单元过关(7)基因的本质和基因的表达-【衡水真题密卷】2026年高考生物单元过关检测（重庆安徽专版）

心中有梦，脚下有路，勇敢去闯 2025一2026学年度单元过关检测（七） 养基A上，长出了野生型细菌。研究发现，噬菌体在宿主细胞中合成装配子代磁菌体 班级 卺题 时，其外壳会偶然错误包装宿主细菌的部分DNA片段，释放后再侵染其他细菌时，所携 生物学·基因的本质和基因的表达 带的原细菌DNA片段与后者发生基因重组。以下相关叙述正确的是 姓名 本试卷总分100分，考试时间75分钟。 无商棉 无棉 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项 得分 是符合题目要求的。 n菌 题号 1 2 3 4 6 89 101112131415 答案 含DNA南的 培养液 黄不能通 过的滤粮 1,现有编号为1、2、3的三个试管，加入等量的双链DNA后，分别加人破坏糖和磷酸，糖和 闲：不後合成氨酸的缺府型细商 碱基之间的连接键以及氢键的试剂进行充分反应。下列叙述正确的是 () p黄：不能合成养丙氨酸的缺型细 A.试管1的最终产物是脱氧核苷酸 A.培养基A中需额外添加苯丙氨酸 B.试管2会生成DNA的基本骨架 B.接种在培养基A上的细菌均能生长为菌落 C,试管3会出现单链局部成环的现象 C.墓菌体侵染宿主细胞后，便会杀死宿主细胞 D,试管3试剂的功能与DNA聚合酶类似 D.实验中培养液添加DNA酶是为了排除转化的可能性 2.RNA的生物合成有两种方式，一种是转录，一种是RNA的复制（以RNA为模板的 5.现有基因型为HhXY的果蝇(2N=8),将它的一个精原细胞的全部核DNA分子用”P RNA合成)。下列相关叙述正确的是 () 标记后置于含P的培养基中培养，一段时间后，检测子细胞的放射性。下列推断正确 A,人体正常细胞中可以进行转录和RNA的复制 的是 () B.RNA的两种生物合成过程中所发生的碱基互补配对方式相同 A若连续进行2次有丝分裂，则产生的4个子细胞中含有放射性的细胞数占75% C.一条RNA链上相邻核糖核苷酸是通过磷酸二雷键连接的 B.若减数分裂产生了基因型为HhX的精子，则是减数分裂Ⅱ异常导致 D.两种方式合成的RNA都是遗传物质 C.若分裂过程正处于减数分裂I前期，则该时期细胞内含8个四分体且均有放射性 3.基因与DNA“关系密切”。下列关于基因和DNA的叙述，正确的是 D.若形成的精子中只有1条染色体有放射性，则该精原细胞先进行了有丝分裂 A,DNA的特异性取决于碱基的排列顺序和配对规则的不同 6.条锈菌病毒PsV5是我国新发现的一种单链RNA病毒，该病毒寄生在小麦条锈菌（专 B.DNA中没有遗传效应的碱基序列也会遗传给子代 性寄生真菌)中。对PsV5的研究为更好地认识和防治小麦条锈病提供了新思路。下列 C.基因数目的增加一定与染色体的复制有关 相关叙述正确的是 () D.若DNA发生碱基缺失，则一定会导致基因突变 A,条锈菌病毒PsV5和小麦条锈菌的遗传物质元素组成相同 4.在野生状态下细菌常自发进行基因重组，Lederberg曾做过一个经典的实验：他将含噬 B.条锈菌病毒PsV5的基因通常是具有遗传效应的DNA片段 菌体（能同时侵染图中两种缺陷菌）和DNA酶的培养液置于U型管，在U型管中有滤 C.感染PsV5病毒的小麦条绣菌会将病毒RNA遗传给子代 膜（仅允许病毒及大分子物质等通过，如图所示）。一段时间后，将右侧的菌液涂布在培 D,PsV5病毒和小麦条锈菌都营寄生生活，都没有独立代谢能力 单元过关检测（七）生物学第1页（共8页） 真题密卷 单元过关检测（七】生物学第2页（共8页） o 7.某团队利用三种放射性同位素P,5S和3H,模拟T2蕊菌体侵染大肠杆菌实验，通过对 PN ●启动子：书.P T2噬菌体和大肠杆菌进行不同的标记处理后，所得放射性情况如图。下列有关叙述正 ●终止子：. 0内 确的是 () 氏入八不入N八V N基P:PaVero mRNA 口上清液 即草期 迟早期 测沉淀物 A.pN是一种抗终止的调节蛋白，可使转录扩展至其他基因区段 B.N基因和cr0基因都按照5'→3'的方向转录且模板链相同 C.如果转录始终在t1、t2位点终止，则表明λ磁菌体侵染成功 组别 D.菌体在侵染细菌的不同阶段始终只表达出两种蛋白质 A.利用3H只标记大肠杆菌经短时间培养可能得到组别③的结果 11.研究发现，鱼体内用于去除RNA甲基化修饰的m6A去甲基化酶FTO,可擦除NOD B.组别②所得子代噬菌体不存在未标记的情况 基因的mRNA甲基化修饰，避免mRNA被YTHDF2蛋白质识别并降解，从而提高鱼 C.合成子代整菌体所需的原料、能量和酶等来自大肠杆菌 类的抗病能力。下列叙述正确的是 () D.由组别②可以得出DNA是噬菌体的遗传物质这一结论 A.mRNA的甲基化修饰不会改变其碱基序列和相应的表型 8.科学技术和科学方法推动了生物学的研究与发展。下列有关生物科学史上的经典实验 B.提高NOD基因的mRNA甲基化水平会抑制NOD基因的表达 使用的技术或方法的叙述，正确的是 () A.通过电镜拍摄的细胞亚显微结构照片属于物理模型 C.饲喂适量的FTO蛋白抑制剂有助于提高鱼类的抗病能力 B.DNA半保留复制的实验探究中利用了N标记的放射性同位素 D.甲基化会使RNA聚合酶结合起始密码子的过程受到干扰 C.艾弗里实验中向细胞提取物中加入不同的酶利用了“加法原理” 12.施一公院土团队在“RNA剪接体的结构与分子机理研究”方面做出了突出贡献。RNA D.摩尔根的果蝇杂交实验后运用假说一演铎法证明了基因在染色体上 剪接体主要由RNA和蛋白质组成，其作用是对最初的转录产物一前体mRNA进行 9.蜗牛(2=24)的贝壳有宝塔形、陀螺形、圆维形、球形、烟斗形等多种类型。蜗牛6号染 加工，除去一些片段，并将剩余片段连接起来，形成成熟的mRNA。下列说法错误的是 色体的某个位点存在控制其贝壳形状的5种基因，分别是B1、B、B、B,和b,其中B对b () 为完全显性，B、B、B、B,之间为共显性（即一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达 RNA剪接体 的遗传现象)。下列叙述正确的是 () 段 片段3 A.不考虑变异，基因B、B、B、B,、b在染色体上呈线性排列 片段2 B.蜗牛细胞中一对同源染色体的两个DNA分子中(A+T)/(C+G)的比值一定相同 片段2 C.正常情况下，控制蜗牛贝壳形状的相关基因型有15种 片段1片段3 D.该位点上的B、B2,B、B,和b基因在遗传时遵循自由组合定律 A.RNA剪接体发挥作用的场所主要在细胞核内 10.入菌体侵染细菌分为即早期、迟早期、晚期三个阶段。入噬菌体的N基因和co基因 B.成熟的mRNA上含有起始密码子和终止密码子 如图所示，两个基因的终止子下游存在多种基因区段，与迟早期、晚期复制和裂解细菌 C.剪接体剪接位置出现错误，会导致基因序列发生改变 有关。已知pN蛋白能和RNA聚合酶结合。下列叙述正确的是 () D.RNA剪接体发挥作用的过程中可能涉及磷酸二酯链的断裂和形成 10 单元过关检测{七)生物学第3页（共8页） 真题密卷 单元过关检测（七】生物学第4页（共8页） 13.染色质的组蛋白乙酰化和去乙酰化会影响染色质的结构如图。下列叙述正确的是 草菌体D29 () DNA蛋白质 转录因子 结核分 病得 9 蛋白乙酰化， 枝杆菌 ● 剂处理 蛋白去乙酰化 寧乙基团 含TB的培养液 噬菌体在 快速生长分枝杆情（指示 MTB中增殖 细菌)培养后出现噬菌宽 A.组蛋白乙酰化引起染色质结构松散，不利于生物的生存 (1)噬菌体D29是一种DNA病毒，侵染MTB后，MTB能为噬菌体D29的增殖过程提 B.组蛋白乙酰化与DNA甲基化对基因表达具有相同的效应 供 等原料。 C,组蛋白去乙酰化有利于RNA聚合酶与启动子的结合 (2)该实验需要设计对照实验，对照实验应将噬菌体D29置于 中，其他操 D.组蛋白乙醚化酶抑制剂可用于抑制肿瘤生长 作与实验组相同。若对照组中也发现了少数的噬菌斑，排除操作过程中被杂菌污染的 14.某基因的mRNA上具有SAM感受型核糖开关，SAM通过与mRNA结合来进行调节， 可能，结合图示分析最可能的原因是 机制如图所示，RBS为mRNA上的核糖体结合位点。下列相关叙述错误的是() (3)作为指示剂的细菌应当对噬菌体D29具有较（填“强”或“弱”）的敏感性，利 关 核糖体 核糖 用PhaB法检测MTB可以用于区别活菌和死菌，原因是 SAM A 23 RBS (4)利用PaB法检测MTB可用于快速开展临床抗结核药物的疗效观察，以及时评估 疗效。现有某种抗结核药物X和MTB样液，试简述利用PhaB法评估药物X疗效的 A核糖开关的本质是RNA,RBS段与1段的碱基序列互补 实验设计思路： B.核糖开关的构象发生改变的过程涉及了氢键的断裂和形成 C,SAM与核糖开关的结合，可能会抑制基因表达的翻译过程 、 D.SAM阻止RBS与核糖体结合，使核糖体无法向mRNA的5'端移动 17.(11分)空间转录组技术旨在对细胞的基因表达进行定量测量，同时提供细胞在组织空 15.DNA的合成有两条途径：一条途径是（复制），以亲代DNA的脱氧核苷酸链为模板合成 间的具体位置信息。该技术设计了一种标签TIVA-tag(包括一段尿嘧啶序列和蛋白 子代DNA:另一条途径是逆转录，以RNA为模板合成DNA。下列叙述错误的是() 质)，该标签进入话细胞后与mRNA的腺嘌呤序列尾（真核细胞mRNA均具有）结合 A.两条DNA合成的途径都有磷酸二酯键和氢键的形成 得到产物TTVA-tg-mRNA,回收并纯化该产物之后，将mRNA洗脱下来用于转录组 B.与DNA复制相比，逆转录特有的碱基配对方式是UA 分析。回答下列问题： C.HIV可在宿主细胞内进行两条途径的DNA合成 (1)细胞中基因转录成mRNA需要 (酶)参与催化，与翻译相比，转录中特 D.HIV及其宿主细胞的遗传物质上任意片段均有遗传效应 有的碱基配对方式是 二、非选择题：本题共5小题，共55分。 (2)TIVA-tg与ATP含有的五碳糖（填“相同”或“不同"）。上述过程没有涉及 16.(11分)噬菌体生物扩增法(PhaB法)是一种快速的间接检测标本中的结核分枝杆菌 到磷酸二酯键的形成和断裂，判断依据是 (MTB)的方法，其原理是豫菌体D29能专一性感染和裂解活的MTB,其可将DNA注 (3)空间转录组技术可获得特定活细胞中全部编码蛋白质的基因表达信息，原因是 入MTB菌体内，进入宿主细菌的噬菌体可以免受杀病毒剂的灭活，在MTB菌体内进 。肿瘤的异质性是指肿瘤在生长过程中，经多次分裂导致细胞出现基 行子代噬菌体的合成与增殖，最后裂解MTB释放出的子代噬菌体又感染一种作为指 因、生物学方面的改变，导致肿瘤的生长速度，对药物的敏感性等方面存在差异。空间转录 示剂的快速生长分枝杆菌，在24h内形成清晰的噬菌斑。其检测原理如图所示，回答 组技术能够直接观测到 ,因此非常适用于肿瘤组织的异质性研究。 下列问题： 18.(11分)DNA分子的研究过程中，常用2P来标记DNA分子，用a、B和Y表示dATP (d表示脱氧)上三个磷酸基团所处的位置(dA-P。一P。一P,)。回答下列问题： 单元过关检测（七）生物学第5页（共8页） 真题密卷 单元过关检测（七】生物学第6页（共8页） 10 (1)若用带有P标记的dATP作为DNA生物合成的原料，将P标记到新合成的 合，启动基因IGFL2-AS1和IGFL1的转录。 DNA分子上，则带有3P的磷酸基团应在dATP的 (填“a”、“3”或“y”) (2)据图分析，IGFL2-AS1基因影响IGFL1基因表达的具体机制是 位上。 。据上述两种基因之间的关系，请提出一条抑制乳腺癌细胞增殖的方 (2)若将T2噬菌体DNA分子的两条链都用P进行标记，请简要叙述操作步骤： 法： (3)由⑤到⑥翻译过程，一个mRNA上结合多个核糖体，这对乳腺癌细胞增殖的意义 (3)科研人员研发了一种新的抗肿瘤药物X,为探究药物X能否抑制肿瘤细胞内DNA 是 分子的复制，科研人员将小鼠的肿瘤细胞随机均分为甲、乙两组，两组的处理方式为 20.(12分)组蛋白是染色体的重要组成部分，是与核DNA紧密结合的蛋白质。乙酰化标 (不考虑用量)： 甲组：小鼠的肿瘤细胞十培养液十P标记的dATP十生理盐水 记是组蛋白修饰的常见方式，也是DNA转录调控的重要因素，组蛋白修饰是表观遗传 乙组：小鼠的肿瘤细胞十培养液十P标记的dATP十 的重要机制。在染色质中，DNA高度缠绕压缩在组蛋白上，这一密致结构的基本单元 ①根据以上信息分析，乙组中应添加的条件是 称作核小体。核小体是含有八个组蛋白的聚合体，其上缠着略不足两圈的DNA分子。 ②科研人员将甲、乙两组细胞置于适宜条件下培养一段时间后，分别提取DNA并检测 染色体DNA上基因A和基因B是两个相邻的基因。根据所学知识回答下列问题： DNA组蛋白 组蛋白 ③若 ,则说明药物X不能抑制肿瘤细胞内DNA分子的复 RNA聚合裤转录因子 乙酰化 制：若 ,则说明药物X能抑制肿瘤细胞内DNA分子的复制。 组蛋白 去乙酰化 19.(10分)乳腺癌是一种常见恶性肿瘤，我国科学家发现在炎症因子TNF-a刺激下， mRNA KLF5(一类蛋白质)能诱导乳腺癌细胞中IGFL2-AS1基因和IGFL1基因的转录，IG ○蛋白质 FL2-AS1基因可影响IGFL1基因的表达，导致乳腺癌细胞增殖，如图所示。其中 (1)细胞分化受阻可能是由于组蛋白发生了化。请根据表观遗传的概念来解 miRNA是一种小分子RNA,参与转录后基因表达的调控：RISC是一种RNA诱导沉 释“组蛋白修饰是表观遗传的重要机制”这一结论 默复合体，含核酸水解酶等物质，可以和miRNA结合；RISC-miRNA复合物通过识别和 结合靶mRNA,使靶mRNA降解或抑制其翻译。图中①~⑦代表相关生理过程，回答 (2)过程c中RNA聚合酶的作用是 下列问题： TNFa 09o (3)染色体DNA上基因A和基因B(填“能”或“不能”)同时进行转录或复制，基 因B(填“能”或“不能”)同时进行转录和复制。基因A的启动子发生甲基化对 K5 该基因的表达和DNA复制的影响分别是 (4)染色质螺旋化为染色体时，核小体之间会进一步压缩，核小体排列紧密有利于维持 I5C-mRNA复合指 品乳腺悠 。脱氧核糖核酸酶I只能作用于核小体之间的DNA片 御胞增殖 段，结合题干信总，推测组蛋白的作用可能是 K524S基国 kG社基国运色于 (5)重叠基因在病毒DNA、原核生物DNA、线粒体DNA中较为普遍，是指两个或两个 以上的基因共用一段DNA序列，如大基因内包含小基因、前后两个基因首尾重叠。根 (1)图中表示转录的序号是 ,KLF5识别基因的调控区，并与 酶结 据信息推断其意义是 10 单元过关检测（七）生物学第7页（共8页） 真题密卷 单元过关检测（七】生物学第8页（共8页）真题密卷 单元过关检测 株中不同，两对等位基因分别位于常染色体和X 的母本，即母本基因型为XBX,基因型为XBX 染色体上，则女娄菜颜色和叶形的遗传符合自由 的个体与基因型为XY的个体测交，XBY致死 组合定律。 会影响后代的雌雄比（或表型比例），据此可以验 (2)F2叶形表型披针叶：倒披针叶=3：1，且雌 证XBY致死。 雄比例相同，可确定亲本关于叶形的基因型为 (4)F,个体关于叶形的基因型及比例为AA:Aa: AAaa。F2中雌株：雄株=4：3，推测雄株中 aa=1:2:1,相互交配，F3出现披针叶的概率为 存在致死现象，假设绿色为显性性状，亲本基因 3/4;F2雌株关于颜色的基因型及比例为XBX: 型为XbXXXBY,若XY致死，则F,没有雄株， XX=1:3,F2雄株的基因型为XY,所以F 与实际不符，若XBY致死，则F2雌株中绿色： 的基因型及比例为XBXb:XX:XBY:XbY= 金黄色=1：1，与实际不符：假设绿色为隐性性 1:7:1:7,由于XBY致死，所以雌株：雄株 状，则亲本基因型为XBX×XY,XY致死，与 8：7,其中出现绿色雄株的概率为7/15，因此F? 实际相符。故亲本基因型组合为AAXXX 中出现绿色披针叶雄株的概率为3/4×7/15= aaXY。 7/20。 (3)若要验证XBY致死，应选用能产生XB配子 2025一2026学年度单元过关检测（七） 生物学·基因的本质和基因的表达 一、选择题 缺失发生在没有遗传效应的区域，不一定会导致 1.B【解析】试管1破坏糖和磷酸，脱氧核苷酸内糖 基因突变。 和磷酸之间的键也被破坏，不存在脱氧核苷酸；试 4.D【解析】该实验中由于DNA酶的加入，his菌 管2破坏糖和碱基之间的连接键，最后得到若干 不能通过类似于肺炎链球菌的转化方式将DNA 磷酸和糖连接的长链，即生成DNA的基本骨架； 转移至phe菌，只能以病毒为载体完成基因的转 试管3破坏氢键，则不会生成氢键，不会出现单链 移。培养基A需筛选出能合成苯丙氨酸的细菌， 局部成环的现象：试管3试剂的功能与DNA解旋 不能添加苯丙氨酸；只有具有苯丙氨酸相关酶合 酶类似。 成基因的细菌才能在培养基A中生长；若噬菌体 2.C【解析】人体正常细胞中不能进行RNA的复 侵染使得宿主细胞全部死亡，则培养基A上将不 制；转录的模板和产物分别是DNA和RNA,该过 会出现菌落；实验中培养液添加DNA酶是为了排 程发生的碱基互补配对方式是A-U、T-A、GC 除外源DNA转化的可能性。 CG,而RNA复制的模板和产物都是RNA,碱基5.D【解析】若进行有丝分裂，第一次有丝分裂结 互补配对方式是A-U、U-A、G-C、CG;无论是脱 束后，染色体都含有2P。当细胞处于第二次分裂 氧核苷酸还是核糖核苷酸，一条链上相邻的核苷 后期时，染色单体随机分开，具有32P标记的染色 酸都是通过磷酸二酯健连接的；转录产生的RNA 体也随机进入2个细胞，所以经过连续两次细胞 不一定是遗传物质，一些RNA病毒在宿主细胞中 分裂后产生的4个子细胞中，含2P染色体的子细 复制出的RNA可能是遗传物质。 胞有2~4个，则产生的4个子细胞中含有放射性 3.B【解析】DNA的特异性取决于碱基的排列顺 的细胞数占100%、75%、50%；若进行一次减数分 序，而碱基配对遵循碱基互补配对原则(A与T 裂，产生了基因型为HhXB的精子，由于其中含有 配对，G与C配对)，配对规则是固定的，不是导致 等位基因，则该异常精子的产生是减数第一次分 DNA特异性的原因；基因是有遗传效应的DNA 裂同源染色体上的等位基因H和h未分离进入同 片段，DNA分子中没有遗传效应的片段不能称为 一个次级精母细胞引起的；若分裂过程正处于减 基因，但这些碱基序列可通过DNA复制而遗传给 数分裂I前期，由于果蝇体细胞中含有4对同源 子代；基因数目的增加不一定与染色体的复制有 染色体，则该时期细胞内含4个四分体且均有放 关，还可能通过染色体变异等方式增加；基因通常 射性；若减数分裂后形成的一个子细胞中只有一 是有遗传效应的DNA片段，如果DNA发生碱基 条染色体有放射性，则该精原细胞先进行了有丝 10 ·24· ·生物学· 参考答案及解析 分裂，否则产生的精细胞中四条染色体均含有放 扩展到终止子下游，表明入噬菌体未侵染成功；入 射性。 噬菌体的N基因和cr0基因如图所示，两个基因 6.A【解析】条锈菌病毒PsV5是我国新发现的一 的终止子下游存在多种基因区段，多种基因区段 种单链RNA病毒，其遗传物质是RNA,小麦条锈 不会只有两种蛋白质表达。 菌的遗传物质是DNA,但DNA和RNA的元素组 11.B【解析】mRNA的甲基化不会改变自身碱基 成相同；条锈菌病毒PsV5的遗传物质是RNA,因 序列，但可能会影响翻译过程，从而改变生物的 此，该病毒的基因是具有遗传效应的RNA片段； 表型；提高NOD基因mRNA的甲基化水平升 感染PsV5病毒的小麦条锈菌不会将病毒RNA 高会抑制NOD基因的翻译；给鱼类饲喂适量的 遗传给子代；PsV5病毒和小麦条锈菌都营寄生生 FTO蛋白抑制剂，则FTO蛋白不能发挥作用， 活，但小麦条锈菌具有独立代谢能力，因为具有细 即FTO蛋白不能擦除NOD基因mRNA的甲 胞结构的小麦条锈菌具有完整的酶系。 基化修饰，导致被YTHDF2蛋白识别并降解的 7.C【解析】利用3H只标记大肠杆菌时，由于亲代 mRNA量增加，从而降低了鱼类的抗病能力；起 噬菌体未被标记，而子代噬菌体的DNA和蛋白质 始密码子存在于mRNA上，RNA聚合酶结合的 均被3H标记，故短时间培养时放射性物质应分布 是DNA上的启动部位。 在沉淀物中，不能得到组别③的结果；若组别②的 l2.C【解析】RNA剪接体的作用是对前体mRNA 处理是噬菌体被2P标记，由于被2P标记的噬菌 进行加工，而转录的场所主要是细胞核，转录产 体DNA可进入大肠杆菌进行繁殖，DNA的复制 生的前体mRNA需要在细胞核中加工才能成为 为半保留复制，经过多代复制可得到未被标记的 成熟的mRNA,因此RNA剪接体发挥作用的场 子代噬菌体；在合成子代噬菌体时，亲代噬菌体提 所主要在细胞核内；成熟的mRNA作为翻译的 供DNA模板，大肠杆菌提供原料、能量和酶等其 模板，其上含有起始密码子和终止密码子；剪接 他物质；仅由组别②不能得出DNA是噬菌体的遗 体剪接的不是基因，而是剪接基因转录出来的前 传物质这一结论，需要组别①和②对比得出结论。 体mRNA,因此不会导致基因序列发生改变； 8.D【解析】电镜下拍摄的细胞亚显微结构照片不 RNA上相邻的核糖核苷酸之间通过磷酸二酯键 属于模型；DNA复制方式的实验中使用的是15N 相连，RNA剪接体的作用是对最初的转录产 属于稳定性同位素；艾弗里的肺炎链球菌转化实 物—前体mRNA进行加工，除去一些片段，并 验通过“减法原理”证实了DNA是遗传物质；摩尔 将剩余片段连接起来，因此RNA剪接体发挥作 根证实基因在染色体上应用了假说一演绎法。 用的过程中可能涉及磷酸二酯键的断裂和形成。 9.C【解析】基因B、B2、B、B4、b互为等位基因， 13.D【解析】组蛋白乙酰化引起染色质结构松散， 它们存在于染色体的同一位置；蜗牛细胞中一对 能够促进相关基因的表达，对于生物生存是有利 同源染色体相同位置的基因可能是相同基因，也 的；组蛋白的乙酰化会弱化组蛋白和DNA的相 可能是等位基因，故两个DNA分子中(A十T)/(C 互作用，使得染色体结构松散，对相关基因的转 十G)的比值不一定相同；正常情况下，控制蜗牛 录水平具有促进作用，而DNA的甲基化会抑制 贝壳形状的相关基因型有纯合和杂合两大类情 基因的转录过程，所以二者对基因表达的效应不 况，所以基因型共有5种纯合十C%种杂合=5十 同；据图可知，组蛋白去乙酰化会使染色体螺旋 10=15种；B、B2、B3、B4和b互为等位基因，遗 化程度增强，不利于RNA聚合酶与启动子的结 传时遵循分离定律。 合；组蛋白乙酰化酶抑制剂能够阻止蛋白乙酰 10.A【解析】由图可知，迟早期pN蛋白和RNA 化，不利于基因的表达，从而实现对肿瘤生长的 聚合酶结合，使转录扩展至其他基因区段，说明 抑制。 N是一种抗终止的调节蛋白；由即早期转入过 14.D【解析】核糖开关的化学本质为RNA,2段与 程可知，N基因和cr0基因都按照3'→5'的方向 3段碱基序列互补，1段与2段碱基序列互补，3 转录，RNA的延伸方向是5'→3'，模板链不同； 段与RBS段之间碱基序列互补，由此可知，RBS 如果转录始终在t1、2位点终止，说明转录没有 段与1段的碱基序列互补；由图可知，核糖开关 ·25· 10 真题密卷 单元过关检测 的构象发生改变的过程，2段3段之间的氢键断 斑，该细菌具有容易被噬菌体D29侵染产生噬菌 裂，1段2段、3段RBS段之间的氢键形成，由此 斑的特性，因此需要选择的细菌对噬菌体D29具 可知核糖开关的构象发生改变的过程涉及了氢 有较强的敏感性。利用PhaB法检测MTB可以 键的断裂和形成；SAM与核糖开关的结合，RBS 用于区别活菌和死菌，原因是噬菌体D29只能侵 区碱基互补配对，不能与核糖体结合，可能会抑 染活的结核分枝杆菌。 制基因表达的翻译过程；翻译时核糖体的移动 (4)该实验的目的是评估药物X的疗效，即评估 方向是从mRNA的5'端到3'端。 药物X对MTB的杀灭效果，该实验自变量为是 15.D【解析】两条DNA合成的路径最终都有DNA 否含有药物X,药物X对MTB的杀灭效果可用 产生，该过程有磷酸二酯键（连接相邻的核苷酸） 噬菌斑数量表示，即因变量为噬菌斑的数量，因 和氢键（碱基对之间的化学键）的形成：DNA复制 此实验思路为将MTB样液均分为A和B两组， 的碱基互补配对方式是A-T、T-A、CG、CG,逆转 A组用药物X预处理，B组不做处理，再利用 录的碱基互补配对方式是A-T、U-A、CG、C-G, PhaB法检测MTB,通过比较两组噬菌斑的数量 逆转录特有的碱基配对方式是UA;HIV是逆 差异评估药物X的疗效，差异越显著说明药物X 转录病毒，可以进行逆转录，逆转录形成的DNA 的疗效越好。 会随宿主细胞的DNA一起复制；HIV的宿主细 17.(11分，除标注外，每空2分) 胞的遗传物质是DNA,而DNA上只有部分片段 (1)RNA聚合酶T-A 有遗传效应。 (2)相同(1分)TIVA-tag与mRNA的腺嘌呤 二、非选择题 序列尾结合形成的是氢键，洗脱断裂的也是氢 16.(11分，除标注外，每空2分) 键，不涉及磷酸二酯键的形成和断裂 (1)核苷酸（或脱氧核苷酸和核糖核苷酸）、氨 (3)可测定特定活细胞在某一功能状态下转录出 基酸 来的所有mRNA不同组织区域基因表达的 (2)不含MTB的培养液杀病毒剂的剂量过小 情况 或处理时间过短，导致部分噬菌体D29未被杀灭 【解析】(1)转录需要RNA聚合酶参与催化。 (3)强(1分)噬菌体D29只能侵染活的结核分 翻译过程中的碱基互补配对原则为A-U、GC,而 枝杆菌 转录涉及的碱基互补配对原则是AU、GC、 (4)将MTB样液均分为A和B两组，A组用药 T-A. 物X预处理，B组不做处理，再利用PhaB法检测 (2)TIVA-tag与ATP都含有核糖。TIVA-tag MTB,通过比较两组噬菌斑的数量差异评估药物 与mRNA的腺嘌呤序列尾结合形成的是氢键， X的疗效 洗脱断裂的也是氢键，不涉及磷酸二酯键的形成 【解析】(1)根据题意分析，噬菌体D29是一种 和断裂。 DNA病毒，由DNA和蛋白质组成，其合成DNA (3)空间转录组技术可测定特定活细胞在某一功 所需的原料为脱氧核苷酸，合成蛋白质外壳经过 能状态下转录出来的所有mRNA,即可获得特定 了转录和翻译过程，需要的原料为核糖核苷酸和 活细胞中全部编码蛋白质的基因表达信息。异 氨基酸。 质性是恶性肿瘤的主要特征之一，与癌症的发生 (2)噬菌体D29能专一性感染和裂解活的MTB, 发展、转移侵袭以及预后治疗等密切相关。空 该实验需要设计空白对照实验，空白对照组应当 间转录组技术能够直接观测到不同组织区域基 将噬菌体D29置于不含MTB的培养液中，其他 因表达的异质性情况，因此非常适用于肿瘤组 操作与实验组相同。若对照组中也发现了少量 织的异质性研究。 的噬菌斑，最可能的原因是杀病毒剂的剂量过小 18.(11分，除标注外，每空2分) 或处理时间过短，导致部分噬菌体D29未被杀 (1)a(1分) 灭，从而最终在培养基上形成噬菌斑。 (2)用含有放射性同位素32P的培养基培养大肠 (3)指示剂细菌的作用是被病毒侵染后产生噬菌 杆菌，再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体 10 ·26· ·生物学· 参考答案及解析 (3)①用生理盐水配制的药物X②两组DNA的 (2)据图可知，IGFL2-AS1基因转录的RNA既 放射性强度③甲、乙两组DNA的放射性强度接 可以与miRNA结合，又可以与RISC-miRNA复 近乙组DNA的放射性强度明显低于甲组 合物结合，如果提高IGFL2-AS1基因转录水平， DNA的 则会抑制IGFL1基因转录产生的mRNA能与 【解析】(1)dATP中两个特殊化学键断裂后为 RISC-miRNA结合，即表现为对⑦的抑制作用， 腺嘌呤脱氧核糖核苷酸，为DNA的原料之一，因 进而使IGFL1的表达量提高，表现为对乳腺癌 此若用带有2P标记的dATP作为DNA生物合 细胞增殖有促进作用；IGFL1会促进乳腺癌细 成的原料，将32P标记到新合成的DNA分子上， 胞增殖，则所有可抑制IGFL1产生的措施都是 则带有32P的磷酸基团应在dATP的α位上。 可行的思路，如设计药物抑制基因IGFL2-AS1 (2)若将T2噬菌体DNA分子的两条链都用32P 的表达，以减轻对⑦过程的抑制作用，从而减少 进行标记，可以先用含32P的培养基培养大肠杆 IGFL1的表达量也可以直接研发抑制IGFL1基 菌，获得被32P标记的大肠杆菌，再用被32P标记 因表达（转录、翻译）的药物、研制抑制转录因子 的大肠杆菌培养T2噬菌体，得到DNA两条链 KLF5活性的药物、研制降低炎症因子TNF-α活 都被2P标记的T2噬菌体。 性的药物等。 (3)①由题干信息“探究药物X能否抑制肿瘤细 (3)由⑤到⑥翻译过程，一个mRNA上结合多个 胞内DNA分子的复制”可知，该实验的自变量为 核糖体，同时进行多条相同肽链的合成过程，实 是否添加抗肿瘤药物X,因变量为DNA分子的 现了少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的 复制情况。甲组添加生理盐水，乙组应添加抗肿 蛋白质，从而促进乳腺癌细胞增殖。 瘤药物X的生理盐水。②由于肿瘤细胞可利 20.(12分，除标注外，每空1分) 用32P标记的dATP进行DNA的复制，所以观测 (1)去乙酰组蛋白修饰后，基因的碱基序列未 指标为适宜条件下培养一段时间后DNA分子的 发生改变，但影响特定基因的表达，进而导致性 放射性强度。③若甲、乙两组DNA的放射性强 状的改变，说明基因表达和表型发生了可遗传变 度接近，则说明药物X不能抑制肿瘤细胞内 化(2分) DNA分子的复制；若乙组DNA的放射性强度明 (2)催化DNA双链解旋，催化核糖核苷酸聚合形 显低于甲组DNA的，则说明药物X能抑制肿瘤 成RNA 细胞内DNA分子的复制。 (3)能不能会影响基因A的表达，但不影响 19.(10分，每空2分) 基因A的复制 (1)①②RNA聚合 (4)染色体结构的相对稳定防止DNA被脱氧 (2)IGFL2-AS1基因转录的RNA可竞争性地与 核糖核酸酶水解(2分) miRNA结合，从而对⑦过程有抑制作用，进而使 (5)可使有限的DNA序列包含更多的遗传信息 IGFL1的表达量提高设计抑制IGFL2-AS1 (2分) 基因表达（转录、翻译）的药物；设计抑制IGFL1 【解析】(1)细胞分化是基因选择性表达的结 基因表达（转录、翻译）的药物；或研制出抑制转 果，组蛋白乙酰化使染色质结构松散，有利于基 录因子KLF5活性的药物；或研制出抑制（降低） 因的表达，若细胞分化受阻，则可能是组蛋白发 炎症因子TNF-a活性的药物等 生了去乙酰化；表观遗传是指DNA序列不发生 (3)同时进行多条相同肽链的合成过程，实现了 变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即 少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白 基因型未发生变化而表现型却发生了改变，组蛋 质，从而促进乳腺癌细胞增殖 白修饰后，基因的碱基序列未发生改变，但影响 【解析】(1)结合图示可知，转录因子KLF5通 特定基因的表达，进而导致性状的改变，说明基 过核孔进入细胞核后能特异性识别基因的启动 因表达和表型发生了可遗传变化，故组蛋白修饰 子，并与RNA聚合酶结合，启动①②过程，即启 是表观遗传的重要机制。 动基因IGFL2-AS1和IGFL1的转录。 (2)过程C为转录，转录过程需要RNA聚合酶， ·27· 10 真题密卷 单元过关检测 RNA聚合酶可催化DNA双链解旋，催化核糖核 步压缩，使染色质螺旋变粗变短形成染色体，核 苷酸聚合形成RNA。 小体排列紧密有利于维持染色体结构的相对稳 (3)基因A和基因B是两个相邻的基因，在细胞 定；DNA缠绕在组蛋白八聚体上，脱氧核糖核酸 核中，二者可以同时进行复制或转录，而一个基 酶只能作用于核小体之间的DNA片段，推测组 因不能同时进行转录和复制；启动子位于基因的 蛋白的作用可能是防止DNA被脱氧核糖核酸 上游，是与RNA聚合酶结合的DNA区域，基因 酶I水解，对染色体的结构起支持作用。 的启动子发生甲基化会影响基因的转录，进而影 (5)基因重叠是指两个或两个以上的基因共用一 响翻译，但不影响基因的复制。 段DNA序列，因此，基因重叠可使有限的DNA (4)核小体实现了DNA长度的压缩，进而有利于 序列包含更多的遗传信息。 DNA的储存；在细胞分裂期，核小体之间会进一 2025一2026学年度单元过关检测（八）生物学·生物的变异及应用、生物的进化 一、选择题 于原癌基因；基因H最可能属于原癌基因，而原癌 1.C【解析】等位基因所含氢键数量可能相同，如 基因调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程， 正常基因突变成镰状细胞贫血基因，原因是碱基 因此基因H的编码产物可能与细胞增殖有关；细 对A-T被T-A替换；通常双链DNA分子中，嘌呤 胞发生癌变是多个基因突变累积的结果，且基因 碱基占总碱基的比例总是1/2：等位基因是指在一 突变不一定导致生物性状发生改变。 对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基 4.A【解析】基因突变具有普遍性，即基因突变是 因，即等位基因在染色体上的位置相同；基因突变 普遍存在的，这是获得青霉素高产菌株的基础；诱 后，其碱基排列顺序随之改变，故等位基因的碱基 变育种的优点是提高变异频率，但不能控制变异 排列顺序不同。 方向，因为基因突变具有不定向性；经X射线处理 2.B【解析】复等位基因的出现是基因突变的结 获得的青霉素高产菌林是一个新品种，不是一个 果，复等位基因的出现体现了基因突变的不定向 新物种；细菌的抗性本来就存在，青霉素的使用只 性；A、A2、A3是复等位基因，互为等位基因，均可 是将抗性细菌选择出来。 作为进化的原材料；若选取基因型为A1A2和5C【解析】自然界的豌豆是纯合子；雄蜂是一个 A2A3的个体进行正反交实验，后代的基因型为 染色体组的单倍体；雌果蝇是二倍体，其姐妹染色 A2A2、A1A2、A2A3、A1A3,但花粉中含有的A基 单体上的等位基因可能来自（显性或隐性）基因突 因与卵细胞中相同时不萌发，故后代共有3种基 变或基因重组；道尔顿（男性）的红绿色盲是伴X 因型(A1A2、A2A3、A1A3);基因自由组合定律的 染色体隐性遗传病，姐妹染色单体上的等位基因 实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分 一般只能来自（显性或隐性）基因突变。 离或自由组合是互不千扰的；在减数分裂过程中，6.A【解析】从图中可以看出，异常染色体是由14 同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同 号染色体与21号染色体连接并丢失片段而形成 源染色体上的非等位基因自由组合。A1、A2、 的，这种变异类型属于染色体结构变异中的易位 A3…基因是同源染色体相同位置上的复等位基 和缺失；唐氏综合征即21-三体综合征，由题意可 因，遗传不遵循基因的自由组合定律，遵循基因的 知，该男性21号染色体多了一条，而其他染色体 分离定律。 正常，因此该男性染色体数正常但患有唐氏综合 3.C【解析】基因的碱基发生增添、缺失或替换，都 征；由于14号染色体存在异常（部分片段丢失）， 有可能使终止密码子提前，导致编码的肽链变短； 在初级精母细胞进行减数分裂同源染色体联会 基因H突变成H?,突变后该基因编码的肽链变 时，会有异常联会现象；该男性精原细胞虽然14 短，但其表达活性显著增强，推测基因H最可能属 号染色体存在结构变异，但经过减数分裂过程，有 10 ·28·