2.3伴性遗传课件-2024-2025学年高一下学期生物人教版必修2

该高中生物学课件聚焦“伴性遗传”核心内容，涵盖性别决定方式、伴X隐性（红绿色盲）、伴X显性（抗维生素D佝偻病）、伴Y遗传（外耳道多毛症）的遗传特点及实践应用。通过复习摩尔根果蝇杂交实验，结合红绿色盲与抗维生素D佝偻病病例对比，构建“基因在染色体上-性染色体与性别决定-伴性遗传”的学习支架，衔接旧知与新知。 其亮点在于以案例驱动和模型建构深化科学思维与探究实践，通过系谱图分析基因位置及显隐性（如红绿色盲系谱图推导“女病父子病”），结合遗传图解建模遗传规律，联系优生优育、养鸡育种实践。既助学生形成结构与功能观（生命观念），又提升解决实际问题能力，教师可直接用于课堂教学，提高效率。

第2章 基因和染色体的关系 遗传与进化 第3节 伴 性 遗 传 复习回顾：摩尔根的果蝇杂交实验 P F1 F2 × XWXW XwY XW Y Xw 配子 XWY XWXw × Xw XW Y XW XWXW（雌） XWXw（雌） XWY（雄） XwY（雄） 3/4红眼（雌、雄） 1/4白眼（雄） 配子 XWXw × XwY XWX w XwY F1： P： 配子： 红眼（雌） 白眼（雄） XW Xw Xw Y XwXw XWY 红雌 白雌 红雄 白雄 1 : 1 : 1 ： 1 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 讨论 1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？ 这两种遗传病的基因很可能位于性染色体。 基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传. 性别由性染色体上的基因决定， 但性染色体上的基因不都是决定性别的. 注意：并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株，植物如：杨、柳）的生物才有性染色体 例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均没有性染色体 1. XY性染色体决定型： （普遍存在于生物界） 男性体细胞染色体组成 女性体细胞染色体组成 人的染色体(23对) 常染色体 :22对(1号——22号) :1对 女性 男性 :同型(用XX表示) :异型(用XY表示) 一、性别决定的方式 判断：人类的X染色体和Y染色体无论在大小、携带的基因种类和数量上都一样。（ ） × 性染色体 人类的X染色体和Y染色体无论是大小还是携带的基因的种类和数量都有差别，X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。因此许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上可能没有相应的等位基因。 X染色体一定比Y染色体大吗？ 果蝇的Y染色体更大 一、性别决定的方式 伴X遗传 伴Y遗传 伴X显性 伴X隐性 伴X和Y遗传 具有性染色体的生物一定是XY型的吗？ 2.ZW型性别决定 雄性： 同型性染色体，体细胞含两条Z染色体（♂：ZZ） 雌性： 异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体（♀：ZW） 生物的性别决定方式（了解） （如鸟类、蛾蝶类等） 雄鸡性染色体组成：ZZ 雌鸡性染色体组成：ZW 生物的性别都由性染色体决定吗？举例说明 子代性别取决于？ 3.染色体数目决定型 （如蜜蜂、蚂蚁等） 其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体 生物的性别决定方式（了解） 4.环境因子决定型（如鳄鱼、乌龟等） 乌龟卵在20～27℃温度孵化时，个体为雄性；30～35℃孵化时，个体为雌性。 鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；高于32℃孵化时，雄性占多数。 生物的性别决定方式（了解） 环境因子决定型 ：红鲷鱼由雌变雄是由于雄红鲷鱼身上鲜艳的色彩在水下发出特殊的信号的消失导致。一旦雄鱼光色消失，最强壮的雌鱼神经系统首先受到影响，随即体内加强分泌雄性激素，使卵巢消失，精巢长成，鱼鳍也变大。 年龄决定型：黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性（体长20cm以下）；2~3龄转变为雌雄间体（体长22cm左右开始性逆转），卵巢退化，精巢形成，到3龄以后全部反转为雄性（体长53cm以上）。 5.环境因子影响型 生物的性别决定方式（了解） 9 判断正误： 1.性别受性染色体控制而与基因无关 2.性染色体上都是与性别决定相关的基因 3.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 4.性染色体只存在于性腺中的细胞 5.生殖细胞中只有性染色体 6.女儿的性染色体必有一条来自父亲 7.男性的X染色体来自母亲，只能传给女儿 8.体细胞中两条同型性染色体的个体是雌性 9.人体与果蝇都是XY型性别决定方式，且Y染色体都比X染色体长一些 如果蝇眼色基因位于X染色体上 如人体体细胞中染色体组成： 22对常染色体+XX或XY 如人生殖细胞中染色体组成：22条常染色体+X或Y ZW性别决定中：ZZ为雄性 性染色体上的基因怎样遗传? 伴性遗传有哪些特点呢？接下来我们来看几个伴性遗传的具体例子 人类红绿色盲症 正常人眼睛看到的 色盲患者眼睛看到的 红绿色盲是红色盲与绿色盲统称 正常人看到45 色盲患者看不到数字 正常人看到29 色盲患者看到数字70 正常人看不到数字 色盲患者看到5 正常为26 红色盲看到6，绿色盲看到2 在升学考试的、驾照考试等体检中都涉及到色觉检测，检测方法很简单，我们来试试： 1.红绿色盲是怎样被发现的？ 2.完成P35思考与讨论的问题： 3.就这一对等位基因而言，基因型和表型分别有哪些类型？有几种婚配组合？ 请同学们自主学习教材P34-36页，思考完成问题。 二、人类红绿色盲 天竺花 白天：天蓝色 天竺花 夜晚：鲜红色 粉红色 第一个发现红绿色盲症的不是生物学家也不是医生，而是一位叫道尔顿的化学家，事情起源于一多花。 那红绿色盲症在遗传使表现出那些遗传规律呢？我们可以结合35页的思考.讨论中的遗传系谱图进行分析 圣诞节的时候道尔顿给他妈妈买了双自认为是棕灰色的袜子，但送给他妈妈后他妈妈却很惊讶道尔顿咋个他买了这么一双艳丽的樱桃红的袜子。 14 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。 正常男性 正常女性 男性患者 女性患者 婚配关系 Ⅰ、Ⅱ…… 世代数 1、2、3…… 各世代中的个体 图 例 15 研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。 （1）①红绿色盲基因能否在Y染色体上？理由？ Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 不能 理由：若在Y上，I-1患病，Ⅱ-2、Ⅲ-2应患病，但… 或若在Y上，Ⅱ-4、Ⅱ-6正常，Ⅲ-6、7、12应正常，但… 16 研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 (1)②红绿色盲基因最可能在常染色体上，还是在X染色体上? 理由？ X染色体上 理由：若为常染色体遗传，男女患病比例相当，而图中患者均为男性 17 研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。 (2)①红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？理由？ 隐性基因 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 理由：Ⅱ-3、Ⅱ-4正常，生下有病的Ⅲ-6 或Ⅱ-5、Ⅱ-6正常，生下有病的Ⅲ-7、Ⅲ-12 “无中生有为隐性”或“新隐” 18 研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 (2)②红绿色盲症的遗传方式为？ 伴X染色体隐性遗传 19 研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 (3)用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出所有个体 的基因型吗？ 20 伴X染色体隐性遗传—红绿色盲 人类色觉正常和红绿色盲的基因型共有____种（用B、b表示） 5 表现型 基因型 男性 女 性 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲 任意男女婚配，共有多少种婚配组合？ 伴X的隐性遗传病—红绿色盲 任意男女婚配共有_____种婚配方式 6 XBXB XBY x 1. 2. 3. 5. 4. 6. XBXb XBY x XbXb XBY x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 无色盲（XBXB 、XBY） 全色盲（XbXb、XbY） 参照P36图2—13、2—14，完成P36思考讨论并完善P37的遗传图解，预测子代的基因型、表现型及概率。 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 亲代 配子 子代基因型 子代表现型 数量比 XBXb XBY 女性正常（携带者） 男性正常 1 ： 1 XB Xb Y 男性的色盲基因只能传给 ，不能传给 。 女儿 儿子 正常女性与男性色盲婚配类型 色盲基因父传女 亲代 配子 子代基因型 子代表现型 数量比 女性正常（携带者）与正常男性婚配类型 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY XB Xb XB Y XBXB 女性正常 XBXb 女性正常（携带者） XBY 男性正常 XbY 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 子代中色盲占 ，色盲儿子占 ，儿子中色盲占 。 1/4 1/4 男性的色盲基因只能来自于______。 母亲 1/2 色盲基因子来母 伴X的隐性遗传病—红绿色盲遗传特点1： 男性色盲基因 只能从母亲那里传来 以后只能传给他的女儿 “交叉遗传” “隔代遗传” 可能为正常（携带者） 可能为正常（携带者） XBXb XbY Y XB Xb Xb XBY XBXb XbXb XbY 男性正常 女性色盲 男性色盲 女性正常 1 1 1 1 子代中色盲占 ，色盲女儿占 ，女儿中色盲占 ；儿子中色盲占__ 女儿色盲则父亲表现型________ 1/2 1/4 1/2 1/2 一定色盲 女病父必病 XbXb XBY Y XB Xb XBXb XbY 男性色盲 女性正常 1 1 母亲色盲则儿子表现型_______ 父亲正常则女儿表现型_______ 一定色盲 子代中色盲占 ；儿子中色盲占 。 1/2 100% 一定正常 母病子必病 伴X的隐性遗传病—红绿色盲遗传特点2： 父病 子病 女病 “女病父子病” 能否确定女病人的母亲、女儿是否患病？ 不能 伴X的隐性遗传病—红绿色盲遗传特点3： XBXB XBY x 1. 2. 3. 5. 4. 6. XBXb XBY x XbXb XBY x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 无色盲 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％ 全色盲 无色盲 “患者中男性远多于女性” 请分析出现这种现象的原因？ 我国男性色盲患者约7% 我国女性色盲患者约0.5% XbY 色盲 XbXb 女性必须两条X同时含有致病基因(XbXb)才会患色盲 男性只有一条X染色体，只要存在色盲基因（XbY），就表现色盲 色盲 小结：伴X染色体隐性遗传—红绿色盲遗传特点： ①男患者的基因只能来自母亲，以后只能传给女儿（交叉遗传、隔代遗传） ②女性患病，其父亲和儿子一定患病，简记“女病父子病” ③患者中男性远多于女性 判断口诀 无中生有为隐性， 隐性遗传看女病， 父子都病为伴性， 父子有正非伴性。 （可能） （一定） 色盲典型遗传过程是：外公－> 女儿－> 外孙 其他伴X染色体隐性遗传例子—血友病 19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长，患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。 、果蝇的眼色遗传 【典例1】(不定项)下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是(　　) A．红绿色盲患者中男性多于女性 B．红绿色盲男性患者的母亲可能患红绿色盲 C．如果外祖父患红绿色盲，则外孙也一定患红绿色盲 D．色觉表现正常的夫妇，子女色觉也一定表现正常 AB 【针对训练1】如图是两个有关红绿色盲遗传的家系，其中两个家系的7号个体色盲基因分别来自Ⅰ代中的(　　) A．甲家系来自2号，乙家系来自2号和4号 B．甲家系来自4号，乙家系来自2号和4号 C．甲家系来自2号，乙家系来自1号和4号 D．甲家系来自4号，乙家系来自1号和4号 B 《学法大视野》P54应用提升 抗维生素D佝偻病 病因及病症： 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。 患者常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 下图是一个抗维生素D家族系谱图: (1)抗维生素D佝偻病基因是显性基因还是隐性基因？理由？ 显性基因 理由：Ⅱ-3、Ⅱ-4有病，生下无病的Ⅲ-5 “有中生无为显性” 35 下图是一个抗维生素D家族系谱图: (2)抗维生素D佝偻病基因最可能位于什么染色体上？理由？ X染色体上 理由：图中患者女性多于男性 36 下图是一个抗维生素D家族系谱图: (3)抗维生素D佝偻病的遗传方式？ 伴X染色体显性遗传 37 伴X染色体显性遗传—抗维生素D佝偻病 性别 女性 男性 基因型 表现型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 患者 患者 (病症轻) 正常 患者 正常 有关的基因型共有 种 任意男女婚配共有 种婚配方式 5 6 XDXD XDY x 1. 2. 3. 5. 4. 6. XDXd XDY x XdXd XDY x XDXD XdY x XDXd XdY x XdXd XdY x 全患病 男：50％ 女：100% 男：0 女：100% 男：50％ 女：50％ 全正常 全患病 XDXD XDY x 1. 伴X染色体显性遗传—抗维生素D佝偻病遗传特点1： 后代患病率： “患者中女性远多于男性” 伴X染色体显性遗传—抗维生素D佝偻病遗传特点2： XDY XDX? XDX? 以后只能传给他的女儿 男性抗维生素D基因 只能从母亲那里传来 “交叉遗传” 患病 患病 “连续遗传” 伴X染色体显性遗传—抗维生素D佝偻病遗传特点3： XDY XDX? XDX? 男病 母病 女病 “男病母女病” ①患者中女性多于男性患者 ②通常为连续交叉遗传 ③男性患者的母亲和女儿一定患病，简记“男病母女病” 判断口诀 有中生无为显性，显性遗传看男病， 母女都病为伴性，母女有正非伴性。 （可能） （一定） 小结：伴X染色体显性遗传—抗维生素D佝偻病遗传特点： 伴Y的遗传病—外耳道多毛症 遗传特点： ①患者全为男性，女性全部正常（限雄遗传） ②没有显隐性之分 ③父传子，子传孙，具有世代连续性 印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录 伴X显性 伴X隐性 伴Y 男 女 患病概率 女多于男 遗传特点 举例 男多于女 仅限于男 隔代交叉 连续交叉 连续 抗VD佝偻病 红绿色盲 血友病 外耳道多毛症 类 型 小结：伴性遗传类型及遗传规律 女病父子病 男病母女病 父传子，子传孙 伴性遗传规律在实践中的应用 【典例2】（不定项）下列关于抗维生素D佝偻病的叙述，错误的是(　　) A．在人群中，男性患者的数量少于女性患者的数量 B．不同的女性患者的基因型一定不同 C．男性患者的致病基因只来自其母亲 D．正常女性与正常男性结婚，生育一个患此病孩子的概率是1/2 【针对训练2】外耳道多毛症是一种伴Y染色体遗传病。下列关于外耳道多毛症的叙述，正确的是(　　) A．控制该遗传病的基因不存在等位基因 B．患者的体细胞内都有成对的与该病相关的基因 C．女性不患该遗传病的原因是女性只有隐性基因 D．男性患者产生的精子中均含有该致病基因 BD A 《学法大视野》P55应用提升 伴性遗传理论在实践中的应用——医学上 ——推断遗传病的遗传方式，推算后代的发病率，指导人类的优生优育 婚配实例 生育建议及原因分析 男性正常×女性色盲 生 ；原因：_______________________ 男性色盲×女性正常(纯合) 生 ；原因：_______________________ 男性正常×女性携带者 生 ；原因：_______________________ 抗维生素D佝偻病男性×女性正常 生_____；原因：________________________ 男性正常×女性血友病 生 ；原因：_______________________ 女孩 所生男孩均患色盲 男孩 所生女孩全患病，而男孩正常 男女都可 所生男女均正常 女孩 所生男孩为色盲的概率为1/2 我是合格的遗传咨询师？ 女孩 所生男孩均患血友病 首先是在医学上的应用，我们可以根据伴性遗传规律判断遗传病的遗传方式，进而后代的发病率，指导人类的优生优育，也就是可以当一名遗传咨询师，来尝试一下给下列婚配组合合理的生育建议。 伴性遗传理论在实践中的应用——生产实践中 ——根据性状推断后代的性别，指导育种工作 鸡的性别决定方式是：ZW型 雄性： 同型性染色体，体细胞含两条Z染色体（♂：ZZ） 雌性： 异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体（♀：ZW） 鸡羽毛的芦花和非芦花是一对相对性状，分别由Z染色体上B、b控制 芦花鸡 非芦花鸡 雄鸡 雌鸡 基因型 表现型 鸡的芦花和非芦花的基因型共有____种（用B、b表示） 5 伴性遗传理论在实践中的应用——生产实践中 ZBZB ZBZb ZbZb ZBW ZbW 芦花 芦花 非芦花 芦花 非芦花 生产上要求对早期雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌鸡和雄鸡区分开来，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。 请设计一个杂交方案达到上述育种目的。写出遗传图解 伴性遗传理论在实践中的应用——生产实践中 设计一个杂交方案，可以仅凭羽毛的颜色区分早期雏鸡的性别 ZbZb ZBW × P 非芦花雄鸡 芦花雌鸡 Zb ZB W 配子 F1 ZBZb 芦花雄鸡 ZbW 非芦花雌鸡 设计一个果蝇杂交实验，使其子代能根据眼色来判断性别？（A: 红眼 a：白眼） 伴性遗传理论在实践中的应用——生产实践中 ——根据性状推断后代的性别，指导育种工作 规律： XY型性别决定：隐雌（XaXa）X 显雄（XAY）→ 隐性为雄，显性为雌 ZW型性别决定：隐雄（ZbZb）X 显雌（ZBW）→ 隐性为雌，显性为雄 “同隐异显”即：同型（XX或ZZ）用隐性 异型（XY或ZW）用显性 【典例3】一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是红绿色盲。请预测，他们的儿子是红绿色盲的概率是(　　) A．1 B．1/2 C．1/4 D．1/8 【针对训练3】已知鸡的性别决定方式属于ZW型，现用纯种雌性芦花鸡(ZBW)与纯种雄性非芦花鸡(ZbZb)交配，下列推测错误的是(　　) A．F1中的芦花均为雄性，非芦花均为雌性 B．雄性个体生殖细胞中性染色体只有Z，雌性个体生殖细胞中性染色体只有W C．F1中的雌雄鸡自由交配，F2雄性个体中芦花∶非芦花＝1∶1 D．F1中的雌雄鸡自由交配，F2雌性个体中芦花∶非芦花＝1∶1 C B 《学法大视野》P56应用提升 $