广西钦州市第四中学2025-2026学年高三上学期第九周考试生物试卷

广西钦州市第四中学2025-2026学年高三上学期第九周考试生物试卷 注意事项: 1.答题前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上， 2.四答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需 改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。四答非选择题时,将答案写在签题卡上。 写在本试卷上无效。 3.考试结来后,将本试卷和答题卡一并交回 一、单选题（共16小题，其中第1-12小题，每小题2分，第13-16小题，每小题4分；共40分） 1．白化病是常染色体隐性基因控制的单基因遗传病。下列表述错误的是（    ） A．调查白化病发病率，在社会人群中随机抽样调查 B．白化病体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制性状 C．单基因遗传病是指受一个等位基因控制的遗传病 D．子女有白化病，父母可能表型正常，子女无白化病，父母之一可能患病 2．已知颅面骨发育不全症为单基因显性遗传病，显性纯合子一定患病，杂合子的发病率为50%，该病在人群中的发病率为1/1000000。下图为该病的遗传系谱图， 和 为纯合子。下列叙述合理的是（　　） A．无法确定此病的致病基因位于常染色体还是X染色体B．Ⅱ1与Ⅱ2再生一个患病男孩的概率为1/4 C．Ⅲ2的致病基因不一定来自Ⅰ2D．人群中致病基因的基因频率为1/1000000 3．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为课题。下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是（    ） A．白化病，在学校内随机抽样调查B．青少年型糖尿病，在患者家系中调查 C．红绿色盲，在患者家系中调查D．艾滋病，在市中心随机抽样调查 4．人类遗传病已成为威胁健康的重要因素，《“健康中国2030”规划纲要》明确指出要加强出生缺陷综合防治。下列有关人类遗传病的叙述，错误的是（    ） A．21三体综合征患者的体细胞中含有三个染色体组B．猫叫综合征是由于5号染色体片段缺失引起的遗传病 C． 既患血友病又患白化病的孩子，其父亲可能表现正常 D．通过遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施，能有效预防遗传病 5．预防和减少出生缺陷，是提高出生人口素质、推进健康中国建设的重要举措。下列有关预防和减少出生缺陷的表述，正确的是（　　） A．禁止近亲结婚可杜绝遗传病患儿的降生B．遗传咨询可确定胎儿是否患唐氏综合征 C．产前诊断可初步确定胎儿是否患猫叫综合征D．产前诊断可避免胎儿患所有的先天性疾病 6．有数据表明，约1/4的人类疾病与遗传有关，遗传病危害患者及其家庭成员的身心健康，对社会也有着深远的消极影响。下列相关叙述正确的是（    ） A．由线粒体中一对等位基因控制的疾病为单基因遗传病B．调查某种遗传病的遗传方式的关键是要做到随机抽样 C．遗传病既可能是先天性疾病，也可能在出生后才发病D．产前诊断结合基因治疗是杜绝人类遗传病的有效方法 7．化学元素含量对生命活动十分重要。下列说法错误的是（　　） A．植物缺镁导致叶绿素合成减少B．哺乳动物缺钙会出现抽搐症状 C．人体缺铁导致镰刀型细胞贫血症D．人体缺碘容易患大脖子病 8．下列概念图中，a、b、c、d、e、f所代表的生物学概念正确的是（　　）    A．生物变异、可遗传变异、不可遗传变异、基因突变、基因重组、镰状细胞贫血 B．神经系统、中枢神经系统、外周神经系统、脑、脊髓、膝跳反射中枢 C．人类遗传病、单基因遗传病、多基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴染色体隐性遗传病、21三体综合征 D．神经元、突起、胞体、轴突、树突、神经纤维 9．如图是有关甲病(单基因遗传病，相关基因用A/a表示)和苯丙酮尿症(相关基因用B/b表示)的家族系谱图，其中Ⅱ-3号不携带苯丙酮尿症的致病基因。下列叙述正确的是（　　） A．甲病和苯丙酮尿症均可以通过B超检查来进行产前诊断 B．甲病的遗传遵循基因的分离定律，苯丙酮尿症的遗传遵循基因的自由组合定律 C．若甲病为常染色体隐性遗传病，那么Ⅱ-3是甲病致病基因携带者的概率是2/3 D．若甲病为伴X染色体隐性遗传病，II-3和II-4生育一个正常孩子的概率是1/2 10．某对正常夫妇育有一个患红绿色盲的儿子。现妻子再次怀孕，经羊水检查发现胎儿的染色体组成为45+XX（多了一条21号染色体）。下列叙述正确的是（　　） A．该胎儿患有唐氏综合征，是由于发生了染色体结构变异 B．该胎儿细胞中多一条21号染色体的原因是父亲减数分裂异常 C．调查红绿色盲等遗传病的发病率需要在患者家系中开展D．若该夫妇生育第三胎，则孩子患红绿色盲的概率为1/4 11．以下家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病的依次是（    ） A．③①②④ B．②④①③ C．①④②③ D．①④③② 12．下图所示的遗传系谱图中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，另外一种为尼曼一匹克病C型。下列叙述正确的是（    ） A．乙病为尼曼一匹克病C型，为常染色体隐性遗传 B．Ⅱ4和Ⅱ5基因型相同，均为AaXBXb C．若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/16 D．Ⅲ9的色盲基因来自Ⅰ1的概率是1/4 13．某家族遗传病是单基因遗传病，其遗传系谱如图所示(基因用A/a表示)。下列说法中正确的是（　　）    A． 该遗传病的遗传方式与抗维生素D佝偻病一致 B．Ⅱ2个体进行正常减数分裂时，细胞中可能含有2条X染色体和4个致病基因 C．该遗传系谱图中除了Ⅲ₂个体外，其他个体的基因型均能确定D．Ⅲ1个体有一个致病基因必定来自I1个体 14．某家族有关甲病（相关基因为M/m）和乙病（相关基因为N/n）的遗传系谱图如下图所示。为确定乙病的遗传方式，研究人员对Ⅰ-1、Ⅱ-1和Ⅲ-1有关乙病的某种基因X（N或n）进行了相关检测，检测结果如下表所示（“+”为存在该基因，“—”为不存在）。不考虑XY同源区段，下列说法正确的是（　　） 检测个体 I-1 Ⅱ-1 Ⅲ-1 基因X — + — A．甲病的遗传方式与白化病相同，统计其发病率需在家系中进行 B．检测基因X为N基因且乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 C．若乙病为伴X染色体隐性遗传，则Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个男孩，该男孩只患一种病的概率为1/2 D．Ⅲ-1与人群中一正常男性结婚，后代患乙病的概率为1/8 15．各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图。下列叙述正确的是（    ） A．染色体病在胎儿期高发可导致婴儿存活率不下降B．青春期发病风险低更容易使致病基因在人群中保留 C．图示表明，早期胎儿不含多基因遗传病的致病基因 D．图示表明，显性遗传病在幼年期高发，隐性遗传病在成年期高发 16．马凡综合征是 FBN1 基因突变导致的遗传病，临床表现为脊柱侧弯、主动脉增宽等症状，大多数病例成年后才出现病症。下图为某家族的系谱图，其中Ⅲ - 2 尚未成年，已出现主动脉增宽症状，但未确诊患马凡综合征。不考虑 X、Y 染色体同源区段和突变。下列说法错误的是（　　） A．FBN1 基因不可能位于 X 染色体上B．调查马凡综合征的发病率应在人群中随机调查 C．若Ⅱ - 1 不携带致病基因，Ⅲ - 1 基因型与Ⅲ - 2 基因型相同的概率大于 1/2 D．根据最可能的遗传方式判断，Ⅲ - 5 与正常女性婚配，后代患病的概率为 1/4 第II卷（非选择题） 二、综合题（共60分，请考生按要求作答问题 ） 17．先天性聋哑存在多种遗传方式，下图为某家系有关先天性聋哑的遗传系谱图。该家族中的聋哑遗传涉及两对独立遗传的等位基因（A/a和B/b），基因A/a位于常染色体上（a为隐性致病基因）。研究人员对该家系的部分成员的相关基因进行了电泳，结果如表所示（不同条带表示不同的基因），已知Ⅱ-5患病和基因B/b有关。不考虑X、Y染色体同源区段的情况，回答下列问题： 类型 I-1 I-2 Ⅱ-5 Ⅲ-8 Ⅲ-10 条带① ▃ ▃ ▃ 条带② ▃ ▃ ▃ ▃ 条带③ ▃ ▃ ▃ 条带④ ▃ ▃ ▃ ▃ (1)由题可知，该家族中的聋哑属于 （填“单基因”或“多基因”）遗传病。基因B/b位于 （填“常”或“X”）染色体上，判断的依据是 。 (2)条带①对应 基因。Ⅱ-5会产生 种精细胞。Ⅱ-4和Ⅲ-9基因型相同的概率是 。 (3)若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个孩子，从患病概率考虑，建议他们生 （填“男孩”或“女孩”），理由是 （答出具体概率）。 18．某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于 Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/2500。 回答下列问题： (1)甲病的遗传方式 ，判断依据是 。 (2)从系谱图中推测。遗传方式有 种。为确定此病的遗传方式，可用乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA 探针，只需对个体 （填系谱图中的编号）进行核酸杂交，根据结果判定其基因型，就可确定遗传方式。 (3)若检测确定乙病是一种常染色体显性遗传病。同时考虑两种病，Ⅲ₃与一个表型正常的男子结婚，所生的子女患两种病的概率为 。 (4)研究发现，甲病是一种因上皮细胞膜上转运Cl⁻的载体蛋白功能异常所导致的疾病，乙病是一种因异常蛋白损害神经元的结构和功能所导致的疾病，甲病杂合子和乙病杂合子中均同时表达正常蛋白和异常蛋白，但在是否患病上表现不同，原因是甲病杂合子中异常蛋白不能转运Cl⁻，正常蛋白 ；乙病杂合子中异常蛋白损害神经元，正常蛋白不损害神经元，也不能阻止或解除这种损害的发生，杂合子表型为 。 19．先天性聋哑存在多种遗传方式，下图为某家系有关先天性聋哑的遗传系谱图。该家族中的聋哑遗传涉及两对独立遗传的等位基因（A/a和B/b），基因A/a位于常染色体上（基因a为致病基因）。研究人员对该家系的部分成员的相关基因进行了电泳，结果如表所示（不同条带表示不同的基因），已知Ⅱ-5患病和基因B/b有关。不考虑X、Y染色体同源区段的情况，回答下列问题： 类型 I-1 Ⅰ-2 Ⅱ-5 Ⅲ-8 Ⅲ-10 条带① 一 = = 条带② 一 = = = 条带③ = = = 条带④ = = = = (1)由题可知，该家族中的聋哑属于 （填“单基因”或“多基因”）遗传病。基因B/b位于 （填“常”或“X”）染色体上。 (2)条带①对应 基因。Ⅱ-5会产生 种精细胞。Ⅱ-4和Ⅲ-9基因型相同的概率是 。 (3)若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个孩子，从患病概率考虑，建议他们生 （填“男孩”或“女孩”），理由是 （答出具体概率）。 20．苯丙酮尿症和尿黑酸症均为人类遗传病，其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大量积累，尿黑酸症是由于尿黑酸在人体中积累使人的尿液中含有尿黑酸，题8图是相关物质代谢途径示意图，回答下列问题： (1)若体内缺乏 酶会患苯丙酮尿症，缺乏 酶会患尿黑酸症，该实例说明基因控制性状的方式是 。 (2)某女孩患尿黑酸病，其父母及姐姐表现型均正常，该病的遗传方式是 ；正常情况下，姐姐的细胞最多可能有 个该缺陷基因。 (3)若姐姐与只患抗维生素D佝偻病的→男性结婚，有幸生了一个正常小孩，该小孩性别是 ；“单独”政策实施后，他们想再生一个孩子，其不患病的概率是(假设人群中尿黑酸病致病基因频率是1/100) 。结果他们生了一小孩不患抗维生素D佝偻病但性染色体组成是XXY型，原因是 。 (4)对于遗传性疾病，可以采用基因治疗的方法，从健康人体内分离出 作为目的基因进行基因工程操作，该操作过程的核心步骤为 。 21．甲病、乙病是两种单基因遗传病，分别受A/a、D/d控制。研究人员通过调查得到了某家族的遗传系谱图和部分成员基因测序结果如图所示。其中Ⅰ1无乙病致病基因，家系中无突变发生，请据图分析并回答下列问题：      (1)据图分析，下列与甲病的遗传方式相同的是________。 A．红绿色盲B．苯丙酮尿症C．先天愚型 D．猫叫综合征 (2)只考虑甲病和乙病相关基因，Ⅱ2与Ⅰ2基因型相同的概率是 ，体细胞中最多有 个致病基因。 (3)已知正常人群中，甲病携带者占1/3且含甲病基因的雄配子50%无受精能力。若Ⅲ1与人群中正常男性结婚，生育一个患甲病男孩的概率是 。 (4)研究发现乙病是编码F蛋白的基因中不稳定的核苷酸序列CGG重复过度扩增所致，该病出现的变异类型是 。CGG重复过度扩增导致基因编码蛋白质氨基酸数量减少或无法表达，原因可能是 。 (5)通过 和产前诊断可对遗传病进行预防和检测，上述两种遗传病可通过 技术进行产前诊断。 参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C D C A C C C B C D 题号 11 12 13 14 15 16 答案 C C D C B D 17．(1)多基因 X I-1为男性，其不含条带②④对应的基因，而I-2（女性）含有这些条带对应的基因；II-5为男性患者，且含有条带④对应的基因，说明该基因只来自母亲I-2的X染色体（或若基因B/b位于常染色体上，则I-1的基因型为AABB，其后代不可能患病，这与II-5的实际情况不符）（合理即可，2分） (2)A 4 2/3 (3) 女孩 若二者生男孩，则其患病的概率是5/8；若二者生女孩，则其患病的概率是1/4 18．(1) 常染色体隐性遗传（病） Ⅱ1和Ⅱ2均无甲病，生出患甲病女儿Ⅲ1，可判断出该病为隐性病，且其父亲Ⅱ1为正常人，若为伴X染色体隐性遗传，则其父亲异常 (2) 2 Ⅱ4 (3)2/459 (4) 能行使转运C1-的功能，杂合子表型正常 患（乙）病 19．(1) 多基因 X (2) A 4/四 2/3 (3) 女孩 子代女孩患病率为1/4，男孩患病率为5/8 20．(1) ① ③ 基因通过控制酶的合成来控制代谢，从而控制生物的性状 (2) 常染色体隐性遗传 2 (3) 男孩 151/303 母方减数第一次分裂的后期XX未分开或减数第二次分裂的后期X的两条子染色体未分离 (4) 功能正常的基因 基因表达载体的构建 21．(1)B (2) 1/2 4 (3)1/22 (4) 基因突变 碱基的插入可能导致转录出的mRNA终止密码子提前甚至不能编码相应的蛋白/突变基因发生甲基化修饰，抑制转录过程等 (5) 遗传咨询 羊膜腔穿刺或绒毛细胞检查 学科网（北京）股份有限公司 $