精品解析:辽宁省名校联盟2025-2026学年高三上学期10月份联合考试生物试卷
2025-10-10
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2份
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 生物学 |
| 教材版本 | 高中生物学人教版必修2 遗传与进化 |
| 年级 | 高三 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-阶段检测 |
| 学年 | 2025-2026 |
| 地区(省份) | 辽宁省 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 5.25 MB |
| 发布时间 | 2025-10-10 |
| 更新时间 | 2025-10-10 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2025-10-10 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/54291443.html |
| 价格 | 3.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
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内容正文:
机密★启用前
辽宁省名校联盟2025年高三10月份联合考试
生物学
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。
1. 沙眼衣原体是一类原核生物,有较复杂的、能进行一定代谢活动的酶系统,但不能合成高能化合物,营严格的细胞内寄生。下列说法正确的是( )
A. 沙眼衣原体属于生命系统,系统边界的组成成分中含肽聚糖
B. 沙眼衣原体细胞内含有DNA,以无丝分裂方式繁殖
C. 沙眼衣原体细胞内的某些蛋白质可通过核孔进入细胞核
D. 沙眼衣原体不能合成高能化合物原因可能是无相关的酶
2. 细胞的形态与功能息息相关。下列叙述中错误的是( )
A. 人的肌肉细胞富含线粒体,有利于其能量代谢
B. 人的神经细胞有多个突起,有利于与多个细胞联系
C 蚕豆根尖分生区表皮细胞向外突起,有利于吸收水分
D. 菟丝子不含叶绿体,只能寄生于其他植物获取有机物
3. 在某种厌氧型生物中,研究人员发现其ATP合成速率远高于正常需氧生物,但细胞内ATP含量却保持相对稳定。下列解释最合理的是( )
A. 该生物通过无氧呼吸产生大量ATP,但能量利用效率低
B. 其线粒体内膜上ATP合成酶活性极高,促进ADP快速磷酸化
C. ATP水解酶活性同步增强,维持ATP/ADP动态平衡
D. ATP合成和水解是可逆反应
4. 将叶绿体破坏并离心,得到类囊体悬浮液和叶绿体基质后进行图示处理,一段时间后再向四支试管中加入6-二氯酚靛酚(蓝色染料,容易被还原剂还原成无色)。下列相关说法错误的是( )
A. 只有试管①能产生气泡
B. 在试管②和④中加入6-二氯酚靛酚后显蓝色
C. ①与③比较说明类囊体进行光反应需要在光照条件下
D. 若试管中换成光合色素提取液,①中依旧可以产生气泡
5. 如图为某细胞(2N=8)中着丝粒与中心体之间的距离示意图,图中bc段细胞中核DNA数和染色体数不可能为( )
A. 2N、2N B. 2N、N C. 4N、2N D. 4N、4N
6. 某哺乳动物(2n=8)的基因型为HhXBY,图1是该动物体内某细胞分裂模式图,图2是测定的该动物体内细胞①~⑤中染色体数与核DNA分子数的关系图。下列叙述正确的是( )
A. 图1细胞中同时存在着X和Y染色体
B. 图1细胞中的基因h和H位于一条染色体上是基因重组的结果
C. 图2中一定含有同源染色体的细胞有③④⑤
D. 图2中含有两个染色体组的细胞有③④
7. 某品种兔的体表斑纹受一组复等位基因HD、HS、HT控制。当存在HD时,表现为褐斑;当无HD,存在HS时,表现为花斑;当无HD、HS,存在HT时,表现为白斑。某小组进行实验时发现一褐斑个体与花斑个体杂交,F1为褐斑:花斑:白斑=2:1:1。下列叙述正确的是( )
A. 复等位基因位于非同源染色体上,随着姐妹染色单体分开而分离
B. 亲本基因型为HDHT、HSHT,F1的褐斑个体中纯合子占1/2
C. F1中花斑个体基因型有2种
D. F1花斑个体相互杂交,子代表现为花斑:白斑=3:1
8. 某种二倍体植物的n个不同性状由n对独立遗传的基因控制(杂合子表现显性性状),相应基因可以依次用A/a、B/b、C/c……表示,在不考虑变异的情况下,下列叙述错误的是( )
A. 若仅考虑两对基因,两亲本杂交子代的表型之比为3:1:3:1,则亲本之一的基因型肯定为AaBb
B. 利用基因型为AaBb和Aabb的植株杂交,可以验证基因的自由组合定律
C. 若某植株n对基因均杂合,且n=6,其测交子代中单杂合子(仅一对基因杂合)的比例为3/64
D. 若某植株n对基因均杂合,其测交子代中不同表型个体数目彼此之间的差异不随n值增大而增大
9. 某种ZW型性别决定的二倍体动物,控制其体色的等位基因G、g只位于Z染色体上,仅G表达为红色,仅g表达为粉色,二者均不表达时为白色。受表观遗传的影响,G、g来自母本时才表达,来自父本时不表达。某雌性与杂合雄性个体为亲本杂交,获得4只基因型互不相同的F1。在F1组成的群体中,红色个体所占比例可能是( )
A. 2/3或1/2 B. 1/3或0 C. 1/2或0 D. 2/3或1/2
10. 大肠杆菌可以在快生长和慢生长之间切换(如图),在营养丰富的条件下可进行快生长。大肠杆菌的基因组DNA约为4.6×106bp,DNA的复制叉移动速度大约为每分钟5×104bp。下列相关叙述和推断错误的是( )
A. 慢生长时,DNA复制为单起点双向复制
B. 慢生长时,DNA完成复制需要大约46分钟
C. 快生长时,1个DNA分子经过2轮复制后得到8个DNA分子
D. 快生长情况下,细菌在上一次复制未结束时DNA已经开始新一轮复制
11. 当两种生物的DNA单链具有互补的碱基序列时,互补的碱基序列就会结合在一起、形成杂合双链区;在没有互补碱基序列的片段,仍然是两条游离的单链,如图所示。下列有关说法正确的是( )
A. DNA分子中G与C相对含量越多、形成的杂合双链区越少
B. 杂合双链区中的嘌呤碱基总数和嘧啶碱基总数不相等
C. 形成杂合双链区的部位越多、说明这两种生物的亲缘关系越近
D. 杂合双链区是基因片段,游离单链区是非基因片段
12. 下列有关生物学实验或探究实践的叙述,正确的是( )
A. 制作含6个碱基对的DNA结构模型时,需要准备磷酸和脱氧核糖的连接物12个
B. 在“建立减数分裂中染色体变化的模型”实验中,模拟联会过程时,让长度相同、颜色不同的两条染色体配对
C. 在一个细胞内可以观察到联会和同源染色体分离的过程
D. 赫尔希和蔡斯的实验中,可以用14C和3H分别标记蛋白质和DNA
13. 某细胞中的一条mRNA链上可存在RNA聚合酶及多个核糖体,其中与RNA聚合酶最接近的核糖体为前导核糖体,RNA聚合酶合成产物的速度与前导核糖体的翻译速度始终保持一致,以保障转录和翻译的完整进行。这种同步完成转录和翻译的现象称为转录翻译偶联。下列叙述正确的是( )
A. 转录过程中,RNA聚合酶会将DNA双链完全解开
B. 核糖体会首先结合在mRNA的5'端,随后启动翻译过程
C. 与RNA聚合酶最接近的核糖体最终合成的肽链最长
D. 这一偶联现象可以发生在人体细胞核基因的表达过程中
14. 研究者从野生型玉米(雄性可育)和雄性不育突变体玉米中提取出雄性育性基因的mRNA(M1和M2),并比较了两者的碱基序列,如图所示。下列相关叙述正确的是( )
A. 突变体(♂)×野生型(♀),F1均雄性可育,说明突变体发生了隐性突变
B. 雄性不育突变体合成M2时,需要利用RNA聚合酶、解旋酶和核糖核苷酸等
C. M1翻译时空载tRNA的反密码子与UAA通过氢键配对,导致肽链合成终止
D. M2翻译出肽链含有97个氨基酸,要比M1翻译出的肽链少428个氨基酸
15. 拟南芥DNA甲基化修饰可对盐胁迫作出应答,产生较稳定的表型改变来应对高盐环境变化。当后代未受到胁迫时,部分植株能延续这种改变,并通过减数分裂进行遗传,该现象称为“胁迫跨代记忆”。下列分析错误的是( )
A. “胁迫跨代记忆”不改变基因的碱基排列顺序
B. 高盐环境下拟南芥通过DNA 甲基化改变表型
C. 若长期不受盐胁迫,已甲基化的拟南芥的后代均可发生 DNA 去甲基化
D. 可通过逆境锻炼激发表观遗传修饰来培育新品种
二、选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。在每小题给出的四个选项中,有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分,选对但选不全得1分,有选错得0分。
16. 痢疾内变形虫是一种寄生在人体肠道内的原生生物,能分泌蛋白分解酶溶解人的肠壁组织,并通过胞吞作用“吃掉”宿主细胞。下列相关叙述正确的是( )
A. 该虫分泌蛋白分解酶的过程需要高尔基体的参与,并消耗能量
B. 该虫的蛋白分解酶在酸性环境下活性最高,与其寄生环境相适应
C. 该虫通过胞吞作用摄取宿主细胞时,细胞膜面积会暂时减小
D. 抑制该虫的胞吐作用可减少其对宿主组织的破坏
17. 生活史是指生物在一生中所经历的生长、发育和繁殖等的全部过程。下图为某哺乳动物生活史示意图。
下列叙述正确的是( )
A. ①过程雌雄配子随机结合,导致基因自由组合,从而出现基因型不同的个体
B. ②③过程均有细胞的分裂、分化、衰老与凋亡
C. ④过程中细胞的形态变化在雌雄个体中表现一致
D. 过程①和④有利于同一双亲的后代呈现出多样性
18. 下列关于真核生物的遗传信息及其传递的叙述,错误的是( )
A. DNA指纹技术运用了个体遗传信息的多样性
B. 正常情况下,遗传信息可以从DNA流向RNA,也可以从RNA流向DNA
C. 遗传信息传递过程遵循碱基互补配对原则
D. 核糖体上拥有某种酶,可以将游离的氨基酸连接到tRNA上
19. 油菜花有黄花、乳白花和白花三种,受一对等位基因A/a控制,A基因是一种“自私基因”,杂合子在产生配子时,A基因会使体内含a基因的雄配子一半致死。选择黄花(AA)植株和白花(aa)植株杂交,正反交结果均为F1全部开乳白花,F1植株自交得F2。下列叙述正确的是( )
A. A基因杀死部分雄配子,故基因A/a的遗传不遵循分离定律
B. 根据F1油菜植株的花色可知,F1的基因型为Aa
C. F1自交,F2油菜植株中,黄花:乳白花:白花=2:3:1
D. 以F1乳白花植株作父本,其测交后代中乳白花占1/2
20. 图1为某家庭中甲、乙两种单基因遗传病的系谱图,其中甲病为常染色体遗传病,Ⅱ4和Ⅱ5的后代患病情况未知,相关基因的酶切电泳结果如图2所示(乙病致病基因不位于X、Y染色体的同源区段)。下列相关叙述错误的是( )
A. 甲病为常染色体显性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病
B. 图2中①②条带分别代表控制乙病的显性基因和隐性基因
C. 若Ⅱ5是纯合子,后代中男孩的DNA酶切电泳图谱与Ⅱ3相同
D. 若Ⅱ5是杂合子,Ⅱ4和Ⅱ5生下患一种遗传病女孩的概率为1/2
三、非选择题:本题共5小题,共55分。
21. 柽柳等耐盐植物能够在盐胁迫逆境中正常生长,如图是其根细胞参与抵抗盐胁迫的部分结构示意图。某科研团队以柽柳幼苗为实验材料,设置不同NaCl浓度(0mmol/L、50 mmol/L、100mmol/L、150mmol/L、200mmol/L)的培养液,培养21天后测定其根部细胞的相关指标,部分结果如表所示。回答下列问题:
NaCl浓度(mmol/L)
根部细胞Na+含量
(mg·g-1鲜重)
根部细胞K+含
量(mg·g-1鲜重)
根部细胞膜上K+转运蛋
白活性(U·mg-1蛋白)
0
2.15
8.63
25.3
50
4.32
7.85
22.1
100
7.68
6.12
18.1
150
11.24
4.56
13.8
200
15.87
321
9.2
(1)与绝大多数动物细胞相比,柽柳根细胞特有的细胞结构有___________。若将其根细胞放入浓度较高的KNO3溶液中,根细胞的吸水能力变化趋势为___________。
(2)据图分析,Na+通过SOS1排出细胞的方式是___________,判断依据是___________。使用呼吸抑制剂后,细胞质基质中Na+的含量___________(填“上升”“下降”或“无法判断”)。
(3)有研究表明Na+会抑制K+进入柽柳根部细胞,分析表格中的数据变化,这一过程可能的机制是___________。已知K+是植物细胞内多种酶的激活剂,对维持细胞正常代谢至关重要。当NaCl浓度达到200 mmol/L时,柽柳根部细胞K⁺含量显著下降,但柽柳仍能在该环境中生长,推测其可能通过___________(答出1种耐盐适应机制即可)缓解盐胁迫对自身的伤害。
22. 小麦是我国北方的主要农作物,其改良品种中,直立叶型(叶片与茎秆夹角≤30°)相比传统平展叶型(叶片与茎秆夹角≥60°)可显著提高群体产量(两种品种呼吸强度相同)。研究者在夏季正午(光照强度)测得两类叶片的相关数据如表所示(光饱和点为光合速率达到最大时对应的最小光照强度)。回答下列问题:
参数
平展叶型
直立叶型
单个叶片光饱和点
1800
1500
群体冠层透光率
15%
40%
(1)研究发现,直立叶型单叶光饱和点较低,但是群体产量更高,请根据数据分析原因:___________。
(2)若在阴雨地区,请在以上两种中选择种植类型以保证产量,并阐明原因:___________ 。
(3)小麦在夏季正午常出现光合午休现象,表现为净光合速率暂时下降,科研人员推测,夏季正午强光照和高温可能会导致由光合色素和蛋白质组成的光系统Ⅱ(PSⅡ)发生损伤,导致___________下降,进而为暗反应提供的___________(填物质)减少,导致叶片的光合作用减弱。除PSⅡ功能受损外,正午气孔关闭导致的___________供应不足也会引发光合午休。结合以上研究,农业生产中,可通过___________(答出1种田间管理措施即可)减少小麦光合午休的影响,理由是___________。
23. MicroRNA(miRNA)的应用已经覆盖医学诊断、疾病治疗、农业改良等多个领域。miRNA是一类非常短小的单链RNA分子,它本身不编码蛋白质,但能在细胞内扮演“精密调控者”的角色,主要负责“关闭”或“下调”其他基因的表达。成熟的miRNA组装成沉默复合体,识别某些特定的mRNA(靶RNA),进而调控基因的表达。请据图回答下列问题:
(1)图甲中①过程的原料是__________,③过程中所需要的酶是__________。
(2)图乙对应图甲中的过程__________(填序号),图乙中缬氨酸对应的密码子是___________。
(3)miRNA是__________(填名称)过程的产物。请推测作用原理:miRNA通过识别靶RNA并与之结合,通过引导沉默复合体使靶RNA降解;或者不影响靶RNA的稳定性,但阻止__________读取靶RNA上的信息,使其无法合成蛋白质,如图乙所示。
(4)已知某基因片段碱基排列顺序如下图所示。由它控制合成的多肽中含有“一脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列。则翻译上述多肽的mRNA是由该基因的__________(填“A”或“B”)链转录形成的。若该mRNA中,腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的36%,转录形成它的DNA区段中一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的28%,胸腺嘧啶占22%,则另一条链上的胞嘧啶和胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的__________和__________。
A链-GGCCTGAAGAGAAGT-
B链-CCGGACTTCTCTTCA-
注:脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG;谷氨酸的密码子是GAA、GAG;赖氨酸的密码子是AAA、AAG。
24. 单细胞基因组测序技术可精准分析单个细胞的基因组成与变化,为研究细胞分裂过程中的遗传规律提供有力工具。某科研团队以小鼠精原细胞(体细胞染色体数 2n=40,基因型为 AaXBY,A/a基因位于常染色体上,B基因位于X染色体上)为研究对象,通过单细胞基因组测序追踪其减数分裂全过程,得到如下相关信息:①减数分裂I前的间期细胞中,某条染色体上的 DNA 被15N标记后,经复制形成的两条染色单体均携带15N;②减数分裂I后期,观察到A、a基因所在的同源染色体未发生交换;③最终测序发现,部分精子的基因型为aXBXB、OY(O表示不含A或a基因)。请结合上述信息,回答下列问题:
(1)题干中①所述 DNA 复制发生在减数分裂I前的间期,其遵循的复制特点是___________。若将该被15N标记的精原细胞置于14N培养液中继续完成减数分裂,最终产生的4个精子中,携带 15N的精子所占比例为 ___________。
(2)结合题干②和③的信息,基因型为aXBXB的精子形成过程中,最可能发生异常的时期是 ___________,异常原因是 ___________;基因型为OY的精子形成过程中,异常发生的时期可能是 ___________,该异常会导致该精子中染色体数目为 ___________ 条。
(3)某健康婴儿母亲患有常染色体单基因显性遗传病,父亲正常,在自然生育条件下,她的孩子患病概率是 ___________,为避免孩子患此病,需对母亲的 ___________(填某种细胞)进行单细胞测序。
(4)单细胞基因组测序能广泛应用于胚胎植入前遗传学诊断,该技术的优点是________(答出1条)。
25. 月光鱼(XY 型性别决定)是常见观赏鱼,其尾型(正常尾/叉形尾)和体色(红色/白色)受两对独立遗传的基因控制。某生物兴趣小组选取纯合野生型(正常尾红色)和纯合突变型(叉形尾白色)月光鱼进行正反交实验,获得F1代后让F1雌雄个体自由交配得到F2代,实验结果如下表:
杂交组合
F1代表型(雌雄均为1:1)
F2代表型及比例(雌雄均为1:1)
正交(野生型雌×突变型雄)
全为正常尾红色
正常尾红色:叉形尾红色=3:1(雌性);正常尾红色:正常尾白色:叉形尾红色:叉形尾白色=3:3:1:1(雄性)
反交(突变型雌×野生型雄)
雌性全为正常尾红色;雄性全为正常尾白色
正常尾红色:正常尾白色:叉形尾红色:叉形尾白色=3:3:1:1(雌性);正常尾红色:正常尾白色:叉形尾红色:叉形尾白色=3:3:1:1(雄性)
(1)根据实验结果判断,尾型和体色中显性性状分别为___________,且控制体色的基因位于___________染色体上,判断依据是___________。
(2)若用A/a表示控制尾型的基因,B/b表示控制体色的基因,请写出野生型(正常尾红色)亲本的基因型:雌性为___________,雄性为___________;反交实验中F1代雄性个体的基因型为___________,该个体产生的配子类型及比例为___________。
(3)若让反交实验的F2代中“正常尾白色雌性”与“叉形尾红色雄性”个体杂交,后代中出现“叉形尾白色雄性”的概率为___________。
(4)若让反交实验的F2代自由交配,其子代雌性的表型及比例为___________。
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机密★启用前
辽宁省名校联盟2025年高三10月份联合考试
生物学
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。
1. 沙眼衣原体是一类原核生物,有较复杂的、能进行一定代谢活动的酶系统,但不能合成高能化合物,营严格的细胞内寄生。下列说法正确的是( )
A. 沙眼衣原体属于生命系统,系统边界的组成成分中含肽聚糖
B. 沙眼衣原体细胞内含有DNA,以无丝分裂方式繁殖
C. 沙眼衣原体细胞内的某些蛋白质可通过核孔进入细胞核
D. 沙眼衣原体不能合成高能化合物的原因可能是无相关的酶
【答案】D
【解析】
【详解】A、沙眼衣原体的系统边界是细胞膜,其成分不含肽聚糖(肽聚糖位于细胞壁),A错误;
B、沙眼衣原体属于原核生物,通过二分裂繁殖,无丝分裂为真核生物的分裂方式,B错误;
C、沙眼衣原体属于原核生物,无核孔,C错误;
D、高能化合物(如ATP)的合成需酶催化,题干指出沙眼衣原体不能合成,可能因缺乏相关酶,D正确。
故选D。
2. 细胞的形态与功能息息相关。下列叙述中错误的是( )
A. 人的肌肉细胞富含线粒体,有利于其能量代谢
B. 人的神经细胞有多个突起,有利于与多个细胞联系
C. 蚕豆根尖分生区表皮细胞向外突起,有利于吸收水分
D. 菟丝子不含叶绿体,只能寄生于其他植物获取有机物
【答案】C
【解析】
【详解】A、肌肉细胞因收缩需要大量能量,线粒体是细胞进行有氧呼吸的主要场所,提供ATP,故线粒体多与其能量代谢需求相适应,A正确;
B、神经细胞的树突和轴突可形成突触结构,多个突起利于传递或接收多个细胞的信号,B正确;
C、根尖分生区细胞的主要功能是分裂增殖,细胞呈正方形且排列紧密,吸收水分主要依赖成熟区表皮细胞形成的根毛,分生区表皮细胞无向外突起的结构,C错误;
D、菟丝子为寄生植物,缺乏叶绿体,无法进行光合作用,需从宿主处获取有机物,D正确。
故选C。
3. 在某种厌氧型生物中,研究人员发现其ATP合成速率远高于正常需氧生物,但细胞内ATP含量却保持相对稳定。下列解释最合理是( )
A. 该生物通过无氧呼吸产生大量ATP,但能量利用效率低
B 其线粒体内膜上ATP合成酶活性极高,促进ADP快速磷酸化
C. ATP水解酶活性同步增强,维持ATP/ADP动态平衡
D. ATP合成和水解是可逆反应
【答案】C
【解析】
【详解】A、若能量利用效率低(ATP的消耗少),ATP合成速率高会导致ATP含量上升,无法维持 “相对稳定”,A错误;
B、该生物为厌氧型生物,无线粒体(线粒体是有氧呼吸的主要场所),B错误;
C、ATP合成速率高时,水解酶活性同步增强,确保ATP/ADP动态平衡,C正确;
D、ATP合成与水解的酶、场所及能量形式不同,ATP合成和水解不是可逆反应,D错误。
故选C。
4. 将叶绿体破坏并离心,得到类囊体悬浮液和叶绿体基质后进行图示处理,一段时间后再向四支试管中加入6-二氯酚靛酚(蓝色染料,容易被还原剂还原成无色)。下列相关说法错误的是( )
A. 只有试管①能产生气泡
B. 在试管②和④中加入6-二氯酚靛酚后显蓝色
C. ①与③比较说明类囊体进行光反应需要在光照条件下
D. 若试管中换成光合色素提取液,①中依旧可以产生气泡
【答案】D
【解析】
【详解】A、只有试管①中有类囊体悬浮液且给予光照,能进行光反应产生氧气,所以只有试管①能产生气泡,A正确;
B、试管②和④中只有叶绿体基质,不能进行光反应产生还原剂,加入6-二氯酚靛酚后显蓝色,B正确;
C、①与③的变量在于是否有光照,①能产生气泡而③不能,说明①能进行光合作用而③不能,因此①与③比较说明类囊体进行光反应需要在光照条件下,C正确;
D、只有叶绿素提取液而无相应的结构和酶,则无法发生光反应,D错误。
故选D。
5. 如图为某细胞(2N=8)中着丝粒与中心体之间的距离示意图,图中bc段细胞中核DNA数和染色体数不可能为( )
A. 2N、2N B. 2N、N C. 4N、2N D. 4N、4N
【答案】B
【解析】
【详解】据图分析,bc段与ab段相比,着丝粒与中心体之间的距离变短,说明此时星射线牵引染色体移向细胞两极,细胞可能处于减数分裂Ⅰ后期或减数分裂Ⅱ后期或有丝分裂后期,则细胞中的核DNA数和染色体数可能是2N、2N(减数分裂Ⅱ后期)或4N、2N(减数分裂Ⅰ后期)或4N、4N(有丝分裂后期),不可能是2N、N,ACD错误,B正确。
故选B。
6. 某哺乳动物(2n=8)的基因型为HhXBY,图1是该动物体内某细胞分裂模式图,图2是测定的该动物体内细胞①~⑤中染色体数与核DNA分子数的关系图。下列叙述正确的是( )
A. 图1细胞中同时存在着X和Y染色体
B. 图1细胞中的基因h和H位于一条染色体上是基因重组的结果
C. 图2中一定含有同源染色体的细胞有③④⑤
D. 图2中含有两个染色体组的细胞有③④
【答案】D
【解析】
【详解】A、某哺乳动物体细胞中含有8条染色体,图1细胞中有4条染色体、8条染色单体,处于减数第二次分裂,没有同源染色体,因此不能同时存在X、Y染色体,A错误;
B、某哺乳动物的基因型为 HhXBY,图1细胞中的基因h和H位于一条染色体上,出现该现象的原因可能是基因突变,也可能是在减数第一次分裂时发生了同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换,B错误;
CD、由图2可知,①②细胞中的染色体数目均为n,是体细胞中的染色体数目的一半,且①细胞中染色体数:核DNA数=1:1,②细胞中染色体数:核DNA数=1:2,说明①细胞中无染色单体,②细胞中有染色单体,①为精细胞,②细胞处于减数第二次分裂前期或中期,因此①②细胞中都没有同源染色体,均含有1个染色体组;③细胞中的染色体数目为2n,与体细胞中的染色体数目相同,且细胞中染色体数:核DNA数=1:1,说明③细胞处于减数第二次分裂后期或为精原细胞,因此③细胞中有2个染色体组,若③为精原细胞则存在同源染色体,若在减数第二次分裂后期则无同源染色体;④细胞中的染色体数目为2n,与体细胞中的染色体数目相同,且细胞中染色体数:核DNA数=1:2,说明处于减数第一次分裂或者有丝分裂的前、中期,因此④细胞中有2个染色体组,一定存在同源染色体;⑤细胞中的染色体数目为4n,是体细胞中染色体数目的二倍,且细胞中染色体数:核DNA数=1:1,处于有丝分裂后期,因此⑤细胞中有4个染色体组,一定存在同源染色体。综上分析,一定含有同源染色体的细胞有④⑤,含有两个染色体组的细胞有③④,C错误,D正确。
故选D。
7. 某品种兔的体表斑纹受一组复等位基因HD、HS、HT控制。当存在HD时,表现为褐斑;当无HD,存在HS时,表现为花斑;当无HD、HS,存在HT时,表现为白斑。某小组进行实验时发现一褐斑个体与花斑个体杂交,F1为褐斑:花斑:白斑=2:1:1。下列叙述正确的是( )
A. 复等位基因位于非同源染色体上,随着姐妹染色单体分开而分离
B. 亲本基因型为HDHT、HSHT,F1的褐斑个体中纯合子占1/2
C. F1中花斑个体基因型有2种
D. F1花斑个体相互杂交,子代表现为花斑:白斑=3:1
【答案】D
【解析】
【详解】A、复等位基因位于同一对同源染色体的相同位点,且等位基因的分离发生在减数第一次分裂同源染色体分离时,而非姐妹染色单体分开(减数第二次分裂),A错误;
B、亲本褐斑个体基因型为HDHT(携带HD和HT),花斑个体基因型为HSHT(无HD但携带HS和HT)。F1中褐斑个体基因型为HDHS和HDHT,均为杂合子,无纯合子(HDHD),B错误;
C、F1中花斑个体基因型为HSHT(仅一种),而非2种,C错误;
D、F1花斑个体(HSHT)相互杂交,子代基因型为HSHS(花斑)、HSHT(花斑)、HTHT(白斑),比例为1:2:1,即花斑:白斑=3:1,D正确。
故选D。
8. 某种二倍体植物的n个不同性状由n对独立遗传的基因控制(杂合子表现显性性状),相应基因可以依次用A/a、B/b、C/c……表示,在不考虑变异的情况下,下列叙述错误的是( )
A. 若仅考虑两对基因,两亲本杂交子代的表型之比为3:1:3:1,则亲本之一的基因型肯定为AaBb
B. 利用基因型为AaBb和Aabb的植株杂交,可以验证基因的自由组合定律
C. 若某植株n对基因均杂合,且n=6,其测交子代中单杂合子(仅一对基因杂合)的比例为3/64
D. 若某植株n对基因均杂合,其测交子代中不同表型个体数目彼此之间的差异不随n值增大而增大
【答案】C
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂的过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、若仅考虑两对基因,两亲本杂交子代表型之比为3:1:3:1,可拆分为(3:1)×(1:1),其亲本的基因型组合可能是AaBb×Aabb或者AaBb×aaBb,所以亲本之一的基因型肯定为AaBb,A正确;
B、利用基因型为AaBb和Aabb的植株杂交,若两对等位基因分别位于两对同源染色体上,按照自由组合定律,子代的表现型比例应为(3:1)×(1:1)=3:3:1:1,通过观察子代的表现型及比例,可以验证基因的自由组合定律,B正确;
C、若测交后代只考虑一对基因杂合,则某植株需产生的配子中包含n对杂合基因中有1个基因为显性,其余均为隐性基因,有n种可能,该植株能产生2n种配子,该配子类型的占比为n/2n,故单杂合子所占(仅一对基因杂合)的比例为n/2n。故当n=6时,单杂合子所占(仅一对基因杂合)的比例为6/26=3/32,C错误;
D、若某植株n对基因均杂合,其测交子代中不同表现型个体数目比例为(1/2)n,随着n值增大,比例的分母增大,各表现型个体数目比例差异越来越小,即其测交子代中不同表型个体数目彼此之间的差异不随n值增大而增大,D正确。
故选C。
9. 某种ZW型性别决定的二倍体动物,控制其体色的等位基因G、g只位于Z染色体上,仅G表达为红色,仅g表达为粉色,二者均不表达时为白色。受表观遗传的影响,G、g来自母本时才表达,来自父本时不表达。某雌性与杂合雄性个体为亲本杂交,获得4只基因型互不相同的F1。在F1组成的群体中,红色个体所占比例可能是( )
A. 2/3或1/2 B. 1/3或0 C. 1/2或0 D. 2/3或1/2
【答案】C
【解析】
【详解】杂合雄性的基因型为ZGZg(产生配子ZG、Zg),雌性有两种可能:ZGW或ZgW(分别产生配子ZG、W或Zg、W)。故亲本的基因型可能为①ZGW×ZGZg或②ZgW×ZGZg。情况①:母本为ZGW(产生配子ZG、W)与父本ZGZg杂交,后代F1的基因型及表达情况:ZGZG表现为红色;ZGZg:G来自母本→表达红色,g来自父本→不表达;ZGW:G来自父本→不表达,为白色;ZgW:g来自父本→不表达→白色。此时,红色个体为ZGZg和ZGZG,共 2 只(总 4 只),红色比例为1/2。情况②:母本为ZgW(产生配子Zg、W)与父本ZGZg杂交,后代F1的基因型及表达情况:ZGZg:G来自父本→不表达,g来自母本→表达粉色;ZgZg:g来自母本→表达粉色;g来自父本→不表达;ZGW:G来自父本→不表达→白色;ZgW:g来自父本→不表达→白色,此时红色个体数为0 。综上分析可知,C正确,ABD错误。
故选C。
10. 大肠杆菌可以在快生长和慢生长之间切换(如图),在营养丰富的条件下可进行快生长。大肠杆菌的基因组DNA约为4.6×106bp,DNA的复制叉移动速度大约为每分钟5×104bp。下列相关叙述和推断错误的是( )
A. 慢生长时,DNA复制为单起点双向复制
B. 慢生长时,DNA完成复制需要大约46分钟
C. 快生长时,1个DNA分子经过2轮复制后得到8个DNA分子
D. 快生长情况下,细菌在上一次复制未结束时DNA已经开始新一轮复制
【答案】C
【解析】
【详解】A、由题图可知,大肠杆菌慢生长时,DNA复制为单起点双向复制,A正确;
B、DNA 的复制叉移动速度大约为每分钟5×104bp,且为双向复制,完成时间为4.6×106÷(5×104×2)=46分钟,B正确;
C、快生长时,1个DNA分子复制1次得到2个DNA,则经过2轮复制后得到4个DNA,C错误;
D、由图可知,快生长情况下,细菌在上一次复制未结束时DNA已经开始新一轮复制,D正确。
故选C。
11. 当两种生物的DNA单链具有互补的碱基序列时,互补的碱基序列就会结合在一起、形成杂合双链区;在没有互补碱基序列的片段,仍然是两条游离的单链,如图所示。下列有关说法正确的是( )
A. DNA分子中G与C相对含量越多、形成的杂合双链区越少
B. 杂合双链区中的嘌呤碱基总数和嘧啶碱基总数不相等
C. 形成杂合双链区的部位越多、说明这两种生物的亲缘关系越近
D. 杂合双链区是基因片段,游离单链区是非基因片段
【答案】C
【解析】
【详解】A、DNA分子中,G与C相对含量的多少与形成杂合双链区的多少没有关系,A错误;
B、杂合双链区中的嘌呤与嘧啶配对,所以嘌呤碱基总数与嘧啶碱基总数相等,B错误;
C、当两种生物的DNA分子的单链具有互补的碱基序列时,互补的碱基序列就会结合在一起,形成杂合双链区,形成杂合双链区的部位越多,说明这两种生物的亲缘关系越近,C正确;
D、基因通常是具有遗传效应DNA片段,杂合双链区不一定是基因片段,游离单链区也不一定是非基因片段,D错误。
故选C。
12. 下列有关生物学实验或探究实践的叙述,正确的是( )
A. 制作含6个碱基对的DNA结构模型时,需要准备磷酸和脱氧核糖的连接物12个
B. 在“建立减数分裂中染色体变化的模型”实验中,模拟联会过程时,让长度相同、颜色不同的两条染色体配对
C. 在一个细胞内可以观察到联会和同源染色体分离的过程
D. 赫尔希和蔡斯的实验中,可以用14C和3H分别标记蛋白质和DNA
【答案】B
【解析】
【详解】A、制作含6个碱基对的DNA结构模型时,首先需要构建12个脱氧核苷酸,其中包括了12个磷酸和脱氧核糖之间的连接物,6个脱氧核苷酸组成的单链中还需要5个脱氧核糖和磷酸之间的连接物,因此构建6个碱基对的DNA结构模型时,共需要准备磷酸和脱氧核糖的连接物12+10=22个,A错误;
B、减数分裂模型中,同源染色体联会时,用长度相同、颜色不同的染色体模拟来源不同的同源染色体配对,B正确;
C、联会(减数第一次分裂前期)和同源染色体分离(减数第一次分裂后期)是同一细胞连续的过程,但显微镜下观察的细胞已被固定(解离时已经死亡),无法同时呈现两个阶段,C错误;
D、赫尔希和蔡斯实验中,蛋白质含S而DNA不含,DNA含P而蛋白质几乎不含,故需用³⁵S和³²P标记,¹⁴C和³H同时存在于蛋白质和DNA中,无法区分两者,D错误。
故选B。
13. 某细胞中的一条mRNA链上可存在RNA聚合酶及多个核糖体,其中与RNA聚合酶最接近的核糖体为前导核糖体,RNA聚合酶合成产物的速度与前导核糖体的翻译速度始终保持一致,以保障转录和翻译的完整进行。这种同步完成转录和翻译的现象称为转录翻译偶联。下列叙述正确的是( )
A. 转录过程中,RNA聚合酶会将DNA双链完全解开
B. 核糖体会首先结合在mRNA的5'端,随后启动翻译过程
C. 与RNA聚合酶最接近的核糖体最终合成的肽链最长
D. 这一偶联现象可以发生在人体细胞核基因的表达过程中
【答案】B
【解析】
【详解】A、RNA聚合酶在转录时只能局部解开DNA双链,非完全解开,且边解旋边转录,A错误;
B、在翻译过程中,核糖体首先结合在mRNA的5'端启动翻译,B正确;
C、由于转录的模板链是相同的,先后结合到mRNA上的核糖体最终合成的肽链一样长,C错误;
D、人体为真核生物,细胞核基因的转录和翻译不能同步完成,无法偶联,细胞核内转录,细胞质中翻译,D错误。
故选B。
14. 研究者从野生型玉米(雄性可育)和雄性不育突变体玉米中提取出雄性育性基因的mRNA(M1和M2),并比较了两者的碱基序列,如图所示。下列相关叙述正确的是( )
A. 突变体(♂)×野生型(♀),F1均雄性可育,说明突变体发生了隐性突变
B. 雄性不育突变体合成M2时,需要利用RNA聚合酶、解旋酶和核糖核苷酸等
C. M1翻译时空载tRNA的反密码子与UAA通过氢键配对,导致肽链合成终止
D. M2翻译出的肽链含有97个氨基酸,要比M1翻译出的肽链少428个氨基酸
【答案】D
【解析】
【分析】翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程,该过程发生在核糖体上,需要以氨基酸为原料,还需要酶、能量和tRNA等。
【详解】A、突变体是雄性不育,不能作为父本,只能作母本,A错误;
B、M2是RNA,雄性不育突变体合成M2时,不需要解旋酶,B错误;
C、UAA是终止密码子,没有tRNA与其配对,C错误;
D、从图中看出,M1第232和233位碱基之间,插入了一段1386个核苷酸的序列,且插入序列的第60位终止密码子,所以整个M2第292位开始是UAA,能够编码氨基酸的密码子有291÷3=97个,M1第1576位碱基开始是终止密码子,所以编码的氨基酸个数为1575÷3=525,所以M2比M1翻译出的肽链少525-97=428个,D正确。
故选D。
15. 拟南芥DNA甲基化修饰可对盐胁迫作出应答,产生较稳定的表型改变来应对高盐环境变化。当后代未受到胁迫时,部分植株能延续这种改变,并通过减数分裂进行遗传,该现象称为“胁迫跨代记忆”。下列分析错误的是( )
A. “胁迫跨代记忆”不改变基因的碱基排列顺序
B. 高盐环境下拟南芥通过DNA 甲基化改变表型
C. 若长期不受盐胁迫,已甲基化的拟南芥的后代均可发生 DNA 去甲基化
D. 可通过逆境锻炼激发表观遗传修饰来培育新品种
【答案】C
【解析】
【详解】A、DNA甲基化属于表观遗传修饰,仅影响基因表达而不改变碱基序列,“胁迫跨代记忆”现象不涉及基因序列变化,A正确;
B、题干明确指出 “拟南芥 DNA 甲基化修饰可对盐胁迫作出应答,产生较稳定的表型改变来应对高盐环境”,说明高盐环境下拟南芥通过DNA 甲基化改变表型,B正确;
C、题干强调 “当后代未受到胁迫时,部分植株能延续这种改变(保留甲基化表型)”,并非 “所有后代均可发生 DNA 去甲基化”,C错误;
D、环境胁迫可激发表观遗传修饰(如 DNA 甲基化),产生可遗传的表型改变,因此可通过逆境锻炼激发表观遗传修饰来培育新品种,D正确。
故选C。
二、选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。在每小题给出的四个选项中,有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分,选对但选不全得1分,有选错得0分。
16. 痢疾内变形虫是一种寄生在人体肠道内的原生生物,能分泌蛋白分解酶溶解人的肠壁组织,并通过胞吞作用“吃掉”宿主细胞。下列相关叙述正确的是( )
A. 该虫分泌蛋白分解酶的过程需要高尔基体的参与,并消耗能量
B. 该虫的蛋白分解酶在酸性环境下活性最高,与其寄生环境相适应
C. 该虫通过胞吞作用摄取宿主细胞时,细胞膜面积会暂时减小
D. 抑制该虫的胞吐作用可减少其对宿主组织的破坏
【答案】ACD
【解析】
【详解】A、蛋白分解酶属于分泌蛋白,需要高尔基体参与加工和囊泡运输,依赖ATP供能,A正确;
B、实际上,多数肠道蛋白分解酶(如胰蛋白酶)最适pH 为弱碱性,B错误;
C、胞吞时细胞膜内陷形成囊泡,膜面积暂时减小,随后通过膜循环恢复,C正确;
D、胞吐受阻会抑制蛋白分解酶的释放,从而减轻组织损伤,D正确。
故选ACD。
17. 生活史是指生物在一生中所经历的生长、发育和繁殖等的全部过程。下图为某哺乳动物生活史示意图。
下列叙述正确的是( )
A. ①过程雌雄配子随机结合,导致基因自由组合,从而出现基因型不同的个体
B. ②③过程均有细胞的分裂、分化、衰老与凋亡
C. ④过程中细胞的形态变化在雌雄个体中表现一致
D. 过程①和④有利于同一双亲的后代呈现出多样性
【答案】BD
【解析】
【详解】A、①受精过程不会发生基因自由组合,基因自由组合发生在减数分裂中,A错误;
B、②③为个体发育过程,由一个细胞发育成一个个体,存在细胞的分裂、分化、衰老和凋亡,B正确;
C、④为减数分裂过程,精子形成过程中细胞质均等分裂,卵细胞形成过程中细胞质不均等分裂,因此④过程中细胞的形态变化在雌雄个体中表现不完全相同,C错误;
D、过程①受精作用和④减数分裂都有利于同一双亲的后代呈现出多样性,D正确。
故选BD。
18. 下列关于真核生物的遗传信息及其传递的叙述,错误的是( )
A. DNA指纹技术运用了个体遗传信息的多样性
B. 正常情况下,遗传信息可以从DNA流向RNA,也可以从RNA流向DNA
C. 遗传信息传递过程遵循碱基互补配对原则
D. 核糖体上拥有某种酶,可以将游离的氨基酸连接到tRNA上
【答案】ABD
【解析】
【详解】A、DNA指纹技术运用了个体遗传信息的特异性,而非多样性,A错误;
B、正常情况下,真核生物遗传信息可以通过转录从DNA流向RNA,但是无法从RNA流向DNA,这一过程为逆转录,一般发生在RNA病毒侵染宿主细胞后,非正常情况,B错误;
C、遗传信息传递过程包括转录和翻译两个阶段,都遵循碱基互补配对原则,C正确;
D、游离的氨基酸连接到tRNA上发生在细胞质基质,不在核糖体上,D错误。
故选ABD。
19. 油菜花有黄花、乳白花和白花三种,受一对等位基因A/a控制,A基因是一种“自私基因”,杂合子在产生配子时,A基因会使体内含a基因的雄配子一半致死。选择黄花(AA)植株和白花(aa)植株杂交,正反交结果均为F1全部开乳白花,F1植株自交得F2。下列叙述正确的是( )
A. A基因杀死部分雄配子,故基因A/a的遗传不遵循分离定律
B. 根据F1油菜植株的花色可知,F1的基因型为Aa
C. F1自交,F2油菜植株中,黄花:乳白花:白花=2:3:1
D. 以F1乳白花植株作父本,其测交后代中乳白花占1/2
【答案】BC
【解析】
【详解】A、A与a为一对等位基因,其遗传遵循分离定律,A错误;
B、选择黄花(AA)植株和白花(aa)植株杂交,正反交结果均为乳白花(Aa),说明A基因对a基因为不完全显性,F1 的基因型为Aa,B正确;
C、根据题干,A基因会使体内含a基因的雄配子一半致死,F1自交,F1产生的雄配子A∶a=2∶1,雌配子A∶a=1∶1,后代黄花(AA)∶乳白花(Aa)∶ 白花(aa)=2∶3∶1,C正确;
D、以F1乳白花(Aa)植株作父本,产生的雄配子A∶a=2∶1,与aa个体测交,后代产生乳白花(Aa)∶白花(aa)=2∶1,乳白花占2/3,D错误。
故选BC。
20. 图1为某家庭中甲、乙两种单基因遗传病的系谱图,其中甲病为常染色体遗传病,Ⅱ4和Ⅱ5的后代患病情况未知,相关基因的酶切电泳结果如图2所示(乙病致病基因不位于X、Y染色体的同源区段)。下列相关叙述错误的是( )
A. 甲病为常染色体显性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病
B. 图2中①②条带分别代表控制乙病的显性基因和隐性基因
C. 若Ⅱ5是纯合子,后代中男孩的DNA酶切电泳图谱与Ⅱ3相同
D. 若Ⅱ5是杂合子,Ⅱ4和Ⅱ5生下患一种遗传病女孩的概率为1/2
【答案】BD
【解析】
【分析】图中甲病是常染色体显性遗传病,乙病为X染色体隐性遗传病,用Aa表示甲病的基因,Bb表示乙病的基因。
【详解】A、用Aa表示甲病的基因,Bb表示乙病的基因,分析系谱图,Ⅰ1和Ⅰ2没有乙病,但生下了患乙病的儿子Ⅱ3,所以乙病是隐性病,如果位于常染色体上,则Ⅰ1和Ⅰ2基因型为Bb,电泳会出现相同的条带,与电泳图不符,所以该病是X染色体隐性病,Ⅰ1基因型是XBXb,电泳出现2个条带,Ⅰ2基因型是XBY,电泳会出现1个条带,即乙病对应第③和④条带,且③条带是XB基因,④条带是Xb基因,A正确;
B、Ⅱ1患有甲病,Ⅲ1不患甲病,如果甲病是常染色体隐性病,则Ⅲ1基因型是Aa,电泳会出现①②两个条带,现只出现一个条带,说明甲病是常染色体显性病,且①为a基因,②条带表示A基因,B错误;
C、Ⅱ3有两种病,基因型是A_XbY,由于其母亲甲病正常,基因型是aa,所以Ⅱ3基因型是AaXbY,若Ⅱ5两病皆患,且是纯合子,则基因型为AAXbXb,Ⅱ4甲病正常,基因型为aa,所以后代中的男孩基因型为AaXbY,DNA分子酶切后的电泳图谱同Ⅱ3,C正确;
D、若Ⅱ₅是杂合子(基因型为,AaXbXb),Ⅱ4基因型为aaXBY,他们生下患一种遗传病女孩的概率为(1/2)×(1/2)=1/4,D错误。
故选BD。
三、非选择题:本题共5小题,共55分。
21. 柽柳等耐盐植物能够在盐胁迫逆境中正常生长,如图是其根细胞参与抵抗盐胁迫的部分结构示意图。某科研团队以柽柳幼苗为实验材料,设置不同NaCl浓度(0mmol/L、50 mmol/L、100mmol/L、150mmol/L、200mmol/L)的培养液,培养21天后测定其根部细胞的相关指标,部分结果如表所示。回答下列问题:
NaCl浓度(mmol/L)
根部细胞Na+含量
(mg·g-1鲜重)
根部细胞K+含
量(mg·g-1鲜重)
根部细胞膜上K+转运蛋
白活性(U·mg-1蛋白)
0
2.15
8.63
25.3
50
4.32
7.85
22.1
100
7.68
6.12
18.1
150
11.24
4.56
13.8
200
15.87
3.21
9.2
(1)与绝大多数动物细胞相比,柽柳根细胞特有的细胞结构有___________。若将其根细胞放入浓度较高的KNO3溶液中,根细胞的吸水能力变化趋势为___________。
(2)据图分析,Na+通过SOS1排出细胞的方式是___________,判断依据是___________。使用呼吸抑制剂后,细胞质基质中Na+的含量___________(填“上升”“下降”或“无法判断”)。
(3)有研究表明Na+会抑制K+进入柽柳根部细胞,分析表格中的数据变化,这一过程可能的机制是___________。已知K+是植物细胞内多种酶的激活剂,对维持细胞正常代谢至关重要。当NaCl浓度达到200 mmol/L时,柽柳根部细胞K⁺含量显著下降,但柽柳仍能在该环境中生长,推测其可能通过___________(答出1种耐盐适应机制即可)缓解盐胁迫对自身的伤害。
【答案】(1) ①. 细胞壁、液泡 ②. 先增强后减弱
(2) ①. 主动运输##主动转运 ②. Na+的运输需要借助H+创造的电化学势能,为消耗能量的跨膜运输方式,因此为主动运输 ③. 上升
(3) ①. Na+可能通过降低根部细胞膜上K+转运蛋白的活性,减少K+向细胞内的转运,从而抑制K+进入细胞 ②. 将吸收的Na+转运到液泡中从而降低细胞质基质中的Na+含量,来减弱对K+吸收的抑制(或增强根部细胞膜对K+的选择性吸收能力等)
【解析】
【分析】小分子物质跨膜运输的方式包括:自由扩散、协助扩散、主动运输。自由扩散高浓度到低浓度,不需要载体,不需要能量;协助扩散是从高浓度到低浓度,不需要能量,需要载体;主动运输从低浓度到高浓度,需要载体,需要能量。大分子或颗粒物质进出细胞的方式是胞吞和胞吐,不需要载体,消耗能量。
【小问1详解】
相较于大多数动物细胞,柽柳根细胞特有的结构是细胞壁和液泡;在浓度较高的KNO3溶液中,柽柳的根细胞会先失水发生质壁分离,再通过主动吸收K+和NO而自动复原,故细胞液浓度先增大后减小,细胞吸水能力先增强后减弱。
【小问2详解】
由图可知,Na+通过SOS1排出细胞和H+进入细胞协同,而细胞外H+浓度高于细胞内,因此SOS1上H+为顺浓度梯度运输,为Na+的运输提供电化学势能,进而推知Na+的运输消耗能量,为主动运输;呼吸抑制剂的使用会抑制H+向膜外运输,膜内外H+浓度差减小,经过SOS1进入细胞的H+减少,Na+运出的量减少,细胞质基质中Na+的含量上升。
【小问3详解】
表格中“K+转运蛋白活性”随NaCl浓度升高呈明显下降趋势,且该变化与K+含量的下降趋势同步,K+转运蛋白是K+进入细胞的关键载体,其活性直接决定K+转运效率。结合“Na+抑制K+进入”的背景,可推测Na+可能通过干扰K+转运蛋白的结构或功能,导致其活性降低,进而减少K+进入细胞。柽柳作为耐盐植物,需通过特定机制缓解盐胁迫伤害,图中可以体现出的机制包括:①液泡区隔化:将多余Na+转运至液泡,避免细胞质中高Na+对酶和细胞器的损伤;②离子选择性:增强细胞膜对K+的选择性吸收,减少Na+的进入等。
22. 小麦是我国北方的主要农作物,其改良品种中,直立叶型(叶片与茎秆夹角≤30°)相比传统平展叶型(叶片与茎秆夹角≥60°)可显著提高群体产量(两种品种呼吸强度相同)。研究者在夏季正午(光照强度)测得两类叶片的相关数据如表所示(光饱和点为光合速率达到最大时对应的最小光照强度)。回答下列问题:
参数
平展叶型
直立叶型
单个叶片光饱和点
1800
1500
群体冠层透光率
15%
40%
(1)研究发现,直立叶型单叶光饱和点较低,但是群体产量更高,请根据数据分析原因:___________。
(2)若在阴雨地区,请在以上两种中选择种植类型以保证产量,并阐明原因:___________ 。
(3)小麦在夏季正午常出现光合午休现象,表现为净光合速率暂时下降,科研人员推测,夏季正午强光照和高温可能会导致由光合色素和蛋白质组成的光系统Ⅱ(PSⅡ)发生损伤,导致___________下降,进而为暗反应提供的___________(填物质)减少,导致叶片的光合作用减弱。除PSⅡ功能受损外,正午气孔关闭导致的___________供应不足也会引发光合午休。结合以上研究,农业生产中,可通过___________(答出1种田间管理措施即可)减少小麦光合午休的影响,理由是___________。
【答案】(1)直立叶型使光线更容易穿过林冠层,群体透光率更高,中下层叶片能够获得更多的光照,提高了光能的利用率
(2)选择类型:平展叶型。原因:阴雨地区光照强度不足,直立叶型透光优势无法发挥,单个叶片光饱和点低、利用光的能力弱的劣势凸显,有机物制造减少,产量低(或者平展叶型叶片能获得更多光照,单个叶片光饱和点高,利用光的能力强,有机物制造多,产量高)
(3) ①. 光反应速率 ②. ATP和NADPH ③. CO2 ④. 正午时段适当遮阴(或喷灌降温) ⑤. 适当遮阴可降低光照强度和温度,减少强光对PSⅡ的破坏,气孔重新开放,CO2吸收增加 [或喷灌降温可降低叶片温度,减少高温对PSⅡ的破坏,气孔重新开放,CO2吸收增加]
【解析】
【分析】一般来说,午间温度较高,植物蒸腾作用旺盛会导致叶片气孔开度下降,气孔开度下降又引起细胞吸收的CO2减少,导致叶肉细胞间的CO2不足,使午后小麦光合速率降低。
【小问1详解】
由叶型特点和表中数据分析可知,直立叶型与茎秆夹角小,正午垂直光线更容易穿过林冠层到达中下层叶片,群体冠层透光率更高,整体植株的光能利用率更高,群体产量更高。
【小问2详解】
阴雨地区主要的环境限制因素为光强不足,直立叶型透光率高的优势难以发挥,且单个叶片光饱和点低于平展叶型,因此光合速率下降,有机物制造减少,产量低,所以阴雨地区,应选择平展叶型,以保证产量。
【小问3详解】
PSⅡ由光合色素和蛋白质组成,由此推知其参与光反应。PSⅡ遭到破坏后,光反应速率下降,为暗反应提供的ATP和NADPH减少,使得光合速率下降。植物通过叶片吸收CO2,气孔关闭导致CO2的吸收减少。题干信息中提到,“强光照和高温可能会导致由光合色素和蛋白质组成的光系统Ⅱ(PSⅡ)发生损伤”,因此适当降低光照强度和温度有助于保护PSⅡ,且降温后气孔重新开放,CO2吸收增加,减少了小麦光合午休的影响,常见的措施为遮阴或喷灌降温。
23. MicroRNA(miRNA)的应用已经覆盖医学诊断、疾病治疗、农业改良等多个领域。miRNA是一类非常短小的单链RNA分子,它本身不编码蛋白质,但能在细胞内扮演“精密调控者”的角色,主要负责“关闭”或“下调”其他基因的表达。成熟的miRNA组装成沉默复合体,识别某些特定的mRNA(靶RNA),进而调控基因的表达。请据图回答下列问题:
(1)图甲中①过程的原料是__________,③过程中所需要的酶是__________。
(2)图乙对应图甲中的过程__________(填序号),图乙中缬氨酸对应的密码子是___________。
(3)miRNA是__________(填名称)过程的产物。请推测作用原理:miRNA通过识别靶RNA并与之结合,通过引导沉默复合体使靶RNA降解;或者不影响靶RNA的稳定性,但阻止__________读取靶RNA上的信息,使其无法合成蛋白质,如图乙所示。
(4)已知某基因片段碱基排列顺序如下图所示。由它控制合成的多肽中含有“一脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列。则翻译上述多肽的mRNA是由该基因的__________(填“A”或“B”)链转录形成的。若该mRNA中,腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的36%,转录形成它的DNA区段中一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的28%,胸腺嘧啶占22%,则另一条链上的胞嘧啶和胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的__________和__________。
A链-GGCCTGAAGAGAAGT-
B链-CCGGACTTCTCTTCA-
注:脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG;谷氨酸的密码子是GAA、GAG;赖氨酸的密码子是AAA、AAG。
【答案】(1) ①. (四种游离的)脱氧核糖核苷酸 ②. RNA聚合酶
(2) ①. ④ ②. GUC
(3) ①. 转录 ②. 核糖体
(4) ①. B ②. 36% ③. 14%
【解析】
【分析】图甲中①为DNA复制,②③为转录,④为翻译过程。图乙为翻译过程。
【小问1详解】
图甲中①过程表示DNA复制,所需的原料为四种游离的脱氧核糖核苷酸,③过程是转录,所需的酶为RNA聚合酶。
【小问2详解】
图乙是以mRNA为模板合成蛋白质的过程,为翻译过程,对应图甲中的④,密码子是指mRNA上的决定一个氨基酸的三个相邻的碱基,图乙中运输缬氨酸的tRNA上的反密码子为CAG,按照碱基互补配对原则,缬氨酸对应的密码子是GUC。
【小问3详解】
miRNA是RNA的一种,RNA是由DNA的一条链为模板转录过程的产物。其作用原理可能是:miRNA通过识别靶RNA并与之结合,通过引导沉默复合体使靶RNA降解;或者不影响靶RNA的稳定性,但阻止核糖体读取靶RNA,使其无法合成蛋白质,如图乙所示。
【小问4详解】
根据碱基互补配对原则,“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列对应的mRNA序列为”—CC_GA_GA_AA_—”,所以基因编码链中碱基序列应为“—GG_CT_CT_TT_—”,与B链第三个碱基开始后的碱基顺序相符,即转录的模板链为B链。该mRNA中A+U=36%,根据碱基互补配对原则,转录出该mRNA的DNA模板链上(A+T)占该条链上碱基的比例为36%,(C+G)的比例为 1-36%=64%;DNA非模板链上(A+T)占该条链上碱基的比例也为36%,(C+G)的比例为1-36%=64%。由于DNA分子中一条链C=28%,T=22%,因此该单链中的A=36%-22%=14%,G=64%-28%=36%,则另一条 DNA 单链中胞嘧啶 C=36%,胸腺嘧啶T=14%。
24. 单细胞基因组测序技术可精准分析单个细胞的基因组成与变化,为研究细胞分裂过程中的遗传规律提供有力工具。某科研团队以小鼠精原细胞(体细胞染色体数 2n=40,基因型为 AaXBY,A/a基因位于常染色体上,B基因位于X染色体上)为研究对象,通过单细胞基因组测序追踪其减数分裂全过程,得到如下相关信息:①减数分裂I前的间期细胞中,某条染色体上的 DNA 被15N标记后,经复制形成的两条染色单体均携带15N;②减数分裂I后期,观察到A、a基因所在的同源染色体未发生交换;③最终测序发现,部分精子的基因型为aXBXB、OY(O表示不含A或a基因)。请结合上述信息,回答下列问题:
(1)题干中①所述 DNA 复制发生在减数分裂I前的间期,其遵循的复制特点是___________。若将该被15N标记的精原细胞置于14N培养液中继续完成减数分裂,最终产生的4个精子中,携带 15N的精子所占比例为 ___________。
(2)结合题干②和③的信息,基因型为aXBXB的精子形成过程中,最可能发生异常的时期是 ___________,异常原因是 ___________;基因型为OY的精子形成过程中,异常发生的时期可能是 ___________,该异常会导致该精子中染色体数目为 ___________ 条。
(3)某健康婴儿的母亲患有常染色体单基因显性遗传病,父亲正常,在自然生育条件下,她的孩子患病概率是 ___________,为避免孩子患此病,需对母亲的 ___________(填某种细胞)进行单细胞测序。
(4)单细胞基因组测序能广泛应用于胚胎植入前遗传学诊断,该技术的优点是________(答出1条)。
【答案】(1) ①. 半保留复制 ②. 1/2##50%
(2) ①. 减数分裂Ⅱ后期 ②. X染色体的姐妹染色单体未分离 ③. 减数分裂Ⅰ后期或减数分裂Ⅱ后期 ④. 19
(3) ①. 50%##1/2 ②. 与卵细胞同时产生的极体(第二极体)
(4)早期发现遗传缺陷(或避免植入患病胚胎)
【解析】
【分析】在减数分裂过程中,精原细胞通过复制形成初级精母细胞;初级精母细胞在减Ⅰ后期时发生同源染色体的分离,非同源染色体的自由组合;次级精母细胞在减Ⅱ后期的发生着丝点的分裂,使复制形成的两条姐妹染色单体发生分离,因此在减Ⅰ后期,等位基因分离,位于非同源染色体上的非等位基因发生自由组合;在减Ⅱ后期,由于着丝点的分裂,使复制形成的相同基因分离,平均分配到两个精细胞中。
【小问1详解】
DNA复制的原料是四种脱氧核糖核苷酸,核心特点是半保留复制(新DNA分子含一条母链和一条子链)。由于减数分裂中,当一条染色体上的DNA被标记后,DNA仅复制一次、细胞连续分裂两次,被15N标记的母链会随染色单体分离,因为只标记了一条染色体,被标记的精原细胞在 14 N 培养液中完成减数分裂后,仅来自标记染色体的两个精子携带 15 N,所产生的4个精子中,携带15N标记的DNA链的精子所占的比例为1/2。
【小问2详解】
aXBXB精子含两条XB染色体,说明减数分裂Ⅱ后期X染色体的姐妹染色单体未分离,进入同一子细胞;OY精子不含常染色体(仅含Y染色体),可能是减数分裂Ⅰ后期常染色体同源染色体未分离,或减数分裂Ⅱ后期常染色体姐妹染色单体未分离。小鼠正常精子染色体数为20(19常+1性),OY精子缺少一条常染色体,故染色体数为19。
【小问3详解】
健康婴儿基因型为aa,母亲基因型为Aa,父亲基因型为aa,生一个患病孩子概率是50%。为避免孩子患病,需对与卵细胞同时产生的极体进行单细胞测序。
【小问4详解】
单细胞基因组测序能广泛应用于胚胎植入前遗传学诊断,该技术的优点是早期发现遗传缺陷或避免植入患病胚胎。
25. 月光鱼(XY 型性别决定)是常见观赏鱼,其尾型(正常尾/叉形尾)和体色(红色/白色)受两对独立遗传的基因控制。某生物兴趣小组选取纯合野生型(正常尾红色)和纯合突变型(叉形尾白色)月光鱼进行正反交实验,获得F1代后让F1雌雄个体自由交配得到F2代,实验结果如下表:
杂交组合
F1代表型(雌雄均为1:1)
F2代表型及比例(雌雄均为1:1)
正交(野生型雌×突变型雄)
全为正常尾红色
正常尾红色:叉形尾红色=3:1(雌性);正常尾红色:正常尾白色:叉形尾红色:叉形尾白色=3:3:1:1(雄性)
反交(突变型雌×野生型雄)
雌性全为正常尾红色;雄性全为正常尾白色
正常尾红色:正常尾白色:叉形尾红色:叉形尾白色=3:3:1:1(雌性);正常尾红色:正常尾白色:叉形尾红色:叉形尾白色=3:3:1:1(雄性)
(1)根据实验结果判断,尾型和体色中显性性状分别为___________,且控制体色的基因位于___________染色体上,判断依据是___________。
(2)若用A/a表示控制尾型的基因,B/b表示控制体色的基因,请写出野生型(正常尾红色)亲本的基因型:雌性为___________,雄性为___________;反交实验中F1代雄性个体的基因型为___________,该个体产生的配子类型及比例为___________。
(3)若让反交实验的F2代中“正常尾白色雌性”与“叉形尾红色雄性”个体杂交,后代中出现“叉形尾白色雄性”的概率为___________。
(4)若让反交实验F2代自由交配,其子代雌性的表型及比例为___________。
【答案】(1) ①. 正常尾、红色 ②. X ③. 反交实验中F₁代体色表现出性别差异(雌性红色、雄性白色)
(2) ①. AAXBXB ②. AAXBY ③. AaXbY ④. AXb:AY:aXb:aY=1:1:1:1
(3)1/6 (4)正常尾红色:正常尾白色:叉形尾红色:叉形尾白色=15:9:5:3
【解析】
【分析】自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问1详解】
根据正交实验结果,可判断尾型和体色中显性性状分别为正常尾、红色。反交实验中F1代体色表现出性别差异(雌性全为红色、雄性全为白色),由此可推出控制体色的基因位于X染色体上,结合题意月光鱼的尾型(正常尾/叉形尾)和体色(红色/白色)受两对独立遗传的基因控制,由此可知控制尾型的基因位于常染色体上。
【小问2详解】
结合小问1可知,野生型雌雄个体的基因型分别为:AAXBXB、AAXBY。反交实验为“突变型雌(aaXbXb)×野生型雄(AAXBY)",F1代雄性个体的基因型:常染色体为 Aa(aa×AA→Aa),X染色体来自母本(Xb)、Y染色体来自父本,故体色基因型为XbY,综合为AaXbY。配子类型:两对基因独立遗传,Aa产生A:a=1:1,XbY产生Xb:Y=1:1,自由组合后配子类型及比例为AXb: aXb: AY:aY=1:1:1:1。
【小问3详解】
反交实验的F2 中,正常尾白色雌性基因型为A_XbXb(2/3AaXbXb、1/3AAXbXb),叉形尾红色雄性基因型为aaXBY;仅当雌性为AaXbXb时后代可能出现叉形尾白色雄性(aaXbY),概率为2/3×1/2(尾型aa)×1/2(体色XbY)=1/6 。
【小问4详解】
反交实验的F2代自由交配,先分析尾型,在F2中,正常尾:叉形尾=3:1,基因型为A-:aa=3:1,利用配子法,F3代中的正常尾:叉形尾=3:1;再分析体色,F2代中红色:白色=1:1,基因型为XBXb:XBY:XbXb:XbY=1:1:1:1,由于只考虑雌性后代,利用配子法列表如下:
雌配子
雄配子
XB
3Xb
XB
XBXB
3XBXb
Xb
XBXb
3XbXb
F3代中红色:白色=XBX-:XbXb=5:3,则F3代雌性的表型及比例为(3:1)(5:3)=正常尾红色:正常尾白色:叉形尾红色:叉形尾白色=15:9:5:3。
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