）：无刚毛（aa）=3：1； ③若无刚毛为伴X染色体隐性遗传，则双亲基因型分别为XAXa和XAY，子代雌性均为有刚毛（XAXA、XAXa），雄性有刚毛（XAY）：无刚毛（XaY）=1：1。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $