内容正文:
第二章第二节 化学平衡
第一课时 化学平衡状态
只要尽力提高化学反应速率,生产效率就一定提高吗?
合成氨反应有限度,原料无法转化完全。
新课导入
在同一条件下,能向正反应方向进行,又能向逆反应方向进行的反应
N2 + 3H2 2NH3
催化剂
高温高压
1》、表示:
方程式而用“ ”连接,而不用 “ = ”
一、可逆反应
2》、特征:
三同
1)同一条件
2)正、逆反应同时进行
3)反应物、生成物共同存在
时间t
浓度 c
0
t1
H2
NH3
N2
V正:花钱速率
V逆:挣钱速率
可逆过程虽然永远有两个相反的方向,但是因为二者速率不等,我们永远只能观察到那个速率相对较大的过程,而当二者速率相等时,我们在宏观上将看不到任何变化。
思考:从 c—t 图像来看,t1 之前,可逆反应似乎一直在向右进行,有同学认为没有逆反应的进行,对此,你怎么看?
Pb + PbO2 + 2H2SO4 2PbSO4 + 2H2O
放电
充电
思考1:下列反应是可逆反应吗?
2H2+O2
2H2O
与
2H2O
2H2↑+O2↑
点燃
电解
×
×
思考2:在这个反应中,V正和V逆分别指什么,都和谁的浓度有关?
N2+3H2 2NH3
正反应
逆反应
高温高压
催化剂
V正 (N2):
V正 (H2):
V正 (NH3):
V逆 (N2):
V逆 (H2):
V逆 (NH3):
V正
N2的消耗速率
H2的消耗速率
NH3的生成速率
取决于 的
浓度
N2和H2
V逆
N2的生成速率
H2的生成速率
NH3的消耗速率
取决于 的
浓度
NH3
思考3:可逆反应反应物和生成物共同存在,即可逆反应不能进行彻底,反应转化率 。
<100%
及时归纳
常见的可逆反应
只有可逆反应才有限度,才有化学平衡,那么什么是化学平衡呢?
N2+3H2 2NH3
催化剂
高温高压
2SO2+O2 2SO3
催化剂
加热
SO2 +H2O H2SO3
NH3 +H2O NH3 ·H2O
H2+I2 2HI
加热
CO2+H2O H2CO3
2NO2 N2O4
Cl2 + H2O HCl+HClO
二、化学平衡状态
1》、化学平衡状态的建立
2NH3
N2 + 3H2
催化剂
高温高压
C(N2) C(H2) V正 C(NH3 ) V逆
开始
转化
终态
最大
最大
最大
0
0
减小
减小
减小
增大
增大
不变
不变
不变且不为0
不变
不变且不为0
V正
V逆
t1
时间
速率
0
V逆
V正
=
化学平衡状态
可逆反应正逆反应同时进行,所以它有V正和V逆两个方向的速率,结合浓度与速率的关系,那么正逆反应速率如何变化呢?以 1mol N2 和 3mol H2 充分反应,研究其反应速率随时间的变化:
2》、化学平衡状态
一定条件下,可逆反应体系中,正反应和逆反应速率相等,反应混合物的浓度保持不变,则为化学平衡状态,简称化学平衡。
达到化学平衡时,可逆反应达到该条件下物质转化的最大“限度”,即反应物的转化率最大。
α = ×100%
变化量
起始量
转化率:
时间
浓度
0
H2
N2
NH3
v(正)
v(正)=v(逆)
速率
v(逆)
0
时间
条件改变,原平衡被破坏,在新的条件下建立新的化学平衡
研究对象为可逆反应
V(正)=V(逆)
正逆反应均未停止,只是速率相等,是一种动态平衡
在平衡混合物中,各组分的浓度或含量保持不变
≠ 0
3》、化学平衡状态的特征
逆
等
动
定
变
化学平衡的本质
化学平衡的标志
怎么判断反应是否达到化学平衡状态?
同一个可逆反应在不同条件下建立起的化学平衡状态可能不同;不同的可逆反应,即使在相同条件下,建立起的化学平衡状态也不一定相同。
例:如图是可逆反应:X2+3Y2 2Z2,在反应过程中的反应速率(v)与时间(t)的关系曲线,下列叙述正确的是( )
A.t2~t3 时,各物质的浓度不再发生变化
B.t2 时,反应未达到限度
C.t2~t3 时,反应已停止进行
D.t1 时,反应只向正反应方向进行
A
1》、直接依据
三、化学平衡状态的判断依据
“正逆相等,变量不变”
ν (正) = ν (逆) ≠ 0
——根据速率关系
如: aA(g)+bB(g) cC(g)+dD(g)
① 同一物质:② 不同物质:
生成速率=消耗速率,即 V正(A)=V逆(A)
即 bV正(A)= aV逆(B)
因 V正(A):V正(B) = a:b
V正(B)=V逆(B)
V正(A):V逆(B) = a:b
【随堂练习】
在恒温恒容的密闭容器中发生可逆反应2NO2(g) ⇌2NO(g) + O2(g)说明已达到平衡状态的是( )
①单位时间内生成 n mol O2 的同时生成 2n mol NO2
②单位时间内生成 n mol O2 的同时生成 2n mol NO
③2V正(NO)=V逆(O2 )
④V正(NO2 )=2V逆(O2 )
⑤单位时间内断开n mol NO中的N—O键的同时生成2n mol O=O键
⑥NO2减少的化学反应速率和NO减少的化学反应速率相等
①④⑥
2》、间接依据
变量不变
——根据各组分含量
首先分析该量是“变量”还是“恒量”:
如为”恒量”,即随反应的进行永远不变,不能作为判断平衡状态的依据;
如为“变量”,即该量随反应进行而改变,当其“不变”时,则为平衡状态。
—
从反应开始到平衡之前始终变化,平衡后不再变
1、 各组分的mB、nB、CB、转化率αB、百分含量、颜色、绝热容器内的温度等物理量不随时间的延长而改变(一定可以)
【注意】:其中的B指的是反应体系中的某一种物质,不是整体
【注意】:绝大多数情况下,百分含量中的体积分数/物质的量分数/质量分数不变,可以作为判断平衡的依据,个别情况例外
时间 B的物质的量 C的物质的量
起始
0
0
1min
0.4 0.4
2min 0.6
0.6
3min 0.7
0.7
......
请试着分析A(s) B(g) + C(g)此反应中B、C的物质的量分数(即体积分数)变化:
从反应开始起,B、C的物质的量分数均为1/2,始终没有改变,不是变量,气体的物质的量分数(体积分数/质量分数)不能作为判断平衡状态的依据。
★先看反应条件:
是恒温恒容、恒温恒压,还是绝热恒容容器;
★再看反应特点:
①反应前后气体的物质的量是否改变,
②是否有非气体参加或生成。
★分析该量是“变量”还是“恒量”。
2、混合气体的总物质的量、总体积、总压强、混合气体的密度、平均摩尔质量不随时间的延长而改变(具体情况具体分析)
①气体的总物质的量n、总体积V、总压强P,
A(g) + B(g) 2C(g)
A(g) + B(g) C(g)
气体的总物质的量
恒温恒容时的压强P
减少
不变
不变
减少
不变
减少
恒温恒压时的体积V
不能作为
平衡判断依据
能作为
平衡判断依据
PV = nRT
② 恒温,混合气体的密度ρ 不再变化时,要具体分析:
ρ =
m总
v
看物质状态:
若方程式中有非气体,则气体总质量会变化
恒容时,凡是有固体参与的反应,其气体密度都会变
恒容还是恒压
找非气体
看气体化学计量数是否改变
M=
m总
n总
A(g)+B(g) ⇌ 2C(g)
A(g)+B(g) ⇌ C(g)
A(S)+B(g) ⇌ C(g)
m总
n总
M
不变
不变
不变
不变
变
变
变
变
不变
③ 混合气体的平均摩尔质量M 不再变化时,要具体分析
不能作为
平衡判断依据
能作为
平衡判断依据
能作为
平衡判断依据
2HI(s) ⇌H2(g) + I2(g)
C(S)+CO2(g) ⇌ 2CO(g)
m总
n总
M
变
变
变
变
不变
不能作为
平衡判断依据
反应物全为非气体生成物全为气体的反应,M 一定时,不能作为判断平衡的标志
变
能作为
平衡判断依据
m总、n总都变的反应,举例具体数据判断M是否为变量
M = M1×a% + M2×b%
1. 在一定温度下的恒容容器中,当下列物理量不再发生变化时:①混合气体的压强;②混合气体的密度; ③混合气体的总物质的量;④混合气体的平均相对分子质量;⑤混合气体的颜色;⑥各反应物或生成物的浓度之比等于化学计量数之比;⑦某种气体的百分含量。
(1)能说明2SO₂(g)+O₂(g) ⇌2SO3(g)达到平衡状态的是 。
(2)能说明I2(g)+H₂(g) ⇌2HI(g)达到平衡状态的是 。
(3)能说明2NO₂(g) ⇌N₂O4(g)达到平衡状态的是 。
(4)能说明C(s)+CO2(g) ⇌2CO(g)达到平衡状态的是 。
(5)能说明NH2COONH4(s) ⇌2NH3(g)+CO₂(g) 达到平衡状态的是 。
(6)能说明5CO(g)+I2O5(s) ⇌5CO₂(g)+I2(s)达到平衡状态的是 。
2. 若上述题目中的(1)~(4)改成一定温度下的恒压密闭容器,结果又如何?
①③④⑦
⑤⑦
①③④⑤⑦
①②③④⑦
①②③
②④⑦
(1)②③④⑦
(2)⑤⑦
(3)②③④⑤⑦
(4)②③④⑦
新知探究(一) 化学平衡状态的特征与判断标志
课堂小结
化学平衡状态
可逆反应
概念
逆、等、动、定、变
判断依据
正逆相等
变量不变
研究对象
特征:
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