周测评(十五)基因突变,基因重组,染色体变异-【衡水真题密卷】2026年高三生物学科素养周测评(河北、江西专版)

2025-10-31
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 -
知识点 基因突变和基因重组,染色体变异
使用场景 高考复习
学年 2026-2027
地区(省份) 河北省,江西省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 5.65 MB
发布时间 2025-10-31
更新时间 2025-10-31
作者 衡水天枢教育发展有限公司
品牌系列 -
审核时间 2025-10-31
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来源 学科网

内容正文:

·生物学· 参考答案及解析 列,根据定义和图中信息可知,启动子和增强子 (4)增加(3分)将幼龄小鼠体细胞随机均等分 属于顺式作用元件;反式作用因子是一类蛋白质 为A、B两组,A组添加一定量的新型药物,B组 分子,通过与顺式作用元件结合调控基因转录起 添加等量的生理盐水,在相同且适宜的环境条件 始,图中的雌二醇受体、RNA聚合酶属于蛋白质 下培养相同时间后,测量并记录各组细胞凋亡率 分子,是反式作用因子。 和细胞内cireRNA的含量(8分) (2)在哺乳期雌二醇增多,由于黑猩猩的T基因 【解析】(1)circRNA是细胞内一种闭合环状 决定雌二醇合成酶,所以雌二醇合成增加。雌二 RNA,根据图示,其部分序列可与miRNA结合, 醇进入乳腺细胞后,与雌二醇受体结合形成复合 而miRNA与P基因mRNA部分结合,因此 物,复合物与增强子结合,激活M基因增强子。 cireRNA有与P基因的mRNA相同的核苷酸 增强子被激活后能够驱动RNA聚合酶转录M 序列。 基因的mRNA,从而使得M蛋白的mRNA增 (2)根据图示,转录起点在起始密码子对应位点 多,最终导致乳腺细胞中M蛋白增多。 的前面,转录终点在终止密码子对应位点后面, (3)由题意“R基因上游存在D序列时,M基因能 结合题意“转录直接生成的mRNA中d区间所 够正常表达,存在P序列时,M基因不能表达”可 对应的区域会被加工切除成为成熟的mRNA”, 知,当R、p存在时M能表达,当R、P存在或R 因此可知P基因转录的初始mRNA的长度大于 不存在时M均不能表达。因此当R基因上游是 P基因转录的成熟的mRNA的长度,而③P基因 P序列时,RrPpMM的个体能产生两种配子 的长度大于①P基因转录的初始mRNA的长度 RpM:rPM=1:l,rrppMM的个体产生一种配 和②P基因转录的成熟的mRNA的长度;因此 子rpM,二者杂交,子代的基因型及比例为 三者长度的关系是③>①>②。 RrppMM:rrPpMM=1:1,表型及比例为能合 (3)P基因的启动子区发生DNA甲基化或发生 碱基改变可导致RNA聚合酶无法识别和结合启 成M蛋白个体:不能合成M蛋白个体=1:1; 动子,使P基因转录沉默(无法转录),从而导致 若R基因上游是P序列时,RrPpMM的个体能 P蛋白无法合成。 产生两种配子RPM:rpM=1:1,rrppMM的个 (4)根据图示,circRNA可靶向结合miRNA,促 体产生一种配子rpM,二者杂交,子代的基因型 进P基因mRNA翻译出P蛋白,抑制细胞调亡, 及比例为RrPpMM:rrppMM=1:1,均不能合 故可通过增加细胞内circRNA的含量,抑制细胞 成M蛋白。 调亡。实验目的是验证增加细胞内circRNA含 12.(24分,除标注外,每空4分) 量的新型药物的药效,因此实验思路为将幼龄小 (1)有(3分) 鼠体细胞随机均等分为A、B两组,A组添加一 (2)③>①>② 定量的新型药物,B组添加等量的生理盐水,在 (3)P基因的启动子区发生DNA甲基化或发生 相同且适宜的环境条件下培养相同时间后,测量 碱基改变可导致RNA聚合酶无法识别和结合启 并记录各组细胞调亡率和细胞内circRNA的 动子,使P基因转录沉默(无法转录),从而导致 含量。 P蛋白无法合成(6分) 2025一2026学年度学科素养周测评(十五) 生物学·基因突变,基因重组,染色体变异 一、单项选择题 2.C【解析】人参皂苷Rg5有较强的抗胃癌活性, 1.B【解析】正常小鼠的Sry基因只位于Y染色体 其作用机制是抑制Notch1蛋白基因的表达,而提 上,是雄性性腺形成的关键基因,有一只小鼠的性 高Notch1蛋白基因甲基化水平也能抑制该基因 染色体是XX,其中一条X上带有Sry基因,其两 的表达,进而可以为治疗胃癌提供一种思路,A正 条X染色体,从父母双方各获得一条,而来自母本 确;人参皂苷Rg5有较强的抗胃癌活性,能够诱导 的X染色体正常,来自父本的X染色体带有Sry 胃癌细胞发生S期阻滞并抑制其转移,据此可推 基因,说明是在其父本精子形成过程中发生了染 测,经人参皂苷Rg5处理后胃癌细胞的代谢活动 色体易位。 整体会减弱,B正确;细胞癌变后细胞膜表面糖蛋 ·11· 4 真题密卷 学科素养周测评 白减少,细胞间的黏着性降低,因此,与正常细胞」7.B【解析】相比二倍体马铃薯,四倍体马铃薯的 相比,胃癌细胞表面糖蛋白减少,但细胞内的染色 产量更高,但四倍体同源染色体联会时可能发生 质并不会收缩,C错误;与正常细胞相比,胃癌细 紊乱,产生的配子育性差甚至无生殖能力,因此四 胞的端粒可能不会随细胞分裂而缩短,因而可以 倍体马铃薯的育性偏低,A错误;四倍体马铃薯含 表现出无限增殖的特征,D正确。 有四个染色体组,其同源染色体相同位置上最多 3.D【解析】三倍体西瓜的变异属于染色体变异, 存在4种等位基因,B正确;不考虑突变和染色体 属于可遗传变异,可通过无性繁殖将遗传信息遗 互换,Gggg细胞复制之后为GGgggggg(G与g存 传下去,并保留无子性状,A错误;根据题意“已知 在于姐妹染色单体上),减数第一次分裂后期同源 减数分裂工前期三条同源染色体中的任意两条能 染色体分离,非同源染色体自由组合,故Gggg个 够配对联会,并在减数分裂I后期正常分离,而剩 体产生的次级精母细胞可能为GGgg或gggg,因 下一条染色体随机移向细胞的任意一极”,故三体 此,Gggg个体产生的次级精母细胞中可能含有0 西瓜得到正常配子的概率为50%,B错误;自然状 个或2个G基因,C错误;若同源染色体两两分 态下,甲是正常二倍体,可以结果实,单倍体高度 离,GGgg个体自交,GGgg产生的配子为1/6GG、 不育,三倍体联会紊乱不能形成配子,二者不可 4/6Gg、1/6gg,只有存在G基因才能产生直链淀 育,不结果实,C错误;与二倍体相比,单倍体植株 粉,故子代中产直链淀粉的个体占1一1/6×1/6= 弱小,高度不育,多倍体植物果实较大,糖类和蛋 35/36,D错误。 白质的含量更高,D正确。 二、多项选择题 4.D【解析】亚硝酸引起基因碱基序列的改变属于 8.ABD【解析】患者获得父亲的下面一条链和母亲 基因突变,基因突变具有随机性,A正确;亚硝酸 的下面一条链,均为突变的链,且父亲位点①发生 是一种化学诱变剂,可使DNA分子中的胞嘧啶脱 突变,母亲位,点②发生突变,说明未突变P基因的 去氨基变成尿嘧啶。该变化可能会导致某些基因 位,点①碱基对为C一G,位点②为A一T,A正确; 的表达量下降,B正确;C与G之间是三个氢键,U 结构决定功能,位点①和②的突变均导致基因结 与A之间是两个氢键,故该变化会导致DNA分 构发生改变,均会导致P基因功能的改变,B正 子的结构稳定性下降,C正确;亚硝酸是一种化学 确;患者同源染色体的位点①和②间发生交换,可 诱变剂,可使DNA分子中的胞嘧啶脱去氨基变成 得到位点①、②均正常的染色单体,可使其产生正 尿嘧啶,诱变位,点经一次复制后,G//C被A/U 常配子,C错误;由父母的染色体可知,父母突变 替换,D错误。 的位点①、②不在一条染色体上,患者弟弟的两个 5.A【解析】据表分析,A→A突变后,突变基因活 突变位,点分别来自父母双方,故患者弟弟体细胞 性增强,判断A基因是原癌基因:B→BW突变后, 的突变位点①和②不会位于同一条染色体上,D 突变基因活性减弱,判断B基因是抑癌基因,A错 正确。 误;紫外线属于物理致癌因子、亚硝酸盐属于化学 9.ABC【解析】正常有性生殖时,基因重组通常发 致癌因子、某些病毒属于生物致癌因子,他们都能 生在减数分裂I过程中,A错误;基因型为Aapp 诱发基因突变,B正确;基因突变是指基因的碱基 的水稻自交,含基因A的植株形成雌配子时,减数 序列发生改变,结肠癌细胞中突变基因的碱基序 第一次分裂异常,导致雌配子染色体数目加倍,故 列必然发生了改变,C正确;癌细胞膜上糖蛋白等 形成Aapp的配子,含有2个染色体组,作父本时 物质减少,细胞间的黏着性降低,导致癌细胞易分 产生的雄配子是Ap和ap,含有1个染色体组,则 散和转移,D正确。 自交后代产生AAappp和Aaappp两种基因型,都 6.B【解析】同源多倍体是由二倍体祖先经过染色 含有3个染色体组,是三倍体,B错误;含基因P 体数目加倍所形成的,A正确;幼苗Ⅱ的细胞中染 的植株产生的雌配子不经过受精作用,直接发育 色体组数目并非全是幼苗I的两倍,如根细胞,B 成个体,据题意可知,基因型为aaPp的水稻植株 错误;秋水仙素可抑制纺锤体形成,从而使染色体 可产生aP和ap两种类型配子,因此其自交所得 数目加倍,C正确;染色体数目变异在显微镜下可 的子代的基因型有2种,即aP、ap,C错误;基因型 见,故可用显微镜观察根尖分生区细胞染色体数 为AaPp的水稻自交,由于含基因A的植株形成 目的方法鉴定多倍体,D正确。 雌配子时,减数第一次分裂异常,导致雌配子染色 ·12· ·生物学· 参考答案及解析 体数目加倍,即形成AaPp的配子,含基因P的植 (3)P2和P3杂交得F1,基因型及比例为ZZ: 株产生的雌配子不经过受精作用,直接发育成个 ZbZ:ZBWb:ZbWb=1:1:1:1,其中体色 体,因此,子代基因型仍为AaPp,能维持亲代的杂 正常、痕迹翅的雌蚕的基因型为ZBWb,与 种优势,D正确。 P1(ZAbZ)杂交,后代F2的基因型及比例为 10.BC【解析】自然界中植物产生的花粉数量远多 ZABZAb ZaB Zab ZAb Wab Zab Wab =111:1, 于卵细胞的数量,即使含有该缺失染色体的花粉 筛选出的雄蚕的基因型为ZaB ZAb(红色、痕翅), 不育,该植株产生的可育雌配子数也不可能是可 与野生型雌蚕(ZbW)杂交,后代F3的基因型及 育雄配子数的2倍,A错误;等位基因A/a和B/b 比例为ZBZb:ZAZb:ZaBW:ZbW=1:1:1: 位于非同源染色体上,非同源染色体自由组合, 1,其中ZBW和ZAbW全部致死,后代F3只有雄 因此该植株产生的含B基因的可育雄配子数与 蚕。因此为使孵出来的子代都是雄蚕,可先用 含b基因的可育雄配子数相等,B正确;利用分 P(P2)与P杂交,从其子代中挑选红色正常翅 离定律的思维求解自由组合定律,先考虑A、a基 (正常色痕翅)雌性个体与P2(P1)杂交,再从子代 因,若A基因所在染色体发生了缺失突变,且A 中挑选出红色痕翅个体与野生型雌蚕杂交即可 基因不在缺失片段中,则雄配子只有一种即a,雌 达到育种的目的。 配子是1/2A、1/2a,子代宽叶和窄叶各1/2,再考 12.(24分,每空4分) 虑B、b,Bb自交子代红花的概率为3/4,因此子 (1)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进 一代中宽叶红花植株占比3/8,C正确;若a基因 而控制生物体的性状 所在染色体发生了缺失突变,且a基因不在缺失 (2)自由组合aaXY 片段中,子一代中宽叶红花植株占比3/4,但是若 (3)②体表条纹:体表豹纹=3:1体表条纹: a基因所在染色体发生了缺失突变,且a基因在 体表豹纹=4:1 缺失片段中,只考虑叶的宽窄,子代只有宽叶,只 (4)基因突变是分子水平的变异,而染色体片段 考虑花色,红花:白花=3:1,则子一代中宽叶 缺失是细胞水平变异,细胞水平变异通过显微镜 红花植株也占比3/4,D错误。 可直接观察 三、非选择题 【解析】(1)由图可知,基因对性状的控制途径是 11.(24分,每空4分) 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控 (1)基因突变能够产生新基因,进而产生新性 制生物体的性状。 状;能提高基因突变频率,从而加快育种进程 (2)分析图可知:基因A和B同时存在时,表现为 (2)281/3 紫色;存在基因A,不存在基因B时,表现为红 (3)先用P1(P2)与P3杂交,从其子代中挑选红色 色;不存在基因A时,表现为白色。纯合红色雌 正常翅(正常色痕翅)雌性个体与P2(P1)杂交 鱼与纯合白色雄鱼杂交得到F1,F1中紫色雌 红色痕翅 鱼:红色雄鱼=1:1,推测A(a)位于常染色体 【解析】(1)雄蚕品系P和P2是通过诱变技术 上,B(b)位于X染色体上,亲本中父本的基因型 得到的,诱变育种依据的原理是基因突变,该育 为aaXBY,且控制斑马鱼体色基因的遗传遵循自 种方法的优点是能够产生新基因,进而产生新性 由组合定律。 状;可以提高基因突变频率,从而加快育种进程。 (3)若体表豹纹斑马鱼的出现为基因突变所致, (2)由图2可知,野生型雌蚕的基因型为ZbW 其基因型为ee,与基因型为EE的斑马鱼杂交, (2=28),诱变形成P3后基因型为ZWb,即发 获得F1基因型为Ee,自由交配,F2的基因型及 生了染色体的易位,但染色体数目不变,仍为28 比例为EE:Ee:ee=1:2:1,则F2的表型及 条;P2的基因型为ZBZb,野生型雌蚕为ZbW, 比例为体表条纹:体表豹纹=3:1。若体表豹 杂交子代的基因型及比例为ZBZb:ZbZb: 纹斑马鱼的出现为染色体片段缺失所致,其基 ZBW:ZW=1:1:1:1,由题意可知,发育为 因型为eO,与基因型为EE的斑马鱼杂交,获得 雌蚕的受精卵中有1个显性基因且没有其等位 F1基因型为Ee、EO,F1产生的雌雄配子均为 基因时,胚胎会死亡,即ZBW的胚胎死亡,因此 1/2E、1/4e、1/4O,F1自由交配,F2的基因型及比 P2与野生型雌蚕杂交,则后代中痕翅个体 例为EE:Ee:ee:EO:eO:OO=4:4:1:4: (ZBZb)所占的比例为1/3。 2:1,因为一对同源染色体都缺失相同片段时胚 ·13· 4 真题密卷 学科素养周测评 胎致死,各基因型配子活力相同,故F2的表型及 体片段缺失,基因突变是分子水平的变异,而染 比例为体表条纹:体表豹纹=4:1。 色体片段缺失是细胞水平变异,细胞水平变异通 (4)出现该体表豹纹斑马鱼的原因可能是亲本斑 过显微镜可直接观察。 马鱼在产生配子过程中发生了基因突变或染色 2025一2026学年度学科素养周测评(十六) 生物学·生物的进化 一、单项选择题 和种类发生改变,从而增加了孤属种群内的遗传 1.A【解析】适应相对性的根本原因是遗传的稳定 多样性,C正确:自然选择直接作用于生物的表现 性与环境不断变化之间的矛盾,如雷鸟换上洁白 型,D错误。 羽毛的遗传特性与其下雪推迟的环境变化发生矛5.D【解析】溪流消失后,各个湖泊存在地理隔离, 盾,会使雷鸟更容易被天敌发现被捕食,进而使得 其中的鳉鱼不再发生基因交流,A正确;种群是一 原来适应的特征变得不适应环境,A正确;物种之 定区域内的同种生物的全部个体,溪流消失后,生 间的协同进化可以通过物种之间的竞争、捕食及 活在A湖泊中所有的鳞鱼构成了一个种群,B正 相互协助等实现,B错误;生物多样性包括基因 确;物种形成的标志是是否产生生殖隔离,根据不 (遗传)多样性、物种多样性和生态系统多样性,由 同湖中的鱼的形态出现差异并不能确定是否产生 此可知生物多样性形成不一定是新物种形成,C 了新的物种,C正确;不同物种之间一般是不能相 错误;自然选择使种群基因频率发生定向改变,决 互交配的,即使交配成功,也不能产生可育的后 定生物进化的方向,因此种群中频率高的基因(说 代,这种现象称为生殖隔离,若C、D两湖泊中的鱼 明是选择留下的)所控制的性状一般更适应环境, 能进行交配且产生后代,由于产生的后代是否可 D错误。 育未知,故不能说明它们是同一物种,D错误。 2.D【解析】自然选择决定生物进化的方向,因此 6.C【解析】种群翅型有关的基因频率发生了改 青藏高原的高寒环境决定了西藏蟾蜍的进化方 变,燕灰蝶种群翅型基因频率的改变是自然选择 向,A正确;塔里木蟾蜍分布在塔里木盆地塔克拉 (环境)的结果,A正确;原种群中A=80%,则a= 玛干沙漠的绿洲中,说明塔里木蟾蜍受精卵的孵 1-80%=20%,AA=80%×80%=64%,Aa= 化适应了沙漠的干燥环境,B正确;塔里木蟾蜍和 2×80%×20%=32%,理论上,原种群中AA个 西藏蟾蜍是两个不同的物种,它们之间存在地理 体数量约为Aa个体数量2倍,B正确;新种群中 隔离,也存在生殖隔离,C正确;受沙漠干燥环境 Aa的基因型频率为2×80%×20%=32%,与原 的限制,塔里木蟾蜍主要沿河流或绿洲扩散,但变 种群中Aa的基因型频率(32%)相等,C错误;原 异的存在可能使部分塔里木蟾蜍能更好的适应千 种群中aa的数量为:1000×20%X20%=40只, 燥环境,D错误。 10年后,基因型aa的个体数量为10000×80%× 3.B【解析】线粒体DNA可储存遗传信息,遗传信 80%=6400只,是原种群中aa的个体数量(40 息能指导线粒体中某些蛋白的合成,A正确;该研 只)的160倍,D正确。 究是从化石中提取线粒体DNA,分析了现代人与7.C【解析】黑腹裂籽雀发生下颚宽度变异是自发 尼安德特人、黑猩猩之间线粒体DNA特定序列的 产生,种子的软硬程度只是起到选择作用,A错 碱基对差异,是分子水平上的证据,B错误;人类 误;宽喙和窄喙属于同一个物种,故宽喙和窄喙两 的进化方向是自然选择的结果,突变为进化提供 个亚种的分化不存在种间竞争,B错误;鸟的喙宽 原始材料,C正确;线粒体DNA复制中碱基的替 度与其食物种类有很大关系,较宽的喙适于处理 换、增添或缺失会改变基因结构,导致遗传信息改 较硬的种子,而窄喙则能有效处理软种子,由此可 变,D正确。 知,黑腹裂籽雀与不同种的莎草之间存在协同进 4.C【解析】变异是不定向的,A错误;一个种群的 化,C正确;黑腹裂籽雀喙不同宽度经自然选择得 全部基因构成一个基因库,路氏沙狐和耳廓狐属 到,根本上保留了多种基因,有利于维持基因的多 于不同种群,B错误;基因迁移可能使基因的数目 样性,D错误。 ·14·勤奋为舟,智慧为帆,駛向成功 2025一2026学年度学科素养周测评(十五) 被检基因 校出突变的样本数量 突变基因形式 突变基因活性 班级 A 93 A 活性增强 题 生物学·基因突变,基因重组, B 28 B 失去活性 姓名 染色体变异 A.据表推测,A代表抑癌基因,B代表原癌基因 B.紫外线、亚硝酸盐、某些病毒等能诱发基因突变 C结肠癌细胞中突变基因的碱基序列发生了改变 得分 本试卷总分100分,考试时间40分钟。 D.结肠癌细胞易分撒和转移的原因是膜上糖蛋白等物质减少 一、单项选择题:本题共7小题,每小题4分,共28分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题 6.多倍体普遍存在于植物界,根据染色体组来源的差异,生物学上将多倍体分为同源多倍体(如三倍体 目要求的。 无子西瓜)和异源多倍体(如普通小麦)。玉米为二倍体植物,玉米多倍体植株的培育过程如图所示 题号 5 6 7 下列叙述错误的是 () 答案 直接萌发 诱导处理 1,正常小鼠的Sy基因只位于Y染色体上,是雄性性腺形成的关醒基因。有一只小鼠的性染色体是 幼苗1 发芽的种子 幼苗 多倍体 XX,其中一条X上带有Sy基因。下列叙述正确的是 () A,多倍体可由二倍体祖先经过染色体数目加倍而产生 A.其母本卵细胞形成过程中发生了染色体易位 B.图示幼苗Ⅱ的细胞中染色体组数目均为幼苗1的两倍 B.其父本精子形成过程中发生了染色体易位 C,用秋水仙素诱导处理发芽的种子,可柳制纺锤体形成从而实现染色体数目加倍 C.其母本卵细胞形成过程中发生了基因突变 D.可用显微镜观察根尖分生区细胞染色体数目的方法鉴定多倍体 D.其父本精子形成过程中发生了基因突变 7.栽培马铃薯是同源四倍体,其染色体上存在G基因时才能产生直链淀粉。不考虑突变和染色体互 2,研究发现,人参皂苷Rg5有较强的抗胃癌活性,能够诱导胃癌细胞发生S期阻滞并抑制其转移,其作 换,下列叙述正确的是 用机制是抑制Notch1蛋白基因的表达。下列叙述情误的是 () A.相比二倍体马铃薯,四倍体马铃薯的产量和育性都更高 A.提高Noch1蛋白基因甲基化水平是治疗胃癌的一种思路 B四倍体马铃薯同源染色体相同位置上最多存在4种等位基因 B.经人参皂苷Rg5处理后胃癌细胞的代谢活动整体会减铜 C.Gggg个体产生的次级精母细胞中含有0个,1个或2个G基因 C.与正常细胞相比,胃癌细胞表面糖蛋白减少,细胞内染色质收缩 D.若问源染色体两两分离,则GGgg个体自交理论上子代中产直链淀粉的占1/36 D.与正常细胞相比,胃癌细胞的端粒可能不会随细胞分裂而缩短 二、多项选择题:本题共3小题,每小题8分,共24分。在每小题给出的四个选项中,有两个或两个以上 3.用普通二倍体西瓜(2N一22)(记作甲)可培育出三倍体无子西瓜(记作乙)、三体西瓜(记作丙)和单倍 选项符合题目要求。全部选对得8分,选对但不全的得4分,有选错的得0分。 体西瓜(记作丁)。已知减数分裂I前期三条同源染色体中的任意两条能够配对联会,并在减数分裂 题号 8 9 10 I后期正常分离,而剩下一条染色体随机移向细胞的任意一极。下列叙述正确的是 () 答案 A三倍体西瓜不育,故属不可遗传变异 8.单基因隐性遗传性多囊肾病是P基因突变所致。如图所示为某患者及其父母同源染色体上P基因 B.三体西瓜得到正常配子的概率为25% 的相关序列检测结果(每个基因序列仅列出一条链,其他未显示序列均正常)。患者的父亲、母亲分别 C.自然条件下,甲,乙、丙的植株均不结果实 其有突变位点①,②,但均未患病。患者弟弟具有突变位点①和②。下列叙述正确的是 () D.与甲相比,丁的植株弱小,乙所结西瓜更甜 位点① 位点② 4,亚硝酸是一种化学诱变剂,可使DNA分子中的胞嘧啶脱去氨基变成尿嘧啶。下列叙述带误的是 GTOCTGG.---AGCAGAA 父亲 () GTOTTGG.--AGCAGAA A.亚硝酸引起DNA碱基序列的政变其有随机性 cTCdTcc-一AGGAGAA 母亲 CTCOTGG ---AGGGGAA B.该变化可能会导致某些基因的表达量下降 GTOTTGG---AGCAGAA C.该变化会导致DNA分子的结构稳定性下降 患若 GTOCTGG --AGGGGAA D.诱变位点经一次复制后,G/C被A//T替换 A,未突变P基因的位点②碱基对为A一T 5.结肠痛是一种常见的消化道恶性肿瘤,其发生与基因突变有关。科学家检测了213例结肠癌患者的 B.位点①和②的突变均会导致P基因功能的改变 相关基因,发现每个样本都涉及了多种突变基因,其中抑癌基因和原瘤基因发生突变的频率最大,结 C患者同源染色体的位点①和②间发生交换,不可能使其产生正常配子 果如表所示。下列叙述错误的是 () D.不考虑其他变异,患者弟弟体细胞的突变位点①和②@不会位于同一条染色体上 学科素养周测课(十五)生物学第1页(共4页) 真题密卷 学科素养周测评(十五)生物学第2页(共4页) 9.无融合生殖是指不发生蝶雄配子核融合的生殖方式,可应用于维持水稻等作物的杂种优势。水稻 12.(24分)研究发现斑马鱼的体色受两对等位基因控制,其体色形成途径如图所示。现有纯合红色 (2N,雕雄同花)的无融合生殖与等位基因A/a和基因P/p有关,含基因A的植株形成雌配子时的减 鱼与纯合白色罐鱼杂交得到F,F,中紫色雕鱼±红色排鱼=1:1,F,雕雄交配获得F:的表型及比 数分裂【异常,导致产生的雌配子染色体数目均为2N:含基因P的植株产生的雌配子不受精而直接 例为紫:红:白=3÷3:2(不考虑X,Y染色体同源区段),请回答下列问题: 形成种子并发育成个体,基因A、P不影响雄配子的发育。下列相关叙述借误的是 基因A 基因B A,正常有性生殖时,基因重组发生在受精作用过程中 白色色素裤 一红色色教 →紫色色素 B.基因型为AaPp的水稻植株自交所得的子代均为二倍体 (1)由图可知,基因对性状的控制途径是 C.基因型为aPp的水稻植株自交所得的子代的基因型有3种 D.基因型为AaPp的水稻植株自交所得的子代都能维持亲代的杂种优势 (2)据题意,控制斑马鱼体色基因的遗传遵循 定律,亲本中父本的基因型为 10.某自花传粉的基因型为ABb的植株,其A基因或a基因所在染色体发生了缺失突变,含有该缺失 染色体的花粉不育,等位基因A/a和B/b位于非同激染色体上。A/a控制叶的宽窄,宽叶对窄叶为 (3)某斑马鱼种群中,体表条纹对体表豹纹为显性,体表条纹纯合斑马鱼与体表豹纹斑马鱼杂交,在 显性:B/b控制花色,红花对白花为显性。若该植株进行自交,则下列叙述正确的是 () 后代群体中出现了一只体表豹纹斑马鱼。出现该体表豹纹斑马鱼的原因可能是亲本斑马鱼在产生 A.该植株产生的可育雕配子数是可育雄配子数的2倍 配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失。请完成实验结果预测,以探究其原因(注:一对同源 B.该植株产生的含B基因的可育雄配子数与含b基因的可育雄配子数相等 染色体都缺失相同片段时胚胎致死,各基因型配子活力相同)、实验步骤(该过程中不再发生其他变 C.若子一代中宽叶红花植株占比3/8,则说明A基因所在染色体发生了缺失突变,且A基因不在缺 异)。 失片段中 ①用该体表豹纹斑马鱼与体表条纹纯合的斑马鱼杂交,获得F。 D.若子一代中宽叶红花植株占比3/4,则说明a基因所在染色体发生了缺失突变,且a基因不在缺 ②F,自由交配,观察,统计F,的表型及比例。 失片段中 结果预测: 三、非选择题:本题共2小题,共48分。 若F:的表型及比例为 ,则为基因突变: 11.(24分)家蚕(2n=28)的性别快定方式为ZW型,其体色有红色和正常色,分别由基因A和控制, 若F:的表型及比例为 ,则为染色体片段缺失。 翅型有痕翅和正常翅,分别由基因B和b控制。已知发育为雄蚕的受精卵中有1个显性基因且没有 (4)出现该体表豹纹斑马鱼的原因也可用显微镜直接观察判断,其依据是: 其等位基因时,胚胎会死亡,其他情况胚胎均正常发育。与雄蚕相比,雌蚕产丝多且质量高,科学家 利用诱变技术设计育种实验,使解出来的子代都是排蚕,部分育种过程如图1,2所示。回客下列 问题: 诱变筛选 A Ra 野生型排蚕 野生型歪 诱变 诱变 图1 图2 (1)雄蚕品系P和P:的育种方法依据的原理是 ,该有种方法的优点是 (2)P,的细胞中含有条染色体。若P:与野生型雌蚕杂交,后代中痕翅个体所占的比例 为 (3)为使解出来的子代都是雄蚕,可利用P,P、P,进行的实验操作是 再从子代中挑选出 个体与野生型雌蚕杂交。 学科素养周测课(十五)生物学第3页(共4页) 真题密卷 学科素养周测评(十五)生物学第4页(共4页)

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周测评(十五)基因突变,基因重组,染色体变异-【衡水真题密卷】2026年高三生物学科素养周测评(河北、江西专版)
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