单元过关(十三)有机物的分类、组成与性质-【衡水真题密卷】2026年高考化学单元过关检测(广东专版)

魔然这掉了远方，便只颜风雨兼程 2025一2026学年度单元过关检测（十三） 5,中药甘草含有多种有效成分，其中甘草香豆素结构简式如图所示。下列关于甘草香豆素的说法错误 班级 的是 卺题 化学·有机物的分类、组成与性质 HO 姓名 本试卷总分100分，考试时间75分钟。 OH 可能用到的相对原子质量：H一1C一12O一16 得分 A.与澳水能发生加成反应，也能发生取代反应 一、选择题：本题共16小题，共44分。第1一10小题，每小题2分：第11一16小题，每小题4分。在每 B,光照条件下与氯气反应，苯环上可形成C一C键 小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 C.与NaOH完全反应的物质的量之比为1：5 题号12345678910111213141516 D.催化剂条件下与足量氢气反应，π键不能全部断裂 答案 6,有机物A经元素分析仪测得只含碳、氢两种元素，其质谱图和核碰共振氢谱图分别如图所示，下列有 关A的说法错误的是 () 1.下列化学用语和图示中，表达正确的是 100 A.丙烯分子的键线式：一 B.H,C《》CH,的名称：1,3,4三甲苯 8) 36 52 CH, 84 o8 80 质荷比 C.氯分子的电子式：C:C1 D.异戊烷的球棍模型：0 960 10987654330 0 A分子式为CH B.不可能所有碳原子均为sp杂化 2.下列有关实验说法正确的是 () C.可能能发生加聚反应 D.满足条件的结构共有两种 A,萃取、蒸馏，重结品和色谱法都可用于分离提纯有机物 7.下列关于有机化合物的说法错误的是 B.用质谱法测得某有机物的相对分子质量为46，可排断其结构简式为CH,CH,OH C.配制240mL1.0mol·L-1醋酸溶液需用到的所有仪器：量筒、烧杯、玻璃棒、250mL容量瓶 的二氯代物有4种 D.鉴别氯丁烷和溴丁烧所需的试剂：NaOH溶液，AgNO,溶液 1 3,益智仁是我国四大南药之一，是药食同源植物资源，近年研究发现其有抗感染、抗氧化作用。其活性 B.存在猴基化合物的酮式烯醇式互变异构反应： 成分之一白杨素的结构简式如图所示，下列关于它的说法错误的是 ,则0 在NOH醇溶 () B醇式 液中加热，可得迎FeCL,发生显色反应的产物 C,不饱和的油酸甘油酯通过催化加氢后，产物的熔点高于反应物 CH, 0 OH A,白杨素分子中有3种含氧官能团B.1mol白杨素可与8molH:加成 D长效缓释阿司匹林(fC一Ch H )在人体内缓慢释放阿司匹林的过程是氧化 COOCH CHOC- C,白杨素分子中有1个手性碳原子D,白杨素可与FCl溶液发生显色反应 反应 4,利巴韦林可以治疗流感，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 () 8.采用仅器分析法对密爪甲素（结构简式如图所示）的分子结构进行测定。下列说法正确的是() NH H0入 HO OH A.1个利巴韦林分子中含有H原子的个数为奇数 A.用红外光谱法可测得该分子的相对分子质量 B.利巴韦林在足量的氧气中燃烧，生成的产物为CO2,HO、NO2 B.用元素分析和质谐法可验证该分子中含有碳碳双键、羟基 C.1mol利巴韦林与足量CuO在加热条件下反应，消耗CuO的物质的量为3mol C.用核磁共叛氢谱法可确定该分子含有过氧基（一O一O一） D.利巴韦林不能在光服条件下与氧气反应 D.用X射线衙射法可确定手性碳4个价的空间位置关系 单元过关检测（十三）化学第1页（共8页） 真题密卷 单元过关检测（十三）化学第2页（共8页） 4 9.王不留行是《神农本草经》中的一味中草药，其提取物中含三萜类有机物。如图为某三萜类有机物的 A.分子中會有3种官能团 结构简式，下列有关该有机物的说法错误的是 () B.分子中含有9个手性碳原子 C,分子中碳原子的杂化轨道类型只有2种 D.该物质可发生消去反应、加成反应和取代反应 HO 13.提纯下列物质（括号内为少量杂质），不能达到目的的是 A.分子式是CHO B.能使酸性KMnO,溶液褪色 选项 混合物 除杂试剂 分离方法 C,能发生催化氧化反应生成醛基 D.能发生加聚反应 A 1 (NaCD 无 升华 10.有机物A经元素分析仪测得由C、H、O三种元素组成，A的质谱、红外光谱，核磁共振氢谱图如图所 B 米甲酸(NnCI,泥沙) 水 重结品 示，下列关于A的说法错误的是 澳乙烷（溴） NaHSO,溶液 分薇 () 奉（苯酸） 水 过迪 14.ATP是细胞生命话动所需能量的直接来源，也是生物体内重要的能量转换中间体，其在释放能量时 转化为ADP。ATP与ADP相互转化过程如图所示： 0 0龙 c=0 4050 质荷比 350030002500200015001000 vavenumb时ctn 09763210 000 图！物质A的质洁图 图2物质A的红外光指图 图3物质A的核磁共振氢墙 1H0-P-0 0--0-CH0 HO- +H,PO. OHOHOH A.所有的原子可能在同一个平面上 B.能与NaHCO,溶液反应放出CO2 OH ATP H OH OR C,能发生银镜反应 D.能与酸性KMnO,溶液反应 ADP OH 11.辛夷是《神农本草经》中的一味中草药，其提取物之一乙酸龙脑酯的结构简式如图所示。下列有关乙 下列说法正确的是 酸龙脑酯的说法错误的是 () A.ATP分子中磷酸与磷酸之间形成磷酯键 B.反应ADP→ATP为化合反应 H C,1 mol ATP与足量的Na反应最多可生成67,2LH(标准状况下) H D.ATP具有酸性，不具有碱性 A.分子式为C:HmO, B.其同分异构体中可能存在芳香族化合物 15,醋氯芬酸是一种新型强效解热、镇痛，抗关节炎药物，醋氯芬酸的结构简式如图所示。下列说法正确 C,只含一种官能团 的是 () D,在酸性和碱性条件下均能发生取代反应 12.齐嫩果酸可以促进肝细胞再生，加速坏死组织的修复，对肝损伤具有一定的保护作用，其结构简式如 图所示。下列有关齐墩果酸的说法错误的是 A,1mol该物质最多消耗6 mol NaOH B该分子中所有原子可能处于同一平面上 C,该物质中含有5种官能团 D该物质苯环上的一溴代物有4种 4 单元过关检测（十三）化学第3页（共8页） 真题密卷 单元过关检测（十三）化学第4页（共8页） 16.奥扎格雷是目前我国常用的一种血小板凝集抑制剂，其具有独特的环系结构（如图所示）。下列关于 18.(14分)高聚物G是一种合成纤维，由A与F为原料制备，合成路线如图所示： 奥扎格雷的说法错误的是 () 图CCo CHO △Cu0 CH,Kin0B9HOc,H.o,ILcH.0,贷化lg A,最多能与等物质的量的NaOH反应 ● 回888開 B能发生加成反应，氧化反应，取代反应和聚合反应 C.其结构中所有原子可能共平面 已知：酯能被LiA1H.还原为醇 D.其结构中不含手性碳原子 回答下列问题 二、非选择题：本题共4小题，共56分。 (1)B的名称是 ,B生成C的反应类型为 17.(12分)化学上常用燃烧法确定有机物的组成。如图所示装置是用燃烧法确定有机物化学式常用的 (2)E分子中碳原子的杂化类型为 ,1molE最多可以消耗 mol的 装置，这种方法是在电炉加热时用纯氧氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成。 [Ag(NH,):]OH, (3)F的核磁共振氢谱显示有种不同化学环境的氢，峰面积之比为 品MCiO 翠一浓酸 (4)写出D十F→G的化学方程式： 无水CaC B D (5)C的同分异构体，符合下列要求的有种（不考虑立体异构）。 将有机化合物样品M置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成2.7gH2O和4.4gCO2,消耗氧气 ①与碳酸钠溶液反应产生气体②只有1种官能团③苯环上有2个取代基 3.361L(标准状况下)，回答下列问题： (1)A装置分液漏斗中盛放的物质是 (填化学式). (6)认真观察如图所示有机反应机理，该反应会有碳负离子生成，碱拔掉B碳上的氢，得到碳负离子， (2)C装置中CuO的作用是 ,E装置中所盛放试剂的名称是 离去基团离去，形成双键。一般来说，B碳上连有 会容易发生该图所示反应. (3)有机物M的实验式是 (④)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到如图①所示质谱图，则其相对分子质量为 -NO:CN ,该物质的分子式是 19.(14分)不同空骸尺寸的瓜环[](n一1,2,3…)可以通过形成超分子从气体或溶液中识别不同分 相 CH. 子并选择性吸附。瓜环[？]的一种合成路线如图所示： 3 C BrBr NH. CH-CH HCHO 质荷比 C一CH一O一CH,的核磁共根氯谐图A的核磁共振氯诺图 BrBr 取代反成CloN 图D -CH 图酒 图③ A B CH,O-C-OCH (5)核磁共振氢谱能对有机化合物分子中不同化学环境的氢原子给出不同的峰锋值（信号），根据蜂值 M 瓜刑列 (信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目。例如：甲基氯甲基醚(CICH.OCH:)有两种氢原子 如图②所示。经测定，有机化合物M的核磁共报氢谱示意图如图③所示，则M的结构简 (1)用电石制取的A通常有一股臭味，需用 溶液洗气除去。 式为 (2)B的名称为 单元过关检测（十三）化学第5页（共8页） 真题密卷 单元过关检测（十三）化学第6页（共8页） 4 (3)A在催化剂作用下发生聚合反应，可得到制备 (填标号，下同)的材料 (2)对于A,分析预测其可能的化学性质，完成下表。 a.塑料王b.导电塑料 c橡胶 d电玉 序号 反应试剂、条件 生成新物质的结构简式 反应类型 (4)上述流程中涉及的反应类数有。 0 (a) CH,-CHCH:CI (b) a.相成 b.消去 c酯化 d.加聚 催化剂加热 (e) 加聚反应 (5)瓜环[？]的分子结构如图所示。下列关于瓜环[7们的说法错误的是 (3)D的分子式为 ,D的一种链状同分异构体F的核磁共振氢谱只有一组吸收峰，则F 的结构简式为 (4)关于上述示意图中的相关物质及转化，下列说法正确的有 (填标号)。 A由化合物A到B的转化中，有π键的断裂与形成 B.化合物B、E分子中均含有手性碳原子 C.CO,属于含有非极性共价键的非极性分子 D.反应②中，存在碳原子杂化方式的改变 a,含有的官能团是缓基和氨基 (5)化合物E还有一种合成工艺 b.可以用红外光谱法测算其聚合度 ①CH2CHCH,与Br2发生加成反应生成化合物G; c,由N生成1mol瓜环[7]同时生成14molH,O ②化合物G水解生成二元醇H: d.其分子识别能力与空腔尺寸有关 ③由H与碳酸二甲酯(CH,OCOOCH)缩合聚合生成E. (6)B→C反应的化学方程式为 。实际生产中，氨的使用量远远超过 写出步骤①②的化学方程式： 理论比例，以减少副反应的发生。副反应产物中，满足核磁共振氢谱有两组峰且面积之比为1· 1的是 (任写一种) (7)C十M→N过程中会有一种副产物 生成，可以通过适当升福来降低其含量，提 高N的产率。从结构角度分析其原因 20.(16分)近年来，我国科学工作者成功研究出以CO2为主要原料生产可降解高分子材料的技术，如图 所示是利用稀土作催化剂，使二氧化碳和环氧丙烷生成可降解聚碳酸酯的反应原理： CH.-CH-CH.O/Ag. C0w催化 2 to-cc-o Cu. N E (1)A的名称为 ,B中所含官能团的名称为 4 单元过关检测（十三）化学第7页（共8页） 真题密卷 单元过关检测（十三）化学第8页（共8页）·化学· 参考答案及解析 (4)1：2(2分) 质量，200~300℃减少的为结晶H20的质量，则 (5)SF,十H,0商温ScOP+2HF(2分)“除 n(NH,CI)= (5.31-2.10)g 53.5g·mol- =0.06mol, 铵”时，NH4CI分解生成HCl,抑制Sc3+的水解 (2分) n(H2O)= 7.47-5.31g=0.12mol, 18g·mol-1 (6)1.5×10-4(2分)PbS04(1分) n (NH,Cl)0.06 mol 1 【解析】Sc2(C2O4)3在空气中焙烧生成Sc2O3和 n(H20) 0.12m012,即x:之=1：2。 C02,Sc2O3溶于浓盐酸形成Sc3+,并用氨水调节 (5)ScF3·6H2O沉淀高温脱水得ScF3,但通常 pH,然后加入NHF“沉钪”形成复盐xNH,CI· 含有ScOF杂质，原因是高温脱水时，ScF3会与 yScF3·zHO沉淀，复盐沉淀再经“脱水除铵” H2O反应生成ScOF,结合原子守恒，反应的化 获得纯度很高的ScFg,最后用Ca置换出Sc 学方程式为ScF,十H,0高温ScOF+2HF;流程 单质。 中“沉钪”后“脱水除铵”可制得纯度很高的ScF3, (1)钪(Sc)是第21号元素，基态钪原子的价层电 原因是“除铵”时，NH4CI分解生成HCI,抑制 子排布式为3d4s2。 Sc3+的水解。 (2)由流程知Sc2(C2O4)3在空气中“焙烧”生成 Sc2O3和CO2,由于C元素的化合价升高，故空 (6)PbSO,(s)++H2CO,(aq)-PbCO(s)++2H+(aq) 气中的O2参与反应，根据得失电子守恒、原子守 +S0(a9)的平衡含数K=-c(F）·c(S0) c (H2C2O) 恒配平得“焙烧”过程中反应的化学方程式为 c2(H+)·c(C2O)·c(Pb2+)·c(SO) 2Sc,(C,0,)3十30，高温2S,0,十12C02. c(H2C2O4)·c(C2O?)·c(Pb2+) (3)由流程和已知①知，调节pH时需维持Sc以 Ksp (PbSOa) Ka(H2C2O4)·K2(H2C2O4)· Sc3+形式存在，以便后续与F结合生成ScF,还 Ksp (PbC2O) 需防止Sc3+与OH结合，故调节pH范围为3.5 =6.0×10-2×6.25×10-5× 2.0×10-8 <pH<4.2。 5.0X10-10=1.5 (4)由于“在380~400℃过程中会有白烟冒出， X10-4；在主要成分是H2C2O4的废水中加入 保温至无烟气产生，即得到ScF,”,结合已知②， PbSO4,结合反应PbSO4(s)十H2C2O4(aq)= xNH4CI·yScF3·xH2O“脱水除铵”指脱去结 PbC2O4(s)+2H+(aq)+SO(aq)的平衡常数 晶水和NH4CI,NH4CI受热分解成NH3与 知，有少量PbSO4转化成PbC2O4,所得滤饼用 HCI,然后NH与HCI重新化合成NH4CI会产 浓硫酸处理时，增大了生成物的浓度，上述平衡 生白烟现象，故380~400℃减少的为NH4C1的 逆向移动，故所得“沉淀”是PbSO4。 2025一2026学年度单元过关检测（十三） 化学·有机物的分类、组成与性质 一、选择题 2.A【解析】蒸馏可以分离沸点不同的互溶有机 1.A【解析】丙烯的结构简式为CHCH一CH2,键 物，萃取可以分离互不相溶的液态有机物，重结晶 线式为曰，A正确；HC CH,的名称 可以分离提纯溶解度随温度变化特，点不同的固体 混合物，色谱法也可用于分离、提纯有机物，A正 CH 为1,2,4-三甲苯，B错误；氯气分子中两个原子均 确；质谱法测得某有机物的相对分子质量为46，其 满足8电子稳定结构，电子式为：，C错误；异 结构简式可能为CH3CH2OH或CH3OCH3等，B 戊烷分子的结构简式为CH3CH2CH(CH3)2,球 错误；配制240mL1.0mol·L-1醋酸溶液需用 到的所有仪器：量筒、烧杯、玻璃棒、250mL容量 瓶、胶头滴管，C错误；鉴别氯丁烷和溴丁烷，先将 棍模型为○QO ,图示为正戊烷的球棍模 卤素原子转化为自由移动的卤素离子，然后用硝 酸银检验，氯丁烷和溴丁烷分别和NaOH溶液共 型，D错误。 热，将卤素原子转化为卤素离子，然后向溶液中加 ·13· 4 真题密卷 单元过关检测 入稀硝酸，中和未反应的氢氧化钠，最后再用硝酸| 7.D【解析】其二氯代物中两个氯原子可能位于同 银溶液检验卤素离子，如果生成淡黄色沉淀，说明 C CI 是溴丁烷，产生白色沉淀，说明是氯丁烷，故所需 一个碳原子上，其结构为 ,两个氯原子可能 的试剂为NaOH溶液、硝酸、AgNO3溶液，D 错误。 位于不同碳原子上，分别为 3.C【解析】白杨素分子中有羟基、醚键、酮羰基3 种含氧官能团，A正确；1个白杨素分子中有两个 苯环、一个碳碳双键、一个酮羰基，故1mol白杨 ,所以符合条件的结构有4种，A正确；根 素可与8molH2发生加成反应，B正确；手性碳为 连接4个不同的原子或原子团的碳原子，白杨素 据条件，存在如下反应 分子中没有手性碳原子，C错误；因为白杨素分子 0 -CI 中有酚羟基，所以可以与氯化铁溶液发生显色反 NaOH醇溶液 应，D正确。 △ 选0-一0，苯酚与FeCL 4.C【解析】有机分子中N原子数与H原子数之 发生显色反应，B正确；不饱和的油酸甘油酯通过 和为偶数，该分子中含有4个N原子，故H原子 催化加氢后，由液态变为固态，产物的熔点升高，C 个数为偶数，A错误；含N元素的化合物与氧气燃 正确；在人体内缓慢释放阿司匹林的过程是水解 烧生成的产物中有氨气，B错误；1mol利巴韦林 反应，D错误。 分子中含有3mol羟基，并且分子中的所有羟基 8.D【解析】测定分子的相对分子质量需用质谱 都可以发生脱氢氧化，故在加热条件下消耗氧化 法，A错误；红外光谱仪可检测结构中存在的化学 铜的物质的量是3mol,C正确；利巴韦林分子中 键和官能团，故用红外光谱法可验证该分子中含 存在饱和碳原子，饱和碳原子上的H原子可以在 有碳碳双键、羟基，B错误；核磁共振氢谱仪可测 光照的条件下被氯原子取代，D错误。 定分子中氢原子的类型，不可测定分子中含有过 氧基，C错误；用X射线衍射法测定分子的空间结 5.B【解析】甘草香豆素结构中，存在酚羟基，邻位 构，可确定手性碳4个价键的空间位置关系，D 和对位的氢原子能与溴水发生取代反应，含碳碳 正确。 双键，能与溴水发生加成反应，A正确；甘草香豆 9.C【解析】由结构简式可知，该三萜类有机物的 素光照条件下可以与氯气反应，苯环上的氢原子 分子式为C30H50O,A正确；由结构简式可知，该 不能被取代，即苯环上不能形成C一CI键，B错 三萜类有机物分子中含有的碳碳双键和羟基，能 误；甘草香豆素中含有三个酚羟基、一个酚酯基， 与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应使溶液褪 水解后又生成一个酚羟基和羧基，共5个酸性基 色，B正确；由结构简式可知，该三萜类有机物分 团，与NaOH完全反应的物质的量之比为1：5，C 子中含有的醇羟基能发生催化氧化反应生成酮羰 正确；催化剂条件下，苯环、碳碳双键能与氢气发 基，C错误；由结构简式可知，该三萜类有机物分 生加成反应，苯环中大π键和碳碳双键中π健断 子中含有的碳碳双键，一定条件下能发生加聚反 裂，而酯基与氢气不反应，酯基中的π键没有断 应，D正确。 裂，D正确。 10.C【解析】由质谱图可知，有机物A的相对分子 6.B【解析】由质谱图可知，该烃的相对分子质量 质量为90；由核磁共振氢谱可知，A有1种等效 为84,84÷12=7=6……12，则该烃的分子式为 氢，结合红外光谱，A含有一OH、C=O、C一C C6H12,由核磁共振氢谱图可知，该烃只含有1种 键，A只含C、H、O三种元素，则A的结构简式 化学环境的氢原子，该烃不饱和度为1，说明其是 为HOOCCOOH。根据羧基是平面结构，单键 环己烷或者(CH3)2C一C(CH3)2。由分析可知， 可以旋转，所有的原子可能在同一个平面上，A 该烃分子式为C。H12,A正确；若该烃为环己烷， 正确；A含有羧基，能与NaHCO3溶液反应放出 则所有碳原子为Sp3杂化，B错误；若该烃为 CO2,B正确；A不含醛基，不能发生银镜反应，C (CH3)2C-C(CH3)2,含有碳碳双键，可以发生加 错误；A的结构简式为HOOCCOOH,为乙二 聚反应，C正确；由分析可知，满足条件的结构有 酸，可以被酸性KMnO4溶液氧化，能与酸性 两种，D正确。 KMnO4溶液反应，D正确。 4 。14· ·化学· 参考答案及解析 11.B【解析】由乙酸龙脑酯的结构简式可知，分子 16.C【解析】该物质分子中含有一个羧基，能与等 式为C12H20O2,A正确；分子式为C12H2oO2,不 物质的量的NaOH反应，A正确；该物质含有碳 饱和度为2X12+2-20 2 3,芳香族化合物含有 碳双键，能发生加成反应、氧化反应、聚合反应， 含有羧基，能发生取代反应，B正确；结构中存在 苯环，苯环的不饱和度为4，则其同分异构体中不 sp3杂化的碳原子，所有原子不可能共平面，C错 可能存在芳香族化合物，B错误；该有机物只含 误；同时连有4个互不相同的原子或原子团的碳 有酯基一种官能团，C正确；乙酸龙脑酯含酯基， 原子为手性碳原子，该结构中不含手性碳原子，D 在酸性和碱性条件下均能发生酯的水解反应，即 正确。 取代反应，D正确。 二、非选择题 12.B【解析】分子中有羧基、羟基、碳碳双键三种 17.(1)H202(2分) 官能团，A正确；分子中有8个手性碳原子，如图 (2)使有机物充分转化为CO,和H2O(2分)碱 石灰（或氢氧化钠）(1分) (3)C2H.O(2分) ,B错误；含有双键的碳 (4)46(1分)C2H.O(2分) OH (5)CH3CH2OH(2分) 【解析】A中分液漏斗内的液体为过氧化氢溶 原子为$p杂化，碳原子周围有四个单键的碳原 液，过氧化氢在二氧化锰作催化剂的条件下发生 子为sp3杂化，分子中碳原子有2种杂化方式，C 分解生成氧气，经浓硫酸干燥后通入C中，C中 的CuO可使有机物充分氧化生成CO2和H2O, 正确；结构中有羟基，与羟基相连的碳原子邻碳 将生成的H2O用无水氯化钙进行吸收，将生成 上有氢原子，可以发生消去反应，有碳碳双键可 的CO2用碱石灰或氢氧化钠吸收，通过CO2和 发生加成反应，有羟基和羧基可以发生酯化反 H2O的质量以及O2的消耗量，可以算出有机物 应，酯化反应属于取代反应，D正确。 的实验式。 13.D【解析】NaC难升华而L2易升华，A正确；苯 (1)A中的液体为过氧化氢，化学式为H2O2。 甲酸中混有NaCl、泥沙杂质，用水加热溶解、趁热 (2)由分析知，C装置中CuO的作用是使有机物 过滤、冷却结晶、过滤、洗涤、千燥获得纯净苯甲酸， 充分氧化生成CO2和H2O,E装置用于吸收 该过程为重结晶，B正确；溴可氧化NaHSO3,自身 CO2,所盛放试剂的名称是碱石灰或氢氧化钠。 被还原为Br,进入水层，溴乙烷不溶于水，C正 (3)2.7gH2O的物质的量为 2.7g 确；苯酚与溴水反应生成的三溴苯酚可以溶解在 18g·mol7= 苯中，通过过滤不能提纯，同时引入新的杂质溴，D 0.15mol,则n(H)=0.3mol,4.4gCO2的物质 错误。 4.4g 14.C【解析】ATP分子中磷酸与磷酸之间形成磷 的量为44g·mo=0.1mol,则n(C)= 酸键，A错误；该反应方程式为ADP十H,PO4 0.1mol,3.36LO2的物质的量为 6.72L ATP十H2O,不属于化合反应，B错误；ATP 22.4L·mol7=0.15mol,由0元素守恒可知 分子中含有6个一OH可以与Na反应生成3个 有机物中含有n(0)=0.15mol+0.1mol×2 H2,C正确；ATP中与P原子相连的羟基氢能电 -0.15mol2=0.05mol,则n(C):n(H): 离出来，具有酸性，含氨基，具有碱性，D错误。 n(O)=2:6:1,所以该物质的实验式为 15.A【解析】分子中含有的1个羧基、1个酯基、2 C2H6O。 个碳氯键及水解生成的2个酚羟基均能与 (4)有机化合物的实验式为C2H6O,式量为46， NaOH反应，则1mol该物质最多消耗6mol 由质谱图可知该物质的相对分子质量为46，则该 NaOH,A正确；分子中含有多个sp3杂化的碳原 物质的分子式为C2H6O。 子，所有原子不可能处于同一平面上，B错误；该 (5)有机物M的核磁共振氢谱中有3个吸收峰且 物质含羧基、酯基、氨基、碳氯键，共4种官能团， 峰的面积比为3：2：1，说明有3种不同环境的 C错误；2个苯环上共有6种环境的氢原子，该物 H原子且H原子个数比为3：2：1，故M的结 质苯环上的一溴代物有6种，D正确。 构简式为CHCH2OH。 ·15· 4 真题密卷 单元过关检测 18.(1)邻苯二甲酸（或1,2-苯二甲酸）(1分) 取代 醛基中的碳原子均采取sp杂化；根据一CHO~ 反应（或酯化反应）(2分) 2[Ag(NH3)2]OH关系式可知1molE最多可 (2)sp(1分)4(1分) 以消耗4mol[Ag(NH3)2]OH。 (3)3(1分)1：2：2（或2：1：2或2：2：1） COOH (2分) (3)F为 COOH,利用等效氢法判断F中含有 (48H +nC888附 催化剂、 △ 三种氢，氢原子个数分别为2、4、4，所以F的核磁 H-OH,C CH.OOC(CH.CO +2m-1H,o(2分) 共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，峰面积 之比为1：2：2或2：1：2或2：2：1。 (5)12(2分) CH2 OH CH2OH (6)强的吸电子基团(2分) (4)D为 和F CHO CH,OH CH,OH 【解析】从E的结构简式 可知D是 COOH CHO C0OH发生缩聚反应生成高分子化合物G,G CH2 OH H--OCH ;A分子式为C8H1o,A经过转 ,反应的化学方程 CH2 OH 化到D过程中取代基的相对位置不变从而确定 —CH,OH 催化剂 式为 A是 被高锰酸钾氧化为邻苯二 H-OH,O CH,OOC(CH).COOH +(2n-1)H,O。 甲酸，B为 COOH COOH C0OH和甲 cooH COOCH3 COOCH (5)C为 的同分异构体，满足题 醇发生酯化反应生成C,C为 COOCH COOCH CH2 OH -COOH 给条件的取代基组合有 -CH2 CH2 COOH C被LiAIH4 还原为 COOH CH,COOH CH2 OH CH,OH -CH(CHCOOH -CH2 COOH COOH CH F 发生缩聚反应 COOH 每种组合在苯环上有3种位 -CH(COOH)2 CH2 OH 生成高分 子化合物 置的异构，满足条件的有机物共3×4=12种。 G, G 是 H--OCH CH-OOC(CH)COTOH (6)由图所示有机反应机理，可知该反应会有碳 负离子生成，碱拔掉阝碳上的氢，得到碳负离子， 离去基团离去，形成双键。一般来说，β碳上连有 (1)B结构简式为 -COOH 强的吸电子基团会容易发生该反应。 LCOOH ,名称为邻苯二 19.(1)CuS04(或硫酸铜)(1分) 甲酸（或1,2苯二甲酸）；B生成C即 (2)1,1,2,2-四溴乙烷(1分) -COOH 和甲醇发生酯化反应生成C -COOH (3)b(2分) COOCH: (4)a(2分) 该反应类型为取代反应（或酯 (5)ab(2分) COOH (6) 化反应)。 Br Br NH2 NH2 CHO CH-CH 8NH CH-CH 4NH,Br (2)E的结构简式 ,苯环中的碳原子、 Br Br NH,NH CHO (2分) ·16· ·化学· 参考答案及解析 有的化学键或者官能团的种类，但不能确定具体 数目，因此无法测算瓜环[7]的聚合度，b错误；N 合理即可) HN 与HCHO生成瓜环[7]的反应可以类比酚醛树 脂的合成机理，其化学方程式是 (2分) NH NH 催化剂 CH. (7)四元环张力大，不如五元环稳定，温度较高时 +14HCHO +14H20, 不易形成(2分) NH -CH 【解析】A是乙炔，通过加成反应生成 Br Br 由N生成1mol瓜环[7]同时生成14molH2O, c正确；瓜环[7]属于超分子，空腔尺寸使其具有 CH一CH,再与NH,发生取代反应，生成 对特定分子的识别能力，d正确。 Br Br (6)1,1,2,2-四溴乙烷与NH反应生成C为取 NH2 NH2 代反应，化学方程式为 Br Br CH一CH,再与 反应，生成 NH2NH2 CH-CH 8NH3 →CH-CH+4NH,Br。 NH,NH, Br Br NH,NH, 1,1,2,2-四溴乙烷与NH3反应涉及到碳卤键的 HN NH ,再通过HCHO和催化剂作用，生成 断裂和新的氨碳键的形成，卤代烃中的卤素被氨 基取代，完成了氨解反应的过程，副产物中核磁 共振氢谱有两组峰且面积之比为1：1说明该结 构相对对称，1mol1,1,2,2-四溴乙烷与2mol NH 和水 NH3发生反应可以得到 两种结构， HN 2mol1,1,2,2-四渙乙烷与4 mol NH3发生反应 (1)用电石制得的乙炔中常含有H2S和PH3杂 质而带有臭味，可通过CuSO4溶液洗气除去。 Br Br 可以得到 种结构，3mol1,1,2,2-四溴乙 (2)CHCH 为卤代烃，名称为1,1,2,2-四澳 Br Br 乙烷。 NH 烷与6 nol NH3发生反应可以得到 种 (3)A为乙炔，在催化剂作用下发生聚合反应生 成聚乙炔，聚乙炔分子结构中的碳原子通过双键 NH 和单键交替组合，使得电子容易流动，当聚乙炔 结构。 被掺杂如碘等杂质，电子会被杂质吸引，形成电 (7)五元环具有相对较大的空间和较小的分子间 流，可以制成导电塑料，b正确。 张力，从而使得结构更加稳定，四元环由于键角 (4)上述反应中，A→B为加成反应，B→C为取代 张力和空间结构的不稳定，容易发生开环反应。 反应，C和M成环为取代反应，N瓜环[7]为缩 20.(1)丙烯(1分)醚键(1分) 聚反应，故选a。 (2)C12、光照(1分)取代反应(1分) ECH2—CH元(2分) CH (5)如图所示 含有的官能团是 (3)C4H6O3(2分) 一-0-f 0 CH (2分) (4)BD(2分) 酰胺基，a错误；红外光谱可以测得有机物中所含 (5)CH2-CHCH3+Br2→CH2 BrCHBrCH3、 ·17· 4 真题密卷 单元过关检测 H20 CH,BrCHBrCHa+2NaOH CH2CHCH3 子或原子团的碳原子，化合物B、E分子中均含有 手性碳原子，如图所示标注为手性碳原子 OHOH +2NaBr(4分) 0一CH,-H-0SB正确： CH 【解析】CH2一CH一CH3发生氧化反应生成 碳只含C一O键，故CO2为含有极性共价键的 与CO2发生加成反应生成 非极性分子，C错误；反应②中 与C02发 发生缩聚反应生成聚碳酸酯 生加成反应生成0 0,反应前后碳原子杂化方 (n.) CH (1)CH2-CH一CH3的名称为丙烯，B中的官能 式由 与CO2中的sp3、sp变为0 O中 团名称为醚键。 0 (2)CH2一CH一CH3与氯气在光照条件下可以 的sp、sp3,故反应②中，存在碳原子杂化方式的 发生取代反应生成CH2一CHCH2Cl; 改变，D正确。 CH2一CH一CH3含有碳碳双键，在催化剂、加 (5)化合物E还有一种合成工艺：①CH2一CHCH 热条件下能发生加聚反应生成聚丙烯 与Br2发生加成反应生成化合物CH2 BrCHBrCH; 七CH2一CH]。 ②化合物CH2 BrCHBrCH水解生成二元醇 CH CH2CHCH3;③由CH2CHCH与碳酸二甲酯 OH OH OHOH (3)D结构简式为Q 0 ,分子式为C4HsO3;D的 CHOCOOCH) 缩合聚合生成 0-0L一-0-，步聚①的化学方程式 一种链状同分异构体℉的核磁共振氢谱只有一 CH, 组吸收峰，故其结构对称，则F的结构简式为 为CH2=CHCH+Br2→CH2 BrCHBrCH3; CH,- 一0 C-CH. 步骤②的化学方程式为CH2 BrCHBrCH3+ 0 2NaOH H2o CH2CHCH3+2NaBr。 (4)由化合物A到B的转化中，存在丙烯中C一C OHOH 和氧气中0一0中π键的断裂，没有π键的形 成，A错误：手性碳原子是指4个键连接不同原 2025一2026学年度单元过关检测（十四） 化学·有机物的转化与合成 一、选择题 个原子共面，V中存在3个手性碳原子，如图中* 1.A【解析】I和V虽然官能团种类相同，但是二 、米 者分子组成不是相差若千个CH2,不互为同系物， 所示 ,D正确。 CHO A错误；根据图示可知，Ⅵ十I—X十Ⅱ，根据 2.D【解析】由结构简式可知I的名称为邻羟基苯 I、Ⅱ和I的结构简式可知，X为H2O,总反应为 甲酸，A正确；Ⅱ中含两个酯基，其中一个为酚类 催化剂 酯结构，1molⅡ发生水解，最多可消耗3mol ,该反应为加 CHO NaOH,B正确；由结构简式可知Ⅲ的分子式为 成反应，B正确；根据图示可知，反应过程中消耗 C0HO2,C正确；I中含有酚羟基，酚羟基的邻、 了Ⅵ后又重新生成了I,因此Ⅵ为反应的催化剂， 对位可以和溴发生取代反应，但生成的沉淀可以 C正确；亚甲基中最多有1个原子与 溶解在四氯化碳中，因此可以看到Br2的CCL4溶 一CH=CHCH=CH一共面，因此Ⅲ中最多有9 液褪色，但Ⅲ中含有碳碳双键，也能使Br2的CCL4 ·18·