内容正文:
一冲天
专题五
光合作用
基础题
1.(2022·天津一中第四次月考)某科研小组对黄瓜幼苗光合作用速率进行研究,图甲为黄瓜幼苗一个
叶肉细胞中叶绿体结构与功能示意图(A、B表示结构,①~⑤表示有关物质)。图乙为最适温度条件
下,探究环境因素对黄瓜幼苗光合作用影响时所得到的实验结果。下列叙述正确的是
C0,吸收量(mgh)
14
120
·曲线I(光照强度为8001x)
②
100
80
◆
oo一口曲线Ⅱ(光照强度为350x)
40
曲线Ⅲ(光照强度为70x)
20
0
-20
100200300400500600700
B
-40
CO,浓度(mg·L)
甲
乙
A.参与光合作用的色素位于图甲中的A部分,酶位于B部分
B.图乙中p点前限制黄瓜幼苗光合作用速率的因素主要是光照强度
C.图乙中CO2浓度为n时,图甲细胞中不存在②③物质的进出
D.从图乙的曲线I条件变为曲线Ⅱ时,图甲中④的含量暂时升高
2.(2022·河东区二模)正在进行光合作用的植物,若突然降低其周围环境中的CO2浓度,则短时间内
A.叶绿体中ATP/ADP的值下降
B.叶绿体中C5/C3的值上升
C.NADPH/NADP+的值下降
D.光反应速率加快
3.(2021·八校联考期中)如图为某植物在适宜的条件下,CO2吸收速率与光照强度的关系图像。
下列
分析错误的是
4C02吸收速率(mgh)
36
B
0
C光照强度①x)
A.若温度降低,则A点上移
B.B点时植物呼吸消耗的O2量等于光合作用产生的O,量
C.若CO2浓度适当升高,则C点左移
D.在C点时该植物每小时光合作用利用CO2总量为44mg
专题五光合作用
4.(2024·杨村一中第三次月考)水稻、小麦、玉米等农作物是人类的主要食物来源,以袁隆平院士为代
表的科学家们积极寻求提高水稻、玉米等光合速率的办法,以提高粮食作物的产量。卡尔文循环的关
键酶Rubisco对CO2的Km为450umol/L(Km越小,酶对底物的亲和力越大),该酶既可催化RuBP
与CO2反应,进行卡尔文循环,又可催化RuBP与O2反应,进行光呼吸(绿色植物在光照下消耗O
并释放CO2的反应)。回答下列问题:
水稻
CO
玉米
CO
叶肉细胞光呼吸
维管束鞘细胞了叶肉细胞
02
PEPC
叶绿体
Rubisco
PEP
RuBP
卡尔文
ADP
循环(3-磷酸甘油酸)
冲
∠-NADPE
ATP
C3←
ATP
3-磷酸甘油醛NADP
ADP+Pi
(CH2O)
(1)水稻的卡尔文循环中第一个光合还原产物是
(填具体名称),该产物的产生需要光反应
提供
。据图可知,水稻在光呼吸过程中由于消耗了
,从而导致光合作用
暗反应中固定CO2减少。
(2)玉米暗反应的具体场所为
,玉米叶肉细胞与维管束鞘细胞之间的胞间连丝比较发达,有
利于
(3)在夏季晴朗的白天,玉米的光合作用在中午不会出现午休现象,由此推测PEP℃对CO2的Km
中
(填“高于”或“低于”)450μmol/L,光合作用过程中CO2先后与
反应从而
被固定。○
(4)某兴趣小组将一批长势相同的玉米植株随机均分成两组:对照组和施加氮肥组,测得相关生理指
标如下表所示。
生理指标
对照组
施加氮肥组
叶绿素含量/mg
9.8
11.8
RuBP羧化酶相对活性
316
640
光合速率/(μmol·m2)
6.5
8.5
①由上表可知,施加氮肥组玉米植株光合速率提高,是由于
②为有效促进玉米根对氨肥的吸收,可在施加氮肥时适当补充水分,原因:
a.水是良好的溶剂,有利于营养物质的运输;
b.补充水分可以使细胞内
的比值增大,细胞代谢旺盛,产生更多能量,从而促进玉米根
系对氮的主动运输。
专题分类生物
提升题
1.【易错】(2022·南开中学第一次月考)如图甲表示水稻的叶肉细胞在光照强度分别为A、B、C、D时,
单位时间内CO,释放量和O,产生总量的变化。图乙表示蓝细菌光合速率与光照强度的关系,下列
说法正确的是
C02的释放量
或02产生总量
口02产生总量
4C02的吸收量
10
8
口C02的释放量
G
6
4
2
X
E
D光照强度
C02的释放量
冲天
光照强度
甲
A.图甲中,当光照强度为B时,光合速率等于呼吸速率
B.图乙中,当光照强度为X时,细胞产生ATP的场所有细胞质基质、线粒体和叶绿体
C.图甲中,当光照强度为D时,单位时间内细胞从周围吸收2个单位的CO
D.图乙中,限制E、F、G点光合作用速率的因素主要是光照强度
2.(2024·四十七中期中)为了研究某种植物光合速率和呼吸速率
+3
对生长发育的影响,研究者做了以下相关实验:将长势相同的该
植物幼苗分成若干组,分别置于如图所示的?组不同温度下(其
+1
02628303343638
他条件相同且适宜),暗处理1h,再光照1h,测其干重变化,得
温度/℃
到如图所示的结果。下列说法正确的是
()
3
A.32℃时植物的光合速率等于呼吸速率
B.在光照强度适宜且恒定、一昼夜恒温26℃条件下,至少需要
-。-暗处理后重量变化
光照6小时,该番茄幼苗才能正常生长
◆光照后与暗处理前的重量变化
C.在36℃时,番茄幼苗停止进行光合作用
D.28℃和30℃时光合速率相等
3.(2020·河东区一模)为研究高浓度CO2对水稻光合作用的影
50
0-环境浓度CO2
响,科研人员测定了两种CO,浓度下处于抽穗期水稻净光合
◆高浓度CO2
40
作用速率在不同时间的变化,由图示可以得出
A.在11:30之前,限制水稻光合作用的主要环境因素只有光
%
照强度
20
B.15:30时,两种环境下水稻有机物的生成量小于消耗量
程
10
C在曲线时间内,高浓度CO,条件下相比环境浓度C0,条件墨。
9:3011:3013:3015:30时间
下光反应产生NADPH的速率快
D.在曲线时间内,若不考虑其呼吸速率差异,高浓度CO2条件下的三碳化合物的生成速率大于环境
浓度CO,条件下的
一冲天
4.【难题】(2021·南开中学第三次月考)生活在沙漠、高盐沼泽等环境中的多肉植物(如仙人掌、瓦松
等),为适应环境它们夜间气孔开放,白天气孔关闭,以一种特殊的方式固定CO2,使光合作用最大化,
其中RuBP是五碳化合物。如图为瓦松部分细胞的生理过程模式图,请据图回答:
C0,
州
PEP
(CH20)
酶2
RuBP
OAA
C02
苹果酸
晚间苹果酸
白天
PGA
之叶绿体」
液泡
b线体
(1)图中a、b均为气体,b发挥作用的具体场所是
,图中物质A为
(2)若晴朗的天空出现了日全食(时长约7min),与正常日照时相比,植物叶肉细胞中PGA的合成速
券
(填“上升”“下降”或“基本不变”)。
(3)夜间瓦松能吸收CO2合成CH12O。吗?
。
原因是
(4)若将一株瓦松置于密闭装置内进行遮光处理,用CO2传感器测定装置中CO2的变化速率,以此作
为该植物的呼吸速率,这种做法不合理的原因是
(5)科学家在对绿色植物转换CO2的研究中知道:①绿色植物对外界CO,的转换为定值(实际光合作
用消耗的CO,量=外界CO,量×转换率+呼吸作用CO,释放量);②绿色植物光合作用利用的CO,
来自外界与呼吸作用两方面。已测得呼吸作用释放CO2的量为0.6μmol/h,现用红外测量仪在恒
温、不同光照下测得如下的数据(净光合量、总光合量都用葡萄糖表示):
外界CO2浓度(umol·h
1.2
2.4
3.6
4.8
THET
净光合量(μmol·h)
光照强度
0
0
0
0
(klx)
0.17
0.34
0.51
0.68
●
当光照强度为2klx、净光合量为0.34umol/h时,植物从外界吸收CO2为
umol/h。设
外界CO2浓度为12umol/h,则该条件下绿色植物总光合作用消耗的CO,为
umol/h。
)名校题
1.(2022·天津一中第三次月考)研究人员从菠菜中分离类囊体,将其与16种酶等物质一起用单层脂质
分子包裹成油包水液滴,从而构建半人工光合作用反应体系。该反应体系在光照条件下可实现连续
的CO2固定与C3还原,并不断产生有机物乙醇酸。下列分析正确的是
()
A.产生乙醇酸的场所相当于叶绿体基质
B.该反应体系不断消耗的物质仅是CO,
C.类囊体产生的ATP和O2参与CO2固定与C3还原
D.与叶绿体相比,该反应体系不含光合作用色素
一冲天
2.(2023·南开中学第一次月考)研究人员在水分、温度适
宜的条件下对美花石斛和春石斛的植株的光合作用特性
美花石斛
进行研究,结果如图所示。下列叙述正确的是
10
-
春石斛
A.该实验的自变量为光照强度,因变量为CO2吸收速率
B.光照强度为a时,美花石斛叶肉细胞的光合速率等
09
6
100200300400500600700800900
于呼吸速率
光照强度(mol·m2·s)
C.光照强度为b时,美花石斛的CO2同化量大于春石
-10
斛的CO2同化量
15
D.光照强度从a换到b,短时间内春石斛叶绿体中的
C,含量将减少
3.(2023·天津一中第四次月考)植物光合作用速率受多种因
素影响,研究人员获得了光合作用速率明显降低的CST1基
人
因功能缺失突变体玉米,利用其研究了光合作用产物对光合
400
作用的调节机制。
口野生型
(1)玉米在叶肉细胞中合成的光合作用产物,在完成传粉后,
.w.joww
300
口突变型
可运输到种子中积累、储存。研究人员检测了传粉后玉
200
米叶片的气孔开放程度,结果如图1。结果说明野生型植
株中CST1蛋白能够
(填“促进”或“抑制”)气孔
100
打开。
(2)研究人员测定了野生型植株在不同条件下CST1基因的表
1020
30
达量,图2结果显示
传粉后天数
,由此推测CST1基因表达受到光合作用
图1
产物(如蔗糖等)的调控,进而影响气孔开放程度。
◇-A组:12h光照/12h黑暗交替处理
8
·-B组:连续黑暗处理
△C组:连续光照处理
■
6
光照黑暗
光照黑暗光照黑暗
12
24
36
48
60
72
时间h
图2
(3)研究人员在玉米传粉后第15天分别向野生型和突变体的茎注射蔗糖溶液,对照组注射等量蒸馏
水,48小时后检测叶中气孔开放程度。实验结果验证了上述推测,请将蔗糖处理突变体的结果补
充在图3中。
300
口蒸馏水
-s.-w.)
200
口蔗糖
100
野生型突变型
图3
专题五光合作用
(4)结合以上研究结果,请完善光合作用产物对光合作用速率的调节机制模型(在方框中填文字)。
某些原因造成
叶中光合作用
气孔开放多
光合作用
产物积累
程度降低
速率降低
4.(2021·耀华中学第一次月考)图甲表示水稻细胞内发生的生理过程示意图,1~10表示生理过程,
A~D表示化学物质。请据图分析:
C,HOH
→CO
2
B
6
910
甲
(1)图甲中发生在生物膜上的生理过程有
(用图中数字表示),A表示
,D表示
(2)研究者将玉米叶肉细胞中的PEP℃酶基因导入水稻后,测得光照强度对转基因水稻和原种水稻的
气孔导度及光合速率的影响结果,如图乙和图丙所示。
-0.8
转基因水稻
40
0.6
9
转基因水稻一
04
20
0-
c原种水稻
原种水和
0.2
⊙
----
○THE
b
0
0
2468101214
-5¥a2468101214
光照强度(×1021k)
-10光照强度(×1021x)
乙
丙
①据图丙分析,在光照强度为12001x时,转基因水稻产生的O,与原种水稻产生的O2的比为
转基因水稻更适合栽种在
环境中。
②下列分析正确的有
(多选)。
A.光照强度为200~4001x时,转基因水稻气孔导度大于原种水稻气孔导度,但两者的光合速率
相同
B.光照强度低于800Ix时,影响转基因水稻光合速率的主要因素是气孔导度
C.光照强度为1000~14001x时,原种水稻气孔导度下降但实际利用CO,量没有改变
D.光照强度为1000~14001x时,转基因水稻光合速率上升与PEPC酶的功能有关专题五光合作用
基础题
1.D分析图示,图甲中,结构A为类囊体,结构B为叶绿体基质,物
质①为水,物质②为氧气,物质③为二氧化碳,物质④为三碳化合
物,物质⑤为有机物。A.参与光合作用的色素位于类囊体薄膜即
A部分,酶位于类囊体薄膜和叶绿体基质即A部分和B部分:B.图
乙中,p点前,曲线Ⅱ和曲线Ⅲ的二氧化碳吸收量相同,可以推测p
点前限制黄瓜幼苗光合作用速率的因素主要是二氧化碳浓度:
C.图乙中CO2浓度为时,黄瓜幼苗光合作用强度等于呼吸作用
强度,此时叶肉细胞的光合作用大于呼吸作用,存在氧气的释放和
CO2的吸收,所以仍然有②③物质的进出;D.图乙的曲线I条件变
为曲线Ⅱ时,光照强度减弱,光反应提供的ATP和NADPH减少,
)图甲中④(三碳化合物)的含量暂时升高。
2.B在植物光合作用时突然降低CO2浓度,这将抑制暗反应中二
氧化碳的固定,导致C3含量减少,短时间内C增多,故叶绿体中
Cs/C,的值上升:C3减少,则C还原变慢,消耗的ATP和
NADPH变少,故叶绿体中ATP/ADP、NADPH/NADP+的值均上
升:暗反应过程受抑制,进而影响光反应过程,光反应速率变慢。
3.CA.由于该植物在适宜的自然条件下,因此温度是适宜的,而温
度降低则呼吸作用强度将降低,因此A点上移;B.B点时净光合速
率为0,表示呼吸作用消耗的O2量等于光合作用产生的O2量;
C.超过C点以后,CO,吸收速率不再增加,表示已经达到光饱和
点,此时光照强度不再是限制因素,限制因素为CO,浓度,所以若
CO2浓度升高,C点应向右移动:D.总光合量=净光合量十呼吸
量,在C点该植物每小时利用的CO2量为36十8=44mg
4.(1)3-磷酸甘油醛ATP和NADPH RuBP
(2)维管束鞘细胞叶绿体基质进行细胞间的物质运输和信息
交流
(3)低于PEP、C(顺序不可调换)
(4)叶绿素含量升高,使光反应速率提高;RuBP羧化酶活性增强,
使暗反应速率提高自由水/结合水
解析:(1)结合水稻的卡尔文循环图解,可以看出CO2固定的直接
产物是3-磷酸甘油酸,然后被还原成3-磷酸甘油醛,该过程需要光
反应提供NADPH和ATP;由于Rubisco既可催化RuBP与CO
反应,进行卡尔文循环,又可催化RuBP与O2反应,即CO2和O2
可竞争结合RuBP,光呼吸过程中由于RuBP与O,反应,消耗了
RuBP,从而导致光合作用暗反应中固定CO2减少。
(2)由图可知,玉米暗反应的场所为维管束鞘细胞叶绿体基质:玉
米叶肉细胞与维管束鞘细胞之间的胞间连丝比较发达,有利于进
行细胞间的物质运输和信息交流。
(3)玉米的光合作用在中午不会出现午休现象,由此推测PEPC对
CO2的亲和力较大,Km低于450mol/L;由玉米细胞的图示可
知,光合作用过程中CO2先后被PEP、Cs固定。
(4)①与对照组相比,施加氮肥组叶绿素含量较高,RuBP羧化酶活
性较高,可知施加氮肥叶绿素含量升高,使光反应速率提高;RuBP
羧化酶活性增强,使暗反应速率提高,进而提高光合速率。②一般
而言,自由水含量越高,代谢越旺盛,故可使细胞内自由水/结合水
的比值增大,使细胞代谢旺盛。
提升题
1.CA.图甲中,当光照强度为B时,CO2释放量大于0,说明光合
作用速率小于呼吸作用速率;B.图乙中所示生物为蓝细菌,蓝细菌
是原核生物,不含线粒体和叶绿体;C.图甲中,当光照强度为D
时,O2产生总量为8个单位,则光合作用总吸收C)2为8个单位,
且呼吸作用释放6个单位的CO。,所以单位时间内细胞从周围吸
收2个单位的CO2;D.图乙中,G点时光合速率达到最大值,此时
限制光合速率的因素不再是光照强度,可能是温度或二氧化碳
浓度。
2.CA.曲线图中,暗处理1h后的干重变化代表了呼吸速率,光照
后与暗处理前的重量变化量与暗处理1h后的干重变化量之和为
净光合速率,所以,光合速率=2×暗处理1h后的干重变化量+光
照后与暗处理前的重量变化量,32℃时,暗处理1h后的重量变化
是一4mg,说明呼吸速率是4mg/h,光照1h后与暗处理前的变化
是0mg,净光合速率为4mg/h,说明此条件下光合速率是8mg/h,
光合速率与呼吸速率的数量关系为光合速率是呼吸速率的2倍;
B.据图中信息可知,26℃条件下,呼吸速率是1mg/h,光合速率是
3+2×1=5mg/h,设在光照强度适宜且恒定、一昼夜恒温26℃条
件下,至少需要光照x小时,该番茄幼苗才能正常生长,则有5x
1×24>0,可求出x>4.8h:C.温度为36℃时,呼吸速率是1mg/h,光
照1h后的重量变化是暗处理重量变化的二倍(变化量为一2),说
明番茄幼苗没有进行光合作用:D.根据曲线可知,28℃和30℃时
光照后与暗处理前的重量变化相同,但是暗处理1h后的干重变化
量不相同,因为总光合速率一2×暗处理1h后的干重变化量十光
照后与暗处理前的重量变化量,所以28℃和30℃时的光合速率
不相等。
3.DA.在11:30之前,不同浓度的CO2对水稻光合作用的影响不
同,故此时刻之前限制因素不只是光照强度,还有CO2浓度等因
素;B.15:30时,两种环境下水稻的净光合速率大于零,故有机物的
生成量大于消耗量;C.一定范围内,净光合速率随光照强度增大而
增强,并且呼吸速率差异未知,无法得出高浓度CO2条件下相比环
境浓度CO2条件下光反应产生NADPH的速率快的结论:D.在相
同时间内,若不考虑其呼吸速率差异,高浓度CO2条件下净光合速
率大于环境浓度CO2,高浓度CO2条件下水稻暗反应速率加快,
CO2被Cs固定生成C3的过程加快,故C3合成增多。
4.(1)线粒体内膜丙酮酸(2)下降(3)不能没有光照,光反应
不能正常进行,无法为暗反应提供所需的ATP、NADPH(4)因为
多肉植物在遮光条件下进行细胞呼吸(呼吸作用)产生CO2,同时
也吸收CO,用于合成苹果酸,所以容器内CO,的变化速率作为该
植物的呼吸速率不合理(5)2.0410.8
解析:(1)图中a、b均为氧气,a扩散到细胞外,b进入线粒体,在线
粒体内膜与[H]反应生成水。丙酮酸能进入线粒体参与有氧呼吸
的第二阶段,图中物质A为丙酮酸。
(2)日全食是日食的一种,即在地球上的部分地点太阳光被月亮全
部遮住的天文现象。若晴朗的天空出现了日全食(时长7min),与
正常日照时相比,光照强度减弱,植物叶肉细胞中PGA的合成速
率下降。
(3)没有光照,光反应不能正常进行,无法为暗反应提供所需的
ATP、NADPH,因此夜间瓦松不能吸收CO2合成C。H2O。。
⑤)根据光合作用反应式:6C0,+12H,0叶光能CH,O,
6H2O十6O2。当光照强度为2klx、净光合量为0.34mol/h(葡萄
糖积累量)时,植物从外界吸收CO2(净光合速率)为0.34×6=
2.04umol/h。实际光合作用消耗的CO2量=外界CO2量×转换
率十呼吸作用CO2释放量,已测得呼吸作用释放CO2为0.6mol/h,
实际光合作用消耗的CO2量=从外界吸收CO2十呼吸作用CO。
释放量=2.04+0.6=2.64umol/h,2.64=2.4×转换率+0.6,转
换率为0.85。设外界CO2浓度为12umol/h,则实际光合作用消
耗的CO2量=外界CO2量(12)×转换率(0.85)+呼吸作用CO
释放量(0.6)=10.8umol/h。
名校题
1.AA.乙醇酸是经CO2固定和C3还原产生的,反应的场所相当于
叶绿体基质;B.该反应体系中能进行光合作用的整个过程,需要消
耗水和CO2:C.类囊体产生的ATP和NADPH参与C3的还原,不
参与CO2固定,O2也不参与CO2的固定和C3的还原;D.该反应
体系能利用光能,说明其中含光合作用色素。
2.DA.该实验的可变因素为植株种类和光照强度,检测指标为
CO2吸收速率:B.光照强度为a时,美花石斛植株的光合速率等于
呼吸速率,植株根系等细胞只能进行细胞呼吸,故其叶肉细胞的光
合速率应大于自身呼吸速率;C.CO2同化量反映的是真光合速率,
为植物净光合速率和呼吸速率之和,光照强度为b时,美花石斛净
光合速率约为11,呼吸速率约为2,真光合速率约为13,而春石斛
净光合速率约为7,呼吸速率约为10,真光合速率约为17,可见美
花石斛CO,同化量低于春石斛的CO,同化量;D.光照强度从a换
到b,短时间内春石斛光反应速率加快,产生NADPH和ATP含量
增加,C3还原速率加快,C3的生成速率暂时不变,故叶绿体中的
C3含量将减少。
3.(1)促进
(2)A组CST1基因表达量在光照时下降,黑暗时上升,B组CST1
基因持续高水平表达,C组CST1基因持续低水平表达
(3)
3001
■蒸馏水
200
☐蔗糖
100
04
野生型突变型
(4)
某些原因造成
叶中光合作用
,→收要光想
CST1基因
产物积累
程度降低
速率降低
解析:(1)据题意和题图1可知,突变体玉米中CST1基因功能缺
失,野生型气孔开放程度大于突变体,说明野生型植株中CST1蛋
白能够促进气孔打开,结合题图1可知,与野生型相比,突变体气
孔开放程度显著下降,CO2浓度少,突变体光合速率下降。
(2)结合题图2可知,A组(光照和黑暗交替处理)CST1基因表达
量在光照时下降,黑暗时上升,B组(连续黑暗)CST1基因持续高
水平表达,C组(连续光照)CST1基因持续低水平表达,由此推测
CST1基因表达受到光合作用产物(如蔗糖等)的调控,进而影响气
孔开放程度。
(3)蔗糖影响CST1基因的表达,进而影响气孔开放程度,而突变
体CST1基因功能缺失,因此蔗糖处理突变体的结果与蒸馏水
相同
(4)结合题干可知及结果可知,光合产物的积累抑制CST1基因的
表达,使气孔开放程度下降,CO2减少,从而使光合作用降低。
4.(1)4、5丙酮酸ATP和NADPH(2)7:5强光ACD
解析:植物在光照条件下进行光合作用,光合作用分为光反应阶段
和暗反应阶段,光反应阶段在叶绿体的类囊体薄膜上进行水的光
解,产生ATP和NADPH,同时释放氧气,ATP和NADPH用于暗
反应阶段三碳化合物的还原,细胞的呼吸作用不受光照的限制,有
光无光都可以进行,为细胞的各项生命活动提供能量;分析图甲可
以推知,1为有(无)氧呼吸第一阶段,2为无氧呼吸第二阶段,3为
有氧呼吸第二阶段,4为有氧呼吸第三阶段,5为光反应阶段,6为
暗反应阶段,7为释放氧气,8为吸收氧气,9为吸收CO2,10为释
放CO2,A为丙酮酸,B为[H],C为ADP、Pi和NADP+,D为ATP
和NADPH:总光合速率=净光合速率+呼吸速率。
(1)生物膜包括细胞膜、细胞器膜和核膜,图甲发生在生物膜上的
有有氧呼吸第三阶段4和光反应阶段5,A表示丙酮酸,D表示
ATP和NADPH。
(2)①在图丙中,光照强度为12001x时,转基因水稻总光合速率=
30+5=354mol/(m2·s),原种水稻总光合速率=20+5=
)25umol/(m2·s),两者比=35:25=7:5,转基因水稻的最大净
光合速率需要的光照强度更大,适合种植在强光环境;②A.根据图
乙和图丙,光照强度为200~4001x时,转基因水稻的气孔导度更
大,但是光合速率相同;B.光照强度低于800Ix时,影响光合速率
的因素有气孔导度和光照强度:C.光照强度为1000~14001x时,
原种水稻气孔导度下降,但是光合速率没有变化,CO2的利用量没
有变化:D.光照强度为1000~14001x时,转基因水稻光合速率持
续上升,而原种水稻没有发生变化,和导入的PEPC基因表达产生
的PEPC酶的功能有关。