2.2.2 化学平衡常数 课件-2025-2026学年高二上学期化学人教版选择性必修1
2025-10-21
|
27页
|
429人阅读
|
1人下载
普通
摘要:
该高中化学课件聚焦化学平衡常数,从可逆反应平衡状态的定性判断(正逆相等、变量不变)切入,通过“能否定量研究平衡”的思考引入浓度商,再结合H₂与I₂反应的实验数据推导平衡常数,构建从定性到定量的学习支架。
其亮点在于以实验数据为支撑(如多组起始浓度下平衡常数近似相等)培养科学探究能力,通过K与Q比较、方程式系数对K的影响等训练发展科学思维,课堂例题(如转化率计算)强化模型建构。助力学生形成定量分析思维,教师可直接用于教学,提升课堂效率。
内容正文:
判断平衡状态的证据:
正逆相等
变量不变
知识回顾 温故知新
我们知道可逆反应到达平衡状态判断的方法 :
定性
【思考】能否从定量的角度研究一个可逆反应是否达到平衡状态呢?
在一定温度下,化学平衡体系中反应物浓度与生成物浓度之间有什么关系呢?
学习
目标
第2课时
化学平衡常数
PART
01
PART
02
PART
03
认识平衡常数的意义。
掌握有关平衡常数的相关计算。
能利用平衡常数去解决相关问题。
浓度商
1、定义:
一定温度下的某可逆反应,在任意时刻生成物与反应物浓度的系数次方的乘积之比,称为浓度商,用Q表示。
2. 表达式
对于可逆反应:mA(g) + nB(g) ⇋ pC(g) + qD(g)
Q
=
生成物浓度幂之积
反应物浓度幂之积
=
注意:固体、液体纯物质不写入公式
序号 起始时浓度mol/L 平衡时浓度mol/L 平衡时
c0(H2) c0(I2) c0(HI) c(H2) c(I2) c(HI)
1 0.01197 0.006944 0 0.005617 0.0005936 0.01270 48.37
2 0.01228 0.009964 0 0.003841 0.00125 0.01687 48.62
3 0.01201 0.008403 0.0 0.004580 0.0009733 0.01486 49.54
4 0 0 0.01520 0.001696 0.001696 0.01181 48.49
5 0 0 0.01287 0.001433 0.001433 0.01000 48.70
6 0 0 0.03777 0.004213 0.004213 0.02934 48.50
平均值 48.70
思考:H2(g)+I2(g) ⇋2HI(g)
密闭容器457.6℃,观察数据
近似相等
化学平衡常数的推导
从正反应开始
从逆反应开始
【问题探究】在一定温度下,化学平衡体系中反应物浓度与生成物浓度之间有什么关系呢?在457.6℃时反应体系I2(g) + H2(g) 2HI(g)中各物质的浓度如图所示
分析下表,你得出什么结论?
通过分析实验数据得出:
(1)某温度下时, 为常数
2
c (HI)
c(H2) · c(I2)
(2)该常数与反应的起始浓度大小无关;
(3)该常数与正向还是逆向建立平衡无关,
即与平衡建立的途径无关。
小结
即在一定温度下,可逆反应平衡时生成物浓度幂(以化学计量数为指数)之积与反应物平衡时浓度幂(以化学计量数为指数)之积的比值是一个定值(扣除实验误差)。
2、 表达式:
1、定义:
化学平衡常数—K
在一定温度下,当一个可逆反应达到化学平衡时,生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比值是一个常数,这个常数叫做该反应的化学平衡常数,简称平衡常数,用 K 表示
例如:mA + nB ⇋ pC + qD ,
当该反应在一定温度下达到平衡时:
其中c为各组分的平衡时浓度
3、 单位:
与方程式的化学计量数有关,不用写出。
Q=
生成物浓度幂之积
反应物浓度幂之积
=
=K
25 ℃ 时,生成卤化氢反应的平衡常数
化学方程式 平衡常数 ( K )
6.5 ×1095
2.57 ×1033
1.91 ×1019
8.67 ×102
分析与思考:平衡常数受哪些因素影响?
请根据以下资料提供的数据,分析影响平衡常数的因素。
平衡常数的大小,与反应中物质的性质有关。
8
序
号 起始时各物质的浓度
×10-3 mol·L -1 不同温度下的平衡常数(K)
c(H2) c(I2) c(HI) 457.6℃ 425.6℃ 25℃
1 11.97 6.944 0 48.38 54.51 867
2 12.28 9.964 0 48.61 54.62 867
3 12.01 8.403 0 49.54 54.21 867
4 0 0 15.20 48.48 54.10 867
5 0 0 12.87 48.71 54.42 867
不同条件下的平衡常数
化学平衡常数—K
4、 影响化学平衡常数的因素:
内因:
外因:
反应物本身的性质
对于同一可逆反应,平衡常数K只与温度有关
5、 意义:
平衡常数的大小反映了化学反应进行的程度
K值越大,平衡体系中生成物所占的比例越大,正向反应进行的程度越大,反应进行得越完全,反应物的转化率越大;反之,正向进行的程度就越小,转化率就越小。当K>105时,该反应进行得就基本完全了。
写出下列反应的平衡常数K的表达式
①C(s) + H2O(g) ⇋CO(g) + H2(g)
②FeO(s) + CO(g) ⇋Fe(s) + CO2(g)
③2KClO3(s) ⇋KCl(s) + 3O2(g)
注意1:反应物或生成物中有固体和纯液体存在时,由于其浓度可看做常数1而不代入公式。
④Cr2O72-+H2O ⇋2CrO42-+2H+
①N2(g)+3H2(g)⇋2NH3(g)
② N2(g) + H2(g) ⇋NH3(g)
③2NH3(g) ⇋N2(g) + 3H2(g)
K1 = 1/K3 = K22
注意2:化学平衡常数是指某一具体反应的平衡常数。若反应方向改变,则平衡常数改变。若方程式中各物质的系数等倍扩大或缩小,尽管是同一个反应,平衡常数也会改变。
写出下列反应的平衡常数K的表达式
①在同一温度下,正、逆反应的平衡常数K互为倒数
【例】2NO2(g) ⇋N2O4(g) N2O4(g) ⇋2NO(g)
K2 =
c2(NO2)
c(N2O4)
K1 =
c2(NO2)
c(N2O4)
②方程式系数扩大几倍,平衡常数K就扩大几次方倍
【例】2NO2(g) ⇋N2O4(g) 4NO2(g) ⇋2N2O4(g)
K1 =
c2(NO2)
c(N2O4)
K2 =
c4(NO2)
c2(N2O4)
K1 =
1
K2
K2 = K12
平衡常数K与方程式的关系
【例】 ① 2NO (g) + O2 (g) ⇋2NO2 K1
② 2NO2 (g) ⇋N2O4 K2
2NO (g) +O2(g) ⇋N2O4 (g) K
K = K1×K2
【例】 ① C (s) + H2O (g) ⇋CO (g) + H2 (g) K1
② CO (g) +H2O (g) ⇋CO2 (g) + H2 (g) K2
C (s) + CO2(g) ⇋2CO(g) K
K =
K1
K2
③若总反应是由几个反应相加(减)得到的,则总反应的平衡常数等于这几个反应的平衡常数相乘(除)。
① + ②得
①-②得
1、判断可逆反应进行的程度
化学平衡常数的应用
K值越大,表示反应进行得越完全,反应物转化率越大
K值越小,表示反应进行得越不完全,反应物转化率越小
一般来说,
K >105 ,认为正反应进行得较完全
K <10-5 ,认为 正反应很难进行(逆反应较完全)
10-5 ≤ K ≤ 105 , 认为是可逆反应
【注意】①平衡常数数值大,不代表此温度下反应速率快,也不代表反应很容易发生。
②平衡常数数值极小的反应,说明正反应在该温度下不能进行,如:N2+O2 ⇌ 2NO K=10-30(298K)故常温下用此反应固定N2是不可能的。因此没有必要在该温度下进行实验,以免浪费人力物力。
在相同的温度下,已知反应:
①N2(g)+O2(g) ⇋2NO(g) 平衡常数 K=3.84×10-31
②2SO2(g)+O2 (g) ⇋2SO3平衡常数 K=3.1×1026
则在该温度下,两个化学反应的反应程度之间的关系为( )
A、①>② B、①<②
C、① =② D、不能确定
B
2、判断可逆反应的热效应
根据温度变化对K值的影响来判断
若升高温度,K值增大:
则反应向正反应方向进行,正反应是吸热反应。
若升高温度,K值减小:
则反应向逆反应方向进行,正反应是放热反应。
化学平衡常数的应用
在一定体积密闭容器中,进行如下反应:
CO2(g)+H2(g)⇋CO(g) +H2O(g),其平衡常数 K 和温度 t 的关系如下:
t/ºC 700 800 830 1000 1200
k 0.6 0.9 1.0 1.7 2.6
(1) K 的表达式为: ;
(2)该反应正向为 反应(“吸热”或“放热”)
c(CO)·c(H2O)
c(CO2)·c(H2)
吸热
如某温度下,可逆反应mA(g)+nB(g) ⇋pC(g)+qD(g)的平衡常数为K,若任意时刻,反应物和生成物的浓度关系如下:
比较K值与浓度商(Q)的大小来判断
Q =
cp(C)·cq(D)
cm(A)·cn(B)
则:
当Q = K时 ,反应处于平衡状态,v(正) = v(逆);
当Q < K时 ,反应向正反应方向进行,v(正) > v(逆);
当Q > K时 ,反应向逆反应方向进行,v(正) < v(逆);
3、判断可逆反应是否达到平衡及反应进行的方向
高炉炼铁中发生的基本反应如下:
FeO(s)+CO(g) ⇋Fe(s)+CO2(g) (条件省略)
已知1100℃,K=0.263,某时刻测得高炉中c(CO2)=0.025mol·L-1,c(CO)=0.1mol·L-1,
在这种情况下:
(1)该反应是否处于平衡状态_____(填“是”或“否”)
(2)此时反应会向______进行?(填“正向”或“逆向”)
(3)此时化学反应速率是ν正 _____ν逆 (填“大于”、“小于”或“等于”)。
否
正向
大于
化学平衡常数的应用
4、计算平衡时的浓度和转化率
在aA(g)+bB(g) ⇋cC(g)+ dD(g)中,计算关系为:
计算模型——三段式法
始
转
平
单位
统一
p
q
0
0
ax
bx
cx
dx
p-ax
q-bx
cx
dx
已知条件
化学计量数之比
加、减计算
(1)、平衡浓度:
①、反应物:平衡浓度= ————————————————
②、生成物:平衡浓度= ————————————————
起始浓度-变化浓度
起始浓度+变化浓度
这里p、q可指物质的量、浓度等。
(2)、平衡转化率:
在反应aA(g)+bB(g) ⇋cC(g)+ dD(g)中,计算关系为:
注意:①转化率是对反应物而言的;
②一定温度下,K值越大,转化率就越高;
③生成物的产率=
实际产量
理论产量
×100%
22
①已知初始浓度和平衡浓度求平衡常数和平衡转化率
【课本例题】在某温度下,将H2(g)和I2(g)各0.1mol混合物充入10L的密闭容器中,充分反应,达到平衡后,测得c(H2)=0.0080mol/L,求:
(1)反应的平衡常数。
(2)在上述温度下,该容器中若通入H2(g)和I2(g)各0.2mol,试求达平衡时各物质的浓度。
(3)计算(1)、 (2)问条件下H2、I2的转化率,通过比较你有什么想法?
(1):H2的转化率为20%,I2的转化率为20%
(2):H2的转化率为20%,I2的转化率为20%
②已知平衡常数和初始浓度求平衡浓度及转化率
【课本例题】在容积不变的密闭容器中,将2mol CO(g)与10mol H2O 加热到830℃,达到下列平衡:
CO(g)+H2O(g) ⇋CO2(g)+ H2(g)
此时该反应的K为1.0。 求:达平衡时CO转化为CO2的转化率。
[拓展•延伸]
☑ 气体的体积分数= 物质的量分数
n(该气体)
n(总)
= ×100%
☑ 气体的分压
某气体的分压=
气体的总压×该气体的体积分数(物质的量分数)
☑ 恒温恒容
P1
P2
n1
n2
=
P平
P始
n平
n始
=
[拓展•延伸]
☑压强平衡常数(Kp)
对于有气体参与的反应,用某气体(B)的平衡压强(pB)代替物质的量浓度(cB)也可表示平衡常数。
如反应mA(g)+nB(g) ⇋pC(g)+ qD(g):
平衡常数(K )
化学平衡状态
一定条件下
定量表达
只受温度影响
可逆反应
与Q 比较判断是否达到平衡
计算平衡时各物质的浓度和反应物的转化率
课堂小结
$
相关资源
示范课
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。