周测评(十四)基因的表达-【衡水真题密卷】2026年高三生物学科素养周测评（鄂皖黔甘渝云晋豫陕川青宁新藏粤桂闽A版）

用信念去坚特你的梦想，让它成为你前进的动力和信念 2025一2026学年度学科素养周测评（十四） 班级 新合成的 卺题 蛋白质 生物学·基因的表达 姓名 本试卷总分100分，考试时间40分钟。 一、选择题：本题共10小题，每小题6分，共60分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目 得分 ,小RNA 要求的。 5101520 题号 1 2 4 5 6 7 8 9 10 时间min 客案 A.放射性亮氨酸-小RNA复合物中的小RNA是mRNA 1,遗传信息的翻译过程包括起始、延伸和终止。在延伸过程中，偶尔会出现核糖体一次移动的“距离”不 B.放射性亮氨酸从复合物转移到新合成的蛋白质中 是三个碱基，而是两个或者四个碱基的现象，此现象称为核糖体移码。下列叙述错误的是 () C.蛋白质休外合成体系中县有核糖体、氨基酸和RNA A.起始过程中，mRNA上的起始密码子与tRNA互补配对，开启翻译过程 D.亮氨酸与小RNA的结合具有特异性 B.延伸过程中，核糖体沿mRNA移动，方向为mRNA的3'端→5'端 5.脑源性神经营养因子(BDNF)是由2条肽链构成的，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发有， C,核糖体移码现象可能会导致翻译出的多肽链变短或变长 BDNF基因表达受阻会导致精神分裂症的发生。BDNF基因的表达及调控过程如图所示。下列叙 D.核糖体移码现象没有改变细脆中的遗传物质 2,如图表示翻译过程，核糖体中A位点是新进人的tRNA结合位点，P位点是延钟中的RNA结合位 述错误的是 点，E位点是空载tRNA结合位点。下列叙述正确的是 () miRNA-195 m成N不/95基因 无法与核糖体结合 内 一大亚基 AdacAsdaadod BDNF 、E位点P位点A位点) A,BDN℉中至少含有2个游离的氨基和2个游离的酸基 小亚基 B.甲过程需要的和原料分别是DNA聚合酶和核糖核苷酸 A.图中氨基酸丙的密码子是GGU C.miRNA-195和mRNA的碱基配对方式与转录过程中的有差异 B.A位点tRNA上携带的氨基酸会转移到位于P位点的tRNA上 D.抑制mRNA-195基因的转录有利于缓解精神分裂症症状 C,反密码子与终止密码子的碱基互补配对使得肽链的廷伸终止 D.密码子的简并性能降低基因突变带来的风险 6.萄灰质炎病毒是一种单股正链RNA(+RNA)病毒，如图表示该病毒在宿主细胞内的增殖过程。 3.天冬氨酸转氨甲酰酶(ATCase)是大肠杆菌等多种生物细胞中的一个关键酶，其参与嘧啶核苷酸的生 下列叙述错误的是 () 物合成，最终生成的密啶核苷酸包括胞密啶核苷酸、尿嘧啶核苷酸和胸腺密啶核苷酸。CTP(胞苷三 +RNA① →衣壳蛋白 磷酸)作为最终产物之一，其含量过多时会抑制ATCs的活性，阻止密啶核苷酸的合成，部分机制如 图所示。下列叙述正确的是 2 结合的CTP 催化 组装，子代病毒 -RNA③ +RNA A,脊髓灰质炎病毒的遗传信息和遗传密码均位于十RNA中 B.+RNA→+RNA过程中消耗的曝岭碱基数等于嘧啶碱基数 C.过程②与过程③发生碱基互补配对的方式不完全相同 活化位 D.①过程中核糖体与RNA的结合部位会形成2个tRNA的结合位点 A,转录过程中会消耗胞嘧啶核苷酸、胸腺嘧啶核苷酸等原料 B.过多的CTP与ATCase结合会导致ATCase的空间结构发生改变和话化位点的关闭 7,研究表明，组蛋白的某些氨基酸在去乙酰化酶的作用下发生去乙酰化，以及在甲基转移酶的作用下发 生甲基化，均可引起裂殖酵母着丝粒部位的某些基因沉默。下列叙述错误的是 （) C.若抑制ATCase的活性，则会影响相关基因的表达，但不影响DNA的复制 D.CTP含量过多时会通过正反馈节掉制ATCase的活性来维持密啶核苷酸合成的稳态 A.乙酰化和甲基化均属于表观遗传修饰 4,研究人员将大量“C标记的亮氨酸加人蛋白质体外合成体系中，发现体系中很快产生放射性亮氨酸 B.沉默基因的碱基序列米发生变化 小RNA复合物，将该复合物转移到无放射性的蛋白质体外合成休系中，结果如图。下列叙述错误 C.组蛋白去乙酰化增加了其与DNA的亲和力以抑制基因表达 的是 D.甲基化导致DNA聚合酶不能与启动子结合引起基因沉默 学科素养周测评（十四）生物学第1页（共4页） 真题密卷 学科素养周测评（十四）生物学第2页（共4页） A 8.印记基因指由甲基化修饰导致来自父亲和母亲的等位基因的表达出现差异的基因，天使综合征由常 (1)图中顺式作用元件有 ,反式作用因子有 染色体上的一对等位基因【Ub/be控制，Ube基因正常表达的人不会忠该病。研究人员在人群中湖 (2)据图分析，黑猩猩的埔乳期熊二醇增多引起乳腺细胞中M蛋白增多的原因 查了两种婚配方式，已知婚配中的两个女性的生理状况相同。下列推测错误的是 ( 婚配 婚A配二 P Ubeube男)×huhe女 PuuA男x tbenhe女 (3)R基因上游存在p序列时，M基因能够正常表达，存在P序列时，M基因不能表达，现有基因组 成为RrPpMM的个体与rrppMM的个体杂交，检测并统计子代中能合成M蛋白的个体数，若 F,正常 惠者 F,正常 惠者 ,R基因上游是p序列：若 1 ,R基因上游是P序列。 A.DNA甲基化修饰会遗传给子代 12.(20分)2024年10月7日，两位科学家因在微小RNA(miRNA)领城的突破性贡献获得2024年诺 B.甲基化可能会影响基因的转录或翻译 C.由图分析可知，来自女性的UB基因不表达 贝尔生理学或医学奖。RNA是细胞内一种单链非编码小分子RNA,可与mRNA靶向结合并使 D,婚配一家庭再生-一个健康女孩的概率是1/4 其降解。cireRNA是细脂内一种闭合环状RNA,可粑向结合miRNA使其不能与P基因mRNA结 9,科学家将3日龄意大利蜜蜂（意蜂）的雌性幼虫分为两组，给实验组幼虫体内注射DNA甲基化转移碍 合，从而提高P基因mRNA的翻译水平，其调控机制如图1。P基因内部和周图的DNA片段情况 3(DNMT3)RNA,给对照组幼虫体内注射生理盐水，测定72h内意蜂细脂中DNMT3mRNA含量和 如图2，距离以千碱基对(kb)表示，未按比例画出，基因长度共6.6kb,根据相应的位点和特点将其 DNMT3活性（钻果如表所示）。随后，测定6日龄幼虫头部细胞内发育关键基因dynactin62的甲基化 划分a~g共？个区间，转录直接生成的mRNA中区间所对应的区城会被加工切除成为成熟的 水平，结果显示实验组为63%、对照组为79%，且最终实验组中72%的幼虫发育成蜂王，而对照组中 mRNA。回答下列问题： 77⅓的幼虫发育成工蜂，另23%的幼虫具有蜂王特征但卵巢发育不完全。下列相关叙述错误的是 DNA 一摔制 X停止 实验分组及检测指标 24h48726 前体mR miRNA miRNA P基因mRNp蛋白一图飞剁亡 切 DNMT3mRNA相对含量 35.33633.29930.157 cireRNA 出核C元R miRNA 对组 DNMT3话性/(mmol·min) 0.3980.378 0.357 潮胞枝 P基因mRNA DNMT3mRNA相对含址 28.29915.3865.669 图 实验组 DNMT3话性/(mmol·min-1)0.2640.1130.24 0111.8214.548556.6 A.DNMT3 siRNA有利于提高DNMT3基因的表达水平 B.实验组的DNMT3mRNA相对含量和DNMT3活性均下降 C.幼虫发育成蜂王与dynactin p62基因甲基化水平降低有关 起点对应位点 对应位点 终点 D.高活性的DNMT3有利于提高dynactin p62基因的甲基化水平 2 10.PDX1是维持胰岛细胞发育和功能所必需的转录因子。在2型糖尿病患者中，PDX-1基因的甲基化 (1)根据图1分析，cireRNA (填“有”或“没有”)与P基因的mRNA相同的核#酸序列。 程度与其表达水平呈强负相关，从面影响胰岛功能。研究表明，高脂饮食会使PDX-1基因的甲基 (2)根据图2分析，①P基因转录的初始mRNA的长度：②P基因转录的成熟的mRNA的长度：③ 化水平升高。下列相关叙述错误的是 A.PDX1基因被甲基化修饰后引起该基因的碱基序列发生改变 基因的长度，则三者长度的关系是 (用序号和“>"表示)。 B,甲基化修饰可通过抑制PDX-1基因的表达对表型产生影响 (3)P基因的启动子区发生DNA甲基化或发生碱基改变福可导致P蛋白无法合成，请从基因表达的 C.2型糖尿病患者可通过PDX-1基因的去甲基化改善胰岛功能 角度对其解释， D.孕妇合理控制高脂饮食的摄人可降低胎儿忠2型糖尿病的风晚 二、非选择题：本题共2小题，共40分。 (4)某科研团队研发了一种新型药物，该药物能（填“增加”或“降低"）细胞内cireRNA的含 11.(20分)黑强猩的R基因决定雄二醇受体，T基因决定雄二醇合成酶。真核生物的转录调控大多是 量，从而诚少细胞调亡。请以培养幼龄小鼠体细胞为实验手段（该药物的用量、测量细胞调亡率和细 通过顺式作用元件与反式作用因子相互作用而实现的。顺式作用元件是指存在于基因旁侧，只影响 胞内©cRNA的含量的方法，都不做具体要求)，设计实验进行验证该新型药物具有上述药效，请简 自身DNA分子上基因表达的DNA序列：反式作用因子是一类蛋白质分子，通过与懒式作用元件结 要写出实验思路： 合调控基因转录起始。图中启动子是RNA聚合酶结合位点，增强子可增强RNA聚合酶与启动子 结合驱动目的基因的转录， 增强子 启动子 起始位点 M基因 战二醇受体复合物 启动子 雄二醇受体 →M蛋白 M基因 增强子被激话 RNA聚合青的mRNA A 学科素养周测课（十四）生物学第3页（共4页） 真题密卷 学科素养周测评（十四）生物学第4页（共4页）·生物学· 参考答案及解析 DNA复制后DNA最多可达到22，不符合图甲。 后代。 (2)用荧光显微镜观察发现图乙中卵细胞含有蓝 (4)基因型为Ee的虫卵细胞类型有E:e=1:1, 色荧光，说明卵原细胞分裂出卵细胞过程进行 极体类型有E:e=1:1。若只进行假说③中()， DNA复制，假说①生殖细胞不进行DNA复制， 则子代基因型EE:Ee:ee=1:2:1。若只进行 由此可以排除假说①。 假说③中(T),则子代基因型为EE:ee=1：1。现 (3)电泳结果显示图中亲本为杂合子，两个条带 设亲本卵细胞发生假说③中（Ⅱ）的比例为m,则子 分别代表E与e基因，但无法确定具体为哪条。 代Ee所占比例为1/2m,再由检测子代基因型发 子代基因型有一条，说明是纯合子，基因型为EE 现EE:Ee:ee的比例为7：2：7可知，子代Ec 或ee。亲本卵细胞类型有E、e,极体类型有E、e。 所占比例为1/2m=1/8,推出m=1/4,进而可推 假说③(I)、(Ⅱ)均可能产生基因型为EE或ee 出亲本卵细胞发生自体基因组复制即假说③中（①） 的子代，即两种假说都可能出现EE或ee的 所占的比例为1一1/4=3/4。 2025一2026学年度学科素养周测评（十四）》 生物学·基因的表达 一、选择题 ATCase参与生成的嘧啶核苷酸包括胞嘧啶核苷 1.B【解析】起始密码子是翻译的起点，起始密码 酸、尿嘧啶核苷酸和胸腺嘧啶核苷酸，因此，若抑 子与tRNA互补配对，启动翻译，A正确；核糖体 制ATCase的活性，则会影响相关基因的表达和 沿mRNA移动的方向是：5'端→3'端，B错误；由 DNA的复制，C错误；CTP是ATCase催化的产 于核糖体移动的距离有变化，则可能会导致 物，其含量过多时会对ATCase产生抑制作用，说 mRNA上提前或者延后出现终止密码子，可能导 明该过程是负反馈调节，D错误。 致翻译出的多肽链的结构发生改变，C正确；核糖 4.A【解析】翻译时，转运RNA运输氨基酸，因此， 体移码现象是核糖体沿mRNA移动一次的距离 与亮氨酸结合的小RNA应该是tRNA,A错误； 可能是两个或四个碱基，并没有改变细胞中的遗 据图可知，放射性最初出现在亮氨酸-小RNA复 传物质，D正确。 合物中，然后在新合成的蛋白质中检测到了放射 2.D【解析】密码子是指位于mRNA上三个决定 性，这说明放射性亮氨酸从复合物中转移到了新 一种氨基酸的相邻的碱基，图中转运氨基酸丙的 合成的蛋白质中，B正确；蛋白质的合成是一个复 tRNA上的反密码子为ACC,则氨基酸丙的密码 杂的过程，需要多种成分的参与，其中，核糖体是 子是UGG,A错误；P位，点tRNA上携带的氨基 蛋白质合成的场所，氨基酸是蛋白质的原料，RNA 酸会转移到位于A位点的tRNA上，而后由于核 (包括mRNA、tRNA和rRNA等)则在这个过程 糖体的移动，原本处于A位，点的tRNA变成P位 中起到了关键的作用，题目中提到的“蛋白质体外 点，空出的A位点继续结合新的tRNA,B错误； 合成体系”应该包含了这些基本成分，C正确；在 由于终止密码子不决定氨基酸，当核糖体遇到终 蛋白质合成过程中，氨基酸与特定的tRNA结合 止密码子时，翻译过程会终止，反密码子不会与终 形成氨基酸-tRNA复合物，然后这个复合物根据 止密码子碱基互补配对，C错误；密码子具有简并 RNA上的密码子进行配对并加入到正在合成的 性，一种氨基酸可能对应多种密码子，故密码子改 蛋白质链中，由于密码子和反密码子的特异性配 变，合成的肽链不一定改变，因而能降低基因突变 对关系以及tRNA对氨基酸的特异性识别作用， 带来的风险并保证翻译的速度，D正确。 亮氨酸只能与特定的tRNA结合并加入到蛋白质 3.B【解析】转录过程中会消耗胞嘧啶核苷酸、尿 中，因此，亮氨酸与小RNA的结合具有特异性，D 嘧啶核苷酸等原料，胸腺嘧啶核苷酸是DNA合成 正确。 的原料，A错误；ATCase催化的产物，其含量过多 5.B【解析】BDNF是由2条肽链构成的，至少含有 时会对ATCase产生抑制作用，由图可以看出，过 2个游离的氨基和2个游离的羧基，A正确；甲是 多的CTP与ATCase结合会导致ATCase的空间 转录过程，需要RNA聚合酶，该酶具有解旋作用， 结构发生改变和活化位点的关闭，B正确； 原料是4种核糖核苷酸，B错误；niRNA-195和 。9· A 真题密卷 学科素养周测评 mRNA的碱基配对方式为C一G、A一U,转录过 照组的数据，实验组的DNMT3mRNA相对含量 程中的碱基配对方式为A一T、C一G、A一U,由此 从28.299逐步下降到5.669，DNMT3活性从 可知，niRNA-195和mRNA的碱基配对方式与 0.264逐步下降到0.024，DNMT3mRNA相对含量 转录过程中的有差异，C正确；BDNF基因表达受 和DNMT3活性均下降，B正确；实验组dynactin p62 阻会导致精神分裂症的发生，抑制miRNA-195 基因甲基化水平为63%，对照组为79%，且实验组 基因的转录，有利于BDNF基因表达，有利于缓 72%的幼虫发育成蜂王，所以幼虫发育成蜂王与 解精神分裂症症状，D正确。 dynactin p62基因甲基化水平降低有关，C正确；实 6.C【解析】脊髓灰质炎病毒的遗传信息就储存在 验组DNMT3活性低，dynactin p62基因甲基化水平 其单股正链RNA(十RNA)中，而mRNA上决定 低；对照组DNMT3活性高，dynactin62基因甲基 一个氨基酸的三个相邻碱基就是一个遗传密码 化水平高，所以高活性的DNMT3有利于提高 子，该病毒的十RNA可作为翻译的模板，所以遗 dynactin62基因的甲基化水平，D正确。 传密码也位于十RNA中，A正确；十RNA→ 10.A【解析】DNA的甲基化不改变基因的碱基序 +RNA过程为先以+RNA为模板合成一RNA, 列，甲基化修饰可以抑制PDX-1基因的表达，进 再以一RNA为模板合成十RNA,这个过程中消耗 而对表型造成影响，A错误，B正确；2型糖尿病 的嘌呤碱基数等于嘧啶碱基数，B正确；过程②是 患者中，PDX-1基因的甲基化水平升高导致胰 RNA复制过程，其中存在A一U、U一A、G一C、 岛功能衰退，故2型糖尿病患者可通过PDX-1 C一G的碱基互补配对方式；过程③是翻译过程， 基因的去甲基化改善胰岛功能，C正确；高脂饮 其中存在A一U、U一A、G一C、C一G的碱基互补 食会使PDX-1基因的甲基化水平升高，故孕妇 配对方式，碱基互补配对的方式是相同的，C错 合理控制高脂饮食的摄入可降低PDX-1基因的 误；①过程为翻译过程，在翻译过程中，核糖体与 甲基化水平，从而降低胎儿患2型糖尿病的风 RNA的结合部位会形成2个tRNA的结合位，点， 险，D正确。 便于携带氨基酸的tRNA进入核糖体进行翻译，D 二、非选择题 正确。 11.(20分，每空4分) 7.D【解析】甲基化和乙酰化都会影响基因的表 (1)启动子、增强子雌二醇受体（复合物）、RNA 达，均属于表观遗传学的范畴，A正确；沉默基因 聚合酶 是在细胞内不表达的基因，其碱基序列是不会发 (2)雌二醇进入乳腺细胞后，与雌二醇受体结合形 生改变的，B正确；组蛋白去乙酰化后可引起裂殖 成雌二醇复合物，复合物与增强子结合，增强子被 酵母着丝粒部位的某些基因沉默，即抑制了基因 激活，驱动RNA聚合酶转录M基因的mRNA,进 的表达，C正确；基因被抑制的原因是甲基化导致 而翻译成M蛋白 RNA聚合酶不能与启动子结合，从而抑制转录过 (3)能合成M蛋白个体：不能合成M蛋白个体= 程，引起基因沉默，D错误。 1:1均不能合成M蛋白 8.C【解析】DNA甲基化修饰属于表观遗传，能遗 【解析】(1)顺式作用元件是指存在于基因旁侧， 传给子代，影响基因的转录或翻译，从而影响表现 只影响自身DNA分子上基因表达的DNA序 型，A、B正确；天使综合征由常染色体上的一对等 列，根据定义和图中信息可知，启动子和增强子 位基因Ube/ube控制，Ube基因正常表达的人不 属于顺式作用元件；反式作用因子是一类蛋白质 会患该病，由图可知，两种婚配方式女性都是杂合 分子，通过与顺式作用元件结合调控基因转录起 子，婚配一男性是杂合子，婚配二男性是隐性纯合 始，图中的雌二醇受体、RNA聚合酶属于蛋白质 子，但是子代都是正常：患者=1：1，则可能是来 分子，是反式作用因子。 自男性的基因Ub不表达导致的，C错误；婚配一 (2)在哺乳期雌二醇增多，由于黑猩猩的T基因 家庭中患者概率为1/2，则再生一个健康女孩的概 决定雌二醇合成酶，所以雌二醇合成增加。雌二 率是1/2×1/2=1/4，D正确。 醇进入乳腺细胞后，与雌二醇受体结合形成复合 9.A【解析】实验组注射DNMT3 siRNA后， 物，复合物与增强子结合，激活M基因增强子。 DNMT3mRNA相对含量下降，这表明DNMT3 增强子被激活后能够驱动RNA聚合酶转录M siRNA抑制了DNMT3基因的表达水平，而不是 基因的mRNA,从而使得M蛋白的mRNA增 有利于提高其表达水平，A错误；对比实验组和对 多，最终导致乳腺细胞中M蛋白增多。 A ·10· ·生物学· 参考答案及解析 (3)由题意“R基因上游存在p序列时，M基因能 而miRNA与P基因mRNA部分结合，因此 够正常表达，存在P序列时，M基因不能表达”可 circRNA有与P基因的mRNA相同的核苷酸 知，当R、p存在时M能表达，当R、P存在或R 序列。 不存在时M均不能表达。因此当R基因上游是 (2)根据图示，转录起点在起始密码子对应位点 p序列时，RrPpMM的个体能产生两种配子 的前面，转录终点在终止密码子对应位，点后面， RpM:rPM=1:l,rrppMM的个体产生一种配 结合题意“转录直接生成的mRNA中d区间所 子rpM,二者杂交，子代的基因型及比例为 对应的区域会被加工切除成为成熟的mRNA”, RrppMM:rrPpMM=1:1,表型及比例为能合 因此可知P基因转录的初始mRNA的长度大于 成M蛋白个体：不能合成M蛋白个体=1：1； P基因转录的成熟的mRNA的长度，而③P基因 若R基因上游是P序列时，RrPpMM的个体能 的长度大于①P基因转录的初始mRNA的长度 产生两种配子RPM:rpM=1:1,rrppMM的个 和②P基因转录的成熟的mRNA的长度；因此 体产生一种配子pM,二者杂交，子代的基因型 三者长度的关系是③>①>②。 及比例为RrPpMM:rrppMM=1:1,均不能合 (3)P基因的启动子区发生DNA甲基化或发生 成M蛋白。 碱基改变可导致RNA聚合酶无法识别和结合启 12.(20分，除标注外，每空4分) 动子，使P基因转录沉默（无法转录），从而导致 (1)有 P蛋白无法合成。 (2)③>①>② (4)根据图示，circRNA可靶向结合niRNA,促 (3)P基因的启动子区发生DNA甲基化或发生 进P基因mRNA翻译出P蛋白，抑制细胞调亡， 碱基改变可导致RNA聚合酶无法识别和结合启 故可通过增加细胞内circRNA的含量，抑制细胞 动子，使P基因转录沉默（无法转录），从而导致 调亡。实验目的是验证增加细胞内circRNA含 P蛋白无法合成 量的新型药物的药效，因此实验思路为将幼龄小 (4)增加(3分)将幼龄小鼠体细胞随机均等分 鼠体细胞随机均等分为A、B两组，A组添加一 为A、B两组，A组添加一定量的新型药物，B组 定量的新型药物，B组添加等量的生理盐水，在 添加等量的生理盐水，在相同且适宜的环境条件 相同且适宜的环境条件下培养相同时间后，测量 下培养相同时间后，测量并记录各组细胞凋亡率 并记录各组细胞调亡率和细胞内circRNA的 和细胞内cireRNA的含量(5分) 含量。 【解析】(1)circRNA是细胞内一种闭合环状 RNA,根据图示，其部分序列可与miRNA结合， 2025一2026学年度学科素养周测评（十五） 生物学·基因突变，基因重组，染色体变异 一、选择题 确；人参皂苷Rg5有较强的抗胃癌活性，能够诱导 1.B【解析】正常小鼠的Sry基因只位于Y染色体 胃癌细胞发生S期阻滞并抑制其转移，据此可推 上，是雄性性腺形成的关键基因，有一只小鼠的性 测，经人参皂苷Rg5处理后胃癌细胞的代谢活动 染色体是XX,其中一条X上带有Sry基因，其两 整体会减弱，B正确；细胞癌变后细胞膜表面糖蛋 条X染色体，从父母双方各获得一条，而来自母本 白减少，细胞间的黏着性降低，因此，与正常细胞 的X染色体正常，来自父本的X染色体带有Sry 相比，胃癌细胞表面糖蛋白减少，但细胞内的染色 基因，说明是在其父本精子形成过程中发生了染 质并不会收缩，C错误；与正常细胞相比，胃癌细 色体易位。 胞的端粒可能不会随细胞分裂而缩短，因而可以 2.C【解析】人参皂苷Rg5有较强的抗胃癌活性， 表现出无限增殖的特征，D正确。 其作用机制是抑制Notch.1蛋白基因的表达，而提 3.D【解析】三倍体西瓜的变异属于染色体变异， 高Notch1蛋白基因甲基化水平也能抑制该基因 属于可遗传变异，可通过无性繁殖将遗传信息遗 的表达，进而可以为治疗胃癌提供一种思路，A正 传下去，并保留无子性状，A错误；根据题意“已知 ·11· A