精品解析：贵州省毕节市七星关区毕节市民族中学2025-2026学年高二上学期9月月考生物试题

毕节市民族中学2025-2026学年高二上学期9月月考生物检测试卷 一、单选题（本大题共20小题） 1. 正常细胞通常要经历分裂、生长、分化、衰老和死亡等过程。下列相关叙述正确的是（ ） A. 细胞衰老是基因突变的结果，细胞死亡是基因决定的程序性死亡 B. 随着细胞的生长，细胞表面积增大，细胞进行物质交换的效率提高 C. 细胞分裂能增加细胞的数量，细胞分化能增加细胞的种类 D. 人体细胞在衰老时均会表现出核膜内折、染色质收缩和染色加深等特征 2. 哺乳动物红细胞的部分生命历程如下图所示，下列叙述正确的是（ ） A. 成熟红细胞中没有线粒体，不进行细胞呼吸过程 B. 网织红细胞和成熟红细胞的功能不同是因为DNA不同 C. 造血干细胞与幼红细胞中基因的执行情况不同 D. 成熟红细胞衰老后控制其凋亡的基因开始表达 3. 孟德尔的一对相对性状杂交的遗传实验中具有1：1比例的有 ①子一代产生的配子比例 ②子二代性状分离比 ③子一代测交后代表现型比例 ④亲本杂交后代表现型比例 ⑤子二代基因型比例 A. ①② B. ③⑤ C. ①③ D. ③④ 4. 甘蓝型油菜是我国重要的油料作物，它的花色性状由三对独立遗传的等位基因（A和a、B和b、D和d）控制。当有两个A基因时开白花，只有一个A基因时开乳白花，三对基因均为隐性时开金黄花，其余情况开黄花。下列叙述正确的是（ ） A. 稳定遗传的白花植株的基因型有3种 B. 乳白花植株自交后代中可能出现4种花色 C. 基因型AaBbDd的植株测交，后代中黄花占3/5 D. 基因型AaBbDd的植株自交，后代中黄花占1/4 5. 研究人员发现，卵母细胞在进行减数分裂时偶尔会发生“逆反”减数分裂现象，如图表示“逆反”减数分裂过程中，其中一对同源染色体的复制、分配情况。下列叙述正确的是（　　） 注：R：重组染色体 A. “逆反”减数分裂中着丝粒的分裂发生在减数分裂Ⅱ中 B. “逆反”减数分裂Ⅰ后得到的次级卵母细胞中有同源染色体 C. “逆反”减数分裂获得含非重组染色体卵细胞，不能为进化提供原材料 D. “逆反”减数分裂经减数分裂Ⅰ后，染色体数目减半 6. 某种鸟类（2n=78）的羽毛普通和羽毛艳丽为一对相对性状，其相关基因A/a仅位于Z染色体上；控制该鸟类抗球虫病的基因B/b位于常染色体上，种群中存在对球虫病高抗、中抗和易感的个体。研究人员让羽毛普通且高抗病的雄性与羽毛艳丽且易感病的雌性进行杂交，结果发现，F1中雄性均为羽毛艳丽且中抗病、雌性均为羽毛普通且中抗病。下列叙述错误的是（　　） A. 该鸟类的羽毛艳丽对羽毛普通为显性 B. 父本、F1雄性的基因型分别为bbZaZa、BbZAZa C. F1自由交配，F2中羽毛艳丽且高抗病的雄性占1/16 D. F1产生的雄配子中含有39条染色体、39个核DNA 7. T2噬菌体侵染大肠杆菌的过程中，下列哪一项不会发生（　　） A. 新的噬菌体DNA合成 B. 新的噬菌体蛋白质外壳合成 C. 噬菌体在自身RNA聚合酶作用下转录出RNA D. 合成的噬菌体RNA与大肠杆菌的核糖体结合 8. 如图表示发生在细胞内的tRNA与氨基酸的结合过程,下列说法正确的是 A. 不受温度影响 B. 必须由线粒体供能 C. 需要酶的参与 D. 只发生在细胞质基质中的核糖体上 9. 某些基因的启动子异常甲基化是癌症发生的关键表观遗传机制之一、下列叙述错误的是（ ） A. 启动子的甲基化可能会抑制相关基因的转录 B. 启动子的甲基化不会改变相关基因的碱基序列 C. 启动子的甲基化不能遗传给后代 D. 抑癌基因启动子的甲基化可能会导致细胞癌变 10. CRISPR/Cas9基因组编辑系统由向导RNA识别并结合目标DNA，Cas9蛋白切断双链DNA使其形成两个末端，如图所示。这两个末端通过“断裂修复”重新连接时，在细胞中加入大量用于修复的模板，可以将需要改变的碱基序列引入到基因组中，但该技术有时也存在编辑出错而造成脱靶。下列叙述正确的是（ ） A. Cas9蛋白能作用于脱氧核糖和碱基之间的化学键 B. 对不同目标DNA进行编辑时，要使用不同的Cas9蛋白 C. 若只替换基因的一个碱基对，基因表达产物最多改变一个氨基酸 D. 若目标DNA存在多个与向导RNA互补配对的序列，可能导致基因编辑脱靶 11. 一对正常夫妇婚后不能正常生育，经检查发现男性12号染色体的某一片段移接到16号染色体上，16号染色体片段又移接到12号染色体上，这种不同对染色体之间互相易位保留原基因总数的现象，称为平衡易位。该男性能正常产生配子。下列相关叙述错误的是（ ） A. 利用显微镜可检测出男性染色体异常 B. 不考虑变异，该男性精子正常的概率为1/4 C. 猫叫综合征变异方式与该男性的染色体结构变异方式相同 D. 该男性变异后的染色体上基因数目不变但基因排列顺序发生改变 12. miRNA是一类真核生物中广泛存在的单链非编码RNA分子．成熟的miRNA与AGO家族蛋白结合形成沉默复合体，该复合体可通过识别和结合靶基因转录出的mRNA并对其进行剪切或抑制其翻译过程，从而调控生物性状。下列相关分析正确的是（ ） A. miRNA基因的表达包括转录和翻译两个阶段 B. 沉默复合体发挥作用的场所是细胞核 C. 利用PCR技术可检测靶基因转录出的mRNA的相对含量 D. 沉默复合体通过碱基互补配对的方式识别靶基因并抑制其表达 13. 下列针对图中所示变异的说法正确的是 （　　） A. 图一所示细胞中的遗传物质出现了重复和缺失 B. 图二所示细胞发生了染色体结构变异中的缺失或重复 C. 图三所示细胞中出现A、a的原因是发生了基因突变 D. 图四所示细胞在形成过程中发生了基因突变和染色体变异 14. 癌症是威胁人类健康最严重的疾病之一。下列有关癌细胞的叙述，正确的是（ ) A. 癌变后的细胞分裂时更容易发生非同源染色体之间的自由组合 B. 泡菜中过量的亚硝酸盐容易导致基因突变产生原癌基因或抑癌基因 C. 环境中致癌因子损伤细胞DNA分子，导致正常细胞变成癌细胞 D. 细胞发生癌变后，细胞膜上的糖蛋白等物质增加，细胞容易在体内分散和转移 15. 鸡的两条性染色体(Z、W)形态上存在差异，但它们是一对特殊的同源染色体，下列叙述支持这一结论的是（ ） A. 从来源来看，雌鸡的Z染色体来自其母方，W染色体来自其父方 B. 从基因分布看，雌鸡的两条性染色体上不存在等位基因 C. 从功能看，二者都与性别决定有关，都只携带与性别相关的基因 D. 从减数分裂行为看，二者能联会、分离，进入到不同的子细胞中 16. “卵子死亡”是我国科学家发现的一种由PANX1基因突变引起的人类单基因遗传病。PANX1基因在男性中不表达，在女性中表现为不孕。某女子婚后不孕，确诊为该病患者，家庭遗传系谱图如图，基因检测显示1、4、6号含有致病基因，2、3、5号不含致病基因。下列相关叙述错误的是（ ） A. 该病的遗传方式为常染色体显性遗传 B. 患者的致病基因来自父方 C. 1号和2号再生一个孩子，患病的概率为1/4 D. 3号和4号生一个含有致病基因孩子的概率为1/4 17. 下列关于生物进化的说法正确的组合是（ ） ①隔离是物种形成的必要条件 ②有性生殖方式的出现，加快了生物进化的速度 ③生物多样性的形成也就是新的物种不断形成的过程 ④“收割理论”提出捕食者的存在有利于增加生物多样性 ⑤物种之间的共同进化都是通过物种之间的生存斗争实现的 A. ①②③ B. ①②④ C. ①③⑤ D. ②③④ 18. 人类生产和生活中滥用抗生素是引起细菌耐药性增强的重要原因。一定时间内抗生素X在某医院住院患者的人均使用量以及从患者体内分离得到的细菌M对抗生素X的耐药率变化，如图所示。据图分析，下列说法错误的是（ ） A. 细菌M的耐药性形成可能是基因重组或染色体变异的结果 B. 抗生素X的人均使用量增大提高了细菌M对抗生素X的耐药率 C. 细菌M对抗生素X的适应离不开自身的遗传和变异 D. 在抗生素X的选择作用下，细菌M进化成了新的物种 19. 现代生物进化理论是在达尔文自然选择学说的基础上发展起来的。现代生物进化理论观点对自然选择学说的完善和发展表现在（　　） ①种群是进化的单位　②生物之间存在生存斗争　③突变和基因重组产生进化的原材料　 ④生物有过度繁殖的倾向　⑤生物进化的实质是基因频率的改变　 ⑥隔离导致物种形成　⑦适者生存，不适者被淘汰 A. ②④⑤⑥⑦ B. ①③⑤⑥ C. ①③④⑥ D. ①②③⑤⑦ 20. 如图表示长期使用一种农药后，害虫种群密度的变化情况，下列有关叙述不正确的是( ) A. a点种群中存在很多变异类型，原因是变异具有不定向性 B. a→b的变化是生物与无机环境斗争的结果 C. b→c是抗药性逐代积累的结果 D. 农药对害虫的抗药性变异进行定向选择，使害虫产生了抗药性 二、非选择题（本大题共5小题） 21. 某自花传粉植物(2n)的花色由两对等位基因控制。红花(A)对白花(a)为显性，B基因为修饰基因，能淡化花的颜色，花色与基因组成的关系如下表。两株纯合的白花植株杂交，得到的F1均开粉花，F1自交得F2分析回答下列问题： 花色 红色 粉色 白色 基因组成 A_bb A_Bb aa_ _、_ _BB （1）A、a与B、b两对基因传递时遵循_______。 （2）亲本纯合白花植株的基因型为_______该植物白花植株中杂合子的基因型是_______。粉花植株的基因型为_______。 （3）若让F2粉花植株自然繁殖，子代白花植株所占比例为_______。 （4）若两对等位基因独立遗传，则F1自交后，F2的表型及比例为_______；对F1测交，后代表型及比例为_______。 （5）若F1的基因位置如图所示，则F1自交后，F2的表型及比例为_______对F1测交，后代表型及比例为_______。 22. 遗传印记是因亲本来源不同而导致等位基因表达差异的一种遗传现象，DNA甲基化是遗传印记的重要原因之一、某印记基因存在有功能型A基因和无功能型的a基因，A基因能促进小鼠的生长，而a基因无此功能；该基因在雌鼠形成配子时印记重建为甲基化，在雄鼠形成配子时印记重建为去甲基化，过程如图所示，图中的雌雄小鼠来源于同一亲本。已知：当基因发生甲基化后，无法进行表达。 （1）试判断图中减数分裂的过程中是否发生了基因突变_____（填“是”/“否”），并分析理由_____。 （2）由图中配子形成过程中印记重建发生的机制可推断图中雄性小鼠的a基因，来自于_____。（选填“父方”、“母方”或“不确定”），理由是_____。则图中小鼠的亲本再次交配后，其子代的表现型及比例为_____。 （3）某研究小组要验证雌配子形成过程中A基因印记重建为甲基化，现有小鼠若干：①纯合的生长正常雄鼠；②纯合的生长缺陷雄鼠；③纯合的生长正常雌鼠；④杂合的生长正常雌鼠；⑤杂合的生长缺陷雌鼠。 杂交组合：_____。 预期实验结果：_____。 23. 图1是基因型为AABb的雄性动物细胞分裂过程中某时期的分裂图像，图2为该生物形成配子时细胞分裂不同时期的染色体、染色单体和DNA分子的数量关系图，请据图回答： （1）图1细胞的名称是__________，处于图2中的__________时期，含有__________条染色体。 （2）图2中__________时期的细胞一定含有同源染色体。 （3）若图1细胞继续分裂时，含Bb基因的染色单体未正常分开，移向细胞同一极，则形成的子细胞基因型为__________。 24. 白化病的产生与患者体内缺乏正常的酪氨酸酶有关。下图是酪氨酸酶基因A的转录模板链编码区部分位点的碱基序列及其编码的氨基酸。在多种突变类型中，检测到不同位点的碱基改变后，分别产生3种白化病隐性基因（a1、a2、a3）。 （1）该实例说明，基因可以通过______，进而控制生物的性状。 （2）基因a1、a2、a3的产生说明基因突变具有______的特点，据图分析，基因A与三种突变基因的根本区别在于______。与正常的酪氨酸酶相比，基因a1编码的蛋白质的氨基酸序列特点是_______。 （3）若基因a2与a3编码的蛋白质分别为P2和P3，则相对分子质量较小的蛋白质是______（填“P2”或“P3”），原因是______。 25. 如图是有关真核细胞内遗传信息传递的过程。请据图回答： （1）图Ⅰ所示过程发生的场所是_______________，图Ⅰ中①是tRNA，其作用是_______________；图中甲氨基酸的密码子是_______________。翻译时一条mRNA可以结合多个核糖体，其意义是_______________。 （2）图Ⅱ是某高等动物细胞内通过一系列酶，将原料合成它所需要的氨基酸C的过程，该氨基酸是细胞正常生活所必需的。该图表明，基因可通过控制_______________，进而控制生物体的性状。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 毕节市民族中学2025-2026学年高二上学期9月月考生物检测试卷 一、单选题（本大题共20小题） 1. 正常细胞通常要经历分裂、生长、分化、衰老和死亡等过程。下列相关叙述正确的是（ ） A. 细胞衰老是基因突变的结果，细胞死亡是基因决定的程序性死亡 B. 随着细胞的生长，细胞表面积增大，细胞进行物质交换的效率提高 C. 细胞分裂能增加细胞的数量，细胞分化能增加细胞的种类 D. 人体细胞在衰老时均会表现出核膜内折、染色质收缩和染色加深等特征 【答案】C 【解析】 【分析】衰老细胞的特征：（1）细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深；（2）细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低；（3）细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度减慢，新陈代谢减慢。 【详解】A、细胞衰老和细胞凋亡都是基因调控的结果，细胞衰老不是基因突变的结果，细胞死亡包括凋亡和坏死，细胞坏死不受基因调控，A错误； B、随着细胞的生长，细胞表面积/体积比减小，细胞的物质交换效率逐渐降低，B错误； C、细胞分裂可使细胞数量增加，细胞分化能增加细胞的种类，C正确； D、人的成熟红细胞没有细胞核，不会出现核膜内折、染色质收缩和染色加深的衰老特征，D错误。 故选C。 2. 哺乳动物红细胞的部分生命历程如下图所示，下列叙述正确的是（ ） A. 成熟红细胞中没有线粒体，不进行细胞呼吸过程 B. 网织红细胞和成熟红细胞的功能不同是因为DNA不同 C. 造血干细胞与幼红细胞中基因的执行情况不同 D. 成熟红细胞衰老后控制其凋亡的基因开始表达 【答案】C 【解析】 【分析】图示表示哺乳动物红细胞的部分生命历程，造血干细胞先形成幼红细胞，幼红细胞排出细胞核后形成网织红细胞，网织红细胞丧失细胞器后形成成熟的红细胞，所以哺乳动物成熟的红细胞没有细胞核和各种细胞器。 【详解】A、成熟的红细胞无线粒体，但是能进行无氧呼吸，A错误； B、网织红细胞和成熟红细胞的功能不同是因为基因的选择性表达，B错误； C、细胞分化的根本原因是基因的选择性表达，即造血干细胞与幼红细胞中基因的执行情况不同，C正确； D、成熟红细胞衰老后，其细胞中没有细胞核、核糖体等结构，不能发生基因的表达，D错误。 故选C。 3. 孟德尔的一对相对性状杂交的遗传实验中具有1：1比例的有 ①子一代产生的配子比例 ②子二代性状分离比 ③子一代测交后代表现型比例 ④亲本杂交后代表现型比例 ⑤子二代基因型比例 A. ①② B. ③⑤ C. ①③ D. ③④ 【答案】C 【解析】 【分析】1、孟德尔一对相对性状杂交实验过程：纯种高茎豌豆×纯种矮茎豌豆→F1均为高茎，F1自交获得的F2有高茎，也有矮茎，且高茎：矮茎≈3：1，同时孟德尔还做了反交实验，结果与正交实验的结果相同。  2、测交实验过程为：F1高茎豌豆×纯种矮茎豌豆→高茎：矮茎≈1：1。 【详解】①F1为杂合子，其产生的配子比例为1：1，①正确；②F1自交后代的性状分离比为3：1，②错误；③F1测交后代性状分离比例为1：1，③正确；④亲本杂交后代只表现一种表现型，④错误；⑤F1自交后代的基因型比例为1：2：1，⑤错误。综上所述，①③正确，所以C正确，ABD错误。 故选C。 【点睛】本题知识点简单，考查孟德尔一对相对性状的遗传实验，这就要求考生识记孟德尔遗传实验的过程及相关细节，掌握测交实验的过程、现象及意义，能结合所学的知识准确判断各选项，属于考纲识记层次的考查。 4. 甘蓝型油菜是我国重要的油料作物，它的花色性状由三对独立遗传的等位基因（A和a、B和b、D和d）控制。当有两个A基因时开白花，只有一个A基因时开乳白花，三对基因均为隐性时开金黄花，其余情况开黄花。下列叙述正确的是（ ） A. 稳定遗传的白花植株的基因型有3种 B. 乳白花植株自交后代中可能出现4种花色 C. 基因型AaBbDd的植株测交，后代中黄花占3/5 D. 基因型AaBbDd的植株自交，后代中黄花占1/4 【答案】B 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、分析题干信息可知，白花对应的基因型为AA----，乳白花的基因型为Aa----，金黄花的基因型为aabbdd，其余为黄花。其中白花植株中纯合子AABBDD、AABBdd、AAbbDD、AAbbdd共4种能稳定遗传。白花植株中杂合子也能稳定遗传，如AABBDd自交，子代为AABBDD、AABBDd、AABBdd，都表现开白花，故稳定遗传的白花植株的基因型有9种，A错误； B、乳白花植株AaBbDd自交后代会出现白花AA----、乳白花Aa----、金黄花aabbdd及黄花，共4种花色，B正确； C 、基因型AaBbDd的植株与金黄花植株aabbdd测交，后代中乳白花占1/2，金黄花占1/2×1/2×1/2=1/8，黄花占1-1/2-1/8=3/8，C错误； D、基因型AaBbDd的植株自交，子代中白花个体为1/4，乳白花为1/2，金黄花为1/64，则黄花的比例为1-1/4-1/2-1/64=15/64，D错误。 故选B。 5. 研究人员发现，卵母细胞在进行减数分裂时偶尔会发生“逆反”减数分裂现象，如图表示“逆反”减数分裂过程中，其中一对同源染色体的复制、分配情况。下列叙述正确的是（　　） 注：R：重组染色体 A. “逆反”减数分裂中着丝粒的分裂发生在减数分裂Ⅱ中 B. “逆反”减数分裂Ⅰ后得到的次级卵母细胞中有同源染色体 C. “逆反”减数分裂获得含非重组染色体卵细胞，不能为进化提供原材料 D. “逆反”减数分裂经减数分裂Ⅰ后，染色体数目减半 【答案】B 【解析】 【分析】题图分析：“逆反”减数分裂过程：MⅠ时姐妹染色单体分开，同源染色体未分离；MⅡ时，同源染色体分离。 【详解】A、由图可知，“逆反”减数分裂中着丝粒的分裂发生在减数分裂Ⅰ中，A错误； B、“逆反”减数分裂过程：MⅠ时姐妹染色单体分开，同源染色体未分离，即“逆反”减数分裂Ⅰ后得到的次级卵母细胞中有同源染色体，B正确； C、“逆反”减数分裂获得含非重组染色体卵细胞，仍能为进化提供原材料，C错误； D、“逆反”减数分裂经减数分裂Ⅰ后，着丝粒分裂，染色体数目未减半，经减数分裂Ⅱ后，染色体数目减半，D错误。 故选B。 6. 某种鸟类（2n=78）的羽毛普通和羽毛艳丽为一对相对性状，其相关基因A/a仅位于Z染色体上；控制该鸟类抗球虫病的基因B/b位于常染色体上，种群中存在对球虫病高抗、中抗和易感的个体。研究人员让羽毛普通且高抗病的雄性与羽毛艳丽且易感病的雌性进行杂交，结果发现，F1中雄性均为羽毛艳丽且中抗病、雌性均为羽毛普通且中抗病。下列叙述错误的是（　　） A. 该鸟类的羽毛艳丽对羽毛普通为显性 B. 父本、F1雄性的基因型分别为bbZaZa、BbZAZa C. F1自由交配，F2中羽毛艳丽且高抗病的雄性占1/16 D. F1产生的雄配子中含有39条染色体、39个核DNA 【答案】B 【解析】 【分析】分析题意，父本羽毛普通（ZaZa），母本羽毛艳丽（ZAW），F1雄性均为艳丽（ZAZa），说明该鸟类的羽毛艳丽对羽毛普通为显性。 【详解】A、父本羽毛普通（ZaZa），母本羽毛艳丽（ZAW），F1雄性均为艳丽（ZAZa），说明该鸟类的羽毛艳丽对羽毛普通为显性，A正确； B、抗球虫病基因B/b位于常染色体，父本高抗（BB），母本易感（bb），F1中抗（Bb）。父本基因型应为BBZaZa，B错误； C、父本基因型应为BBZaZa，母本基因型应为bbZAW，则F1雄性（BbZAZa）与雌性（BbZaW）自由交配，雄性后代中艳丽（ZAZa）概率为50%，高抗（BB）概率为25%，总概率为50%×25%×1/2（雄性占比）=1/16，C正确； D、F1雄性减数分裂后，配子含39条染色体（n=39），每条染色体含1个DNA（减数第二次分裂完成），核DNA总数为39，D正确。 故选B。 7. T2噬菌体侵染大肠杆菌的过程中，下列哪一项不会发生（　　） A. 新的噬菌体DNA合成 B. 新的噬菌体蛋白质外壳合成 C. 噬菌体在自身RNA聚合酶作用下转录出RNA D. 合成的噬菌体RNA与大肠杆菌的核糖体结合 【答案】C 【解析】 【分析】T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒，它的头部和尾部的外壳都是蛋白质构成的，头部含有DNA。T2噬菌体侵染大肠杆菌后，在自身遗传物质的作用下，利用大肠杆菌体内的物质来合成自身的组成成分，进行大量增殖。 【详解】A、T2噬菌体侵染大肠杆菌后，其DNA会在大肠杆菌体内复制，合成新的噬菌体DNA，A正确； B、T2噬菌体侵染大肠杆菌的过程中，只有DNA进入大肠杆菌，T2噬菌体会用自身的DNA和大肠杆菌的氨基酸等来合成新的噬菌体蛋白质外壳，B正确； C、噬菌体在大肠杆菌RNA聚合酶作用下转录出RNA，C错误； D、T2噬菌体的DNA进入细菌，以噬菌体的DNA为模板，利用大肠杆菌提供的原料合成噬菌体的DNA，然后通过转录，合成mRNA与核糖体结合，通过翻译合成噬菌体的蛋白质外壳，因此侵染过程中会发生合成的噬菌体RNA与大肠杆菌的核糖体结合，D正确。 故选C。 8. 如图表示发生在细胞内的tRNA与氨基酸的结合过程,下列说法正确的是 A. 不受温度影响 B. 必须由线粒体供能 C. 需要酶的参与 D. 只发生在细胞质基质中的核糖体上 【答案】C 【解析】 【详解】该过程需要消耗能量，而ATP的水解需要酶的催化，酶的活性受温度影响，A错误；该过程所需的能量主要由线粒体提供，也可以由细胞质基质提供，B错误；该过程需要消耗ATP，而ATP的水解需要酶的参与，C正确；图示过程发生在细胞质基质中，D错误。 9. 某些基因的启动子异常甲基化是癌症发生的关键表观遗传机制之一、下列叙述错误的是（ ） A. 启动子的甲基化可能会抑制相关基因的转录 B. 启动子的甲基化不会改变相关基因的碱基序列 C. 启动子的甲基化不能遗传给后代 D. 抑癌基因启动子的甲基化可能会导致细胞癌变 【答案】C 【解析】 【分析】1、基因通过指导蛋白质的合成来控制性状，这一过程称为基因的表达。基因的表达包括转录和翻译两个阶段。转录是指以DNA的一条链为模板合成RNA的过程。翻译是指游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。2、细胞癌变的原因：①外因：主要是三类致癌因子，即物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子；②内因：原癌基因和抑癌基因发生基因突变。原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程；抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。 【详解】A、启动子的甲基化可能会影响RNA聚合酶与启动子的识别和结合，抑制相关基因的转录，A正确； B、启动子的甲基化不会改变相关基因的碱基序列，B正确； C、启动子的甲基化能遗传给后代，C错误； D、抑癌基因启动子的甲基化会抑制抑癌基因的表达，因此可能会导致细胞癌变，D正确。 故选C。 10. CRISPR/Cas9基因组编辑系统由向导RNA识别并结合目标DNA，Cas9蛋白切断双链DNA使其形成两个末端，如图所示。这两个末端通过“断裂修复”重新连接时，在细胞中加入大量用于修复的模板，可以将需要改变的碱基序列引入到基因组中，但该技术有时也存在编辑出错而造成脱靶。下列叙述正确的是（ ） A. Cas9蛋白能作用于脱氧核糖和碱基之间的化学键 B. 对不同目标DNA进行编辑时，要使用不同的Cas9蛋白 C. 若只替换基因的一个碱基对，基因表达产物最多改变一个氨基酸 D. 若目标DNA存在多个与向导RNA互补配对的序列，可能导致基因编辑脱靶 【答案】D 【解析】 【分析】题意分析，CRISPR-Cas9体系是由靶基因的向导RNA和Cas9蛋白构成的复合体。向导RNA在基因组中负责寻找靶基因并与其结合；Cas9蛋白在向导RNA的引导下切割靶基因，使DNA双链断裂产生平末端。在随后DNA自我修复的过程中 容易随机引起 一些碱基对的插入或缺失，导致基因功能改变。 【详解】A、Cas9蛋白识别并切断双链DNA形成两个末端，相当于限制酶，能作用于脱氧核糖和磷酸之间的化学键--磷酸二酯键，A错误； B、在对不同目标DNA进行编辑时，应使用Cas9蛋白和不同的sgRNA结合进而实现对不同基因的编辑，B错误； C、若只替换基因的一个碱基对，一般情况下基因表达产物只改变一个氨基酸，也可能碱基的替换引起终止密码提前出现，则会导致蛋白质中更多的氨基酸缺失，C错误； D、若目标DNA存在多个与向导RNA互补配对的序列，可能导致基因编辑脱靶，且能够与向导RNA配对的序列越多，脱靶的几率越高，D正确。 故选D。 11. 一对正常夫妇婚后不能正常生育，经检查发现男性12号染色体的某一片段移接到16号染色体上，16号染色体片段又移接到12号染色体上，这种不同对染色体之间互相易位保留原基因总数的现象，称为平衡易位。该男性能正常产生配子。下列相关叙述错误的是（ ） A. 利用显微镜可检测出男性染色体异常 B. 不考虑变异，该男性精子正常的概率为1/4 C. 猫叫综合征变异方式与该男性的染色体结构变异方式相同 D. 该男性变异后的染色体上基因数目不变但基因排列顺序发生改变 【答案】C 【解析】 【分析】染色体结构变异包括染色体片段的缺失、重复、易位和倒位，染色体结构变异会使排列在染色体上的基因的数目和排列顺序发生改变，而导致生物性状的改变，染色体结构变异大多数对生物是不利的，有的甚至会导致生物死亡； 【详解】A、染色体易位可以通过显微镜观察，可检测出男性染色体异常，A正确； B、不考虑交叉互换，该男性减数分裂产生精子时，12号的一对同源染色体一条正常，一条异常，同理16号也一样，则两对非同源染色体自由组合，组合出正常染色体的概率为1/4．故精子正常的概率为1/4，B正确； C、猫叫综合征的变异方式为染色体部分缺失，与该男性的染色体变异方式不同，C错误； D、该男性变异后的染色体上基因数目不变但基因排列顺序发生改变，D正确。 故选C。 【点睛】本题难点是B选项中易位染色体在减数分裂产生配子的情况，根据同源染色体同源区段联会，在后期发生分离进入两个子细胞进行解答。 12. miRNA是一类真核生物中广泛存在的单链非编码RNA分子．成熟的miRNA与AGO家族蛋白结合形成沉默复合体，该复合体可通过识别和结合靶基因转录出的mRNA并对其进行剪切或抑制其翻译过程，从而调控生物性状。下列相关分析正确的是（ ） A. miRNA基因的表达包括转录和翻译两个阶段 B. 沉默复合体发挥作用的场所是细胞核 C. 利用PCR技术可检测靶基因转录出的mRNA的相对含量 D. 沉默复合体通过碱基互补配对的方式识别靶基因并抑制其表达 【答案】C 【解析】 【分析】基因控制蛋白质合成包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，而翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。 【详解】A、根据题意，成熟的miRNA与AGO家族蛋白结合形成沉默复合体，该复合体可通过识别和结合靶基因转录出的mRNA并对其进行剪切或抑制其翻译过程，所以miRNA基因的表达过程只有转录阶段，不翻译成蛋白质，A错误； B、有题干可知，沉默复合体可对靶基因转录出的mRNA并对其进行剪切或抑制翻译过程，因此其发挥作用的场所是细胞质，B错误； C、现将靶基因转录出的mRNA进行逆转录得到cDNA，再利用PCR技术可检测靶基因转录出的mRNA的相对含量，C正确； D、沉默复合体通过碱基互补配对的方式识别靶基因转录出的mRNA，不是直接识别靶基因，D错误。 故选C。 13. 下列针对图中所示变异的说法正确的是 （　　） A. 图一所示细胞中的遗传物质出现了重复和缺失 B. 图二所示细胞发生了染色体结构变异中的缺失或重复 C. 图三所示细胞中出现A、a的原因是发生了基因突变 D. 图四所示细胞在形成过程中发生了基因突变和染色体变异 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因。 2、染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。 【详解】A、图一所示细胞中两条染色体的区别在于右边的染色体多了一个f片段，遗传物质没有出现重复，可能是发生了易位或染色体片段缺失，A错误； B、图二所示细胞中的这对同源染色体长短不一，发生了染色体结构变异中的缺失或重复，B正确； C、图三所示细胞中无同源染色体，着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，故出现A、a的原因是发生了基因突变或互换，C错误； D、图四所示细胞正在发生同源染色体分离，A所在片段移接到了非同源染色体上，所以发生了染色体变异的易位，D错误。 故选B。 14. 癌症是威胁人类健康最严重的疾病之一。下列有关癌细胞的叙述，正确的是（ ) A. 癌变后的细胞分裂时更容易发生非同源染色体之间的自由组合 B. 泡菜中过量的亚硝酸盐容易导致基因突变产生原癌基因或抑癌基因 C. 环境中致癌因子损伤细胞DNA分子，导致正常细胞变成癌细胞 D. 细胞发生癌变后，细胞膜上的糖蛋白等物质增加，细胞容易在体内分散和转移 【答案】C 【解析】 【分析】有的细胞受到致癌因子的作用，细胞中遗传物质发生变化，就变成了不受机体控制的、连续进行分裂的恶性增殖细胞，这种细胞就是癌细胞。癌细胞形成的原因是：在环境中各种致癌因子（包括物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子）的影响下，细胞内的原癌基因和抑癌基因发生突变，导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞。癌细胞的主要特征有：能够无限增殖；形态结构发生显著改变；细胞表面发生变化，细胞膜的糖蛋白等物质减少。 【详解】A、癌变后的细胞进行的是有丝分裂，有丝分裂过程中不会发生非同源染色体之间的自由组合，A错误； B、人和动物细胞的染色体上本来就存在着原癌基因和抑癌基因，泡菜中过量的亚硝酸盐容易导致原癌基因或抑癌基因发生突变，B错误； C、环境中的致癌因子能够损伤细胞中的DNA分子，使原癌基因和抑癌基因发生突变，导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞，C正确； D、细胞发生癌变后，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞间的黏着性降低，细胞容易在体内分散和转移，D错误。 故选C。 15. 鸡的两条性染色体(Z、W)形态上存在差异，但它们是一对特殊的同源染色体，下列叙述支持这一结论的是（ ） A. 从来源来看，雌鸡的Z染色体来自其母方，W染色体来自其父方 B. 从基因分布看，雌鸡的两条性染色体上不存在等位基因 C. 从功能看，二者都与性别决定有关，都只携带与性别相关的基因 D. 从减数分裂行为看，二者能联会、分离，进入到不同的子细胞中 【答案】D 【解析】 【分析】同源染色体是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂的四分体时期中彼此联会，最后分开到不同的生殖细胞(即精子、卵细胞)的一对染色体，在这一对染色体中一条来自母方，另一条来自父方。人类的两条性染色体(X、Y)形态、大小差异很大，但它们是一对特殊的同源染色体，能在减数第一次分裂的四分体时期中彼此联会，在减数第一次分裂后期分离，分别进入不同的生殖细胞。 【详解】A、雌鸡的性染色体组成是ZW，雄鸡的性染色体组成是ZZ，故雌鸡的Z染色体来自其父方，W染色体来自其母方，A错误； B、鸡的Z染色体和W染色体存在同源区段，因此可能存在等位基因，B错误； C、Z染色体和W染色体上不仅携带与性别相关的基因，也携带与性别决定无关的基因，C错误； D、作为同源染色体，Z染色体和W染色体和其他的同源染色体一样，在减数分裂过程中能联会，也会发生分离，分别进入到不同的子细胞中，D正确。 故选D。 16. “卵子死亡”是我国科学家发现的一种由PANX1基因突变引起的人类单基因遗传病。PANX1基因在男性中不表达，在女性中表现为不孕。某女子婚后不孕，确诊为该病患者，家庭遗传系谱图如图，基因检测显示1、4、6号含有致病基因，2、3、5号不含致病基因。下列相关叙述错误的是（ ） A. 该病的遗传方式为常染色体显性遗传 B. 患者的致病基因来自父方 C. 1号和2号再生一个孩子，患病的概率为1/4 D. 3号和4号生一个含有致病基因孩子的概率为1/4 【答案】D 【解析】 【分析】由题干信息知：该遗传病“卵子萎缩、退化，最终导致不育，该基因在男性个体中不表达”，故患者中只有女性，男性可能携带致病基因，但不会患病，该病为常染色体显性遗传病。 【详解】A、若该病为伴X染色体遗传病，则1号的致病基因可以传给5号，但5号含有致病基因，与题意不符；若为常染色体隐性遗传病，则4号的致病基因来自1号和2号，则2号应含有致病基因，与题意不符；该基因在男性个体中不表达，1号含致病基因，5号不含致病基因，则该病为常染色体显性遗传病，A正确； B、该病为常染色体显性遗传病，据题意可知，1号含有致病基因，2号不含致病基因，患者4号个体的致病基因来自父方，B正确； C、假定用A/a表示控制该病的基因，1号和2号基因型分别为Aa和aa，后代是女性Aa才患病，因此患病概率为1/2×1/2=1/4，C正确； D、4号已经患有女性不孕，不可能有后代，D错误。 故选D。 17. 下列关于生物进化的说法正确的组合是（ ） ①隔离是物种形成的必要条件 ②有性生殖方式的出现，加快了生物进化的速度 ③生物多样性的形成也就是新的物种不断形成的过程 ④“收割理论”提出捕食者的存在有利于增加生物多样性 ⑤物种之间的共同进化都是通过物种之间的生存斗争实现的 A. ①②③ B. ①②④ C. ①③⑤ D. ②③④ 【答案】B 【解析】 【分析】1、现代生物进化理论认为：生物进化的单位是种群，生物进化的实质是种群基因频率的改变，引起生物进化的因素包括突变、自然选择、迁入和迁出、非随机交配、遗传漂变等；可遗传变异为生物进化提供原材料，可遗传变异包括基因突变、染色体变异、基因重组，基因突变和染色体变异统称为突变；自然选择决定生物进化的方向；隔离导致新物种的形成。2、共同进化：不同物种之间，生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。3、生物多样性的内容包括：基因多样性、物种多样性、生态系统多样性。 【详解】①隔离是物种形成的必要条件，物种形成的标志是产生了生殖隔离，①正确； ②有性生殖的出现实现了基因重组，明显加快了生物进化的速度，②正确； ③生物多样性包括基因多样性、物种多样性、生态系统多样性，因此生物多样性的形成不仅包括新物种不断形成的过程，③错误； ④“收割理论”提出捕食者的存在避免了生态系统中某一物种占绝对优势，为其他生物的生存提供空间，有利于增加物种多样性，④正确； ⑤物种之间的共同进化是通过不同物种之间相互实现的，既包括种间斗争，也包括种间互助，⑤错误。 故选B。 18. 人类生产和生活中滥用抗生素是引起细菌耐药性增强的重要原因。一定时间内抗生素X在某医院住院患者的人均使用量以及从患者体内分离得到的细菌M对抗生素X的耐药率变化，如图所示。据图分析，下列说法错误的是（ ） A. 细菌M的耐药性形成可能是基因重组或染色体变异的结果 B. 抗生素X的人均使用量增大提高了细菌M对抗生素X的耐药率 C. 细菌M对抗生素X的适应离不开自身的遗传和变异 D. 在抗生素X的选择作用下，细菌M进化成了新的物种 【答案】AD 【解析】 【分析】基因突变具有普遍性，基因突变为生物进化提供了原材料，自然选择决定进化的方向，题中使用抗生素，就是对细菌的一种选择，使具有抗药基因的细菌保留下来。 【详解】A、细菌是原核生物，没有染色体，一般不会发生基因重组，因此细菌M的耐药性形成可能是基因突变的结果，A错误； B、据图可知，随着抗生素X的人均使用量增加，细菌M对该类抗生素的耐药率也增加，即抗生素X的人均使用量增大提高了细菌M对抗生素X的耐药率，B正确； C、细菌自身具有的遗传变异能力，能够产生多样性的变异，从而适应各种不同的环境，因此细菌M对抗生素X的适应离不开自身的遗传和变异，C正确； D、在抗生素X的选择作用下，细菌M出现了进化，但不一定形成新的物种，D错误。 故选AD。 19. 现代生物进化理论是在达尔文自然选择学说的基础上发展起来的。现代生物进化理论观点对自然选择学说的完善和发展表现在（　　） ①种群是进化的单位　②生物之间存在生存斗争　③突变和基因重组产生进化的原材料　 ④生物有过度繁殖的倾向　⑤生物进化的实质是基因频率的改变　 ⑥隔离导致物种形成　⑦适者生存，不适者被淘汰 A. ②④⑤⑥⑦ B. ①③⑤⑥ C. ①③④⑥ D. ①②③⑤⑦ 【答案】B 【解析】 【分析】1、自然选择的主要内容：过度繁殖、生存斗争、遗传变异、适者生存。 （1）自然选择学说的四点主要内容不是孤立的，而是相互联系的。 （2）遗传和变异是自然选择的内因，遗传使生物保持物种的稳定性和连续性，变异使物种向前发展进化。 （3）过度繁殖产生的大量个体不仅提供了更多的变异，为自然选择提供了更多的选择材料•而且还加剧了生存斗争。 （4）变异一般是不定向的，而自然选择是定向的，决定着生物进化的方向。 （5）生存斗争是自然选择的过程，是生物进化的动力，而适者生存是自然选择的结果。 （6）遗传和变异是内因，过度繁殖是前提，生存斗争是手段，适者生存是结果。 2、现代生物进化理论的基本观点： （1）种群是生物进化的基本单位。 （2）突变和基因重组产生生物进化的原材料。 （3）自然选择决定生物进化的方向。 （4）隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】①种群是进化的单位，这是现代生物进化理论对自然选择学说的完善和发展，①正确； ②自然选择是通过生存斗争实现的，这是自然选择的主要内容之一，②错误； ③突变和基因重组产生进化的原材料，这是现代生物进化理论对自然选择学说的完善和发展，③正确； ④生物有过度繁殖的倾向，这是自然选择的主要内容之一，④错误； ⑤生物进化的实质是基因频率的改变，这是现代生物进化理论对自然选择学说的完善和发展，⑤正确； ⑥隔离导致物种形成，这是现代生物进化理论对自然选择学说的完善和发展，⑥正确； ⑦适者生存，不适者被淘汰，这是自然选择的主要内容之一，⑦错误。 综上正确的选项有①③⑤⑥，B正确。 故选B。 20. 如图表示长期使用一种农药后，害虫种群密度的变化情况，下列有关叙述不正确的是( ) A. a点种群中存在很多变异类型，原因是变异具有不定向性 B. a→b的变化是生物与无机环境斗争的结果 C. b→c是抗药性逐代积累的结果 D. 农药对害虫的抗药性变异进行定向选择，使害虫产生了抗药性 【答案】D 【解析】 【详解】A、a点种群中存在很多变异类型，其中可以遗传的为生物进化提供的原始材料，A正确； B、a→b的变化是因为生存斗争的结果是适者生存，使用农药后，抗药性强的变异在生存斗争中生存下来，而抗药性弱的变异在生存斗争中被淘汰，B正确； C、b→c种群数量增加是因为使用农药后，把抗药性弱的害虫杀死，抗药性强的害虫活下来，活下来的抗药性强的害虫，繁殖的后代有的抗药性强，有的抗药性弱，在使用农药后，又把抗药性弱的害虫杀死，抗药性强的害虫活下来，这样经过农药的长期选择，使得害虫的抗药性逐渐加强，C正确； D、变异是不定向的，变异发生在自然选择之前，先有了各种类型的变异，才能自然选择出适应环境的变异，D错误。 故选D。 二、非选择题（本大题共5小题） 21. 某自花传粉植物(2n)的花色由两对等位基因控制。红花(A)对白花(a)为显性，B基因为修饰基因，能淡化花的颜色，花色与基因组成的关系如下表。两株纯合的白花植株杂交，得到的F1均开粉花，F1自交得F2分析回答下列问题： 花色 红色 粉色 白色 基因组成 A_bb A_Bb aa_ _、_ _BB （1）A、a与B、b两对基因传递时遵循_______。 （2）亲本纯合白花植株的基因型为_______该植物白花植株中杂合子的基因型是_______。粉花植株的基因型为_______。 （3）若让F2粉花植株自然繁殖，子代白花植株所占比例为_______。 （4）若两对等位基因独立遗传，则F1自交后，F2的表型及比例为_______；对F1测交，后代表型及比例为_______。 （5）若F1的基因位置如图所示，则F1自交后，F2的表型及比例为_______对F1测交，后代表型及比例为_______。 【答案】（1）基因的自由组合定律或连锁和互换定律 （2） ①. aabb和AABB ②. aaBb、AaBB ③. AABb、AaBb （3）3/8或1/2 （4） ①. 红花：粉花：白花=3：6：7 ②. 红花：粉花：白花=1：1：2 （5） ①. 粉花：白花=1：1 ②. 粉花：白花=1：1 【解析】 【分析】由题中信息“两株纯合的白花植株杂交，得到的F1 均开粉花”可推测，亲本白花植株的基因型本别是aabb和AABB，杂交得到的子一代粉花的基因型是AaBb。 【小问1详解】 该植株的花色由两对等位基因控制，但位置不确定，若A、a与B、b两对基因位于两对非同源染色体上，传递时遵循基因自由组合定律（和基因分离定律）；若A、a与B、b两对基因位于1对同源染色体上，传递时遵循连锁互换定律（和基因分离定律）。 【小问2详解】 “白花是由a基因控制，而B基因可以淡化花的颜色，得到的F1 均开粉花”可推测，亲本白花植株的基因型本别是aabb和AABB，白花植株的基因型有aaBB、aaBb、aabb、AABB、AaBB，5种基因型，其中杂合子的基因型是aaBb、AaBB；粉花的基因型是AABb或AaBb。 【小问3详解】 若2对等位基因符合自由组合定律，子二代中，粉花的基因型有1/3AABb和2/3AaBb，若其自然繁殖，1/3AABb的粉花植株的后代中，白花植株（AABB）占1/3×1/4=1/12；2/3AaBb的粉花植株的后代中，白花植株（aa_、_BB）占2/3×7/16=7/24，所以F2粉花植株自然繁殖，子代白花植株所占比例为：1/12+7/24=9/24=3/8；若两对基因位于一对同源染色体上，F2粉花植株的基因型为A和B在一条染色体，a和b在一条染色体，自交后表现为粉花：白花=1：1，子代白花的比例占1/2。 【小问4详解】 若两对基因独立遗传，F1自交，后代红花A_bb占3份，粉花A_Bb占6份，白花aa_ _、_ _BB共有7份，红花：粉花：白花=3：6：7。F1测交，产生AaBb、Aabb、aaBb、aabb四种基因型个体，所以后代表现型及比例为红色（Aabb）：粉色（AaBb）：白色（aaBb、aabb）=1：1：2。 【小问5详解】 若F1的基因位置如图所示，F1产生的配子为1/2AB、1/2ab，其自交后代的基因型是1AABB、1aabb、2AaBb，表现为粉花：白花=1：1；测交后代的基因型是1aabb和1AaBb，表现为粉花：白花=1：1。 22. 遗传印记是因亲本来源不同而导致等位基因表达差异的一种遗传现象，DNA甲基化是遗传印记的重要原因之一、某印记基因存在有功能型A基因和无功能型的a基因，A基因能促进小鼠的生长，而a基因无此功能；该基因在雌鼠形成配子时印记重建为甲基化，在雄鼠形成配子时印记重建为去甲基化，过程如图所示，图中的雌雄小鼠来源于同一亲本。已知：当基因发生甲基化后，无法进行表达。 （1）试判断图中减数分裂的过程中是否发生了基因突变_____（填“是”/“否”），并分析理由_____。 （2）由图中配子形成过程中印记重建发生的机制可推断图中雄性小鼠的a基因，来自于_____。（选填“父方”、“母方”或“不确定”），理由是_____。则图中小鼠的亲本再次交配后，其子代的表现型及比例为_____。 （3）某研究小组要验证雌配子形成过程中A基因印记重建为甲基化，现有小鼠若干：①纯合的生长正常雄鼠；②纯合的生长缺陷雄鼠；③纯合的生长正常雌鼠；④杂合的生长正常雌鼠；⑤杂合的生长缺陷雌鼠。 杂交组合：_____。 预期实验结果：_____。 【答案】（1） ①. 否 ②. 图中印记重建的过程中生物体基因的碱基序列保持不变 （2） ①. 父方 ②. 雄配子中印记重建为去甲基化，雌配子中印记重建为甲基化，而雄鼠的a基因未甲基化 ③. 生长缺陷：生长正常=1：1 （3） ①. 杂交组合：②×③或②×④ ②. 预期实验结果：子代全为生长缺陷 【解析】 【分析】1、DNA甲基化是指在DNA碱基序列上添加甲基的化学修饰现象，甲基化后DNA的碱基序列不变。 2、据图乙分析可知，雄配子中印记重建去甲基化，雌配子中印记重建甲基化。 【小问1详解】 图中印记重建的过程中生物体基因的碱基序列保持不变，所以图中减数分裂的过程中没有发生基因突变。 【小问2详解】 雄配子中印记重建为去甲基化，雌配子中印记重建为甲基化，而雄鼠的a基因未甲基化，所以图中配子形成过程中印记重建发生的机制可推断图中雄性小鼠的a基因，来自于父方。 【小问3详解】 为验证雌配子形成过程中A基因印记重建为甲基化，可以选择③纯合的生长正常雌鼠或④杂合的生长正常雌鼠与②纯合的生长缺陷雄鼠杂交，即②×③或②×④得到F1，观察并统计F1的表现型及比例，若F1全为生长缺陷鼠，说明雌配子形成过程中A基因印记重建为甲基化。 23. 图1是基因型为AABb的雄性动物细胞分裂过程中某时期的分裂图像，图2为该生物形成配子时细胞分裂不同时期的染色体、染色单体和DNA分子的数量关系图，请据图回答： （1）图1细胞的名称是__________，处于图2中的__________时期，含有__________条染色体。 （2）图2中__________时期的细胞一定含有同源染色体。 （3）若图1细胞继续分裂时，含Bb基因的染色单体未正常分开，移向细胞同一极，则形成的子细胞基因型为__________。 【答案】 ①. 次级精母细胞 ②. 乙 ③. 4 ④. 甲 ⑤. ABb和A 【解析】 【分析】1、有丝分裂 （1）有丝分裂：真核生物进行细胞分裂的主要方式，具有周期性，分为间期（G1、S、G2）、前期、中期、后期、末期。 （2）有丝分裂特点： 间期：G1期进行有关RNA和蛋白质的合成；S期进行DNA的复制；G2期进行有关RNA和蛋白质的合成。 前期：核膜、核仁消失，染色体、纺锤体出现，染色体散乱分布。 中期：染色体的着丝粒排列在赤道板上。 后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，分别移向细胞两极。 末期：核膜、核仁重现，染色体、纺锤体消失，细胞一分为二。 2、减数分裂 减数分裂前的间期：有丝分裂细胞在进入减数分裂之前要经过一个较长的间期，称减数分裂前间期；前减数分裂期也可分为G1期、S期和G2期。 （1）减数分裂Ⅰ 前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换； 中期：同源染色体成对的排列在赤道板上； 后期：同源染色体相互分离，非同源染色体自由组合； 末期：染色体到达两极后，解旋为细丝状、核膜重建、核仁形成，同时进行胞质分裂。 （2）减数分裂Ⅱ：没有同源染色体 前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体、染色体； 中期：染色体的形态稳定、数目清晰； 后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀移向细胞两级； 末期：核膜、核仁重建，染色体、纺锤体消失。 【详解】（1）图1细胞中无同源染色体，说明发生了减数分裂Ⅰ，而且该细胞着丝粒没有分裂，所以该细胞是次级精母细胞，细胞中含有含有4条染色体，每条染色体上含有两条姐妹染色单体。此细胞中，染色体：染色单体：DNA=n：2n：2n，对应图2中的乙时期。 （2）图2中甲时期的细胞可能处于有丝分裂G2期、前期、中期或减数分裂Ⅰ，所以一定含有同源染色体。 （3）若图1细胞继续分裂时，含Bb基因的染色单体未正常分开，移向细胞同一极，则另一极缺失一条染色体，则形成的子细胞基因型为ABb和A。 【点睛】本题综合考察了有丝分裂和减数分裂的基本过程。熟悉染色体、染色单体和DNA数目的变化是解答本题的关键。本题的易错点：识别图2中柱状图代表的分裂时期。 24. 白化病的产生与患者体内缺乏正常的酪氨酸酶有关。下图是酪氨酸酶基因A的转录模板链编码区部分位点的碱基序列及其编码的氨基酸。在多种突变类型中，检测到不同位点的碱基改变后，分别产生3种白化病隐性基因（a1、a2、a3）。 （1）该实例说明，基因可以通过______，进而控制生物的性状。 （2）基因a1、a2、a3的产生说明基因突变具有______的特点，据图分析，基因A与三种突变基因的根本区别在于______。与正常的酪氨酸酶相比，基因a1编码的蛋白质的氨基酸序列特点是_______。 （3）若基因a2与a3编码的蛋白质分别为P2和P3，则相对分子质量较小的蛋白质是______（填“P2”或“P3”），原因是______。 【答案】（1）控制酶的合成（控制细胞代谢） （2） ①. 不定向性 ②. 碱基（对）排列顺序不同 ③. 增加了一个甘氨酸 （3） ①. P2 ②. A基因突变为a2基因，密码子由UCG变为终止密码子，翻译提前结束导致合成的肽链变短，相对分子质量变小      【解析】 【分析】1、基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，从而引起的基因碱基序列的改变。 2、基因突变的特点：普遍性、随机性、不定向性、低频性。基因突变的不定向性，表现为一个基因可以发生不同的突变，产生一个以上的等位基因；基因突变的低频性，表现为在自然状态下，基因突变的频率是很低的；基因突变的普遍性，表现为自然界中诱发基因突变的因素很多，而且基因突变也会自发产；基因突变的随机性，表现为基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期，可以发生在细胞内不同的DNA分子上，以及同一个DNA分子的不同部位。 【小问1详解】 酪氨酸酶能将酪氨酸转变为黑色素，使肤色和发色正常。缺乏正常的酪氨酸酶可使黑色素合成异常，从而产生白化病。该实例说明，基因可以通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物的性状。 【小问2详解】 一个基因可以发生不同的突变，产生一个以上的等位基因，说明基因突变具有不定向性的特点； a1、a2、a3基因都是由A基因突变而来，因此基因A与三种突变基因的根本区别在于碱基（对）排列顺序不同。 与正常的酪氨酸酶相比，基因a1的CTC中插入了CCC，该碱基可转录出GGG，这个密码子可编码甘氨酸，故可知基因a1编码的蛋白质的氨基酸序列特点是增加了一个甘氨酸。 【小问3详解】 a2中G变成T，则对应mRNA由UCG变为UAG，UAG为终止密码子，不对应氨基酸，使得翻译提前结束导致合成的肽链变短，相对分子质量变小，所以若a2与a3编码的蛋白质分别为P2、P3，则相对分子质量较小的蛋白质是P2。 25. 如图是有关真核细胞内遗传信息传递的过程。请据图回答： （1）图Ⅰ所示过程发生的场所是_______________，图Ⅰ中①是tRNA，其作用是_______________；图中甲氨基酸的密码子是_______________。翻译时一条mRNA可以结合多个核糖体，其意义是_______________。 （2）图Ⅱ是某高等动物细胞内通过一系列酶，将原料合成它所需要的氨基酸C的过程，该氨基酸是细胞正常生活所必需的。该图表明，基因可通过控制_______________，进而控制生物体的性状。 【答案】（1） ①. 核糖体 ②. 识别并转运氨基酸 ③. AUG ④. 少量的mRNA可以迅速合成大量的蛋白质 （2）酶的合成来控制代谢过程 【解析】 【分析】分析题图：图Ⅰ表示翻译过程，场所为细胞质中的核糖体。其中①是tRNA，能识别并携带特定氨基酸进入核糖体；②是肽键。图Ⅱ表示氨基酸C的合成过程，氨基酸C的合成需要基因A控制合成的酶A、基因B控制合成的酶B和基因C控制合成的酶C共同作用。 【小问1详解】 图Ⅰ表示真核细胞的翻译过程，其发生的场所是核糖体，tRNA能识别并携带特定氨基酸进入核糖体，密码子和反密码子遵循碱基互补配对原则，图中甲氨基酸的反密码子为UAC，则其密码子为AUG。翻译时一条mRNA可以相继结合多个核糖体，其意义是利用少量的mRNA可以迅速合成大量相同的蛋白质。 【小问2详解】 图Ⅱ表示氨基酸C的合成过程，图示表明基因控制合成相应的酶控制代谢过程，因此该图表明，基因可以通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物的性状。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $