周测评(三十)综合测试卷二-【衡水真题密卷】2026年高三生物学科素养周测评（鲁湘辽黑吉蒙专版）

青春逐梦，物帆起航，勇往直前 2025一2026学年度学科素养周测评（三十） A,该种真菌只能发生基因突变和基因重组两种变异 班级 B,利用基因工程改良水稻可产生抗真菌的水稻新物种 卺题 生物学·综合测试卷二 C,该种真菌对花生的持续感染导致其产生了S基因 姓名 D,将S基因导入水稻使其获得抗病能力属于基因重组 本试卷总分100分，考试时间40分钟。 5。人体受到病原体感染时，可能引起体液中多种细胞因子迅速增多，导致免疫系统过度藏活，攻击 得分 一、选择题：本题共7小题，每小题4分，共28分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要 宿主自身组织和器官，使机体发生多器官衰粥甚至死亡，此现象称为细胞因子风暴。下列叙述 求的。 正确的是 ( 题号1 2 34567 A细胞免疫过程中细胞因子能促进B细胞增殖分化为浆细胞 客案 B.细胞因子风暴对机体的正常组织和器官造成损伤与过敏反应机理相似 1.大肠杆菌和枯草芽孢杆菌中的复合体A均由RNA和蛋白质组成，具有催化活性。下列实验组合中， C.细胞因子是由淋巴细胞产生的免疫活性物质，包括干忧素和溶菌酶等 能推出“大肠杆菌复合体A中的单独RNA组分有催化活性，但单独蛋白质组分无催化活性”这一结 D.临床上采用注射皮质醇抑制细胞因子风暴，皮质醇属于免疫抑制剂 论的是 () 6.氟氧氰菊酯(C:H,C1FNO:)是应用广泛的菊酯类杀虫剂.科研人员筛远获取了能降解氟氯氰菊酯 ①大肠杆菌复合体A经核糖核酸酶处理后，丧失催化活性②大肠杆菌复合体A经蛋白水解酶处理 的降解菌，过程如图。下列叙述错误的是 后，仍有醒化活性③从大肠杆菌复合体A中分离的蛋白质组分，没有催化活性①通过体外转录 得到大肠杆黄复合体A中的RNA,具有催化语性⑤大肠杆菌复合体A的RNA与枯草芽孢杆菌复 合体A的蛋白质组装成的复合体，具有能化活性 A.①③ B.①⑤ C.③ D.②④ 含醇母膏的 透择 分离鉴定 富集培养基 2.研究发现癌细胞即使在有氧条件下也以无氧呼吸为主，该现象称为“瓦氏效应”。下列关于高细胞呼 培养基 吸作用的叙述，正确的是 ( A.富集培养基中的靡母音可以为降解南生长提供丰富的有机物 A.癌细胞产生CO。的场所在细胞质基质 B.选择培养基应以氟氯氰菊酯为唯一碳都 B.“瓦氏效应”导致痛细胞需要利用大量葡萄糖 C.③所采用的接种方法只能用于分离微生物而不能用于南落计数 C,无氧呼吸产生大量能量，因此癌细胞易转移扩散 D.获得的降解菌多次传代后其降解功能可能下降 D.呼吸底物中的能量大部分以热能形式散失 7.种间体细胞核移植(SCNT)为体细胞核移植中极具潜力的研究方向之一，该技术可实现死亡个体的 3.或数分裂是一个复杂的过程，染色体端粒（富含碱基G的DNA一蛋白质复合体）在核膜上的准确错 “再生”。灰狼是一种犬科野生动物，研究人员采用SCNT技术培养克隆灰狼的基本流程如图所示。 定，并沿着内核膜进行移动是减数分裂能正确进行的前提。在此过程中，DNA会被多种酶剪切为局 据图分析，下列叙述错误的是 部单链，并完成同源染色体的配对联会和同源重组（过程如图所示，其中a,b各表示一个DNA分 刚死亡灰狼的腹部数 皮肤组织进行培养 早 代 子)。下列叙述错误的是 () 重③，期①，举产下只操性 切形成 不 ”克降灰皱 的去核 胎犬 局部单链 b 的卵母细胞 b A.过程①需将家犬的卵母细胞培养到MⅡ期，再通过显微操作去核 单链以转 接口位置进行随机野切莲接，以 . 味方式 B.过程②需用C:+载体诱导细胞融合，过程③需用电刺藏激活重构胚 及错配蜂复等后，完成重组过程 b 连 C,过程④实现了尽期胚胎在相同生理环境条件下空间位置的转移 A,a,b两个DNA分子上的基因相同或互为等位基因 D,SCNT对灭绝物种的“再生"和生物多样性的保护具有重要意义 B.端粒DNA序列富含碱基G的特点，有利于维持端粒结构的稳定 二、选择题：本题共3小题，每小题8分，共24分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得 C.减数分裂中同源染色体的片段互换需要DNA连接酶的参与 8分，选对但不全的得4分，有选错的得0分 D.端粒准确错定在内核膜上发挥作用，发生于诚数分裂Ⅱ的前期 4,水稻易被某种真菌越染导致生长不良，有研究发现花生细胞的S基因在抗真菌类病害中发挥着重要 题号 9 lo 作用，这为水稻的改良提供了新的思路。以下叙述正确的是 () 答案 学科素养周测课（三十）生物学第1页（共4页） 真题密卷 学科素养周测评（三十）生物学第2页（共4页） 8.海洋绿色生物捕获的CO2称为“蓝碳”，低光适应型原绿球藻(NATL1A)生活的水层中光照强度和铁 三，非选择题：本题共2小题，共48分。 离子浓度极低，其固碳能力受限制（铁与叶绿素合成有关）。我国某科研团队为探究NATL1A受光 11.(24分)某昆虫的性别决定方式为XY型，野生程个体的眼色和翅形分别为红眼和直翅。研究人员 照强度变化和铁离子浓度影响的生理过程，进行了相关实验，结果如图。下列说法错误的是( 通过诱变获得了白眼突变体和卷翅突变体昆虫。为研究该昆虫眼色和翅形的遗传方式，研究人员利 用纯种白眼突变体（白跟直翅）、纯种卷翅突变体（红服卷翅）昆虫进行了杂交实验，结果如表所示 08 100 (注：基因所在位置不考虑X,Y染色体的同源区段。)： 0.6 组合一，红联卷翅？X白眼直翅 组合二，白眼直翅？X红跟卷趣 杂交组合子代表现型 0. 时性 维性 性 性性 02 红跟卷翅 296 290 301 0 F 0.0 红眼直园 0 0 0 298 10 100 10 100 (1)这两对性状中显性性状分别是 控制翅形的基因位于 (填“常”或“X")染 铁离子pM 铁离子(pM) 色体上，判断的依据是 注：▲为低光照强度(15 mol photons·mt·s1),●为最适光瓶强度(30 ol photons·m·g),■为高光厘强度 (130 mo photon·m·s1). A.NATL1A在低光照强度下生长速率相对较慢，在高光强下生长速率相对较快 (2)若这两对性状分别由两对等位基因A、:和B、b控制，则杂交组合一F:中雌性红眼卷翅的基因 B.一定范围内，NATL1A生长速率随铁离子浓度降低而降低，高光强下的降幅更显者 型是 ,让杂交组合二F,離、雄自由交配，在F:雕昆虫中白眼卷翅的比例为 C.高光强下NATL1A生长速率较慢，与铁离子吸收速率低导致叶绿素合成受阻有关 (3)研究人员从野生型（灰体红眼）中诱变获得题性纯合的黑体突变体，已知灰体对黑体为完全显性， D.适度提高铁离子浓度能提升海洋绿色植物的固碳能力和光合作用速率 灰体（黑体）和红眼（白眼）分别由常染色体的一对等位基因控制。请从黑体突变体（黑体红眼）、白眼 9.血糖浓度升高，胰岛B细胞中的花萄糖激离(GK)与葡萄糖结合，最终促进胰岛素释放。酸岛素作用 突变体（灰体白眼）和野生型3种纯合品系昆虫中选择实验材料，设计杂交实验探究灰体（黑体）基因 于肝脏细胞后，肝脏中的激酶P13K增加了细胞膜上随萄糖转运蛋白GLUT的数量，且促进肝糖原合 和红眼（白眼）基因的遗传是否遵循自由组合定律，请完善实验设计。 成。多格列艾汀(GK藏活剂)能改善糖尿病患者受损的GK功能。2型糖尿病(T2DM)患者的GK ①实验思路： 表达量及活性与正常人的区别如图。下列叙述正确的是 ( ②预期结果和结论：若 ,则两对基因的遗传遵循 35 自由组合定律，若 ,则两对基因的遗传不遵循自由组合定律。 12 30 12.(24分)CRISPR/Cas9基因编辑技术可以改变目的基因序列。使用该技术，需要向细胞加入两种组 1.o 1.0 2.5 分：向导RNA(用于和目的基因中待编辑的序列相结合)、核酸酶Cas9(用于识别并切割待编辑的序 0.8 20 D.6 1 列，造成DNA双链断裂)。断裂后的DNA在细胞中发生修复，这就很容易造成目的基因序列发生 0.4 0 改变，实现基因编辑。大薯D蛋白是大薯体内重要的贮藏蛋白，在人体内表现出抗氧化、抗炎等生 02 0 物活性。我国科研工作者设计并构建了基因编辑载体（载体关键组分如图所示），并利用此截体编朝 对驱组T2DM 对瞩组T2DM 对组瘦)对组（肥胖）T2DM肥 大薯D蛋白基因以开展后续研究。回答下列问题。 A.正常肥胖者和T2DM肥胖者的GK活性都比正常腹者低 引物① 引物2 B.GK基因突变导致胰岛素分泌增加，肝细胞合成肝糖原增多 U启动子》 向导RNA序列 T启动子 Cas基因 C.PI3K活性降低会减少肝细胞膜上GLUT的数量，可使血糖浓度偏高 D,多格列艾汀可增加T2DM患者的GK活性，但不能有效治疗1型糖尿病 注：“→”表示该引物5”→3的方向 引物 引物④ 10.高羊茅作为温带优质牧草被从欧洲引种到世界各地，在某些地区造成生物人侵。研究者在被人侵草 原样地取三个封闭区，每区均分成4个地块(C:对照：N十：施氨肥，NP+,同时施氮肥和磷肥：P十 (1)构建基因编辑载体，需要将U启动子，向导RNA序列、T启动子，Cas9基因分别连接农杆菌的 范磷肥)，进行连续四年实验后随机选取每个地块1样方，测定高羊茅健康成熟叶片的氨、磷含 ,形成重组DNA分子。上述载体的设计，一定需要利用D蛋白基因序列信息的是 量，结果如图1。测定高羊茅叶片上当地食草昆虫一虎蛾幼虫的密度和叶片损伤程度（如图2），下 列叙述错误的是 (2)T启动子选用限制酶BlI切割、载体选用限制酶BglⅡ切割以后，两者能顺利连接，原因最可 能是 (3)采用单酶切后进行连接反应，T启动子容易出现正向连接（图中箭头向右，目的基因正常转录）和 4 反向连接（图中箭头向左，目的基因无法转录）两种情况。选用引物 (填序号)进行扩增可以 0 鉴定出正向连接的情况，原因是 古0.0 古0 N+NP+P. N N+NP-P+ (4)基因编辑载体成功构建并导入大薯细胞后，在分子水平如何检测D蛋白基因的编辑是否发生？ 周1 图2 试简要说出检测思路 A.引种的高羊茅扩散到自然区域，造成当地生物多样性丧失，此过程为次生演替 B.据图1推测，被人侵的草原土壤中缺氢面不缺磷 C,由图2可知，施磷肥地块高羊茅叶片上虎蛾幼虫密度大，对叶片的晴食程度大 D.在高群低氯环境中，高羊茅数量逐渐增加，形成竞争优势 2 学科素养周测课（三十）生物学第3页（共4页） 真题密卷 学科素养周测评（三十）生物学第4页（共4页）·生物学· 参考答案及解析 其中DD:Dd=1:2所以白花植株在全体子代 可知，针对基因A/a和B/b,子一代的基因型均 中的比例为2/3×1/4=1/6。 为aaBB,针对基因E/e与D/d,假设这两对基因 (3)若某植株自交子代中白花植株占比为1/4，则 不连锁，其遗传符合自由组合定律，则子一代会 该植株基因型为--_Dd,基因型最多有3X3= 出现D_E_、ddE_、D_ee、ddee共9种基因型，因 9种。由(1)可知，杂交组合一F1的基因型为 此会出现9组不同的电泳条带，结合图2可知， AABbDd、杂交组合二F1的基因型为AaBBDd, 子一代中只出现了3组不同的电泳条带，即只存 在基因A/a、B/b独立遗传或连锁的情况下，组 在3种不同基因型的个体，故推测基因E/e与基 合一F1产生的配子基因型及比例均为ABD： 因D/d连锁遗传，位于一对同源染色体上。 ABd:AbD:Abd=1:1:1:1;组合二F1产生 (5)由杂交组合一（甲×乙），杂交组合二（乙× 的配子基因型及比例均为ABD:ABd:aBD: 丙)的杂交结果都不能判断A/a,B/b两对基因 aBd=1:1:1:1,则两者杂交后代中白花 的位置，故可让植株甲、丙杂交。应取植株甲与 (--_dd)占比为1/2×1/2=1/4。 丙杂交所得的F1自交，统计F2的表型及比例。 (4)图2中亲代植株为杂交组合二F2中一株红 若F2的表型及比例为紫红色：靛蓝色：红色： 色花长粒形植株，结合题干信息可推知，这株红 蓝色=9：3：3：1，则基因A/a、B/b的遗传遵 色花长粒形植株的基因型为aaBBD_Ee,其自交 循自由组合定律，位于两对同源染色体上；若F2 产生的后代均含有a和B基因，结合图2可知， 表型及比例为靛蓝色：紫红色：红色=1：2：1， 所有子一代均含有①②基因片段，可知条带①为 则基因A/a、B/b连锁，位于同一对同源染色体上。 基因a,条带③和④为基因D和d。由上述分析 2025一2026学年度学科素养周测评（三十） 生物学·综合测试卷二 一、选择题 是催化活性的主要来源，这个实验并不能直接证 1.C【解析】①大肠杆菌复合体A经核糖核酸酶处 明单独的RNA有催化活性，因为可能存在RNA 理后，丧失催化活性。这个实验可以说明单独的 和蛋白质的某种相互作用。然而，在结合其他实 蛋白质组分无催化活性，也可以说明RNA是复合 验证据时，它可以作为一个支持性的证据。综上 体A催化活性所必需的，因为如果RNA被降解， 所述，“大肠杆菌复合体A中的单独RNA组分有 复合体就失去了催化活性，但这并不能直接证明 催化活性”的是②和④，“但单独蛋白质组分无催 单独的RNA有催化活性，因为可能是RNA和蛋 化活性”这一结论的实验组合是①③，故能推出 白质共同作用的结果。②大肠杆菌复合体A经蛋 “大肠杆菌复合体A中的单独RNA组分有催化 白水解酶处理后，仍有催化活性。这个实验说明 活性，但单独蛋白质组分无催化活性”这一结论的 单独的RNA组分有催化活性。③从大肠杆菌复 实验组合是①②、①④、②③、③④ 合体A中分离的蛋白质组分，没有催化活性。证 2.B【解析】癌细胞无氧呼吸产生乳酸不产生 明单独的蛋白质组分没有催化活性。④通过体外 转录得到大肠杆菌复合体A中的RNA,具有催化 CO2,少量有氧呼吸产生CO2的场所在线粒体，A 活性。证明单独的RNA组分具有催化活性。 错误；无氧呼吸产生的能量较少，因此，癌细胞需 ⑤大肠杆菌复合体A的RNA与枯草芽孢杆菌复 分解利用大量葡萄糖为其不断增殖等生命活动供 合体A的蛋白质组装成的复合体，具有催化活性。 能，B正确：癌细胞易转移扩散是因为其表面糖蛋 这个实验表明，即使使用来自不同菌种的蛋白质 白减少，C错误；癌细胞无氧呼吸时，葡萄糖中的 和RNA,只要它们能够组装成复合体，就仍然具 能量大部分还储存在乳酸中没有释放出来，D 有催化活性。这进一步支持了复合物A中RNA 错误。 ·43· 2 真题密卷 学科素养周测评 3.D【解析】等位基因是位于同源染色体相同位置 合，皮肤细胞的细胞核进入卵母细胞，形成重构 控制相对性状的基因，相同基因是同源染色体相 胚，过程③可用物理或化学方法（如电刺激、Ca2+ 同位置控制相同性状的基因，位于a、b两个DNA 载体、乙醇、蛋白酶合成抑制剂等)激活重构胚，使 分子上的基因相同或互为等位基因，A正确；DNA 其完成细胞分裂和发育进程，B错误；过程④为胚 分子中G与C之间有3个氢键，A与T之间有2 胎移植过程，胚胎移植实质上是早期胚胎在相同 个氢键，端粒DNA序列富含碱基G的特点，稳定 生理环境条件下空间位置的转移，C正确；iSCNT 性高，有利于维持端粒结构的稳定，B正确；减数 可实现不同物种之间细胞核移植，利用保存的灭 分裂中同源染色体的片段互换需要DNA连接酶 绝物种的体细胞，可使灭绝物种“再生”，有利于保 的参与，该酶作用的位，点是磷酸二酯键，C正确； 护物种多样性，D正确。 染色体端粒（富含碱基G的DNA一蛋白质复合 二、选择题 体)在核膜上的准确锚定，而减数分裂Ⅱ的前期核 8.A【解析】根据题千信息“▲为低光照强度，●为 膜已经消失，D错误。 最适光照强度，■为高光照强度”以及图表数据， 4.D【解析】真菌是真核细胞，可以发生基因突变、 可以看出在低光照强度下NATL1A的生长速率 基因重组和染色体变异三种可遗传变异，A错误； 相对较慢，但在高光照强度下，其生长速率并没有 通过基因工程获得的抗真菌水稻与原水稻之间没 相对较快，反而有所下降，A错误；根据图表数据， 有生殖隔离，不属于新物种，B错误；该种真菌对 无论在哪种光照强度下，NATL1A的生长速率都 花生的持续感染作为环境条件选择出了更适应该 随着铁离子浓度的降低而降低，特别是在高光照 种环境的S基因，C错误；将S基因导入水稻使其 强度下，这种降低的幅度更为显著，B正确；高光 获得抗病能力属于基因工程，是DNA重组技术， 强下NATL1A生长速率较慢，与铁离子吸收速率 其原理是基因重组，D正确。 5.D【解析】体液免疫过程中细胞因子能促进B细 低导致叶绿素合成受阻有关，因为铁是叶绿素合 成的重要元素，铁离子浓度低会导致叶绿素合成 胞增殖分化为浆细胞和记忆B细胞，A错误；细胞 因子风暴对机体的正常组织和器官造成损伤属于 受阻，进而影响光合作用和生长速率，C正确；由 自身免疫病，与过敏反应机理不同，B错误；溶菌 于铁是叶绿素合成的重要元素，适度提高铁离子 酶属于免疫活性物质，不属于细胞因子，免疫活性 浓度可以促进叶绿素的合成，从而提高光合作用 物质可以由免疫细胞或其他细胞产生，C错误；临 速率和固碳能力，D正确。 床上采用注射皮质醇抑制细胞因子风暴，因此皮 9.CD【解析】正常肥胖者的GK活性与正常瘦者 质醇属于免疫抑制剂，D正确。 相比并没有明显降低，而是保持在相近水平。而 6.C【解析】富集培养基中的酵母膏可以为降解菌 T2DM(2型糖尿病)肥胖者的GK活性则明显低 提供氨基酸、核苷酸等多种小分子有机物，获得大 于正常瘦者，A错误；GK基因突变，胰岛B细胞 量含目的菌及其他杂菌的培养液，A正确；通过以 中的葡萄糖激酶(GK)不能合成，不能与葡萄糖结 氟氯氰菊酯为唯一碳源的选择培养基的筛选，获 合，胰岛素不能释放，肝细胞合成肝糖原不会增 得能降解氟氯氰菊酯的降解菌，B正确；③的接种 多，B错误；根据题目描述，胰岛素作用于肝脏细 方法显示菌落分布均匀，为稀释涂布平板法，稀释 胞后，肝脏中的激酶PI3K会增加细胞膜上葡萄糖 涂布平板法既可用于分离微生物，也可用于微生 转运蛋白GLUT的数量，并促进肝糖原合成。如 物的计数，C错误；降解菌多次传代过程中可能会 果PI3K活性降低，那么它就不能有效地增加 发生基因突变，其降解功能可能下降，D正确。 GLUT的数量，这会导致肝细胞对葡萄糖的摄取 7.B【解析】采集的家犬卵母细胞需要培养到MⅡ 减少，进而使血糖浓度升高，C正确；多格列艾汀 期才具备受精的能力，动物细胞核移植技术中普 是一种GK激活剂，它能改善糖尿病患者受损的 遍使用的去核方法是显微操作法，A正确；过程② GK功能，增加T2DM患者的GK活性，促进胰岛 用电融合法使皮肤组织细胞和去核的卵母细胞融 素的分泌，但1型糖尿病主要病因是胰岛B细胞 2 ·44· ·生物学· 参考答案及解析 被破坏，导致胰岛素分泌不足，因此多格列艾汀不 (2)结合(1)，若这两对性状分别由两对等位基因 能有效治疗1型糖尿病，D正确。 A、a和B、b控制，则杂交组合一的亲本组合为 10.BD【解析】次生演替是指在原有植被虽已不存 AAXBXBXaaxbY-→F,:雌性为AaxBXb,表现型 在，但原有土壤条件基本保留，甚至还保留了植 为红眼卷翅，雄性为AaXBY,表现型为红眼卷翅； 物的种子或其他繁殖体（如能发芽的地下茎）的 杂交组合二的亲本组合为AAXbX XaaXBY-→F1: 地方发生的演替。引种的高羊茅扩散到自然区 雌性为AaXX,表现型为红眼卷翅，雄性为 域，原有土壤条件基本保留，造成当地生物多样 AaXY,表现型为红眼直翅。让杂交组合二F1雌、 性丧失，此过程为次生演替，A正确；分析图1可 雄自由交配，即AaXXXAaxbY,按照拆分法，可 知，与对照组相比，施加氨肥(N十组)时，叶片中 求得：F2雌昆虫中白眼卷翅(aaxX)的比例为 含氨量无明显变化，只要施加有磷肥时(NP十组 1/4×1/2=1/8。 和P十组)，叶片中磷含量明显增加，因此推测被 (3)依据题千信息，灰体对黑体完全显性，假设灰 入侵草原土壤中缺磷而不缺氨，B错误；分析图2 体由D基因控制，黑体由d基因控制，若要探究 可知，与对照组相比，施加氮肥时，高羊茅叶片上 灰体/黑体基因与红眼/白眼基因的遗传是否遵 虎蛾幼虫的密度和叶片损伤程度无明显变化，只 循自由组合定律，则应该找到双杂合子DdAa,利 要施加磷肥时(NP十：同时施氨肥和磷肥；P十： 用这种基因型的雌雄个体相互交配，若后代表现 施磷肥)，高羊茅叶片上虎蛾幼虫的密度增大，对 型比例符合9：3：3：1，则可说明这两对基因 叶片的啃食程度大，叶片损伤程度增加，C正确； 独立遗传，即符合自由组合定律。仅考虑体色和 在高磷低氨环境中，由图2可知，高羊茅叶片上 眼色两对等位基因，已知野生型为灰体红眼（基 虎蛾幼虫的密度增大，对叶片的啃食程度大，叶 因型为DDAA),根据其提供的3种纯合品系黑 片损伤程度增加，会使高羊茅数量逐渐减少，不 体突变体（基因型为ddAA)、白眼突变体（基因型 能形成竞争优势，D错误。 为DDaa)和野生型(DDAA),可以选择将黑体突 三、非选择题 变体ddAA和白眼突变体DDaa杂交获得F1,F 11.(24分，每空3分) 即为双杂合子DdAa,F1随机交配得F2,若F2灰 (1)红眼、卷翅X杂交组合一、二是进行的正 体红眼：灰体白眼：黑体红眼：黑体白眼=9： 反交实验，正反交实验结果不一致（杂交组合二 3:3:1,则两对基因的遗传遵循自由组合定律； 中直翅雌昆虫与卷翅雄昆虫杂交，F,雌性全为卷 若不遵循自由组合定律，则意味着D与a基因在 翅，雄性全为直翅) 一条染色体上，d与A基因在一条染色体上，那 (2)AaXBXb 1/8 么F1产生的雌雄配子均为dA-1/2,Da=1/2, (3)①让黑体突变体（或黑体红眼）和白眼突变体 配子随机结合得到的F2中灰体红眼(DdAa): (或灰体白眼)杂交获得F1,F随机交配得F2,观 黑体红眼(ddAA):灰体白眼(DDaa)=2:1:1。 察F2的表型及比例②F2中灰体红眼：灰体白 12.(24分，除标注外，每空4分) 眼：黑体红眼：黑体白眼=9：3：3：1F2灰体 (1)T-DNA(3分)向导RNA(3分) 红眼：黑体红眼：灰体白眼=2：1：1 (2)两种酶切割形成的黏性末端相同 【解析】(1)依据杂交组合一，红眼卷翅♀×白眼 (3)①和③（或②和④）正向连接时使用引物① 直翅。→F1:无论雌雄均表现为红眼卷翅可知，红 和引物③进行PCR可获得预期产物，反向连接 眼对白眼为显性，卷翅对直翅为显性，组合一的反 无法获得扩增产物（或正向连接时使用引物②和 交实验，即组合二，白眼直翅♀X红眼卷翅。→F1:所 引物④进行PCR可获得预期产物，反向连接无 有的雌性均表现为卷翅，所有的雄性均表现为直 法获得扩增产物)(5分) 翅，有性别差异，可知，控制翅形的基因位于X染 (4)首先提取大薯细胞的基因组DNA,然后利用 色体上，无论雌雄均表现为红眼，与正交结果一 D蛋白基因特异性的引物进行PCR扩增，得到D 致，说明控制眼色的基因位于常染色体上。 蛋白基因片段，对扩增得到的片段进行测序，将 ·45· 2 真题密卷 学科素养周测评 测序结果与未编辑的D蛋白基因序列进行比对， (3)由图可知，在T启动子上含有引物②和引物 如果序列发生了改变，则说明D蛋白基因的编辑 ③对应的结合序列，T启动子如果正向连接，目 已经发生（或采用DNA分子杂交技术，用标记的 的基因正常转录，如果反向连接，目的基因无法 D蛋白基因正常序列作为探针，与从大薯细胞中 转录，所以选用引物①和引物③（或引物②和引 提取的基因组DNA进行杂交，如果出现杂交信 物④)进行扩增可以鉴定出正向连接的情况，原 号减弱或消失等情况，则可以说明D蛋白基因的 因是正向连接时使用引物①和引物③进行PCR 编辑可能已经发生)(5分) 可获得预期产物，反向连接无法获得扩增产物 (或正向连接时使用引物②和引物④进行PCR 【解析】(1)构建基因编辑载体时，需要将U启动 可获得预期产物，反向连接无法获得扩增产物)。 子、向导RNA序列、T启动子、Cas9基因分别连 (4)基因编辑载体成功构建并导入大薯细胞后， 接农杆菌的T-DNA,形成重组DNA分子，因为 在分子水平检测D蛋白基因的编辑是否发生。 农杆菌的T-DNA可以转移，携带目的基因进入 首先提取大薯细胞的基因组DNA,然后利用D 受体细胞并在其中进行表达。向导RNA用于和 蛋白基因特异性的引物进行PCR扩增，得到D 目的基因(D蛋白基因)中待编辑的序列相结合， 蛋白基因片段，对扩增得到的片段进行测序，将 所以向导RNA的设计一定需要利用D蛋白基 测序结果与未编辑的D蛋白基因序列进行比对， 因序列信息。 如果序列发生了改变，则说明D蛋白基因的编辑 (2)不同的限制酶可能切割出相同的黏性末端， 已经发生（或者采用DNA分子杂交技术，用标记 这样就可以使不同来源的DNA片段进行连接。 的D蛋白基因正常序列作为探针，与从大薯细胞 限制酶BcLI切割T启动子，载体选用限制酶 中提取的基因组DNA进行杂交，如果出现杂交 Bg{Ⅱ切割以后，两者能顺利连接，最可能的原因 信号减弱或消失等情况，则可以说明D蛋白基因 是这两种限制酶切割后产生的黏性末端相同。 的编辑可能已经发生)。 2 ·46·