内容正文:
■
0□00□00
□口1口口1▣
分层作业(三)
卡
年级:
学号
2□2222
33333
原电池的工作原理
信
4□444口4☐
班级:
位
5555I5
(满分:28分)
6□66☐66
姓名:
707D7077
8☐8□8☐8]8
9□99□99□
·基础对点练·
[A]CH4(g)+2O2(g)-CO2(g)+2H2O(1)
△H<0
1.(2分)某原电池的总反应为Zn十2H一Zn2+十
H2个,下列说法错误的是
(
[B HNO (aq)+NaOH (ag)=NaNO (aq)+
[A]Zn极为负极
H2O(I)△H<0
[B]H+移向负极
[c]2H2(g)+O2(g)—2H2O(1)△H<0
[c]可选用石墨作正极
[D]2FeCl3 (aq)+Fe(s)-3FeCl2 (aq)AH<0
[·]可选用稀硫酸作电解质溶液
2.(2分)将如图所示实验装置的开关K闭合(已
4.(2分)有M、N、P、E四种金属,已知:①M+
知:盐桥中装有琼脂凝胶,内含KCI),下列判断
N2+一N十M+;②M、P用导线连接后放入硫
正确的是
)
酸氢钠溶液中,M表面有大量气泡产生;③N、
用饱和NaSO,溶液浸湿的滤纸
E用导线连接后放入E的硫酸盐溶液中,电极
反应为E2++2e—E,N-2e—N2+。则
Zn-f
盐桥
-Cu
四种金属的还原性由强到弱的顺序是()
1 mol.L-1
1 mol.L-1
[AIP>M>N>E
[B]E>N>M>P
ZnS04溶液
CuSO,溶液
甲
之
[CIP>N>M>E
[DIE>P>M>N
[A]Cu电极上发生还原反应
5.(2分)根据原电池原理,下列有关说法正确
[B]电子沿Zn→a→b→Cu路径移动
)
[o]片刻后甲池中c(SO)增大
的是
(
[D]盐桥中的K+移向左边烧杯
3.(2分)理论上不能设计为原电池的化学反应是
(
5
[A]若X为Fe,Y为Cu,Z为酒精,则该装置能
[A]电极a为电池的负极
够实现化学能到电能的转化
[B]电极b上发生的电极反应:O2+4H十
[B]若X为Mg,Y为A1,Z为KOH溶液,负极
4e2H20
发生的电极反应为:Mg-2e+2OH
[c]电路中每通过4mol电子,则负极消耗(标
Mg(OH)2
准状况下)44.8LH2S
[c]若X为Zn,Y为Cu,Z为硫酸铜,每转移0.
[o]每17gH2S参与反应,则有2molH+经质
2mo1电子,正极质量增加12.8g
子膜进入正极区
[D]若X为Zn,Y为Cu,Z为稀硫酸,则SO
19876543210+0.5
向Zn电极附近移动
8.(14分)某研究性学习小组根据反应2KMnO4+
·能力提升练
10FeSO+8H2SO
-2MnSO,++
5Fe2(SO4)3十K2SO4十8H2O设计如图所示原
6.(2分)利用铜和石墨作电极,在盐酸介质中,铜
电池,其中甲、乙两烧杯中各物质的物质的量浓
与氢叠氮酸(HN?)构成原电池,总反应为
度均为1mol·L1,溶液的体积均为200mL,盐
2Cu+2C-+HN+3Ht—2CuCI(s)+N2个+
桥中装有琼脂凝胶,内含K,SO4。
NH。下列判断正确的是
(
)
[A]电子从石墨电极经外电路流向铜电极
盐桥
石墨a
石墨b
[B]溶液中C1向石墨电极移动
KMnOa
MnSO4、
Fe,(SO)3
HSO.
FeSOa
[c]每转移1mol电子,负极减重64g
混合溶液
混合溶液
[D]正极电极反应为HN?十3H+十2e
(1)此原电池的正极是石墨
(填“a”或
N2个+NHH
“b”),发生
反应。
7.(2分)(创新拔高题)科学家设计出质子膜H2S
(2)电池工作时,盐桥中的SO子移向
燃料电池,实现了利用H2S废气资源回收能量
(填“甲”或“乙”)烧杯。
并得到单质硫。质子膜H2S燃料电池的结构
(3)两烧杯中的电极反应分别为
示意图如图所示。下列说法错误的是(
甲:
S
乙:
电极a
(4)若不考虑溶液的体积变化,MnSO4浓度变
质子固体电解质膜
为1.5mol·L1,则反应中转移电子的物质的
H207
电极b
量为
mol
6N,)s0,()—NH时(g)+2s0(g)aH:=aH,
试题精析
△Hg+△H1-△H2+△H3=(+3+530+698-15-378)kJ·
mol1=+838kJ·mol1,故选B.]
1.B[原电池的总反应为Zn十2H一Zn2++H2个,则Zn作
4.D[由反应①可知,2mol液态水分解吸收571.6kJ的热量,
负极,A正确;阳离子移向正极,阴离子移向负极,H+是阳离
则1m0l氢气完全燃烧,生成液态水产生的热量为57.k灯
子,B错误;石墨或者比锌更不活泼的金属作正极,C正确;原
2
电池的总反应为Zn十2H+一Zn2++H2个,则可以选择稀
285.8kJ,A正确;反应②是吸热反应,所以E(反应物总键能)
硫酸作电解质溶液,D正确。]
>E(反应产物总键能),B正确;根据盖斯定律,目标反应可
2.A[该原电池中Cu电极作正极,发生还原反应,Z加电极作
由反应②-③,得△H=+131.3kJ·mol1-206.1k·
负极,发生氧化反应,失去的电子由负极经过导线流向正极,
mol1=-74.8k·mol1,C正确;C0(g)+3H2(g)
但a→b过程是在溶液中进行,是离子导电,电子不能通过,故
CH4(I)十H2O(g)是生成液态甲烷,反应③的逆反应是生成
A正确,B错误;在甲池中c(SO)基本保持不变,故C错误;
气态甲烷,生成等物质的量的甲烷,生成液态甲烷放出的热
原电池中,阳离子移向正极,则盐桥中的K移向右边烧杯,
量要多于生成气态甲烷的热量,由于反应③的逆反应是放
故D错误。]
热,所以△H<-206.1kJ·mol-1,D错误。]
3.B[原电池反应均是自发进行的放热的氧化还原反应,选项
5.A[假设NaNO2(s)+NH.Cl(s)一N2(g)+NaCl(s)+
A、C、D中反应均属氧化还原反应,理论上可以设计成原电
2H2O(①为①,NaNO2(s)—Na+(aq)+NO?(aq)为②,
池,而选项B中反应是非氧化还原反应,不能设计成原
NH,Cl(s)=NH(aq)+Cl(aq)为③,NaCl(s)Na
电池。]
(aq)十C1(aq)为④,根据盖斯定律NO?(aq)+NH(aq)
4.A[由①知,还原性:M>N;由②知,M为原电池正极,故还
—N2(g)十2H2O(I)由①-②-③十④可得,所以△H=
原性:P>M;由③知,N为原电池负极,故还原性:N>E。综
△H1十△H4一△H2-△H3,答案选A。]
上所述,还原性:P>MN>E。]
6.A[1molC2H2(g)完全燃烧生成CO2(g)、H2O(1)放出的
5.D[酒精属于非电解质,则该装置不能构成原电池,不能实
热量叫乙炔的摩尔燃烧焓,乙炔的摩尔燃烧焓为1301kJ·
现化学能转化为电能,A错误;Mg虽然比A1活泼,但Mg不
mol1,故A错误;由①和②可知,等物质的量C2Hs和C2H2
与KOH溶液反应,铝能与KOH溶液反应,因此铝为负极,
完全燃烧放出的热量:C2H6>C2H2,故B正确;由盖斯定律
Mg为正极,负极电极反应为:A1十4OH一3e
可知,④=号×①+2×@-号×@,△H,=号×(-2602
[A1(OH)4],B错误;锌比铜活泼,锌为负极,铜为正极,正
极电极反应为:Cu2+十2e一Cu,即每转移0.2mol电子,
:mol)+2×(-286kJ·mol)-2×(-3123日·
可生成0.1 mol Cu,对应质量为6.4g,C错误;锌比铜活泼,
锌为负极,铜为正极,原电池中阴离子向负极移动,即SO
mol1)=-311.5kJ·mol厂1,故C正确;③×2得到2H2(g)
向Zn电极附近移动,D正确。]
+O2(g)—2H20(I)△Hg=-572kJ·mol1,生成气态
6.D[由电池总反应可知,Cu发生氧化反应生成CuCl(s),则
水时放出热量比生成液态水放热少,焓变为负,则2H2(g)十
铜电极是负极,石墨电极是正极,电子由负极经外电路流向
O2(g)—2H20(g)△H>-572kJ·mol1,故D正确.]
正极,故电子从铜电极经外电路流向石墨电极,A错误;溶液
7.[解析](1)已知:i.3CO(g)+3H2(g)—CH3OCH3(g)
中阴离子向负极移动,则溶液中CI厂向铜电极移动,B错误;
+C02(g)△H=-246.4kJ·mol1i.2C0(g)+4H2
负极电极反应为2Cu+2C1一2e—2CuCl(s),故电路中转
(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)△H1=-205.1kJ·
移1mol电子时,负极上生成1 mol CuCl(s),负极增重35.5
mol1,根据盖斯定律,1-Ⅱ可得:CO(g)十H2O(g)
g,C错误;用电池总反应减去负极电极反应可得,正极电极反
C02(g)+H2(g)△H2=△H-△H1=-246.4kJ·mol1
应为HN,+3H++2e一N2个+NH,D正确]
-(-205.1kJ·mol1)=-41.3k·mol-1。(2)已知
7.D[根据题目可知,该电池为燃料电池,根据燃料电池的特
CH3OCH3(g)的摩尔燃烧焓为一1455k·mol-1,则表示其
点,通氧气的一极为正极,故电极b为正极,电极a为负极,A
摩尔燃烧焓的热化学方程式为CH3OCH3(g)十3O2(g)
项正确;电极b为正极,氧气得电子生成水,B项正确;从装置
2C02(g)+3H2O(1)△H=-1455kJ·mol-1;100mL0.2
图可以看出,电池总反应为2H2S十O2—S2十2H2O,电路
mol·L1NaOH溶液中含0.02 mol NaOH,若二甲醚燃烧生
中每通过4mol电子,正极消耗1molO2,负极有2molH2S
成的CO2恰好能被100mL0.2mol·L1NaOH溶液吸收
反应,标准状况下为44.8L,C项正确;17gH2S即0.5mol
生成Na2CO3,需消耗0.01 mol CO2,则燃烧过程中放出的热
H2S,每0.5molH2S参与反应会消耗0.25molO2,根据正
量为1455k灯·m0l×0.0,mol=7.275k灯.
极电极反应O2+4H++4e一2H2O,可知有1molH+经
2
质子膜进入正极区,D项错误。]
分层作业(三)
8.[解析](1)根据总反应方程式可知,KMnO4为氧化剂,发
生还原反应,故石墨a是正极。(2)原电池工作时,阴离子向
答案速对
负极移动,即SO向乙烧杯移动。(3)由电池总反应可知,
甲烧杯中的电极反应为MnO4+8H++5e一Mn2++
1
45
67
4H20;乙烧杯中的电极反应为5Fe2+-5e一5Fe3+。
(4)溶液中的MnSO4浓度由1mol·L1变为1.5mol·
B AB A DDD
L1,由于溶液的体积未变,则反应过程中生成的MnSO,的
8.(1)a还原(2)乙(3)MnO:+8H++5e一
物质的量为0.5mol·L1×0.2L=0.1mol,转移电子的物
Mn2++4H205Fe2+-5e-5Fe3+
(4)0.5
质的量为0.1mol×5=0.5mol。
1128