周测评(二十七)细胞工程-【衡水真题密卷】2026年高三生物学科素养周测评（鲁湘辽黑吉蒙专版）

梦想在远方，旁力是桥梁，连接未来 2025一2026学年度学科素养周测评（二十七） 4,如图表示科研人员利用基因编辑技术治疗某种遗传性肝病的技术流程。下列说法错误的是() 班级 题 生物学·细胞工程 遗传性 分 肝病患者取样肝缆 培养 原代肝细电 姓名 本试卷总分100分，考试时间40分钟。 CRISPR/Cas9 一、选择题：本题共7小题，每小题4分，共28分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要 基因编辑工具日 得分 0 求的。 模型小鼠细胞移植 携带正常基因 其因到拼 的重组服病毒 题号1 234567 肝展胞 客案 A.原代肝细胞培养的培养液中需要通人95%的空气和5%的二氧化碳 1.科学家用蜗牛提取液处理烟草叶片和拟南芥根得到原生质体，两种原生质体经PEG处理后筛选出杂 B.在培养液中悬浮培养的肝细胞会出现接触抑制和细胞贴壁现象 C.基因编辑过程会发生磷酸二酯键的断裂和重新连接，引起基因突变 种细胞，其分裂产生的愈伤组织经诱导形成再生植株。经鉴定，再生植株同时表现出烟草和拟南芥的 D,模型小鼠患有与患者相同的遗传性肝病，对植人的肝细胞会产生免疫排斥 部分性状。下列叙述错误的是 () 5.我国科学家利用体细胞核移植技术成功克隆了颜临灭绝的某地方牛种。下列叙述错误的是() A.蜗牛提取液具有纤维素酶和果胶酶活性，可去除细胞壁获得原生质体 A.从该牛种耳上取的休细胞培养时需在合成培养基中加入血清 B.利用PEG处理可提高细胞膜的流动性，从而促进两种原生质体的融合 B.从牛卵巢中采集的扇母细胞需要在体外培养至MⅡ期 C.用较高浓度的细胞分裂素处理杂种细胞产生的愈伤组织，有利于根的分化 C.代孕母牛为重构胚发育提供空间和背养，不会影响钱牛的遗传物质 D.杂种细胞诱导形成具有双亲部分性状的再生植株是基因选择性表达的结果 D.胚胎移植前需要对供体牛与受体牛进行同期发情处理 2.优良品种的培育是提高作物产量和品质的重要手段，也是保障粮食安全、端炸中国饭碗的关键。如图 6.研究人员在SA1L,1基因（臀脏发育不可或缺的基因）缺失的大鼠受精卵中注人数个小鼠ES细胞，培 是利用植物体细胞杂交技术，以甲、乙两种具有不同优良性状的作物为基础，培有高产，耐盐杂种植株 育出同时拥有二者遗传信息的嵌合体胚胎。然后利用囊胚补全法，在肾脏缺损的嵌合体内，成功培 的流程图。下列叙述错误的是 () 出豫自小鼠胚胎干细胞(ES细胞)的肾脏，部分过程如图所示。进一步研究发现肾单位的各部分均由 源自小鼠ES细胞的细胞构成，但血管以及肾单位的何质组织是由嵌合体细胞构成的，下列说法错 误的是 () 甲植物细胞、 ,甲原生质体、PEG,b 带有绿色荧光基 乙植物细胞了处理 乙原生质体/诱导 小鼠ES细胞 缺失S4L/基因 因的小鼠E5细胞③ 的大鼠受精卵市嵌合受精卵 ,肾脏能发缺色一，用于检 细胞分裂 2 荧光的大 测研究 异源囊胚补全 用钠盐浓度为0，修的 日的放株·选择。两体培养精培养 d 愈伤组织 A,过程①的基本原理是细胞核移植，此过程利用了细胞膜的流动性 B.过程②是在一定营养条件下，嵌合受精卵通过细胞增殖与细胞分化获得囊胚的过程 A,用纤维紫酶和果胶酶对甲，乙植物细胞进行处理可以获得甲，乙原生质体 C.过程③在肾胜缺陷型囊胚中注人小鼠ES细胞的目的是培育出肾脏 B.诱导原生质体的融合，除了PEG诱导法外，还有电融合法和灭活病毒诱导法 D.过程④用到的代孕雌鼠要用促性腺激素处理，以诱发其翅数排卵 C.通过对b的培养获得的耐盐植株是种间杂种植物，克服了远缘杂交不亲和问题 7.生物戴是一类碱性含氮化合物，它不是植物生长必需的物质，在拉物体内含量少，有治疗疾病的作用， D.将©种植在高盐土壤中，判断所获植株是否符合要求的依据是植株产量的高低 可从植物中获取，如图是以铁皮石斜为材料，运用组织培养技术培养拟原球茎（简称PLB,类似愈伤 3.我国科学家使用小分子化合物处理小鼠体细胞，成功获得诱导多能干细胞(PS细胞)，降低了通过导 组织)生产生物碱的实验流程。下列叙述正确的是 人原癌基因cMW等基因制备PS细胞的潜在成瘤风险。下列叙述正确的是 () 医生有养牙号口可意老清长务结在产车美不间，检透实路闲 2 A.PS细胞的潜在成指风險来自于cMyc基因抑制了细胞的分裂分化 A.为了提高PLBs的诱导率，诱导时应注意严格灭菌并提供光围 B.单基因遗传病患者使用PS细胞治疗后，体内不再携带致病基因 B.图中过程①为脱分化形成PLBs,过程②为再分化生产生物碱 C.人工制备的PS细胞同时具备多向分化潜能和自我更新能力 C.生物碱为铁皮石斛的次生代谢物，主要在②阶段合成并提取 D.使用非亲缘PS细胞能解决干细胞移植中HLA造成的免疫排斥 D.若细胞数量/生物碱产量的值越大，则该细胞系为高产细胞系 学科素养周测评（二十七）生物学第1页（共4页） 真题密卷 学科素养周测评（二十七）生物学第2页（共4页） 2 二、选择题：本题共3小题，每小题8分，共24分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得 三、非选择题：本题共2小题，共48分。 8分，选对但不全的得4分，有选错的得0分。 11.(24分)我国科学家通过培育小鼠弧雕单倍体胚胎干细胞，成功获得了“1母亲0父亲”的熊性小鼠， 题号 8 9 且能正常生殖产生后代，这在世界上属首例，其有关技术路线如图。请分析何客： 答案 第阶段：（⊙相关刷等O激分餐O体外培养 。体外构⊙ 8.3D培养系统能够在一个培养皿中重建人体器官，弥补了传统二维(2D)单层培养和组织模型之间的 未或数分裂 处理过的 刚细胞 弧蜡单倍 孤雄单倍 的卵细胞 鼠卵，细胞 体囊胚 体胚胎干细胞 差距，因此在许多方面具有巨大应用前景，如表为用于多种哺乳动物细胞培养的DMEM培养基的 部分组成，下列叙述正确的是 极体 成分 种类 第2阶段： 氯化银 体外培养 。体的○ 骑类 葡萄糖，核籍，脱氧核糖 激话 氨基酸 显微注射 染色体分裂 原枝形成胚胎发有 个体形成 倾氨酸，亮氨酸等多种氨基酸 (1)为了获得更多的卵母细胞，研究人员需对母鼠进行超数排扇处理，该过程中用到的动物激素是 无机盐 Na.C等 A,DMEM培养基中糖类的功能有为细胞提供能量碳源和调节渗透压等 (2)在第1阶段体外构建孤雄单倍体胚胎干细胞时，应将取自囊胚的 分散后制成细胞悬液， B.细胞必须从培养基中吸收躐氨酸，亮氨酸，面有此氢基酸不必添加 置于含有 的混合气体的培养箱中进行细胞培养。 C.2D培养往往只能得到单层细胞是因为动物细胞培养时均会出现接触抑制 (3)该研究团队将精子注人去核的MⅡ期的卵母细胞，最后培养出孤雄单倍体胚胎干细胞，这里去 D.两种培养模式都需要控制无菌、无毒的环境，适宜的pH,氧气浓度和温度 掉的“核”是指 9.某科研团队通过孤雕生殖技术、核移植技术获得幼猪的过程如图所示。下列说法正确的是() (4)印记基因包括父系印记基因和母系印记基因，是可以区分精子和卵细胞的基因组，Rasgrf1基 良种 次级 ·母 阻止极体释放井散话 因是小鼠细胞中的父系印记基因，正常情况下来自父本的该基因处于不表达状态。研究发现，这种 母猪 细酸 孤雌生殖 不表达状态与基因的某种表观遗传调控相关。为获得弧雄生殖个体，对R:sgr1基因进行的最佳 重组 早期胚胎移植受体 处理方式是 (填序号)。 核移植细胞 杯胎 →幼粥 ①甲基化修饰②去甲基化③敲除④诱导突变 公猪一体细幽 12.(24分)单克隆抗体免疫疗法能够抑制恶性肿瘤的发展。奥加伊妥珠单抗是一种新型的抗体一药物 A孤雌生殖技术和核移植技术获得的猪仍然是二倍体 偶联物，由识别肿瘤细胞表面CD22蛋白的单克隆抗体和具有细胞毒性的卡奇莓素结合组成：卡妥 B.可以用促性腺激素饲喂良种母猪，使其超数排卵 索单抗是一种双特异性抗体，其制备原理与作用原理如图所示： C.使用免疫抑制剂可以避免受体猪对植入胚胎的排斥反应 D,核移植中的“去核”是指去除卵母细胞中纺锤体一染色体复合物 细胞A 种瘤胞 十细形 10.如图为实验室制备抗体的两种途径，下列叙述错误的是 EpCAM表 CD3 抗原 途径一 1③ 卫t理 卡妥索单杭 一 注：即CAM是肿信细形表而的蛋白质 CD3是T细胞表面的蛋白质 注射 分离B淋 杂交癌 巴新飞 组胞 步骤 步程 (1)单克隆抗体制备涉及关键的动物细胞工程技术手段是 ,於交 南细胞其有 特点 抗 途径二 (2)奥加伊妥珠单抗在治疗肿瘤的过程中，单克隆抗体主要发挥 的作用 (3)制备卡妥索单抗时，杂交痛细胞A和B融合后，可向培养被添加 (物质)用于筛选 一一 产生卡妥索单抗的杂交精细胞AB. (4)科研人员推测奥加伊妥珠单抗和卡妥索单抗联合给药对恶性肿瘤的抑制效果更好。为验证这一 注射 收集血清分离纯化 推测，某兴趣小组设计实验方案：将培养好的癌细胞悬液对无胸腺棵鼠（简称裸鼠）进行皮下接种，接 A.途径一中可以用灭活病毒诱导B淋巴细胞和骨髓箱细胞的融合 种后2周可观察各裸鼠背部长出肿块，证明实验接种成功，将上述处理的棵鼠随机分为2组：生理盐 B,步骤一中进行了抗体检测，步骤二中对细胞进行了扩大培养 水组和奥加伊妥珠单抗十卡妥索单抗组（联合给药组）。各组均采用腹腔注射给药，给药后每两日测 C,与b相比，a中抗体具有较高的纯度和特异性 量并记录1次肿瘤体积。请完善上述实验方案的不足之处： D.途径二受限于免疫动物的数量和免疫反应强度，不适合大量生产 (答出两点即可)。 学科素养周测评（二十七）生物学第3页（共4页） 真题密卷 学科素养周测评（二十七）生物学第4页（共4页）真题密卷 学科素养周测评 12.(24分，除标注外，每空3分) (2)本实验研究的是内生菌P1、P2、P3对灰葡萄 (1)稀释涂布平板对番茄果实表面的微生物进 孢菌的抑制作用，因此实验自变量是菌株的有无 行消毒碳源和能源 及种类，结合实验结果记录表可知，对照组的处 (2)方法步骤同实验组，但不放置内生菌P3> 理是方法步骤同实验组，但不放置内生菌，目的 P1>P2 是对比说明内生菌对灰葡萄孢菌抑制作用的强 (3)贝莱斯芽孢杆菌直接抑制灰葡萄孢菌的生 弱。在内生菌P1、P2、P3的作用下，灰葡萄孢菌 长；贝莱斯芽孢杆菌分泌的物质抑制灰葡萄孢菌 的菌落直径依次为31.2、35.9、28.2，数值越大说 的生长(5分)贝莱斯芽孢杆菌主要依靠其分泌 明抑制作用越弱，因此三种内生菌对灰葡萄孢菌 的物质抑制灰葡萄孢菌的生长(4分) 的抑制作用大小依次为P3>P1>P2。 【解析】(1)将健康番茄果实表面用10%的次氯 (3)四种不同的处理方式对灰葡萄孢菌都有一定 酸钠溶液浸泡3min后，用无菌水冲洗3次，切取 的抑制作用，结合实验的“注”可推测，贝莱斯芽 组织块若干研磨成研磨液，吸取研磨液，利用稀 孢杆菌可能存在的抑菌方式有贝菜斯芽孢杆菌 释涂布平板法接种到PDA培养基（马铃薯葡萄 直接抑制灰葡萄孢菌的生长；贝莱斯芽孢杆菌分 糖琼脂培养基)上培养。采用次氯酸钠溶液浸泡 泌的物质抑制灰葡萄孢菌的生长。据图所示，滤 和用无菌水冲洗的目的是对番茄果实表面的微 液、菌液对灰葡萄孢菌的抑制作用强，说明贝莱 生物进行消毒。葡萄糖的元素组成是C、H、O, 斯芽孢杆菌主要依靠其分泌的物质抑制灰葡萄 且葡萄糖是细胞中重要的能源物质，PDA培养基 孢菌的生长。 中的葡萄糖可为内生菌的生长提供碳源和能源。 2025一2026学年度学科素养周测评（二十七） 生物学·细胞工程 一、选择题 3.C【解析】原癌基因c-Myc等基因可以促进细胞 1.C【解析】用蜗牛提取液处理烟草叶片和拟南芥 的分裂，A错误；单基因遗传病患者使用PS细胞 根得到原生质体，由此可知蜗牛提取液具有纤维 治疗后，利用了PS细胞分化出正常细胞来替代 素酶和果胶酶活性，可去除细胞壁，A正确；细胞 病变细胞，体内依旧携带致病基因，B错误；PS细 融合时常用PEG处理，可提高细胞膜的流动性， 胞是诱导多能干细胞，能够通过分裂进行自我更 从而促进两种原生质体的融合，B正确；用较高浓 新，也能通过细胞分化形成多种不同类型的细胞， 度的细胞分裂素处理杂种细胞产生的愈伤组织， C正确；非亲缘iPS细胞HLA不同，所以使用非 有利于芽的分化，C错误；杂种细胞诱导形成的再 亲缘PS细胞不能解决干细胞移植中HLA造成 生植株具有双亲部分性状，说明相关的基因可以 的免疫排斥，D错误。 在再生植株中表达，是基因选择性表达的结果，D 4.B【解析】原代肝细胞培养的培养液中需要通入 正确。 95%的空气和5%的二氧化碳，A正确；在培养液 2.B【解析】a表示酶解法去除细胞壁，用纤维素酶 中悬浮培养的肝细胞不会出现接触抑制和细胞贴 和果胶酶可以获得甲、乙原生质体，A正确；诱导 壁现象，B错误；基因编辑过程需要将引起遗传病 原生质体融合的物理法包括离心、振动、电刺激 的基因片段切除后编辑成为正常基因，该过程会 等，化学法一般是用聚乙二醇(PEG)、高Ca2+一高 发生磷酸二酯键的断裂和重新连接，引起基因碱 pH融合法等，灭活病毒诱导法适用于动物细胞融 基序列的改变，即发生了基因突变，C正确；该技 合，B错误；b表示诱导原生质体融合，对b的培养 术是为了检测基因编辑治疗的效果，因此模型小 获得的耐盐植株是种间杂种植物，克服了远缘杂 鼠应该患有与患者相同的遗传性肝病，以检测基 交不亲和问题，C正确；判断所获植株是否符合要 因编辑技术是否有效。由于导入模型小鼠的细胞 求的依据是植株产量的高低，要将植株种在高盐 来自人类，因此小鼠会对植入的肝细胞产生免疫 环境中，筛选获得耐高盐植株，D正确。 排斥，D正确。 2 ·36· ·生物学· 参考答案及解析 5.D【解析】由于人们对细胞所需的营养物质尚未 其超数排卵，B错误；受体子宫不会对植入的早期 全部研究清楚，因此在使用合成培养基时，通常需 胚胎发生免疫排斥反应，C错误；核移植中的“去 要加入血清等天然成分，A正确；从牛卵巢中采集 核”是指去除卵母细胞中纺锤体一染色体复合物， 的卵母细胞需要在体外培养至MⅡ期才具备与精子 D正确。 受精的能力，B正确；代孕母牛为重构胚发育提供空 10.B【解析】可用灭活的病毒诱导动物细胞融合， 间和营养，没有为犊牛提供遗传物质，不会影响犊 A正确；步骤一中进行了克隆化培养即扩大培 牛的遗传物质，C正确；移植的胚胎可以来自转基 养，步骤二中进行了抗体检测，B错误；a制备的 因、核移植或体外受精，体细胞核移植技术中，通常 为单克隆抗体，b制备的为常规抗体，单克隆抗体 不需要对供体进行同期发情处理，D错误。 与常规抗体相比，具有较高的纯度，特异性强，灵 6.D【解析】过程①是将小鼠的ES细胞注入大鼠 敏度高，C正确；途径二是从动物的血清中提取 的受精卵中，利用了细胞膜的流动性，A正确；过 抗体，受限于免疫动物的数量和免疫反应强度， 程②是嵌合受精卵通过细胞增殖与细胞分化获得 不适合大量生产，D正确。 囊胚的过程，此过程是在一定营养、气体等环境条 三、非选择题 件下进行的，B正确；大鼠受精卵是SALL1基因 11.(24分，除标注外，每空4分) 缺陷型，本身不能发育出肾脏，而是利用小鼠的胚 (1)促性腺激素 胎千细胞发育出肾脏，C正确；过程④需要把囊胚 (2)内细胞团95%空气和5%C02(6分) 移植到代孕雌鼠体内，在移植前需要用孕激素对 (3)纺锤体一染色体复合物(6分) 代孕雌鼠进行同期发情处理，目的是使代孕雌鼠 (4)① 处于能接受早期胚胎的生理状态，不需要使用促 【解析】(1)超数排卵是指应用外源促性腺激素， 性腺激素诱发代孕雌鼠超数排卵，D错误。 诱发卵巢排出比自然情况下更多的成熟卵子。 7.C【解析】上述实验过程中需要在无菌条件下进 (2)聚集在胚胎一端的细胞形成内细胞团，将来 行操作，实验器械需要进行灭菌处理，为了提高 发育为胎儿的各种组织，沿透明带内壁扩展和排 PLBs的诱导率，诱导时应注意对实验器械进行严 列的细胞称为滋养层细胞，将来发育为胎膜和胎 格灭菌，实验材料进行消毒，但光照未必是一定需 盘，所以体外构建孤雌单倍体胚胎干细胞时，最 要的，A错误；PLBs类似愈伤组织，因此，图中过 好取囊胚的内细胞团细胞；体外培养动物细胞应 程①为脱分化形成PLBs,过程②为植物细胞培养 置于含有95%空气和5%C02的混合气体的 过程，不属于再分化，B错误；生物碱不是细胞进 行正常生命活动必需的物质，因而为铁皮石斛的 CO2培养箱中进行培养。 次生代谢物，其主要在③阶段合成并提取，C正 (3)卵母细胞中的“核”是纺锤体一染色体复合物。 确；若生物碱产量/细胞数量的值越大，则该细胞 (4)根据题意可知，在正常情况下，来自父本的 系为高产细胞系，D错误。 Rasgr f1基因处于不表达状态是由于表观遗传 二、选择题 调控，而这种调控通常是通过甲基化实现的。在 8.ABD【解析】DMEM培养基中的葡萄糖可以为 孤雌生殖时，为了模拟该父系印记基因的不表达 细胞提供能量和碳源，核糖、脱氧核糖是细胞合成 状态，对Rasgrf1基因的最佳处理方式是进行甲 核苷酸的原料，糖类也可调节培养液的渗透压，A 基化修饰，①正确。 正确：氨基酸是合成蛋白质的原料，缬氨酸、亮氨 12.(24分，除标注外，每空4分) 酸是必需氨基酸，细胞无法合成，只能从培养基中 (1)动物细胞融合技术、动物细胞培养技术(6分) 吸收，非必需氨基酸细胞自身可以合成，B正确； 能大量增殖并产生足够数量的特定抗体 悬浮生长的细胞不会出现接触抑制现象，C错误； (2)靶向运输（或靶向运载） 动物细胞培养时，需要控制无菌、无毒的环境，适 (3)EpCAM和CD3 宜的pH、氧气浓度和温度，D正确。 (4)应补充单独添加奥加伊妥珠单抗和单独添加 9.AD【解析】孤雌生殖技术和核移植技术获得的 卡妥索单抗的两组给药实验组；在分组给药前应 猪都是二倍体，A正确；促性腺激素是蛋白质类激 先测量每只小鼠的肿瘤体积并记录；卡妥索单抗 素，不能饲喂，应给良种母猪注射促性腺激素，使 通过识别T细胞表面的CD3分子增强特异性， ·37· 2 真题密卷 学科素养周测评 题干中给的实验小鼠是不含T细胞的裸鼠，无法 (3)卡妥索单抗是一种双特异性抗体，可与 验证卡妥索单抗的作用（任答其中两点即可） EpCAM和CD3蛋白特异性结合，杂交瘤细胞A (6分) 和B融合后，可向培养液添加EpCAM和CD3用 【解析】(I)动物细胞融合技术、动物细胞培养技 于筛选产生卡妥索单抗的杂交瘤细胞AB。 术是单克隆抗体制备涉及关键的动物细胞工程 (4)分析实验，题中所设计的实验应补充单独添 技术手段，单个B淋巴细胞能产生特定抗体但不 加奥加伊妥珠单抗和单独添加卡妥索单抗的两 能大量增殖，瘤细胞能大量增殖但不能产生抗 组给药实验组；在分组给药前应先测量每只小鼠 体，两者融合后的杂交瘤细胞能大量增殖并产生 的肿瘤体积并记录；卡妥索单抗通过识别T细胞 足够数量的特定抗体，利于单克隆抗体的制备。 表面的CD3分子增强特异性，题千中给的实验小 (2)奥加伊妥珠单抗在治疗肿瘤的过程中，单克 鼠是不含T细胞的裸鼠，无法验证卡妥索单抗的 隆抗体主要发挥靶向运输（或靶向运载）的作用。 作用。 2025一2026学年度学科素养周测评（二十八） 生物学·基因工程（包含生物技术的安全性与伦理问题） 一、选择题 酶基因与目的基因同时转入植物中，可导致转基 1.A【解析】猪是哺乳动物，猪血中的红细胞没有 因植物花粉失活，防止基因污染，B正确；生殖性 细胞核，不能作为实验材料粗提取DNA,A错误； 克隆是以产生新个体为目的克隆，治疗性克隆是 DA不溶于冷酒精，向处理后的滤液中加入体积 为了治疗疾病，结果和本质是不相同的，C错误； 相等的、预冷的酒精可使DNA析出，B正确；DNA 加工后的转基因产品不含转基因成分，仍要进行 在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同，它能溶于 转基因标识，D错误。 2mol/L的NaCl溶液，向溶解有DNA的2mol/L 4.A【解析】点突变技术属于蛋白质工程，蛋白质 的NaCI溶液中加蒸馏水稀释，溶液中会析出 工程直接改造的对象是基因，A错误；IFN抗病毒 DNA,C正确；用斐林试剂检测还原糖需水浴加 活性发生改变的直接原因是其空间结构发生改 热，用二苯胺检测DNA也需要水浴加热，D正确。 变，B正确；蛋白质工程是第二代基因工程，基因 2.D【解析】天然蛋白质的合成方向是DNA→ 工程利用的工具酶有限制酶和DNA连接酶等，C mRNA→蛋白质，而T4溶菌酶耐热性改造设计思 正确；蛋白质工程改造的是控制蛋白质合成的基 路是根据需要改变的蛋白质氨基酸序列确定mRNA 因，因此经改造后的新型IFN的性状可以遗传，D 上的碱基序列，再得出对应基因的碱基序列，说明 正确。 T4溶菌酶耐热性改造设计思路与天然蛋白质的 5.C【解析】据图可知，限制性引物和非限制性引 合成方向相反，A正确；据图所示，半胱氨酸有两 物均可与模板DNA单链结合，A正确；PCR扩增 种密码子，不同的密码子对应不同的脱氧核苷酸 时引物是新子链的一部分，假设模板DNA分子初 序列，因此根据设计的T4溶菌酶的氨基酸序列可 始数量为a个，6次循环后产生26个DNA分子， 推测出多种脱氧核苷酸序列，B正确；根据异亮氨 因此该不对称PCR过程中需要(2一1)a个限制 酸和半胱氨酸对应的密码子序列可知，两种氨基 性引物，B正确；据图可知，除模板链外，最终获得 酸的密码子至少有两个碱基不同，那么利用基因 的ssDNA都是以乙链为模板合成的，因此，除模 定点诱变技术对相关基因进行改造，至少需替换 板链外，最终获得的ssDNA中都有非限制性引 两个碱基对，C正确；T4溶菌酶耐热性改造没有 物，C错误；PCR技术的原理是DNA的半保留复 改变氨基酸的数量，仅是异亮氨酸替换为半胱氨 制，DNA复制过程中，子链的延伸都是从引物的 酸，D错误。 3'端开始的，D正确。 3.B【解析】目的基因在动物消化道里会被分解为6，C【解析】启动子位于基因的上游，是RNA聚合 脱氧核苷酸，不会进入细胞内，A错误；将α-淀粉 酶识别与结合的位点，可用于驱动基因的转录，故 2 ·38·