精品解析:辽宁省锦州市某校2025-2026学年高三上学期第一次月考 化学试题
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内容正文:
2025—2026学年第一学期高三第一次阶段性考试
化学试题
考试时间:75分钟 满分:100分
可能用到的原子量:H:1 O:16 S:32 P:31 Mn:55
一、单选题:每题3分,共45分
1. 嘀嗒嘀嗒,时间都去哪儿了!计时器的发展史铭刻着化学的贡献。下列说法不正确的是
A. 制作日晷圆盘的石材,属于无机非金属材料
B. 机械表中由钼钴镍铬等元素组成的发条,其材质属于合金
C. 基于石英晶体振荡特性计时的石英表,其中石英的成分为
D. 目前“北京时间”授时以铯原子钟为基准,的质子数为55
【答案】C
【解析】
【详解】A.制作日晷圆盘的石材主要为大理石,属于无机非金属材料,A正确;
B.由两种或两种以上的金属与金属或非金属经一定方法所合成的具有金属特性的混合物称为合金,机械表中由钼钴镍铬等元素组成的发条,其材质属于合金,B正确;
C.基于石英晶体振荡特性计时的石英表,其中石英的成分为SiO2,C错误;
D.目前“北京时间”授时以铯原子钟为基准,的质量数为135,质子数为55,D正确;
故选C。
2. 分解的“碘钟”反应美轮美奂。将一定浓度的三种溶液(①溶液;②淀粉、丙二酸和混合溶液;③、稀硫酸混合溶液)混合,溶液颜色在无色和蓝色之间来回振荡,周期性变色;几分钟后,稳定为蓝色。下列说法错误的是
A. 无色→蓝色:生成 B. 蓝色→无色:转化为化合态
C. 起漂白作用 D. 淀粉作指示剂
【答案】C
【解析】
【分析】分析该“碘钟”反应的原理:①在Mn2+的催化下H2O2与IO反应生成I2,在淀粉指示剂的作用下溶液变蓝色;②生成的I2又会与H2O2反应生成IO,使溶液变回无色;③生成的I2可以与丙二酸反应生成琥珀色的ICH(COOH)2,溶液最终会变成蓝色。
【详解】A.根据分析,溶液由无色变为蓝色说明有I2生成,A正确;
B.根据分析,溶液由蓝色变为无色,是将I2转化为IO,I2转化为化合态,B正确;
C.根据分析,H2O2在此过程中参加反应,不起到漂白作用,C错误;
D.在此过程中,因为有I2的生成与消耗,淀粉在这个过程中起到指示剂的作用,D正确;
故答案选C。
3. 下列化学用语表述错误的是
A. 的电子式:
B. 异丙基的结构简式:
C. NaCl溶液中的水合离子:
D. 分子中键的形成:
【答案】C
【解析】
【详解】A.由Na+和OH-构成,电子式为:,故A正确;
B.异丙基的结构简式:,故B正确;
C.Na+离子半径比Cl-小,水分子电荷情况如图,Cl-带负电荷,水分子在Cl-周围时,呈正电性的H朝向Cl-,水分子在Na+周围时,呈负电性的O朝向Na+,NaCl溶液中的水合离子应为:、,故C错误;
D.分子中的共价键是由2个氯原子各提供1个未成对电子的3p原子轨道重叠形成的p-pσ键,形成过程为:,故D正确;
故选C。
4. 藿香蓟具有清热解毒功效,其有效成分结构如下。下列有关该物质的说法错误的是
A. 可以发生水解反应 B. 所有碳原子处于同一平面
C. 含有2种含氧官能团 D. 能与溴水发生加成反应
【答案】B
【解析】
【详解】A.藿香蓟的分子结构中含有酯基,因此其可以发生水解反应,A说法正确;
B.藿香蓟的分子结构中的右侧有一个饱和碳原子连接着两个甲基,类比甲烷分子的空间构型可知,藿香蓟分子中所有碳原子不可能处于同一平面,B说法错误;
C.藿香蓟的分子结构中含有酯基和醚键,因此其含有2种含氧官能团,C说法正确;
D.藿香蓟的分子结构中含有碳碳双键,因此,其能与溴水发生加成反应,D说法正确;
综上所述,本题选B。
5. 我国科学家最近研究的一种无机盐纳米药物具有高效的细胞内亚铁离子捕获和抗氧化能力。W、X、Y、Z的原子序数依次增加,且W、X、Y属于不同族的短周期元素。W的外层电子数是其内层电子数的2倍,X和Y的第一电离能都比左右相邻元素的高。Z的M层未成对电子数为4。下列叙述错误的是
A. W、X、Y、Z四种元素的单质中Z的熔点最高
B. 在X的简单氢化物中X原子轨道杂化类型为
C. Y的氢氧化物难溶于NaCl溶液,可以溶于溶液
D. 中提供电子对与形成配位键
【答案】A
【解析】
【分析】W、X 、Y、Z的原子序数依次增加,且W、X、Y属于不同族的短周期元素。W的外层电子数是其内层电子数的2倍,则W为C元素;每个周期的ⅡA和ⅤA的元素的第一电离能都比左右相邻元素的高,由于配合物中Y在外界,Y可形成简单阳离子,则Y属于金属元素,故X和Y分别为N和Mg;Z的M层未成对电子数为4,则其3d轨道上有4个不成对电子,其价电子排布式为,Z为Fe元素,为。
【详解】A.W、X、 Y、Z四种元素的单质中,N元素的单质形成分子晶体,Mg和Fe均形成金属晶体,C元素既可以形成金刚石又可以形成石墨,石墨的熔点最高,A不正确;
B.X的简单氢化物是,其中心N原子价层电子对数为3+,N原子轨道杂化类型为,B正确;
C.Y的氢氧化物是,其属于中强碱,其难溶于水,难溶于溶液,但是,由于电离产生的可以破坏的沉淀溶解平衡,因此可以溶于溶液,C正确;
D.中的C原子提供孤电子对与形成配位键,D正确;
综上所述,本题选A。
6. 结构决定性质,性质决定用途。下列事实解释错误的是
事实
解释
A
甘油是黏稠液体
甘油分子间的氢键较强
B
王水溶解铂
浓盐酸增强了浓硝酸的氧化性
C
冰的密度小于干冰
冰晶体中水分子的空间利用率相对较低
D
石墨能导电
未杂化的p轨道重叠使电子可在整个碳原子平面内运动
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A.甘油分子中有3个羟基,分子间可以形成更多的氢键,且O元素的电负性较大,故其分子间形成的氢键较强,因此甘油是黏稠液体,A正确;
B.王水溶解铂,是因为浓盐酸提供的能与被硝酸氧化产生的高价态的铂离子形成稳定的配合物从而促进铂的溶解,在这个过程中浓盐酸没有增强浓硝酸的氧化性,而是通过形成配合物增强了铂的还原性,B不正确;
C.冰晶体中水分子间形成较多的氢键,由于氢键具有方向性,因此,水分子间形成氢键后空隙变大,冰晶体中水分子的空间利用率相对较低,冰的密度小于干冰,C正确;
D.石墨属于混合型晶体,在石墨的二维结构平面内,第个碳原子以C—C键与相邻的3个碳原子结合,形成六元环层。碳原子有4个价电子,而每个碳原子仅用3个价电子通过sp2杂化轨道与相邻的碳原子形成共价键,还有1个电子处于碳原子的未杂化的2p轨道上,层内碳原子的这些p轨道相互平行,相邻碳原子p轨道相互重叠形成大π键,这些p轨道的电子可以在整个层内运动,因此石墨能导电,D正确;
综上所述,本题选B。
7. Be及其化合物的转化关系如图。下列说法错误的是
A. 是两性氢氧化物
B. 和的晶体类型相同
C. 中Be原子的杂化方式为
D. 与反应:
【答案】B
【解析】
【详解】A.由图中转化信息可知,既能与盐酸反应生成盐和水,又能与氢氧化钠反应生成盐,因此其是两性氢氧化物,A正确;
B.由题中信息可知,的熔点远远高于的,因此不可能是分子晶体,而的熔点和沸点均较低,其为分子晶体,因此两者的晶体类型不相同,B错误;
C.中 Be 原子与4个羟基形成4个σ键,没有孤电子对,只有4个成键电子对,因此,其杂化方式为 sp3,C正确;
D.中的Be化合价为+2,C的化合价为-4,因此其与反应生成和,该反应的化学方程式为,D正确;
综上所述,本题选B。
8. 是火箭固体燃料重要的氧载体,与某些易燃物作用可全部生成气态产物,如:。下列有关化学用语或表述正确的是
A. 的形成过程可表示为
B. 中的阴、阳离子有相同的VSEPR模型和空间结构
C. 在、石墨、金刚石中,碳原子有和三种杂化方式
D. 和都能作制冷剂是因为它们有相同类型的分子间作用力
【答案】B
【解析】
【详解】A.是共价化合物,其电子式为,的形成过程可表示为,故A错误;
B.中的中心N原子孤电子对数为,价层电子对数为4,的中心原子孤电子对数为,价层电子对数为4,则二者的模型和空间结构均为正四面体形,故B正确;
C.、石墨、金刚石中碳原子的杂化方式分别为、、,共有2种杂化方式,故C错误;
D.易液化,其汽化时吸收热量,可作制冷剂,干冰易升华,升华时吸收热量,也可作制冷剂,分子间作用力为氢键和范德华力,分子间仅存在范德华力,故D错误;
故选B。
9. 设为阿伏加德罗常数的值,下列说法不正确的是
A. 标准状况下,中含有中子数为
B. (分子结构:)中的共价键数目为
C. 的水溶液中含有氧原子数为
D. 三肽(相对分子质量:189)中的肽键数目为
【答案】C
【解析】
【详解】A.标准状况下,的物质的量为:0.05mol,一个中含有中子数为:个,所以中含有中子数为,A正确;
B.的物质的量为:0.25mol,根据白磷的分子结构可知一个白磷分子里含有六条共价键,所以共价键数目为:,B正确;
C.的水溶液中含有溶质氢氧化钠和溶剂水,氧原子数目为二者氧原子数目的加和,C错误;
D.三肽的物质的量为:0.1mol,三分子氨基酸脱水缩合形成三肽,三肽中含有两个肽键,所以三肽中的肽键数目为,D正确;
答案为:C。
10. 下列离子方程式正确的是
A. 用溶液除气体:
B. 溶液中滴加溶液:
C. 溶液中通入少量:
D. 用溶液刻蚀覆铜板制作印刷电路板:
【答案】D
【解析】
【详解】A.H2S在离子方程式中应以化学式保留,正确的离子方程式为Cu2++H2S=CuS↓+2H+,A项错误;
B.酸性条件下会将H2SO3氧化成H2SO4,Ba2+与形成BaSO4沉淀,滴加少量Ba(NO3)2时的离子方程式为Ba2++2+3H2SO3=BaSO4↓+2NO↑+2+4H++H2O,滴加足量Ba(NO3)2时的离子方程式为3Ba2++2+3H2SO3=3BaSO4↓+2NO↑+4H++H2O,B项错误;
C.电离平衡常数:Ka1(H2CO3) >Ka(HClO) >Ka2(H2CO3),Cl2与水反应生成的HClO与NaHCO3不反应,正确的离子方程式为Cl2+=Cl-+HClO+CO2,C项错误;
D.Cu与FeCl3溶液反应生成CuCl2、FeCl2,反应的离子方程式为Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+,D项正确;
答案选D。
11. 用探究性质,实验步骤及观察到的现象如下:
该过程中可能涉及的反应有:
①
②
③
④
下列说法错误的是
A. 与的配位能力: B. 无色
C. 氧化性: D. 探究过程未发生反应②
【答案】A
【解析】
【分析】加入过量氨水生成无色溶液,过程中发生反应,其中为无色,无色溶液在空气中被氧气氧化为蓝色溶液,发生反应,其中为蓝色,加入铜粉发生反应,放置在空气中又发生反应,溶液又变为蓝色,据此解答。
【详解】A.中由N原子提供孤对电子用于形成配位键,中由O原子提供孤对电子用于形成配位键,电负性O>N,则O给电子能力弱,则与的配位能力:,故A错误;
B.由分析可知,无色,故B正确;
C.氧化剂的氧化性大于氧化产物,由方程式可知,氧化性:,故C正确;
D.由分析可知,探究整个过程未发生反应②,故D正确;
故选A。
12. 是一种高活性的人工固氮产物,其合成反应为,晶胞如图所示,下列说法错误的是
A. 合成反应中,还原剂是和C
B. 晶胞中含有的个数为4
C. 每个周围与它最近且距离相等的有8个
D. 为V形结构
【答案】D
【解析】
【详解】A.LiH中H元素为-1价,由图中化合价可知, N元素为-3价,C元素为+4价,根据反应可知,H元素由-1价升高到0价,C元素由0价升高到+4价,N元素由0价降低到-3价,由此可知还原剂是和C,故A正确;
B.根据均摊法可知,位于晶胞中的面上,则含有的个数为,故B正确;
C.观察位于体心的可知,与它最近且距离相等的有8个,故C正确;
D.的中心原子C原子的价层电子对数为,且与CO2互为等电子体,可知为直线形分子,故D错误;
故答案选D。
13. 某工厂采用如下工艺制备,已知焙烧后元素以价形式存在,下列说法错误的是
A. “焙烧”中产生 B. 滤渣的主要成分为
C. 滤液①中元素的主要存在形式为 D. 淀粉水解液中的葡萄糖起还原作用
【答案】B
【解析】
【分析】焙烧过程中FeO转化为氧化铁、铬元素被氧化转化为对应钠盐,水浸时氧化铁不溶转化为滤渣,滤液中存在铬酸钠,与淀粉的水解产物葡萄糖发生氧化还原得到氢氧化铬沉淀。
【详解】A.铁、铬氧化物与碳酸钠和氧气反应时生成四氧化三铁、铬酸钠和二氧化碳,A正确;
B.焙烧过程铁元素被氧化,得到正三价的铁的化合物,B错误;
C.滤液①中元素的化合价是+6价,碳酸钠遇水发生水解使溶液显碱性,所以Cr 元素主要存在形式为,C正确;
D.由分析知淀粉水解液中的葡萄糖起还原作用,D正确;
故选B。
14. 探究NaClO溶液的性质,下列实验方案能达到探究目的的是
选项
探究目的
实验方案
A
检验NaClO溶液中的
用洁净的铂丝蘸取少量NaClO溶液,在酒精灯上灼烧,透过蓝色钴玻璃观察火焰颜色
B
检验NaClO溶液的氧化性
将NaClO溶液滴加到淀粉KI溶液中,观察溶液颜色变化
C
检验NaClO溶液的pH
用洁净的玻璃棒蘸取NaClO溶液滴在pH试纸上,待变色后与标准比色卡比对
D
检验NaClO溶液的还原产物
将少量NaClO溶液与充分反应后,滴加硝酸酸化的硝酸银溶液,观察沉淀产生情况
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A.观察钠元素的焰色反应不用透过蓝色钴玻璃,它会过滤掉钠的火焰颜色,故A错误;
B.将NaClO溶液滴加到淀粉KI溶液中,I-被氧化为I2,溶液变蓝,可以检验NaClO溶液的氧化性,故B正确;
C.NaClO具有漂白性,能使pH试纸褪色,故C错误;
D.少量NaClO溶液与反应的化学方程式为:,滴加硝酸酸化的硝酸银溶液,是用来检验Cl-,但原溶液中本来就存在Cl-,无法判断该氯离子是溶液中原有的还是次氯酸根被还原生成的,故D错误;
故选B。
15. 探究同浓度的与溶液和不同盐溶液间的反应,①中产生白色沉淀和无色气体,②中只产生白色沉淀。(已知:碳酸铝在水溶液中不能稳定存在)
下列说法不正确的是
A. 能促进的水解
B. ①中沉淀可能是氢氧化铝和碱式碳酸铝中的一种或二者的混合物
C. 同浓度的与溶液分别加入酚酞,溶液的红色深
D. ②中溶液滴入后,溶液的不变,溶液的降低
【答案】D
【解析】
【详解】A.铝离子水解呈酸性,碳酸根离子和碳酸氢根离子水解呈碱性,硫酸铝能促进碳酸钠和碳酸氢钠的水解,A正确;
B.①中铝离子水解生成氢氧化铝,也可以与碳酸根结合生成碱式碳酸铝沉淀,B正确;
C.同浓度的碳酸钠和碳酸氢钠溶液中,碳酸根离子水解程度更大,碱性更强,加入酚酞试剂红色更深,C正确;
D.氯化钙和碳酸钠生成碳酸钙沉淀,碳酸根离子浓度减小,使平衡逆向移动,OH-离子浓度减小,pH变小,D错误;
答案选D。
二、填空题:共55分
16. 氯吡苯脲是一种常用的膨大剂,其结构简式为,它是经国家批准使用的植物生长调节剂。氯吡苯脲能在动物体内代谢,其产物较为复杂,其中有、、等。
(1)基态N原子的价电子轨道表示式为_______,其核外有_______种不同空间运动状态的电子。
(2)氯吡苯脲中,属于第二周期的元素,电负性最大的是_______(填元素符号,下同),第一电离能最大的是_______。
(3)已知分子中的键角为,则分子中的键角_______(选填“>”或“<”)104.5°,并说明理由_______。
(4)热稳定性:_______(选填“>”或“<”),原因是_______。
A.第一电离能: B.非金属性:
C.的沸点较高 D.键能:
(5)氯吡苯脲晶体中,氮原子的杂化方式为_______。
(6)文献表明2-氯-4-氨基吡啶与异氰酸苯酯反应,会生成氯吡苯脲,反应方程式如下:
反应过程中,每生成氯吡苯脲,断裂_______个键。
【答案】(1) ①. ②. 5
(2) ①. O ②. N
(3) ①. > ②. 水和NH3分子的中心原子分别是O和N,杂化方式都是sp3杂化,H2O中的O原子上有2个孤电子对,NH3的N原子上有1个孤电子对,孤电子对越多,对成键电子对的斥力大,键角小,因此键角H-N-H>H-O-H
(4) ①. > ②. BD
(5)sp2和sp3 (6)NA
【解析】
【小问1详解】
N是7号元素,电子排布式为1s22s22p3,价电子轨道表示式为;
核外电子占据5个轨道,有5种不同空间运动状态;
【小问2详解】
氯吡苯脲中,属于第二周期的元素有C、N、O三种,非金属性越强电负性越大,电负性最大的是O元素,同周期元素从左到右第一电离能有增大趋势,N原子2p轨道半充满稳定,第一电离能大于O,第一电离能最大的是N元素;
【小问3详解】
水和NH3分子的中心原子分别是O和N,杂化方式都是sp3杂化,H2O中的O原子上有2个孤电子对,NH3的N原子上有1个孤电子对,孤电子对越多,对成键电子对的斥力大,键角小,因此键角H-N-H>H-O-H;
【小问4详解】
非金属性O>N,非金属性越强,简单气态氢化物的稳定性越强,半径O<N,键能H-O>N-H,键能越大分子的热稳定性越强,答案选BD;
【小问5详解】
单键氮原子价层电子对为4对,杂化方式为sp3杂化,有双键的N原子价层电子对为3对,杂化方式为sp2杂化,故氯吡苯脲晶体中,氮原子的杂化方式有sp2和sp3;
【小问6详解】
由于单键都是σ键、而双键是由1个σ键和1个π键构成的,所以根据反应的方程式可知,反应过程中每个2-氯-4-氨基吡啶分子断裂一个σ键、每个异氰酸苯酯分子断裂一个π键,每生成1mol氯吡苯脲,需要1mol 2-氯-4-氨基吡啶、1mol异氰酸苯酯,所以每生成1mol氯吡苯脲,断裂1molσ键、断裂1molπ键,即NA个σ键。
17. 资源利用和环境保护是人类社会可持续发展的基础。
(1)选择性催化还原(SCR)技术是目前应用最广泛的降低内燃机排放技术,原理如图所示:
①尿素SCR技术(路径a)。
已知在中发生尿素的热解与水解:
尿素受热分解:(异氰酸);
异氩酸水解:。
在发动机低负荷或低速空载时,柴油机排气的温度只有150℃或者更低,可造成的问题是___________。
②固态铵SCR(路径b)技术在机外加热铵盐产生氨气。在S中发生的反应为,每生成时,反应转移的电子数为___________。
③固态铵SCR技术相对于尿素SCR技术的优点是___________。
(2)在贵金属催化剂表面进行CO还原NO也是去除氮氧化物的方法之一,反应机理如图所示。
①生成的总反应为___________。
②图中虚线框内还原转化为反应机理可描述为___________。
(3)为减少排放,促进碳中和,在化工生产中,常用溶液捕捉烟气中的,过程如图所示。
①“热解”的化学反应方程式为___________。
②捕捉时常使用溶液吸收,而不使用更廉价的或溶液,试从资源综合利用与物质性质及转化的角度分析原因___________。
【答案】(1) ①. 发动机低温排气时,尿素无法分解,转化效率低;同时未分解的尿素水溶液随尾气排放到大气中造成二次污染 ②. 3mol ③. 通过电加热器直接加热铵盐产生氨气,不受发动机排气温度限制
(2) ①. ②. NO被吸附在贵金属的表面,同时发生键的解离,断裂为氮原子和氧原子,被贵金属吸附过来的结合氧原子转化为
(3) ①. ②. 吸收后转化为,加热又能释放出,可作为副产品回收,可循环利用,而吸收后不易再生(再生成本高);同温同压下,饱和溶解度大于,浓度更大,吸收效率更高且更彻底
【解析】
【小问1详解】
①尿素200℃分解,发动机低温排气时,尿素无法分解,转化效率低;同时未分解的尿素水溶液随尾气排放到大气中造成二次污染;
②由反应的化合价变化可知,还原剂只有NH3,当生成4molN2时转移4×3mol=12mol电子,则每生成1mol时,反应转移的电子数为3mol;
③固态铵SCR技术相对于尿素SCR技术而言,通过电加热器直接加热铵盐产生氨气,不受发动机排气温度限制。
【小问2详解】
①由反应原理图可以看出,NO和CO是反应物,N2和CO2是生成物,其总反应为;
②由反应机理示意图可以看出,图中框线内NO被吸附在贵金属的表面,同时发生键的解离,断裂为氮原子和氧原子,被贵金属吸附过来的结合氧原子转化为;
【小问3详解】
①“吸收”时,二氧化碳与碳酸钾反应产生碳酸氢钾,而“热解”后产生碳酸钾和二氧化碳,也可知热解的物质是,化学反应方程式为:;
②捕捉时常使用溶液吸收,而不使用更廉价的或溶液,原因:吸收后转化为,加热又能释放出,可作为副产品回收,可循环利用,而吸收后不易再生(再生成本高);同温同压下,饱和溶解度大于,浓度更大,吸收效率更高且更彻底。
18. 是一种锂离子电池的正极材料。用高锰酸钾废渣(主要成分为、、、)和硫铁矿(主要成分为)制备的工艺流程如下:
已知:酸浸液主要含有、、、等金属阳离子。
回答下列问题:
(1)酸浸。与反应生成和的离子方程式为:___________。
(2)滤渣1中主要含有___________(填化学式),其属于___________(填“酸性氧化物”、“两性氧化物”或“碱性氧化物”)。
(3)保持温度、浸取时间不变,能提高锰元素浸出率的措施有___________。
(4)除杂。加入的作用为:___________。
(5)热解。在真空中加热分解,测得固体的质量随温度变化如图所示。真空热解制备,需控制的温度为大于___________℃,原因为:___________。(写出计算推理过程)
(6)焙烧。生成的反应为___________。
【答案】(1)
(2) ①. ②. 酸性氧化物
(3)适当增加硫酸浓度,将固体原料粉碎,加快搅拌速率(任答一条即可,其它合理答案也得分)
(4)氧化剂,将氧化为
(5) ①. 1000 ②. ,
所以需控制温度大于1000℃。
(6)
【解析】
【分析】高锰酸钾废渣主要成分为、、、,硫铁矿主要成分为;加硫酸“酸浸”, 把氧化为和,被还原为Mn2+,过滤除去,得到含有、、、的溶液,加将氧化为,加氨水生成氢氧化铁、氢氧化铝沉淀除铁、铝;过滤,滤液蒸发结晶得,热解生成,碳酸锂、Mn3O4在空气中灼烧生成。
【小问1详解】
把氧化为和,被还原为Mn2+,根据得失电子守恒,反应的离子方程式为;
【小问2详解】
不溶于硫酸,滤渣1中主要含有;能与氢氧化钠反应生成硅酸钠,属于酸性氧化物。
【小问3详解】
根据影响反应速率的因素,保持温度、浸取时间不变,能提高锰元素浸出率的措施有适当增加硫酸浓度、将固体原料粉碎、加快搅拌速率等。
【小问4详解】
除杂步骤是生成氢氧化物沉淀除去铁、铝,加入的作用为把氧化为;
【小问5详解】
制备,根据锰元素守恒建立关系式,所以需控制温度大于1000℃。
【小问6详解】
碳酸锂、Mn3O4在空气中灼烧生成和二氧化碳,根据得失电子守恒,配平反应方程式为。
19. 3-氯靛红酸酐()是重要的材料中间体,其制备流程图如下:
已知:
回答下列问题:
(1)3-氯靛红酸酐中碳原子的杂化方式为___________。
(2)B的名称为___________,写出符合下列两个条件的B的所有同分异构体的结构简式___________(不考虑立体异构)。
a.苯环上只有两个取代基且互为邻位 b.既能发生银镜反应又能发生水解反应
(3)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备有机物B,而是经由①、②、③三步反应进行制取,其目的是___________。
(4)⑥的反应类型为___________。
(5)⑧的反应试剂为___________(写化学式)。
(6)以有机物C为原料,在一定条件下制备含酰胺基聚合物的化学方程式为___________。
【答案】(1)
(2) ①. 邻硝基甲苯或2-硝基甲苯 ②.
(3)避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代(或减少副产物,或占位)
(4)取代反应 (5)(或)
(6)
【解析】
【分析】发生取代反应生成A,A发生取代生成,酸性条件下转化为B ,B氧化转化为,在 Fe与HCl条件下发生还原反应生成C ,C与发生取代反应生成,在浓硫酸条件下加热发生取代反应生成D ,D在 Fe或 FeCl3作催化剂的条件下与Cl2发生取代反应生成E,E酸化得到F ,F经过一系列反应可转化为3-氯靛红酸酐,据分析回答问题;
【小问1详解】
3-氯靛红酸酐的分子苯环上碳原子的杂化方式为;
【小问2详解】
有机物B的名称为邻硝基甲苯或2-硝基甲苯;B同分异构体中能发生银镜反应可推知含有醛基或甲酸基,还能发生水解反应可推知含有酯基或者肽键,并且苯环上只有两个取代基且互为邻位,再根据 B的分子式,符合条件的 B的同分异构体的结构简式;
【小问3详解】
该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备有机物B,而是经由①、②、③三步反应进行制取,其目的是避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代(或减少副产物,或占位);
【小问4详解】
反应⑥C 与发生取代反应生成;
【小问5详解】
由D 和F 的结构简式可推知E中含有氯原子, 苯环上引入氯原子的方法是在 Fe或 FeCl3作催化剂的条件下与Cl2发生取代反应;
【小问6详解】
有机物C为原料,在一定条件下发生缩聚反应可以制备含酰胺基聚合物: 。
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2025—2026学年第一学期高三第一次阶段性考试
化学试题
考试时间:75分钟 满分:100分
可能用到的原子量:H:1 O:16 S:32 P:31 Mn:55
一、单选题:每题3分,共45分
1. 嘀嗒嘀嗒,时间都去哪儿了!计时器的发展史铭刻着化学的贡献。下列说法不正确的是
A. 制作日晷圆盘的石材,属于无机非金属材料
B. 机械表中由钼钴镍铬等元素组成的发条,其材质属于合金
C. 基于石英晶体振荡特性计时的石英表,其中石英的成分为
D. 目前“北京时间”授时以铯原子钟为基准,的质子数为55
2. 分解的“碘钟”反应美轮美奂。将一定浓度的三种溶液(①溶液;②淀粉、丙二酸和混合溶液;③、稀硫酸混合溶液)混合,溶液颜色在无色和蓝色之间来回振荡,周期性变色;几分钟后,稳定为蓝色。下列说法错误的是
A. 无色→蓝色:生成 B. 蓝色→无色:转化为化合态
C. 起漂白作用 D. 淀粉作指示剂
3. 下列化学用语表述错误的是
A. 的电子式:
B. 异丙基的结构简式:
C. NaCl溶液中的水合离子:
D. 分子中键的形成:
4. 藿香蓟具有清热解毒功效,其有效成分结构如下。下列有关该物质的说法错误的是
A. 可以发生水解反应 B. 所有碳原子处于同一平面
C. 含有2种含氧官能团 D. 能与溴水发生加成反应
5. 我国科学家最近研究的一种无机盐纳米药物具有高效的细胞内亚铁离子捕获和抗氧化能力。W、X、Y、Z的原子序数依次增加,且W、X、Y属于不同族的短周期元素。W的外层电子数是其内层电子数的2倍,X和Y的第一电离能都比左右相邻元素的高。Z的M层未成对电子数为4。下列叙述错误的是
A. W、X、Y、Z四种元素的单质中Z的熔点最高
B. 在X的简单氢化物中X原子轨道杂化类型为
C. Y的氢氧化物难溶于NaCl溶液,可以溶于溶液
D. 中提供电子对与形成配位键
6. 结构决定性质,性质决定用途。下列事实解释错误的是
事实
解释
A
甘油是黏稠液体
甘油分子间的氢键较强
B
王水溶解铂
浓盐酸增强了浓硝酸的氧化性
C
冰的密度小于干冰
冰晶体中水分子的空间利用率相对较低
D
石墨能导电
未杂化的p轨道重叠使电子可在整个碳原子平面内运动
A. A B. B C. C D. D
7. Be及其化合物的转化关系如图。下列说法错误的是
A. 是两性氢氧化物
B. 和的晶体类型相同
C. 中Be原子的杂化方式为
D. 与反应:
8. 是火箭固体燃料重要的氧载体,与某些易燃物作用可全部生成气态产物,如:。下列有关化学用语或表述正确的是
A. 的形成过程可表示为
B. 中的阴、阳离子有相同的VSEPR模型和空间结构
C. 在、石墨、金刚石中,碳原子有和三种杂化方式
D. 和都能作制冷剂是因为它们有相同类型的分子间作用力
9. 设为阿伏加德罗常数的值,下列说法不正确的是
A. 标准状况下,中含有中子数为
B. (分子结构:)中的共价键数目为
C. 的水溶液中含有氧原子数为
D. 三肽(相对分子质量:189)中的肽键数目为
10. 下列离子方程式正确的是
A. 用溶液除气体:
B. 溶液中滴加溶液:
C. 溶液中通入少量:
D. 用溶液刻蚀覆铜板制作印刷电路板:
11. 用探究性质,实验步骤及观察到的现象如下:
该过程中可能涉及的反应有:
①
②
③
④
下列说法错误的是
A. 与的配位能力: B. 无色
C. 氧化性: D. 探究过程未发生反应②
12. 是一种高活性的人工固氮产物,其合成反应为,晶胞如图所示,下列说法错误的是
A. 合成反应中,还原剂是和C
B. 晶胞中含有的个数为4
C. 每个周围与它最近且距离相等的有8个
D. 为V形结构
13. 某工厂采用如下工艺制备,已知焙烧后元素以价形式存在,下列说法错误的是
A. “焙烧”中产生 B. 滤渣的主要成分为
C. 滤液①中元素的主要存在形式为 D. 淀粉水解液中的葡萄糖起还原作用
14. 探究NaClO溶液的性质,下列实验方案能达到探究目的的是
选项
探究目的
实验方案
A
检验NaClO溶液中的
用洁净的铂丝蘸取少量NaClO溶液,在酒精灯上灼烧,透过蓝色钴玻璃观察火焰颜色
B
检验NaClO溶液的氧化性
将NaClO溶液滴加到淀粉KI溶液中,观察溶液颜色变化
C
检验NaClO溶液的pH
用洁净的玻璃棒蘸取NaClO溶液滴在pH试纸上,待变色后与标准比色卡比对
D
检验NaClO溶液的还原产物
将少量NaClO溶液与充分反应后,滴加硝酸酸化的硝酸银溶液,观察沉淀产生情况
A. A B. B C. C D. D
15. 探究同浓度的与溶液和不同盐溶液间的反应,①中产生白色沉淀和无色气体,②中只产生白色沉淀。(已知:碳酸铝在水溶液中不能稳定存在)
下列说法不正确的是
A. 能促进的水解
B. ①中沉淀可能是氢氧化铝和碱式碳酸铝中的一种或二者的混合物
C. 同浓度的与溶液分别加入酚酞,溶液的红色深
D. ②中溶液滴入后,溶液的不变,溶液的降低
二、填空题:共55分
16. 氯吡苯脲是一种常用的膨大剂,其结构简式为,它是经国家批准使用的植物生长调节剂。氯吡苯脲能在动物体内代谢,其产物较为复杂,其中有、、等。
(1)基态N原子的价电子轨道表示式为_______,其核外有_______种不同空间运动状态的电子。
(2)氯吡苯脲中,属于第二周期的元素,电负性最大的是_______(填元素符号,下同),第一电离能最大的是_______。
(3)已知分子中的键角为,则分子中的键角_______(选填“>”或“<”)104.5°,并说明理由_______。
(4)热稳定性:_______(选填“>”或“<”),原因是_______。
A.第一电离能: B.非金属性:
C.的沸点较高 D.键能:
(5)氯吡苯脲晶体中,氮原子的杂化方式为_______。
(6)文献表明2-氯-4-氨基吡啶与异氰酸苯酯反应,会生成氯吡苯脲,反应方程式如下:
反应过程中,每生成氯吡苯脲,断裂_______个键。
17. 资源利用和环境保护是人类社会可持续发展的基础。
(1)选择性催化还原(SCR)技术是目前应用最广泛的降低内燃机排放技术,原理如图所示:
①尿素SCR技术(路径a)。
已知在中发生尿素的热解与水解:
尿素受热分解:(异氰酸);
异氩酸水解:。
在发动机低负荷或低速空载时,柴油机排气的温度只有150℃或者更低,可造成的问题是___________。
②固态铵SCR(路径b)技术在机外加热铵盐产生氨气。在S中发生的反应为,每生成时,反应转移的电子数为___________。
③固态铵SCR技术相对于尿素SCR技术的优点是___________。
(2)在贵金属催化剂表面进行CO还原NO也是去除氮氧化物的方法之一,反应机理如图所示。
①生成的总反应为___________。
②图中虚线框内还原转化为反应机理可描述为___________。
(3)为减少排放,促进碳中和,在化工生产中,常用溶液捕捉烟气中的,过程如图所示。
①“热解”的化学反应方程式为___________。
②捕捉时常使用溶液吸收,而不使用更廉价的或溶液,试从资源综合利用与物质性质及转化的角度分析原因___________。
18. 是一种锂离子电池的正极材料。用高锰酸钾废渣(主要成分为、、、)和硫铁矿(主要成分为)制备的工艺流程如下:
已知:酸浸液主要含有、、、等金属阳离子。
回答下列问题:
(1)酸浸。与反应生成和的离子方程式为:___________。
(2)滤渣1中主要含有___________(填化学式),其属于___________(填“酸性氧化物”、“两性氧化物”或“碱性氧化物”)。
(3)保持温度、浸取时间不变,能提高锰元素浸出率的措施有___________。
(4)除杂。加入的作用为:___________。
(5)热解。在真空中加热分解,测得固体的质量随温度变化如图所示。真空热解制备,需控制的温度为大于___________℃,原因为:___________。(写出计算推理过程)
(6)焙烧。生成的反应为___________。
19. 3-氯靛红酸酐()是重要的材料中间体,其制备流程图如下:
已知:
回答下列问题:
(1)3-氯靛红酸酐中碳原子的杂化方式为___________。
(2)B的名称为___________,写出符合下列两个条件的B的所有同分异构体的结构简式___________(不考虑立体异构)。
a.苯环上只有两个取代基且互为邻位 b.既能发生银镜反应又能发生水解反应
(3)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备有机物B,而是经由①、②、③三步反应进行制取,其目的是___________。
(4)⑥的反应类型为___________。
(5)⑧的反应试剂为___________(写化学式)。
(6)以有机物C为原料,在一定条件下制备含酰胺基聚合物的化学方程式为___________。
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