辽宁省朝阳市建平县高级中学2025-2026学年高二上学期第一次月考生物试卷

建平县高级中学2025-2026学年度高二上学期月考 3.某膜蛋白基因含有重复序列CTCTT CTCTT CTCTT,下列叙述正确的是() A.该基因中CTCTT重复次数改变属于染色体结构变异 生物试题 B.CTCTT重复次数增加会提高该基因中密啶碱基所占的比例 满分100分时间：90分钟 C.若CTCTT重复6次，则重复序列之后编码的氨基酸序列不变 考试范围：必修二第四章第六章 D.CTCTT重复次数越多，该基因编码的蛋白质的相对分子质量越大 一、单项选择题：本题共20小题，每小题1.5分，共30分。 4,癌症的发生是一个多因子、多步骤的复杂过程。下列关于癌症的叙述错误的是() 1,下表是某病毒的遗传物质中碱基种类及浓度，下图为中心法则图解，下列说法错误的是() A.癌症发生的根本原因是多个相关基因发生了突变 碱基种类 A 6 0 B.成纤维细胞癌变后变成球形，其结构和功能会发生相应改变 碱基浓度% 36 24 18 22 C.正常细胞变成癌细胞，主要是因为正常基因突变成了原癌基因 D.癌细胞易转移与其细胞膜上糖蛋白减少有关 ② DNA RNA- ®→蛋白质 5.小鼠细胞A基因中的胞嘧啶发生甲基化后转变为5甲基胞嘧啶，会影响该基因的表达，进而影 响小鼠的性状。下列有关说法错误的是() A.该病毒的遗传物质是单链RNA A.基因型相同的两只小鼠的表型不同可能与基因甲基化有关 B.该病毒的遗传信息流动过程遵循中心法则 B.基因甲基化引起的表型变化是可以遗传的 C.⑤过程的发生需要逆转录酶的催化 C.基因发生甲基化可能会影响基因的转录过程 D.该病毒可以在宿主细胞内进行①②③④⑤过程 D.甲基化会导致DNA分子的碱基序列改变 2.根据表中的己知条件可判断脯氨酸的密码子是() 6.下列关于基因重组的叙述，错误的是() A.基因重组发生在精卵结合形成受精卵的过程中 DNA双链 B.基因重组既可以非同源染色体间，也可是同源染色体间 T C.R型细菌转变为S型细菌的实质是基因重组 mRNA D.兄弟姊妹间的性状差异一般是基因重组导致的 7.下列关于基因突变和基因重组的叙述，正确的是() RNA反密码子 A.豌豆植株在有性生殖时，一对等位基因不会发生基因重组 氨基酸 脯氨酸 B.基因发生单个碱基对替换，指导合成的多肽链中最多会有一个氨基酸发生改变 A.CCT B.CCU C.GCU D.CGU C.M基因既可以定向突变为m1基因，也可以定向突变为m2基因 D.皱粒豌豆编码淀粉分支酶的基因中插入一段外来DNA序列，即发生了基因重组 A.图1细胞分裂时期是有丝分裂前期 8.生物基因发生甲基化修饰可出现表观遗传现象。下列有关叙述错误的是() B.图1细胞中的基因h是基因突变的结果 A.表观遗传普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中 C,图1细胞继续分裂形成的子细胞中可能含有等位基因 B.DNA甲基化可在不改变基因碱基序列的前提下实现对基因表达的调控 D.图2染色体桥断裂后导致细胞发生染色体数目变异 C。基因型相同的同卵双生双胞胎所具有的微小差异可能与表观遗传有关 12.人体肝细胞中基因I和基因Ⅱ在1号染色体DNA上的相对位置如图所示，下列叙述正确的是 D.亲本基因发生了甲基化修饰导致其表型发生改变，改变后的性状一定可以遗传给后 () 9.水稻叶片颜色与A1、A、A三个等位基因有关，基因A控制绿色，基因A:和A:都控制黄色， ,1链 且显隐性关系为A1>A>A:。研究人员发现基因A1、A:都是由基因A突变而来的，且基因A1翻译 基因I :基因Ⅱ -2链 出的蛋白质只发生了一个氨基酸的替换。下列说法错误的是() A.基因I和基因Ⅱ可以是一对等位基因 A,A1、A,的出现体现了基因突变的随机性 B.基因Ⅱ的1链和2链都可以作为转录时的模板链 B.A→A:最有可能发生了碱基对的替换 C.基因I含多个脱氧核苷酸，特异性由脱氧核苷酸排列顺序决定 C.基因型为AA和AA:的水稻杂交，后代叶片黄色和绿色的比例为1：1 D.人体每个细胞中基因I和基因Ⅱ都会表达相应的蛋白质 D.突变基因A1可能是通过影响有关色素形成的酶的合成，从而影响生物性状的 13.niRNA是长度为1825nt的单链RNA,是由Dicer酶处理有茎环结构的细胞内RNA形成的， 10.下列有关染色体组的说法，正确的是() 其通过与目标基因的RNA碱基配对方式来调控目标基因的表达，作用机理如图所示。下列说法正 A,X、Y染色体形态不同，存在于同一染色体组中 B.果蝇的体细胞中都含有两个染色体组，每组有4条染色体 确的是() C.果蝇在有丝分裂后期移向细胞同一极的染色体是一个染色体组 D.果蝇在减数第一次分裂后期移向细胞同一极的染色体是一~个染色体组 11,某动物的基因型为HXBY,图1是该动物某细胞的分裂模式图。在细胞分裂过程中，若图1中 Dicer H、h基因所在的姐妹染色单体连接在一起，出现“染色体桥”结构，如图2所示，并在两个若丝粒间 5'rrrrr 3'miRNA 任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到两极。下列说法正确的是() 与靶mRNA碱基配对 与动物mRNA 与植物或部分动物 的尾部不完全 的mRNA中间位置 配对 、完全或近完全 配对 核糖体在mRNA 靶mRNA被降解 上移动受阻 染色体桥 图2 A.Dice酶的作用效果可能与解旋酶类似，作用于磷酸二酯键 C.生物进化的总体趋势是从体型小到体型大，从水生到陆生，从低等到高等 B.RNA抑制基因表达的过程具有高度的物种特异性 D.结品牛胰岛素的合成说明有机小分子物质可以合成有机大分子物质 C.无论是动物还是植物，mRNA均通过影响翻译来抑制基因的表达 17.在减数分裂过程中，观察到如图三种不同的染色体异常行为（其中图①、③各含有一对同源染 D.目标基因转录时，NA聚合酶与该基因上的起始密码子相结合 色体)。下列有关分析错误的是() 14.许多抗肿瘤药物可以通过干扰DNA复制及其功能抑制肿瘤细胞的增殖。下表为三种抗肿瘤药 物的主要作用机理。下列叙述错误的是() 药物名称 作用机理 ⊙ ①阿糖胞苷 抑制DNA聚合酶活性 A.三种染色体异常行为都可能发生在减数分裂I前期 B.果蝇缺刻翅性状的形成可能属于图①的变异类型 ②放线菌素D 物制DNA的模板功能 C.图②中联会的两对同源染色体之间发生了基因重组 ③羟基脲 阻止脱氧核苷酸的合成 D.图③的染色体行为不会导致恭因种类和数目的改变 A.①处理后，肿痛细胞增殖受阻，停滞在有丝分裂前期 18.中性突变学说认为，大多数分子水平的进化变化是中性的或近中性的突变驱动的，不是自然选 B。②处理后，肿瘤细胞中DNA的复制和转录过程都受到抑制 择直接作用的结果。下列有关中性突变学说的说法错误的是() C.③处理后，肿瘤细胞中减少了DNA复制的原料，但转录过程不受影响 A.大多数突变对生物的适应既无利又无害 D.将三种药物精准导入肿瘤细胞的技术能抑制肿瘤细胞的增殖，可减弱它们对正常细胞的不 B.中性突变是随机的，不受环境压力的直接影响 利 C.中性突变可以为进化提供原材料 15.某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式为课题，下列调查的遗 D.中性突变不能改变种群的基因频率 传病与选择的方法最合理的是() 19.下列有关密码子的说法错误的是() A,研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查 A,RNA上决定1个氨基酸的3个相邻碱基称为密码子 B.研究青少年型糖尿病的遗传方式，在患者家系中调查 B.起始密码子和终止密码子是RNA上转录的起点和终点 C.研究白化病的遗传方式，在全市中随机抽样调查 C.几个密码子编码同一种氨基酸增强了密码子的容错性 D.研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查 D.几乎所有生物都共用密码子表说明生物可能有共同起源 16.下列有关生命起源和生物进化的叙述错误的是() 20.从同一只鸡的红细胞(A)和胰岛细胞(B)中分别提取它们的全部mRNA(A-mRNA和B-mRNA), A.在地质年代晚期的地层中也可能找到低等生物的化石 并以此为模板在逆转录酶的催化下合成相应的单链DNA(A-cDNA和B-cDNA)。下列相关叙述正 B.比较鲸的鳍、猫的前肢、人的上肢说明都是由共同的原始祖先进化而来的 确的是() A。血红蛋白基因和胰岛素基因在鸡的红细胞和胰岛细胞中均表达 体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是() B.核糖体蛋白基因的表达产物不是维持鸡细胞的基本生命活动所必须的 丢失 C.A-mRNA与B-cDNA碱基序列都完全互补 D.能与A-cDNA互补的B-mRNA中含有编码核糖体蛋白的mRNA 二、不定项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小瑟给出的四个选项中，有的只 14号21号 异常染色体 有一项符合题目要求，有的有多项符合题目要求。全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选 甲 d 错的得0分。 A,图甲所示的变异使染色体上基因的数量和排列顺序发生改变 21.丙酮酸激酶缺乏症是一种红细胞酶病，是PK基因异常所致。某家系中父母表现正常，生出了 B.观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞 患该病的女儿。下列人类遗传病中，遗传方式与丙酮酸激酶缺乏症的相同的是() C.如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有6种 A.白化病B.红绿色盲C.唐氏综合征D.抗维生素D佝偻病 D.该男子与正常女子婚配能生育出染色体组成正常的后代 22.低温诱导植物细胞染色体数目变化的实验，以下相关叙述错误的是() 25.若某常染色体单基因隐性遗传病的致病基因存在两个独立的致病变异位点，正常基因为MN(M、 A.在低倍镜视野中既有正常的二倍体细胞，也有染色体数目发生改变的细胞 N表示两个正常位点)，mN、Mn、mn表示致病基因，如下图所示。下列叙述正确的是() B.洋葱根尖在冰箱的低温室内诱导48h,可抑制细胞分裂中染色体的若丝粒分裂 M N C.用卡诺氏液固定细胞的形态后，用清水冲洗后用甲紫溶液对染色体染色 I基因 D.低温处理洋葱根尖分生组织细胞，起作用的时期是细胞有丝分裂中期 m N 基因■ 23,下图表示某些基因表达的过程。下列说法正确的是() M DNA模板链 ,RNA聚合酶 基因L m n 基因■ 核糖体 多肽 A.该病的产生体现了基因突变的不定向性 A.图中的基因表达过程一定不会在真核细胞内出现 B.理论上人群中正常个体有4种基因组成 B.真核细胞核基因转录与翻译的场所分别是细胞核和细胞质 C.某患者与正常个体婚配，所生的孩子都正常 C.图中RNA聚合酶沿模板链从右向左移动 D.变异位点组合为MmNn的个体表型正常 D.图中有20条以上的肽链正在合成 24.某男子表型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲。 减数分裂时异常染色体的联会如图乙，配对的三条染色体中，任意两条染色体分离时，另一条染色 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 (2)若图中DNA被甲基化修饰，则会直接影响（填①过程”或②过程），镰状细胞贫血是由基 26.(13分)下图1为p53基因表达过程示意图，其表达产物可以抑制细胞的异常生长和增殖。请 因编码的血红蛋白结构异常所导致的，这属于基因对性状的（填“直接”或“间接）控制。 回答下列问题。 (3)已知药物X能抑制大肠杆菌基因的表达。若想探究药物X是抑制大肠杆菌基因的转录过程还是 p53基因 翻译过程，请你完善下面的实验步骤，并预期实验结果和结论。 a前体mRNA 实验步骤：将含大肠杆菌的培养液均分成甲、乙两组，甲组添加适量的蒸馏水，乙组添加等量 ↓成熟mRNA 的一，在的条件下培养。一段时间后，检测两组实验中大肠杆菌细胞内RNA和蛋白质 放大 的含量。 99e 核糖体甲 核糖体乙 图1 预期实验结果和结论： (1p53基因是生物体内重要的 (填“原癌”或“抑癌”)基因，其表达的蛋白质除了可以抑制细 ①若」 ,则说明药物X抑制基因表达的转录过程。 胞的异常生长和增殖，还能 ②若 ,则说明药物X抑制基因表达的翻译过程。 (2)图1中的过程a与过程b相比，特有的碱基配对方式为 过程b中一个mRNA分子上 28.(10分)彩色棉与白色棉相比，在纺织过程中减少了印染工序，减少了环境污染。基因型为 可以相继结合多个核糖体的意义是 BB的植株结白色棉，基因型为Bb、b的植株结粉红色棉，基因型为bb的植株结深红色棉。有种工 (3)图1核糖体甲、乙中更早结合到mRNA分子上的是，tRNA的 (填5端”或“3端”) 作者将一正常纯合白色棉植株经诱变后，可能发生如下甲、乙变异类型，从而获得彩色棉。回答下 携带氨基酸进入核糖体。图1中正进入核糖体乙的氨基酸是 (部分密码子及其对应的氨 列问题： 基酸：GGC一甘氨酸：CCG一脯氨酸：CUC亮氨酸：GAG一谷氨酸)。 B B(白色棉) (4)RNA的功能包括 (填写字母序号)。 a.具有催化功能 b.可调控基因的表达 辐 ① (2 c.能识别并运输氨基酸 d作为信使传递遗传信息 c构成某些细胞器的成分 ￡可作为某些病毒的遗传物质 B 27.(11分)如图为基因与性状的关系示意图，请据图回答下列相关问题： 甲 rRNA 直接控制 ()由图可知，甲的变异类型是 ·乙的变异类型能在光学显微镜下观察到。 段 mRNA 蛋白质 性 (②)若用秋水仙素适时处理甲，则可获得基因型为的四倍体，该四倍体自交后代中基因型 DNA IRNA 间接控制 为bbbb的个体所占比例为 (1)在真核细胞中，①过程发生的场所有 细胞进行②过程时，经常会出现多个核糖体在 (3)已知基因B心所在染色体都缺失的植株不有（不结果），欲探究F1粉红色棉的产生是甲、乙哪 同一条mRNA上移动合成的多肽 (填“相同”或“不同”)。 一种变异类型，则将粉红色棉在相同且适宜的条件下单株种植，并严格自交，观察统计可育子代表 型及比例。如果后代表型及比例为 ,则该变异类型为甲：如果后代表型及比例 口○正常男女 为 ,则该变异类型为乙。 1 12 ■●患亨廷顿舞蹈症男女 29,(11分)油菜属十字花科草本植物，其中甘蓝型油菜是种植最为广泛的油菜类型。甘蓝型油菜 皿患亨廷顿舞蹈症三体男性 是由白菜（染色体组为BB,2如20）与甘蓝（染色体组为DD,2=18)杂交后经过自然加倍形成的异源 1200bp 四倍体。油菜味道甘美，营养丰富，但容易被胞囊线虫侵染造成减产，而萝卜（染色体组为TT,2=18) 1280bp 具有抗线虫病基因。科研人员以萝卜和甘蓝型油菜为亲本杂交，通过如图所示途径获得抗线虫病甘 甲 蓝型油菜。 →③一 ② (● 甘蓝型油菜 甘蓝型油菜 (BBDD) 精原细胞 (BBDD) X ① ② F 异源多倍体 →④人 (BBDDTT) 甘蓝型油菜 乙 萝卜(TT) (BBDD) 注：每个大写英文字母表示一个染色体组 (1)据甲图分析，亨廷顿舞蹈症的遗传方式为 ,该病的致病基因是由正常基因发生碱 基对的（填“缺失“或“增添”）所致。 Q)F通常情况下不可有，原因是 (2为三体男性，即细胞中4号染色体有三条，且该个体中1200bp的基因有两个，推测导致3患 亨廷顿舞蹈症且为三体的原因可能是：①卵细胞正常，父亲减数第 次分裂异常产生异常 (2)过程②可用 处理，其原理是 基因组成的精子：②精子正常，母亲减数第次分裂异常产生基因组成为 的卵 (3)据图可知，F2个体染色体组成为 (填字母)F2在产生配子时，T染色体组中的染色体 细胞。 随机分配到细胞任意一极，其他染色体组中的染色体正常分配，用F:与甘蓝型油菜杂交，得到F (3)研究发现，该家族中还有色盲（相关基因用Bb表示）遗传病史。已知山色觉正常，其与表型正 植株，其染色体数目范围为 常的女子婚配，生有了一个患亨廷顿舞蹈症且红绿色盲的孩子。若患儿是由乙图中的③精子与卵细 (④)经研究分析发现，T染色体组中含抗线虫病基因的染色体片段移接到B染色体组中的染色体上也 胞结合后发有而来，则该卵细胞与④精子结合后发有成的个体基因型为 一，若这对夫妇二 会导致染色体数为38的F3代也具有抗线虫病的特性，这种抗性植株发生了 变异。 胎生育了一个女孩，则该女孩表型正常的概率为 30.(10分)亨廷倾舞蹈症是一种遗传性神经退行性疾病，相关基因(A/a)位于4号染色体上。 下图甲为某亨廷顿舞蹈症家庭的遗传系谱图及成员相关基因的酶切电泳结果（上下对应），1200心p 或1280bp代表基因Aa含有碱基对的数量。下图乙表示精子的形成过程。 6