2.3伴性遗传 课件-2024-2025学年高一下学期生物人教版必修2

该高中生物学课件聚焦伴性遗传核心内容，涵盖人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传规律，性染色体与性别决定（XY型、ZW型）及实践应用，通过系谱图分析、例题推导搭建学习支架，衔接基础理论与综合应用。 课件亮点在于结合大量例题（如系谱图基因型推导、概率计算）培养科学思维，通过芦花鸡育种等实践案例强化探究实践与社会责任，对比不同性别决定方式深化生命观念，助力教师高效教学，提升学生知识应用能力。

第3节 伴性遗传 【温习】 常染色体 X Y X X A a B b B 【发现问题】 (1)白化病在男性、女性中发病率相同。 (2)红绿色盲患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 思考 ①为什么上述两种遗传病总是和性别相关联？ ②为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？ 控制两病的基因位于X染色体上 红绿色盲----X隐 抗维生素D佝偻病----X显 (3)抗维生素D佝偻病患者中女性多于男性。 生长发育缓慢 骨骼发育畸形 O型腿 第3节 伴性遗传 ☆基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。 一、人类红绿色盲 事件1：道尔顿把樱桃红袜子当成棕灰色送给母亲。 道尔顿和其弟弟发现一朵灰色花在白天和晚上出现两种不同颜色，但其他人都说此花是粉红色。 事件2：早年还有过报道，一红色盲患者当了火车司机，因看错了信号而造成火车相撞。 ☆第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 预防措施？ 从事医学、化学、美术设计、交通运输、电子信息等领域，必须事先进行严格的色盲检测。 为了红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿。 一、人类红绿色盲 X Y ①人类的性别由__________决定 ②女性的一对性染色体是______的，用______表示； ③男性的一对性染色体是______的，用______表示。 ④人类的X染色体和Y染色体，无论大小还是携带的______________都有差别。X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较_____。许多位于____染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的____________。 性染色体 同型 XX 异型 XY 基因种类和数量 少 X 等位基因 强调： ①性染色体上有决定性别的基因，也有与性别无关的基因(Xb、XD) ②♂2A+XY × ♀2A+XX ♂2A+ZZ × ♀2A+ZW 鸟类、蛾、蝶 ♀2A+XX ♂2A+XY ♂2A+ZZ ♀2A+ZW A+X A+Y A+X A+Z A+Z A+W 人、哺乳动物、部分植物 1.性染色体与性别 体细胞 有丝分裂 初级精母细胞 次级精母细胞 精细胞 X Y ③性染色体能存在于体细胞或生殖细胞中 ④位于性染色体上的一对等位基因的遗传也遵循_____________定律，但总是和_________相关联。 一、人类红绿色盲 1 1或2 1 0或1或2 0或1 1 1或2 1 0或1或2 0或1 1.性染色体与性别 性别 基因分离 例1：下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是 A.性染色体上的基因都可以控制性别 B.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 C.伴性遗传也遵循基因分离定律 D.孙子的X染色体只来自外祖母 C A.朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因 B.在有丝分裂中期，X、常染色体的着丝粒都排列在赤道板上 C.在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极 D.在减二后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极 例2：下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述不正确的是 A ⑤ZW型 雄性(同型)：ZZ 雌性(异型)：ZW 类型：鸟类(如鸡鸭鹅)、蛾类、蝶类 一、人类红绿色盲 1.性染色体与性别 ⑥并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体的生物才有性染色体。 染色体数目决定性别。典例：蜜蜂中的雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来，工蜂和蜂王均为雌性，由受精卵发育而来。 蛙由孵化时的温度决定性别。若蝌蚪在20℃下发育，子代一半为雌性，一半为雄性；在30℃下发育，则全为雄蛙。 玉米由基因型决定植株性别。T_D_雌雄同株异花；T_dd开雄花；_ _tt开雌花 X 研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从________的研究中获取资料。 系谱图 一、人类红绿色盲 2.红绿色盲遗传系谱图分析 1 6 7 12 5 6 2 4 3 2 1 1 2 3 4 5 8 9 10 11 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 分析： (1)若图示遗传病由一对等位基因控制，则该病是显性遗传病还是隐性遗传病？理由是？ (2)控制该遗传病的基因可能位于常染色体吗？理由是？ 只位于X染色体可能吗？理由是？ 只位于Y染色体呢？理由是？ 1 6 7 12 5 6 2 4 3 2 1 1 2 3 4 5 8 9 10 11 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 一、人类红绿色盲 2.红绿色盲遗传系谱图分析 若已判断该遗传病为红绿色盲，由位于X染色体上的b基因控制。在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型。 XbY XBX_ XBY XBXb XBY XBXb XBXb XBY XbY XBXB XBXb XbY XBY 3.人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型可以有以下5种情况 女性 男性 基因型 XBXB XBXb 表现型 色盲 正常 色盲 一、人类红绿色盲 正常 正常(携带者) XbXb XBY XbY 4.人类红绿色盲遗传的主要情况 P XBXB × XbY 女性正常 男性色盲 Xb F1 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 配子 XB Y 1 ： 1 P XBXb × XBY 女性携带者 男性正常 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 Xb 配子 XB Y XB F1 XBXB XBXb XBY XbY 一、人类红绿色盲 4.人类红绿色盲遗传的主要情况 XBXb XbY XB Xb Xb Y XBXb XbXb XBY XbY 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 1 1 1 XbXb XBY Xb XB Y XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 1 ①女儿患病，其父亲必病。 ②男孩中既有正常又有患者，则母亲为携带者。 ①母亲患病，其儿子必病。 ②父亲正常，其女儿必正常。 一、人类红绿色盲 5.伴X染色体隐性遗传的特点 ①患者中男性远多于女性； (男性只要有1个Xb，就患病。) (女性只有同时有2个Xb，才患病。) XbY XbXb 男性 Xb=7% XB=93% Y 女性 Xb=7% XB=93% XbY=7% XbXb=0.49% (1)男性中发病率为_____，女性中发病率为______。 (2)整个人群中，男性发病率为_______，女性发病率为________。 例3：在一个相对密闭的庞大人群中，男性和女性中XB的基因比例为93%，Xb的基因比例是7%。 7% 0.49% 3.5% 0.245% 【核心】 ②男性的X来自母亲，传递给女儿 ☆根据男性表型，推出母亲的基因型 ☆母亲病，儿子必病 ☆女儿病，父亲必病 一、人类红绿色盲 5.伴X染色体隐性遗传的特点 XbXb XbY XbY XBY XBXb XBXb XBY XBXb XbXb 交叉遗传 例4：写出每人的基因型(患者为红绿色盲，基因为Xb) 1 2 4 3 5 6 7 8 9 11 12 13 14 15 16 XBY XBY XbY XBX_ XBX_ XBX_ XBX_ XBY XbY XbXb XbY XBX_ XbY XbXb XBX_ XBY b b b B b b 例5：在人的Y染色体上有SRY基因，某人的一个精原细胞经过两次细胞分裂产生了4个子细胞，其中甲、乙细胞既有红绿色盲基因b又有SRY基因，丙细胞只有SRY基因，丁细胞只有红绿色盲基因b(不考虑基因突变和染色体变异)。下列分析正确的是 A.此人的b基因只能来自于外祖母 B.丙、丁细胞染色体数均为46条 C.细胞分裂中，有一个细胞出现了联会 D.丙、丁细胞经变形就成为精子 甲 乙 丙 丁 XY XY XY Y X XY XY 有丝分裂 有丝分裂 减Ⅰ C 例6：先天性聋哑涉及三对等位基因(三对基因独立遗传，每对基因均可单独致病)，其遗传方式分别为常隐、常显和伴X隐性。 下图是某家族先天性聋哑的遗传系谱图，其中Ⅰ1个体不携带任何致病基因。在不考虑突变的情况下，下列分析不正确的是 A.导致Ⅲ2个体患病的基因是常染色体隐性基因 B.导致Ⅲ4个体患病的基因是常染色体显性基因 C.Ⅰ2个体携带有先天性聋哑的两种致病基因 D.Ⅱ3和Ⅲ2个体含有的致病基因种类可能相同 aa Aa Aa AA Aa XBY XbY XbY XBXb B 二、抗维生素D佝偻病 位于X染色体上的基因，有隐性基因，也有显性基因。 抗维生素D佝倭病就是一种伴X染色体显性遗传病，受显性基因(D)控制。 当女性的基因型为XDXD、XDXd时，都是患者，但后者比前者发病轻。 男性患者的基因型只有一种情况，即XDY，发病程度与XDXD相似。 D D D D d d d d XDXD 女性患者 XDXd 女性患者(轻) XdXd 女性正常 XDY 男性患者 XdY 男性正常 二、抗维生素D佝偻病 位于X染色体上的显性基因的遗传特点是： ①患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻； 女性只要有1个XD，就患病。 女性只有同时有2个Xd，才健康。 男性只要有1个Xd，就健康。 例7：在一个相对密闭的庞大人群中，男性和女性中患病基因XD的基因比例为5%，健康基因Xd的基因比例是95%。 在男性中患病的概率为_______，在女性中患病的概率为__________。 5% 9.75% 二、抗维生素D佝偻病 ②男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。 1 2 2 1 3 1 3 6 2 4 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 4 2 1 Ⅳ XDY XDXd XDY XDXd XDY XDXd XDXd XDXd ③父病，女必病 子病，母必病 例9：甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常； 乙家庭夫妇均正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。 从优生角度，甲、乙家庭应分别选择生育 A.男、男 B.男、女 C.女、女 D.女、男 D B B d d × 甲 ？ d B B d d × 乙 B/b 例8：关于人类抗维生素D佝偻病的叙述，正确的是 A.与性别相联系，患者男性多于女性 B.母亲患病，子女不一定患病 C.Y上无此类基因，故该病不遵循分离定律 D.双亲患病，子女一定患病 B B 三、伴性遗传理论在实践中的应用 伴性遗传在生物界普遍存在。 人的红绿色盲、人的血友病、抗维生素D佝偻病、果蝇的红眼和白眼 (XY型) 芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹 (ZW型) 雌雄异株植物(如杨、柳、大麻)中某些性状的遗传都是伴性遗传 (XY型) 伴性遗传理论在医学和生产实践中应用广泛。 根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。 伴性遗传理论还可以指导育种工作。鸡的雌性个体的两条性染色体是异型的(ZW)，雄性个体的两条性染色体是同型的(ZZ)。 如果用芦花雌鸡(ZBW)与非芦花雄鸡(ZbZb)交配，那么F1中，雄鸡都是芦花鸡(ZBZb)，雌鸡都是非芦花鸡(ZbW)。对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。 XDY(显性♂) × XdXd(隐性♀) XDXd(显性♀) XdY(隐性♂) 三、伴性遗传理论在实践中的应用 ZBW(显性♀) × XbXb(隐性♂) ZBZb(显性♂) ZdW(隐性♀) ☆性染色体异型×同型 已知子代性别，可预知子代的表型 已知子代表型，可预知子代的性别 例10：控制幼蚕体色的基因G和g只位于Z染色体上。 把体色正常的雌蚕与体色透明的雄蚕交配，子代雌蚕体色透明、雄蚕体色正常。 (1)体色透明是_____性性状。 (2)若把F1的雌雄蚕自由交配，则F2中， ①体色正常的比例为_____。 ②透明雄蚕的比例为_____。 P (体色正常♀) × (体色透明♂) F1 (体色透明♀) (体色正常♂) ZGW ZgZg ZGZg ZgW 隐 1/2 1/4 四、综合提升 1.根据遗传系谱图，判断遗传方式 X Y 常 伴Y遗传 隐性遗传 常染色体隐性 伴X隐性 显性遗传 常染色体显性 伴X显性 1、不可能是： 2、可能是： 3、最可能是： 伴Y、X显、常显 X隐、常隐 X隐 ①首先确定显隐性 四、综合提升 1.根据遗传系谱图，判断遗传方式 常染色体 Aa Aa aa 隐性 隐性 常染色体？ X染色体？ ②再确定染色体 隐 排除X隐 四、综合提升 1.根据遗传系谱图，判断遗传方式 显性 Dd Dd dd 常染色体 可能隐性，也可能显性 四、综合提升 1.根据遗传系谱图，判断遗传方式 常显 常隐 X显 X隐 常显 常隐 X显 排除X隐 2 3 4 5 排除X隐 排除X显 常显 常隐 不可能： 可能是： 最可能： 不可能：______ 可能是：______________ 最可能：______ X显 常显、常隐、 X隐 伴Y 四、综合提升 2.同时涉及两种遗传病的系谱图 ☆关键：分别分析 例11：下图是甲病(A/a) 和乙病(B/b)遗传系谱图。 Aa Aa aa 隐性 (1)甲病遗传方式是？_______________。 (2)已知3号不携带乙病基因，则12号的基因型是__________________。 (3)若10号和11号婚配，生出正常孩子的概率为______。男孩中患病的概率是_____。 常染色体显性 AAXBY或AaXBY 5/8 3/8 四、综合提升 2.同时涉及两种遗传病的系谱图 ☆关键：分别分析 例12：有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。 预测这对夫妇子女同时患两种病的概率是_______。 ？ XhY aa aaXHXh AaXHY aaXhY 1/8 四、综合提升 3.复等位基因的伴性遗传 例13：果蝇的红眼、黄眼和白眼分别由等位基因h、m和g控制。为探究上述两对性状的遗传规律，用两组果蝇进行了杂交实验。 组合Ⅰ：♀红眼×♂白眼→F1：♀全为白眼、♂全为红眼 组合Ⅱ：♀黄眼×♂红眼→F1：♀黄眼:白眼=1:1、♂黄眼:白眼=1:1 XhXh红×XgY白 XhXg白、XhY红 XmXg黄×XhY红 XmXh黄、XgXh白、XmY黄、XgY白 (1)控制眼色的基因位于____染色体上。 (2)根据组合Ⅱ亲子代的基因型及表现型，判断基因h、g和m之间的显隐性关系，并说明理由。____________________________________________________________________ (3)研究者在重复杂交组合Ⅰ时，F1雌果蝇中出现了极少数红眼，但用显微镜观察发现它们的染色体数目正常。从配子形成过程分析，你认为出现这些红眼果蝇的原因可能是______。 X m>g>h。 XmXg为黄，m>g。 XmXh为黄，m>h。 XgXh为白，g>h。 亲本雄果蝇形成配子时，g突变成h，或g所在片段缺失 四、综合提升 4.X染色体上有2对等位基因 例14：人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A/a和B/b)控制，只有A、B同时存在时个体才正常。经检测Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别是XaBXab、XAbY。(不考虑基因突变和染色体变异) (1)Ⅱ-3的基因型是_________， Ⅱ-4的基因型是_________。 (2) Ⅳ-1的致病基因来自于Ⅰ代中的_________个体。 (3)若Ⅲ-3的基因型是XABXaB，与Ⅲ-2生一个患病女孩的概率是_______ XaBXab XAbY XaBXAb XABY 1 XabY XABX- XaBXAb XABY XABXaB XABXAb XABY XaBY XAbY 1或2 0 四、综合提升 5.其他类型 例15：果蝇性染色体组成XX、XXY为雌性，XY、XYY、X0为雄性，其余类型在胚胎时期致死；已知果蝇的红眼基因R和白眼基因r仅位于X染色体上。将正常红眼雄果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，子代中出现了一只白眼雌果蝇，对此现象分析不合理的是 A.父本形成配子过程中，基因R突变成了基因r B.父本形成配子过程中，因R所在染色体片段缺失 C.母本形成配子过程中，同源染色体XX未分离 D.该子代白眼雌果蝇的基因型为Xr0 D 例16：鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是 A.甲为AAbb，乙为aaBB B.甲为aaZBZB，乙为AAZbW C.甲为AAZbZb，乙为aaZBW D.甲为AAZbW，乙为aaZBZB B $