专题16 必修2综合测试-【一飞冲天·高考专项】2025年高考专题分类生物

专题十六必修2综合测试 1.B减数分裂I前期同源染色体配对，每对染色体含有4条染色单 体，叫作四分体。 2.BA.蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵细胞发育而成的，没有同源染色 体，因此雄蜂的生殖细胞在进行减数分裂的过程中不存在同源染 色体的分离，而蜂王是由受精卵发育而成的，含有同源染色体，蜂 王的生殖细胞在进行减数分裂的过程中存在同源染色体的分离； B.雄蜂有丝分裂后期与减数分裂Ⅱ后期，细胞中都含有32条染色 体：C.雄蜂的1个精原细胞，通过减数分裂只产生1个正常的精 子：D.雄蜂不含同源染色体，产生精子过程中不会发生同源染色体 分离和非同源染色体的自由组合。 3.A甲图为雄果蝇体细胞中染色体组成图，且该果蝇的基因型为 AaXY。乙细胞含有2对同源染色体(1和2、3和4)；其中1和2 上含有一对等位基因，3和4上含有一对等位基因。丙细胞含有同 源染色体，且着丝粒分裂，可能处于有丝分裂后期。“有中生无为 显性，生女正常为常显”，因此该病为常染色体显性遗传病。A.图 甲表示雄果蝇体细胞的染色体组成图，当细胞处于有丝分裂后期 时，细胞内染色体数加倍，染色体组数也加倍，即此时达到最多4 个染色体组；B.乙图中两对等位基因位于不同对的同源染色体上， 遵循基因自由组合定律，因此该生物测交后产生基因型为AaDd、 Aadd、aaDd和aadd四种子代，各占1/4，没有AADD的基因型个 体：C.丙图细胞含同源染色体，着丝粒分裂，处于有丝分裂后期，含 有8条染色体，8个核DNA分子，没有染色单体；D.由分析可判断 丁图家系中的遗传病为常染色体显性遗传病。 4.DA.原核生物和真核生物的遗传物质都是DNA:B.T2噬菌体的 遗传物质是DNA,其组成元素是C、H、O、N、P,不含S元素；C.蓝 细菌属于原核生物，其细胞中不含染色体；D.大肠杆菌的遗传物质 是DNA,其彻底水解后的产物有6种，即磷酸、脱氧核糖、四种含氮 碱基(A、C、G、T)。 5.DA.分析题意可知，R基因的表达产物可以解除NIC基因的甲 基化，使NIC基因表达，从而影响种子萌发，即种子萌发受R基因 和NIC基因共同控制；B.图甲为转录，图乙为翻译，R基因缺失突 变体细胞中的NIC基因被甲基化，不能转录和翻译，即不能发生 图示过程；C.图甲中C链是RNA链，故合成C链的原料是核糖核 苷酸，另外还需能量供应；D.决定氨基酸种类的是mRNA上的密 码子，若图乙中tRNA上的反密码子碱基发生替换，肽链中氨基酸 种类不发生改变。 6.AA.该病受常染色体隐性致病基因控制，假设相关基因用A、a 表示，分析题图可知，父母的基因型为杂合子A,女儿的基因型可 能为显性纯合子1/3AA或杂合子2/3Aa,女儿产生含A基因的配 子的概率为2/3，产生含基因的配子的概率为1/3，因此，女儿将 该致病基因传递给下一代的概率是1/3；C.若父母生育第三胎，此 携带致病基因孩子的基因型为杂合子Aa或隐性纯合子aa,概率为 1/4十2/4一3/4；D.镰状细胞贫血的根本原因是控制血红蛋白合成 的基因中发生了个别碱基对的替换。 7,AA.杂合子黄色皱粒(Yyrr)豌豆自交，后代出现黄色皱粒和绿 色皱粒豌豆，是Yy等位基因分离的结果，r是相同的基因，该过程 没有非等位基因的自由组合；B.减数分裂前期，非同源染色体之间 交换为染色体结构变异：C.新物种的形成需要经过突变和基因重 组、自然选择及隔离三个基本环节，突变和基因重组为生物进化提 供原材料，自然选择决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必 要条件，生物进化的实质是种群基因频率的定向改变，即种群基因 频率发生改变，生物发生进化，但生物进化不一定形成生殖隔离， 不一定形成新物种；D.培育无子西瓜属于多倍体育种，是利用染色 体变异的原理，培育无子番茄是利用生长素能促进果实成熟。 8.D分析题干，mp突变基因定位在11号染色体上，ac突变基因定 位在1号染色体上，表明两对基因分别位于不同的同源染色体上， 遵循基因的自由组合定律。表格中不管wt和mp正交还是反交， F2的性状分离比突变型：野生型都接近1：3，说明野生型是显 性，突变型是隐性。同理wt和ac正反交，同样得出突变型：野生 型都接近1：3，说明野生型是显性，突变型是隐性。设两对等位基 因分别是A、a和B、b。则wt基因型为AABB,mp基因型为aaBB, 则ac基因型为AAbb(也可以mp基因型为AAbb,ac基因型为 aaBB)。A.通过分析可知，两个矮秆突变体均为隐性单基因突变； B.mp突变体(aaBB)的自交后代不发生性状分离，全部为矮秆表 型；C.通过分析可知，两对矮秆突变型基因的遗传符合自由组合定 律；D.mp基因型为aaBB,则ac基因型为AAbb,杂交得到F,的基 因型为AaBb(野生型)，F,自交，得到F2,F2中突变型占7/16 (3/16Abb、3/16aaB和1/16aabb)。 9.DA.图中所示分裂过程为减数分裂，只发生在该动物某些器官1 即精巢内；B.据图分析可知，该细胞发生了易位，分裂形成的配子 的基因型为aBX、AbY、aBXA、bY;C.图示细胞中同源染色体正在 分离，没有四分体，有6条染色体，由于存在质DNA,所以DNA分 子可能多于12；D.该二倍体高等动物为雄性个体，所以该细胞由图 示状态继续完成分裂过程，不会出现不均等分裂现象。 10.CA.含有斑马鱼正常DNA数目的母SEC细胞是正常的体细 胞，由受精卵分裂分化而来：B.母SEC细胞和受精卵遗传物质相 同，但母SEC细胞能以“无复制分裂”的方式产生子细胞，而受精 卵以有丝分裂的方式产生子细胞，原因主要是基因的选择性表 达：C.由题图分析：“无复制分裂”所产生的子细胞比它们的母细 胞更平、更小，DNA等生物材料也比母细胞要少，所以子SEC细 胞不一定都含有斑马鱼全套的遗传物质；D.通过提高或降低 Piezol离子通道基因的表达，观察生物随之出现的异常情况，可以 用来研究Piezol离子通道基因的作用。 11.C根据题意可知，F2中正常肢：短肢：长肢=3：4：9，由于 3：4:9是9：3：3：1的变式，因此可说明两对基因位于两对同 源染色体上，遵循基因的自由组合定律，假设两对等位基因为 A/a、B/b,又由于F2中正常肢全为雄性，说明一对基因位于X染 色体上，则另一对基因位于常染色体上。假设B/b基因位于X染 色体上，可得F,的基因型为AaXX×AaXBY。又根据题意可 知，F,的表型全为长肢，说明表现为长肢的条件是同时含有A和 B,亲本为纯合的长肢雌性个体，则基因型为AAXEXE,可根据F, 基因型进一步推知亲本纯合的短肢雄性个体基因型为aXY,根 据F2短肢的占4/16，可知只要含有aa即为短肢，正常肢雄性的 基因型为AXY。A.根据分析可知，决定肢型的两对等位基因 中必有一对位于X染色体上，另一对基因位于常染色体上，两对 基因遵循基因的自由组合定律：B.长肢个体既含A又含B基因， 则F,中长肢个体的基因型有AAXEXE、AaXBXB、AAXEX AaXX、AAXY、AaXY,共6种：C.F2短肢雕性个体基因型为 aaXXB、aaXX,纯合子占1/2；D.F2正常肢个体基因型及比例 为1/3AAXY、2/3AaXY,纯合短肢个体基因型为aaXEXB、 aaXY,由于正常肢个体全为雄性，因此与之交配的个体应为雌性 个体，雄性个体产生的配子类型和比例为(1/3×1/2+2/3×1/4) AX、(1/3×1/2+2/3×1/4)AY、(2/3×1/4)aX、(2/3×1/4) aY,纯合短肢雌性个体产生的配子为aX,因此若F2正常肢个体 与纯合短肢个体交配，后代中短肢个体（即含有aa)占(2/3×1/4）+ (2/3×1/4)=1/3。 2.(1)①mmhh和MMHH位于非同源染色体上（或位于两对同源 染色体上)1/3②3、4,5(2)bdf 解析：甲为抗X感Y的纯种，乙为感X抗Y的纯种，甲和乙杂交 得到的F,为双杂合MmHh,F,自交得到的F2中，抗X和感X之 比约为1：3，则抗X为隐性性状，感X为显性性状；抗Y和感Y 之比约为3：1，则抗Y为显性性状，感Y为隐性性状，所以可以 得出甲的基因型为mmhh,乙的基因型为MMHH。 (1)①由上述分析可得，甲和乙的基因型分别为mmhh和MM HH,由于在F,中出现了4种表型，说明这两对基因能自由组合， 因此推测这两对抗病基因在染色体上的位置关系为位于非同源 染色体上（或位于两对同源染色体上）：同时对病菌X和Y具有抗 性的F:植株(mmH_)中纯合子(mmHH)所占比例为1/3。② 已知m比M片段短，因此在扩增结果的图片中，M基因对应的片 段在上，m基因对应的片段在下；h比H片段短，因此在扩增结果 的图片中，H基因对应的片段在上，h基因对应的片段在下。符合 选育目标的植株为抗X抗Y的纯种(mmHH),因此据图判断符 合选育目标的植株编号为3、4、5 (2)通过筛选获得具有上述抗病基因且品质优良的纯合品系丙， 欲将抗褐飞虱性状（由1对等位基因控制）与品系丙的抗病及各 种优良性状整合在同一植株上，可采用的正确育种步骤是b(抗褐 飞虱品系与品系丙进行杂交)→（杂交后代自交筛选抗褐飞虱个 体，使其与品系丙杂交)→f(多次重复d,筛选抗褐飞虱个体)。 3.(1)细胞伸长 (2)负增加 (3)抑制抑制 (4)I与ⅡI与Ⅲ (5)GhKCSI3的启动子未出现 解析：(1)BR是植物体产生的一类激素，植物激素作为信息分子， 参与调节植物生长、发育过程中的生命活动。B与赤霉素、生长 素具有相似生理作用，所以推测在低浓度下，B和生长素、赤霉 素都是通过促进细胞伸长进而促进植物体生长的。 (2)据题干信息“GhBZR3在植物中的过度表达，导致根毛长度、下 胚轴长度和下胚轴细胞长度缩短”可知，GhBZR3含量过高，会减 弱或抑制生长，表明GhBZR3对植物器官及细胞伸长具有负调控 作用。GhBZR3的基因不表达，则消除GhBZR3对植物器官及细 胞伸长的负调控作用，因此与野生型相比，使棉花控制合成 GhBZR:3的基因不表达可导致棉株的高度增加 (3)GhBZR3沉默的植株中，VLCFA含量显著增加，可推测出 GhBZR3基因(GhBZR3蛋白)通过抑制VLCFA合成抑制棉纤 维生长。 (4)①据题分析，GhBZR3可通过抑制VLCFA合成从而抑制棉纤 维生长，则GhBZR3基因缺失突变体中该抑制作用解除，从而 GhBZR3基因缺失突变体的VLCFA含量、棉纤维长度都大于野 生型，故选用I.野生型和Ⅱ.GhBZR3基因缺失突变体为实验材 料进行验证；②据题分析，VLCFA合成酶基因突变体不能合成 VLCFA,VLCFA含量低导致棉纤维长度变短，因此VLCFA含 量、棉纤维长度都小于野生型，故选用I.野生型和Ⅲ.VLCFA合 成酶基因突变体为实验材料进行验证。 (5)为探究GhBZR3蛋白能否直接调控Gh KCSI.3基因的表达，可 采用荧光素酶报告基因法，将GhKCSI3基因的启动子与萤火虫 荧光素酶基因连接构建基因表达载体，和含有ChBZR3基因表达 载体一起导入棉纤维细胞，一段时间后加入荧光素，若出现明显 荧光信号，则可证明GhKCSI.3基因为VLCFA生物合成的关键 基因；若未出现明显荧光信号，则表明，Gh BZR3可与GhKCSI3 启动子直接作用从而抑制萤火虫荧光素酶的基因表达。 14.(1)农杆菌转化白叶枯细菌性状分离 (2)编码区(3)（总）RNA能够促进D基因的转录，不能促进d 基因的转录降低D基因的表达水平（转录和翻译），如修改感病 品系中D基因启动子的碱基序列或导入与D基因转录形成的 mRNA碱基序列互补的RNA等 解析：(1)用农杆菌转化法可以将含D基因的重组质粒转入到B 品系中。将其中的4个突变株自交，向其子一代接种白叶枯细 菌，检测感病情况并统计，观察子代的感病情况推测4个突变株 基因型。由表中结果可知，突变株为感病，子代却有抗病，因此感 病是显性性状。根据上述4个突变株的子一代性状分离比可以 推测亲本产生配子过程中发生了等位基因的分离，控制该性状的 基因遵循分离定律。 (2)B品系中的基因发生了碱基替换导致相应蛋白质的氨基酸 序列中该位置的丙氨酸替换为苏氨酸，从而导致蛋白质结构发生 变化，进而引起蛋白质功能发生改变，导致品系B的植株产生抗 病性。 (3)逆转录是以RNA为模板合成DNA的过程，因此提取了它们 的总RNA,经逆转录合成cDNA片段。由图可知接种白叶枯细 菌的A品系的PCR循环次数减少，而B品系的不变，可知白叶枯 细菌的A品系的RNA含量较多，而B品系的RNA含量与对照 组相同。由此可知，白叶枯细菌能够促进D基因的转录，不能促 进d基因的转录。白叶枯细菌能够促进D基因的转录，阻断白叶 枯细菌对植株的影响，可能可以防治水稻白叶枯病。降低D基因 的表达水平（转录和翻译），如修改感病品系中D基因的启动子的 碱基序列或导入D基因转录形成的mRNA的反义RNA。 5.(1)CD(2)伴X染色体隐性遗传(3)③⑥(4)B (5)ABC(6)C 解析：(1)据题中左图可知，克里斯蒂安森综合征为“无中生有”， 故可能是常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病。 (2)若该病为常染色体隐性遗传病，则患者的正常父母一定是该 病的携带者，基因测序的结果5和6均应该含有2种碱基序列，但 测序结果显示6、8、9号个体均只有一种碱基序列，故该病为伴X 染色体隐性遗传病，设相关等位基因为B、b,则6号基因型为 XBY,不携带致病基因。 (3)根据正常基因和突变基因表达产物可知，基因突变后，终止密 码子提前出现。测序结果显示，CSS基因的突变形式是第391位 核苷酸由G变成了T,即DNA上由G一C碱基对变为T一A碱基 对，由于终止密码子的首位碱基一定是U,故突变后该部位对应 的终止密码子可能是UAA或UAG,由于该突变是碱基对的替 换，只改变该部位密码子的首位碱基，即G被U替代，故原始的密 码子为GAA或GAG,结合题意可知，该部位的密码子由③GAG (谷氨酸)变成了⑥UAG(终止密码子)。 (4)A.根据系谱图可知，该病是隐性遗传病，故隐性纯合子才会患 病，杂合子同时含有正常CSS蛋白和异常蛋白，机体不患病；B.杂 合子只含有1个正常CSS基因，不患病；C.杂合子同时含有正常 CSS蛋白和异常蛋白，机体不患病，无法判断异常CSS蛋白对正 常CSS蛋白具有抑制效应；D.无法判断正常CSS蛋白对异常 CSS蛋白具有激活效应。 (5)由上分析可知，克里斯蒂安森综合征为伴X染色体隐性遗传 病，5和6的基因型分别为XX、X“Y,又根据父母正常，8和9患 Charge综合征，结合基因的位置可知，Charge综合征为常染色体 隐性遗传病，设控制该病的基因为A、a,则5和6均为Aa,即6号 的基因型为AaXEY,其产生的精子有AX、AY(对应B选项)、 aX(对应A选项)、aY(对应C选项)四种类型，6号不可能产生含 b精子，即不可能产生D选项中的aX。 (6)在该家系中，5号的基因型为AXBX,其体细胞和性细胞均 同时含有CSS基因和CHDC基因。一冲天 专题十六 必修2综合测试 一、选择题 1.（2021·红桥区一模)关于某二倍体哺乳动物细胞有丝分裂和减数分裂的叙述，不正确的是 A.有丝分裂前的间期和减数分裂前的间期，都进行1次染色质DNA的复制 B.减数分裂I前期同源染色体配对，每条染色体含有4条染色单体，叫作四分体 C.减数分裂Ⅱ中期染色体数是染色体上DNA分子数的一半 D.有丝分裂后期与减数分裂Ⅱ后期都发生着丝粒分裂、姐妹染色单体分离 2.(2023·南开区二模)蜜蜂群体中蜂王和工蜂为二倍体(2=32)，雄蜂由卵细胞直接发育而来。下图 为雄蜂产生精子过程中染色体行为变化示意图（染色体未全部呈现），下列相关叙述正确的是() ④退化消失 ○退化消失 A.雄蜂和蜂王在形成成熟的生殖细胞过程中都存在同源染色体的分离 B.雄蜂有丝分裂后期与减数分裂Ⅱ后期细胞中都含有32条染色体 C.雄蜂的减数分裂机制能保证1个精原细胞产生4个正常的精子 D.雄蜂产生精子时非同源染色体的自由组合提高了精子中染色体组成的多样性 3.(2021·天津一中第二次月考)对如图所表示的生物学意义的描述，正确的是 □O 2D 00 甲 丙 丁 A.若图甲表示雄果蝇体细胞染色体组成图，体细胞中最多含有四个染色体组 B.对图乙代表的生物进行测交，其后代中，基因型为AADD的个体所占的概率为1/4 C.图丙细胞处于有丝分裂后期，染色单体数、DNA分子数均为8条 D.图丁所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病是伴X染色体隐性遗传病 4.(2021·八校联考期中)下列有关生物体遗传物质的叙述，正确的是 A.真核生物的遗传物质是DNA,原核生物的遗传物质是RNA B.T2噬菌体的遗传物质含有S元素 C.蓝细菌的遗传物质主要分布在染色体上 D.大肠杆菌的遗传物质彻底水解后的产物有6种 5.(2022·天津一中第二次月考)DNA上含有的一段能被 B链 A链 。氨基酸 RNA聚合酶识别、结合并驱动基因转录的序列称为启动RNA聚合酶 子，如果启动子序列的某些碱基被甲基化修饰(DNA分 核糖体 子上连入甲基基团)，其将不能被RNA聚合酶识别。拟 南芥种子的萌发依赖于IC基因的表达，该基因启动子 甲 U 中的甲基基团能够被R基因编码的D酶切除。如图表示NIC基因转录和翻译的过程，下列叙述不 正确的是 专题十六必修2综合测试 A.种子萌发受R基因和NIC基因共同控制 B.R基因缺失突变体细胞中的NIC基因不能发生图示过程 C.图甲中合成C链的原料是核糖核苷酸，另外还需能量供应 D.若图乙中tRNA上的反密码子碱基发生替换，则导致肽链中氨基酸种类发生改变 6.(2023·河北区二模)遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表型正常的夫妇，生 育了一个表型正常的女儿和一个患镰状细胞贫血的儿子（致病基因位于11号染色体上，由单对碱基 突变引起)。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测（如图）。下列叙述正确 的是 父母儿女 父母儿女 亲亲子儿 亲亲子儿 受检者DNA 00 与正常序列探针杂交 ●● 杂交结果 变性、点样→ 与突变序列探针杂交 ●阳性 0 阴性 A.女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/3 B.女儿和父母基因检测结果相同的概率是3/4 C.若父母生育第三胎，此孩携带该致病基因的概率是2/3 D.镰状细胞贫血的根本原因是组成血红蛋白分子的肽链上发生了氨基酸替换 7.(2020·耀华中学第二次月考)下列有关遗传、变异、生物进化的相关叙述中，错误的是 A.杂合子黄色皱粒(Yyr)豌豆自交因基因重组而导致后代性状分离，出现了黄色皱粒和绿色皱粒豌豆 B.减数分裂过程中非同源染色体之间交换一部分片段会导致染色体结构变异 C.新物种的形成通常要经过突变和基因重组、自然选择及隔离三个基本环节，种群基因频率发生改 变，不一定会形成新物种 D.无子西瓜和无子番茄的获得，两者所涉及的生物学原理分别是染色体变异、生长素能促进果实的 发育 8.【难题】(2020红桥区一模)用EMS处理野生型水稻wt得到了mp和ac两个矮秆突变体，利用两个 突变体进行了杂交实验，结果如表。进一步研究发现，mp突变基因定位在I1号染色体上，ac突变基 一因定位在1号染色体上。下列有关叙述不正确的是 () E,是否表现 F2 杂交组合 突变特征 突变型植株数 野生型植株数 wtX mp 否 102 310 mpX wt 否 95 290 wtXac 否 74 208 acXwt 否 85 260 A.两个矮秆突变体均为隐性单基因突变 B.mp突变体的自交后代全部为矮秆表型 C.两对矮秆突变基因的遗传符合自由组合定律 D.mp与ac杂交得到的F2中突变型占100% 专题分类生物 9.(2020·河北区线上模拟)某二倍体高等动物(2=6)雄性个体的基因型为 1 ABb,其体内某细胞处于细胞分裂某时期的示意图如图。下列叙述错误的是 B A.图中所示分裂过程只发生在该动物某些器官内 B.该细胞分裂形成的配子的基因型为aBX、AbY、aBXA、bY C.图示细胞中没有四分体，有6条染色体，DNA分子可能多于12 D.如该细胞由图示状态继续完成分裂过程，会出现不均等分裂现象 10.(2023·河东区二模)斑马鱼幼鱼表面上皮细胞(SEC) 生长 能在DNA不复制的情况下进行分裂，这个过程与皮母SEC细胞 子SEC细胞 肤表面张力增大导致Piezol离子通道开放有关（如 开放的Piezol 离子通道 无复制 图)。这种“无复制分裂”能保障生长中幼鱼的体表覆 分裂 盖。下列说法错误的是 DNA MW () A.含有斑马鱼正常DNA数目的母SEC细胞是由受 一张力 精卵分裂分化而来 B.基因选择性表达导致母SEC细胞和受精卵采用不同的分裂方式 C.无复制分裂产生的全部子SEC细胞都含有斑马鱼全套的遗传物质 D.可以通过提高或降低Piezol离子通道基因的表达来研究其作用 11.【难题】(2022·红桥区二模)某XY型性别决定动物的肢型受两对等位基因控制，有长肢、正常肢和 短肢三种类型。纯合的短肢雄性个体与纯合的长肢雌性个体杂交，F,全为长肢。F,雌雄个体自由 交配，F2中正常肢：短肢：长肢=3：4：9，且正常肢全为雄性。下列说法不正确的是 () A.决定肢型的两对等位基因中必有一对位于X染色体上 B.F2中长肢个体的基因型有6种 C.F2短肢雌性个体中纯合子占1/4 D.若F2正常肢个体与纯合短肢个体交配，后代中短肢个体占1/3 二、非选择题 12.(2022·南开中学第四次月考)稻瘟病和褐飞虱是严重影响水稻生产的两大病虫害。稻瘟病病菌种 类繁多，为培育抗病虫害的水稻新品种，育种工作者进行了下列相关研究。 (1)现有纯合水稻品系甲和乙，甲对稻瘟病病菌X表现为抗病，对稻瘟病病菌Y感病；乙对病菌Y抗 病，对病菌X感病。对病菌X的抗病与感病由一对等位基因M、控制；对病菌Y的抗病与感病 由一对等位基因H、h控制。 ①育种工作者将甲和乙作为亲本进行杂交，得到F,F,自交得F2。F2性状统计结果如下表所示。 对病菌X 抗病 感病 对病菌Y 抗病 53株 150株 感病 17株 52株 据表分析，甲和乙的基因型分别为 ,推测这两对抗病基因在染色体上的位置关系 一心冲天 为 同时对病菌X和Y具有抗性的F2植株 植株编号 中的纯合子所占比例为 标准DNA片段12345678910 2000bP-→-- ②育种工作者根据M/m、H/h的基因序列设计特异性引物，分别 1000bP→= 对F2部分植株的DNA进行PCR扩增。已知m比M片段短，h MWm基因PCR扩增结果 比H片段短，扩增结果如图所示。据图判断符合选育目标的植株 2000bP- 编号为 1000bP→--- (2)通过筛选获得具有上述抗病基因且品质优良的纯合品系丙，欲将 H/h基因PCR扩增结果 抗褐飞虱性状（由一对等位基因控制）与品系丙的抗病及各种优良性状整合在同一植株上，可采 用的正确育种步骤是 (按正确顺序选填下列字母)。 a.抗褐飞虱品系与野生型进行杂交 b.抗褐飞虱品系与品系丙进行杂交 c.品系丙与野生型进行杂交 d.杂交后代自交筛选抗褐飞虱个体，使其与品系丙杂交 e.杂交后代自交筛选抗稻瘟病个体，使其与抗褐飞虱品系杂交 .多次重复d,筛选抗褐飞虱个体 g.多次重复e,筛选抗褐飞虱个体 自交，后代中选取目的基因纯合的植株，进行稻瘟病抗性和褐飞虱抗性田间实验鉴定。 13.(2023·南开区二模)2022年6月4日，中国科学院朱生伟团队在国际期刊发表了研究论文，揭示了 油菜素内酯(BR)信号调控棉纤维伸长的新机制。棉纤维是由受精胚珠的表皮细胞突起、伸长、壁加 厚而形成的单细胞毛状体，也是研究细胞伸长和发育的理想模式材料。请回答下列问题： (1)BR是以甾醇类为基本结构的天然化合物，对植物生长发育起重要的调节作用，被誉为第六类激 素。在很低浓度下，BR可通过促进 一从而促进植物的营养体生长，在这方面与赤霉素、生 长素具有相似的生理作用。 (2)研究发现，BZR转录因子是BR信号转导途径的核心元件。BZR家族转录因子蛋白中的 GhBZR3在植物中的过度表达，导致根毛长度、下胚轴长度和下胚轴细胞长度缩短，表明 GhBZR3对植物器官及细胞伸长具有 (填“正”或“负”)调控作用。与野生型相比，使棉 花控制合成GBZR3的基因不表达，可导致棉株的高度 (填“增加”“基本不变”或 “降低”)。 (3)GhBZR3可控制超长链脂肪酸(VLCFA)的代谢和降解，Gh BZR3沉默的植株中的VLCFA含量 显著增加。据此推测GhBZR3可能通过 VLCFA合成从而 棉纤维生长。 (4)为证明实验推测，依据下列材料，在预期实验结果后写出相应组合（填序号）。 备选材料：I.野生型；Ⅱ.Gh BZR3基因缺失突变体； Ⅲ.VLCFA合成酶基因突变体；V.BR合成缺陷突变体。 ①若验证VLCFA含量、棉纤维长度都大于野生型，需选择组合 ②若验证VLCFA含量、棉纤维长度都小于野生型，需选择组合 一冲天 (5)进一步研究发现，基因Gh KCSI.3为VLCFA生物合成的关键基因，GhKCSI3的启动子可能包含 GhBZR3的结合位点。为探究GhBZR3能否直接调控Gh KCSI.3的表达，团队人员用荧光素酶 (能够催化荧光素氧化发光的酶)报告基因法，将 与萤火虫荧光素酶基因的编码序列融 合形成嵌合基因，和含有Gh BZR3基因的表达载体一起导入棉纤维细胞。加入荧光素后，视野中 (填“出现”或“未出现”)荧光信号，则表明Gh BZR.3可与GhKCSI3启动子直接作用从而 抑制萤火虫荧光素酶的基因表达。 14.(2022·南开中学第五次月考)白叶枯细菌可导致水稻籽粒重量降低、减产，研究水稻的抗白叶枯病 基因及其致病机理具有重要意义。 (1)水稻A品系感病，B品系抗病，两者只有极少数基因存在差异。研究者将从A品系中获得的基 因D连接到Ti质粒中，用 法将D基因转入到B品系中。检测发现有30株转入成功的 突变体，表型均为感病。将其中的4个突变株自交，向其子一代接种 检测感病情况并 统计，结果如下表。 突变株1的 突变株2的 突变株3的 突变株4的 子一代 子一代 子一代 子一代 总数 14 19 40 15 感病株数 11 13 28 12 抗病株数 6 12 根据4个突变株子一代的 比可以推测控制该性状的基因遵循基因的分离定律 (2)为研究相关基因与水稻抗病的关系，研究者通过序列对比，在B品系中发现了与D基因序列非常 相似的基因d,两基因在编码区和非编码区均存在差异，D基因 (填“编码区”或“非编码 区”)中一个碱基对的替换会造成该基因编码的氨基酸由丙氨酸变为苏氨酸。 (3)为进一步确定白叶枯细菌和D/基因表达调控的关系，科研人员对A、B两品系分别接种白叶枯 细菌，然后提取它们的 经逆转录合成cDNA片段。以cDNA片段为模板，分别用D、d 基因的特异性引物进行PC,结果见下图所示。对照组除未接种病菌外其他处理与实验组相同。 由图可知白叶枯细菌 D/d基因PCR的Ct值 35 3 口对照口接种病菌 25 15 1 5 0 A品系(D) B品系(d) 注：Ct值代表产物达到一定量时PCR的循环次数。 综合上述研究结果，请你提出一种水稻白叶枯病的防治思路（原理和方法）： 专题十六必修2综合测试 15.(2021·天津一中第三次月考)由CSS基因突变所致的克里斯蒂安森综合征是一种罕见的遗传病， 以全身性发育迟缓、智力障碍为特征。学者在调查中获得一个如左图所示的家系。 CSS正常基因 CSS突变基因 7 ■ 12 儿转录 儿转录 入入入入 入X人人√mRNA 34 56 ↓翻译 八翻译 RoRoRcRcR.RoRoRcpoo RRRp 78910 "表示突变位点 (1)据左图可知，克里斯蒂安森综合征最可能的遗传方式是 。（多选) A.伴X染色体显性遗传 B.常染色体显性遗传 C.伴X染色体隐性遗传 D.常染色体隐性遗传 (2)对该家族中5~10号成员相关基因进行测序，发现6、8、9号个体均只有一种碱基序列，据此确定 克里斯蒂安森综合征的遗传方式是 (3)测序结果显示，CSS基因的突变形式是第391位核苷酸由G变成了T。试根据上面右图判断，上 述突变使相应密码子由 变成了 ①AGU(丝氨酸)②CGU(精氨酸)③GAG(谷氨酸)( ④GUG(缬氨酸) ⑤UAA(终止密码子)⑥UAG(终止密码子) (4)根据克里斯蒂安森综合征的遗传方式和上面右图，判断下列表述正确的是 A.机体只要含有异常CSS蛋白就会导致疾病 B.机体只需单个CSS正常基因便能维持健康 C,异常CSS蛋白对正常CSS蛋白具有抑制效应 D.正常CSS蛋白对异常CSS蛋白具有激活效应 (5)进二步调查发现，8和9号个体还患有另一种遗传病(Charge综合征，由位于第8号染色体上的 CHDC基因突变所致)，而父母表型正常。若同时考虑两对相对性状，推测6号产生的精子包括 (染色体上横线表示致病基因) Q Q 88 A B C (6)在该家系中，5号体内的CSS和CHDC基因分布状况应为 A.CSS基因在体细胞、CHDC基因在性细胞 B.CHDC基因在体细胞、CSS基因在性细胞 C.体细胞和性细胞均同时含有CSS基因和CHDC基因 D.CSS基因和CHDC基因不可能同时存在于体细胞和性细胞中