内容正文:
化学反应热的计算
盖斯定律
热化学方程式练习
1、1molC(固态)与适量H2O(气态) 反应,生成CO(气态)和H2(气态),吸收131.3kJ的热量,写出热化学方程。
2、101kPa时,2mol H2完全燃烧生成液态水,放出571.6kJ的热量,写出氢气燃烧热的热化学方程。
3、101kPa时,0.5 mol CH4完全燃烧生成液态水和CO2,放出445.15kJ的热量,写出甲烷燃烧的热化学方程。
C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g) △H=+131.3 kJ/mol
H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l) △H=-285.8 kJ/mol
1/2CH4(g)+O2(g)=1/2CO2(g)+H2O(l) △H=-445.15 kJ/mol
类型1:基于总能量的计算
化学反应的反应热可以通过实验测定,也可通过理论进行推算。
∆H=(E2-E1)kJ/mol = -c kJ/mol
计算依据:△H=生成物的总能量-反应物的总能量
【例1】试计算该反应的反应热
类型2:基于键能的计算
计算依据:△H=反应物的总键能-生成物的总键能
【例2】已知:CH3CH3→CH2=CH2+H2;有关化学键的键能如下。试计算该反应的反应热。
ΔH =(347.4+6×414.4) – (615.3+4×414.4 +435.3)
=+125.6 kJ/mol
化学键 C-H C=C C-C H-H
键能 (kJ/mol) 414.4 615.3 347.4 435.3
类型3:基于热化学方程式的计算
【例3】实验测得,8g甲醇(CH3OH)液体在氧气中充分燃烧生成二氧化碳气体和液态水时释放出181.45 kJ热量,则表示甲醇燃烧热的热化学方程式为?
依据:反应热的绝对值与各物质的物质的量成正比
aA + bB = cC + dD ΔH
n(A) n(B) n(C) n(D) |Q|
则 a/n(A)=b/n(B)=c/n(C)=d/n(D)=|ΔH|/|Q|
CH3OH(l)+O2(g) = CO2(g)+2H2O(l) ΔH=-725.8 kJ/mol
类型4:基于盖斯定律的计算
能直接测出反应C(s)+O2(g)=CO(g)的反应热ΔH吗?说明理由
能否设计路径使其反应热可测定?
【自主探究】
一.盖斯定律
1.内容:不管一个化学反应是一步完成或分几步完成,其反应热相同。(化学反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关,与反应途径无关)
A
B
C
2.原因:质量守恒和能量守恒。
ΔH1+ΔH2=0
【例1】
①C(石墨,s)+O2(g)= CO2(g) ΔH1=-393.5 kJ/mol
②C(金刚石,s)+O2(g)=CO2(g) ΔH2=-395.4 kJ/mol
由 得: C(石墨,s)= C(金刚石,s) ΔH= 。
【例2】
①2Na(s)+1/2O2(g)=Na2O(s) ΔH1= -414kJ·mol-1
②2Na(s)+O2(g)=Na2O2(s) ΔH2= -511 kJ·mol-1
则Na2O2(s)+2Na(s)=2Na2O(s) ΔH=
3.应用:通过已知热化学方程,利用加减乘除运算计算反应热。
= -317 kJ·mol-1
2ΔH1-ΔH2
+1.9 kJ·mol-1
ΔH1-ΔH2
快速解法:抓特征、先系数、再方向、删余项
【例3】
计算1 mol肼和二氧化氮完全反应生成氮气和水蒸气时放出的热量为 ,写出该反应的热化学方程式:
567.85 kJ
N2H4(g)+NO2(g) = N2(g)+2H2O(g) ΔH=- 567.85 kJ·mol-1
【例4】已知
C2H2(g)的燃烧热是1301 kJ·mol-1
C(s)的燃烧热是393.5 kJ·mol-1
H2(g)的燃烧热是285.8 kJ·mol-1
反应 2C(s)+H2(g)= C2H2(g)的ΔH=
= +228.2 kJ·mol-1
ΔH=2ΔH2+ΔH3-ΔH1
ΔH=ΔH2- ΔH1
SO2(g) +1/2O2(g) SO3(g) ∆H= -98.5 kJ/mol
2NH3(g) N2(g)+3H2(g) ΔH = + 92.4 kJ/mol
②298K时,2 mol气态SO2与1 mol气态O2反应生成2 mol气态SO3,放出197kJ的热量,写出反应生成1 mol气态SO3的热化学方程。
③298K时, 0.2 mol气态NH₃完全反应,生成0.1 mol气态N₂和0.3 mol气态H₂时,吸收 9.24kJ的热量。
热化学方程式练习
①101kPa时,0.5 mol CH4完全燃烧生成液态水和CO2,放出445.15kJ的热量,写出甲烷燃烧热的热化学方程。
CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) △H=-890.3 kJ/mol
根据上述的几道例题,如何利用盖斯定律快速计算出目标方程ΔH呢?
【例5】 4Fe(s)+3O2(g)= 2Fe2O3(s) ΔH1 ①
C(s)+O2(g) =CO2(g) ΔH2 ②
2Fe(s)+2C(s)+3O2(g)= 2FeCO3(s) ΔH3 ③
4FeCO3(s)+O2(g) =2Fe2O3(s)+4CO2(g) ΔH=
ΔH=ΔH2 ×2+ΔH3 ×2+ΔH1 ×2=+83×2+(-20)×2+(-121)×2=-116 kJ·mol-1
4ΔH2 -2ΔH3+ΔH1
2a+b+2c
N2(g)+3H2(g)+CO2(g)=CO(NH2)2(s)+H2O(l) ΔH=-179.3 kJ·mol-1
①+②×2+③
拓展1:物质稳定性的比较
【类型1】——同素异形体间的能量比较
在一定相同条件下,金刚石和石墨燃烧反应中的能量变化如图所示。由图示可知,1mol C(石墨)的完全燃烧的热化学反应方程式为
__________________________________ ,金刚石的稳定性 石墨(填“>”、“=”或“<”)。
C(石墨,s)+O2(g) =CO2(g) ΔH-393.5 kJ·mol-1
<
热稳定性:MgF2>MgCl2>MgBr2>MgI2
镁和卤素单质(X2)反应的相对能量变化如图所示。比较MgX热稳定性大小
【类型2】——控制变量,框定始态或终态的相对能量
298K,101kPa下,由最稳定的单质生成1mol某纯物质的焓变称为该物质的标准摩尔生成焓(ΔfHmθ)。
已知:①最稳定单质的标准摩尔生成焓为0 kJ/mol,298K时,几种气态物质标准摩尔生成焓如表。 ②△H=ΣΔfHmθ(生成物) −ΣΔfHmθ(反应物)。
已知反应CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g) △H=−164.7kJ∙mol−1,求x
物质 CO2(g) H2O(g) CH4(g) H2(g)
ΔfHmθ/kJ∙mol−1 −393.5 −241.5 x 0
拓展2:标准摩尔生成焓
△H=x+2×(−241.5)−(−393.5)−4×0= −164.7
x=−75.2
C
>0 断键吸热
ΔH1+ΔH2+ΔH3+ΔH4+ΔH5=ΔH6
>0
>0 >0
>0 >0
<0
<0
拓展3:焓变与图像
B
ΔH2+ΔH3+ΔH4+ΔH5+ΔH6+ΔH7=ΔH1
K半径大,失电子更容易,吸热少
【例6】Deacon直接氧化法可按下列过程进行:
CuCl2(s)=CuCl(s)+eq \f(1,2)Cl2(g) ΔH1=+83 kJ·mol-1
CuCl(s)+eq \f(1,2)O2(g)=CuO(s)+eq \f(1,2)Cl2(g) ΔH2=-20 kJ·mol-1
CuO(s)+2HCl(g)=CuCl2(s)+H2O(g) ΔH3=-121 kJ·mol-1
则4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)的ΔH=________kJ·mol-1。
【例7】随着化石能源的减少,新能源的开发利用日益迫切。Bunsen热化学循环制氢工艺由下列三个反应组成:
SO2(g)+I2(g)+2H2O(g)=2HI(g)+H2SO4(l) ΔH1=a kJ·mol-1
2H2SO4(l)=2H2O(g)+2SO2(g)+O2(g) ΔH2=b kJ·mol-1
2HI(g)=H2(g)+I2(g) ΔH3=c kJ·mol-1
则:2H2O(g)=2H2(g)+O2(g) ΔH= _______kJ·mol-1。
【例8】以H2合成尿素CO(NH2)2的有关热化学方程式有:
①N2(g)+3H2(g)===2NH3(g) ΔH1=-92.4 kJ·mol-1
②NH3(g)+eq \f(1,2)CO2(g)===eq \f(1,2)NH2CO2NH4(s) ΔH2=-79.7 kJ·mol-1
③NH2CO2NH4(s)===CO(NH2)2(s)+H2O(l) ΔH3=+72.5 kJ·mol-1
则N2(g)、H2(g)与CO2(g)反应生成CO(NH2)2(s)和H2O(l)的热化学方程式为_____________________________________________________________。
Li/Li2O体系的能量循环如图,下列说法正确的是( )
A.ΔH3<0
B.ΔH3+ΔH4+ΔH5=ΔH6
C.ΔH6>ΔH5
D.ΔH1+ΔH2+ΔH3+ΔH4+ΔH5+ΔH6=0
2 mol金属钠和1 mol氯气反应的能量关系如图所示,下列说法不正确的是( )
A.ΔH2>0
B.ΔH4+ΔH5+ΔH8=ΔH1
C.在相同条件下,2K(g)→2K+(g)的ΔH3′<ΔH3
D.ΔH6+ΔH7=ΔH8
$