精品解析：东北精准教学联盟2026届高三上学期10月联考生物试题（强化卷）

2025年10月高三联考强化卷 生物学 本试卷满分100分，考试时间75分钟。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 从细胞学说的提出到细胞代谢的探索历程，许多科学家做出了巨大贡献。下列叙述正确的是（　　） A. 施莱登和施旺通过完全归纳法提出了细胞学说 B. 罗伯特森在电镜下观察到细胞膜亮-暗-亮三层结构 C. 鲁宾和卡门利用放射性同位素研究了氧气的来源 D. 卡尔文用含有14C的CO2，来追踪光合作用中碳原子的转移途径 【答案】D 【解析】 【分析】1、细胞学说是由德植物学家施莱登和动物学家施旺提出的，其内容为：（1）细胞是一个有机体，一切动植物都是由细胞发育而来，并由细胞和细胞的产物所构成；（2）细胞是一个相对独立的单位，既有它自己的生命，又对与其他细胞共同组成的整体的生命起作用；（3）新细胞可以从老细胞中产生； 2、1959年，罗伯特森在电镜下看到了细胞膜清晰的暗一亮一暗的三层结构，并大胆地提出生物膜的模型是所有的生物膜都由蛋白质--脂质--蛋白质三层结构构成； 3、光合作用的发现历程： （1）普利斯特利通过实验证明植物能净化空气； （2）梅耶根据能量转换与守恒定律明确指出植物进行光合作用时光能转换为化学能； （3）萨克斯通过实验证明光合作用的产物除了氧气外还有淀粉，萨克斯的实验也可证明光是光合作用的必要条件； （4）恩格尔曼采用水绵、好氧细菌和极细光束进行对照实验，发现光合作用的场所是叶绿体； （5）鲁宾和卡门采用同位素标记法进行实验证明光合作用释放的O2来自水； （6）卡尔文采用同位素标记法探明了CO2的固定过程中碳元素的转移途径； （7）1937年，英国科学家希尔将离体的叶绿体加到具有适当受体的水溶液中，光照后放出氧气，此反应称为希尔反应，说明氧气是在水的光解过程中产生的，为人们研究光合作用产物氧气的来源提出了新的见解。 【详解】A、施莱登和施旺提出细胞学说，认为所有动植物都由细胞组成，而不是认为一切生物都是由细胞组成的，即施莱登和施旺通过不完全归纳法提出了细胞学说，A错误； B、罗伯特森在电子显微镜下清晰看到细胞膜暗—亮一暗三层结构，由此提出细胞膜是由“脂质—蛋白质—脂质”组成，B错误； C 、鲁宾和卡门利用同位素标记法研究了氧气的来源，他们用18O分别标记H2O和CO2，证明了光合作用释放的氧气来自水，这里利用的是同位素标记法，并非放射性同位素，C错误； D、卡尔文用含有14C的CO2来追踪光合作用中碳原子的转移途径，最终探明了CO2中的碳在光合作用中转化成有机物中碳的途径，即卡尔文循环，D正确。 故选D。 2. 变形虫是一种单细胞动物，虫体可借助伪足（细胞表面无定型的突起）进行运动和摄食，细胞质中聚集着由蛋白质纤维组成的网架结构。下列叙述错误的是（　　） A. 变形虫的基本结构包括质膜、细胞质和细胞核，遗传物质是DNA B. 细胞质中的纤维网架结构属于细胞骨架，与变形虫形态变化有关 C. 纤维网架结构的合成场所是核糖体，其形成过程伴随着水的消耗 D. 变形虫通过胞吞方式摄取食物的过程需要细胞膜上蛋白质的参与 【答案】C 【解析】 【分析】细胞骨架是由蛋白质与蛋白质搭建起的骨架网络结构，包括细胞质骨架和细胞核骨架，其中细胞骨架的主要作用是维持细胞的一定形态。细胞骨架对于细胞内物质运输和细胞器的移动来说又起交通动脉的作用；细胞骨架还将细胞内基质区域化；此外，细胞骨架还具有帮助细胞移动行走的功能。细胞骨架的主要成分是微管、微丝和中间纤维。 【详解】A、变形虫作为真核生物，其基本结构包括质膜（细胞膜）、细胞质和细胞核，细胞生物的遗传物质都是 DNA，A正确； B、细胞质中的纤维网架结构属于细胞骨架，细胞骨架与细胞的运动、分裂、分化以及物质运输等有关，变形虫借助伪足运动，伪足的形成与细胞骨架有关，所以细胞骨架与变形虫形态变化有关，B正确； C、纤维网架结构由蛋白质纤维组成，蛋白质的合成场所是核糖体，氨基酸脱水缩合形成蛋白质的过程会产生水，而不是消耗水，C错误； D、变形虫通过胞吞方式摄取食物，胞吞过程中需要细胞膜上的蛋白质识别食物颗粒等物质，D正确。 故选C。 3. 早期科学家对DNA复制方式的预测如图甲所示。科学家以大肠杆菌（30min复制一代）为材料，进行相关实验，可能出现的结果如图乙所示。下列分析错误的是（ ） A. 该实验用到的实验技术是同位素标记技术，并可以追踪放射性判断DNA复制方式 B. 若30min后离心现象如试管③所示，则可以排除DNA复制的方式是全保留复制 C. 若60min后用解旋酶处理后再离心，同时出现①⑤两种条带，则一定不是分散复制 D. 若60min后离心出现试管④的结果，则可以确定DNA复制的方式是半保留复制 【答案】A 【解析】 【分析】15N和14N是氮元素的两种稳定同位素，这两种同位素的相对原子质量不同，含15N的DNA比含14N的DNA密度大，因此，利用离心技术可以在试管中分离开含有相对原子质量不同的氮元素的DNA。 【详解】A、该实验用的同位素是15N，没有放射性，A错误； B、如果DNA复制方式是全保留复制，大肠杆菌30min复制一代，则形成的子代DNA一半全是14N，一半全是15N，离心后一半在轻带，一半在重带，不可能出现试管③（全为中带）的显性，B正确； C、60min后DNA复制了2次，如果是分散复制，则15N的母链被分散到子链中去，DNA分子解开螺旋离心后会在轻带和重带之间，不会同时出现①⑤两种条带，C正确； D、60min后DNA复制了2次，如果是全保留复制，则应该只有重带和轻带，如果是分散复制，则离心后在轻带和中带之间，因此出现试管④的结果，则可以确定DNA复制的方式是半保留复制，D正确。 故选A。 4. 秀丽隐杆线虫在发育成熟的过程中，共产生1090个体细胞，其中131个体细胞凋亡后消失，其凋亡过程与基因表达的关系如图。下列叙述正确的是（ ） A. 秀丽隐杆线虫的细胞衰老和个体衰老是等同的 B. 秀丽隐杆线虫细胞衰老过程中各种酶的活性都会降低 C. 用某种药物来抑制秀丽隐杆线虫CED-9基因的表达，其细胞凋亡可能会变慢 D. 秀丽隐杆线虫在分化、衰老和凋亡过程中都涉及到基因的选择性表达 【答案】D 【解析】 【分析】1、细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程，由于细胞凋亡受到严格的由遗传机制决定的程序性调控所以也被称为程序性死亡。 2、细胞自然更新、被病原体感染的细胞的清除，也是通过细胞凋亡完成的，细胞凋亡对于多细胞生物完成正常发育，维持内部环境的稳定以及抵御外界各种因素的干扰都起着非常关键的作用。 【详解】A、秀丽隐杆线虫是多细胞生物，所以其细胞衰老和个体衰老不是等同的，A错误； B、秀丽隐杆线虫细胞衰老过程中大部分酶的活性降低，但与衰老有关的酶的活性升高，B错误； C、由图可知，CED-9通过抑制CED-4的功能，进而抑制细胞凋亡，EGL-1能解除CED-9对CED-4的抑制作用而促进细胞凋亡，CED-4、CED-3促进细胞凋亡，所以用某种药物来抑制秀丽隐杆线虫CED-9基因的表达，其细胞凋亡可能会变快，C错误； D、秀丽隐杆线虫在分化、衰老和凋亡过程中都会涉及到基因的选择性表达，D正确。 故选D。 5. 微小染色体维持蛋白（MCM）是真核细胞DNA复制的关键调控因子，它能与染色质结合，启动DNA的复制。DNA复制完成后，MCM又会从染色质上脱离下来。下列叙述错误的是（ ） A. MCM是在细胞质中合成，在细胞核中参与调控DNA的复制 B. 在原始生殖细胞的发育中，MCM同样发挥重要作用 C. 抑制MCM的合成，可使分裂中的细胞停滞在分裂期而不再增殖 D. MCM在肿瘤细胞中可能会发生异常表达，从而改变细胞周期 【答案】C 【解析】 【分析】连续分裂的细胞，从一次分裂完成时开始到下一次分裂完成时为止为一个细胞周期，包括分裂间期和分裂期。分裂间期又分为G1、S、G2期，间期的时间长于分裂期（M）。 【详解】A、蛋白质的合成场所是细胞质中的核糖体，MCM作为蛋白质，在细胞质中合成，而它参与真核细胞DNA复制的调控，DNA复制主要发生在细胞核中，所以MCM在细胞核中参与调控DNA的复制，A正确； B、原始生殖细胞的发育过程中也存在细胞分裂，有细胞分裂就有DNA复制，MCM作为DNA复制的关键调控因子，同样发挥重要作用，B正确； C、因为MCM是启动DNA复制的关键调控因子，抑制MCM的合成，DNA无法复制，细胞会停滞在分裂间期（DNA复制发生在分裂间期），而不是分裂期，C错误； D、肿瘤细胞具有无限增殖的特点，其细胞周期会发生改变，MCM作为DNA复制的关键调控因子，在肿瘤细胞中可能会发生异常表达，从而改变细胞周期，D正确。 故选C。 6. 溶酶体内特殊的酸性环境（pH≈5．0）是多种水解酶正常发挥功能的基础，溶酶体膜上的V-ATPase蛋白和TMEM175通道蛋白对酸性环境的维持机制如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. H+不能自由通过溶酶体膜体现了磷脂双分子层屏障作用 B. 溶酶体内的H+浓度高于膜外时，TMEM175通道蛋白开始工作 C. V-ATPase 蛋白和 TMEM175 通道蛋白在运输H+时的方式不同 D. 敲除TMEM175通道蛋白基因，可能降低溶酶体的“消化”功能 【答案】B 【解析】 【分析】溶酶体中含有多种水解酶，能分解损伤或衰老的细胞器，能吞噬并杀死侵入细胞的病毒或细菌。 【详解】A、磷脂双分子层是细胞膜的基本骨架，具有屏障作用，H+不能自由通过溶酶体膜体现了磷脂双分子层的屏障作用，A正确； B、当溶酶体膜内的氢离子浓度过高的时候，其内的酸性环境会改变，可能会影响其正常发挥功能，故TMEM175它应该是必须维持膜内pH≈5.0这个条件下工作，不能说只要高于就工作，B错误； C、V-ATPase蛋白运输H+是消耗ATP的主动运输，TMEM175通道蛋白运输H+是协助扩散，二者运输H+的方式不同，C正确； D、敲除TMEM175通道蛋白基因，溶酶体内H+浓度不能维持在正常水平，多种水解酶不能正常发挥功能，可能降低溶酶体的“消化”功能，D正确。 故选B。 7. 酿酒酵母细胞中的复合物WTO结构受损时，会导致转录过程中新生RNA与模板DNA链结合从而排挤原来的非模板链，由非模板链和RNA-DNA杂交体共同组成的局部三链结构称为R环。下列叙述正确的是（ ） A. RNA聚合酶能催化氢键的断开和形成 B. R环中含有2种五碳糖和5种核苷酸 C. RNA-DNA杂交体中碱基T的比例较原DNA片段高 D. 复合物WTO可在细胞增殖过程中防止R环的形成 【答案】D 【解析】 【分析】1、转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。 2、转录的主要场所：细胞核。 3、转录的条件：模板：DNA分子的一条链；转录的原料：四种核糖核苷酸（“U”代替“T”与“A”配对，不含“T”）；与转录有关的酶：RNA聚合酶；能量：ATP。 4、转录的产物：mRNA、tRNA、rRNA。 【详解】A、RNA聚合酶具有解旋功能，故可以催化DNA双链间氢键的断裂，RNA聚合酶还能催化RNA的合成，促进核糖核苷酸之间磷酸二酯键的形成，但其不能催化氢键的形成，A错误； B、R 环由非模板链和 RNA - DNA 杂交体组成，RNA 中含核糖，DNA 中含脱氧核糖，共 2 种五碳糖；RNA 中有 4 种核糖核苷酸，DNA 中有 4 种脱氧核苷酸，共 8 种核苷酸，B错误； C、RNA-DNA杂交体中，只有DNA链含碱基 T，与RNA-DNA杂交体相比，其碱基 T 的比例降低，C错误； D、复合物 WTO 结构受损时会导致 R 环形成，所以复合物 WTO 可在细胞增殖过程中防止 R 环的形成，D 正确。 故选D。 8. 某同学把材质、大小相同的两种颜色的球等量标记后，放入罐①、②、③、④中模拟分离定律和自由组合定律，如图所示。以下正确的是（ ） A. 每次从②中摸出两个球组合并记录，摸完为止，结果小球组合为AA：Aa：aa=1:2:1 B. 在生物实际生殖过程中，一般可以将②模拟为雌性生殖器官，将④模拟为雄性生殖器官 C. 若把罐子①里的白球换成大球，每次摸一大一小两球并记录就能模拟自由组合定律 D. 若把②标记为雌性生殖器官、③标记为雄性生殖器官，分别摸一球并记录就能模拟雌雄配子的随机结合 【答案】C 【解析】 【分析】基因自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 【详解】AB、性状分离比的模拟实验中需要注意的事项：第一，彩球的规格、质地要统一，手感相同，避免人为误差。第二，每次抓取完，需将彩球放回原桶内，必须充分摇匀后，再做抓取下一次。第三，在生物的实际生殖过程中，一般雄配子的数量远多于雌配子的数量，两个小桶内的小球数量可以不相等。第四，多次重复进行实验，这样统计结果才接近理论值。可以将②模拟为雄性生殖器官，将④模拟为雌性生殖器官，AB错误； C、罐子①中的大球代表一对等位基因，小球代表另一对等位基因，每次模一大一小，抓取大球和小球互不干扰，组合在一起并记录，可以模拟自由组合定律，C正确； D、②桶和③桶分别取一球记录，这个过程模拟的是非同源染色体非等位基因之间的自由组合，D错误。 故选C。 9. 2024年诺贝尔生理学或医学奖获得者维克托·安博斯和加里·鲁弗肯发现了miRNA。miRNA是一组由基因组编码的长度约为20～23个核苷酸的非编码单链RNA，能识别靶mRNA并引起靶mRNA的降解从而调控基因表达。下列叙述错误的是（ ） A. miRNA的合成需要有RNA聚合酶的参与 B. miRNA仅含有一个游离的磷酸基团 C. miRNA上的反密码子与靶mRNA上的密码子通过氢键结合 D. miRNA通过影响翻译过程对靶基因的表达进行调控 【答案】C 【解析】 【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要解旋酶和RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA等。 【详解】A、RNA由转录过程得到，需要有RNA聚合酶的参与，A正确； B、miRNA为单链因此仅含有一个游离的磷酸基团，B正确； C、miRNA上没有反密码子，反密码子仅存在于tRNA，C错误； D、由题意miRNA能引起mRNA的降解，因此是在翻译水平上对靶基因的表达进行调控，D正确。 故选C。 10. 某自花传粉植物的矮茎/高茎、腋花/顶花这两对相对性状各由一对等位基因控制，这两对等位基因自由组合。现有矮茎腋花甲和高茎顶花乙两植株，甲自交后，子代均为矮茎，但有腋花和顶花性状分离；乙自交后，子代均为顶花，但有高茎和矮茎性状分离。下列相关叙述不正确的是（　　） A. 由子代性状可推知，腋花为显性，矮茎为隐性性状 B. 若甲乙相互授粉，则各自产生两种比例相等花粉 C. 若甲乙杂交，子代会出现4种不同表型 D. 若甲乙各自测交，则后代表型及比例均不相同 【答案】D 【解析】 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【详解】A、矮茎腋花甲自交后，子代有腋花和顶花性状分离，说明腋花为显性，高茎顶花乙自交后，子代有高茎和矮茎性状分离，说明矮茎为隐性性状，A正确； B、若用A、a和B、b基因分别代表控制高茎、矮茎和腋花、顶花的基因，则甲的基因型为aaBb，乙的基因型为Aabb，若甲乙相互授粉，则甲产生花粉类型及比例为aB：ab=1：1，乙产生花粉类型及比例为ab：Ab=1：1，即各自产生两种比例相等花粉，B正确； C、若甲乙杂交，即aaBb×Aabb，子代会出现4种不同表型，比例为1：1：1：1，C正确； D、若甲测交，即aaBb×aabb，子代会出现2种不同表型，比例为1：1，若乙测交，即Aabb×aabb，子代会出现2种不同表型，比例为1：1，D错误。 故选D。 11. 牡丹品种珊瑚台是二倍体（2n=10）落叶灌木，下图为该牡丹的一个花粉母细胞减数分裂的部分显微照片。下列叙述正确的是（ ） A. 牡丹根尖分生区细胞分裂前期形成的四分体数量与图（a）相同 B. 若图（b）中染色体未均分，则该花粉母细胞产生的花粉全部异常 C. 与有丝分裂后期相比，不同的是图（c）正在发生同源染色体分离 D. 图（d）细胞形成过程中，遗传物质减半，没有出现细胞板 【答案】B 【解析】 【分析】 减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体（交叉）互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点（着丝粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、牡丹根尖分生区细胞进行的是有丝分裂，而四分体是减数分裂过程中的特有现象，A错误； B、b细胞同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，若图（b）中染色体未均分，则形成的两个次级精母细胞均异常，再经减数第二次分裂后，得到的花粉全部异常，B正确； C、同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，对应图中的b，C错误； D、图（d）细胞形成过程中，遗传物质减半，该过程是减数第二次分裂末期，由于该生物是牡丹，属于植物细胞，故有细胞板形成，D错误。 故选B。 12. 血友病是伴X染色体隐性遗传病，如图是某患者家系的系谱图，下列分析最能反映该病遗传特点的是（　　） A. 家系中每一代都有血友病患者 B. 男性患者的父亲或子女都正常 C. I代女性患者的儿子都患血友病 D. 该家系中男性患者多于女性患者 【答案】C 【解析】 【分析】人类血友病属于伴X染色体隐性遗传病，其特点是：隔代交叉遗传；男患者多于女患者；女性患者的父亲和儿子都是患者，男性正常个体的母亲和女儿都正常。 【详解】血友病是伴X染色体隐性遗传病，其特点是：隔代交叉遗传；男患者多于女患者；女性患者的父亲和儿子都是患者，男性正常个体的母亲和女儿都正常，最能反映该病遗传特点的是I代女性患者的儿子都患血友病，C正确，ABD错误。 故选C。 13. 研究发现，细胞核DNA转录得到的前体RNA需要剪接后才能执行相应的功能。切赫团队利用某真核生物的前体rRNA纯化液和细胞核提取液开展相关实验，结果如下表。下列相关叙述正确的是（ ） 分组 ① ② 反应体系 前体rRNA纯化液 ＋ ＋ 细胞核提取液 ＋ － 实验结果 前体rRNA均被剪接并可执行相应功能 注：“＋”表示添加，“－”表示不添加 A. 可用双缩脲试剂鉴定剪接前体rRNA的酶 B. 剪接前体rRNA需要细胞核提取液的参与 C. rRNA分子具备催化自身剪接过程的能力 D. 实验中经剪接后的RNA可作为翻译的模板 【答案】C 【解析】 【分析】基因的表达过程包括转录和翻译两个主要阶段。转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。 翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。 【详解】A、双缩脲试剂可用于鉴定蛋白质的存在，而剪接前体rRNA的酶其化学本质未必是蛋白质，A错误； B、根据表中两组实验结果可推测，剪接前体rRNA不需要细胞核提取液的参与，B错误； C、表中两组实验结果相同，因而可推测rRNA分子具备催化自身剪接过程的能力，C正确； D、实验中经剪接后的RNA不都可以作为翻译的模板，如rRNA可参与组成核糖体，D错误。 故选C。 14. 图1表示某二倍体小鼠细胞正常分裂过程中某物质数量变化曲线的一部分。研究发现，细胞中染色体的正确排列、分离与粘连蛋白有关，粘连蛋白的水解是着丝粒分裂的原因，如图2所示。下列叙述正确的是（ ） A. 若图1纵坐标表示染色体数量，曲线BC段可能发生染色体互换 B. 若图1纵坐标表示同源染色体对数，则该曲线不可能表示减数分裂 C. 若图1纵坐标表示染色体组数，则曲线CD段与AB段染色单体数相等 D. 水解粘连蛋白的酶在初级卵母细胞和次级卵母细胞中均能发挥作用 【答案】B 【解析】 【分析】分析图1：BC段发生某物质数量加倍，可表示着丝粒分裂后细胞染色体数加倍；分析图2：粘连蛋白水解，着丝粒断裂，该过程发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。 【详解】A、若图1纵坐标表示染色体数量，曲线BC段发生着丝粒分裂，之后染色体数量加倍，发生在有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期，染色体互换发生在减数分裂Ⅰ前期，A错误； B、减数分裂Ⅰ发生同源染色体的分离，故对于二倍体生物而言，减数分裂Ⅰ结束后子细胞中不存在同源染色体，则在减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂只会导致染色体数目加倍，但同源染色体对数不变，还是零对，因此若图1纵坐标表示同源染色体对数，则该曲线不可能表示减数分裂，B正确； C、若图1纵坐标表示染色体组数，则染色体组数加倍是由于着丝粒分裂（同时染色单体消失），故曲线CD段的染色单体数为0，不等于AB段的染色单体数，C错误； D、水解粘连蛋白的酶发挥作用的结果是着丝粒分裂，该过程发生在有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期，可发生在次级卵母细胞中，不能发生在初级卵母细胞中，D错误。 故选B。 15. 拟南芥是遗传学实验中常见的模式植物，含A基因的配子育性正常，含a基因的雄配子育性降低一半。B基因决定种子萌发，但种子中来自母本的B基因不表达。研究者将某种抗性基因插入野生型植株（AABB）内部，获得了“敲除”A、B基因的抗性植株甲（AaBB）、乙（AABb），并进行杂交实验：甲（♂）×乙（♀）→F1，选取F1中基因型为AaBb的植株自交获得F2。下列说法正确的是（ ） A. F1的种子都能萌发 B. F1中基因型为AaBb的植株占1/4 C. 若F2中可萌发的种子占1/2，则萌发后的植株均有抗性 D. 若F2中可萌发的种子占1/3，则A、B基因遵循自由组合定律 【答案】A 【解析】 【详解】A、由于种子萌发取决于父本是否提供B基因，而父本甲的雄配子均为B，因此所有F₁的B基因型为BB或Bb，均含有父本提供的B，种子均能萌发，A正确； B．甲（AaBB♂）产生的雄配子A:a=2:1（a雄配子育性减半），乙（AABb♀）的雌配子A和B/b均正常。F₁中AaBb的概率为（1/3 a雄配子 × 1/2 Bb雌配子）=1/6，B错误； C．若F₂可萌发种子占1/2，说明AaBb自交时雄配子B:b=1:1。能萌发的种子基因型为BB或Bb（父本B），但其中AA（无a）且BB（无b）的植株无抗性，C错误； D．若F₂可萌发种子占1/3，说明雄配子B比例降低，可能因A、B基因连锁导致不遵循自由组合定律，D错误； 故选A。 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部答对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。 16. 茎尖和根尖分生组织细胞中有许多来源于内质网、高尔基体的小型原液泡，随着细胞的生长和分化，原液泡通过相互融合、自体吞噬等作用，不断扩大形成液泡乃至中央大液泡。光合作用的中间产物柠檬酸和苹果酸运输到液泡中大量积累，以避免细胞质基质的pH下降。下列相关叙述正确的是（　　） A. 液泡膜、内质网膜与高尔基体膜的组成成分、结构相同 B. 柠檬酸和苹果酸通过自由扩散的方式运输到液泡中储存 C. 液泡可以调节细胞的酸碱平衡、维持渗透压的相对稳定 D. 根尖细胞内中央大液泡的形成依赖生物膜的流动性 【答案】CD 【解析】 【分析】生物膜系统是指细胞膜、各种细胞器膜和核膜，各种生物膜的组成成分和结构很相似；生物膜的结构特点是具有一定的流动性。 【详解】A 、内质网、高尔基体的小型原液泡，随着细胞的生长和分化，通过相互融合、自体吞噬等作用不断扩大形成液泡乃至中央大液泡，说明液泡膜的组成成分、结构与内质网膜和高尔基体膜相似， A错误； B 、光合作用的中间产物柠檬酸和苹果酸运输到液泡中大量积累，说明柠檬酸、苹果酸跨液泡膜通过主动运输的方式运输，B错误； C 、光合作用的中间产物柠檬酸和苹果酸可被转移到液泡中，以避免细胞质的 pH 下降，说明液泡可调节细胞的酸碱平衡与维持渗透压的相对稳定， C正确； D 、形成中央大液泡的过程体现了生物膜具有流动性， D正确。 故选CD。 17. Brooks提出了关于细胞内乳酸穿梭模型，如下图所示。当细胞处于高浓度乳酸环境时，丙酮酸还原为乳酸的过程受到抑制。下列说法错误的是（ ） A. 图中“？”代表的物质是二氧化碳和水 B. 剧烈运动时，细胞内NAD+/NADH的比值降低 C. 丙酮酸都是在细胞质基质内产生，丙酮酸转化成乳酸需要消耗能量 D. 乳酸除上述去向外，还可运输到肝脏细胞转化成葡萄糖再被利用 【答案】AC 【解析】 【分析】有氧呼吸的第一、二、三阶段的场所依次是细胞质基质、线粒体基质和线粒体内膜。有氧呼吸第一阶段是葡萄糖分解成丙酮酸和NADH，合成少量ATP；第二阶段是丙酮酸和水反应生成二氧化碳和NADH，合成少量ATP；第三阶段是氧气和NADH反应生成水，合成大量ATP。 【详解】A、图中“？”代表的物质是有氧呼吸第二阶段的产物，为二氧化碳和还原氢，即图中“？”代表的物质是还原氢和二氧化碳， A错误； B、剧烈运动时，机体所需要的能量需要无氧呼吸提供，无氧呼吸的产物是乳酸，当细胞处于高浓度乳酸环境时，丙酮酸还原为乳酸的过程受到抑制，导致NADH增加，因此，细胞中NAD+/NADH的值降低，B正确； C、结合图示可知，丙酮酸可在细胞质基质内产生，还可在线粒体膜间隙中产生，C错误； D、乳酸除上述去向外，还可运输到肝脏细胞转化成葡萄糖再被利用，满足机体对能量的需求，D正确。 故选AC。 18. 科学家通过研究在不同条件下基因Kdm6b表达情况，以及基因Kdm6b对基因Dmrt1（决定雄性）表达的影响来探究海龟性别决定作用机制，部分结果如图所示。 关于该实验分析推理正确的是（ ） A. 海龟的性别是由基因和环境共同决定 B. 在26℃下孵化的海龟，其性别表现为雄性 C. 胚胎逐步分化形成性腺可能在胚胎发育16天后 D. Kdm6b通过抑制Dmrt1的表达来决定海龟的性别 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、据图所示，温度不同基因Kdm6b表达情况不同，而基因Kdm6b会影响基因Dmrt1（决定雄性）的表达，进而影响生物的性别，因此海龟的性别是由基因和环境共同决定，A正确； B、基因Dmrt1决定雄性，26℃下Dmrt1表达量大，因此在26℃下孵化的海龟，其性别表现为雄性，B正确； C、从图1可知，Kdm6b表达在胚胎发育前期无明显差异，在16天开始基因表达量增加，据此推测胚胎逐步分化形成性腺可能在胚胎发育16天后，C正确； D、RNAi能与mRNA结合而抑制基因表达，从图2可知，Kdm6b抑制后，Dmrt1表达减少，故判断Kdm6b通过促进Dmrt1的表达来决定海龟的性别，D错误。 故选ABC。 19. 高等哺乳动物的顶体是覆盖于精子头部细胞核前方、介于核与质膜间的囊状细胞器，顶体反应是精子释放顶体中的多种酶，溶蚀透明带的过程，如图所示。相关叙述正确的是（ ） A. 囊状细胞器的实质是一种内质网囊泡 B. 图中丙所示的细胞中含有同源染色体 C. 图中丁所示的细胞正处于减数分裂Ⅱ中期 D. 识别精子的特异性受体分布在细胞膜外侧 【答案】CD 【解析】 【分析】受精作用过程： a、顶体反应：精子释放顶体酶溶解卵丘细胞之间的物质，穿越放射冠； b、透明带反应：顶体酶可将透明带溶出孔道，精子穿入，在精子触及卵黄膜的瞬间阻止后来精子进入透明带的生理反应（它是防止多精子入卵受精的第一道屏障）； c.卵细胞膜反应：精子外膜和卵黄膜融合，精子入卵后，卵黄膜会拒绝其他精子再进入卵内的过程（它是防止多精子入卵受精的第二道屏障）； d、精子尾部脱落，原有核膜破裂形成雄原核，同时卵子完成减二分裂，形成雌原核； e、雌、雄原核融合形成合子。 【详解】A、顶体中的酶由核糖体合成后转入到内质网中进一步加工折叠，然后进入高尔基体中修饰加工，由高尔基体形成囊泡(特化的溶酶体)，A错误； BC、丙和丁细胞处于减数分裂Ⅱ中期，不含同源染色体，B错误，C正确； D、精子是从膜外进入到细胞内，因此其特异性受体在外侧，D正确。 故选CD。 20. 甘蓝型油菜花的花色通常以黄色为主，也有白色、乳白色、金黄色等，为探究花色基因的遗传机理，研究人员进行了如下杂交实验。下列说法正确的是（ ） 组别 P F1 F2 甲组 白色×金黄色 金黄色 金黄色∶乳白色∶白色＝9∶3∶4 乙组 黄色×乳白色 金黄色 金黄色∶黄色∶乳白色＝9∶3∶4 A. 甘蓝型油菜花色至少受三对等位基因控制 B. 甲、乙两组的F1进行杂交，子代乳白色个体占比为1/4 C. 某隐性纯合个体与金黄色亲本杂交，F2中白色个体占比为1/64 D. 亲本中的白色与黄色个体杂交，F2中黄色个体占比可能为3/16 【答案】ABD 【解析】 【分析】1、基因的分离定律的实质：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、甲组中F2出现金黄色∶乳白色∶白色＝9∶3∶4，为9:3:3:1的变式，乙组中，F2出现金黄色∶黄色∶乳白色＝9∶3∶4，也为9:3:3:1的变式，但表型不同，故可推知，甘蓝型油菜花色至少受三对等位基因控制，A正确； B、结合A项，若甘蓝型油菜花花色由三对基因控制，则可推知，甲组中白色的基因型为aabbDD，金黄色的基因型为AABBDD，F1金黄色的基因型为AaBbDD，乳白色的基因型为A -bbDD，白色的基因型为aa - - --，则乙组中，乳白色的基因型为AAbbDD，黄色的基因型为AABBdd，F1金黄色的基因型为AABbDd，F2中会出现，黄色AAB - dd的概率为3/16，则乳白色的基因型为AAbb- - ，综上，乳白色的基因型为A-bb- -，甲、乙两组的F1进行杂交，即AaBbDDAABbDd乳白色(A - bbD- )的概率为11/41=1/4，B正确； C、结合B项可知，某隐性纯合个体（aabbdd）与金黄色亲本（AABBDD）F1：金黄色（AaBbDd）F2：白色（基因型为aa - - - ）所占的概率为1/4，C错误； D、结合B项可知，亲本中白色个体的基因型为aabbDD，黄色个体的基因型为AABBdd，二者杂交，F1的基因型为AaBbDd，如果A和d、a和D在一条染色体上，则F1产生的配子及比例为Abd：ABd：aBD：abD=1：1：1：1，F1自交，F2黄色个体（A-B-dd）所占的概率为3/41/41=3/16，D正确。 故选ABD。 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 兴安落叶松在甲、乙两地都有分布，为研究气候变暖对该植物的影响，某团队分别将甲、乙两地的部分兴安落叶松移栽到丙地（三地年降雨量相似，移栽时选择同龄树并连同原地土壤一同移栽），测定这种树在甲、乙、丙三地的光合作用相关指标，结果如图所示。回答下列问题。 （1）本实验中进行甲、乙两地就地移栽的目的是__________。 （2）在光反应阶段，兴安落叶松叶绿体内__________薄膜上的色素捕获光能，夺取水的电子，经电子传递最终将光能转化成化学能，储存在ATP和NADPH中。 （3）在暗反应阶段，植物通过羧化反应实现对CO2的固定。兴安落叶松从甲、乙两地移栽到丙地，其羧化速率__________，原因是__________（答出1点即可）。 （4）综上，推测兴安落叶松从甲、乙两地移栽到丙地后，其光合速率会__________，理由是__________。若进一步研究气候变暖对兴安落叶松光合作用的影响，你认为还可测定的指标有__________（答出1点即可）。 【答案】（1）起对照作用 （2）类囊体 （3） ①. 增加 ②. 兴安落叶松从甲、乙两地移栽到丙地，温度提高，羧化酶的酶活性增加，CO2的固定速率变大 （4） ①. 增加 ②. 兴安落叶松从甲、乙两地移栽到丙地后最大电子传递速率与最大羧化速率均有明显增加，即光反应与暗反应速率均增加 ③. 净光合速率、叶绿素含量等 【解析】 【分析】光合作用： ①光反应场所在叶绿体类囊体薄膜，发生水的光解、ATP和NADPH的生成； ②暗反应场所在叶绿体的基质，发生CO2的固定和C3的还原，消耗ATP和NADPH。 【小问1详解】 本实验目的是为研究气候变暖对该植物的影响，实验中进行甲、乙两地就地移栽的目的是作为对照组起对照作用。 【小问2详解】 光合作用光反应阶段进行水的光解及ATP的合成，该阶段中光能被叶绿体内类囊体薄膜上的色素捕获后，将水分解为O2和H+等，还合成ATP和NADPH，光能转化成储存在ATP和NADPH中的化学能。 【小问3详解】 根据柱状图的右侧的图可知丙地的温度高于甲、乙，因此可推测兴安落叶松从甲、乙两地移栽到丙地，甲、乙的最大羧化速率都有所增加的原因是兴安落叶松从甲、乙两地移栽到丙地，温度提高，羧化酶的酶活性增加，CO2的固定速率变大。 【小问4详解】 根据柱状图的因变量可知兴安落叶松从甲、乙两地移栽到丙地后最大电子传递速率与最大羧化速率均有明显增加，即光反应与暗反应速率均增加，所以可推测兴安落叶松从甲、乙两地移栽到丙地后，其光合速率均会增加。 若要进一步研究气候变暖对兴安落叶松光合作用的影响，我们还可以通过检测净光合速率、叶绿素含量、光合作用相关酶的活性等来实现。 22. 果蝇的眼色有紫色、红色和白色三种，由两对等位基因A、a和B、b共同控制，其中A、a位于常染色体上。果蝇在基因a纯合时表现为白眼，同时具有基因A、B时表现为紫眼，其他基因型均表现为红眼，4个纯系果蝇为亲本进行杂交实验，结果如下表（不考虑X Y同源区段）。请回答下列问题： 　 实验一 实验二 亲本 紫眼（♂）x 白眼（♀） 红眼（♂）x 白眼（♀） F1 红眼（♂）：紫眼（♀）＝1：1 紫眼（♂）：紫眼（♀）＝1：1 （1）摩尔根用果蝇做实验证明了基因在染色体上，应用了______研究方法：如果进行果蝇基因组计划研究，则需要研究5条染色体，原因是__________。 （2）由表格结果推知，控制果蝇眼色的两对等位基因_________（填 遵循）或“不遵循”）自由组合定律，依据是_______。 （3）根据上述信息推测，果蝇群体中紫眼个体基因型最多有____种。如用实验一的F1代雌雄果蝇杂交，F2代果蝇的眼色比例为紫：红：白＝____：如果要测定一只紫眼雄果蝇的基因型，可以选择实验____（填“一”或“二”或“一或二”亲本中的白眼雌果蝇。 【答案】（1） ①. 假说—演绎法 ②. 果蝇3对常染色体要研究3条，1对异型性染色体都要研究，共5条 （2） ①. 遵循 ②. 实验一的F1眼色表现与性别有关，已知A、a位于常染色体上，则B、b位于性染色体上，两对同源染色体上的两对等位基因遵循自由组合定律 （3） ①. 6 ②. 3：3：2 ③. 一或二 【解析】 【分析】自由组合定律的实质是减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 摩尔根应用假说—演绎法，用果蝇做实验证明了基因在染色体上。果蝇为2n=8，其中有三对是常染色体，一对是性染色体（XX或XY），由于X和Y染色体上的碱基序列相对差异性较大，因此如果进行果蝇基因组计划研究，则需要研究三条常染色体和X、Y染色体，共5条染色体。 【小问2详解】 实验一种紫眼雄性和白眼雌性杂交，子代雄性为红眼，雌性为紫眼，雌雄表型不相同，说明与性别有关，已知A、a位于常染色体上，则B、b位于X染色体上，由于两对等位基因位于两对同源染色体上，所以控制果蝇眼色两对等位基因遵循自由组合定律。 【点睛】已知同时具有基因A、B时表现为紫眼，且A、a位于常染色体上，B、b位于X染色体上，紫眼个体基因型为AAXBY、AaXBY、AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，最多共有6种。已知亲本为纯合子，实验一紫眼雄性的基因型为AAXBY，白眼雌性的基因型为aaXbXb，子一代基因型为AaXBXb和AaXbY，F1代雌雄果蝇杂交，利用分离定律思维求解，仅考虑A、a基因，子二代基因型种类及比例为A-：aa=3:1，仅考虑B、b基因，子二代基因型种类及比例为XBXb：XbXb：XBY：XbY=1:1:1:1，紫：红：白＝3×2:3×2:1×4=3：3：2。紫眼雄果蝇的基因型可能为AAXBY或AaXBY，实验一的白眼雌果蝇基因型为aaXbXb，若子代出现白眼，则紫眼雄果蝇基因型为AaXBY；实验二的白眼雌果蝇基因型为aaXBXB，若子代全为紫眼，则白眼雌果蝇基因型为AAXBY，若子代出现白眼，则白眼雌果蝇基因型为AaXBY，因此可以选择实验一或二亲本中的白眼雌果蝇。 23. 玉米是雌雄同株异花作物，利用雄性不育系开展玉米杂交育种能提高玉米产量。科研人员对玉米雄性不育系进行研究，回答下列问题： （1）科研人员获得了玉米核雄性不育系7024，其性状由单基因控制，其与野生型杂交的F1群体均可育，再将F1自交、F1与亲本7024进行杂交，结果如下表，据表分析，该不育系的不育性状为__________（填“显性”或“隐性”）性状，F1的基因型为__________（相关基因用M/m表示）。 群体 总株数 可育株数 不可育株数 F1自交 964 717 247 F1×7024 218 116 102 （2）科研人员通过培育筛选获得温敏核雄性不育系zm/zm，该不育系表现出高温不育低温可育的特性，当处于低温环境时，其基因型为__________（相关基因用ZM/zm表示）。与7024核雄性不育系相比，温敏核雄性不育系的缺点主要表现在__________。 （3）科研人员采用玉米隐性核雄性不育系ms7/ms7创建了多控不育（MCS）技术体系，将育性恢复基因（Ms7）、花粉失活基因以及荧光标记基因组成中联表达框（pMCS），通过转基因技术获得转基因保持系，过程如图所示。 ①转基因保持系与核雄性不育系杂交，子代不育系的比例为__________。 ②pMCS中的荧光标记基因表达的荧光蛋白能使玉米呈现红色，野生型玉米为黄色，则转基因保持系自交获得F1种子的颜色及比例是__________。 【答案】（1） ①. 隐性 ②. Mm （2） ①. zm/zm ②. 容易受到环境温度的影响 （3） ①. 100％ ②. 红色∶黄色＝1∶1 【解析】 【分析】表型受基因控制，也受环境影响，即相同的基因型在不同的环境下，可能出现不同的性状。 【小问1详解】 依据题干信息，雄性不育系7024与野生型杂交的F1群体均可育，且F1（可育）自交，后代出现不育株，说明，雄性不育性状为隐性性状，野生型为显性性状，也说明了F1的基因型为Mm。 【小问2详解】 温敏核雄性不育系zm/zm，高温不育低温可育，即在低温环境下表现为可育，但并不改变植株的基因型zm/zm。与7024核雄性不育系相比，温敏核雄性不育系的缺点主要在于该株系容易受环境因素影响。 【小问3详解】 ①依据题干信息，转基因保持系ms7/ms7：pMCSl-，当作为父本时，只能产生ms7一种雄配子，与和雄性不育系（ms7/ms7）杂交时，后者只能产生ms7一种雌配子，雌雄配子结合，能使F1保持雄性不育性，所以转基因保持系与核雄性不育系杂交，子代不育系的比例为100%。 ②转基因保持系ms7/ms7：pMCSl-自交时，可以产生ms7、ms7：pMCSl-两种雌配子，而只能产生ms7一种雄配子，雌雄配子随机结合，可以产生的ms7/ms、ms7/ms7：pMCSl-两种基因型，由于pMCS中的荧光标记基因表达的荧光蛋白能使玉米呈现红色，野生型玉米为黄色，所以两种基因型对应的表型分别为黄色和红色，比例关系为1:1。 24. 人出生前，胎儿的血红蛋白由α珠蛋白和γ珠蛋白组成，出生后人体血红蛋白则主要由α珠蛋白和β珠蛋白组成。研究发现，α珠蛋白由位于16号染色体上的两个串联基因α1和α2控制，β和γ珠蛋白则分别由位于11染色体上的B和D基因控制。调控珠蛋白合成的基因发生缺失或突变，引发的血红蛋白异常的疾病，称为地中海贫血。根据缺陷基因类型不同，将地中海贫血分为α珠蛋白地中海贫血（α地贫）和β珠蛋白地中海贫血（β地贫），某患a地贫遗传病的家庭中父亲及孩子的基因组成及表型如下所示。 父亲 女儿 儿子 基因组成 α1+α20/α10α20 α10α2+/α10α20 α1+α2+/α10α20 表型 中度贫血 中度贫血 轻度贫血 注：α+表示基因正常，α0表示基因缺失。 回答下列问题： （1）据表分析，该家庭母亲的基因组成为______。若一名轻度贫血的女性（α基因缺失发生在同一染色体上）与一名基因组成为α1+α2+/α1+α2+的男性婚配，则后代患轻度贫血的概率为______。 （2）研究人员发现某位β地贫患者甲的症状比其他患者轻，且分子水平检测的结果如图1所示，已知人体中D基因的表达如图2所示。 ①启动子是______酶识别和结合的部位。据图分析，正常人的血红蛋白一般不含γ珠蛋白的原因是______。正常人D基因甲基化水平应比患者甲______（填“高”“低”或“基本一致”），判断依据是______。 ②综合题干信息，分析患者甲的症状比普通β地贫患者轻的原因是______。据此提出一条治疗β地贫的思路：______。 【答案】（1） ①. α1+α2+/α10α2+ ②. 1/2 （2） ①. RNA聚合酶 ②. 出生后，在DNMT的作用下D基因被甲基化，D基因的表达受到抑制，γ珠蛋白合成减少 ③. 高 ④. 正常人D基因的mRNA含量低于患者甲 ⑤. D基因表达出了大量的γ珠蛋白，能与α珠蛋白结合形成正常的血红蛋白，从而使溶血等症状减轻 ⑥. 研发阻止DNMT基因表达的药物（或研发抑制DNMT酶活性的药物） 【解析】 【分析】1、根据题意和表中信息可知，父亲的基因型为α1+α20/α10α20，则产生的配子为α1+α20和α10α20，后代中女儿的基因型为α10α2+/α10α20，是由α10α2+和α10α20雌雄配子结合而来，儿子的基因型为α1+α2+/α10α20，是由α1+α2+和α10α20雌雄配子结合而来，据此可知母亲产生的配子为α10α2+和α1+α2+，因此母亲的基因型为α1+α2+/α10α2+。 2、分析图1和图2可知，图2中DNMT基因表达出DNMT，催化胎儿D基因的启动子发生甲基化过程，导致启动子甲基化，从而阻止D基因表达，而图1中患者甲的D基因表达的mRNA以及γ珠蛋白的含量高于正常人的，故正常人D基因甲基化水平应比患者甲高，故正常人出生后血红蛋白一般不含有γ珠蛋白。 3、柳穿鱼Lcyc基因和小鼠Avy基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰抑制了基因的表达，进而对表型产生影响。这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型。像这样，生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。 【小问1详解】 根据题意和表中信息可知，父亲的基因型为α1+α20/α10α20，则产生的配子为α1+α20和α10α20，后代中女儿的基因型为α10α2+/α10α20，是由α10α2+和α10α20雌雄配子结合而来，儿子的基因型为α1+α2+/α10α20，是由α1+α2+和α10α20雌雄配子结合而来，据此可知母亲产生的配子为α10α2+和α1+α2+，因此母亲的基因型为α1+α2+/α10α2+。根据题意，一名轻度贫血的女性，α基因缺失发生在同一染色体上，则基因型为α1+α2+/α10α20，与一名基因组成为α1+α2+/α1+α2+的男性婚配，则后代基因型为α1+α2+/α1+α2+、α1+α2+/α10α20，因此患轻度贫血的概率为1/2。 【小问2详解】 ①启动子是一段有特殊序列结构的DNA片段，是转录的起点，它是RNA聚合酶识别和结合的位点。图2中DNMT基因表达出DNMT，催化胎儿D基因的启动子发生甲基化过程，导致启动子甲基化，从而阻止D基因表达，故正常人出生后血红蛋白一般不含有γ珠蛋白。由于患者甲的D基因的mRNA以及γ珠蛋白的含量高于正常人的，故正常人D基因甲基化水平应比患者甲高。 ②结合题干和图2的信息，从分子水平分析β地贫患者甲症状较轻的原因是：D基因表达出了大量的γ珠蛋白，能与α珠蛋白结合形成正常的血红蛋白，从而使溶血等症状减轻。从图1看出，甲个体DNMT基因发生突变后，导致 DNMT结构异常无法催化D基因的启动子甲基化，D基因表达量增加，可以表达出γ肽链，形成正常的血红蛋白，达到治疗地中海贫血的目的，因此思路是研发阻止DNMT基因表达的药物（或研发抑制DNMT酶活性的药物）。 25. 家蚕的性别决定方式为ZW型。其体色包括白色、黄色和黑色，由两对等位基因E/e和F/f控制。其中F/f基因位于常染色体上，E/e基因位于Z染色体上。家蚕体内的白色前体物质可在E基因表达产物作用下形成黄色中间产物，黄色中间产物可在F基因表达产物作用下形成黑色产物。回答下列问题： （1）黑色家蚕体内基因E/e和F/f发生自由组合的时期是_______。 （2）由于雄蚕产丝多、质量好，所以生产中一般要淘汰雌蚕，保留雄蚕。为了在幼虫时期能及时鉴别雌雄，可从下面的纯合个体中选择 _________________作为亲本进行杂交。A.黄色雌蚕B.黄色雄蚕C.白色雌蚕D.白色雄蚕 （3）家蚕体内有一对等位基因A、a，当a基因纯合时对雌性个体无影响，但雄性会性反转成不育的雌性。现利用一只雄蚕与一只雌蚕杂交，F1代未出现性反转家蚕，F1代自由交配，F2代家蚕中雌雄比例为9∶7。由此推测， A、a基因位于 _________ 染色体上（不考虑Z、W的同源区段），亲代雌性家蚕的基因型为_______。 （4）现用A、a基因共有的特异序列制备带有荧光标记的基因探针，取F2某雌性高度分化的体细胞，用该探针与细胞染色体上的相关基因结合，然后观察一个细胞中荧光标记点的数目。若观察到1个荧光标记点，则该雌性个体 ______________ （填“可育”或“不可育”或“育性无法确定”）；若观察到2个荧光标记点，则该雌性个体_______________ （填“可育”或“不可育”或“育性无法确定”）。 【答案】（1）减数第一次分裂后期 （2）A、D （3） ①. Z ②. ZAW （4） ①. 可育 ②. 不可育 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 基因自由组合发生在减数第一次分裂后期，此时同源染色体分离，非同源染色体自由组合，位于非同源染色体上的非等位基因E/e和F/f也随之自由组合，即黑色家蚕体内基因E/e和F/f发生自由组合的时期是减数第一次分裂后期； 【小问2详解】 要在幼虫时期鉴别雌雄，应选择显性雄性（ZEZE）和隐性雌性（ZeW）杂交，这样子代雄性全为显性性状，雌性全为隐性性状。由于黄色是由白色前体物质在E基因作用下形成，所以黄色雌蚕（ffZEW）和白色雄蚕（ffZeZe）杂交，子代中黄色个体为雄性（ffZEZe），白色个体为雌性（ffZeW），可实现鉴别，故应选择A黄色雌蚕和D白色雄蚕作为亲本； 【小问3详解】 若A、a基因位于常染色体上，设亲本基因型为AA×AA，F1全为AA，F1自由交配F2雌雄比例应为1:1；设亲本基因型为AA×Aa，F1为AA:Aa=1:1，F1自由交配，F2雌雄比例也为1:1；设亲本基因型为Aa×Aa，F1为AA:Aa:aa =1:2:1，F1出现性反转家蚕，与题意矛盾；设亲本基因型为ZAZa×ZAW，F1为雄性1/2ZAZA、1/2ZAZa，雌性1/2ZAW、1/2ZaW，F1自由交配，F2中ZaZa占1/8，会性反转为雌性，F2中雌雄比例为9:7，所以亲代雌性家蚕基因型为ZAW； 【小问4详解】 若观察到1个荧光标记点，说明该雌性个体只含有一个A或a基因，是可育的；若观察到2个荧光标记点，说明该雌性个体含有两个a基因，基因型为ZaZa，所以该雌性个体是性反转而来，是不可育的。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025年10月高三联考强化卷 生物学 本试卷满分100分，考试时间75分钟。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 从细胞学说的提出到细胞代谢的探索历程，许多科学家做出了巨大贡献。下列叙述正确的是（　　） A. 施莱登和施旺通过完全归纳法提出了细胞学说 B. 罗伯特森在电镜下观察到细胞膜亮-暗-亮三层结构 C. 鲁宾和卡门利用放射性同位素研究了氧气来源 D. 卡尔文用含有14C的CO2，来追踪光合作用中碳原子的转移途径 2. 变形虫是一种单细胞动物，虫体可借助伪足（细胞表面无定型的突起）进行运动和摄食，细胞质中聚集着由蛋白质纤维组成的网架结构。下列叙述错误的是（　　） A. 变形虫的基本结构包括质膜、细胞质和细胞核，遗传物质是DNA B. 细胞质中的纤维网架结构属于细胞骨架，与变形虫形态变化有关 C. 纤维网架结构的合成场所是核糖体，其形成过程伴随着水的消耗 D. 变形虫通过胞吞方式摄取食物的过程需要细胞膜上蛋白质的参与 3. 早期科学家对DNA复制方式的预测如图甲所示。科学家以大肠杆菌（30min复制一代）为材料，进行相关实验，可能出现的结果如图乙所示。下列分析错误的是（ ） A. 该实验用到实验技术是同位素标记技术，并可以追踪放射性判断DNA复制方式 B. 若30min后离心现象如试管③所示，则可以排除DNA复制的方式是全保留复制 C. 若60min后用解旋酶处理后再离心，同时出现①⑤两种条带，则一定不是分散复制 D. 若60min后离心出现试管④的结果，则可以确定DNA复制的方式是半保留复制 4. 秀丽隐杆线虫在发育成熟的过程中，共产生1090个体细胞，其中131个体细胞凋亡后消失，其凋亡过程与基因表达的关系如图。下列叙述正确的是（ ） A. 秀丽隐杆线虫的细胞衰老和个体衰老是等同的 B. 秀丽隐杆线虫细胞衰老过程中各种酶的活性都会降低 C. 用某种药物来抑制秀丽隐杆线虫CED-9基因的表达，其细胞凋亡可能会变慢 D. 秀丽隐杆线虫在分化、衰老和凋亡过程中都涉及到基因的选择性表达 5. 微小染色体维持蛋白（MCM）是真核细胞DNA复制的关键调控因子，它能与染色质结合，启动DNA的复制。DNA复制完成后，MCM又会从染色质上脱离下来。下列叙述错误的是（ ） A. MCM是在细胞质中合成，在细胞核中参与调控DNA的复制 B. 在原始生殖细胞的发育中，MCM同样发挥重要作用 C. 抑制MCM的合成，可使分裂中的细胞停滞在分裂期而不再增殖 D. MCM在肿瘤细胞中可能会发生异常表达，从而改变细胞周期 6. 溶酶体内特殊的酸性环境（pH≈5．0）是多种水解酶正常发挥功能的基础，溶酶体膜上的V-ATPase蛋白和TMEM175通道蛋白对酸性环境的维持机制如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. H+不能自由通过溶酶体膜体现了磷脂双分子层的屏障作用 B. 溶酶体内的H+浓度高于膜外时，TMEM175通道蛋白开始工作 C. V-ATPase 蛋白和 TMEM175 通道蛋白在运输H+时的方式不同 D. 敲除TMEM175通道蛋白基因，可能降低溶酶体的“消化”功能 7. 酿酒酵母细胞中的复合物WTO结构受损时，会导致转录过程中新生RNA与模板DNA链结合从而排挤原来的非模板链，由非模板链和RNA-DNA杂交体共同组成的局部三链结构称为R环。下列叙述正确的是（ ） A. RNA聚合酶能催化氢键的断开和形成 B. R环中含有2种五碳糖和5种核苷酸 C. RNA-DNA杂交体中碱基T的比例较原DNA片段高 D. 复合物WTO可在细胞增殖过程中防止R环的形成 8. 某同学把材质、大小相同的两种颜色的球等量标记后，放入罐①、②、③、④中模拟分离定律和自由组合定律，如图所示。以下正确的是（ ） A. 每次从②中摸出两个球组合并记录，摸完为止，结果小球组合为AA：Aa：aa=1:2:1 B. 在生物实际生殖过程中，一般可以将②模拟为雌性生殖器官，将④模拟为雄性生殖器官 C. 若把罐子①里的白球换成大球，每次摸一大一小两球并记录就能模拟自由组合定律 D. 若把②标记为雌性生殖器官、③标记为雄性生殖器官，分别摸一球并记录就能模拟雌雄配子的随机结合 9. 2024年诺贝尔生理学或医学奖获得者维克托·安博斯和加里·鲁弗肯发现了miRNA。miRNA是一组由基因组编码的长度约为20～23个核苷酸的非编码单链RNA，能识别靶mRNA并引起靶mRNA的降解从而调控基因表达。下列叙述错误的是（ ） A. miRNA的合成需要有RNA聚合酶的参与 B. miRNA仅含有一个游离的磷酸基团 C. miRNA上的反密码子与靶mRNA上的密码子通过氢键结合 D. miRNA通过影响翻译过程对靶基因的表达进行调控 10. 某自花传粉植物的矮茎/高茎、腋花/顶花这两对相对性状各由一对等位基因控制，这两对等位基因自由组合。现有矮茎腋花甲和高茎顶花乙两植株，甲自交后，子代均为矮茎，但有腋花和顶花性状分离；乙自交后，子代均为顶花，但有高茎和矮茎性状分离。下列相关叙述不正确的是（　　） A. 由子代性状可推知，腋花为显性，矮茎为隐性性状 B. 若甲乙相互授粉，则各自产生两种比例相等花粉 C. 若甲乙杂交，子代会出现4种不同表型 D. 若甲乙各自测交，则后代表型及比例均不相同 11. 牡丹品种珊瑚台是二倍体（2n=10）落叶灌木，下图为该牡丹的一个花粉母细胞减数分裂的部分显微照片。下列叙述正确的是（ ） A. 牡丹根尖分生区细胞分裂前期形成的四分体数量与图（a）相同 B. 若图（b）中染色体未均分，则该花粉母细胞产生的花粉全部异常 C. 与有丝分裂后期相比，不同的是图（c）正在发生同源染色体分离 D 图（d）细胞形成过程中，遗传物质减半，没有出现细胞板 12. 血友病是伴X染色体隐性遗传病，如图是某患者家系的系谱图，下列分析最能反映该病遗传特点的是（　　） A. 家系中每一代都有血友病患者 B. 男性患者的父亲或子女都正常 C. I代女性患者的儿子都患血友病 D. 该家系中男性患者多于女性患者 13. 研究发现，细胞核DNA转录得到的前体RNA需要剪接后才能执行相应的功能。切赫团队利用某真核生物的前体rRNA纯化液和细胞核提取液开展相关实验，结果如下表。下列相关叙述正确的是（ ） 分组 ① ② 反应体系 前体rRNA纯化液 ＋ ＋ 细胞核提取液 ＋ － 实验结果 前体rRNA均被剪接并可执行相应功能 注：“＋”表示添加，“－”表示不添加 A. 可用双缩脲试剂鉴定剪接前体rRNA的酶 B. 剪接前体rRNA需要细胞核提取液的参与 C. rRNA分子具备催化自身剪接过程的能力 D. 实验中经剪接后的RNA可作为翻译的模板 14. 图1表示某二倍体小鼠细胞正常分裂过程中某物质数量变化曲线的一部分。研究发现，细胞中染色体的正确排列、分离与粘连蛋白有关，粘连蛋白的水解是着丝粒分裂的原因，如图2所示。下列叙述正确的是（ ） A. 若图1纵坐标表示染色体数量，曲线BC段可能发生染色体互换 B. 若图1纵坐标表示同源染色体对数，则该曲线不可能表示减数分裂 C. 若图1纵坐标表示染色体组数，则曲线CD段与AB段染色单体数相等 D. 水解粘连蛋白的酶在初级卵母细胞和次级卵母细胞中均能发挥作用 15. 拟南芥是遗传学实验中常见的模式植物，含A基因的配子育性正常，含a基因的雄配子育性降低一半。B基因决定种子萌发，但种子中来自母本的B基因不表达。研究者将某种抗性基因插入野生型植株（AABB）内部，获得了“敲除”A、B基因的抗性植株甲（AaBB）、乙（AABb），并进行杂交实验：甲（♂）×乙（♀）→F1，选取F1中基因型为AaBb的植株自交获得F2。下列说法正确的是（ ） A. F1的种子都能萌发 B. F1中基因型为AaBb的植株占1/4 C. 若F2中可萌发的种子占1/2，则萌发后的植株均有抗性 D. 若F2中可萌发种子占1/3，则A、B基因遵循自由组合定律 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部答对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。 16. 茎尖和根尖分生组织细胞中有许多来源于内质网、高尔基体的小型原液泡，随着细胞的生长和分化，原液泡通过相互融合、自体吞噬等作用，不断扩大形成液泡乃至中央大液泡。光合作用的中间产物柠檬酸和苹果酸运输到液泡中大量积累，以避免细胞质基质的pH下降。下列相关叙述正确的是（　　） A. 液泡膜、内质网膜与高尔基体膜的组成成分、结构相同 B. 柠檬酸和苹果酸通过自由扩散的方式运输到液泡中储存 C. 液泡可以调节细胞的酸碱平衡、维持渗透压的相对稳定 D. 根尖细胞内中央大液泡的形成依赖生物膜的流动性 17. Brooks提出了关于细胞内乳酸穿梭模型，如下图所示。当细胞处于高浓度乳酸环境时，丙酮酸还原为乳酸的过程受到抑制。下列说法错误的是（ ） A. 图中“？”代表的物质是二氧化碳和水 B. 剧烈运动时，细胞内NAD+/NADH的比值降低 C. 丙酮酸都是在细胞质基质内产生，丙酮酸转化成乳酸需要消耗能量 D. 乳酸除上述去向外，还可运输到肝脏细胞转化成葡萄糖再被利用 18. 科学家通过研究在不同条件下基因Kdm6b表达情况，以及基因Kdm6b对基因Dmrt1（决定雄性）表达的影响来探究海龟性别决定作用机制，部分结果如图所示。 关于该实验分析推理正确的是（ ） A. 海龟的性别是由基因和环境共同决定 B. 在26℃下孵化的海龟，其性别表现为雄性 C. 胚胎逐步分化形成性腺可能在胚胎发育16天后 D. Kdm6b通过抑制Dmrt1的表达来决定海龟的性别 19. 高等哺乳动物的顶体是覆盖于精子头部细胞核前方、介于核与质膜间的囊状细胞器，顶体反应是精子释放顶体中的多种酶，溶蚀透明带的过程，如图所示。相关叙述正确的是（ ） A. 囊状细胞器的实质是一种内质网囊泡 B. 图中丙所示的细胞中含有同源染色体 C. 图中丁所示的细胞正处于减数分裂Ⅱ中期 D. 识别精子的特异性受体分布在细胞膜外侧 20. 甘蓝型油菜花的花色通常以黄色为主，也有白色、乳白色、金黄色等，为探究花色基因的遗传机理，研究人员进行了如下杂交实验。下列说法正确的是（ ） 组别 P F1 F2 甲组 白色×金黄色 金黄色 金黄色∶乳白色∶白色＝9∶3∶4 乙组 黄色×乳白色 金黄色 金黄色∶黄色∶乳白色＝9∶3∶4 A. 甘蓝型油菜花色至少受三对等位基因控制 B. 甲、乙两组F1进行杂交，子代乳白色个体占比为1/4 C. 某隐性纯合个体与金黄色亲本杂交，F2中白色个体占比为1/64 D. 亲本中的白色与黄色个体杂交，F2中黄色个体占比可能为3/16 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 兴安落叶松在甲、乙两地都有分布，为研究气候变暖对该植物的影响，某团队分别将甲、乙两地的部分兴安落叶松移栽到丙地（三地年降雨量相似，移栽时选择同龄树并连同原地土壤一同移栽），测定这种树在甲、乙、丙三地的光合作用相关指标，结果如图所示。回答下列问题。 （1）本实验中进行甲、乙两地就地移栽的目的是__________。 （2）在光反应阶段，兴安落叶松叶绿体内__________薄膜上的色素捕获光能，夺取水的电子，经电子传递最终将光能转化成化学能，储存在ATP和NADPH中。 （3）在暗反应阶段，植物通过羧化反应实现对CO2的固定。兴安落叶松从甲、乙两地移栽到丙地，其羧化速率__________，原因是__________（答出1点即可）。 （4）综上，推测兴安落叶松从甲、乙两地移栽到丙地后，其光合速率会__________，理由是__________。若进一步研究气候变暖对兴安落叶松光合作用的影响，你认为还可测定的指标有__________（答出1点即可）。 22. 果蝇的眼色有紫色、红色和白色三种，由两对等位基因A、a和B、b共同控制，其中A、a位于常染色体上。果蝇在基因a纯合时表现为白眼，同时具有基因A、B时表现为紫眼，其他基因型均表现为红眼，4个纯系果蝇为亲本进行杂交实验，结果如下表（不考虑X Y同源区段）。请回答下列问题： 　 实验一 实验二 亲本 紫眼（♂）x 白眼（♀） 红眼（♂）x 白眼（♀） F1 红眼（♂）：紫眼（♀）＝1：1 紫眼（♂）：紫眼（♀）＝1：1 （1）摩尔根用果蝇做实验证明了基因在染色体上，应用了______研究方法：如果进行果蝇基因组计划研究，则需要研究5条染色体，原因是__________。 （2）由表格结果推知，控制果蝇眼色的两对等位基因_________（填 遵循）或“不遵循”）自由组合定律，依据是_______。 （3）根据上述信息推测，果蝇群体中紫眼个体基因型最多有____种。如用实验一的F1代雌雄果蝇杂交，F2代果蝇的眼色比例为紫：红：白＝____：如果要测定一只紫眼雄果蝇的基因型，可以选择实验____（填“一”或“二”或“一或二”亲本中的白眼雌果蝇。 23. 玉米是雌雄同株异花作物，利用雄性不育系开展玉米杂交育种能提高玉米产量。科研人员对玉米雄性不育系进行研究，回答下列问题： （1）科研人员获得了玉米核雄性不育系7024，其性状由单基因控制，其与野生型杂交的F1群体均可育，再将F1自交、F1与亲本7024进行杂交，结果如下表，据表分析，该不育系的不育性状为__________（填“显性”或“隐性”）性状，F1的基因型为__________（相关基因用M/m表示）。 群体 总株数 可育株数 不可育株数 F1自交 964 717 247 F1×7024 218 116 102 （2）科研人员通过培育筛选获得温敏核雄性不育系zm/zm，该不育系表现出高温不育低温可育的特性，当处于低温环境时，其基因型为__________（相关基因用ZM/zm表示）。与7024核雄性不育系相比，温敏核雄性不育系的缺点主要表现在__________。 （3）科研人员采用玉米隐性核雄性不育系ms7/ms7创建了多控不育（MCS）技术体系，将育性恢复基因（Ms7）、花粉失活基因以及荧光标记基因组成中联表达框（pMCS），通过转基因技术获得转基因保持系，过程如图所示。 ①转基因保持系与核雄性不育系杂交，子代不育系的比例为__________。 ②pMCS中的荧光标记基因表达的荧光蛋白能使玉米呈现红色，野生型玉米为黄色，则转基因保持系自交获得F1种子的颜色及比例是__________。 24. 人出生前，胎儿的血红蛋白由α珠蛋白和γ珠蛋白组成，出生后人体血红蛋白则主要由α珠蛋白和β珠蛋白组成。研究发现，α珠蛋白由位于16号染色体上的两个串联基因α1和α2控制，β和γ珠蛋白则分别由位于11染色体上的B和D基因控制。调控珠蛋白合成的基因发生缺失或突变，引发的血红蛋白异常的疾病，称为地中海贫血。根据缺陷基因类型不同，将地中海贫血分为α珠蛋白地中海贫血（α地贫）和β珠蛋白地中海贫血（β地贫），某患a地贫遗传病的家庭中父亲及孩子的基因组成及表型如下所示。 父亲 女儿 儿子 基因组成 α1+α20/α10α20 α10α2+/α10α20 α1+α2+/α10α20 表型 中度贫血 中度贫血 轻度贫血 注：α+表示基因正常，α0表示基因缺失。 回答下列问题： （1）据表分析，该家庭母亲的基因组成为______。若一名轻度贫血的女性（α基因缺失发生在同一染色体上）与一名基因组成为α1+α2+/α1+α2+的男性婚配，则后代患轻度贫血的概率为______。 （2）研究人员发现某位β地贫患者甲的症状比其他患者轻，且分子水平检测的结果如图1所示，已知人体中D基因的表达如图2所示。 ①启动子是______酶识别和结合的部位。据图分析，正常人的血红蛋白一般不含γ珠蛋白的原因是______。正常人D基因甲基化水平应比患者甲______（填“高”“低”或“基本一致”），判断依据是______。 ②综合题干信息，分析患者甲的症状比普通β地贫患者轻的原因是______。据此提出一条治疗β地贫的思路：______。 25. 家蚕的性别决定方式为ZW型。其体色包括白色、黄色和黑色，由两对等位基因E/e和F/f控制。其中F/f基因位于常染色体上，E/e基因位于Z染色体上。家蚕体内的白色前体物质可在E基因表达产物作用下形成黄色中间产物，黄色中间产物可在F基因表达产物作用下形成黑色产物。回答下列问题： （1）黑色家蚕体内基因E/e和F/f发生自由组合的时期是_______。 （2）由于雄蚕产丝多、质量好，所以生产中一般要淘汰雌蚕，保留雄蚕。为了在幼虫时期能及时鉴别雌雄，可从下面的纯合个体中选择 _________________作为亲本进行杂交。A.黄色雌蚕B.黄色雄蚕C.白色雌蚕D.白色雄蚕 （3）家蚕体内有一对等位基因A、a，当a基因纯合时对雌性个体无影响，但雄性会性反转成不育的雌性。现利用一只雄蚕与一只雌蚕杂交，F1代未出现性反转家蚕，F1代自由交配，F2代家蚕中雌雄比例为9∶7。由此推测， A、a基因位于 _________ 染色体上（不考虑Z、W的同源区段），亲代雌性家蚕的基因型为_______。 （4）现用A、a基因共有的特异序列制备带有荧光标记的基因探针，取F2某雌性高度分化的体细胞，用该探针与细胞染色体上的相关基因结合，然后观察一个细胞中荧光标记点的数目。若观察到1个荧光标记点，则该雌性个体 ______________ （填“可育”或“不可育”或“育性无法确定”）；若观察到2个荧光标记点，则该雌性个体_______________ （填“可育”或“不可育”或“育性无法确定”）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $