内容正文:
高三化学一轮复习-电化学
2025年9月17日
1
就业前景
王牌一、储能科学与工程
王牌二、新能源科学与工程
王牌三、材料科学与工程
考情分析
电解池
电解池
电解池
电解池
原电池
原电池
原电池
4
2023年
电极判断;
电极反应式书写;
离子交换膜;
微粒放电顺序;
离子定向移动。
2024年
电极反应实质和反应效应;定量计算;
电极反应随外界条件变化而变化。
2025年
电极反应式;
微粒穿过离子膜的优先级;
理解新定义;
深度挖掘题干信息。
考情分析
浙江新高考近三年电化学考点归纳
5
复习目标一
电极判断及电极反应式书写
复习目标二
离子交换膜及离子的定向移动
复习目标三
电化学综合计算
01
02
03
目标
复习目标
02
6
(2023.01)在熔融盐体系中,通过电解TiO2和SiO2获得电池材料(TiSi),电解装置如图,下列说法正确的是
A.石墨电极为阴极,发生氧化反应
B.电极A的电极反应:8H++TiO2+SiO2+8e- = TiSi+4H2O
C.该体系中,石墨优于Cl- 参与反应
D.电解时,阳离子向石墨电极移动
1
任务探究一 电极判断及电极反应式书写
阳极:C - 2e- + O2- = CO
阴极:TiO2 + SiO2 + 8e- = TiSi + 4O2-
(2023.06)氯碱工业能耗大,通过如图改进的设计可大幅度降低能耗,下列说法不正确的是
电极A接电源正极,发生氧化反应
B. 电极B的电极反应式为:
2H2O + 2e- = H2↑ + 2OH-
应选用阳离子交换膜,在右室获得
浓度较高的NaOH溶液
D. 改进设计中通过提高电极B上反应物
的氧化性来降低电解电压,减少能耗
阴极:O2 + 4e- + 2H2O = 4OH-
阳极:2Cl- -2e- = Cl2
任务探究一 电极判断及电极反应式书写
8
(2024.01)破损的镀锌铁皮在氨水中发生电化学腐蚀,生成[Zn(NH3)4]2+和H2 ,下列
说法不正确的是
氨水浓度越大,腐蚀趋势越大
B.随着腐蚀的进行,溶液PH变大
C.铁电极上的电极反应式为:2NH3 + 2e- = 2NH2- + H2↑
D. 每生成标准状况下224mLH2,消耗0.010mol Zn
任务探究一 电极判断及电极反应式书写
负极:Zn - 2e- + 4NH3・H2O = [Zn(NH3)4]2+ + 4H2O
正极:2H2O + 2e- = H2↑ + 2OH-
(2024.06)金属腐蚀会对设备产生严重危害,腐蚀快慢与材料种类、所处环境有关。下图为两种对海水中钢闸门的防腐措施示意图,下列说法正确的是
A . 图1、图2中,阳极材料本身均失去电子
B. 图2中,外加电压偏高时,钢闸门表面可发生反应: O2 + 4e- + 2H2O = 4OH-
C. 图2中,外加电压保持恒定不变,有利于提高对钢闸门的防护效果
D. 图1、图2中,当钢闸门表面的腐蚀电流为零时,钢闸门、阳极均不发生化学
反应
负极:牺牲阳极(失电子)
正极:钢闸门
(海水得电子)
阳极:辅助阳极
(海水失电子)
阴极:钢闸门
(海水得电子)
任务探究一 电极判断及电极反应式书写
(2025.01)一种可充放电Li−O2电池的结构示意图如图所示。该电池放电时,产物为Li2O和Li2O2,随温度升高Q(消耗1 mol O2转移的电子数)增大。下列说法不正确的是
A.熔融盐中LiNO3的物质的量分数影响充放电速率
B.充放电时,Li+ 优先于 K+通过固态电解质膜
C. 放电时,随温度升高 Q 增大,是因为正极区
O2− 转化为O22-
D.充电时,锂电极接电源负极
111111111
任务探究一 电极判断及电极反应式书写
正极:O2 + 4e- = 2O2- 和 O2 + 2e- = O22-
负极:Li - e- = Li+
任务探究一 电极判断及电极反应式书写
(2025.06)通过电化学方法制备Br2,进而由Br2与 反应合成 。 为提高电流利用效率,某小组设计电化学合成示意图如下,已知氧化性:
H2O2 > Br2。下列说法不正确的是
A.电极A与电源正极相连
B.电极B的电极反应式为:O2 + 2H+ + 2e- = H2O2
C.电解液中H2SO4可以用氢溴酸代替
D.原料足量的情况下,理论上电路中转移0.2mole- 可得到0.1mol
阴极:O2 + 2e- + 2H+ = H2O2
阳极:2Br- - 2e- = Br2
(2024·01大题节选)某研究小组
采用电化学方法将CO2转化为HCOOH,
装置如图所示。电极B上的电极反应式是
。
CO2+2e-+2H+ = HCOOH
任务探究一 电极判断及电极反应式书写
回归教材
回归教材
阴/阳离子交换膜
隔离某些物质,防止发生反应,常用于物质制备。
限制某些离子的移动,常用于物质制备及纯化。
质子交换膜
仅允许氢离子和水分子通过。
双极膜
双极膜内层为水层,工作时水层中的H2O解离成H+和OH-,并分别通过离子交换膜向两侧发生迁移。
√
√
√
阴/阳离子交换膜
质子交换膜
双极膜
任务探究二 离子交换膜及离子的定向移动
03
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(2023.06)氯碱工业能耗大,通过如图改进的设计可大幅度降低能耗,下列说法不正确的是
电极A接电源正极,发生氧化反应
B. 电极B的电极反应式为:
2H2O + 2e- = H2↑ + 2OH-
应选用阳离子交换膜,在右室获得
浓度较高的NaOH溶液
D. 改进设计中通过提高电极B上反应物
的氧化性来降低电解电压,减少能耗
阴极:O2 + 4e- + 2H2O = 4OH-
阳极:2Cl- -2e- = Cl2
阳离子交换膜
任务探究二 离子交换膜及离子的定向移动
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(2025.01)一种可充放电Li−O2电池的结构示意图如图所示。该电池放电时,产物为Li2O和Li2O2,随温度升高Q(消耗1 mol O2转移的电子数)增大。下列说法不正确的是
A.熔融盐中LiNO3的物质的量分数影响充放电速率
B.充放电时,Li+ 优先于 K+通过固态电解质膜
C. 放电时,随温度升高 Q 增大,是因为正极区
O2−转 化为 O22-
D.充电时,锂电极接电源负极
111111111
正极:O2 + 4e- = 2O2- 和 O2 + 2e- = O22-
负极:Li - e- = Li+
任务探究二 离子交换膜及离子的定向移动
(2024.01)破损的镀锌铁皮在氨水中发生电化学腐蚀,生成[Zn(NH3)4]2+和H2 ,下列
说法不正确的是
氨水浓度越大,腐蚀趋势越大
B.随着腐蚀的进行,溶液PH变大
C.铁电极上的电极反应式为:2NH3 + 2e- = 2NH2- + H2↑
D. 每生成标准状况下224mLH2,消耗0.010molZn
任务探究三 电化学综合计算
负极:Zn - 2e- + 4NH3・H2O = [Zn(NH3)4]2+ + 4H2O
正极:2H2O + 2e- = H2 + 2OH-
任务探究三 电化学综合计算
(2025.06)通过电化学方法制备Br2,进而由Br2与 反应合成 。 为提高电流利用效率,某小组设计电化学合成示意图如下,已知氧化性:
H2O2 > Br2。下列说法不正确的是
A.电极A与电源正极相连
B.电极B的电极反应式为:O2 + 2H+ + 2e- = H2O2
C.电解液中H2SO4可以用氢溴酸代替
D.原料足量的情况下,理论上电路中转移0.2mole- 可得到0.1mol
阴极:O2 + 2e- + 2H+ = H2O2
阳极:2Br- -2e- = Br2
电化学综合计算的三种常用方法
(1)根据总反应式计算
先写出电极反应式,再写出总反应式,最后根据总反应式列出比例关系进行计算。
(2)根据得失电子守恒计算
串联电路中阴阳两极产物、正负两极产物、相同电量等类型的计算,其依据是电路中转移的电子数相等。
②用于混合溶液中电解的分阶段计算。
(3)根据关系式计算
根据得失电子守恒定律建立起已知量与未知量之间的桥梁,构建计算所需的关系式。
任务探究三 电化学的综合计算
(2025.06)通过电化学方法制备Br2,进而由Br2与 反应合成 。 为提高电流利用效率,某小组设计电化学合成示意图如下,已知氧化性:
H2O2 > Br2。下列说法不正确的是
A.电极A与电源正极相连
B.电极B的电极反应式为:O2 + 2H+ + 2e- = H2O2
C.电解液中H2SO4可以用氢溴酸代替
D.原料足量的情况下,理论上电路中转移0.2mole- 可得到0.1mol
阴极:O2 + 2e- + 2H+ = H2O2
阳极:2Br- -2e- = Br2
任务探究四 点亮新思路,挖掘新考点
E. 此反应中的H2SO4可采用浓硫酸
(2025.01)一种可充放电Li−O2电池的结构示意图如图所示。该电池放电时,产物为Li2O和Li2O2,随温度升高Q(消耗1 mol O2转移的电子数)增大。下列说法不正确的是
A.熔融盐中LiNO3的物质的量分数影响充放电速率
B.充放电时,Li+ 优先于 K+通过固态电解质膜
C. 放电时,随温度升高 Q 增大,是因为正极区
O2−转 化为 O22-
D.充电时,锂电极接电源负极
111111111
正极:O2 + 4e- = 2O2- 和 O2 + 2e- = O22-
负极:Li - e- = Li+
E. 充电时,每生成1molLi,最多生成0.5molO2
任务探究四 点亮新思路,挖掘新考点
先分池
后电极
写反应
定量算
是否有
外接电源
反应类型;
电子/离子
移动方向;
电极现象。
理论依据:
氧化还原反应
守恒思想:
得失电子守恒;
电荷守恒;
元素守恒。
思维建模
03
24
预祝2026届高考化学再创辉煌!
25
Lavf58.20.100
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