单元检测卷（13） 基因工程及生物技术的安全性与伦理问题-【百强名校168优化组合卷】2026年高考生物高三二轮复习卷

学科网书城画 品牌书店·知名教辅·正版资源 5.2XXk.c0m● 您身边的互联网+教辅专家 单元检测卷（四） 遗传的基本规律和伴性遗传 1.C[洋葱根尖分生区细胞没有大液泡，不适合观察细胞的质壁分离，A错误：鸡的红细胞有细胞膜， 核膜、细胞器膜，不适合分离纯净的细胞膜，B错误；玉米是雌雄同株单性花，杂交时可以不去雄，人工 授粉前做好套袋隔离即可，C正确；HO2随温度升高分解速率加快，不适合用于探究温度影响酶活性 的实验，D错误。] 2.A[“豌豆在自然状态下一般是纯种”属于生物特性，不属于假说内容，B错误：解释性状分离现象 的“演绎”过程是：若F,产生配子时，成对的遗传因子分离，则测交后代出现两种表型，且比例接近 1：1,而测交实验的结果是对演绎推理的验证，C错误；遗传因子成对存在，并且位于同源染色体上不 属于孟德尔的假说内容，D错误。] 3.C[「A对A和a为显性，A对a为显性，因此高茎植株的基因型有AA和Aa两种，而矮茎植株基因 型有AA、AA、Aa和aa,即一共有4种不同的基因型，A正确；已知A、A和a的基因频率相等， 即各基因频率均为1/3，该群落中高茎植株的基因型为AA和Aa两种，其所占的比例为 1/3×1/3+2×1/3×1/3=1/3,B正确：矮茎植株之间杂交，若后代出现高茎，则亲本的杂交组合为 A*A×A+A、A*A×Aa或AA×aa,后代高茎植株(AA、Aa)所占的比例为1/4或1/2，C错误：高茎植株 之间杂交，若后代出现矮茎，则杂交亲本为Aa×Aa,子代矮茎(aa)占1/4，D正确。] 4.A「由于雌性和雌雄同株的个体无法产生LM的卵细胞，故种群中不存在LLM这种基因型，种群中 和性别相关的基因型有LL、LL、LL、LL、LL,共5种，A错误；雌雄同株的杂合子(LL)自交 得F,F,的基因型及比例为LLN:LL:LL=1:2:1,F,中只有LL、LL可以自交，自交所得F2中雌 性LL)的比例为2/3×1/4=1/6，B正确；2个基因型相同的个体杂交，只能是LL×LL或LL×LL,子代 一定没有雄性，C正确；LLN与LLN杂交，后代基因型之比为LLN:LL=1:1,即雌雄比为1：1，D 正确。] 5.B[利用灰色小鼠(AACC)与白色小鼠(aacc)杂交得F1,F1小鼠的基因型为AaCc,均表现为灰色，A 正确：F2白色小鼠的基因型及比例为AAcc:Aacc:aacc=1:2:1,即F2白色小鼠中基因型纯合的小 鼠占1/2，B错误；F2灰色小鼠的基因型及比例为AACC:AACc:AaCC:AaCc=1:2:2:4,其中基 因型为AaCc的灰色小鼠进行测交实验，后代出现3种表型，即从F2的灰色小鼠中随机抽取一只进行 ◆独家授权侵权必究 画学科网书城画 品牌书店·知名教辅·正版资源 b.2XXk.c0m● 您身边的互联网+教辅专家 测交实验，后代出现三种表型的概率为4/9，C正确：F2中灰色小鼠随机交配，F3基因型为cc的小鼠 表现为白色，F2灰色小鼠产生的雌雄配子类型及比例为AC:Ac:aC:ac=4:2:2:1,因此F3中基 因型为cc的概率为1/3×1/3=1/9，即F3出现白色小鼠的概率为1/9，D正确。] 6.C蚕豆病是一种伴X染色体显性遗传病，患者中女性多于男性，设该病由等位基因A控制，女患 者若为XAX,其父亲不一定患病，A错误；女性患者可以是XAX或XAXA,若配偶基因型为XY,则后代 中女儿可能不患病，儿子可能患病，B错误；该夫妇的女儿症状较轻，体内同时存在G6PD正常和G6PD 缺乏的红细胞，原因可能是其细胞中的一条X染色体会随机失活，C正确：蚕豆病患者体内缺乏葡萄 糖-6磷酸脱氢酶(G6PD),是一种伴X染色体显性遗传病。食用蚕豆让其表现出症状，表明基因与环 境之间存在着复杂的相互作用，但是不能表明蚕豆病主要是由饮食结构决定的，D错误。] 7.C[由图2可知，不同表型对应的基因型：青色(AB)、灰色(Abb、黄色(aaB、aabb),则P:黄色 (aaBB)×灰色(AAbb)→F1:青色(AaBb)→F2:青色(AB):灰色(Abb):黄色 (aaB、aabb)=9:3:4,F2中黄色昆虫(aaB、aabb)的基因型有3(aaBB、aaBb、aabb)种，A正确，C错 误；若F,测交，即青色(AaBb)×黄色(aabb)→青色(AaBb):灰色(Aabb):黄色(aaBb、aabb)=1：1:2 测交后代表型有3种，B正确：由F2中的黄色：青色：灰色=4：9：3，为9：3：3：1的变式，说明两对 基因的遗传遵循基因的自由组合定律，D正确。 8.D[子代圆叶：尖叶=1：1，圆叶对尖叶为显性，可推测亲本控制叶形的基因为杂合子(M),当含 M基因的雌配子或雄配子致死时会出现该现象；子代中深绿：浅绿-2：1，深绿对浅绿为显性，可推断 亲本控制叶片颜色的基因型为N,当出现NN个体致死时，则会出现该比例，因此从实验结果可判断 含M基因的雌或雄配子致死，N基因纯合个体致死，A正确：由A项分析可知，亲本中圆叶深绿植株基 因型为MmNn,该个体自交，由于含M基因的雌配子或雄配子致死，NN个体致死，因此子代中圆叶深 绿植株基因型为MNn,因此该实验中亲本圆叶深绿植株和子代圆叶深绿植株的基因型都为 MmNn,B正确；由于含M的雌配子或雄配子致死，含NN的基因型个体致死，在子代中不会出现 MM、NN个体，更多的是Mm、mm、Nn、nm个体，因此M、N的基因频率会逐年下降，C正确：将尖 叶深绿植株(mmNn)进行自交，获得的子代基因型及比例为mmNn:mmnn=2：1,所获得的子代植株 中纯合子所占比例为1/3，D错误。] 9.A[据题意，子代螺壳旋向只由其母本核基因型决定，而旋向又是由第一次卵裂的纺锤体的角度决 定，所以椎实螺第一次卵裂纺锤体的角度由细胞质中的物质直接决定，A正确：右旋(S)对左旋($)为显 ·独家授权侵权必究。 画学科网书城画 品牌书店·知名教辅·正版资源 b.zxxk.com 您身边的互联网+教辅专家 性，子代螺壳旋向只由其母本核基因型决定，左旋椎实螺的母本基因型应为$s,所以其基因型可为Ss 或ss两种，B错误；利用纯合子验证旋向基因的遗传是否符合分离定律，纯合子(SS和ss)杂交，F1基因 型为Ss,F2雌雄个体中基因型及比例分别为SS:Ss:ss=1:2:1,但表型均为右旋，还无法验证分离 定律：要验证分离定律，即要求子代中出现右旋：左旋=3：1，这一结果（右旋：左旋-3：1）在F3中才 会出现，所以F,的母本需要再繁殖（自交）一代，即总共需要繁殖三代，C错误；右旋椎实螺的母本基因 型应为S,所以其基因型可为SS或Ss或ss,无法通过与右旋的椎实螺杂交推断出任一椎实螺的旋 向相关基因型，D错误。] 10B[摩尔根运用假说一演绎法将基因与X染色体联系起来，说明了基因在染色体上，但不能说明 基因在染色体上是线性排列，B错误；基因分离定律的实质是减数分裂形成配子时，等位基因随同源 染色体的分开而分离，分别进入不同的配子中，C正确：基因自由组合定律的实质是减数分裂过程中， 非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的自由组合而自由组合，D正确。] 11.B[由题可知，Ⅱ-3不携带该致病基因，表明该遗传病是显性遗传病。若该致病基因位于常染色 体，假设相关基因为A和a,IⅢ-2正常，则其基因型为aa,Ⅲ-2也不携带致病基因，A正确：若该致病基因 位于性染色体，则为伴X染色体显性遗传，Ⅱ-4正常，则I-1患病，基因型为XX,I-2正常，基因型为 XY,Ⅱ-2基因型为XAY,Ⅱ-3正常XX),Ⅲ-2的基因型应为XAX,患病，和图中不相符，所以该致病基 因不可能位于性染色体上。若该致病基因位于性染色体，即使上图传代过程中，Ⅱ-2XY)和Ⅱ 3(XX)发生了同源染色体间的交换，也不会导致产生XX的后代，B错误，C正确：该病是单基因遗传 病，控制该病的相关基因一定遵循分离定律，D正确。] 12.C该种甲虫基因型共有33=27（种），其中体色为花斑的甲虫基因型有27-2-19（种），A错误：如果 雌性花斑基因型为AABBcc,.雄性基因型为aaBBCC,杂交后代中会出现基因型是AaBBCc,表现为黑 色的个体，B错误；三对基因均杂合的甲虫(AaBbCc)雌雄个体杂交，后代黑色个体(ABC)的比例为 (3/4)3-27/64,所以花斑色的比例为1-27/64=37/64，后代性状分离比为27：37，C正确：若基因型相同的 黑色甲虫杂交后代有9种基因型，说明亲本的两对等位基因杂合，三对基因均有显性基因时表现为黑 色，则亲本基因型有AaBbCC、AABbCc、AaBBCc,共3种可能基因型，D错误。1 13.C[根据杂交一亲本和F,可知，品系1中的育性基因对雄性不育株中的育性基因为显性，又根据 杂交二中亲本和F,可知，雄性不育株中的育性基因对品系3中的育性基因为显性，且由题可知，显隐 性关系是A1对A2、a为显性，A2对a为显性，因此可判断杂交一亲本为雄性不育株(A2A)×品系 。独家授权侵权必究◆ 画学科网书城画 品牌书店·知名教辅·正版资源 b.zxxk.com 您身边的互联网+教辅专家 1(A1A),杂交二的亲本为雄性不育株(A2A2)×品系3(aa),A正确：杂交一的雄性不育株基因型均为 A2A2,杂交二后代中的雄性不育株基因型为A2,B正确：由于减数分裂过程中，来自雄性不育株和品 系3的同源染色体移向细胞哪一极是随机的，因此通过杂交二最终获得的雄性不育个体，最终只有雄 性不育株的一条或多条完整染色体，后代雄性不育个体的遗传物质为一个染色体组来自品系3，一个 染色体组来自亲本雄性不育株，因此若不考虑突变，杂交二的后代上下两代的雄性不育植株有可能遗 传物质的组成相同，C错误，D正确。] 14.C[由题可知，Abb为蓝花，AB为紫花，则a为白花，亲本紫花植株与蓝花植株杂交，F,中出 现蓝花(Abb)、紫花(AB)及白花(aa)植株，则亲本紫花植株基因型为AaBb,蓝花植株基因型为 Aabb,AaBb产生的配子为AB、Ab、ab、aB,由于当基因a和B存在于同一配子中时会导致该配子 不育，故只有3种可育配子，A正确：AaBb产生的可育配子为AB、Ab、ab,Aabb产生的配子为 Ab、ab,形成子代的基因型为AABb、AAbb、Aabb、AaBb、aabb,共5种基因型，其中白花植株的基 因型为aabb,B正确；F,紫花植株基因型和比例为AABb:AaBb=1:1,产生的配子种类及比例为 AB:Ab:ab:aB=3:3:1:l,由于当基因a和B存在于同一配子中时会导致该配子不育，故可育 的配子为AB:Ab:ab=3:3:1,所得后代中白花植株占1/7×1/7=1/49，C错误；子一代紫花植株基因 型和比例为AABb:AaBb=1:1,产生的可育配子为AB:Ab:ab=3:3:1,若让子一代紫花植株测 交，后代基因型及比例为AaBb:Aabb:aabb=3:3:1,表现为蓝花：紫花：白花-3：3：1，即蓝花： 紫花-1：1，D正确。] 15.C[由遗传系谱图可知，5号和6号都正常，但其女儿9号患甲病，可知甲病为常染色体隐性遗传病： 已知家系成员中没有突变的发生且其中一种为伴性遗传，故乙病为伴X染色体遗传病，由于2号患有 乙病，4号患病而5号正常，则乙病为伴X染色体隐性遗传病，A错误：7号患乙病，关于乙病的基因型 为XY,8号患甲病，关于甲病的基因型为aa,故3号基因型为AaXBY,4号基因型为AaXX,从优生的 角度分析，3号和4号个体最好生育女孩，避免乙病的发生，B错误；2号个体患乙病，关于乙病的基因型 为XY,9号个体患甲病关于甲病的基因型为aa,故5号基因型为AaxBX,6号基因型为AaXY,9号 基因型为1/2 aaxBXB、1/2aaXX,对家系中的6号、9号、10号个体与乙病有关基因进行基因检测 (结果见图2)，故基因长度为7.9表示B基因，基因长度为9.5表示b基因，则9号个体基因型为 aaXBX,3号基因型为AaXBY,4号基因型为AaXX,则7号基因型为1/3AAXY、2/3AaXY,若7号 ·独家授权侵权必究。 画学科网书城画 品牌书店·知名教辅·正版资源 b.zxxk.com 您身边的互联网+教辅专家 与9号个体结婚生育的儿子患甲病的概率为号号生育的儿子患乙病的概率为，则生育的儿子 只忠-种病的清况为}号}cC正稀D猫误】 16D「据图可知，图中的I代个体正常，Ⅱ中有患病女性，说明该病是隐性遗传病，但女患者的父亲正 常，说明该病不是伴性遗传病，是常染色体隐性遗传病，即该女性SERPINF1基因突变属于常染色体 隐性突变，A正确：图2显示，编码链上的序列由正常的AAG变为AGG,说明该变异是由于正常基因 发生碱基的替换，造成多肽链氨基酸改变所引起，B正确：该病是常染色体隐性遗传病，设相关基因是 Aa,根据测序结果及患病原理可知，Ⅱ-1的基因型是AA,Ⅱ-2的基因型是aa,Ⅱ-1与Ⅱ-2所生小孩的 基因型是Aa,不会患病，C正确；该病属于基因突变引起的疾病，无法通过B超检查进行诊断，D错 误。] 17.(1)花粉未成熟时 性状分离(2)1雄性不育 (3)①A/A不育：C/A可育：C/C可育=1：2：1②A/A可育：C/A可育：C/C可育：A/A不育：C/ A不有：CC不育3：6：3：1：2：1(4)A/ACA2 解析(1)在杂交过程中，去雄的操作应在花粉未成熟时，除去母本的全部雄蕊。杂种子一代的性状 优良，由于杂种子一代在连续种植自交的过程中会发生性状分离现象，故需每年制种。(2)以育性正 常的植株H为父本与存在花粉败育现象的植株A杂交，F,全部可育，说明雄性可育为显性性状，雄性 不育为隐性性状。F,自交所得F2中，雄性可育：雄性不育=3：1，说明其育性受细胞核内的一对基因 控制，其遗传遵循基因的分离定律。(3)①若植株A的不育性状与该突变位点（模板链上某碱基C替 换为碱基A)有关，则F自交所得F2中，A/A不育：C/A可育：C/C可育=1：2：1。②若植株A的不 育性状由非5号染色体上的基因控制，则控制不育性状的基因与5号染色体上存在的M基因表现为 自由组合，F,自交所得F2中，A/A可育：C/A可育：C/C可育：A/A不育：C/A不育：C/C不育 =3:6:3:1:2:1。(4若植株A的不育性状确实与M基因中碱基的替换有关，则雄性不育植株的 碱基类型为A/A,雄性可育植株的碱基类型为C/C或C/A。为减少育种工作量并满足每年制种的需 求，应从F2中选择碱基类型为A/A的幼苗作为母本与碱基类型为C/A的幼苗作为父本混合种植，当 年母本（雄性不育株）所结种子的表型及比例为A/A不育：C/A可育=1：1。之后每年收获雄性不育 株所结种子并于次年混合种植，每年均可获得概率为1/2的雄性不育植株。 ·独家授权侵权必究。 ©学科网书城画 品牌书店·知名教辅·正版资源 b.zxxk.com 您身边的互联网+教辅专家 18.(1)红眼雌性：红眼雄性：白眼雄性=1：1：25：113/16 (2) D d r+ +r R +r 2号染色体 2号染色体 (3)F1的灰身长翅雌雄果蝇相互交配F2雌雄果蝇中灰身长翅：黑身残翅均为3：1F2果蝇中灰身 长翅雌果蝇：灰身长翅雄果蝇：黑身残翅雄果蝇=2：1：1（或F2中黑身残翅果蝇均为雄性） 解析(I)根据题意可得，果蝇红眼和白眼分别由基因A/a控制，果蝇体内另有一对常染色体基因B/b, 且不影响A基因的表达，说明两对基因遵循基因的自由组合定律。基因型为Bb的白眼雌果蝇 (BbXX)与基因型为bb的正常红眼雄果蝇(bbXAY)进行杂交，则子一代的基因型及比例为 BbXAX2、BbXY、bbXAXa、bbXY=1:1:1:1,对应的表现型分别为红眼雌性、白眼雄性、红眼 雄性（不育）、白眼雄性，故子一代的表现型及比例为红眼雌性：红眼雄性：白眼雄性-1：1：2。子 一代随机交配，由于bbXAXa为不育雄性，则子一代的雌配子为1/4BXA、1/4BX、1/4bXA、1/4bX,雄 配子为1/8BX、1/8BY、3/8bX、3/8bY,可采用棋盘法根据b基因纯合导致雌性个体反转为不育雄 性，得出子二代的雌雄比为5：11，其中不育果蝇的概率为3/16。(2)已知果蝇翻翅基因(R)、正常翅 基因r)、星状眼基因D)、正常眼基因(d)均位于2号染色体上，R或D基因均纯合致死，要通过一代 杂交得到翻翅、星状眼新品系，该品系相互交配所得子代不发生性状分离，所以形成的翻翅、星状眼 只能为Dr/dR,因而选择的亲本基因型及其在染色体上的位置见答案。(3)由于基因E/e和F/f控制， 这两对基因不独立遗传，说明这两对基因位于一对同源染色体上，为探究E基因和F基因在常染色体 上还是X染色体上，可让F,灰身长翅雌雄果蝇表相互交配得到F2,统计F2果蝇的表现型及比例。若 F2雌雄果蝇中灰身长翅(1EEFF、2EeF):黑身残翅(eff均为3：1，则E基因和F基因位于同一条 常染色体上；若F2果蝇中灰身长翅雌果蝇(1XFXF、1XFX©：灰身长翅雄果蝇(1XFY):黑身残翅 雄果蝇(1XY)=2:1:1,则E基因和F基因位于同一条X染色体上。 19.(1)常染色体隐性遗传病1/2(2)①伴X染色体显性遗传病②BbXX1/600③ 日db8 解析(1)由图1可知，Ⅱ，和Ⅱ4不患乙病，Ⅲ1患乙病，根据“无中生有为隐性，隐性遗传看女患，父子 无病”可知，乙病为常染色体隐性遗传病，则I2、Ⅱ8、和Ⅲ1o的基因型均为bb,Ⅱ4基因型为Bb,Ⅱ7 基因型为Bb,仅考虑乙病，图1中Ⅱ，与IⅡ8再生一个正常孩子的概率是1/2。(2)①由图2可知，正常 ·独家授权侵权必究年 学科网书城画 品牌书店·知名教辅·正版资源 5.2XXk.c0m● 您身边的互联网+教辅专家 健康男女电泳结果是第1、4条带，第2、3条带是致病基因条带，若控制该病的基因是显性基因，假 设位于常染色体上，IⅡ6的基因型是AA,其父亲I2基因型是aa,不合题意；假设位于X染色体上，Ⅱ6 的基因型是XAY,其父亲I2基因型是XY,符合题意。若控制该病的基因是隐性基因，Ⅱ4的基因型 是aa或XX,不符合图2条带分布，故甲病是位于X染色体上的显性遗传病。②根据以上分析，已知 甲病为伴X染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病，结合Ⅱ；个体两病皆不患，同时其父亲I 2患乙病，基因型为bb,所以Ⅱ；个体的基因型为BbXX,仅患甲病的男性基因型为BXAY,又知正常 人群中乙病携带者的概率为1/75，则此男性基因型为1/75 BbXAY,二人婚配后所生子女患乙病概率为 1/75×1/4=1/300,患甲病概率为1/2，同时患两病概率为1/300×1/2=1/600。③正常基因被酶切成一长 一短，分子量相差较大，而致病基因经酶切后电泳条带位于正常电泳条带之间，分子量相差较小，说明 致病基因的限制酶的切割位点移往原基因切割长的片段，结合图2和图3可知，甲病是基因突变后某 一酶切位点发生了左移所致，可用如图表示寸。。 20.(1)自由组合杂交组合2的F2中白花比例为1/64，即1/4×1/4×1/4，由此说明该性状是由3对等位 基因独立遗传控制(2)R1R2r2R3I3(3)①为同一基因连锁遗传②小麦穗发芽抗性还与其他基 因有关 解析(1)由表1可知，杂交组合2的F2中白花比例为1/64，即1/4×1/4×1/4，由此说明小麦种皮颜色性 状是由3对等位基因独立遗传控制，遵循基因的自由组合定律。(2)由表1可知，杂交组合1和组合2 中的白色为隐性性状，而组合2中红色：白色=63：1，则可推测白色由3对隐性基因控制，而红色则 是由3对R基因控制，分别为R1、R2、R3,且红色：白色=(4-1)：1，则推测F1的基因型为RiR2r2Rar, 只有该基因型自交后才会出现组合2中F,的各表型比例。(3)①基因的连锁定律与基因的相互作用 均是两对基因彼此影响，有一定的相关性。研究发现红色小麦的穗发芽抗性普遍高于白色小麦，由不 同品种红色小麦的基因组成及其穗发芽率表格数据分析可知，基因型为RR1R,RRR3的穗发芽率平 均值最低，随着隐性基因r数目的增加，红色小麦的穗发芽率逐渐增加，由此推测，控制小麦穗发芽抗 性的基因与控制种皮颜色的基因可能是同一基因，或者是连锁遗传的。②本题中种皮颜色和发芽抗 性基因具有一定的相关性，同一品种的小麦植株穗发芽率变化幅度较大，可能是小麦穗发芽抗性还与 其他基因有关。 ◆独家授权侵权必究 学科网书城画 品牌书店·知名教辅·正版资源 b.ZxXk.com● 您身边的互联网+教辅专家 ◆独家授权侵权必究 单元检测卷(十三)　基因工程及生物技术的安全性与伦理问题 (时间:75分钟　分值:100分) 一、选择题:每小题3分,16小题,共48分。在所给出的四个选项中,只有一个选项最符合题目要求。 1.(2025·山西吕梁开学考)DNA重组技术可以赋予生物以新的遗传特性,创造出更符合人类需要的生物产品。在此过程中需要使用多种工具酶。下列相关叙述正确的是(　　) A.所有的限制酶都具有专一性,不同限制酶切割产生的黏性末端都不同 B.限制酶和DNA连接酶分别能催化磷酸二酯键的断裂和形成 C.限制酶识别序列越短,则相应酶切位点在DNA中出现的概率越小 D.DNA连接酶可以将游离的单个脱氧核苷酸连接成双链结构 2.(2025·山西长治质检)下图是利用基因工程技术培育转基因植物生产可食用疫苗的部分过程示意图,其中PstⅠ、SmaⅠ、EcoRⅠ、ApaⅠ为四种限制性内切核酸酶。下列说法错误的是(　　) A.目的基因的检测与鉴定是基因工程的核心步骤 B.表达载体构建时需要用到限制酶PstⅠ、EcoRⅠ C.抗卡那霉素基因的存在有利于将含有抗原基因的细胞筛选出来 D.除图示组成外,表达载体中还应该含有启动子和终止子等结构 3.(2025·河北保定开学考)同一生物对决定相同氨基酸的不同密码子的使用频率有较大差异。密码子的优化是指利用基因工程技术,将使用频率较低的密码子替换。优化后的目的基因和优化前相比,下列说法正确的是(　　) A.DNA分子中可能会出现尿嘧啶 B.转录形成的mRNA序列不变 C.翻译合成的蛋白质种类改变 D.翻译合成蛋白质的效率提高 4.(2025·辽宁联考)线粒体和叶绿体都是与能量转换有关的细胞器。在精细胞形成精子的过程中,细胞的很多结构退化消失,但仍保留了大量线粒体。为了避免基因通过花粉外溢造成污染,科学家将外源抗虫基因整合到烟草的叶绿体DNA中,获得了能产生抗虫蛋白的转基因烟草。下列有关叙述错误的是(　　) A.精子中保留大量的线粒体,对动物通过有性生殖繁育后代具有积极的意义 B.外源基因需要穿过叶绿体的外膜和内膜才能与叶绿体DNA结合 C.将转基因烟草的花粉授给普通烟草,产生的后代也能抗虫 D.叶肉细胞中有多个叶绿体,有利于增加外源抗虫蛋白的含量 5.(2025·河北唐山开学考)不同生物编码同种氨基酸时,对简并密码子的使用频率存在差异。为在棉花植株中准确高效表达苏云金杆菌的Bt抗虫蛋白,科研人员通过对Bt基因改造,将部分密码子改变为棉花偏爱的密码子。将改造后的Bt基因通过农杆菌转化法导入棉花叶圆片,以获得抗虫棉花植株。下列叙述错误的是(　　) A.苏云金杆菌、农杆菌及棉花共用一套遗传密码 B.改造后的Bt基因编码的蛋白质中氨基酸序列发生改变 C.将基因导入棉花叶圆片后需经组织培养以获得转基因抗虫棉 D.通过采摘抗虫棉的叶片饲喂棉铃虫来检测棉花抗虫特性以及抗性的程度 6.(2025·四川成都期末)生物技术的进步在给人类带来福祉的同时,会引起人们对它安全性的关注,也会与伦理道德发生碰撞,带来新的伦理困惑与挑战。下列观点正确的是(　　) A.转基因生产的是自然界存在的物质,不需要进行安全检测 B.设计试管婴儿能使后代更优秀,应该大力提倡使用该技术 C.我国允许治疗性克隆,不需要对其作有效监管和严格审查 D.生物武器危害大,我国反对生物武器及其技术和设备扩散 7.(2025·云南文山联考)除草剂的有效成分草甘膦能够专一性抑制EPSP合成酶的作用,从而使植物多种代谢途径受影响而导致植物死亡,草甘膦没有选择性,除掉杂草的同时作物也会受损,培育抗草甘膦作物是解决办法之一,下列关于转入外源EPSP合成酶基因使矮牵牛抗草甘膦流程的叙述正确的是(　　) A.可以通过mRNA在逆转录酶的作用下构建DNA,从而获取EPSP合成酶基因 B.用限制酶和DNA连接酶处理目的基因和 Ti质粒,仅涉及磷酸二酯键的断裂和形成 C.基因表达载体组件中的起始密码子是RNA聚合酶识别和结合的部位,驱动基因转录 D.目的基因插入Ti质粒的T-DNA上,农杆菌的转化能使植物细胞都能培育出转基因植株 8.(2025·甘肃白银期末)利用乳腺生物反应器生产药用蛋白是动物基因工程的重要应用,目前科学家已在牛和山羊等动物乳腺生物反应器中获得了抗凝血酶、血清白蛋白、生长激素和α-抗胰蛋白酶等医药产品。下列有关乳腺生物反应器的叙述,错误的是(　　) A.受体细胞应选用早期胚胎的桑葚胚细胞 B.获得转基因动物需利用胚胎移植技术 C.鉴别药用蛋白基因是否导入受体细胞可利用DNA分子杂交技术 D.转基因动物产生的生殖细胞可能含有药用蛋白基因 9.(2024·湖北模拟)上海长征医院联合中科院分子细胞研究中心,利用患者血液PBMC(如淋巴细胞、单核细胞等)重编程为自体iPS细胞,并使用国际首创技术使之转变为内胚层干细胞,国际上首次利用干细胞来源的自体再生胰岛移植,成功治愈胰岛功能严重受损的糖尿病的病例。下列说法错误的是(　　) A.创造iPS细胞不需要人类胚胎可避免伦理问题 B.餐后患者再生胰岛B细胞的胰岛素分泌会增加 C.胰岛素与骨骼肌上受体结合后促进肌糖原合成 D.下丘脑分泌的激素经体液运输作用于胰岛细胞 10.(2025·四川成都开学考)DNA分子杂交时,常需要大量的单链DNA探针。不对称PCR是一种常见的单链DNA探针制备方法,其原理是反应体系中加入一对数量不相等的引物。假设在PCR反应的早期10个循环中,扩增产物是双链DNA,当较少的限制性引物耗尽后,数量较多的非限制性引物将引导合成大量目标DNA单链。下列说法正确的是(　　) A.若A链为所需的DNA分子探针,则非限制性引物应选用引物Ⅲ B.进行最初10个循环的目的是为了将限制性引物消耗完,以保证获得大量的单链DNA探针 C.设计较长的限制性引物与较短的非限制性引物,以便于后阶段通过提高温度来控制产物生成量 D.如果体系中原模板DNA的数量为a,共进行25次循环,则最终获得的单链探针数为15×210a 11.(2025·江苏南通质检)常规PCR只能扩增两引物间的DNA区段,要扩增已知DNA序列两侧的未知DNA序列,可用反向PCR技术。反向PCR技术扩增的原理如图所示。下列叙述错误的是(　　) A.酶切阶段,L中不能含有酶切时所选限制酶的识别序列 B.PCR技术的操作步骤依次是高温变性、低温复性、中温延伸 C.图中引物,应选择引物1和引物4,且二者间不能互补配对 D.PCR扩增,每轮循环前应加入限制酶将环状DNA切割成线状 12.(2024·T8联考)天然玫瑰没有生成蓝色翠雀花素所需的相关基因,因此蓝玫瑰被认为是不可能培育成功的。科学家利用链霉菌的蓝色翠雀花素合成酶基因(idgS)及其激活基因(sfp)构建基因表达载体(如图,PmeⅠ、BamHⅠ、SpeⅠ、SacⅠ为不同限制酶),通过农杆菌转化法导入天然玫瑰从而成功培育出了蓝玫瑰。下列叙述正确的是(　　) A.sfp和idgS基因表达时转录的模板链不是T-DNA的同一条 B.将sfp基因和idgS基因插入Ti质粒时使用的限制酶分别是PmeⅠ、BamHⅠ和SpeⅠ、BamHⅠ C.可用抗原—抗体杂交法检测idgS基因是否成功表达出了蓝色翠雀花素 D.农杆菌在自然条件下可侵染单子叶植物和裸子植物,而对大多数双子叶植物没有侵染能力 13.(2025·山东青岛质检)草鱼是我国养殖产量最大的水产品种之一、近日武汉高泽霞教授团队找到并敲除控制草鱼肌间刺产生的关键基因B,成功培育出“无刺”草鱼,实验过程如下。下列说法错误的是(　　) A.可从鱼刺中提取mRNA进行逆转录获得cDNA,从中找到与鱼刺发育有关的基因 B.PCR扩增时反应体系中需加入模板、原料、引物、耐高温的DNA聚合酶、Mg2+等 C.利用基因编辑技术获得一条敲除基因B的杂合体少刺草鱼,通过一代杂交可获得遗传性状稳定的无刺鱼 D.养殖遗传性状稳定的无刺鱼时,应避免与野生鱼杂交,否则可能会造成生态威胁 14.(2024·广东一模)水稻→褐飞虱→拟水狼蛛表示某农田生态系统的一条食物链,Bt毒蛋白转基因水稻中含有的Cry1Ab杀虫蛋白可以和目标昆虫肠道上的特异性受体结合发挥杀虫效应,Cry1Ab杀虫蛋白可通过食物链转移至褐飞虱和拟水狼蛛体内,并产生富集效应,但不会对其存活、行为带来影响,下列有关叙述错误的是(　　) A.褐飞虱和拟水狼蛛肠道内缺乏Cry1Ab受体 B.营养级越高,生物体内Cry1Ab的含量就越少 C.富集效应的产生和生物体内不含Cry1Ab水解酶有关 D.Cry1Ab在褐飞虱体内积累可能带来一定的生态风险 15.(2024·河南周口开学考)研究人员通过PCR扩增质粒pDNR-LIB中的sacB基因,该基因的产物对蔗糖敏感,是一种常见的反选择标记基因。tetA是四环素抗性基因,利用基因工程将sacB基因插入到质粒pAH162上,构建含有tetA-sacB双重选择系统的重组质粒,即pAH162-sacB,具体过程如图所示。将pAH162-sacB导入大肠杆菌验证其双重选择作用。下列分析错误的是(　　) A.将sacB基因插入pAH162上需要的限制酶是BamHⅠ、EcoRⅠ B.需用Ca2+处理大肠杆菌细胞使其能主动吸收周围环境中的DNA分子 C.为保证正向连接,PCR时应在sacB基因上游引物的5'端添加BamHⅠ识别序列 D.大肠杆菌能在含四环素的培养基中生长说明双重选择系统的重组质粒构建成功 16.(2024·黑龙江大庆一模)双脱氧末端终止测序法(Sanger法)是第一代DNA测序方法。在4支试管中分别加入4种dNTP和1种ddNTP进行PCR,PCR产物变性后利用电泳进行分离,根据结果确定特定碱基的位置。通过该方法测定并比较某疾病患者与对照个体DNA模板链的一段碱基序列,结果如图所示。下列叙述错误的是(　　) 注:双脱氧核苷三磷酸(ddNTP)有ddATP、ddGTP、ddTTP、ddCTP四种;脱氧核苷三磷酸(dNTP,PCR的原料)有dATP、dGTP、dTTP、dCTP四种。在DNA聚合酶作用下,ddNTP与dNTP竞争核苷酸链延长位点,若连接上的是ddNTP,子链延伸终止;若连接上的是dNTP,子链延伸继续。 A.PCR过程中遵循碱基互补配对原则 B.沿电泳方向,核苷酸链长度逐渐减小 C.对照个体DNA模板链序列为5'-CTACCCGTGAT-3' D.患者该段序列中某位点的碱基G突变为A 二、非选择题:共4小题,52分。 17.(12分)(2024·黑龙江大庆一模)从健康人的血浆中分离提取的人血清白蛋白(HSA)在临床上需求量很大,具有重要的医用价值。研究人员将HSA基因转入水稻细胞中,培育转基因植物。下图1为HSA基因的部分片段,图2是获得转基因植物的流程图,其中报告基因表达的产物能催化无色物质K反应生成蓝色物质。据图回答下列问题: 注:外显子指基因中编码蛋白质的片段,内含子指基因中不编码蛋白质的片段。 (1)(5分)科研人员获取HSA基因后,可用PCR技术进行扩增,该技术的原理是　　　　　　　　,操作的每个循环都包括变性、复性和延伸三步,其中温度最高的步骤为　　　　　　　　。据图1分析,若要扩增出只含有内含子2和外显子3的DNA片段,应选择的引物是　　　　　　　　。  (2)(3分)构建重组Ti质粒过程中,为了保证连接的准确性,需要选择　　　　　　种限制酶对目的基因和Ti质粒进行切割。一个重组Ti质粒的组成,除图中所示外,还必须包含　　　　　　　　等。  (3)(2分)过程①中需将植物细胞与农杆菌混合培养,旨在使T-DNA进入植物细胞;除尽农杆菌后,需将植物细胞转接到含　　　　　　　　的培养基上筛选出转化成功的细胞。  (4)(2分)检测发现HSA基因成功导入植物受体细胞,但仍不能确定转基因水稻是否培育成功,理由是　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　 　　　　　　　 　　　　　　　 　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　。  18.(12分)(2024·九省联考河南卷)水稻胚乳可作为生物反应器用于开发功能性产品。从猪瘟病毒抗原蛋白的预期功能出发,研究小组设计其预期的结构,推测应有的氨基酸序列,合成新的基因X。利用PCR技术对其进行扩增并连接启动子1,形成Z片段。把Z片段插入Ti质粒的T-DNA中,将构建好的基因表达载体导入水稻细胞完成转化,在胚乳中获得相应蛋白,最终将蛋白进一步加工为植物源猪瘟疫苗。相关信息如图所示。 回答下列问题。 (1)(5分)研究小组通过PCR扩增Z片段,延伸过程中,4种脱氧核苷酸在　　　　　　　　催化作用下合成新的DNA链。酶切时,限制酶识别序列的重叠会降低切割效率。为构建基因表达载体,选择限制酶Hind Ⅲ和　　　　　　　　进行切割,可使Z片段插入T-DNA的效率最高。为使基因能够正常表达,质粒上的N和J应都为　　　　　　　　。  (2)(5分)为获得含蛋白X的水稻材料,首先诱导水稻种子脱分化形成　　　　　　　　,然后通过　　　　　　的侵染,使目的基因进入水稻细胞并完成转化,再将其转接到含特定激素的培养基上,诱导其　　　　　　形成具有根、茎、叶的完整植株。  (3)(2分)为验证水稻中目的基因X是否表达(转录和翻译),分子水平上的检测方法有　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　 　　　　　　　 　　　　　　　 　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　(答出2点即可)。  19.(14分)(2025·河北邢台开学考)蛋白A 是动物细胞分泌的一种优质蛋白,为使得大肠杆菌具备合成蛋白A的能力,研究人员进行了如图1所示的操作,图2表示3种限制酶的切割位点。回答下列问题: (1)(2分)在利用PCR技术扩增基因A时,应在反应体系中添加　　　　酶。为使得扩增出的目的基因带有限制酶的切割序列,应选择的引物是　　　　　　　　　　　　　　　　。  A.5'……GGATCCATTACGGATCG……3' B.5'……GTCGACTGCAATCGTGC……3' C.5'……GTCGACACGTTAGCACG……3' D.5'……GGATCCTAATGCETAGC……3' (2)(4分)为了验证所选出的质粒是否符合要求,研究人员用少量限制酶EcoRⅠ和BamHⅠ处理P1~P3组质粒后,再进行电泳的结果如图3所示,图3中一定不符合要求的是　　　　　　　,依据是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　  　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。  (3)(6分)制备含抗生素M的培养基时,应在调节pH　　　　(填“前”或“后”)进行灭菌处理。上述抗生素M是指　　　　,未获得外源DNA的大肠杆菌不能在该培养基上生长。为了增加符合要求的大肠杆菌的数量,通常使用液体培养基进行培养,理由是　　　　　　　　　　　　　　　　  　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。  (4)(2分)研究发现成功导入基因A的大肠杆菌中,基因A顺利完成了转录和翻译,但是最终未得到所需要的蛋白A,从细胞的结构角度分析,原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　  　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 20.(14分)(2025·山西长治质检)养蚕业中,雄蚕比雌蚕的吐丝量高且蚕丝质量好,但大规模鉴别雌雄蚕是非常困难的。研究人员利用基因工程技术对桑蚕进行改造,以实现蚕农只饲养雄蚕的愿望。 (1)(4分)构建TT'杂合雄蚕品系 研究发现,位于常染色体上的T基因缺失后(基因型可表示为tt)会导致桑蚕胚胎停育。科研人员构建含有图1所示T'基因的载体,利用　　　　法将其导入雄蚕受精卵中,借助基因组编辑技术实现对T基因区段的替换;导入完成后通常采用　　　　　　技术检测目的基因是否插入了雄蚕的基因组。最终得到基因型为TT'的杂合雄蚕品系。  (2)(10分)构建特异性表达Cre酶的雌蚕品系 Cre酶可以特异性识别LoxP位点,从而将LoxP位点间的DNA片段进行切除。研究人员将胚胎发育后期特异性表达的基因的启动子与Cre酶基因定点整合到W染色体上,构建了基因型为TT且特异性表达Cre酶的雌蚕品系。 ①将该品系与TT'杂合雄蚕杂交,当F1桑蚕胚胎发育至后期时,T'基因存在于　　　　　　(填“雄蚕”“雌蚕”或“雌蚕和雄蚕”)中,会表现出绿色荧光的桑蚕占比为　　　　　　。  ②为对特异性表达Cre酶的雌蚕品系进行保持,科研人员在F1中筛选出Tt的雌蚕与TT'的雄蚕进行后续杂交,并利用图2中的引物对F2桑蚕的早期胚胎进行了PCR检测,结果如图3所示。结合以上结果,在1~6号桑蚕的早期胚胎中,可用于保持下一代品系的雄性个体是　　　　号, 　　　　号桑蚕胚胎可能发生停育。  ③科研人员认为,F2桑蚕发育为幼虫后,能表现出绿色荧光的个体为　　　　　　(填“雄蚕”“雌蚕”“雌蚕和雄蚕”),判断依据是　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　 　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　。  学科网（北京）股份有限公司 $