内容正文:
■
0□0000
□口1口口1▣
分层作业(七)
2□2222
卡
年级:
学号后
33333
金属的腐蚀与防护
信
4□444口4☐
班级:
5
5555I5
(满分:24分)
66☐6]66
姓名:
7070707刀70
8☐8□8☐88
9□99□99□
·基础对点练·
3.(2分)电化学原理在生产生活中的用途十分广
泛,下列说法正确的是
()
1.(2分)如图所示,此
[A]钢铁发生电化学腐蚀时,铁失去电子生
装置用来研究钢铁制
空气
成Fe3+
品的腐蚀,装置的气
密性良好,且开始时
[B]铅蓄电池在放电时,正极与负极质量均增加
铁钉
U形管两端的红墨
[c]利用外加电流阴极保护法保护闸门时,闸门
水液面相平。一段时间后能观察到铁钉生锈。
与电源正极相连
下列说法不正确的是
)
[D]氯碱工业中电解饱和食盐水,选用阴离子交
[A]铁钉表面发生的反应为Fe一3e一Fe3+
换膜
[B]若液体a为醋酸溶液,则U形管液面右高
4.(2分)下列关于金属腐蚀和防护的说法正确
左低
的是
()
[c]若液体a为食盐水,则U形管液面左高
[A]金属腐蚀普遍属于化学腐蚀
右低
[B]外加电流阴极保护法是将被保护的金属与
[D]若液体a为食用油,则铁钉生锈速率较慢
2.(2分)在一定条件下,某含碳钢腐蚀情况与溶
电源正极相连
液pH的关系如下表所示。下列说法正确的是
[©]牺牲阳极保护法是利用原电池的原理防止
腐蚀
pH
4
66.58
13.5
14
[D]钢铁在潮湿空气中的腐蚀大多数为析氢
腐蚀快慢
较快
慢
较快
腐蚀
主要产物
Fe2+
Fe:O Fe2Og
[Fe(OH),]
能力提升练·
[A]当pH<4时,碳钢主要发生化学腐蚀
[B]当pH<4和pH>13.5时,碳钢主要发生析
5.(2分)下列叙述错误的是
氢腐蚀
[c]pH越大,碳钢的腐蚀速率越慢
一②④
[D]pH=14时,负极电极反应为Fe十4OH一
3e-[Fe(OH),]
浸有饱和食盐水和酚酞溶液的滤纸
13
[A]生铁中含有碳,抗腐蚀能力比纯铁弱
下列说法不正确的是
[B]用锡焊接的铁质器件,焊接处更易生锈
[A]AB段主要发生析氢腐蚀
[c]图中,左边铜片上有气泡冒出,右边铜片上
[B]AD段负极电极反应为Fe-2e—Fe2+
也有气泡冒出
[D]图中,最先观察到红色的区域是④
[c]BC段正极反应主要为O2十4e十2H2O
6.(2分)深埋在土壤中的铁管道,在硫酸盐还原
40H
菌(SRB)作用下,能发生厌氧电化学腐蚀,溶液
[D]DE段溶液pH基本不变,可能的原因:相同
中的S2-完全转化为FeS,其电化学腐蚀原理如
时间内,2Fe+O2+4H+=2Fe2++2H2O
图所示。下列说法错误的是
(
消耗H+的量与4Fe2++O2+10H2O
Fe(OH)
SRB细胞膜
FeS
S03
4Fe(OH)3十8H+产生H+的量基本相同
H
OH-
H2O
Fe
Fe2+
19876543210+0.5
Fe管道
8.(10分)(1)在实际生产中,可在铁件的表面镀
[A]Fe发生腐蚀时的正极电极反应为H2O十
铜防止铁被腐蚀。装置示意图如图甲所示。请
e—H+OH
回答下列问题:
[B]Fe腐蚀后生成Fe(OH)2和FeS的物质的
A电极对应的金属是
(填元素名称),
量之比为2:1
[©]铁管道与电源负极相连,可使其表面的腐蚀
B电极的电极反应是
电流接近于零
镀层破损后,镀铜铁比镀锌铁更容易被腐蚀,请
[D]潮湿的土壤中比干燥土壤中发生厌氧腐蚀
简要说明原因:
的速度快
7.(2分)(创新拔高题)恒温条件下,用图1所示
装置研究铁的电化学腐蚀,测定结果如图2
铁闸模型
所示。
pH传感器6
压强传感器
海水
铁粉、碳粉
3%氯化钠溶液
CuSO,溶液
(pH=1.8)
甲
图1
103
(2)图乙是实验室研究海水对铁闸不同部位腐
102
蚀情况的剖面示意图。
101
①该电化学腐蚀的类型为
腐蚀。
←pH
100
压强」99
②图中A、B、C三点附近的区域内,腐蚀最严重
200
400
600
时间/s
图2
的是
点。
14和0.025molH2O,与0.05 mol Cu、0.05molH2、0.05mol
溶液的pH增加,体系压强减小,正极电极反应为O2十4e十
O2不相同,故B错误;0.05 mol Cu(OH)2相当于加入0.05
4H+—2H2O;DE段溶液pH基本不变,但体系压强减小,
mol Cu0和0.05molH20,与0.05 mol Cu、0.05molH2、0.
产生的F+被O2氧化,pH基本不变可能的原因:相同时间
05molO2相当,故C正确;0.05 mol CuCOs和0.05mol
内,2Fe十O2十4Ht—2Fe++2H20消耗H+的量与4Fe2++
H2O相当于加入0.05 mol CuO和0.05molH2O,与0.05
O2+10H2O=4Fe(OH)3+8H产生H的量基本相同。
mol Cu、0.05molH2、0.05molO2相当,故D正确。
由图可知,AB段体系的压强增大,说明产生了氢气,故AB
分层作业(七)
段主要发生析氢腐蚀,A正确;AD段内发生的都是铁的电化
学腐蚀,铁在负极的电极反应为Fe一2e一Fe2+,B正确;
答案速对
由图可知BC段的pH为3~5,正极不能产生氢氧根,电极反
应为O2+4H+十4e一2H2O,C错误;根据分析可知,D
1234567
正确。]
8.[解析](1)A电极是阳极,为镀层金属铜,B电极是镀件铁,
AD B CC B C
B电极对应的电极反应是Cu+十2e一Cu。当镀层破损
8.(1)铜Cu2++2e
Cu镀层破损后,镀铜铁形成
后,由于金属活泼性:Zn>Fe>Cu,所以镀铜铁中铁为负极,
的原电池中铁作负极被腐蚀,镀锌铁形成的原电池中
首先被腐蚀;而镀锌铁中铁为正极,首先被腐蚀的是锌,铁得
铁作正极被保护(2)①吸氧②B
到了保护,因此镀层破损后镀铜铁更容易被腐蚀。(2)①钢铁
在海水中发生的是吸氧腐蚀。②A点不与海水接触,在海水
试题精析
中B点的氧气浓度比C点大,发生的吸氧腐蚀速率最快,腐
蚀最严重。
1.A[铁钉腐蚀时发生的反应为Fe-2e—Fe+,A项错误;
若a为醋酸溶液,发生析氢腐蚀,U形管液面右高左低,B项
分层作业(八)
正确;若a为食盐水,发生吸氧腐蚀,U形管液面左高右低,C
项正确;若a为食用油,铁钉不易形成原电池,生锈较慢,D项
答案速对
正确。]
2.D[PH<4时,酸性条件下钢铁主要发生析氢腐蚀,为电化
1:
234
学腐蚀,故A错误;pH<4时发生析氢腐蚀,pH>13.5时,发
生吸氧腐蚀,故B错误;随着pH的升高,钢铁腐蚀速率先减
BABB D
慢后加快,故C错误;pH=14时,钢铁发生吸氧腐蚀,负极电
6.(1)有50%的氢元素存在CH,中而没有得到利用
极反应为Fe+4OH-3e一[Fe(OH)4],故D正确。]
(2)提高电极反应物在电极表面的吸附量,并使它们
3.B[钢铁发生电化学腐蚀时,铁失去电子生成F2+,故A错
与电解质溶液充分接触
误;铅蓄电池在放电时,正极与负极均生成硫酸铅沉淀,质量
(3)负极H2+CO3-2e=H2O+C02
均增加,故B正确;利用外加电流阴极保护法保护闸门时,闸
(4)还原O2+2C02+4e
-2C0号(5)b
门与电源负极相连,使闸门作阴极被保护,故C错误;氯碱工
业中电解饱和食盐水,需要选用阳离子交换膜,只允许阳离
试题精析
子(如Na)通过,阻止阴离子(如Cl、OH)和气体通过,阳
极室的氯离子放电生成氯气,阴极室的氢离子放电生成氢
1.B[氢氧燃料电池中通入H2的一极为负极,因此a极是负
气,避免氯气和OH反应,D错误。]
极,b极是正极,故A错误;b极是正极,电极反应为2CO2十
4.C[金属的腐蚀普遍属于电化学腐蚀,A错误;外加电流阴
O2+4一2CO?,故B正确;该装置为原电池,工作时化
极保护法是将被保护的金属与电源负极相连,作阴极被保
学能转化成了电能,故C错误;在原电池中,阴离子向负极移
护,B错误;牺牲阳极保护法是利用原电池的原理,将被保护
动,因此CO向a极移动,故D错误。]
的金属作正极,防止腐蚀,C正确;钢铁在潮湿空气中的腐蚀
2.A[因N2O2能与二氧化碳反应生成碳酸钠和氧气,产生氧
大多数为吸氧腐蚀,D错误。]
气的同时能消耗呼吸过程中产生的二氧化碳,一举两得,故A
5.C[生铁中含有碳,更易发生电化学腐蚀,抗腐蚀能力比纯
铁弱,A正确;用锡焊接的铁质器件,因锡的金属活泼性比铁
项符合题意。]
3.B[电池总反应为2H2+O2一2H2O,生成2mol水转移
弱,发生电化学腐蚀时,铁被消耗,故焊接处更易生锈,B正
确;图中左侧为原电池,右侧是电解池,左侧铜电极上氧气得
了4mol电子,当得到3.6L即3600g饮用水时,水的物质
电子变为OH厂,会使得酚酞溶液变红,右侧铜电极上水电离
的量n=
出的H得电子变为氢气,c(OH厂)升高也会使酚酞溶液变
M18g·m07=200mol,电池内转移的电子的
m
3600g
红,但是电解反应比原电池反应速率快,故先看到红色的区
物质的量为400mol,故B符合题意。]
域是④,C错误,D正确。]
4.B[葡萄糖转化为葡萄糖内酯(C,H。O。),碳元素价态升高,
6.B[根据图知,Fe发生腐蚀时正极上H2O得电子生成H和
说明锰元素价态降低,所以二氧化锰作正极,Pt作负极。电
OH,电极反应为H2O十e一H十OH,故A正确;根据
子移动方向是从负极经过导线流向正极,所以电子流向为
图知,发生的总反应为4H2O+4Fe十SO一3Fe(OH)2+
→外电路→b,A错误;a电极为负极,葡萄糖失电子,碳元素
FeS十2OH,则Fe腐蚀后生成Fe(OH)2和FeS的物质的量
价态升高,电极反应为C6H12O6-2e一CHoO。十2H,
之比为3:1,故B错误;铁管道与电源负极相连时,铁管道作
B正确;b电极是二氧化锰得电子生成了锰离子,质量减小,C
阴极,被保护,所以可使其表面的腐蚀电流接近于零,故C正
错误;随着反应进行,负极区电极反应为C。H12Os一2e
确;潮湿的土壤中含有水,根据“4H2O+4Fe十SO
CHoO6十2H,pH减小,正极区电极反应为MnO2十4H十
3Fe(OH)2十FeS十2OH”可知,发生反应时消耗水,所以潮
2e一Mn++2H2O,pH增大,总反应为CHzO6+MnO2十
湿的土壤中比干燥土壤中发生厌氧腐蚀的速度快,故D
2H+一CoH1oOg+Mn2++2H2O,可乐的pH增大,D
正确。门
错误。]
7.C[图1中构成原电池,铁作负极,开始时pH=1.8,AB段
5.D[该装置为燃料电池,则催化剂能促进化学能转变为电
溶液pH增大,体系压强增大,铁主要发生析氢腐蚀;BD段
能,A错误;通入O2的电极为正极,O2得电子后形成O-,
311■