4.2.3 人类的遗传（导学案）生物北京版2024八年级上册

4.2.3 人类的遗传 1.说出人类染色体组成。 2.解释性别决定机制，说明精子类型决定子代性别。 3.列举遗传病类型，分析近亲婚配、高龄生育的风险。 【教学重点】 1.人类性染色体组成（XX/XY）及性别决定机制。 2.遗传病的预防措施（禁止近亲结婚、产前诊断）。 【教学难点】 1.理解精子类型决定子代性别的概率性。 1.人类体细胞有_23_对染色体，其中__22__对是常染色体，1对是_性__染色体。 2.男性性染色体组成： XY ；女性性染色体组成： XX 。 3.男性产生的精子类型：含_X_染色体的精子或含__Y__染色体的精子，比例约为_1:1_。 一、人类染色体 阅读教材71页，完成导学案上关于人类染色体知识点填空。 1. 人类是通过有性生殖产生后代的，人的23对染色体的每一对中，一条自父方，一条来自母方。人的体细胞中有22对常染色体和1对性染色体。每对常染色体在大小、形态特征上相同。性染色体在女性体细胞中是同型的，均为X染色体，即XX;在男性体细胞中是异型的，分别为X和Y染色体，即 XY。 注意：人和哺乳动物成熟的红细胞没有染色体。 2. 模拟性别决定实验 ①实验材料：不透明容器（父本：X/Y签；母本：X/X签） ②操作记录（记录到表格）： 实验次数 父本竹签 母本竹签 子代性染色体组成 子代性别 1 2 …… 10 ③数据分析： 全班汇总数据：男性比例：女性比例 ≈1：1。 讨论： 1) 若比例偏离1:1，可能原因是_可能因实验次数不足/随机误差。 2) 后代性别由父方（父方/母方）的生殖细胞类型决定。 二、人的性别由性染色体的组成决定 1. 性染色体决定男女性别。男性和女性的性染色体组成不同。Y染色体比X染色体小得多，约为X 染色体的1/3，但也携带着一些基因;而且Y染色体上的某些基因是X染色体上没有的，如对人类早期胚胎能否形成睾丸起决定作用的基因。 2.男性产生的精子中一半含有Y染色体，一半含有X染色体;女性只能产生含有X染色体的卵细胞。 X精子+卵细胞→女性 Y精子+卵细胞→男性 因此，与卵细胞结合的精子类型决定了子女的性别。 三、预防人类遗传病 阅读教材73，74页回答下列问题： 1.什么是遗传病？ 遗传物质改变引起的疾病（如白化病、唐氏综合征） 2.遗传病具有什么特点？ 先天性，家族性 3.唐氏综合征的主要致病原因是什么？ 患者体细胞中的21号染色体有3条。 4.分析图4-2-17，当产妇年龄＞35岁时，唐氏综合征发病率上升（上升/下降）。 5.遗传病的发病率会受到哪些因素的影响? 遗传、环境、年龄以及医疗实践等因素 6.如何降低遗传病的发病率？ 禁止近亲结婚 婚前检查、产前诊断（如唐筛） 提倡适龄生育 7.禁止近亲结婚的科学依据是什么? 降低隐性遗传病发病率 四、课外拓展 谈家桢的贡献 1. 正常男性精子的染色体组成是（ A ） A. 22+X 或 22+Y B. 44+XY C. 23+Y D. X 或 Y 【分析】人的性别由性染色体决定。人体的每个体细胞内一般有23对染色体，包括22对常染色体和一对性染色体;女性的性染色体为XX，男性的性染色体为XY。含有一对X染色体的受精卵发育成女性，而具有一条X染色体和一条Y染色体的受精卵则发育成男性。 【详解】男性产生两种类型的生殖细胞，即22条常染色体＋1条性染色体（X或Y），故选A。 2.马的体细胞中含有64条染色体。下列说法中正确的是（ D ） A．马的卵细胞中含有32条染色体，它们在形态和大小上都是相同的 B．马精子中的染色体成对存在，基因也成对存在 C．马子代体细胞中的染色体，全部来自母方 D．马体细胞中的染色体主要是由蛋白质分子和DNA分子构成的 【答案】D 【分析】生殖细胞染色体特点:在形成生殖细胞(精子或卵细胞)时，染色体数目减半。且生殖细胞中的染色体成单存在，其形态和大小一般不同，因为它们是体细胞中成对染色体分离后随机分配到生殖细胞中的体细胞与生殖细胞基因存在形式:体细胞中染色体成对存在，基因也成对存在;而生殖细胞中染色体成单存在，基因也成单存在。子代染色体来源:子代体细胞中的染色体，一半来自父方，一半来自母方，通过受精作用，精子和卵细胞的染色体结合在一起，保证了物种染色体数目的稳定。 染色体组成:染色体主要由蛋白质分子和 DNA分子构成，DNA是遗传物质，基因是有遗传效应的 DNA 片段。 【详解】A、马的体细胞有64条染色体，卵细胞是生殖细胞，染色体数目减半为32条。但这32条染色体是体细胞中成对染色体分离后形成的，它们在形态和大小上各不相同，A错误。 B.马精子是生殖细胞，其中的染色体成单存在，基因也成单存在，B错误。 C.马子代体细胞中的染色体，一半来自父方精子，一半来自母方卵细胞，C错误。 D，马体细胞中的染色体和其他生物一样，主要由蛋白质分子和 DNA分子构成，D正确。 故选D。 3. 某同学用3个红球、1个白球、2个纸袋进行”模拟人类后代性别决定的过程”活动。下列模拟操作或结论中，错误的是（ D ） A．2个纸袋分别标“母亲““父亲 B．2个红球放入标”母亲”纸袋，1个红球和1个白球放入标”父亲”纸袋 C．闭眼，从2个纸袋中各随机取1个小球，记录2个小球的组合类型 D．抓取、记录小球组合类型3次，就可模拟出孩子的性别比例接近1：1 【答案】D 【详解】某同学“模拟人类后代性别决定的过程”活动，可用标有“母亲”“父亲”的纸袋分别模拟母亲、父亲，A正确; 人的体细胞内有22对常染色体和一对性染色体，因此放入标有“母亲”纸袋中的2个红色小球模拟1对性染色体，1个红球和1个白球放入标“父亲”纸袋，B正确; 闭着眼睛从每个纸袋中随机抓取一个小球，看两个小球的组合若是红、红小球组合代表X、X性染色体，表示孩子是女性;若是红、白小球组合代表X、Y性染色体，表示孩子是男孩。因此，从两个纸袋中取出的小球组合可模拟出生孩子的性染色体组成，C正确; 把小球各放回原纸袋中，重复抓取3次，由于次数较少，不能保证小球混合均匀等因素的影响，因此存在着实验误差，故不能保证每个学习小组的实验数据都能说明出生孩子的性别比例为1:1，D 错误。 4.人口政策关系到我国亿万家庭的幸福生活和国势国运。不同地区新生儿的出生人口性别比(每100个女婴所对应的男婴数目)的变化，受到广泛关注。 (1)人类的性别是由体细胞中一对 决定的。正常状况下，男性产生的含X染色体的精子与含丫染色体的精子的比例为 。两种类型精子与含X染色体的卵细胞在 内结合的机会均等，所以新生儿中男女比例相近。 (2)图4-2-19为1955-2011年我国的总和生育率(每位妇女生育子女的平均数)和出生人口性别比统计数据 据图 4-2-19 可知，1979年以来，我国总和生育率和出生人口性别比变化的总体趋势分别是总和生育率降低、 。 (3)有人提出，放开生育政策可以提高总和生育率，但也可能会导致出生人口性别比增加，为此研究人员开展了进一步研究。 ①为研究出生性别比，需要获取新生男婴和女婴的数据，应采用的研究方法是 A.观察法 B.调查法 C.实验法 ②研究人员将获取的三个省份数据进行处理，得到表4-2-5所示结果: 由表中数据得出“放开生育政策会导致出生人口性别比升高”的结论。对该结论的评价，你认为正确的是 A.合理，三个省的出生人口性别比依次降低 B.合理，三个省的出生人口性别比均高于100 C.不合理，应比较各省一孩和二孩的出生人口性别比数据 4.【答案】 （1）性染色体 1：1 输卵管 （2）出生性别比例升高 （3）①B ②C 【详解】 (1)人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体;男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。因为男性可产生数量相等的X精子与Y精子，比例是1:1，两种类型精子与含X染色体的卵细胞在输卵管内结合的机会均等，所以每次生男生女的概率是相等的。 (2)据图可以知道，1979年以来，我国生育率和出生性别比变化的总体趋势分别是生育率降低、出生性别比例升高。 (3)①调查是科学探究的常用方法之一。调查时首先要明确调查目的和调查对象，制订合理的调查方案，调查过程中有时因为调查的范围很大，就要选取一部分调查对象作为样本，调查过程中要如实记录，对调查的结果要进行整理和分析，有时要用数学方法进行统计，为研究出生性别比，需要获取新生男婴和女婴的数据，应采用的研究方法是B调查法。 ②)由表中数据得出“生育二孩导致出生性别比升高”的结论是不合理的，因为表中数据获取的是三个省份全部人口出生性别比，没有各省一孩和二孩的出生性别比数据。 唐氏综合征 唐氏综合征（Down Syndrome），也称为“21-三体综合征”。是一种染色体异常导致的遗传性疾病。人体细胞通常有23对（46条）染色体。唐氏综合征是由于第21号染色体多了一条（正常是两条），导致细胞内有47条染色体。这种额外的遗传物质改变了身体的发育过程，从而导致了唐氏综合征的特征。 绝大多数情况下，唐氏综合征的发生是完全随机的，发生在精子或卵子形成过程中，或者受精卵早期细胞分裂过程中出现染色体不分离。统计数据显示，母亲怀孕时年龄越大（特别是35岁以上），生育唐氏综合征孩子的风险会增加。这是因为卵子随着年龄增长，发生染色体异常的概率增加。但年轻母亲也可能生下唐氏综合征的孩子。  唐氏综合征患者有独特的面容特征，比如眼睛上斜，耳朵较小，位置偏低，舌头可能相对较大，有时会伸出口外（肌张力低导致），颈后皮肤松弛或增厚，身材较矮小、不同程度的智力发育迟缓，语言理解和表达能力通常落后于同龄人，以及更高的伴发健康问题风险。在医学上，可以通过血液检查（如血清学筛查、无创产前基因检测/NIPT）和超声检查（如NT检查）评估胎儿患唐氏综合征的风险。 虽然无法治愈，但通过早期干预、持续的医疗保健、个性化的教育、康复训练以及家庭社会的全力支持，唐氏综合征患者能够拥有健康、充实、有尊严且富有意义的生活。 理解、接纳和尊重是支持他们的基石。 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 $ 4.2.3 人类的遗传 1.说出人类染色体组成。 2.解释性别决定机制，说明精子类型决定子代性别。 3.列举遗传病类型，分析近亲婚配、高龄生育的风险。 【教学重点】 1.人类性染色体组成（XX/XY）及性别决定机制。 2.遗传病的预防措施（禁止近亲结婚、产前诊断）。 【教学难点】 1.理解精子类型决定子代性别的概率性。 1.人类体细胞有______对染色体，其中______对是常染色体，1对是______染色体。 2.男性性染色体组成： ；女性性染色体组成： 。 3.男性产生的精子类型：含______染色体的精子或含______染色体的精子，比例约为______。 一、人类染色体 阅读教材71页，完成导学案上关于人类染色体知识点填空。 1. 人类是通过 产生后代的，人的23对染色体的每一对中，一条自 ，一条来自 。人的体细胞中有22对常染色体和1对性染色体。每对常染色体在大小、形态特征上 。性染色体在女性体细胞中是 的，均为 染色体，即XX;在男性体细胞中是 的，分别为 和 染色体，即 XY。 注意：人和哺乳动物成熟的红细胞没有染色体。 2. 模拟性别决定实验 ①实验材料：不透明容器（父本：X/Y签；母本：X/X签） ②操作记录（记录到表格）： 实验次数 父本竹签 母本竹签 子代性染色体组成 子代性别 1 2 …… 10 ③数据分析： 全班汇总数据：男性比例：女性比例 ≈ 。 讨论： 1) 若比例偏离1:1，可能原因是_ 。 2) 后代性别由 （父方/母方）的生殖细胞类型决定。 二、人的性别由性染色体的组成决定 1. 决定男女性别。男性和女性的性染色体组成不同。 染色体比 染色体小得多，约为X 染色体的 ，但也携带着一些 ;而且Y染色体上的某些基因是X染色体上没有的，如对人类早期胚胎能否形成睾丸起决定作用的基因。 2.男性产生的精子中一半含有Y染色体，一半含有X染色体;女性只能产生含有X染色体的卵细胞。 X精子+卵细胞→ Y精子+卵细胞→ 因此，与卵细胞结合的 决定了子女的性别。 三、预防人类遗传病 阅读教材73，74页回答下列问题： 1.什么是遗传病？ 2.遗传病具有什么特点？ 3.唐氏综合征的主要致病原因是什么？ 4. 分析图4-2-17，当产妇年龄＞35岁时，唐氏综合征发病率______（上升/下降）。 5.遗传病的发病率会受到哪些因素的影响? 6.如何降低遗传病的发病率？ 7.禁止近亲结婚的科学依据是什么? 四、课外拓展 谈家桢的贡献。 1. 正常男性精子的染色体组成是（ ） A. 22+X 或 22+Y B. 44+XY C. 23+Y D. X 或 Y 2.马的体细胞中含有64条染色体。下列说法中正确的是（ ） A．马的卵细胞中含有32条染色体，它们在形态和大小上都是相同的 B．马精子中的染色体成对存在，基因也成对存在 C．马子代体细胞中的染色体，全部来自母方 D．马体细胞中的染色体主要是由蛋白质分子和DNA分子构成的 3. 某同学用3个红球、1个白球、2个纸袋进行”模拟人类后代性别决定的过程”活动。下列模拟操作或结论中，错误的是（ ） A．2个纸袋分别标“母亲““父亲 B．2个红球放入标”母亲”纸袋，1个红球和1个白球放入标”父亲”纸袋 C．闭眼，从2个纸袋中各随机取1个小球，记录2个小球的组合类型 D．抓取、记录小球组合类型3次，就可模拟出孩子的性别比例接近1：1 4.人口政策关系到我国亿万家庭的幸福生活和国势国运。不同地区新生儿的出生人口性别比(每100个女婴所对应的男婴数目)的变化，受到广泛关注。 (1)人类的性别是由体细胞中一对 决定的。正常状况下，男性产生的含X染色体的精子与含丫染色体的精子的比例为 。两种类型精子与含X染色体的卵细胞在 内结合的机会均等，所以新生儿中男女比例相近。 (2)图4-2-19为1955-2011年我国的总和生育率(每位妇女生育子女的平均数)和出生人口性别比统计数据 据图 4-2-19 可知，1979年以来，我国总和生育率和出生人口性别比变化的总体趋势分别是总和生育率降低、 。 (3)有人提出，放开生育政策可以提高总和生育率，但也可能会导致出生人口性别比增加，为此研究人员开展了进一步研究。 ①为研究出生性别比，需要获取新生男婴和女婴的数据，应采用的研究方法是 A.观察法B.调查法C.实验法 ②研究人员将获取的三个省份数据进行处理，得到表4-2-5所示结果: 由表中数据得出“放开生育政策会导致出生人口性别比升高”的结论。对该结论的评价，你认为正确的是 A.合理，三个省的出生人口性别比依次降低 B.合理，三个省的出生人口性别比均高于100 C.不合理，应比较各省一孩和二孩的出生人口性别比数据 唐氏综合征 唐氏综合征（Down Syndrome），也称为“21-三体综合征”。是一种染色体异常导致的遗传性疾病。人体细胞通常有23对（46条）染色体。唐氏综合征是由于第21号染色体多了一条（正常是两条），导致细胞内有47条染色体。这种额外的遗传物质改变了身体的发育过程，从而导致了唐氏综合征的特征。 绝大多数情况下，唐氏综合征的发生是完全随机的，发生在精子或卵子形成过程中，或者受精卵早期细胞分裂过程中出现染色体不分离。统计数据显示，母亲怀孕时年龄越大（特别是35岁以上），生育唐氏综合征孩子的风险会增加。这是因为卵子随着年龄增长，发生染色体异常的概率增加。但年轻母亲也可能生下唐氏综合征的孩子。  唐氏综合征患者有独特的面容特征，比如眼睛上斜，耳朵较小，位置偏低，舌头可能相对较大，有时会伸出口外（肌张力低导致），颈后皮肤松弛或增厚，身材较矮小、不同程度的智力发育迟缓，语言理解和表达能力通常落后于同龄人，以及更高的伴发健康问题风险。在医学上，可以通过血液检查（如血清学筛查、无创产前基因检测/NIPT）和超声检查（如NT检查）评估胎儿患唐氏综合征的风险。 虽然无法治愈，但通过早期干预、持续的医疗保健、个性化的教育、康复训练以及家庭社会的全力支持，唐氏综合征患者能够拥有健康、充实、有尊严且富有意义的生活。 理解、接纳和尊重是支持他们的基石。 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 $