单元过关(8)生物的变异及应用、生物的进化-【衡水真题密卷】2026年高考生物单元过关检测（福建专版）

·生物学· 参考答案及解析 细胞内DNA分子的复制。 传变化 19.(9分，除标注外，每空2分) (2)催化DNA双链解旋，催化核糖核苷酸聚合形 (1)①②(1分)RNA聚合 成RNA (2)IGFL2-AS1基因转录的RNA可竞争性地与 (3)能(1分)不能(1分)会影响基因A的表 miRNA结合，从而对⑦过程有抑制作用，进而使 达，但不影响基因A的复制 IGFL1的表达量提高设计抑制IGFL2-AS1 (4)染色体结构的相对稳定防止DNA被脱氧 基因表达（转录、翻译）的药物；设计抑制IGFL1 核糖核酸酶水解 基因表达（转录、翻译）的药物；或研制出抑制转 (5)可使有限的DNA序列包含更多的遗传信息 录因子KLF5活性的药物；或研制出抑制（降低） 【解析】(1)细胞分化是基因选择性表达的结果， 炎症因子TNF-a活性的药物等 组蛋白乙酰化使染色质结构松散，有利于基因的 (3)同时进行多条相同肽链的合成过程，实现了 表达，若细胞分化受阻，则可能是组蛋白发生了 少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白 去乙酰化；表观遗传是指DNA序列不发生变化， 质，从而促进乳腺癌细胞增殖 但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型 【解析】(1)结合图示可知，转录因子KLF5通过 未发生变化而表现型却发生了改变，组蛋白修饰 核孔进入细胞核后能特异性识别基因的启动子， 后，基因的碱基序列未发生改变，但影响特定基 并与RNA聚合酶结合，启动①②过程，即启动基 因的表达，进而导致性状的改变，说明基因表达 因IGFL2-AS1和IGFL1的转录。 和表型发生了可遗传变化，故组蛋白修饰是表观 (2)据图可知，IGFL2-AS1基因转录的RNA既 遗传的重要机制。 可以与miRNA结合，又可以与RISC-miRNA复 (2)过程c为转录，转录过程需要RNA聚合酶， 合物结合，如果提高IGFL2-AS1基因转录水平， RNA聚合酶可催化DNA双链解旋，催化核糖核 则会抑制IGFL1基因转录产生的mRNA能与 苷酸聚合形成RNA。 RISC-miRNA结合，即表现为对⑦的抑制作用， (3)基因A和基因B是两个相邻的基因，在细胞 进而使IGFL1的表达量提高，表现为对乳腺癌 核中，二者可以同时进行复制或转录，而一个基 细胞增殖有促进作用；IGFL1会促进乳腺癌细 因不能同时进行转录和复制；启动子位于基因的 胞增殖，则所有可抑制IGFL1产生的措施都是 上游，是与RNA聚合酶结合的DNA区域，基因 可行的思路，如设计药物抑制基因IGFL2-AS1 的启动子发生甲基化会影响基因的转录，进而影 的表达，以减轻对⑦过程的抑制作用，从而减少 响翻译，但不影响基因的复制。 IGFL1的表达量也可以直接研发抑制IGFL1基 (4)核小体实现了DNA长度的压缩，进而有利于 因表达（转录、翻译）的药物、研制抑制转录因子 DNA的储存；在细胞分裂期，核小体之间会进一 KLF5活性的药物、研制降低炎症因子TNF-a活 步压缩，使染色质螺旋变粗变短形成染色体，核 性的药物等。 小体排列紧密有利于维持染色体结构的相对稳 (3)由⑤到⑥翻译过程，一个mRNA上结合多个 定；DNA缠绕在组蛋白八聚体上，脱氧核糖核酸 核糖体，同时进行多条相同肽链的合成过程，实 酶只能作用于核小体之间的DNA片段，推测组 现了少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的 蛋白的作用可能是防止DNA被脱氧核糖核酸酶 蛋白质，从而促进乳腺癌细胞增殖。 I水解，对染色体的结构起支持作用。 20.(15分，除标注外，每空2分) (5)基因重叠是指两个或两个以上的基因共用一 (1)去乙酰(1分)组蛋白修饰后，基因的碱基序 段DNA序列，因此，基因重叠可使有限的DNA 列未发生改变，但影响特定基因的表达，进而导 序列包含更多的遗传信息。 致性状的改变，说明基因表达和表型发生了可遗 2025一2026学年度单元过关检测（八） 生物学·生物的变异及应用、生物的进化 一、单项选择题 正常基因突变成镰状细胞贫血基因，原因是碱基 1.C【解析】等位基因所含氢键数量可能相同，如 对A-T被T-A替换；通常双链DNA分子中，骠吟 ·27· 9 真题密卷 单元过关检测 碱基占总碱基的比例总是1/2；等位基因是指在一 体各有一条姐妹染色单体因含羟化胞嘧啶而发生 对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基 变异。该细胞在有丝分裂后期时，变异的两条单 因，即等位基因在染色体上的位置相同；基因突变 体的分配有两种情况：变异的两条单体可能移向 后，其碱基排列顺序随之改变，故等位基因的碱基 细胞同一极，产生一个含羟化胞嘧啶的细胞和一 排列顺序不同。 个不含羟化胞嘧啶的细胞。含羟化胞嘧啶的细胞 2.B【解析】复等位基因的出现是基因突变的结 中，有两个DNA分子序列发生改变；变异的两条 果，复等位基因的出现体现了基因突变的不定向 单体也可能分别移向细胞的两极，故经有丝分裂 性；A1、A2、A是复等位基因，互为等位基因，均可 产生的2个精原细胞都各有一条染色体含羟化胞 作为进化的原材料；若选取基因型为A1A2和 嘧啶，均有一个DNA序列发生改变。综合以上分 A2A3的个体进行正反交实验，后代的基因型为 析，该精原细胞经有丝分裂产生的2个精原细胞， A2A2、A1A2、A2A3、A1A3,但花粉中含有的A基 产生一个含羟化胞嘧啶的细胞(2个DNA分子序 因与卵细胞中相同时不萌发，故后代共有3种基 列改变)和一个不含羟化胞嘧啶的细胞(DNA分 因型(A1A2、A2A3、A1A3);基因自由组合定律的 子序列均不改变)，也可能经有丝分裂产生的2个 实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分 精原细胞都各有一条染色体含羟化胞嘧啶（每个 离或自由组合是互不千扰的；在减数分裂过程中， 细胞各有一个DNA分子序列改变)；经有丝分裂 同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同 产生的精原细胞，最多有2个精原细胞含羟化胞 源染色体上的非等位基因自由组合。A1、A2、 嘧啶，且每个细胞中有一个羟化胞嘧啶与腺嘌吟 A3…基因是同源染色体相同位置上的复等位基 配对的DNA分子，碱基序列发生了变化。含羟化 因，遗传不遵循基因的自由组合定律，遵循基因的 胞嘧啶的DNA分子复制得到的两个DNA的序 分离定律。 列都发生了变化，且这两个DNA分别位于一条染 3.A【解析】基因突变具有普遍性，即基因突变是 色体的姐妹染色单体上。在进行减数分裂时，每 普遍存在的，这是获得青霉素高产菌株的基础；诱 个细胞中的这两个突变的DNA会进入到两个精 变育种的优点是提高变异频率，但不能控制变异 细胞中，故产生的8个精子中，最多有4个精细胞 方向，因为基因突变具有不定向性；经X射线处理 含有羟化胞嘧啶。精细胞的所有DNA分子中，只 获得的青霉素高产菌株是一个新品种，不是一个 有两个DNA分子各一条链含羟化胞嘧啶，培养液 新物种；细菌的抗性本来就存在，青霉素的使用只 中不含羟胺，故产生的8个精子中，最多2个精子 是将抗性细菌选择出来。 含羟化胞嘧啶。 4.A【解析】从图中可以看出，异常染色体是由146.C【解析】tRNA是由DNA转录得到的，可发生 号染色体与21号染色体连接并丢失片段而形成 在真核细胞的细胞核中；校正tRNA在校正过程 的，这种变异类型属于染色体结构变异中的易位 中与正常的tRNA识别的密码子一样，因此二者 和缺失；唐氏综合征即21-三体综合征，由题意可 必须竞争结合密码子；X使甲硫氨酸的密码子既 知，该男性21号染色体多了一条，而其他染色体 可对应甲硫氨酸又可对应精氨酸，表现为一种密 正常，因此该男性染色体数正常但患有唐氏综合 码子对应两种氨基酸，这不是密码子的简并性（一 征；由于14号染色体存在异常（部分片段丢失）， 种氨基酸具有两个或更多个密码子的现象称为密 在初级精母细胞进行减数分裂同源染色体联会 码子的简并性)；X上携带的是精氨酸，但是识别 时，会有异常联会现象；该男性精原细胞虽然14 甲硫氨酸的遗传密码，所以X参与合成的多肽链 号染色体存在结构变异，但经过减数分裂过程，有 中，原来甲硫氨酸的位置可被替换为精氨酸。 可能产生正常的精子。 7.B【解析】同源多倍体是由二倍体祖先经过染色 5.D【解析】DNA分子进行半保留复制，该精原细 体数目加倍所形成的；幼苗Ⅱ的细胞中染色体组 胞在不含羟胺的培养液进行1次有丝分裂，胞嘧 数目并非全是幼苗I的两倍，比如根细胞；秋水仙 啶碱基发生羟化的染色体复制所得的两条姐妹染 素可抑制纺锤体形成，从而使染色体数目加倍；染 色单体中，一条含羟化胞嘧啶，且该位点羟化胞嘧 色体数目变异在显微镜下可见，故可用显微镜观 啶与腺嘌呤配对，碱基序列发生改变。另一条不 察根尖分生区细胞染色体数目的方法鉴定多 含羟化胞嘧啶，鸟嘌吟仍与胞嘧啶配对，碱基序列 倍体。 没变。故复制后的精原细胞中有两条非同源染色8.B【解析】假设发生互换的染色体分别为2'和 9 ·28· ·生物学· 参考答案及解析 X',由题意可知，丢失2号染色体片段或X染色体 基因与C℉正常基因的根本区别是它们的脱氧核 片段的雌、雄配子均不育，则该雄果蝇可产生可育 苷酸的排列顺序不同；设相关基因是A/a,文夫 配子2'X'、2Y,不育配子2X、2Y。所以该雄蝇产生 的母亲患病，基因型为Aa,不考虑突变，丈夫个 的配子一半可育；F1雌蝇染色体为22'XX,即该雌蝇 体中初级精母细胞含有同源染色体，一定携带 的卵母细胞中一条2号染色体和一条X染色体结 CF致病基因，而次级精母细胞和精细胞是同源 构异常，所以形成的四分体2个正常、2个异常；F 染色体分离后形成的，可能不携带CF致病 雄蝇的染色体为22XY,所有染色体结构均正常； 基因。 该雄蝇的染色体发生了易位，易位是染色体结构 12.B【解析】该群岛上所有蜜旋木雀分属于不同 变异的类型之一。为生物进化提供原材料的是基 的物种，它们所含有的全部基因组成多个基因 因突变、基因重组和染色体变异。 库；由于自然选择的作用，不同小岛上的现存蜜 9.A【解析】利用低温处理尖叶蕉幼苗是为了抑制 旋木雀仍可能朝着不同方向进化，突变的随机性 纺锤丝形成；尖叶蕉(4N=AAAA)的细胞中含有 和不定向性使得蜜旋木雀存在差异，成为选择的 44条染色体，若细胞进行有丝分裂，在后期细胞中 原材料；生物多样性包括物种多样性、遗传多样 含有88条染色体，尖叶蕉(4N=AAAA)的细胞 性、生态系统多样性，与环境和生物都有关系；同 中最多含有88条染色体；图中育种过程进行步骤 一物种的不同个体之间，与嚎有关的基因的碱基 ①利用的遗传学原理为染色体变异，②进行杂交 序列也有差异，因此不能作为物种鉴定的依据。 利用的遗传学原理为基因重组；尖叶蕉(4N= 13.C【解析】变异是不定向的；一个种群的全部基 AAAA)和长梗蕉(2N=BB)进行杂交，无籽香蕉 因构成一个基因库，路氏沙狐和耳廓狐属于不同 细胞中的染色体组成为AAB。 种群；基因迁移可能使基因的数目和种类发生改 10.C【解析】第一步，辨析图示变异类型：图1变 变，从而增加了孤属种群内的遗传多样性：自然 异类型为染色体结构变异中的缺失，图2变异类 选择直接作用于生物的表现型。 型为染色体结构变异中的重复，图3变异类型为 14.B【解析】生物进化的实质是种群基因频率发 染色体结构变异中的易位。第二步，逐项分析选 生定向改变，随着世代的增多，该种群基因库中 项：图中三种变异都属于染色体结构变异，任何 C基因的频率由59%变为70%，该种群发生了 时期均可发生，染色体结构变异可在光学显微镜 进化；基因型为cC的个体数量减少，推测其更容 下观察到；图2果蝇形成配子时遵循基因的分离 易被捕食；自然条件下，不同孤立水体中的该种 定律，产生的配子基因型及比例为AA：a=1: 小鱼之间不能自由交配，但是不一定存在生殖隔 1,子代残翅果蝇（aa)的概率为1/4；图3果蝇细 离：种群中个体的迁入、迁出和突变都会影响种 胞发生了染色体结构变异中的易位，A、a基因所 群基因频率。 在的染色体为非同源染色体，减数分裂四分体时 15.A【解析】变异是时刻都在发生的，并不是猎豹 期，非同源染色体之间不会发生交换；染色体变 的捕捉使羚羊不断产生跑得更快的变异；只有跑 异可改变染色体上基因的数目或排列顺序，基因 得更快的猎豹才能追到羚羊，因此羚羊在猎豹越 突变不会改变染色体上基因的数目。 跑越快的进化中发挥了选择作用；捕杀羚羊难度 11.D【解析】囊性纤维化是编码CFTR蛋白的基 的增加，使得跑得慢的猎豹被淘汰，基因控制性 因缺失3个碱基而导致该蛋白在第508位缺少 状，即跑得慢的基因频率下降；若羚羊跑的速度 苯丙氨酸，其空间结构发生变化，说明基因可通 变快，而猎豹的速度不会加快，最终猎豹的生存 过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状；根 概率将下降，因此说明当物种不能发生与其他竞 据题干中“一对新婚夫妇表型正常，双方家族中 赛物种相适应的进化，生存概率将下降。 只有妻子的弟弟和丈夫的母亲患囊性纤维化”， 二、非选择题 “无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，且 16.（11分，除标注外，每空2分) 是常染色体隐性遗传病，据图可知，正常基因只 (1)基因突变(1分)能够产生新基因，进而产生 有一个条带，而致病基因有2个条带，若妻子的 新性状能；提高基因突变频率，从而加快育种 CF基因切割后只有一种片段，说明其不携带致 进程 病基因，则他们不会生出患囊性纤维化的孩子； (2)281/3 脱氧核苷酸的排列顺序表示遗传信息，CF致病 (3)先用P(P,)与P3杂交，从其子代中挑选红色 ·29· 9 真题密卷 单元过关检测 正常翅（正常色痕翅）雌性个体与P2(P1)杂交 亲本基因型为AaXEX,AaXBY。 红色痕翅 (2)F1中耐旱抗病：耐旱不抗病：不耐旱抗病： 【解析】(1)雄蚕品系P1和P2是通过诱变技术 不耐旱不耐病=5：3：3：1，因此推测AX配 得到的，诱变育种依据的原理是基因突变，该育 子不育。若雄配子AX不育，则后代只有雄性， 种方法的优，点是能够产生新基因，进而产生新性 与实验结果不同，因此应为雌配子AX不育。 状能；可以提高基因突变频率，从而加快育种 两亲本杂交产生的F1的类型： 进程。 雄配子 1/4AY 1/4aY 1/4AXB 1/4XB (2)由图2可知，野生型雌蚕的基因型为ZW 配子 (2n=28),诱变形成P3后基因型为ZWb,即发 1/12AAXY 1/12AaXY 1/3AXh 1/12AAXBXb 1/12AaXBxB 耐旱不抗病 耐早不抗病 耐早抗病 耐早抗病 生了染色体的易位，但染色体数目不变，仍为 1/12AaXBY 1/12aaXBY 2n=28;P2的基因型为ZBZb,野生型雌蚕为 1/3aXB 1/12AaXBXB 1/12aaxBxB 耐早抗病 不耐早抗病 耐早抗病 不耐早抗病 ZbW,杂交子代的基因型及比例为ZBZ: 1/12AaXbY 1/12aaXbY 1/12AaXBxb 1/12aaxBxb ZbZb:ZBW:ZbW=1:1:1:1,由题意可 1/3aXb 耐早不抗病 不耐早不抗病 耐早抗病 不耐早抗病 知，发育为雌蚕的受精卵中有1个显性基因且没 F1耐旱不抗病植株中1/3AAXY产生的配子为 有其等位基因时，胚胎会死亡，即ZBW的胚胎死 1/6AX、1/6AY、2/3AaXY产生的配子为 亡，因此P2与野生型雌蚕杂交，则后代中痕翅个 1/6AX、1/6AY、1/6aX、1/6aY。故F耐旱不抗 体(ZBZb)所占的比例为1/3。 病植株产生的配子及比例为AX:AY:aX: (3)P2和P3杂交得F1,基因型及比例为ZZ: aY=2:2:1:1。 ZbZ:ZBWb:ZbWb=1:1:1:1,其中体色 (3)纯合耐旱植株(AA)与不耐旱植株(aa)杂交， 正常、痕翅的雌蚕的基因型为ZBWb,与P 子代应为耐旱植株(Aa),但在子代群体中出现了 (ZAZ)杂交，后代F2的基因型及比例为ZBZ： 一不耐旱植株，对该植株的情况进行分析。 ZBZb:ZAb Wab:ZbWb=-1:1:1:1,筛选出 可能存在的变异 分析 的雄蚕的基因型为ZaB ZAb(红色、痕翅)，与野生 该植株基因型为aa,让该不耐旱植 型雌蚕(ZW)杂交，后代F3的基因型及比例为 株与纯合耐旱植株杂交获得F1,F ZaB Zab ZAb Zab ZaBW ZAbW=1111, 若为基因突变 自交，观察并统计F2的表型及比 中ZBW和ZAbW全部致死，后代F?只有雄蚕。 例，应为耐早：不耐旱=3：1 因此为使孵出来的子代都是雄蚕，可先用P1(P2) 与P3杂交，从其子代中挑选红色正常翅（正常色 由于一对同源染色体都缺失相同片 痕翅)雌性个体与P2(P1)杂交，再从子代中挑选 段时胚胎致死，因此该植株的基因 出红色痕翅个体与野生型雌蚕杂交即可达到育 型为aO(O表示染色体片段缺失)， 若为染色 种的目的。 让该不耐旱植株与纯合耐旱植株杂 体片段缺失 17.(15分，除标注外，每空2分) 交获得F1(1/2Aa、1/2AO),F1自 (1)耐旱、抗病(1分)X(1分) 交，观察并统计F2的表型及比例， 应为耐旱：不耐旱=6：1 AaxX、AaXBY (2)母本(1分)AXB AXE:AY:aX:aY= 18.(11分，除标注外，每空2分) 2:2:1:1 (1)细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞之间的 (3)让该不耐旱植株与纯合耐旱植株杂交获得 黏着性显著降低 F1,F1自交获得F2,观察统计F2的表型及其比 (2)lgH基因在浆细胞中特异性表达促进1gH 例F2中耐旱：不耐旱=3：1F2中耐旱：不 基因的转录 耐旱=6：1 (3)易位(1分) 【解析】(1)亲代植株都为耐旱抗病，子代出现了 (4)14原癌 不耐旱和不抗病性状，说明耐旱和抗病是显性性 【解析】(1)细胞发生癌变后，细胞膜上的糖蛋白 状。F1雌性和雄性中抗病与不抗病比例不一致， 等物质减少，细胞之间的黏着性显著降低，因此 说明B、b基因位于X染色体上。由F1的性状分 癌细胞容易在体内分散和转移。 离比为5：3：3：1可推测亲本应为双杂合子， (2)浆细胞能合成和分泌大量免疫球蛋白而其他 ·30· ·生物学· 参考答案及解析 细胞不能，原因是gH基因在浆细胞中特异性| 20.(11分，除标注外，每空2分) 表达。14号染色体q臂的1gH基因邻近部位有 (1)小熊猫和大熊猫之间存在着生殖隔离 该基因的增强子，敲除增强子后，gH基因的 (2)化石(1分)协同进化 mRNA显著减少，推测增强子的作用是促进lgH (3)金钱豹吃掉的大多是小熊猫种群中年老、病 基因的转录。 弱或年幼的个体，客观上有利于小熊猫种群的 (3)由图可知，8号染色体q臂与14号染色体q 发展 臂发生了染色体结构变异中的易位。 (4)否该种群的基因频率没有发生变化 (4)变异后的B细胞第14号染色体出现的c-myc 【解析】(1)隔离是新物种形成的必要条件，生殖 基因在LgH基因的增强子作用下过度表达，导致 隔离是新物种形成的标志，科学家认为小熊猫和 细胞发生癌变，推测c-myc基因是原癌基因。 大熊猫是两个不同的物种的原因是二者之间存 19.(12分，每空2分) 在着生殖隔离。 (1)替换UAG (2)利用化石可以确定地球上曾经生活过的生物 (2)突变体1和突变体2杂交得F,,F1自交，观 的种类及其形态、结构、行为等特征。因此科学 察F2表现型及比例a.F1、F2中都为大穗（突变 家是可以通过化石证据判断大熊猫进化过程中 体)b.F2中大穗（突变体）：小穗（野生型）= 臼齿出现的时期。生物多样性是协同进化的结 9:7c.F2中大穗（突变体）：小穗（野生型）= 果，小熊猫和大熊猫在食性等方面存在较大差 1:1 别，体现了生物的多样性，这种多样性的形成主 【解析】(1)由测序结果可知，突变基因中有一个 要是生物与环境之间协同进化的结果。 碱基对CG替换为T-A,*处无对应氨基酸，终 (3)金钱豹与小熊猫属于捕食关系。金钱豹的存 止密码子UAG提前出现，使得肽链变短，最终导 在，在客观上对小熊猫种群的发展起到了促进作 致蛋白质的空间结构发生改变，进一步影响蛋白 用，理由是金钱豹吃掉的大多是小熊猫种群中年 质的功能 老、病弱或年幼的个体，客观上有利于小熊猫种 (2)将突变体1和突变体2分别与野生型水稻杂 群的发展。 交，获得的F1的稻穗大小与野生型相同，说明小 (4)该大熊猫种群第一年基因型为DD和dd的个 穗为显性，大穗为隐性。探究突变体1和突变体 体所占的比例分别为10%和70%，则Dd所占 2的突变基因在染色体上的位置关系，可将突变 的比例为1-10%-70%=20%，由此可以计 体1和突变体2杂交得F1,F1自交，观察F2表 算出D的基因频率为10%+20%×1/2= 现型及比例。若F1、F2中都为大穗（突变体），则 20%,d的基因频率为1一20%=80%；第二 突变体1、2的突变基因为等位基因；若F2中大 年，基因型为DD和dd的个体所占的比例分别为 穗（突变体）：小穗（野生型）=9：7，则突变体1、 4%和64%，则Dd所占的基因频率为1一4% 2的突变基因为非同源染色体上的非等位基因； 一64%=32%，D的基因频率为4%+32%× 若F2中大穗（突变体）：小穗（野生型）=1：1， 1/2=20%,d的基因频率为1一20%=80%，由 则突变体1、2的突变基因为同源染色体上的非 于这一年中该种群的基因频率没有发生改变，说 等位基因。 明该大熊猫野生种群没有发生进化。 2025一2026学年度单元过关检测（九） 生物学·人体内环境稳态、神经调节 一、单项选择题 成分；内环境是细胞与外界进行物质交换的媒介， 1.D【解析】尿素由人体肝脏产生，经肝组织间隙 细胞进行代谢活动产生的物质进入内环境，参与 中的组织液进入血浆和淋巴中，最终经血液循环 了内环境的形成与维持。 运输到肾脏排出。 3.A【解析】给高烧病人增加衣物“捂汗”，不利于 2.A【解析】草履虫为单细胞生物，没有内环境；人 散热，会加重病情；给长期卧床的乳酸中毒患者静 体毛细血管壁细胞直接生活的环境是组织液和血 脉注射合适浓度的NaHCO3溶液，可以缓解乳酸 浆；人体血浆中存在葡萄糖、乳酸脱氢酶、脂肪等 中毒；给长期卧床营养不良患者膳食中增加易消 ·31· 9心中有梦，勇敢去追，未来属于你 2025一2026学年度单元过关检测（八） 5.羟胺可使胞嘧啶转化为羟化胞嘧啶，使之在复制时与腺嘌吟配对，导致该位点碱基对发 班级 卺题 生变化。某精原细胞位于非同源染色体上的2个DNA分子，在复制前各有1个胞嘧啶 生物学·生物的变异及应用、生物的进化 碱基发生羟化，转移到不含羟胺的培养液进行1次有丝分裂后再减数分裂，产生8个精 姓名 本试卷总分100分，考试时间75分钟。 子。不考虑其他突变和染色体交换，下列叙述正确的是 () A,经有丝分裂产生的2个精原细胞，均含羟化胞嘧啶 一、单项选择题：本题共15小题，其中，第1~10小题，每题2分：第11~15小题，每题4 B.经有丝分裂产生的2个精原细胞，DNA序列均发生改变 得分 分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 C.产生的8个精子中，最多有6个精细胞含有羟化胞嘧啶 题号123456789101112131415 D.产生的8个精子中，最多有4个精细胞DNA序列发生改变 答案 6.若基因突变使代表某个氨基酸的密码子变成终止密码子，这种突变称为无义突变：若突 1.某DNA中的基因发生突变产生新的等位基因。下列有关等位基因的分析，正确的是 变使原密码子变成另一种氨基酸的密码子，这种突变称为错义突变。校正tRNA可通 () 过改变反密码子区来校正基因突变，如一种携带精氨酸但是识别甲硫氨酸密码子的 A.所含氢键的数量一定不同 B.嘌岭碱基的比例不同 tRNA(X)。下列叙述错误的是 C.在染色体上的位置相同 () D.碱基排列顺序可能相同 2.某植株的核基因A具有多种复等位基因(A、Ag、A,),且花粉中含有的A基因与卵 A.在真核生物中，tRNA可在细胞核中转录得到 细胞中相同时不萌发。下列叙述正确的是 () B.校正tRNA在校正过程中必须与正常的tRNA竞争结合密码子 A,复等位基因的出现体现了基因突变的普遍性 C.X可以对应两种氨基酸，体现密码子的简并性，提高容错案 B.A1、A2、A互为等位基因，均可作为进化的原材料 D.X参与合成的多肽链中，原来甲硫氨酸的位置可被替换为精氨酸 C.基因型为A1A2和A2A3的个体相互杂交，后代共有4种基因型 7.多倍体普遍存在于植物界，根据染色体组来源的差异，生物学上将多倍体分为同源多倍 D.A,、A、A,…基因的遗传遵循基因的自由组合定律 体（如三倍体无子西瓜）和异源多倍体（如普通小麦）。玉米为二倍体植物，玉米多倍体 3.青霉菌是一种常见真菌，其产生的青霉素可以抑制细菌细胞壁的合成。科学家用X射 植株的培育过程如图所示。下列叙述错误的是 () 线等处理青霉菌并进行大量筛选，获得青霉素高产菌株。下列叙述正确的是() A.基因突变具有普遍性是获得青霉素高产南株的基础 诱导处理 B.诱变育种的优点是提高变异频率且能控制变异方向 幼苗I 发芽的种子 幼苗· 多信体 C.经X射线处理获得的青霉素高产菌株是一个新物种 D.长期使用青霉素治疗细菌感染会诱导细菌出现抗性 A,多倍体可由二倍体祖先经过染色体数目加倍而产生 4.某男性有特殊面容、智能落后、生长发育迟缓，通过染色体组型分析发现其14号染色体 B.图示幼苗Ⅱ的细胞中染色体组数目均为幼苗I的两倍 如图甲所示，异常染色体的来源见图乙，其余染色体均正常。下列叙述错误的是() C.用秋水仙素诱导处理发芽的种子，可抑制纺锤体形成从而实现染色体数目加倍 丢失 D,可用显微镜观察根尖分生区细胞染色体数目的方法鉴定多倍体 异常染色体 8.某雄性果蝇(2=8)的一条2号染色体和X染色体发生了片段互换，丢失2号染色体片 1i- 段或X染色体片段的雌、雄配子均不育。该雄蝇与正常雕蝇杂交获得F1。不考虑其他 14号21号0 异常染色体 突变。下列叙述错误的是 () 图甲 图乙 A.该雄蝇产：生的配子一半可育 A.该变异类型属于染色体结构变异中的重复 B.该男性染色体数正常但患有唐氏综合征 B.F,雄蝇的初级卵母细胞在减数分裂时形成的四分体均正常 C.该男性初级精母细胞中会有异常联会现象 C.F,雄蝇的细胞中所有染色体结构均正常 D,该男性精原细胞分裂后可产生正常的精子 D,此种变异能为生物进化提供原材料 单元过关检测（八）生物学第1页（共8页） 真题密卷 单元过关检测（八】生物学第2页（共8页） 9.利用尖叶蕉(2N=22)和长梗蕉(2N=22)进行杂交，能获得三倍体无籽香蕉，培育过程 12.夏威夷群岛是一群坐落在太平洋上由火山喷发形成的孤立小岛，距离大陆最近的也有几千 如图所示，其中A、B表示染色体组。下列说法错误的是 () 千米。多种蜜旋木雀生活在这些岛上。不同的蜜旋木雀生活习性不同，尤其是喙的形态和 尖叶蕉2N=AA) 大小有很大差异，例如有的岛屿上的蜜旋木雀喙长而尖，适合于从树皮裂缝中捕食昆虫，也 尖叶蕉(4=AAAA)×长便蕉2N=BB周 有以蜗牛为食的蜜旋木雀，但不同种之间存在着生殖隔离。下列分析正确的是() A,夏威夷群岛上所有蜜旋木雀所拥有的基因的种类和数量构成了基因库 无籽香蕉 B.不同岛屿之间的地理隔离、突变的随机性和不定向性以及自然选择的定向作用导致 A,利用低温处理尖叶蕉幼苗是为了抑制着丝粒的分裂 B.尖叶蕉(4N=AAAA)的细胞中最多含有88条染色体 不同种蜜旋木雀的形成 C.步骤①②利用的遗传学原理有染色体变异和基因重组 C.夏威夷群岛上生物多样性的形成是多种蜜旋木雀与其天敌和食物之间通过斗争和 D.无籽香蕉细胞中的染色体组成为AAB 互助实现的 10.果蝇的长翅和残翅分别由A、:基因控制，用紫外线处理基因型为Aa的果蝇群体，得到 D.通过测定与缘有关的基因的碱基序列可以作为判断是否为同一物种的证据 如图三种突变体（突变体均能存活，图中①、②为同源染色体，③、④为同源染色体）。 下列说法错误的是 () 13,科学家研究了生活在撒哈拉沙漠的狐属不同种群对沙漠的适应机制，发现路氏沙狐和 耳廓狐含有缺水时能改变尿浓度的基因，该基因还扩散到了北美赤狐的基因库中。下 列叙述正确的是 () A.不同狐属的定向变异能帮助其适应环境改变 图1 图2 图3 A任何时期均可发生上述变异，且光学显微镜下都能观察到 B.路氏沙狐和耳廓狐的全部基因构成一个基因库 B.图2果蝇相互交配，子代产生残翅的概率为1/4 C.基因迁移可增加狐属种群内的遗传多样性 C.若图3果蝇细胞在减数分裂四分体时期，则A、基因所在的染色体可能发生交换 D.自然选择直接作用于基因导致耳廓狐种群基因频率改变 D.,染色体变异可改变染色体上基因的数目或排列顺序，基因突变不会改变基因的数目 14,一种能耐高温的小鱼生活在澳大利亚中部的沙漠中。该种小鱼能够在水流缓慢或静止 11.一对新婚夫妇表型正常，双方家族中只有妻子的弟弟和丈夫的母亲患囊性纤维化。为 优生优育，该夫妇前往医院进行遗传咨询，该遗传病是一种单基因遗传病，因编码 的区域生存，它们形成了不同的亚种。已知在某个孤立水体中，该种小鱼的基因型颜率初始 CFTR蛋白的基因缺失3个碱基而导致该蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，其空间结构 状态时为CC38%,Cc42%、c20%,最终稳定状态时为CC52%,Cc36%、cc12%。下 发生变化。医院对可能导致囊性纤维化的基因(CF)进行酶切分析和长度测定，结果 列相关叙述合理的是 () 如图。下列叙述错误的是 () A.随着世代的增多，该种群的基因库中基因种类保持不变，该种群未发生进化 CFE客装国格，260pC致病长两10+7测中 B.若该种小鱼种群的基因型频率趋于稳定与捕食关系有关，则推测基因型为c©的个 A.囊性纤维化病例说明了基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 体更容易被捕食 B.若妻子的CF基因切制后只有一种片段，则他们不会生出患囊性纤维化的孩子 C,CF致病基因与CF正常基因的根本区别是它们的脱氧核苷酸的排列顺序不同 C.自然条件下，不同孤立水体中的该种小鱼之间不能自由交配，均存在生殖隔离 D.不考虑变异，丈夫体内不携带CF致病基因的细胞有初级精母细胞和次级精母细胞 D.种群中个体的迁入和迁出会影响种群基因频率，而突变不会影响种群基因频率 9 单元过关检测（八）生物学第3页（共8页） 真题密卷 单元过关检测（八】生物学第4页（共8页） 15.范·瓦伦法则认为：一个物种始终难逃灭绝，这是由于它始终在和其他物种竞赛之中， 的子一代如表所示。已知亲本之一产生的某些基因型配子不育，不考虑X、Y染色体的 它永远无法通过进化提高自己生存的概率。例如，猎豹随着进化越跑越快，但由于它 同源区段。回答下列问题。 们捕杀的羚羊也随着进化越跑越快，猎豹捕捉到生存所需猎物的可能性并没有提高。 F 耐早抗病 谢早不抗病 不耐早抗病 不耐早不抗病 下列叙述错误的是 () 睢性 1201 0 601 0 蠊性 302 902 300 299 A猎豹的捕捉使羚羊不断产生跑得更快的变异 B.羚羊在猎豹越跑越快的进化中发挥了选择作用 (1)两对相对性状中显性性状分别是 抗病基因位于 染色体上。亲 C,捕杀羚羊难度的增加使猎豹种群跑得慢的基因频率下降 本基因型为 D.当物种不能发生与其他竞赛物种相适应的进化，生存概率将下降 (2)由表可知， (填“父本”或“母本”)产生的配子不育，该不育配子的基因型为 二、非选择题：本题共5小题，共60分。 。下耐早不抗病植株产生的配子及比例为 16.(11分)家蚕(2m=28)的性别决定方式为ZW型，其体色有红色和正常色，分别由基因 (3)科研人员在进行相关实验中发现，纯合耐早植株与不耐早植株杂交，在后代群体中 出现了一不耐早植株。出现该不耐旱植株的原因可能是亲本在产生配子过程中发生 A和a控制，翅型有痕翅和正常翅，分别由基因B和b控制。已知发育为雌蚕的受精 了基因突变或染色体片段缺失。现有耐早纯合植株、耐早杂合植株、不耐早植株若干， 卵中有1个显性基因且没有其等位基因时，胚胎会死亡：其他情况胚胎均正常发育， 请选择合适的植株设计杂交实验以探究其原因。写出实验方案并补充实验结果及结 与雌蚕相比，雄蚕产丝多且质量高。科学家利用诱变技术设计育种实验，使解出来的 论（已知：一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死：各类型配子活力相同）。 子代都是雄蚕，部分育种过程如图1,2所示。回答下列问题。 实验方案： 野生型雄蚕 野生型面 实验结果及结论：若 ,则为基因突变：若 则为染色体片段缺失。 18.(11分)人类的Burkitt淋巴瘤是一种发生于B细胞的恶性肿瘤细胞，基因定位研究证 明，人类第8号染色体的g臂存在cmyc基因，第14号染色体的q臂有lgH基因（免 (1)雄蚕品系P和P,的有种方法依据的原理是 ,该育种方 疫球蛋白基因)。8号染色体的q臂与14号染色体的q臂发生如图所示的变化时，会导致 法的优点是 Burkitt淋巴瘤的发生。回答下列问题。 (2)P,的细胞中含有 条染色体。若P:与野生型雌蚕杂交，则后代中痕翅个 正常染色体纯合子 交化后的款合子 体所占的比例为 (3)为使孵出来的子代都是雄蚕，可利用P,,P2、P。进行的实验操作是 ,再从子代中挑选出 个体与野生型雌蚕杂交。 17.(15分)菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。耐早和不耐早由基因A/a控 染色体8 正答染色体染色体 染色体14 正常染色体 染色体 制，抗病和不抗病由基因B/b控制。以两株耐旱抗病菠菜为亲本进行杂交实验，产生 (1)淋巴细胞癌变后，由于 ,因此癌细胞容易在体 单元过关检测（八）生物学第5页（共8页） 真题密卷 单元过关检测（八）生物学第6页（共8页】 内分散和转移 实验思路： (2)B细胞增殖分化而来的浆细胞能合成和分泌大量免疫球蛋白而其他细胞不能，从基 预期实验结果和结论： 因的角度分析，原因是 。14号染色体q臂的 品，若 ,则突变体1,2的突变基因为等位基因； gH基因邻近部位有该基因的增强子。研究人员利用基因敲除技术来研究增强子的 b.若 ,则突变体1,2的突变基因为非同源染色体上 作用，结果如表所示。据表推测，增强子在gH基因表达方面的作用是 的非等位基因： c.若 ,则突变体1,2的突变基因为同源染色体上的 增强子是否被除 lgH基因的mRNA 是 ++ 非等位基因。 否 20.(11分)小熊猫和大熊猫是两个不同的物种，小熊猫跟北美浣熊等浇熊科动物拥有共同 (3)由图可知，8号染色体q臂与14号染色体q臂发生了染色休结构变异中的 起源，大熊猫则跟亚洲黑熊等熊科动物关系更近。大熊猫99%的食物都是竹子，小熊 猫喜食箭竹的竹笋、嫩枝和竹叶，各种野果、树叶、苔藓以及捕食小鸟或鸟卵和其他小 (4)变异后的B细胞第 号染色体也出现了c-my基因，lgH基因的增强子作 动物、昆虫等，尤其喜食带有甜味的食物。小熊猫虽常年生活在树权上，但金钱豹也同 用于c-myc基因后导致细胞发生癌变，推测c-myc基因为（填“原癌”或“抑 样擅长爬树，是其首要天敌。请依据现代生物进化理论的主要观点和内容，以及上述 癌”)基因。 资料回答以下问题。 19.(12分)水稻是一种重要的农作物，研究者通过多种育种技术来提高水稻的产量。水稻 (1)根据现代生物进化理论，科学家认为小熊猫和大熊猫是两个不同的物种的原因是 稻穗的大小会影响水稻产量。研究人员获得了稻穗为大穗的单基因纯合突变体1和 突变体2，其稻德显著大于野生型。将突变体1和突变体2分别与野生型水稻杂交，获 (2)大熊猫属于哺乳纲中的食肉动物，可食食物中99%都是竹子，这与它发达的白齿 得的F:的稻穗大小与野生型相同，表型为小穗 有关，科学家是可以通过 证据判断大熊猫进化过程中白齿出现的时 (1)研究人员对野生型和突变体1的等位基因进行测序，部分测序结果如图： 期。小熊猫和大熊猫在食性等方面存在较大差别，体现了生物的多样性，这种多样性 野胜型…GOACRC AAC COT AA AGC AGA TEG CAC66模板链 的形成主要是生物与环境之间 的结果。 突变体1 GGA GGG AAG CGT AAA AGG AGA TAG GAC CAG…非模板链 (3)金钱豹的存在，在客观上对小熊猫种群的发展起到了促进作用，理由是 …G R K R K S R 注：非模板链下面的字母代表相应的氨基酸，*处无对应氨基酸，碱基序列的左侧是5'端。 (4)某调查团队对四川一个野生大熊猫种群随机抽样调查，测知该种群中基因型为DD 据图可知，由于野生型基因中的碱基发生了 ,从而导致基因突变。与野生型 和dd的大熊猫所占的比例分别为10%和70%（各种基因型个体生存能力相同），第二 相比，突变体1基因指导合成的mRNA上的碱基为 的终止密码子提前出现， 年对同一种群进行的调查中，发现基因型为DD和dd的大熊猫所占的比例分别为4% 肽链变短，最终导致蛋白质的空间结构的改变，功能异常。 和64%，在这一年中，该大熊猫野生种群是否发生了进化？ ,理由是 (2)请以上述水稻作为实验材料，探究突变体1和突变体2的突变基因在染色体上的位 置关系，要求写出实验思路、预期实验结果和结论（不考点染色体互换）： 单元过关检测（八）生物学第7页（共8页） 真题密卷 单元过关检测（八】生物学第8页（共8页）