内容正文:
■
0□0000
□口1口口1▣
分层作业(二)
学
2□2222
年级:
33333
反应焓变的计算
卡
后
4□4口44口4☐
息
班级:
5555I5
(满分:20分)
位
66☐6]66
姓名:
7077刀7刀7□
8☐8□8☐8]8
9I99□99□
3.(2分)氨肥是现代农业中不可或缺的肥料,铵
·基础对点练·
态氨肥成本低,肥效好,是众多农民朋友的首
1.(2分)已知H2(g)+C2(g)=2HC1(g)
选。为探究(NH4)2SO,中离子键的强弱,设计
△H=-184.6kJ·mol-1,则HC1(g)
2,
如图所示的循环过程,可计算△H4为()
(g)+2C,(g)的△H为
△H=+698 kJ-mol-1
*NH(g))
△Ha
[A]+184.6kJ·mol-1
Ci(g)
)S0(g)
NHCl(s)△H=-378 kJ-mol-
A.=-530k-mo12Ns0付
[B]+92.3kJ·mol-1
Cl(aq)
sO:(a)
△H=+15 kJ-mol
→NH(aq)
△H,=+3kJmo
[c]-369.2kJ·mol-1
[D]-92.3kJ·mol-1
[A]+1143kJ·mol-1
2.2分)298K时,下列对热化学方程式:(g)
[B]+838kJ·mol-1
[c]+686kJ·mol-1
2(g)Ⅲ(g)AH=+26k·mo
[D]+533kJ·mol-1
叙述正确的是
)
4.(2分)通过以下反应均可获取H2。下列有关
[A]在298K时,1molH2(g)与1molI2(g)完
全反应需要吸收26kJ的热量
说法不正确的是
()
[B]在298K时,1个氢分子和1个碘分子完全
①太阳光催化分解水制氢:2H2O(1)一2H2
反应需要吸收52kJ的热量
(g)+O2(g)
△H1=+571.6kJ·mol-1
[c]在298K时,1molH2(g)与1molI2(g)完
②焦炭与水反应制氢:C(s)十H2O(g)—CO
全反应生成2 mol HI(g)需吸收52kJ的
热量
(g)+H2(g)
△H2=+131.3kJ·mol-1
[o1在298K时,7mol,(g)与2nol1(g)
③甲烷与水反应制氢:CH4(g)十H2O(g)一
完全反应放出26kJ的热量
C0(g)+3H2(g)△H3=+206.1kJ·mol-
3
[A]H2的摩尔燃烧焓为285.8kJ·mol1
④C2H2(g)+2H2(g)C2H(g)△H4
[B]反应②中E(反应物总键能)>E(反应产物
下列叙述错误的是
(
)
总键能)
[A]乙炔的摩尔燃烧焓:△H=一2602kJ·mol-J
[c]C(s)+2H2(g)CH4(g)
[B]等物质的量C2H。和C2H2完全燃烧放出的
△H=-74.8kJ·mol-1
热量:C2H6>C2H2
[D]CO(g)+3H2(g)-CH4(1)+HO(g)
[c]C2H2(g)+2H2(g)=C2H6(g)
△H>-206.1kJ·mol-1
△H4<0
·能力提升练·
[D]2H2(g)+O2(g)—2H2O(g)
5.(2分)酸催化下NaNO2与NH,CI混合溶液反
△H>-572kJ·mol-1
应的离子方程式为:NO2(aq)+NH(aq)
876543210+0.5
N2(g)+2H2O(1)可用于石油开采中油路解堵。
7.(8分)汽车尾气中的NO,和CO污染环境,在
已知:
汽车尾气系统中安装催化转化器,可有效减少
NaNO:(s)+NH.CI(S)AMN-(g)+NaCI(s)+2HO(1
NOz和CO的排放。
△H溶解△H,溶解
△H,溶解
利用水煤气合成二甲醚的总反应为:
Na'(aq)+NOz(aq)Cl-(aq)+NH:(aq)Na"(aq)+Cl-(aq)
3CO(g)+3H2(g)=CH3 OCH3(g)+CO2(g)
NO2 (ag)+NH (aq)-N2(g)+2H2O(1)
的△H为
△H=-246.4kJ·mol-1。
[A]△H1+△H4-△H2-△H3
(1)上述反应可以分为两步,反应分别如下:
[B]△H2+△H3-△H1-△H4
D2CO(g)+4H2 (g)=CH,OCH(g)+H2O
[c]△H1+△H2+△H3+△H4
(g)△H1=-205.1kJ·mol1
[D]△H1-△H2-△H3-△H4
②CO(g)+H2O(g)—CO2(g)+H2(g)
6.(2分)(创新拔高题)101kPa时,几种物质燃烧
△H2=
。kJ·mol1
或相互反应的热化学方程式如下:
(2)已知CH,OCH3(g)的摩尔燃烧焓为一1455
①2C2H2(g)+502(g)—4C02(g)+2H20(1)
kJ·mol1,写出表示其摩尔燃烧焓的热化学方
△H1=-2602kJ·mol-1
程式:
②2C2H.(g)+7O2(g)-4CO2(g)+6H2O(1)
△H2=-3123kJ·mol-
若二甲醚燃烧生成的CO2恰好能被100mL
②H,(g+0.(g)—H0cw
0.2mol·L1NaOH溶液吸收生成Na2COg,
△H3=-286kJ·mol-
则燃烧过程中放出的热量为
kJ。分层作业参芳答案与精析
分层作业(一)
HCN(g)→HNC(g)为吸热反应,但反应不一定需要加热,故D
错误。]
8.C[一段时间后,C12和F2恰好全部消耗,共放出303k热
答案速对
量,参与Cl2(g)十F2(g)—2CIF(g)的氯气为2mol、氟气为
2mol,放热192kJ,参与CIF(g)+F2(g)一CF3(g)的氟气
123:45678
为1mol,放热akJ=303kJ-192kJ=111kJ;反应的焓变等
C D C A
于反应物键能和减去反应产物键能和;CF(g)十F2(g)
ClF3(g)△H2=(248+b-3×172)kJ·mol1=-111kJ
9.(1)<(2)391
·mol-1,b=157kJ;故选C。]
试题精析
9.[解析](1)反应是可逆反应,不能进行彻底,该温度下向容
器内放入2molN2和6molH2,生成的NH3的物质的量小
1.C[量热计直接测出的是反应前后的温度差,C项符合
于4mol,故达到平衡后放出的热量小于184.4kJ。(2)反应
题意。]
焓变=反应物断裂化学键吸收的总能量一反应产物形成化
2.D。[杯盖和外壳可以起到隔热,减少热量散失的作用,故A
学键放出的总能量,即3X436kJ+945.8kJ-6×EN-H=
正确;使用搅拌器,可使反应物充分混合,使反应更充分,故B
92.2kJ,EN-H=391kJ。
正确;实验过程中需要测定酸、碱溶液的初始温度,混合后,
测定反应过程中的最高温度,故C正确;NaOH固体溶解过
分层作业(二)
程中放出热量,影响中和反应的反应热的测定,故D错误。]
3.C[向盛有稀盐酸的量热计内筒中加入氢氧化钠溶液时,需
答案速对
要一次性迅速加入,减少热量损失,A错误;酸、碱恰好反应
完全时放热最多,所以混合溶液的温度要随时记录,取最高
温度进行计算,B错误;为了保证稀盐酸完全被中和,氢氧化
123
4:5
:6
钠溶液浓度可略大于稀盐酸,C正确;因氢氧化钠固体溶于水
B
C B D AA
放热,所以用NaOH固体代替稀氢氧化钠溶液进行测定会使
实验结果不准确,D错误。]
7.(1)-41.3
4.A[根据图像可知,该反应的反应物的总能量比反应产物的
(2)CH3OCH3(g)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(1)
总能量高,因此反应是放热反应。盐酸和氢氧化钠溶液的反
△H=-1455k·mol-17.275
应是放热反应,与图像符合,A正确;水蒸气变成液态水放
热,但不属于化学变化,与图像不符合,B错误;Ba(OH)2·
试题精析
8H2O晶体和NH,CI晶体混合的反应是吸热反应,与图像不
符合,C错误;加热石灰石生成生石灰的反应是吸热反应,与
1.B[已知H2(g)+Cl2(g)-2HC1(g)△H=-184.6kJ·
图像不符合,D错误。]
mol1,则2HCI(g)-H2(g)+Cl2(g)△H=+184.6k·
5.C[反应产物的总能量大于反应物的总能量的反应为吸热
ol1,反应热的数值与化学方程式中各物质化学式前的系
反应,反应的焓变△H>0,故A正确;反应放热时,反应的焓
变△H<0,反应吸热时,反应的焓变△H>0,故B正确;在等
数成正比,故HCIg)=合,(g)+2CL(g)的△H为十92.3
压条件下进行的化学反应中,如果反应中物质的能量变化没
有与电能、光能等其他形式的能量发生转化,则该反应的焓
kJ·mol1,故B符合题意]
变等于反应的反应热,故C错误;任何化学反应都伴随能量
2.C[题中热化学方程式表示298K时,号mlH(g)和号
变化,在确定的化学反应体系中,反应物的总能量与反应产
物的总能量一定不同,所以在一定条件下,某化学反应是吸
molI2(g)完全反应生成1 mol HI(g)吸收26kJ热量,故A、
热反应还是放热反应,由反应产物的总焓与反应物的总焓之
B、D项错误,C项正确。]
差决定,故D正确。]
3.B[由图中循环过程,可得出下列热化学方程式:
6.A[N2(g)十O2(g)=2NO(g)的焓变△H=946kJ·
DNH CI(s)-NH(g)+CI (g)
mol1+498kJ·mol1-2×632kJ·mol1=+180kJ·
△H1=+698kJ·mol-
mol-1,该反应为吸热反应,则NO(g)分解为N2(g)和O2(g)
2NH,Cl(s)-NH (aq)+CI (aq)
的反应是放热反应,A正确;成键放出能量,2molO结合生
△H2=+15kJ·mol-1
成O2(g)时需要放出498kJ能量,B错误;1 mol NO(g)分
③C1(g)=C1(ag)△H3=-378kJ·mol-1
子中的化学键断裂时需要吸收632kJ能量,C错误;946k灯
和498kJ分别是1molN2(g)和1molO2(g)分子中化学
④2(NH),S0,(s)—N时(g)+2s0(g)△H,
键断裂吸收的能量,2molN(g)和2molO(g)的总能量不能
确定,D错误。]
⑤2(NH),s0,(s)—NH时(ag)+2s0:(ag)
7.C[从图中可以看出,HNC(g)比HCN(g)的能量高,则反应
产物HNC(g)没有反应物HCN(g)稳定,故A错误;从图中
△H6=+3kJ·mol1
可以看出,激发态时,HCN(a)中的化学键并没有完全断裂,
所以1 mol HCN(g)中的所有化学键全部断开需要吸收的能
@号s0(g—2s0(a
量大于186.5kJ,故B错误;从图中可以看出,1 mol HCN(g)
△H6=-530kJ·mol厂1
转化为1 mol HNC(g)需要吸收的热量为186.5kJ-127.2
kJ=59.3kJ,故C正确;HNC(g)比HCN(g)的能量高,则
依据盖新定律,将反应⑤-回十①-②十®得反应④为号
2710
N,)s0,()—NH时(g)+2s0(g)aH:=aH,
试题精析
△Hg+△H1-△H2+△H3=(+3+530+698-15-378)kJ·
mol1=+838kJ·mol1,故选B.]
1.B[原电池的总反应为Zn十2H一Zn2++H2个,则Zn作
4.D[由反应①可知,2mol液态水分解吸收571.6kJ的热量,
负极,A正确;阳离子移向正极,阴离子移向负极,H+是阳离
则1m0l氢气完全燃烧,生成液态水产生的热量为57.k灯
子,B错误;石墨或者比锌更不活泼的金属作正极,C正确;原
2
电池的总反应为Zn十2H+一Zn2++H2个,则可以选择稀
285.8kJ,A正确;反应②是吸热反应,所以E(反应物总键能)
硫酸作电解质溶液,D正确。]
>E(反应产物总键能),B正确;根据盖斯定律,目标反应可
2.A[该原电池中Cu电极作正极,发生还原反应,Z加电极作
由反应②-③,得△H=+131.3kJ·mol1-206.1k·
负极,发生氧化反应,失去的电子由负极经过导线流向正极,
mol1=-74.8k·mol1,C正确;C0(g)+3H2(g)
但a→b过程是在溶液中进行,是离子导电,电子不能通过,故
CH4(I)十H2O(g)是生成液态甲烷,反应③的逆反应是生成
A正确,B错误;在甲池中c(SO)基本保持不变,故C错误;
气态甲烷,生成等物质的量的甲烷,生成液态甲烷放出的热
原电池中,阳离子移向正极,则盐桥中的K移向右边烧杯,
量要多于生成气态甲烷的热量,由于反应③的逆反应是放
故D错误。]
热,所以△H<-206.1kJ·mol-1,D错误。]
3.B[原电池反应均是自发进行的放热的氧化还原反应,选项
5.A[假设NaNO2(s)+NH.Cl(s)一N2(g)+NaCl(s)+
A、C、D中反应均属氧化还原反应,理论上可以设计成原电
2H2O(①为①,NaNO2(s)—Na+(aq)+NO?(aq)为②,
池,而选项B中反应是非氧化还原反应,不能设计成原
NH,Cl(s)=NH(aq)+Cl(aq)为③,NaCl(s)Na
电池。]
(aq)十C1(aq)为④,根据盖斯定律NO?(aq)+NH(aq)
4.A[由①知,还原性:M>N;由②知,M为原电池正极,故还
—N2(g)十2H2O(I)由①-②-③十④可得,所以△H=
原性:P>M;由③知,N为原电池负极,故还原性:N>E。综
△H1十△H4一△H2-△H3,答案选A。]
上所述,还原性:P>MN>E。]
6.A[1molC2H2(g)完全燃烧生成CO2(g)、H2O(1)放出的
5.D[酒精属于非电解质,则该装置不能构成原电池,不能实
热量叫乙炔的摩尔燃烧焓,乙炔的摩尔燃烧焓为1301kJ·
现化学能转化为电能,A错误;Mg虽然比A1活泼,但Mg不
mol1,故A错误;由①和②可知,等物质的量C2Hs和C2H2
与KOH溶液反应,铝能与KOH溶液反应,因此铝为负极,
完全燃烧放出的热量:C2H6>C2H2,故B正确;由盖斯定律
Mg为正极,负极电极反应为:A1十4OH一3e
可知,④=号×①+2×@-号×@,△H,=号×(-2602
[A1(OH)4],B错误;锌比铜活泼,锌为负极,铜为正极,正
极电极反应为:Cu2+十2e一Cu,即每转移0.2mol电子,
:mol)+2×(-286kJ·mol)-2×(-3123日·
可生成0.1 mol Cu,对应质量为6.4g,C错误;锌比铜活泼,
锌为负极,铜为正极,原电池中阴离子向负极移动,即SO
mol1)=-311.5kJ·mol厂1,故C正确;③×2得到2H2(g)
向Zn电极附近移动,D正确。]
+O2(g)—2H20(I)△Hg=-572kJ·mol1,生成气态
6.D[由电池总反应可知,Cu发生氧化反应生成CuCl(s),则
水时放出热量比生成液态水放热少,焓变为负,则2H2(g)十
铜电极是负极,石墨电极是正极,电子由负极经外电路流向
O2(g)—2H20(g)△H>-572kJ·mol1,故D正确.]
正极,故电子从铜电极经外电路流向石墨电极,A错误;溶液
7.[解析](1)已知:i.3CO(g)+3H2(g)—CH3OCH3(g)
中阴离子向负极移动,则溶液中CI厂向铜电极移动,B错误;
+C02(g)△H=-246.4kJ·mol1i.2C0(g)+4H2
负极电极反应为2Cu+2C1一2e—2CuCl(s),故电路中转
(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)△H1=-205.1kJ·
移1mol电子时,负极上生成1 mol CuCl(s),负极增重35.5
mol1,根据盖斯定律,1-Ⅱ可得:CO(g)十H2O(g)
g,C错误;用电池总反应减去负极电极反应可得,正极电极反
C02(g)+H2(g)△H2=△H-△H1=-246.4kJ·mol1
应为HN,+3H++2e一N2个+NH,D正确]
-(-205.1kJ·mol1)=-41.3k·mol-1。(2)已知
7.D[根据题目可知,该电池为燃料电池,根据燃料电池的特
CH3OCH3(g)的摩尔燃烧焓为一1455k·mol-1,则表示其
点,通氧气的一极为正极,故电极b为正极,电极a为负极,A
摩尔燃烧焓的热化学方程式为CH3OCH3(g)十3O2(g)
项正确;电极b为正极,氧气得电子生成水,B项正确;从装置
2C02(g)+3H2O(1)△H=-1455kJ·mol-1;100mL0.2
图可以看出,电池总反应为2H2S十O2—S2十2H2O,电路
mol·L1NaOH溶液中含0.02 mol NaOH,若二甲醚燃烧生
中每通过4mol电子,正极消耗1molO2,负极有2molH2S
成的CO2恰好能被100mL0.2mol·L1NaOH溶液吸收
反应,标准状况下为44.8L,C项正确;17gH2S即0.5mol
生成Na2CO3,需消耗0.01 mol CO2,则燃烧过程中放出的热
H2S,每0.5molH2S参与反应会消耗0.25molO2,根据正
量为1455k灯·m0l×0.0,mol=7.275k灯.
极电极反应O2+4H++4e一2H2O,可知有1molH+经
2
质子膜进入正极区,D项错误。]
分层作业(三)
8.[解析](1)根据总反应方程式可知,KMnO4为氧化剂,发
生还原反应,故石墨a是正极。(2)原电池工作时,阴离子向
答案速对
负极移动,即SO向乙烧杯移动。(3)由电池总反应可知,
甲烧杯中的电极反应为MnO4+8H++5e一Mn2++
1
45
67
4H20;乙烧杯中的电极反应为5Fe2+-5e一5Fe3+。
(4)溶液中的MnSO4浓度由1mol·L1变为1.5mol·
B AB A DDD
L1,由于溶液的体积未变,则反应过程中生成的MnSO,的
8.(1)a还原(2)乙(3)MnO:+8H++5e一
物质的量为0.5mol·L1×0.2L=0.1mol,转移电子的物
Mn2++4H205Fe2+-5e-5Fe3+
(4)0.5
质的量为0.1mol×5=0.5mol。
1128