2026届高三生物一轮复习第23讲基因在染色体上、伴性遗传培补单

菊潭高中“三基过关”系列 ——2023级高三生物培补单 第23讲基因在染色体上、伴性遗传基础知识默写清单 1.基因和染色体的关系总结：（1） ；（2） ；（3） 。 2. 伴性遗传：决定相关性状的基因位于 上，遗传上总是 的现象。 3.判断遗传病的口诀： 4.常见遗传病： 。 5. 伴X隐性遗传的遗传特点： （1） 患者多；（2） 遗传现象；（3）交叉遗传：（具体表现： ） 6.伴X显性遗传的遗传特点： （1） 患者多， 的病症较轻；（2）具有世代连续性；（3）交叉遗传现象： 。 7.伴Y染色体遗传病特点：（1） 8. 已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性，请设计通过花纹选育“雌鸡”的遗传杂交实验，并写出遗传图解。 ①选择亲本： 。 ②遗传图解： 9.X、Y染色体上基因的遗传XY同源区段遗传(用B/b表示相关基因) 基因的位置 该区段存在等位基因且在减数分裂过程中可联会 雌性基因型 3种： 雄性基因型 4种： 10. 摩尔根通过 方法证明了 ，并和其学生发明了 方法，并绘出了 图。 11.如果通过一次杂交证明控制眼色的基因在X染色体上选择的最佳亲本组合是 （填表现型和基因型）。实验结果是 -----------------------裁------------ 剪------------ 线--------------------------- 1.（1）一条染色体上有许多个基因；（2）基因在染色体上呈线性排列；（3）真核细胞中染色体是基因的主要载体。2.性染色体 和性别相联系 3.无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性 4.常见遗传病：常隐白聋苯，软骨指常显，色盲血友伴。5.（1）男性（2）隔代 女病父子必病 6.（1）女性 部分女性患者（3）男病母女必病。7.（1）只在男性中出现；2）父传子，子传孙（3）传男不传女 8. ①选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交。 9.XBXB、XBXb、XbXb XBYB、XBYb、XbYB、XbYb 10. 假说演绎法 基因在染色体上 基因位于染色体上的相对位置的方法， 第一幅果蝇各种基因在染色体上的相对位置。 11. XaXa白眼雌果蝇与XAY红眼雄果蝇 子代雌性果蝇都是红眼，雄性果蝇都是白眼 。 《23讲基因在染色体上、伴性遗传》基本题型过关检测1 一、单选题 1．摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。下列相关叙述与事实不符的是（     ） A．白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性 B．F1互交后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，推测红、白眼基因在X染色体上 C．F1雌蝇与白眼雄蝇回交，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期 D．白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，显微观察证明为基因突变所致 2．下列关于研究材料、方法及结论的叙述,错误的是（   ） A．孟德尔以豌豆为研究材料,采用人工杂交的方法,发现了基因分离与自由组合定律 B．摩尔根等人以果蝇为研究材料,通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比,认同了基因位于染色体上的理论 C．赫尔希与蔡斯以噬菌体和细菌为研究材料,通过同位素示踪技术区分蛋白质与DNA,证明了DNA是遗传物质 D．沃森和克里克以 DNA 大分子为研究材料,采用 X 射线衍射的方法,破译了全部密码子 3．下列关于基因和染色体的叙述，错误的是（   ） A．体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性 B．受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方，另一半来自父方 C．减数分裂时，成对的等位基因或同源染色体彼此分离分别进入不同配子 D．雌雄配子结合形成合子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合 4．纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。根据杂交结果，下列推测错误的是（　　）    A．控制两对相对性状的基因都位于X染色体上 B．F1雌果蝇只有一种基因型 C．F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变 D．上述杂交结果符合自由组合定律 -----------------------裁------------ 剪------------ 线--------------------------- 1．D【详解】D、白眼雌蝇（XaXa）与红眼雄蝇（XAY）杂交，后代雄蝇（XaY）全部为白眼，雌蝇全为红眼（XAXa），若后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，可能是基因突变所致，但不能用显微观察证明，D错误。 2．D【详解】D、沃森和克里克提出DNA分子的双螺旋结构，尼伦伯格破译了第一个密码子，后来科学家陆续破译了全部密码子，D错误。 3．D 4．A【详解】A、白眼雌蝇与红眼雄果蝇杂交，产生的F1中白眼均为雄性，红眼均为雌性，说明性状表现与性别有关，则控制眼色的基因位于X染色体上，同时说明红眼对白眼为显性；另一对相对性状的果蝇杂交，无论雌雄均表现为长翅，说明长翅对产残翅为显性，F2中每种表型都有雌、雄个体，无论雌雄均表现为长翅∶残翅=3∶1，说明控制果蝇翅形的基因位于常染色体上，A错误；B、若控制长翅和残翅的基因用A/a表示，控制眼色的基因用B/b表示，则亲本的基因型可表示为AAXbXb，aaXBY，二者杂交产生的F1中雌性个体的基因型为AaXBXb，B正确；C、亲本的基因型可表示为AAXbXb，aaXBY，F1个体的基因型为AaXBXb、AaXbY，则F2白眼残翅果蝇的基因型为aaXbXb、aaXbY，这些雌雄果蝇交配的结果依然为残翅白眼，即子代表型不变，C正确； 《23讲基因在染色体上、伴性遗传》基本题型过关检测2 1.某种昆虫有直毛和分叉毛，受一对等位基因控制，翅型有长翅和短翅。现将长翅直毛和短翅分叉毛正反交，正交子代中长翅直毛和长翅分叉毛数量相同，反交子代均为长翅直毛。下列分析及推断错误的是（    ） A．长翅与短翅基因一定位于常染色体上 B．若正交子代中分叉毛全为雄性，则该昆虫性别决定方式为XY型 C．正交子代中，长翅分叉毛与长翅直毛昆虫的性别不同 D．反交子代长翅直毛相互交配，子代中所有的雄性均为直毛 2.下列关于遗传规律的叙述，正确的是（　　） A．若性状的遗传总是和性别相关联，则控制该性状的基因一定在性染色体上 B．位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系 C．有X、Y染色体同源区段上的基因控制的遗传病的家庭，后代男女患病概率相等 D．某个体自交后代性状分离比为3:1，此性状可能不是由一对等位基因控制的 3.某种鸟类的羽毛颜色由A/a和B/b两对基因控制，其中A控制黑色素合成，B控制黄色素合成，对应的隐性基因不控制色素合成，且只要黑色素合成羽毛即呈现黑色。将纯合的基因型相同的黑羽雌鸟和基因型相同的白羽雄鸟杂交，F1的表型及比例为黑羽雄鸟：黄羽雌鸟=1：1，F1自由交配得到F2的羽色及比例为黑羽：黄羽：白羽=4：3：1。不考虑其他变异和致死问题，下列叙述正确的是（ ） A．A/a和B/b可均位于常染色体 B．A/a和B/b可均位于Z染色体 C．F2黑羽雄鸟的基因型有2种 D．F2白羽中雌雄比例为1：1 4. 足底黑斑病（甲病）和杜氏肌营养不良（乙病）均为单基因遗传病，其中至少一种是伴性遗传病。下图为某家族遗传系谱图，不考虑新的突变，下列叙述正确的是（    ）    A．甲病为X染色体隐性遗传病 B．Ⅱ2与Ⅲ2的基因型相同 C．Ⅲ3的乙病基因来自Ⅰ1 D．Ⅱ4和Ⅱ5再生一个正常孩子概率为1/8 5.一对体色均为灰色的昆虫亲本杂交，子代存活的个体中，灰色雄性:灰色雌性:黑色雄性:黑色雌性=6:3:2:1。假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传，在不考虑相关基因位于性染色体同源区段的情况下，同学们提出了4种解释，其中合理的是（    ） ①体色受常染色体上一对等位基因控制，位于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应②体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应③体色受两对等位基因共同控制，其中位于X染色体上的基因还有隐性纯合致死效应④体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应 A．①③ B．①④ C．②③ D．②④ 《23讲基因在染色体上、伴性遗传》基本题型过关检测2参考答案 1.【答案】D【详解】A、由题意可知正反交结果均为长翅，说明翅型与长短基因位于常染色体上，A正确； BC、依题意，直毛和分叉毛进行正反交，正交子代为直毛：分叉毛=1：1，反交子代全为直毛，正反交结果不同，说明基因位于性染色体上。假设控制直毛和分叉毛的基因为A/a， 由反交结果知直毛为显性，由A控制。假设控制翅型的基因为B/b，由杂交结果知长翅为显性，由B基因控制。若该昆虫性别决定为XY型，则两组实验为：BBXAXA×bbXaY→1BbXAXa：1BbXAY（反交），bbXaXa×BBXAY→1BbXAXa：1BbXaY（正交），则正交实验中长翅直毛为雌性，长翅分叉毛为雄性；若该昆虫性别决定为ZW型，则两组实验为：BBZAZA×bbZaW→1BbZAZa：1BbZAW（反交），bbZaZa×BBZAW→1BbZAZa：1BbZaW（正交），则正交实验中长翅直毛为雄性，长翅分叉毛为雌性，BC正确；D、若该昆虫性别决定为XY型，则反交的子代中直毛的基因型为：XAXa、XAY，直毛相互交配，所得子代雄性基因型为XAY、XaY，雄性有直毛，也有分叉毛；若该昆虫性别决定为ZW型，则反交的子代直毛的基因型为ZAZa、ZAW，所得子代雄性基因型为ZAZA、ZAZa，子代中所有雄性均为直毛，D错误。 2.【答案】D【详解】A、从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状，在表型上受个体性别影响的现象，A错误；B、位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成不一定有关，如果蝇X染色体上控制眼色的基因与性别形成无关，B错误；C、位于X、Y染色体的同源区段上的基因控制的性状也有性别差异，男女患病概率不一定相等，C错误；D、某个体自交后代性状分离比为3:1，则说明此性状至少是由一对等位基因控制的，也可能是由两对等位基因控制的，如AABb自交，D正确。 3.【答案】D【详解】AB、A控制黑色素合成，B控制黄色素合成，对应的隐性基因不控制色素合成，且只要黑色素合成羽毛即呈现黑色，可知纯合的基因型相同的黑羽雌鸟含有A基因，基因型相同的白羽雄鸟没有A和B基因，F1的黑羽雄鸟含有A基因，黄羽雌鸟没有A，但有B基因，子代表型又与性别相关，故依据伴性遗传规律可知亲本基因型为BBZAW，bbZaZa，B/b位于常染色体，A/a位于Z染色体，AB错误； C、亲本基因型为BBZAW，bbZaZa，F1基因型为BbZaW，BbZAZa，自由交配得到F2黑羽雄鸟的基因型有：BBZAZa、BbZAZa、bbZAZa，共3种，C错误； D、F2白羽的基因型有：bbZaZa、bbZaW，其中雌雄比例为1：1，D正确。 4. 【答案】C 【详解】A、I1和I2表现正常，他们的女儿Ⅱ2患甲病，所以可以判断甲病为常染色体隐性遗传病，相关基因用A、a表示，已知至少一种病是伴性遗传病，且甲病为常染色体隐性遗传病，所以乙病为伴性遗传病，I3和I4表现正常，他们的儿子Ⅱ5患乙病，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病，相关基因用B、b表示，A错误； B、由于Ⅲ4患乙病，致病基因来自Ⅱ4，而Ⅱ4的致病基因来自Ⅰ1，I1关于乙病的基因型为XBXb，I2关于乙病的基因型为XBY，Ⅱ2患甲病，不患乙病，所以其基因型为aaXBXB或aaXBXb，Ⅲ2患甲病，不患乙病，其基因型为aaXBXb（因为Ⅲ2的父亲Ⅱ5患乙病，所以Ⅲ2携带乙病致病基因），故Ⅱ2与Ⅲ2的基因型不相同，B错误； C、Ⅲ3患乙病，其致病基因来自Ⅱ4，由于I2男性正常，基因型为XBY，所以致病基因只能来自I1（XBXb），C正确； D、Ⅱ4患甲病，不患乙病，且有患乙病的儿子，所以Ⅱ4的基因型为aaXBXb，Ⅱ5患乙病，不患甲病，且有患甲病的女儿和儿子，所以Ⅱ5的基因型为AaXbY，Ⅱ4和Ⅱ5再生一个正常孩子（既不患甲病也不患乙病AaXB-）概率为1/2×1/2=1/4，D错误。 5.【答案】D 【详解】①③依题意，后代雄性:雌性=8:4=2:1，说明雌性一半致死。若位于X染色体上的基因（假设为B/b基因）有隐性纯合致死效应，则子代雌性出现XbXb个体且致死，父本基因型就要为XbY（致死），与假设矛盾，不合理，①③不符合题意；②依题意，后代雄性:雌性=8:4=2:1，说明雌性一半致死。若体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应，假设常染色体上的基因为A/a，Z染色体上的基因为B/b。结合题中信息，亲本基因型为AaZBZb、AaZBW，则子代为：6A-ZBZ-（灰色雄性）：3A-ZBW（灰色雌性）：3A-ZbW（致死）：2aaZBZ-（黑色雄性）：1aaZBW（黑色雌性）：1aaZbW（致死）=6:3:2:1，符合题意，合理，②符合题意； ④若体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应，则亲本基因型为AaZBZb、AaZBW，子代基因型及比例为6A-ZBZ-：3A-ZBW：3A-ZbW（致死）：2aaZBZ-：1aaZBW：1aaZbW（致死），只有A、B同时存在时，表现灰色，则子代表型及比例为：灰色雄性:灰色雌性:黑色雄性:黑色雌性=6:3:2:1，符合题意，合理，④符合题意；综上可知，②④正确。 《23讲基因在染色体上、伴性遗传》基本题型过关检测3 1. 下图是某单基因遗传病家族系谱图，不考虑X、Y同源区段，下列叙述不正确的是（    ） A．对患病家系进行调查统计，无法准确获得该病在人群中的发病率 B．若该病在男、女中的发病率基本一致，则该病为常染色体显性遗传病 C．若I-1不含正常基因，则该病在男性中的发病率高于女性 D．I-3的基因型可能是纯合子或杂合子 2. ．研究发现，家蚕的某些性状遗传为延迟遗传，表现为核基因表达晚了一代的现象，在这种遗传方式中子代的表型受母体基因型的制约而不由自身基因型决定。为探究蚕茧形状的遗传方式，科学家利用稳定遗传的亲本做了正反交实验。下列叙述正确的是（    ） A．圆形为显性性状，其基因位于常染色体上 B．椭圆形为显性性状，其基因位于性染色体上 C．该实验结果证明了蚕茧形状的遗传一定是延迟遗传 D．当存在延迟遗传时，将两组F1再分别做正、反交，F2表现型均为椭圆形或圆形 3.某单基因遗传病的系谱图如下图所示，不考虑基因突变和染色体互换。下列分析中正确的是（    ） A．该病在男性和女性中的患病率不同 B．I-2和Ⅱ-3的基因型不一定相同 C．若Ⅲ-2不携带致病基因，该病可能为白化病 D．Ⅱ-2和Ⅱ-3所生孩子患有该病的概率一定为1/2 4. 控制某动物体型矮小的a基因是由A基因发生隐性突变而来的，为探究该对等位基因的遗传规律，某同学进行了下图实验，已知实验一中亲本为纯合子（不考虑异常情况）。下列推测错误的是（　　） A．控制该动物体型的基因A/a位于性染色体上 B．该动物雌雄个体的性染色体组成分别为ZW和ZZ C．两组实验中的雄性正常个体的基因型均相同 D．实验二F1中的正常个体杂交可获得表现为雄性矮小的后代 《23讲基因在染色体上、伴性遗传》基本题型过关检测3参考答案 1.【答案】C 【详解】A、对患病家系进行调查统计，无法准确获得该病在人群中的发病率，应在广大人群中随机调查，A正确； B、根据1、2患病但是4正常可以推知该病是显性遗传病，若该病在男、女中的发病率基本一致，说明与性别无关，则该病为常染色体显性遗传病，B正确； C、该病是显性遗传病，若I-1不含正常基因，则为伴X显性遗传病，则则该病在男性中的发病率低于女性，C错误； D、若该病是常染色体显性遗传病（用A/a表示），I-3的基因型可能是AA或Aa，若该病是伴X染色体显性遗传病（用A/a表示），I-3的基因型可能是XAXA或XAXa，D正确。 2. 【答案】D 【详解】AB、根据正反交结果不同，且子代的表型受母体基因型制约，依照实验结果，不能确定性状的显隐性及基因的位置，AB错误； C、上述正反交结果表明子一代的表型与母本相同，也可能是细胞质遗传，C错误； D、若存在延迟遗传，且椭圆形或圆形性状是由常染色体上的一个显性基因控制的（假设用字母A表示），说明正交中F1椭圆形或圆形的基因型是Aa，反交中F1椭圆形或圆形基因型也为Aa，欲验证是延迟遗传，则需要在上述正反交实验的基础上，再用F1分别正、反交得F2，则正交和反交的结果都为椭圆形或圆形，D正确。 故选D。 3. 【答案】D 【详解】A、据图可知，该病不可能是伴X隐（由I-1/I-2和II-1可知）或伴X显性遗传病（由II-2和III-2可知），也不是伴Y遗传（有女性患者），该单基因遗传病可能为常染色体显性遗传病或常染色体隐性遗传病，该病在男性和女性中的患病率相同，A错误； B、若为常染色体隐性遗传病，Ⅰ-2和Ⅱ-3均为杂合子，若为常染色体显性遗传病，Ⅰ-2和Ⅱ-3均为隐性纯合子，两者基因型一定相同，B错误； C、白化病为常染色体隐性遗传病，若该病为白化病，Ⅱ-2的致病基因一定会传给Ⅲ-2，C错误； D、该单基因遗传病可能为常染色体显性遗传病或常染色体隐性遗传病，设相关基因是A/a：若为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-2和Ⅱ-3基因型是aa、Aa，所生孩子患有该病aa的概率是1/2，若为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-2和Ⅱ-3基因型是Aa、aa，所生孩子患有该病Aa的概率是1/2，D正确。 4. 【答案】D 【详解】A、分析实验一可知，实验一中亲本为纯合子，若位于常染色体上，F1均为正常，故控制该动物体型的基因A/a位于性染色体上，A正确； B、假若控制动物体型的基因位于ZW上，则实验一P：ZAW×ZaZa，F1:ZaW、ZAZa，与题意相符合，故该动物雌雄个体的性染色体组成分别为ZW和ZZ，B正确； C、实验一P：ZAW×ZaZa，F1:ZaW、ZAZa，实验二P：ZaW×ZAZa，则F1：ZAZa、ZaZa、ZAW、ZaW,两组实验中的雄性正常个体的基因型均相同，C正确； D、实验二P：ZaW×ZAZa，则F1：ZAZa、ZaZa、ZAW、ZaW，F1中的正常个体杂交即ZAZa×ZAW，后代雄性ZAZA、ZAZa，实验二F1中的正常个体杂交后代雄性没有矮小的，D错误。 《23讲基因在染色体上、伴性遗传》基本题型过关检测4 1．研究表明，人类女性体细胞中仅有一条X染色体保持活性，从而使女性与男性体细胞中X染色体基因表达水平相当。基因G编码G蛋白，其等位基因g编码活性低的g蛋白。缺失G基因的个体会患某种遗传病。图示为该疾病的一个家族系谱图，已知Ⅱ-1不含g基因。随机选取Ⅲ-5体内200个体细胞，分析发现其中100个细胞只表达G蛋白，另外100个细胞只表达g蛋白。下列叙述正确的是（　　） A．Ⅲ-3个体的致病基因可追溯源自I-2 B．Ⅲ-5细胞中失活的X染色体源自母方 C．Ⅲ-2所有细胞中可能检测不出g蛋白 D．若Ⅲ-6与某男性婚配，预期生出一个不患该遗传病男孩的概率是1/2 2. 某二倍体昆虫（ZW型性别决定）体表有、无斑纹受两对等位基因A/a和D/d的控制，已知基因A/a位于常染色体上。现利用四个纯合品种（均为无斑纹）进行两组杂交实验，结果如下表所示。不考虑Z、W染色体同源区段。下列叙述正确的是（    ） 亲本杂交情况 F1表型 实验1 甲（父本）×乙（母本） 均为有斑纹 实验2 丙（母本）×丁（父本） 雌性为无斑纹、雄性为有斑纹 A．根据实验2可判断基因D/d位于常染色体上 B．该昆虫种群中有关体表斑纹的基因型共有9种 C．实验1中甲的基因型是AAZdw，乙的基因型是aaZDZD D．实验1子代有斑纹雄性个体与实验2子代无斑纹雌性个体杂交，后代有斑纹个体中纯合子比例为1/6 3. 成骨不全（OI）亦称脆骨病，是一种罕见的遗传性结缔组织疾病，由基因C/c控制。某家庭中有一患病男孩甲，父母表型正常，检测发现该男孩甲有1个致病基因（不考虑XY同源区段）。下列说法错误的是（    ） A．该家庭中的OI遗传方式可能为常染色体显性遗传 B．若甲与正常女子婚配，所生子女不一定患病 C．在甲体内，控制该病的正常基因与致病基因在有丝分裂后期会分离 D．甲的致病基因可能是其父亲的精原细胞有丝分裂时发生变异导致的 4. 摩尔根的合作者吉里布斯发现白眼雌果蝇（XbXb）和红眼雄果蝇（XBY）杂交产生的子一代中，出现了一只白眼雌果蝇和一只红眼雄果蝇。已知果蝇在性染色体组成为XX和XXY时表现雌性，在性染色体组成为X和XY时表现雄性。下列解释不合理的是（    ） A．母方减数分裂Ⅰ出现了差错 B．母方减数分裂Ⅱ出现了差错 C．其中一只的X染色体仅由父方提供 D．父方减数分裂Ⅰ发生了互换 《23讲基因在染色体上、伴性遗传》基本题型过关检测4参考答案 1.【答案】C 【详解】A、Ⅱ-1、Ⅱ-2不患该病，但后代Ⅲ-3患该病，且Ⅱ-1不含g基因，所以该病为伴X染色体隐性遗传病，由于Ⅱ-1不含g基因，所以Ⅲ-3的致病基因来自Ⅱ-2，Ⅱ-2的致病基因来自Ⅰ-1，而不是Ⅰ-2，A错误； B、已知Ⅱ-4基因型为XGY，Ⅱ-3的基因型为XgXg，Ⅲ-5的基因型为XGXg，随机选取Ⅲ-5体内200个体细胞，其中100个细胞只表达G蛋白，另外100个细胞只表达g蛋白，说明两条X染色体都有可能失活，所以Ⅲ-5细胞中失活的X染色体不一定源自母方，B错误； C、已知Ⅱ-1不含g基因，其基因型为XGY，Ⅱ-2的基因型为XGXg，Ⅲ-2的基因型为XGXG或XGXg，若其基因型为XGXG，则所有细胞中都检测不出g蛋白，所以Ⅲ-2所有细胞中可能检测不出g蛋白，C正确； D、已知Ⅱ-4基因型为XGY，Ⅱ-3的基因型为XgXg，Ⅲ-6的基因型为XGXg，与某男性（X？Y）婚配，生出不患该遗传病男孩（XGY）的概率为1/4，D错误。 2.【答案】D 【详解】A、由题意可知，昆虫体表有无斑纹受两对等位基因A/a和D/d的控制，甲、乙两个是纯合品种，均为无斑纹，实验1后代均为有斑纹，说明当基因A、D同时存在时表现为有斑纹，基因A和D只有一个存在时表现为无斑纹；由实验2可知，子代有无斑纹与性别相关联，不符合常染色体遗传的特点，故基因D/d在Z染色体上，不在常染色体上，A错误； B、基因A/a位于常染色体上，基因D/d位于Z染色体上，雌性中有3×2=6种基因型，雄性有3×4=12种基因型，故该昆虫种群中有关体表斑纹的基因型共有18种，B错误； C、杂交实验1中，甲（父本）×乙（母本），F1均为有斑纹，甲的基因型是aaZDZD，乙的基因型是AAZdW，C错误； D、杂交实验1子代中的有斑纹雄性个体（AaZDZd）与杂交实验2子代中的无斑纹雌性个体（AaZdW）杂交，后代有斑纹个体中纯合子比例为（1/3）×（1/2）=1/6；D正确。 3. 【答案】C 【详解】A、父母表型均正常，儿子有一个致病基因，该致病基因可能位于X染色体上，也可能儿子相关基因型是Cc，说明该男孩患OI是显性突变导致的，不考虑XY同源区段，所以该家庭中OI可能为常染色体显性遗传，A正确； B、若甲为杂合子，正常女子为隐性纯合子，所生子女可能为隐性纯合，表现正常；若甲为XCY与正常女子婚配，子女也不一定患病，B正确； C、等位基因的分离发生在减数第一次分裂的后期，C错误； D、甲的致病基因可能是其父亲的精原细胞有丝分裂时发生变异导致的，再通过形成配子传递给甲，D正确。 4. 【答案】D 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传。 【详解】AB、此只白眼雌果蝇的基因型可能为XbXbY，父方提供Y染色体，母方提供XbXb，即母方进行减数分裂形成卵细胞时，两条X染色体未分开，此过程在减数第一次分裂和减数第二次分裂都可能发生，A、B错误； C、红眼雄果蝇的基因型可能为XB，即卵细胞未提供性染色体，而父方提供了XB基因，C合理，C错误； D、控制该性状的基因只位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因，不可能发生互换而换走该基因，D不合理，D正确。 《23讲基因在染色体上、伴性遗传》基本题型过关检测5 1.如图为人类伴性遗传病系谱图。下列叙述正确的是（　　） A．Ⅰ2与Ⅱ4基因型相同的概率为1/2 B．Ⅱ4与Ⅱ6的基因型相同 C．Ⅱ6与Ⅱ7再生一个男孩，患病的概率为1/4 D．Ⅱ4与Ⅱ5所生的女孩皆为致病基因携带者 2. 某昆虫的昼夜节律由X染色体上的复等位基因控制。基因X+控制正常节律，突变基因XL和XS分别控制长节律和短节律。XL对XS、X+为显性，XS对X+为显性。XL的表达受温度调控，30℃时不表达，且XLXL、XLY不能存活。研究人员在30℃条件下，用XLX+与XSY杂交得F1，F1雌雄自由交配得F2。下列叙述错误的是（　　） A．F1中雌雄个体数之比为2:1 B．F1中短节律个体占2/3 C．F2中雌雄个体数之比为3:4 D．F2雄性个体中正常节律个体占1/3 3. 某家族患有甲、乙两种单基因遗传病（分别用A/a、B/b表示），其中只有乙病基因B/b位于性染色体上，遗传系谱图如图所示。已知2号家庭不含乙病致病基因，不考虑变异，下列叙述正确的是（    ）    A．由图可知，控制乙病的基因B/b仅位于X染色体上 B．Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患两种遗传病孩子的概率为1/8 C．推测Ⅱ3和Ⅱ4结婚，所生子女都患甲病但不患乙病 D．Ⅱ1和Ⅱ2均不携带甲、乙遗传病致病基因的概率相等 4. 某遗传病家系的系谱图如图甲所示，已知该遗传病由正常基因A突变成A1或A2引起，且A1对A和A2为显性，A对A2为显性。为确定家系中某些个体的基因型，分别根据A1和A2两种基因的序列，设计鉴定该遗传病基因的引物进行PCR扩增，电泳结果如图乙所示。 下列叙述正确的是（    ） A．电泳结果相同的个体表型相同，表型相同的个体电泳结果不一定相同 B．若Ⅱ3的电泳结果有2条条带，则Ⅱ2和Ⅲ3基因型相同的概率为1/3 C．若Ⅲ1与正常女子结婚，生了1个患病的后代，则可能是A2导致的 D．若Ⅲ5的电泳结果仅有1条条带，则Ⅱ6的基因型只有1种可能 《23讲基因在染色体上、伴性遗传》基本题型过关检测5参考答案 1.【答案】B 【详解】A、依据题图可知，II6和II7正常，III9患病，说明为隐性遗传病，又因为是伴性遗传，故该病为伴X染色体隐性遗传病，1号的基因型为XaY，3号的基因型为XaXa，则2号的基因型为XAXa，4号的基因型也为XAXa，I2与II4个体基因型相同的概率为100%，A错误； B、由于I1患病，II3患病，则II4的基因型为XAXa，II6的基因型也为XAXa，II4与II6个体基因型相同，B正确； C、II6的基因型也为XAXa，Ⅱ7的基因型也为XAY，再生一个男孩，患病的概率为1/2，C错误； D、II4的基因型为XAXa，Ⅱ5的基因型为XAY，所生女孩的基因型为XAXA或XAXa，不是皆为致病基因携带者，D错误。 2. 【答案】C 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、研究人员在30℃条件下，用XLX+与XSY杂交得F1，子一代基因型为XLXS、XLY、XSX+、X+Y，且XLY在30℃条件下不能存活，因此F1中雌雄个体数之比为2∶1，A正确； B、F1中存活的基因型及比例为XLXS∶XSX+∶X+Y=1∶1∶1，XL对XS、X+为显性，XS对X+为显性，XL的表达受温度调控，30℃时不表达，故XLXS和XSX+表型为短节律，X+Y表现为正常节律，因此短节律个体占2/3，B正确； C、F1中存活的基因型及比例为XLXS∶XSX+∶X+Y=1∶1∶1，F1雌雄自由交配得F2，F1中雌配子种类及比例为XL∶XS∶X+=1∶2∶1，雄配子种类和比例为X+∶Y=1∶1，且XLY个体不能存活，因此F2中雌雄个体数之比为4∶3，C错误； D、F1中雌配子种类及比例为XL∶XS∶X+=1∶2∶1，且XLY个体不能存活，因此F2中雄性个体基因型及比例为XSY∶X+Y=2∶1，即短节律个体占2/3，正常节律个体占1/3，D正确。 3. 【答案】C 【详解】A、据图可知，I1和I2均正常，所生女儿Ⅱ3患甲、乙两病，说明甲、乙均为隐性遗传病。由题意“只有乙病基因B/b位于性染色体上”，可知甲病属于常染色体隐性遗传病。若控制乙病的基因B/b仅位于X染色体上（伴X染色体隐性遗传），则I1和I2正常，女儿Ⅱ3不可能患乙病，故控制乙病的基因B/b位于X与Y染色体的同源区上，A错误； B、I1和I2的基因型分别为AaXBXb和AaXbYB，二者再生一个患两种遗传病孩子的概率=1/4×1/4=1/16，B错误； C、2号家庭不含乙病致病基因，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别为aaXbXb和aaXBYB，所生子女都患甲病，不患乙病，C正确； D、Ⅱ1的基因型为A_XBXb，一定携带乙遗传病致病基因，而Ⅱ2基因型为A_X-YB，所以均不携带致病基因的概率不相等，D错误 4. 【答案】B 【详解】A、因为PCR是根据A1和A2设计的引物，如果只有1个较短条带，基因型可能是AA2或A2A2，因此电泳结果相同的个体表型不一定相同，A错误； B、I1和Ⅱ3都是2个条带，基因型均为A1A2，I2和Ⅱ4都是1个条带，且表型正常，因此基因型均为AA2，Ⅱ2的基因型可能为A1A2或A2A2或A1A，Ⅱ1没有条带，表现正常，因此Ⅱ1基因型为AA，而Ⅲ1是患病的，基因型为A1A，因此Ⅱ2的基因型不能为A2A2，可能为A1A2或A1A，且各占1/2，Ⅲ3的基因型可能是A1A2或A2A2或A1A，且各占1/3，因此Ⅱ2和Ⅲ3的基因型相同的概率为1/2×1/3+1/2×1/3=1/3，B正确； C、Ⅱ1无电泳条带且表型正常，Ⅱ1基因型为AA，Ⅱ2基因型为A1A2或A2A2或A1A，但Ⅲ1患病，因此Ⅲ1基因型只能为A1A，因此Ⅲ1与正常女子结婚，生了一个患病后代，只能是A1导致的，C错误； D、Ⅱ5基因型为A1A2或A2A2或A1A，Ⅲ5只有1个条带且患病，Ⅲ5基因型为A1A或A1A1或A2A2，而Ⅱ6没患病，Ⅲ5不可能是A1A1，因此Ⅱ6基因型AA2或AA，D错误。 学科网（北京）股份有限公司 $