精品解析：重庆市江北区重庆市第十八中学2025-2026学年高二上学期10月月考生物试题

重庆市第十八中学2025-2026学年（上）10月学习能力摸底 高二生物试题 考试说明： 1.考试时间：90分钟 2.试卷总分100分 3.试卷6页 一、选择题：在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。（共50分，1-10每小题1分，11-30每小题2分） 1. 番茄黄化曲叶病毒主要通过烟粉虱进行传播，遗传信息的流动如图所示。下列相关叙述正确的是（ ） A. 番茄黄化曲叶病毒的遗传物质中嘌呤碱基与嘧啶碱基的总数相等 B. 番茄黄化曲叶病毒通过烟粉虱侵染番茄，体现了细胞间的信息交流 C. 番茄黄化曲叶病毒的遗传物质和番茄核糖体中的核酸类型不同 D. 该病毒增殖所需的原料、能量、模板和酶由宿主番茄细胞提供 【答案】C 【解析】 【详解】A、双链DNA分子中A=T，G=C，即嘌呤与嘧啶的数目相等，分析题图可知，番茄黄化曲叶病毒的遗传物质是单链DNA，其嘌呤碱基与嘧啶碱基的总数不一定相等，A错误； B、番茄黄化曲叶病毒是无细胞结构的生物，其通过烟粉虱侵染番茄不能体现细胞间的信息交流，B错误； C、病毒的遗传物质是DNA，而核糖体中的核酸为rRNA，两者核酸类型不同，C正确； D、病毒增殖的原料（核苷酸、氨基酸）、能量（ATP）和酶由宿主提供，但模板是病毒自身的DNA，而非宿主提供，D错误。 故选C。 2. 下图为某DNA复制过程的部分图解，其中rep蛋白具有解旋的功能，冈崎片段是新合成的不连续的DNA片段。下列相关叙述正确的是（　　） A. rep蛋白的作用是破坏A与U、C与G之间的氢键 B. 冈崎片段连接成子链的过程需要RNA聚合酶 C. 子链的延伸方向与复制叉的移动方向一致，都是5'→3' D. 推测DNA单链结合蛋白可防止DNA单链之间重新配对 【答案】D 【解析】 【详解】A、rep蛋白具有解旋的功能，为解旋酶，其作用是破坏A与T、C与G之间的氢键，A错误； B、在DNA复制过程中，冈崎片段是新合成的不连续的DNA片段，冈崎片段连接成子链的过程需要的酶不是RNA聚合酶，RNA聚合酶在转录过程中发挥作用，B错误； C、DNA子链的延伸方向是5'→3'，两条子链中一条的合成方向与复制叉的移动方向一致，另一条的合成方向与复制叉的移动方向相反，C错误； D、DNA单链结合蛋白缠绕在DNA单链上，故可推测DNA单链结合蛋白可防止DNA单链之间重新配对，D正确。 故选D。 3. p53蛋白是细胞内的“分子警察”。当DNA轻度损伤时，p53蛋白阻滞细胞从G1期向S期转变，促进DNA的修复；当DNA严重损伤时，p53蛋白启动细胞凋亡程序。下列叙述错误的是（ ） A. p53蛋白阻止DNA复制，可防止错误遗传信息的传递 B. p53蛋白诱导细胞发生程序性死亡，可阻止细胞癌变 C. p53蛋白在细胞质中发挥作用 D. 可推测p53基因属于抑癌基因 【答案】C 【解析】 【分析】当DNA轻度损伤时，p53促进DNA的修复，DNA完成修复，细胞周期可以继续运行，若DNA严重损伤的情况下，P53将诱导细胞进入程序化死亡，防止细胞发生变异。 【详解】A、当DNA轻度损伤时，p53蛋白阻滞细胞从G1期向S期转变，可防止错误遗传信息的传递，A正确； B、当DNA严重损伤时，p53蛋白诱导细胞发生程序性死亡，可阻止细胞癌变，B正确； C、DNA的复制场所主要是细胞核，所以p53蛋白主要在细胞核中发挥作用，C错误； D、当DNA严重损伤时，p53蛋白启动细胞凋亡程序，防止突变的DNA传递，可推测p53基因属于抑癌基因，D正确。 故选C。 4. 下列关于基因与性状之间的关系的叙述错误的是（ ） A. 生物性状既受基因的控制，也受环境条件的影响 B. 基因可通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状 C. 基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状 D. 基因与性状是一一对应的关系 【答案】D 【解析】 【详解】A、生物性状由基因控制，同时也受环境条件的影响，如光照、温度等环境因素可能影响表型，A正确； B、基因通过控制蛋白质的结构直接控制性状，如血红蛋白结构异常导致镰刀型细胞贫血症，B正确； C、基因通过控制酶的合成调控代谢过程，间接控制性状，例如白化病因酪氨酸酶缺乏导致，C正确； D、基因与性状并非一一对应，可能存在多因一效（多个基因共同影响一个性状）或一因多效（一个基因影响多个性状），D错误。 故选D。 5. DNA甲基转移酶（DNMTs） 能够将甲基转移至 DNA分子特定位置。DNA 甲基化异常与多种癌症相关，研究发现，DNMTs经常在癌组织和细胞中过量表达。下列叙述正确的是 （　　） A. DNA 甲基化可能影响了 DNA 聚合酶与DNA 分子的结合 B. DNA 分子中胞嘧啶被甲基化后会影响其与鸟嘌呤互补配对 C. 抑癌基因表达的蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变 D. 靶向特异性 DNMTs抑制剂在癌症治疗中具有巨大潜力 【答案】D 【解析】 【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。 【详解】A、DNA 甲基化可能影响了RNA 聚合酶与DNA 分子的结合，从而通过影响基因的转录过程影响基因的表达，A错误； B、DNA 分子中胞嘧啶被甲基化后不改变基因的碱基序列，不会影响其与鸟嘌呤互补配对，B错误； C、抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，可能引起细胞癌变，C错误； D、DNMTs经常在癌组织和细胞中过量表达，靶向特异性 DNMTs抑制剂在癌症治疗中具有巨大潜力，D正确。 故选D。 6. 转座子元件TEs是能从基因组的一个位置移动到另一个位置的一小段DNA序列。已知植物体内的G基因编码的产物能控制植物的育性。TEs插入G基因中会导致植株不育，该过程引发的变异类型为（　　） A. 基因突变 B. 基因重组 C. 染色体数目变异 D. 染色体结构变异 【答案】A 【解析】 【分析】可遗传变异包括基因重组、基因突变和染色体变异，可遗传变异可为生物进化提供原材料。 【详解】转座子元件TEs是可移动的一段DNA序列，插入G基因中，会导致基因结构的改变，进而导致植株不育，属于基因突变，A正确，BCD错误。 故选A。 7. DNA由反向平行的两条脱氧核苷酸长链组成。如果DNA双链的一条链上某碱基序列是5'AGCTGCG3'，则另一条链与之配对的部分是（　　） A. 5'CGCAGCT3' B. 5'CGCUGCT3' C. 5'AGCTGCG3' D. 5'GCGTCGA3' 【答案】A 【解析】 【详解】DNA分子的两条链反向平行，且其上的碱基遵循碱基互补配对原则，即A和T配对，G和C配对，因此一条链上某碱基序列是5'AGCTGCG3'，则另一条链与之配对的部分是3'TCGACGC5'，即5'CGCAGCT3'，A正确，BCD错误。 故选A。 8. 两种柳穿鱼植株杂交，F1均开两侧对称花，F1自交产生的F2中开两侧对称花34株，开辐射对称花的5株。进一步研究发现，两种柳穿鱼植株的Lcyc基因碱基序列相同，只是在开两侧对称花植株中表达，在开辐射对称花植株中不表达，二者Lcyc基因的甲基化情况如下图所示。下列叙述正确的是（　　） A. 控制两侧对称和辐射对称花的基因所含遗传信息不同 B. 控制辐射对称花的Lcyc基因的甲基化程度相对较高 C. F2表型比说明柳穿鱼花型的遗传遵循基因的分离定律 D. 推测甲基化的程度与ceyc基因的表达程度成正相关 【答案】B 【解析】 【分析】表观遗传：生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。 【详解】A、根据题干信息：进一步研究发现，两种柳穿鱼的Leyc基因序列相同，但表达情况不同，控制两侧对称与辐射对称的基因所含遗传信息相同，A错误； B、根据图可知，控制辐射对称的Lcyc基因的甲基化程度相对较高，B正确； C、所得F2植株数较少，且性状比不是1：3，所以F2性状分离比不能说明花型遗传遵循基因的分离定律，C错误； D、控制辐射对称的Lcyc基因的甲基化程度相对较高，两侧对称花植株Leyc基因表达而辐射对称花植株不表达推测甲基化程度与Lcyc基因的表达程度成负相关，D错误。 故选B。 9. 下图表示生物遗传信息由DNA向蛋白质传递与表达的过程。下列说法错误的是（　　） A. 能特异性识别信使RNA上密码子的分子所携带的物质是氨基酸 B. a-e过程各阶段都遵守碱基互补配对原则 C. 在细胞生物中，a和b过程发生的场所不一定是细胞核 D. a过程发生在真核细胞分裂的间期，RNA病毒一定有d过程发生 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图可知：a表示DNA分子的复制；b表示转录过程；c表示翻译过程；d表示逆转录过程；e表示RNA分子的复制。 【详解】A、能特异性识别信使RNA上密码子的分子是tRNA,tRNA所携带的分子是氨基酸，A正确； B、图中a-e过程分别表示DNA分子的复制、转录、翻译、逆转录过程，各阶段均遵循碱基互补配对原则，B正确； C、a表示DNA分子的复制，b表示转录过程，在真核生物中两者发生的场所主要是细胞核（细胞质中也可发生）；原核生物中无细胞核，可在拟核发生，C正确； D、a过程可发生在真核细胞分裂的间期，也可发生在原核细胞内；只有逆转录病毒才有d过程（逆转录）发生，D错误。 故选D。 10. 精氨酸有6种密码子，当核糖体读取其中的密码子CGG、CGA 或AGG时，识别这些密码子的tRNA 会与物质X结合，从而启动mRNA 降解。下列叙述错误的是（ ） A. tRNA 介导的mRNA降解属于在翻译过程中的基因表达调控 B. 阻断物质X 与tRNA 的结合,会降低含 AGG 的mRNA 的稳定性 C. 识别密码子CGA 的tRNA 含有的反密码子为5'—UCG——3' D. tRNA 与物质X的复合物具有催化磷酸二酯键断裂的作用 【答案】B 【解析】 【详解】A、tRNA介导的mRNA降解发生在翻译过程中，属于翻译水平的基因表达调控，A正确； B、当物质X与tRNA结合时，会触发mRNA降解，若阻断两者的结合，含有AGG的mRNA不会被降解，其稳定性应提高而非降低，B错误； C、密码子CGA对应的反密码子需与其互补配对，且方向相反，CGA（5'→3'）的反密码子为5'—UCG—3'，C正确； D、mRNA降解需断裂磷酸二酯键，此过程通常由酶催化，tRNA与X的复合物可能具有催化功能，D正确。 故选B。 11. 组蛋白是构成真核生物染色体的基本结构蛋白，组蛋白类型有H1、H2A、H2B、H3和H4。研究发现，核心组蛋白的肽链末端受到多种化学修饰的调控，比如H4末端Lys8（Lys代表赖氨酸）和Lys16的双乙酰化能够招募转录相关蛋白，促进基因表达；而H3的N末端Lys9的甲基化会促进DNA包装蛋白的结合，压缩染色质结构，抑制基因表达。下列相关叙述中正确的是（ ） A. 大肠杆菌中没有染色体结构，其拟核中的DNA从不与任何蛋白质结合 B. 组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰会改变基因的碱基序列，从而影响基因的表达 C. 特定的修饰状态可以影响组蛋白的活性，从而决定基因的表达与沉默 D. 猪的成熟红细胞在衰老时，控制其凋亡的基因开始招募转录相关蛋白 【答案】C 【解析】 【详解】A、大肠杆菌为原核生物，没有染色体，DNA主要分布在拟核区，DNA在进行复制时与解旋酶等蛋白质结合，A错误； B、组蛋白的甲基化、乙酰化属于表观遗传修饰，不改变基因碱基序列，B错误； C、组蛋白甲基化、乙酰化等修饰可以调控基因的表达与沉默，C正确； D、猪的成熟红细胞无细胞核和细胞器，不含DNA，故控制其凋亡的基因在衰老之前已经招募转录相关蛋白，D错误。 故选C。 12. 生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。下图中的甲、乙两模式图分别表示细胞减数分裂过程中出现的“环形圈”“十字形结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。图丙是细胞分裂过程中染色体在某一时期所呈现的形态。下列有关叙述正确的是（　　） A. 甲的变异类型属于基因突变，乙属于染色体变异，丙属于基因重组 B. 甲、乙、丙三图均可发生在减数分裂过程中 C. 甲图是由于个别碱基对的增添或缺失，导致染色体上基因数目改变的结果 D. 图丙是四分体时期同源染色体的姐妹染色单体之间发生交换片段的结果 【答案】B 【解析】 【详解】A、甲是染色体结构变异中的重复或缺失，乙是染色体结构变异中的易位，丙是同源染色体的非姐妹染色单体间发生互换，属于基因重组，A错误； B、甲、乙是染色体的结构变异，可以发生在减数分裂过程中，丙是基因重组，发生在减数分裂Ⅰ前期，B正确； C、甲是由于染色体片段的重复或缺失，导致染色体上基因数目改变的结果，属于染色体结构变异，而个别碱基对的增添或缺失属于基因突变，C错误； D、图丙是四分体时期（减数分裂Ⅰ前期）同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交换片段的结果，D错误。 故选B。 13. 将DNA双链都被15N标记的大肠杆菌放在含有14N的培养基中培养，使其分裂3次，下列叙述正确的是（ ） A. 所有的大肠杆菌都含有15N B. 含有14N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1/2 C. 含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1/4 D. 含有14N的DNA单链占全部DNA单链的比例为1/8 【答案】C 【解析】 【详解】A、经过3次分裂后，只有2个大肠杆菌含有15N标记的DNA，其余6个的DNA均为14N-14N，因此并非所有大肠杆菌都含有15N，A错误； B、由于培养基中只有14N，所有新合成的DNA链均为14N，因此所有子代大肠杆菌的DNA均含有14N，B错误； C、初始DNA为15N-15N，分裂3次后产生8个子代大肠杆菌，其中只有2个（来自最初15N链的保留）含有15N-14N的DNA，比例为2/8=1/4，C正确； D、总共有16条DNA单链（8个DNA分子×2），其中14条为14N，比例为14/16=7/8，D错误。 故选C。 14. 如图为中华蜜蜂（2N = 32）的性别决定及发育过程示意图。研究表明，蜜蜂的性别由染色体组数决定（雌蜂为二倍体，雄蜂为单倍体）。下列叙述正确的是（　　） A. 蜂王浆使雌蜂幼虫发生基因突变进而发育成蜂王 B. 蜂王浆和花蜜可通过影响基因甲基化等机制来调控基因表达 C. 雄蜂体细胞中性染色体的数目是蜂王的一半 D. 精子和卵细胞结合形成受精卵过程中发生了基因重组 【答案】B 【解析】 【分析】表观遗传是指在不改变DNA序列的情况下，通过某些机制调控基因表达的现象。这些机制包括DNA甲基化、组蛋白修饰、非编码RNA调控等。表观遗传变化可以影响基因的活性，从而影响细胞的功能和个体的发育。具有可逆性、可遗传性和环境响应等特点。 【详解】AB、依题意，蜂王浆可诱导雌蜂幼虫部分基因发生甲基化等，基因的甲基化不改变基因的结构，改变基因的表达，从而改变生物的性状，A错误，B正确； C、依题意，蜜蜂的性别由染色体组数决定，其不含性染色体，C错误； D、精子和卵细胞结合形成受精卵过程中没有发生基因重组，D错误。 故选B。 15. 斑马鱼身体延长而略呈纺锤形，全身布满多条彩色纵纹似斑马而得名。一研究团队发现斑马鱼胚胎中的原始生殖细胞（PGCs）具有分化的双重潜能（如图）。药物5-Aza能通过调节DNA甲基转移酶1的活性调控DNA甲基化水平，5-Aza浓度越高，PGCs向雌性生殖细胞发育的比例也越高。下列说法错误的是（　　） A. PGCs分化过程中，遗传物质不变 B. DNA甲基化不改变基因的碱基序列 C. 5-Aza能提高DNA甲基转移酶1的活性 D. 斑马鱼胚胎发育成雄性过程中会发生甲基化 【答案】C 【解析】 【详解】A、细胞分化的实质是基因的选择性表达，在PGCs分化过程中，遗传物质不变，A正确； B、DNA甲基化是在DNA分子上添加甲基基团，不改变基因的碱基序列，B正确； C、由题干“5-Aza浓度越高，PGCs向雌性生殖细胞发育的比例也越高”以及图中信息可知，5-Aza应该是抑制DNA甲基转移酶1的活性，使得去甲基化位点增多，从而促进PGCs向雌性生殖细胞发育，而不是提高其活性，C错误； D、从图中可以看到，斑马鱼胚胎发育成雄性生殖细胞过程中存在甲基化过程，D正确。 故选C。 16. 下列关于染色体组的说法，正确的是（　　） A. 21三体综合征患者体细胞中含有3个染色体组 B. 染色体组中的染色体都是形态和功能不同的非同源染色体 C. 用秋水仙素处理单倍体植株后得到的是二倍体 D. 八倍体小黑麦花药离体培养得到的植株含4个染色体组，叫四倍体 【答案】B 【解析】 【详解】A、21三体综合征是由于第21号染色体多了一条（属于三体），而非整个染色体组增加。患者体细胞仍为二倍体（含2个染色体组），A错误； B、一个染色体组中不含同源染色体，是由形态和功能不同的非同源染色体组成，B正确； C、用秋水仙素处理单倍体植株后得到的个体含几个染色体组就是几倍体，不一定是二倍体，也可能是多倍体，C错误； D、八倍体小黑麦花药离体培养得到的植株含4个染色体组，但是由配子直接发育成植株，为单倍体，D错误。 故选B。 17. 大肠杆菌核糖体蛋白与rRNA分子亲和力较强，二者组装成核糖体。当细胞中缺乏足够的rRNA分子时，核糖体蛋白可通过结合到自身mRNA分子上而产生翻译抑制。下列叙述错误的是（　　） A. 该核糖体蛋白的基因转录完成后，mRNA才能与核糖体结合进行翻译 B. 当细胞中rRNA分子的合成速率高于核糖体蛋白时通常不会产生翻译抑制 C. 核糖体蛋白对自身mRNA翻译的抑制协调了rRNA和核糖体蛋白的比例 D. 一个mRNA分子可形成多聚核糖体结构，能够提高翻译效率 【答案】A 【解析】 【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录的条件：模板（DNA的一条链）、原料（核糖核苷酸）、酶（RNA聚合酶）和能量；翻译过程的条件：模板（mRNA）、原料（氨基酸）、酶、tRNA和能量。 【详解】A、大肠杆菌是原核生物，没有核膜包被的细胞核，转录和翻译可同时进行，即核糖体蛋白的基因转录还未完成时，mRNA就可与核糖体结合进行翻译，A错误； B、当细胞中rRNA分子的合成速率高于核糖体蛋白时，说明rRNA充足，核糖体蛋白不会结合到自身mRNA上，通常不会产生翻译抑制，B正确； C、当rRNA不足时，核糖体蛋白结合自身mRNA抑制翻译；rRNA充足时，核糖体蛋白不结合自身mRNA，正常翻译，这样的机制协调了rRNA和核糖体蛋白的比例，C正确； D、一个mRNA分子可结合多个核糖体，形成多聚核糖体结构，同时进行多条肽链的合成，能够提高翻译效率，D正确。 故选A。 18. 下列关于真核细胞某双链DNA分子复制的叙述，错误的是（ ） A. DNA复制以DNA分子的两条链分别作为模板，需要解旋酶的催化 B. DNA复制需DNA聚合酶参与，可多起点同时进行半保留双向复制 C. 若该DNA分子含m个碱基对、n个A，连续复制3次，则需游离的胞嘧啶7（m-n）个 D. 受精卵核DNA均被32P标记后，在含31P的培养基中连续分裂2次，细胞中有32P/32P-DNA 【答案】D 【解析】 【详解】A、DNA复制是以两条链分别为模板进行的，该过程中解旋酶负责解开双螺旋结构，A正确； B、DNA聚合酶催化子链合成，真核生物细胞中DNA多起点双向复制可以提高DNA复制的效率，B正确； C、某双链DNA中A数目为n，则C数目为(m−n)。复制3次需合成7个新DNA，所需胞嘧啶为7(m−n)，C正确； D、受精卵核DNA均被32P标记，在31P培养基中复制两次后，由于DNA复制方式为半保留复制，则DNA复制一次后所有的DNA均为32P/31P杂合链，经过第二次复制后一半DNA为32P/31P杂合链，另一半DNA为31P/31P链，不存在完全由32P组成的DNA，D错误。 故选D。 19. 下列与遗传病有关的叙述，正确的是（　　） A. 通过基因检测确定胎儿携带致病基因，即可确定胎儿患遗传病 B. 各种遗传病的发病率在中老年群体中均会随着年龄增加而增加 C. 为保证“调查人群中的遗传病”的有效性，只要求调查的患者应足够多 D. 双亲表现正常，生出软骨发育不全的孩子，可能是基因突变的结果 【答案】D 【解析】 【分析】人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。 【详解】A、胎儿携带致病基因不一定就患遗传病，比如携带隐性致病基因时，若为杂合子，可能不患病，A错误； B、并不是各种遗传病的发病率在中老年群体中都随年龄增加而增加，有些遗传病在幼年时期发病率较高，B错误； C、“调查人群中的遗传病”时，不仅要求调查的患者足够多，还要注意随机取样、调查群体足够大等，C错误； D、双亲表现正常，生出软骨发育不全（常染色体显性遗传病）的孩子，很可能是在生殖过程中发生了基因突变，导致孩子出现致病基因而患病，D正确。 故选D。 20. 如图是某基因编码区部分碱基序列，在体内其指导合成肽链的氨基酸序列为:甲硫氨酸-组氨酸-脯氨酸-赖氨酸……，下列叙述正确的是（　　） 注：AUG（起始密码子）：甲硫氨酸 CAU、CAC：组氨酸 CCU：脯氨酸 AAG：赖氨酸 UCC：丝氨酸 UAA（终止密码子） A. ①链是转录的模板链，①链上的A会与mRNA上的T配对 B. 若在②链9～10号碱基间插入一个碱基G，合成的肽链变短 C. 若在①链1号碱基前插入一个碱基T，合成的肽链保持不变 D. 碱基序列不同的mRNA经过翻译后得到的肽链不可能相同 【答案】C 【解析】 【分析】转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。 翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。 【详解】A、转录是以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则合成RNA的过程，由于起始密码子是AUG，故①链是转录的模板链，①链上的A会与mRNA上的U配对，A错误； B、若在②链9～10号碱基间插入一个碱基G，不会导致终止密码子提前出现，因为转录的模板链是①链，B错误； C、若在①链1号碱基前插入一个碱基T，在起始密码子之前加了一个碱基，不影响起始密码子和终止密码子之间的序列，故合成的肽链不变，C正确； D、mRNA是翻译模板，由于密码子具有简并性的特征，故碱基序列不同的mRNA翻译得到的肽链也可能相同，D错误。 故选C。 21. 基因最初转录形成的hnRNA，在细胞核内经加工成为成熟的mRNA。甲、乙为小鼠的β—球蛋白基因（图中的实线为基因）与其hnRNA、mRNA的杂交结果。下列叙述正确的是（ ） A. 可从小鼠浆细胞的细胞质中获取mRNA、hnRNA B. 甲图的杂交带中含有5种脱氧核糖核苷酸残基 C. β—球蛋白基因中含有不编码蛋白质的碱基序列 D. hnRNA和mRNA杂交出现杂交带和游离的核苷酸序列 【答案】C 【解析】 【分析】1、真核细胞的转录过程发生在细胞核内，成熟的mRNA经核孔进入细胞质中。 2、基因是由4种脱氧核苷酸构成，RNA由4种核糖核苷酸构成。 【详解】A、由题干信息可知，hnRNA在细胞核内经加工成为成熟的mRNA，故小鼠浆细胞的细胞质中不能获取hnRNA，A错误； B、甲图的杂交带中含有4种脱氧核糖核苷酸残基，B错误； C、图乙中基因和mRNA杂交后出现游离的单链区，说明基因中存在不编码蛋白质的碱基序列，C正确； D、mRNA是由hnRNA在细胞核内经加工形成，二者不能杂交，D错误。 故选C。 【点睛】本题结合图解，考查真核基因结构，要求识记真核基因结构及遗传信息转录和翻译的过程，再运用所学的知识对各选项作出正确的判断。 22. 某 mRNA 的碱基序列为3’-AUGAGAUCUC…40个碱基…CAGUAGCUAA-5’ (省去的碱基中不含起始密码子和终止密码子)。已知AUG、GUG为起始密码子，UAA、UGA、UAG为终止密码子，以此 mRNA 控制合成的蛋白质含氨基酸的数目为（ ） A. 16个 B. 17个 C. 19个 D. 20个 【答案】A 【解析】 【分析】信使RNA上三个相邻的碱基构成一个密码子，并且一个密码子决定一个氨基酸，其中AUG、GUG为起始密码子，UAA、UGA、UAG为终止密码子，并且终止密码子不决定氨基酸。 【详解】 mRNA 控制合成的蛋白质从mRNA的5‘到3‘进行（从右往左认读），已知AUG和GUG是起始密码子，UAA、UGA和UAG是终止密码子，且终止密码不决定氨基酸，故该mRNA序列中能决定氨基酸的碱基个数=5+40（40个碱基）+3=48个，三个相邻的碱基构成一个密码子，且决定一个氨基酸，故此 mRNA 控制合成的蛋白质含氨基酸的数目为48÷3=16个，A正确，BCD错误。 故选A。 23. 下图表示NAT10蛋白介导的mRNA乙酰化修饰参与癌症进展的机制，（十）表示促进，（一）表示抑制，下列相关叙述错误的是（ ） A. 过程①是转录，需要解旋酶、RNA聚合酶参与 B. 过程②中的乙酰化修饰可以提高mRNA的稳定性 C. NAT10蛋白同时具有乙酰化催化功能及与RNA结合的活性 D. 肿瘤组织中NAT10蛋白的表达水平与COL5Al蛋白的表达水平呈正相关 【答案】A 【解析】 【分析】据图分析可知，图中COL5A1基因转录形成的mRNA，有的在NAT10蛋白介导下进行了乙酰化修饰，乙酰化修饰后的mRNA指导了COL5A1蛋白的合成，该蛋白合成后分泌出细胞，促进了胃癌细胞的转移；图中未被NAT10蛋白介导修饰的mRNA会被降解，降解后的产物抑制胃癌细胞的转移，因此可知被乙酰化修饰的mRNA不易被降解，稳定性增强。 【详解】A、过程①是转录，转录不需要解旋酶，但需要RNA聚合酶，A错误； B、在NAT10蛋白介导下进行了乙酰化修饰，乙酰化修饰后的mRNA指导了COL5A1蛋白的合成，未被NAT10蛋白介导修饰的mRNA会被降解，所以过程②中的乙酰化修饰可以提高mRNA的稳定性，B正确； C、图中COL5A1基因转录形成的mRNA，有的在NAT10蛋白介导下进行了乙酰化修饰，乙酰化修饰后的mRNA指导了COL5A1蛋白的合成，由此可知，NAT10蛋白同时具有乙酰化催化功能及与RNA结合的活性，C正确； D、由图可知，在NAT10蛋白介导下被乙酰化修饰的COL5A1基因转录形成的mRNA可以指导COL5A1蛋白的合成，而未被修饰的COL5A1基因转录形成的mRNA会被降解，而且COL5A1蛋白促进了胃癌细胞的转移，因此在肿瘤组织中，NAT10蛋白和COL5A1蛋白水平均较高，在肿瘤组织中NAT10蛋白的表达水平与COL5A1蛋白的表达水平呈正相关，D正确。 故选A。 24. 取小鼠的一个精原细胞（2n=40），在含 3H 标记的胸腺嘧啶培养基中完成一个细胞周期后，转移至普通培养基中直至完成减数分裂。下列叙述正确的是（ ） A. 一个初级精母细胞中有 80 条染色单体带有标记 B. 一个次级精母细胞有 0 或 1 或 2 条 Y 染色体带有 3H 标记 C. 至少有 4 个精细胞含有 3H 标记染色体 D. 所有精细胞的染色体中有 25%带有 3H 标记 【答案】C 【解析】 【分析】1、DNA分子复制是半保留复制方式，新合成的DNA分子一条链是母链，另一条链是新合成的子链； 2、由于DNA分子复制是半保留复制方式，所以小鼠的一个精原细胞在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养基中完成一个细胞周期后，每个细胞中的染色体上的DNA分子中，一条链含放射性标记，另一条链不含放射性标记。然后继续培养，在不含放射性标记的培养基中继续减数分裂，当完成染色体复制后，每条染色体的两条染色单体中，一条染色单体中DNA一条链带标记，另一条链不带标记，另一条染色单体中DNA两条链都不带标记。 【详解】A、据上分析可知，初级精母细胞80条染色单体中只有40条染色单体带有标记，A错误； B、一个次级精母细胞有0或1条Y染色体带有3H标记，B错误； C、由于在减数第二次分裂后期含有标记的DNA分子将随机分配到细胞的两极，因此一个精原细胞经过减数分裂产生的具有放射性的精细胞可能是2、3、4个，因此两个精原细胞经过减数分裂后至少有4个精细胞含有3H标记染色体，C正确； D、所有精细胞的染色体中带有3H标记的占50%，D错误。 故选C。 25. 普通小麦（6n=42）是由一粒小麦、山羊草、粗山羊草三种野生植物经过远缘杂交，历经9000多年的自然选择和人工种植而形成。我国科学家鲍文奎团队利用黑麦和普通小麦杂交培育出的八倍体小黑麦具有抗旱、抗病、抗寒、高产的特点。小麦育种流程如下图所示（注：不同物种细胞中含有的染色体在减数分裂中不会相互配对）。下列叙述错误的是（ ） A. 杂种一的体细胞中含有14条染色体，两个染色体组 B. 杂种二是高度不育的，原因是进行减数分裂时无同源染色体进行联会 C. 八倍体小黑麦花药离体培养获得的植株有4个染色体组，因此是可育的 D. 操作③可以使用秋水仙素或低温处理幼苗，且两种处理的原理相同 【答案】C 【解析】 【详解】A、一粒小麦（2n=14）与山羊草（2n=14）杂交产生后代杂种一，杂种一的体细胞中含有14条染色体，两个染色体组（一个染色体组来自一粒小麦，一个染色体组来自山羊草），A正确； B、杂种二是由二粒小麦（4n = 28）和粗山羊草（2n = 14）杂交得到的，体内三个染色体组（一个染色体组来自一粒小麦，一个染色体组来自山羊草，一个染色体组来自粗山羊草），其体细胞中不存在同源染色体，进行减数分裂时无同源染色体进行联会，不能产生配子，故高度不育，B正确； C、八倍体小黑麦花药离体培养获得的植株有4个染色体组，但这4个染色体组在减数分裂时不能配对，不能产生配子，因此是不可育的，C错误； D、秋水仙素或低温处理幼苗，均可抑制纺锤丝的形成，使染色体数目加倍，D正确。 故选C。 26. 果蝇的长翅（A）与残翅（a）、黑身（B）与黄身（b）为两对相对性状，且位于同一对常染色体上。一只基因型为AaBb的雌果蝇在减数分裂过程中有32%的初级卵母细胞发生图示行为。雄果蝇体内不发生该行为，且基因型为ab的雄配子中一半不育。下列叙述正确的是（　　） A. 该现象中发生了染色体结构变异 B. 该雌果蝇产生基因型为ab配子的比例是42% C. 与该雌果蝇基因型相同的雄果蝇只能产生AB和ab两种基因型的配子 D. 该雌果蝇与基因型相同的雄果蝇杂交后代中残翅黄身的占比为21% 【答案】B 【解析】 【详解】A、图示发生的是同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换，属于基因重组，并非染色体结构变异，A 错误； B、已知有32%的初级卵母细胞发生交叉互换。假设共有100个初级卵母细胞，其中32个发生交叉互换，这32个初级卵母细胞产生的配子中，ab型配子占32×1/4=8个；未发生交叉互换的初级卵母细胞有100−32=68个，产生的ab型配子有68×1/2=34个。总共产生的配子数为100个（一个初级卵母细胞产生一个卵细胞），所以ab型配子的比例为(8+34)/100=42%，B正确； C、图示行为是同源染色体的非姐妹染色单体之间的交换，而雄果蝇体内不发生该行为，则与该雌果蝇基因型相同的雄果蝇能产生AB和ab或Ab和aB两种基因型的配子，C错误； D、结合C项可知，该雌果蝇产生ab型配子的比例为42%，雄果蝇不发生交叉互换，产生AB和ab两种配子，且ab型雄配子中一半不育，即雄果蝇产生AB和ab配子的比例为2∶1，后代中残翅黄身（aabb）的占比为42%×1/3=14%，D错误。 故选B。 27. 如图表示细胞内遗传信息的传递过程，下列有关叙述错误的是（ ） A. 相较于过程②，过程①特有的碱基配对方式是A-T B. ②③合称为遗传信息的表达过程，②过程需的原料是4种核糖核苷酸 C. 过程③中核糖体在mRNA上的移动方向是a到b D. 密码子位于图中tRNA的环状结构上，密码子与编码的氨基酸并不都是一一对应的 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图：过程①为DNA复制；过程②由DNA形成RNA，为转录过程；过程③以mRNA为模板合成多肽链，为翻译过程。 【详解】A、过程①为DNA复制；过程②为转录，过程①中的碱基配对方式为A→T、G→C、T→A、C→G，过程②中的配对方式均为A→U、G→C、T→A、C→G，因此相较于过程②，过程①特有的碱基配对方式是A-T，A正确； B、过程②为转录，过程③为翻译，②③合称为遗传信息的表达过程，②过程需的原料是4种核糖核苷酸，B正确； C、根据肽链的长短可知，过程③中核糖体在mRNA上的移动方向是a到b，C正确； D、密码子位于图中mRNA上，D错误。 故选D。 28. RNA分子上存在一段M序列和SD序列，其中SD是核糖体的结合位点，如图所示。在配体不存在时，SD是自由的，核糖体可以与之结合并进行翻译，但当配体存在时，配体会与RNA结合阻断相应基因的表达。下列叙述错误的是（　　） A. 图示RNA上决定一个氨基酸的3个相邻碱基称为密码子 B. 图中核糖体结合位点的关闭过程涉及氢键的断裂和形成 C. SD与核糖体结合后，在酶的催化下使翻译从右向左进行 D. 配体存在时SD可与M结合，无法结合核糖体而阻断翻译 【答案】C 【解析】 【分析】基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程，主要在细胞核中进行；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所为核糖体。 【详解】A、分析题干信息可知，RNA分子上的SD是核糖体的结合位点，由此说明图示RNA为mRNA，mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻碱基称为密码子，A正确； B、分析题图可知，核糖体结合位点的关闭过程存在图示RNA的结构发生改变且有M序列和SD序列的碱基互补配对，该过程涉及氢键的断裂和形成，B正确； C、翻译是以mRNA为模板，核糖体在mRNA上从5’→3’方向移动，即SD与核糖体结合后，在酶的催化下使翻译从左向右进行，C错误； D、分析题图可知，当配体存在时，SD可与M结合，无法结合核糖体而阻断翻译，D正确。 故选C。 29. 人体内DU145细胞是一种癌细胞，该细胞中的XIAP基因能抑制凋亡和促进癌细胞的增殖。研究人员将目的基因导入DU145细胞中，其直接表达的shRNA经过运输、剪切等作用，与XIAP转录的mRNA发生结合而使XIAP基因沉默，过程如图所示。图中①~⑨代表生理过程，Dicer是一种核糖核酸内切酶，RISC称为RNA诱导沉默复合体，染色体组蛋白乙酰化会使染色体中蛋白质与DNA的结构变得松散。下列叙述正确的是（ ） A. 过程⑨中A核糖体先与mRNA结合，翻译过程从左往右进行 B. 若XIAP基因中碱基C有a个，则该基因复制第3次需要胞嘧啶脱氧核苷酸7a个 C. 使用组蛋白去乙酰化酶抑制剂有助于过程①⑦的进行 D. 过程⑥说明RISC可以对XIAP基因的mRNA进行切割和降解 【答案】CD 【解析】 【分析】DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，一条链上相邻的脱氧核苷酸由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链，DNA分子一般是由2条反向 平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。 【详解】A、图中⑨过程底物为mRNA，产物是肽链，该过程称为翻译。图中右侧核糖体上的肽链较左侧肽链短，说明右侧核糖体先与mRNA结合，翻译过程从右往左进行，A错误； B、若XIAP基因中碱基C有a个，在DNA分子中C=G，则该基因复制第3次需要胞嘧啶脱氧核苷酸=（23-22）a=4a个，B错误； C、图中①⑦进行的是转录，染色体组蛋白乙酰化会使染色体中蛋白质与DNA的结构变得松散，有利于DNA解螺旋，组蛋白去乙酰化酶抑制剂，有利于染色体组蛋白乙酰化，可促进基因转录，C正确； D、由图可知，过程⑥中RISC可以对XIAP基因的mRNA进行切割和降解，导致XIAP基因的表达产物凋亡抑制因子(XIAP蛋白) 不能合成，从而使癌细胞的增殖受到抑制，D正确。 故选CD。 30. 未成熟豌豆豆荚的黄色对绿色为显性，黄色豆荚植株中基因H（编码叶绿素合成酶）的上游缺失非编码序列G。科研人员为探究G和下游H的关系，拟将某绿色豆荚植株的基因H突变为h（突变位点如图a所示，h编码的蛋白无功能），并进行图a实验。为筛选Hh植株，根据突变位点两侧序列设计一对引物提取待测植株的DNA进行PCR后电泳，电泳结果如图b所示。以下推理不正确的是（ ） （注：缺失G“用△G”表示） A. 若扩增产物电泳结果全为预测的1125bp，则基因H可能未发生突变，或发生了碱基对的替换 B. 若H的扩增产物能被酶切为699bp和426bp的片段，而h的酶切位点丧失，则图b中的Ⅱ对应的是Hh植株 C. 若图a的F1中绿色豆荚∶黄色豆荚＝1∶1，则F1中黄色豆荚植株的基因型可表示为（G＋H）/（△G＋H） D. 若图a的F1中两种基因型植株的数量无差异，但豆荚全为绿色，则说明只要G序列存在H基因的表达不受影响（或影响很小） 【答案】C 【解析】 【详解】A、若扩增产物电泳结果全为预测的 1125bp，则基因H可能未发生突变，也可能是基因H发生了碱基对的替换，使得扩增产物的长度不变，A正确； B、若H的扩增产物能被酶切为699bp和426bp的片段，而h的酶切位点丧失，则Hh植株会产生两种类型的扩增产物，一种是H经酶切后的699bp 和426bp 片段，一种是h未被酶切的1125bp 片段，所以图b中的Ⅱ对应的是Hh植株，B正确； C、Hh植株与黄色豆荚植株 (△G＋H)/( △G＋H) 杂交，若 F1中绿色豆荚∶黄色豆荚＝1∶1，说明Hh植株产生了两种配子 G＋H 和G＋h，且黄色豆荚植株只能产生含△G＋H的配子，所以F1中黄色豆荚植株的基因型可表示为（G＋h）/（△G＋H），C错误； D、结合对C选项的分析可知：F1的基因型为（G＋H）/（△G＋H）和（G＋h）/（△G＋H），若F1中两种基因型植株的数量无差异，但豆荚全为绿色，则说明只要G序列存在H基因的表达不受影响（或影响很小），D正确。 故选C。 二、非选择题（本部分4小题共50分） 31. 研究者将含/-DNA的大肠杆菌转移到以为唯一氮源的培养液中，培养a小时后，提取子代大肠杆菌的DNA，将DNA双链解开，变成单链，再进行密度梯度离心，试管中出现两种条带，如图1所示。DNA复制时两条子链的延伸方向相反，其中一条子链称为前导链，该链连续延伸；另一条称为后随链，该链逐段延伸，这些片段称为冈崎片段，如图2所示。 （1）大肠杆菌某段DNA分子的一条单链中相邻的碱基通过__________相连接。根据图1所示信息，可知该种大肠杆菌的细胞周期大约为__________小时。 （2）图2中表明DNA的复制方式为__________复制。图2中，后随链为__________（填“甲链”或“乙链”），其合成的方向与复制叉延伸的方向__________（填“相同”或“相反”）。 （3）用标记的大肠杆菌培养T2噬菌体，最终可在子代噬菌体的__________（填具体物质）中测到放射性。 （4）亚硝胺是一种DNA诱变剂，能使鸟嘌呤发生甲基化，进而在DNA复制过程中与胸腺嘧啶发生错配。某个DNA分子单链上的一个G发生甲基化（假设这个甲基化的碱基不会发生去甲基化），则该DNA经3次复制后，此位点处由G-C碱基对转变为A-T碱基对的DNA占DNA分子总数的比例为__________。 【答案】（1） ①. 脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖 ②. a/3 （2） ①. 半保留 ②. 甲链 ③. 相反 （3）DNA和蛋白质 （4）3/8 【解析】 【分析】DNA半保留复制过程是分别以解旋后的两条链为模板，以细胞中游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，各自合成与母链互补的一条子链，子链的延伸方向是从5´→3´，分为前导链和后随链，前导链的合成是连续的，后随链的合成是不连续的。 【小问1详解】 DNA单链中相邻的碱基通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖相连接。依据题图信息可知，1个含14N/114N-DNA的大肠杆菌转移到以15NH4Cl为唯一氮源的培养液中，培养a小时后，提取子代大肠杆菌的DNA，将DNA双链解开再进行密度梯度离心，得到条带1（14N 的DNA单链）：条带2（15N的DNA单链）=1:7，而母链14N链只有两条，可知，DNA单链共有16条，8个DNA分子，说明DNA分子共复制了3次，大肠杆菌的细胞周期为a÷3=a/3小时。 【小问2详解】 图2中表明DNA的复制方式为半保留复制。依据题干信息，DNA复制时，后随链是逐段延伸的，这些片段称为冈崎片段，所以据图可知，甲链为后随链，后随链的合成方向是由右到左，复制叉延伸的方向是从左到右，即后随链合成的方向与复制以及延伸的方向相反。 【小问3详解】 用3H标记的大肠杆菌培养T2噬菌体，则大肠杆菌提供的原料氨基酸和脱氧核苷酸中均存在3H标记，子代噬菌体的蛋白质和DNA中可测到放射性。 【小问4详解】 DNA的复制方式为半保留复制，根据题干信息可知，鸟嘌呤发生甲基化后会与胸腺嘧啶发生错配，某个DNA分子单链上的一个G发生甲基化，该DNA经3次复制后会发生3次错配为T，此位点处由G-C碱基对转变为A-T碱基对的DNA占DNA分子总数的比例为3/23=3/8。 32. RNA介导的基因沉默是生物体内一种重要的基因表达调控机制。miRNA是真核细胞中的一类具有调控功能但不编码蛋白质的单链短序列RNA，可靶向结合mRNA。研究表明，circRNA（一种闭合环状RNA）可以通过与miRNA的结合调控P基因表达，进而影响细胞凋亡，调控机制如图所示。 （1）据图分析，前体mRNA是以_______（填“α”或“β”）链为模板转录合成的，该过程需要_______的催化。前体mRNA可被剪切成circRNA，只有加工成熟的RNA才能转运到细胞质中发挥作用，说明_______对大分子物质的转运具有选择性。 （2）miRNA可通过_______的方式靶向结合P基因mRNA，二者结合后可能通过干扰P基因mRNA与_______的结合而阻止翻译的起始。 （3）据图分析，circRNA调控P基因表达进而影响细胞凋亡的机制是_______。 （4）研究发现，P基因与细胞癌变有关，肿瘤细胞中P基因过量表达，推测P基因可能属于_________（填“原癌基因”或“抑癌基因”）。结合图中P基因的表达调控机制提出一条治疗癌症的思路：________。 【答案】（1） ①. α ②. RNA聚合酶 ③. 核孔 （2） ①. 碱基互补配对 ②. 核糖体 （3）circRNA能与miRNA结合，从而抑制miRNA与P基因mRNA的结合，使P基因mRNA能正常翻译形成P蛋白，抑制细胞凋亡 （4） ①. 原癌基因 ②. 通过抑制P基因的表达（如通过RNA干扰技术靶向降解P基因mRNA）；减少circRNA的合成，使其减少吸附更多miRNA，从而促进miRNA对P基因mRNA的结合，减少P蛋白的合成，促进细胞凋亡；设计miRNA类似物，增强对P基因mRNA的沉默作用 【解析】 【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA。 【小问1详解】 据题图分析可知，转录时，RNA聚合酶结合启动子后，沿模板链的3'→5'方向移动，按碱基互补配对原则合成RNA链（5'→3'），故前体mRNA是以α链为模板转录合成的，转录过程需要RNA聚合酶的催化，该酶能催化核糖核苷酸聚合形成RNA。circRNA需要加工为成熟的RNA后才能被转移到细胞质中发挥作用，该过程是通过核孔进行的，说明核孔对大分子物质的转运具有选择性。 【小问2详解】 据题图分析可知，miRNA可通过碱基互补配对的方式靶向结合P基因mRNA。翻译过程中，mRNA需要与核糖体结合才能进行翻译，二者结合后可能通过干扰P基因mRNA与核糖体的结合而阻止翻译的起始。 【小问3详解】 据题干信息和题图可知，P蛋白可抑制细胞凋亡，miRNA与P基因mRNA靶向结合导致P基因mRNA翻译出P蛋白减少，无法抑制细胞凋亡，而circRNA能与miRNA结合，提高P基因mRNA的翻译水平，故circRNA调控P基因表达进而影响细胞凋亡的机制是circRNA能与miRNA结合，从而抑制miRNA与P基因mRNA的结合，使P基因mRNA能正常翻译形成P蛋白，抑制细胞凋亡。 【小问4详解】 原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变。抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞病变，据题图分析可知，P基因与细胞癌变有关，肿瘤细胞中P基因过量表达，推测P基因可能属于原癌基因。治疗癌症的目的是为了杀死癌细胞，使癌细胞凋亡，结合图中P基因的表达调控机制可知，P蛋白可抑制细胞凋亡，故可以通过抑制P基因的表达（如通过RNA干扰技术靶向降解P基因mRNA）；减少circRNA的合成，使其减少吸附更多miRNA，从而促进miRNA对P基因mRNA的结合，减少P蛋白的合成，促进细胞凋亡；设计miRNA类似物，增强对P基因mRNA的沉默作用。 33. 奶牛是我国重要的经济动物，研究发现奶牛的6号染色体上的一对等位基因D、d与牛的产奶量相关，D基因控制高产性状，d基因控制低产性状。牛至少有一条正常的6号染色体才能存活。研究人员发现两头染色体异常的牛（体细胞染色体如下图所示），请据图分析回答： （1）公牛甲的染色体异常属于______变异，请简述该变异与基因突变最简单的鉴别方法:______。 （2）已知公牛甲的基因型为Dd，母牛的基因型及染色体组成如下图所示，若要确定公牛甲的D基因位于正常还是异常的6号染色体上，请设计杂交实验证明D基因的位置: ①将公牛甲与图中母牛______（选填“A”“B”“C”或“D”）杂交，观察子代的产奶量并统计分析。 ②若______，则公牛甲的D基因位于正常的6号染色体上；若______，则公牛甲的D基因位于异常的6号染色体上。 （3）若D基因位于异常染色体上，让公牛甲与母牛乙进行杂交，则子代表型及比例为______。（注:产生配子时，假设三条同源染色体中任意两条随机联会，然后分离，多出的一条随机分配到细胞的一极。） （4）以公牛甲为父本，正常奶牛为母本进行杂交，发现了一头与母牛乙染色体组成相同的子代。若该子代的出现是父本精子异常所致，从减数分裂角度分析原因是______。 【答案】（1） ①. 染色体结构（染色体片段缺失） ②. 用光学显微镜观察（分裂期或联会时期的装片）区分 （2） ①. B ②. 子代均为高产个体 ③. 子代个体高产：低产为2：1 （3）高产：低产=8：3 （4）精子形成时，减数第一次分裂后期，两条6号染色体未分离，移向同一极 【解析】 【分析】1、基因突变是染色体的某一位点上基因的改变，这种改变在光学显微镜下是无法直接观察到的，而染色体变异是可以用显微镜直接观察到的，如染色体结构的改变（增添、缺失、倒位、易位）、染色体数目的增减等。 【小问1详解】 与正常染色体比较可知，异常染色体为染色体片段缺失，属于染色体结构变异。基因突变是染色体的某一位点上基因的改变，这种改变在光学显微镜下是无法直接观察到的，而染色体变异是可以用显微镜直接观察到的。 【小问2详解】 已知公牛甲的基因型为Dd，母牛的基因型及染色体组成如下图所示，若要确定公牛甲的D基因位于正常还是异常的6号染色体上，需将公牛甲与图中母牛B杂交，观察子代的产奶量并统计分析。若公牛甲的D基因位于正常的6号染色体上，则该公牛产生含D的正常6号染色体的精子和含d的异常6号染色体的精子，母牛B同样产生含D的正常6号染色体的卵细胞和含d的异常6号染色体的卵细胞，杂交后，其中基因型为dd的个体两条6号染色体异常，不能存活，故若公牛甲的D基因位于正常的6号染色体上，子代均为高产个体。若公牛甲的D基因位于异常的6号染色体上，则该公牛产生含D的异常6号染色体的精子和含d的正常6号染色体的精子，母牛B产生含D的正常6号染色体的卵细胞和含d的异常6号染色体的卵细胞，杂交后，其中含两条异常6号染色体的基因型为Dd，表现为高产，占比1/4，不能存活，故若公牛甲的D基因位于异常的6号染色体上，子代个体高产：低产为2：1。 【小问3详解】 若D基因位于异常染色体上，让公牛甲与母牛乙进行杂交，子代表现型及基因型见下表： 由上表可知，高产：低产=8：3。 【小问4详解】 公牛甲作为父本，基因型为Dd，正常奶牛为母本，基因型为dd，若产生母牛乙的基因型为Ddd，且母牛的出现是精子异常所致，则可判断异常精子的基因型为Dd，产生的原因为减数第一次分裂后期，两条6号染色体没有分开，移向了细胞的同一极所致。 34. 人类遗传性皮肤病有近500多种，有的受1对等位基因控制，有的受多对等位基因控制。 （1）若要调查人类遗传性皮肤病的遗传方式，应选择______（填“数量足够大的人群随机”或“患者家族”）进行调查。 （2）甲类遗传性皮肤病由一对等位基因TD、TH控制，某家族的遗传系谱图如图1，利用基因测序技术对家族中的部分个体的相关基因进行检测，检测结果以条带表示如图2，据此可判断该病的遗传方式是______，Ⅲ-8的基因型是______。推测I-2个体会出现______种条带。 （3）乙类遗传性皮肤病由常染色体上的两对独立遗传的等位基因（A和a，B和b）控制，两对基因中至少含有2个显性基因时才表现为患者，而且随显性基因的增多，分别表现为轻症、中症和重症三种病症。轻症患者的基因型为______，若两个轻症患者婚配，后代的表现型及比例为______。 【答案】（1）患者家族 （2） ①. 伴X隐性遗传病 ②. XTDY ③. 2 （3） ①. AaBb、AAbb、aaBB ②. 重症：中症：轻症：无症状=1：4：6：5或中症：轻症：无症状=1：2：1或全为轻症。 【解析】 【分析】1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；特点是①易受环境因素的影响；②在群体中发率较高；③常表现为家族聚集；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 2、调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。 【小问1详解】 若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家族为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。 【小问2详解】 据家系图分析，Ⅱ−3和Ⅱ−4（或Ⅱ−5和Ⅱ−6）婚配生下了有病的男孩，该病可能的遗传方式是伴X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病。利用基因测序技术对家系中相关基因TD/TH基因进行检测，由图可知，Ⅱ−5具有TD/TH基因，Ⅱ−6只有TH基因，Ⅲ−8只有TD基因，由此可确定该病的遗传方式为伴X隐性遗传病，则Ⅱ−5的基因型为XTHXTD，Ⅱ−6的基因型为XTHY，Ⅲ−8的基因型为XTDY（TD为隐性致病基因）。Ⅱ−5号个体是杂合子，其致病基因一定来自于I−2，则I−2号个体一定是杂合子，同时含有显性基因和隐性基因，其基因型为XTHXTD，显性基因和隐性基因含有不同的碱基序列，推测I−2个体会出现2种条带。 【小问3详解】 两对基因中至少含有2个显性基因时才表现为患者，而且随显性基因的增多，个体含有显性基因的个数为2-4个，轻症、中症和重症三种病症含有的显性基因个数分为2、3、4个。轻症基因型为：AaBb、AAbb、aaBB。两个轻症患者婚配可能是AaBb×AaBb；AaBb×AAbb（aaBB）；AAbb×AAbb、aaBB×aaBB、AAbb×aaBB；对应的后代表现型的比例依次为重症（1AABB）：中症（2AABb和2AaBB）：轻症（4AaBb、1AAbb、1aaBB）：无症状（2Aabb、2aaBb和1aabb）=1：4：6：5或中症：轻症：无症状=1：2：1或全为轻症。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 重庆市第十八中学2025-2026学年（上）10月学习能力摸底 高二生物试题 考试说明： 1.考试时间：90分钟 2.试卷总分100分 3.试卷6页 一、选择题：在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。（共50分，1-10每小题1分，11-30每小题2分） 1. 番茄黄化曲叶病毒主要通过烟粉虱进行传播，遗传信息的流动如图所示。下列相关叙述正确的是（ ） A. 番茄黄化曲叶病毒的遗传物质中嘌呤碱基与嘧啶碱基的总数相等 B. 番茄黄化曲叶病毒通过烟粉虱侵染番茄，体现了细胞间的信息交流 C. 番茄黄化曲叶病毒的遗传物质和番茄核糖体中的核酸类型不同 D. 该病毒增殖所需的原料、能量、模板和酶由宿主番茄细胞提供 2. 下图为某DNA复制过程的部分图解，其中rep蛋白具有解旋的功能，冈崎片段是新合成的不连续的DNA片段。下列相关叙述正确的是（　　） A. rep蛋白的作用是破坏A与U、C与G之间的氢键 B. 冈崎片段连接成子链的过程需要RNA聚合酶 C. 子链的延伸方向与复制叉的移动方向一致，都是5'→3' D. 推测DNA单链结合蛋白可防止DNA单链之间重新配对 3. p53蛋白是细胞内的“分子警察”。当DNA轻度损伤时，p53蛋白阻滞细胞从G1期向S期转变，促进DNA的修复；当DNA严重损伤时，p53蛋白启动细胞凋亡程序。下列叙述错误的是（ ） A. p53蛋白阻止DNA复制，可防止错误遗传信息的传递 B. p53蛋白诱导细胞发生程序性死亡，可阻止细胞癌变 C. p53蛋白在细胞质中发挥作用 D. 可推测p53基因属于抑癌基因 4. 下列关于基因与性状之间的关系的叙述错误的是（ ） A. 生物性状既受基因的控制，也受环境条件的影响 B. 基因可通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状 C. 基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状 D. 基因与性状是一一对应的关系 5. DNA甲基转移酶（DNMTs） 能够将甲基转移至 DNA分子特定位置。DNA 甲基化异常与多种癌症相关，研究发现，DNMTs经常在癌组织和细胞中过量表达。下列叙述正确的是 （　　） A. DNA 甲基化可能影响了 DNA 聚合酶与DNA 分子的结合 B. DNA 分子中胞嘧啶被甲基化后会影响其与鸟嘌呤互补配对 C. 抑癌基因表达的蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变 D. 靶向特异性 DNMTs抑制剂在癌症治疗中具有巨大潜力 6. 转座子元件TEs是能从基因组的一个位置移动到另一个位置的一小段DNA序列。已知植物体内的G基因编码的产物能控制植物的育性。TEs插入G基因中会导致植株不育，该过程引发的变异类型为（　　） A. 基因突变 B. 基因重组 C. 染色体数目变异 D. 染色体结构变异 7. DNA由反向平行的两条脱氧核苷酸长链组成。如果DNA双链的一条链上某碱基序列是5'AGCTGCG3'，则另一条链与之配对的部分是（　　） A. 5'CGCAGCT3' B. 5'CGCUGCT3' C. 5'AGCTGCG3' D. 5'GCGTCGA3' 8. 两种柳穿鱼植株杂交，F1均开两侧对称花，F1自交产生的F2中开两侧对称花34株，开辐射对称花的5株。进一步研究发现，两种柳穿鱼植株的Lcyc基因碱基序列相同，只是在开两侧对称花植株中表达，在开辐射对称花植株中不表达，二者Lcyc基因的甲基化情况如下图所示。下列叙述正确的是（　　） A. 控制两侧对称和辐射对称花的基因所含遗传信息不同 B. 控制辐射对称花的Lcyc基因的甲基化程度相对较高 C. F2表型比说明柳穿鱼花型的遗传遵循基因的分离定律 D. 推测甲基化的程度与ceyc基因的表达程度成正相关 9. 下图表示生物遗传信息由DNA向蛋白质传递与表达的过程。下列说法错误的是（　　） A. 能特异性识别信使RNA上密码子的分子所携带的物质是氨基酸 B. a-e过程各阶段都遵守碱基互补配对原则 C. 在细胞生物中，a和b过程发生的场所不一定是细胞核 D. a过程发生在真核细胞分裂的间期，RNA病毒一定有d过程发生 10. 精氨酸有6种密码子，当核糖体读取其中的密码子CGG、CGA 或AGG时，识别这些密码子的tRNA 会与物质X结合，从而启动mRNA 降解。下列叙述错误的是（ ） A. tRNA 介导的mRNA降解属于在翻译过程中的基因表达调控 B. 阻断物质X 与tRNA 的结合,会降低含 AGG 的mRNA 的稳定性 C. 识别密码子CGA 的tRNA 含有的反密码子为5'—UCG——3' D. tRNA 与物质X的复合物具有催化磷酸二酯键断裂的作用 11. 组蛋白是构成真核生物染色体的基本结构蛋白，组蛋白类型有H1、H2A、H2B、H3和H4。研究发现，核心组蛋白的肽链末端受到多种化学修饰的调控，比如H4末端Lys8（Lys代表赖氨酸）和Lys16的双乙酰化能够招募转录相关蛋白，促进基因表达；而H3的N末端Lys9的甲基化会促进DNA包装蛋白的结合，压缩染色质结构，抑制基因表达。下列相关叙述中正确的是（ ） A. 大肠杆菌中没有染色体结构，其拟核中的DNA从不与任何蛋白质结合 B. 组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰会改变基因的碱基序列，从而影响基因的表达 C. 特定的修饰状态可以影响组蛋白的活性，从而决定基因的表达与沉默 D. 猪的成熟红细胞在衰老时，控制其凋亡的基因开始招募转录相关蛋白 12. 生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。下图中的甲、乙两模式图分别表示细胞减数分裂过程中出现的“环形圈”“十字形结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。图丙是细胞分裂过程中染色体在某一时期所呈现的形态。下列有关叙述正确的是（　　） A. 甲的变异类型属于基因突变，乙属于染色体变异，丙属于基因重组 B. 甲、乙、丙三图均可发生在减数分裂过程中 C. 甲图是由于个别碱基对的增添或缺失，导致染色体上基因数目改变的结果 D. 图丙是四分体时期同源染色体的姐妹染色单体之间发生交换片段的结果 13. 将DNA双链都被15N标记的大肠杆菌放在含有14N的培养基中培养，使其分裂3次，下列叙述正确的是（ ） A. 所有的大肠杆菌都含有15N B. 含有14N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1/2 C. 含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1/4 D. 含有14N的DNA单链占全部DNA单链的比例为1/8 14. 如图为中华蜜蜂（2N = 32）的性别决定及发育过程示意图。研究表明，蜜蜂的性别由染色体组数决定（雌蜂为二倍体，雄蜂为单倍体）。下列叙述正确的是（　　） A. 蜂王浆使雌蜂幼虫发生基因突变进而发育成蜂王 B. 蜂王浆和花蜜可通过影响基因甲基化等机制来调控基因表达 C. 雄蜂体细胞中性染色体的数目是蜂王的一半 D. 精子和卵细胞结合形成受精卵过程中发生了基因重组 15. 斑马鱼身体延长而略呈纺锤形，全身布满多条彩色纵纹似斑马而得名。一研究团队发现斑马鱼胚胎中的原始生殖细胞（PGCs）具有分化的双重潜能（如图）。药物5-Aza能通过调节DNA甲基转移酶1的活性调控DNA甲基化水平，5-Aza浓度越高，PGCs向雌性生殖细胞发育的比例也越高。下列说法错误的是（　　） A. PGCs分化过程中，遗传物质不变 B. DNA甲基化不改变基因的碱基序列 C. 5-Aza能提高DNA甲基转移酶1的活性 D. 斑马鱼胚胎发育成雄性过程中会发生甲基化 16. 下列关于染色体组的说法，正确的是（　　） A. 21三体综合征患者体细胞中含有3个染色体组 B. 染色体组中的染色体都是形态和功能不同的非同源染色体 C. 用秋水仙素处理单倍体植株后得到的是二倍体 D. 八倍体小黑麦花药离体培养得到的植株含4个染色体组，叫四倍体 17. 大肠杆菌核糖体蛋白与rRNA分子亲和力较强，二者组装成核糖体。当细胞中缺乏足够的rRNA分子时，核糖体蛋白可通过结合到自身mRNA分子上而产生翻译抑制。下列叙述错误的是（　　） A. 该核糖体蛋白的基因转录完成后，mRNA才能与核糖体结合进行翻译 B. 当细胞中rRNA分子的合成速率高于核糖体蛋白时通常不会产生翻译抑制 C. 核糖体蛋白对自身mRNA翻译的抑制协调了rRNA和核糖体蛋白的比例 D. 一个mRNA分子可形成多聚核糖体结构，能够提高翻译效率 18. 下列关于真核细胞某双链DNA分子复制的叙述，错误的是（ ） A. DNA复制以DNA分子的两条链分别作为模板，需要解旋酶的催化 B. DNA复制需DNA聚合酶参与，可多起点同时进行半保留双向复制 C. 若该DNA分子含m个碱基对、n个A，连续复制3次，则需游离的胞嘧啶7（m-n）个 D. 受精卵核DNA均被32P标记后，在含31P的培养基中连续分裂2次，细胞中有32P/32P-DNA 19. 下列与遗传病有关的叙述，正确的是（　　） A. 通过基因检测确定胎儿携带致病基因，即可确定胎儿患遗传病 B. 各种遗传病的发病率在中老年群体中均会随着年龄增加而增加 C. 为保证“调查人群中的遗传病”的有效性，只要求调查的患者应足够多 D. 双亲表现正常，生出软骨发育不全的孩子，可能是基因突变的结果 20. 如图是某基因编码区部分碱基序列，在体内其指导合成肽链的氨基酸序列为:甲硫氨酸-组氨酸-脯氨酸-赖氨酸……，下列叙述正确的是（　　） 注：AUG（起始密码子）：甲硫氨酸 CAU、CAC：组氨酸 CCU：脯氨酸 AAG：赖氨酸 UCC：丝氨酸 UAA（终止密码子） A. ①链是转录的模板链，①链上的A会与mRNA上的T配对 B. 若在②链9～10号碱基间插入一个碱基G，合成的肽链变短 C. 若在①链1号碱基前插入一个碱基T，合成的肽链保持不变 D. 碱基序列不同的mRNA经过翻译后得到的肽链不可能相同 21. 基因最初转录形成的hnRNA，在细胞核内经加工成为成熟的mRNA。甲、乙为小鼠的β—球蛋白基因（图中的实线为基因）与其hnRNA、mRNA的杂交结果。下列叙述正确的是（ ） A. 可从小鼠浆细胞的细胞质中获取mRNA、hnRNA B. 甲图的杂交带中含有5种脱氧核糖核苷酸残基 C. β—球蛋白基因中含有不编码蛋白质的碱基序列 D. hnRNA和mRNA杂交出现杂交带和游离的核苷酸序列 22. 某 mRNA 的碱基序列为3’-AUGAGAUCUC…40个碱基…CAGUAGCUAA-5’ (省去的碱基中不含起始密码子和终止密码子)。已知AUG、GUG为起始密码子，UAA、UGA、UAG为终止密码子，以此 mRNA 控制合成的蛋白质含氨基酸的数目为（ ） A. 16个 B. 17个 C. 19个 D. 20个 23. 下图表示NAT10蛋白介导的mRNA乙酰化修饰参与癌症进展的机制，（十）表示促进，（一）表示抑制，下列相关叙述错误的是（ ） A. 过程①是转录，需要解旋酶、RNA聚合酶参与 B. 过程②中的乙酰化修饰可以提高mRNA的稳定性 C. NAT10蛋白同时具有乙酰化催化功能及与RNA结合的活性 D. 肿瘤组织中NAT10蛋白的表达水平与COL5Al蛋白的表达水平呈正相关 24. 取小鼠的一个精原细胞（2n=40），在含 3H 标记的胸腺嘧啶培养基中完成一个细胞周期后，转移至普通培养基中直至完成减数分裂。下列叙述正确的是（ ） A. 一个初级精母细胞中有 80 条染色单体带有标记 B. 一个次级精母细胞有 0 或 1 或 2 条 Y 染色体带有 3H 标记 C. 至少有 4 个精细胞含有 3H 标记染色体 D. 所有精细胞的染色体中有 25%带有 3H 标记 25. 普通小麦（6n=42）是由一粒小麦、山羊草、粗山羊草三种野生植物经过远缘杂交，历经9000多年的自然选择和人工种植而形成。我国科学家鲍文奎团队利用黑麦和普通小麦杂交培育出的八倍体小黑麦具有抗旱、抗病、抗寒、高产的特点。小麦育种流程如下图所示（注：不同物种细胞中含有的染色体在减数分裂中不会相互配对）。下列叙述错误的是（ ） A. 杂种一的体细胞中含有14条染色体，两个染色体组 B. 杂种二是高度不育的，原因是进行减数分裂时无同源染色体进行联会 C. 八倍体小黑麦花药离体培养获得的植株有4个染色体组，因此是可育的 D. 操作③可以使用秋水仙素或低温处理幼苗，且两种处理的原理相同 26. 果蝇的长翅（A）与残翅（a）、黑身（B）与黄身（b）为两对相对性状，且位于同一对常染色体上。一只基因型为AaBb的雌果蝇在减数分裂过程中有32%的初级卵母细胞发生图示行为。雄果蝇体内不发生该行为，且基因型为ab的雄配子中一半不育。下列叙述正确的是（　　） A. 该现象中发生了染色体结构变异 B. 该雌果蝇产生基因型为ab配子的比例是42% C. 与该雌果蝇基因型相同的雄果蝇只能产生AB和ab两种基因型的配子 D. 该雌果蝇与基因型相同的雄果蝇杂交后代中残翅黄身的占比为21% 27. 如图表示细胞内遗传信息的传递过程，下列有关叙述错误的是（ ） A. 相较于过程②，过程①特有的碱基配对方式是A-T B. ②③合称为遗传信息的表达过程，②过程需的原料是4种核糖核苷酸 C. 过程③中核糖体在mRNA上的移动方向是a到b D. 密码子位于图中tRNA的环状结构上，密码子与编码的氨基酸并不都是一一对应的 28. RNA分子上存在一段M序列和SD序列，其中SD是核糖体的结合位点，如图所示。在配体不存在时，SD是自由的，核糖体可以与之结合并进行翻译，但当配体存在时，配体会与RNA结合阻断相应基因的表达。下列叙述错误的是（　　） A. 图示RNA上决定一个氨基酸的3个相邻碱基称为密码子 B. 图中核糖体结合位点的关闭过程涉及氢键的断裂和形成 C. SD与核糖体结合后，在酶的催化下使翻译从右向左进行 D. 配体存在时SD可与M结合，无法结合核糖体而阻断翻译 29. 人体内DU145细胞是一种癌细胞，该细胞中的XIAP基因能抑制凋亡和促进癌细胞的增殖。研究人员将目的基因导入DU145细胞中，其直接表达的shRNA经过运输、剪切等作用，与XIAP转录的mRNA发生结合而使XIAP基因沉默，过程如图所示。图中①~⑨代表生理过程，Dicer是一种核糖核酸内切酶，RISC称为RNA诱导沉默复合体，染色体组蛋白乙酰化会使染色体中蛋白质与DNA的结构变得松散。下列叙述正确的是（ ） A. 过程⑨中A核糖体先与mRNA结合，翻译过程从左往右进行 B. 若XIAP基因中碱基C有a个，则该基因复制第3次需要胞嘧啶脱氧核苷酸7a个 C. 使用组蛋白去乙酰化酶抑制剂有助于过程①⑦的进行 D. 过程⑥说明RISC可以对XIAP基因的mRNA进行切割和降解 30. 未成熟豌豆豆荚的黄色对绿色为显性，黄色豆荚植株中基因H（编码叶绿素合成酶）的上游缺失非编码序列G。科研人员为探究G和下游H的关系，拟将某绿色豆荚植株的基因H突变为h（突变位点如图a所示，h编码的蛋白无功能），并进行图a实验。为筛选Hh植株，根据突变位点两侧序列设计一对引物提取待测植株的DNA进行PCR后电泳，电泳结果如图b所示。以下推理不正确的是（ ） （注：缺失G“用△G”表示） A. 若扩增产物电泳结果全为预测的1125bp，则基因H可能未发生突变，或发生了碱基对的替换 B. 若H的扩增产物能被酶切为699bp和426bp的片段，而h的酶切位点丧失，则图b中的Ⅱ对应的是Hh植株 C. 若图a的F1中绿色豆荚∶黄色豆荚＝1∶1，则F1中黄色豆荚植株的基因型可表示为（G＋H）/（△G＋H） D. 若图a的F1中两种基因型植株的数量无差异，但豆荚全为绿色，则说明只要G序列存在H基因的表达不受影响（或影响很小） 二、非选择题（本部分4小题共50分） 31. 研究者将含/-DNA的大肠杆菌转移到以为唯一氮源的培养液中，培养a小时后，提取子代大肠杆菌的DNA，将DNA双链解开，变成单链，再进行密度梯度离心，试管中出现两种条带，如图1所示。DNA复制时两条子链的延伸方向相反，其中一条子链称为前导链，该链连续延伸；另一条称为后随链，该链逐段延伸，这些片段称为冈崎片段，如图2所示。 （1）大肠杆菌某段DNA分子的一条单链中相邻的碱基通过__________相连接。根据图1所示信息，可知该种大肠杆菌的细胞周期大约为__________小时。 （2）图2中表明DNA的复制方式为__________复制。图2中，后随链为__________（填“甲链”或“乙链”），其合成的方向与复制叉延伸的方向__________（填“相同”或“相反”）。 （3）用标记的大肠杆菌培养T2噬菌体，最终可在子代噬菌体的__________（填具体物质）中测到放射性。 （4）亚硝胺是一种DNA诱变剂，能使鸟嘌呤发生甲基化，进而在DNA复制过程中与胸腺嘧啶发生错配。某个DNA分子单链上的一个G发生甲基化（假设这个甲基化的碱基不会发生去甲基化），则该DNA经3次复制后，此位点处由G-C碱基对转变为A-T碱基对的DNA占DNA分子总数的比例为__________。 32. RNA介导的基因沉默是生物体内一种重要的基因表达调控机制。miRNA是真核细胞中的一类具有调控功能但不编码蛋白质的单链短序列RNA，可靶向结合mRNA。研究表明，circRNA（一种闭合环状RNA）可以通过与miRNA的结合调控P基因表达，进而影响细胞凋亡，调控机制如图所示。 （1）据图分析，前体mRNA是以_______（填“α”或“β”）链为模板转录合成的，该过程需要_______的催化。前体mRNA可被剪切成circRNA，只有加工成熟的RNA才能转运到细胞质中发挥作用，说明_______对大分子物质的转运具有选择性。 （2）miRNA可通过_______的方式靶向结合P基因mRNA，二者结合后可能通过干扰P基因mRNA与_______的结合而阻止翻译的起始。 （3）据图分析，circRNA调控P基因表达进而影响细胞凋亡的机制是_______。 （4）研究发现，P基因与细胞癌变有关，肿瘤细胞中P基因过量表达，推测P基因可能属于_________（填“原癌基因”或“抑癌基因”）。结合图中P基因的表达调控机制提出一条治疗癌症的思路：________。 33. 奶牛是我国重要的经济动物，研究发现奶牛的6号染色体上的一对等位基因D、d与牛的产奶量相关，D基因控制高产性状，d基因控制低产性状。牛至少有一条正常的6号染色体才能存活。研究人员发现两头染色体异常的牛（体细胞染色体如下图所示），请据图分析回答： （1）公牛甲的染色体异常属于______变异，请简述该变异与基因突变最简单的鉴别方法:______。 （2）已知公牛甲的基因型为Dd，母牛的基因型及染色体组成如下图所示，若要确定公牛甲的D基因位于正常还是异常的6号染色体上，请设计杂交实验证明D基因的位置: ①将公牛甲与图中母牛______（选填“A”“B”“C”或“D”）杂交，观察子代的产奶量并统计分析。 ②若______，则公牛甲的D基因位于正常的6号染色体上；若______，则公牛甲的D基因位于异常的6号染色体上。 （3）若D基因位于异常染色体上，让公牛甲与母牛乙进行杂交，则子代表型及比例为______。（注:产生配子时，假设三条同源染色体中任意两条随机联会，然后分离，多出的一条随机分配到细胞的一极。） （4）以公牛甲为父本，正常奶牛为母本进行杂交，发现了一头与母牛乙染色体组成相同的子代。若该子代的出现是父本精子异常所致，从减数分裂角度分析原因是______。 34. 人类遗传性皮肤病有近500多种，有的受1对等位基因控制，有的受多对等位基因控制。 （1）若要调查人类遗传性皮肤病的遗传方式，应选择______（填“数量足够大的人群随机”或“患者家族”）进行调查。 （2）甲类遗传性皮肤病由一对等位基因TD、TH控制，某家族的遗传系谱图如图1，利用基因测序技术对家族中的部分个体的相关基因进行检测，检测结果以条带表示如图2，据此可判断该病的遗传方式是______，Ⅲ-8的基因型是______。推测I-2个体会出现______种条带。 （3）乙类遗传性皮肤病由常染色体上的两对独立遗传的等位基因（A和a，B和b）控制，两对基因中至少含有2个显性基因时才表现为患者，而且随显性基因的增多，分别表现为轻症、中症和重症三种病症。轻症患者的基因型为______，若两个轻症患者婚配，后代的表现型及比例为______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $