内容正文:
阶段培优练(五) 原电池
第四章 化学反应与电能
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1.分析下图所示的四个原电池装置,其中结论正确的是
A.①中Mg作正极
B.②中Mg作负极,电极反应式为Mg-2e-Mg2+
C.③中Cu作负极时,电极反应式为Cu-2e-Cu2+
D.④中Cu作正极,电极反应式为2H++2e-H2↑
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装置①中,Mg的金属活动性大于Al,则Mg作负极,A错误;装置②中,虽然Mg的金属活动性比Al强,但Mg与NaOH溶液不能发生反应,所以Mg作正极,Al作负极,电极反应式为Al-3e-+4OH-[Al(OH)4]-,B错误;装置③中,由于Fe在浓HNO3中发生钝化,所以Cu作负极,电极反应式为Cu-
2e-Cu2+,C正确;装置④中,Fe发生吸氧腐蚀,Cu作正极,电极反应式为O2+2H2O+4e-4OH-,D错误。
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2.以海水为电解质溶液的水激活电池结构如图所示。下列说法不正确的是
A.正极反应式是AgCl+e-Ag+Cl-
B.海水中的Cl-向镁电极移动
C.镁电极会发生副反应Mg+2H2OMg(OH)2+H2↑
D.电池总反应是2Ag++Mg2Ag+Mg2+
上述为原电池,镁作负极,发生失电子的氧化反应,氯化银在正极得电子发生还原反应生成银单质。正极反应式是AgCl+e-Ag+Cl-,A正确;
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海水中的Cl-向负极(镁电极)移动,B正确;镁为活泼金属,与水接触可能会发生副反应:Mg+2H2OMg(OH)2+H2↑,C正确;该电池总反应为Mg+2AgCl2Ag+MgCl2,D错误。
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3.铁镍蓄电池放电时的总反应为Fe+Ni2O3+3H2OFe(OH)2+2Ni(OH)2,下列有关该电池的说法不正确的是
A.电池负极为Fe
B.电池放电时,正极反应为Ni2O3+2e-+3H2O2Ni(OH)2+2OH-
C.电解质溶液可以是酸性介质
D.当转移2 mol电子时,负极增重34 g
铁镍蓄电池放电时的总反应为Fe+Ni2O3+3H2OFe(OH)2+2Ni(OH)2,Fe元素化合价从0价升至+2价,发生氧化反应,则Fe作负极,电极反应式为Fe+2OH--2e-Fe(OH)2;
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Ni元素从+3价降至+2价,发生还原反应,则Ni2O3作正极,电极反应式为Ni2O3+3H2O+2e-2Ni(OH)2+2OH-。由分析可知,Fe作负极,A正确;电池放电时,正极为Ni2O3,电极反应式为Ni2O3+3H2O+2e-2Ni(OH)2+2OH-,B正确;反应后产物有氢氧化物,可知电解质溶液为碱性溶液,C错误;负极的电极反应式为Fe+2OH--2e-Fe(OH)2,当转移2 mol电子时,负极1 mol Fe转化为Fe(OH)2,质量增加34 g,D正确。
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4.如图是一种应用广泛的锂电池,LiPF6是电解质,SO(CH3)2是溶剂,反应原理是4Li+FeS2Fe+2Li2S。下列说法不正确的是
A.该装置将化学能转化为电能
B.电子移动方向是由a极流向b极
C.不可以用水代替SO(CH3)2作溶剂
D.b极反应式是FeS2+4Li+-4e-Fe+2Li2S
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该装置是原电池,是将化学能转化为电能的装置,A正确;根据反应方程式,锂发生氧化反应,a极为负极、b极为正极,外电路中电子移动方向为由负极流向正极,即由a极流向b极,B正确;Li能与水反应,所以不能用水代替SO(CH3)2作溶剂,C正确;b极上FeS2得电子发生还原反应,电极反应式为FeS2+4Li++4e-Fe+2Li2S,D错误。
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5.一种用于驱动潜艇的液氨—液氧燃料电池原理示意如图,下列有关该电池说法正确的是
A.电极A为电池的正极
B.电池工作时,OH-向电极B移动
C.电极A上发生的电极反应为2NH3+
6OH--6e-N2+6H2O
D.该电池工作时,每消耗标准状况下22.4 L NH3转移6 mol电子
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电极A上氨气失电子产生氮气,电极A为负极,A错误;原电池中,阴离子向负极移动,则OH-向电极A移动,B错误;电极A上氨气失电子产生氮气,发生的电极反应为2NH3+6OH--6e-N2+6H2O,C正确;根据电极反应式2NH3+6OH--6e-N2+6H2O,该电池工作时,每消耗标准状况下22.4 L NH3转移3 mol电子,D错误。
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6.银锌电池是一种常见化学电源,其反应原理:Zn+Ag2O+H2OZn(OH)2+2Ag,其工作示意图如图。下列说法不正确的是
A.Zn电极是电源的负极
B.电池工作一段时间后,Ag2O电极质量减轻
C.电解质溶液中的K+移向Ag2O电极
D.Zn电极上发生的反应:Zn-2e-Zn2+
由总反应可知,锌发生氧化反应为负极,氧化银发生还原反应为正极,A正确;Ag2O电极反应为Ag2O+2e-+H2O2Ag+2OH-,电池工作一段时间后,质量减轻,B正确;原电池中阳离子向正极移动,电解质溶液中的K+移向Ag2O电极,
C正确;锌电极上反应生成氢氧化锌:Zn-2e-+2OH-Zn(OH)2,D错误。
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7.某原电池装置如图所示,下列有关叙述中,不正确的是
A.Fe作负极,发生氧化反应
B.工作一段时间后,NaCl溶液中c(Cl-)增大
C.正极反应:2H++2e-H2↑
D.工作一段时间后,两烧杯中溶液pH均不变
由图可知,铁电极为原电池的负极,电极反应式为Fe-2e-Fe2+,石墨电极是正极,电极反应式为2H++2e-H2↑,原电池工作时,盐桥中的钾离子向正极移动,氯离子向负极移动,则氯化钠溶液中氯离子浓度增大,A、B、C均正确;
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铁电极为原电池的负极,铁失去电子发生氧化反应生成亚铁离子,亚铁离子在溶液中水解使溶液呈酸性,溶液pH减小,石墨电极是正极,氢离子在正极得到电子发生还原反应生成氢气,溶液pH增大,D错误。
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8.由A、B、C、D四种金属按表中装置进行实验,下列叙述中正确的是
A.装置甲中的B金属是原电池的负极
B.装置乙中电流的流向为B→C
C.装置丙中溶液里的S移向A
D.四种金属的活动性顺序是D>A>B>C
实验装置 甲 乙 丙
现象 A不断溶解 C的质量增加 A上有气体产生
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装置甲中,A金属不断溶解,所以A为负极,发生氧化反应,A错误;装置乙中,活泼金属与硫酸铜发生置换反应,置换出铜单质,吸附在正极上,C的质量增加,故C为正极,电流的流向为C→B,B错误;装置丙中,氢离子得电子,发生还原反应,所以产生氢气的一极为正极,A为正极,溶液中阴离子移向负极,C错误;在装置甲中,A为负极,B为正极,A的活动性强于B,在装置乙中,C为正极,B为负极,所以B的金属活动性强于C,在装置丙中,A为正极,D为负极,所以D的金属活动性强于A,故得出四者的金属活动性顺序为D>A>B>C,D正确。
实验装置 甲 乙 丙
现象 A不断溶解 C的质量增加 A上有气体产生
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9.将相同的锌片和铜片按图示方式插入同浓度的稀硫酸中,以下叙述不正确的是
A.甲烧杯铜片上有气泡,乙烧杯中锌片上有气泡
B.两烧杯中溶液的H+浓度都减小
C.产生气泡的速率甲比乙快
D.甲中铜片是正极,乙中铜片是负极
甲中形成铜锌原电池,锌作负极,失电子,铜作正极,H+在铜电极上得电子,生成H2,所以甲中铜片表面有气泡产生,乙装置中只是锌片与稀硫酸间发生了置换反应,方程式为Zn+H2SO4ZnSO4+H2↑,
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乙烧杯中锌片上有气泡,A正确;由A可知两烧杯的溶液中氢离子浓度均减小,B正确;甲能形成原电池,乙不能构成原电池,所以产生气泡的速度甲比乙快,C正确,D错误。
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10.下列关于如图所示装置的叙述,错误的是
A.该装置将化学能转化为电能
B.电流从锌片经导线流向铜片
C.铜极发生的反应式为2H++2e-H2↑
D.若电路通过0.2 mol电子,理论上负极溶解6.5 g锌
该装置是原电池,将化学能转化为电能,A正确;锌为负极,铜为正极,则电流从铜片经导线流向锌片,B错误;铜极氢离子得电子生成氢气,故电极反应式为2H++2e-H2↑,C正确;根据负极发生反应Zn-2e-Zn2+,电路通过0.2 mol电子,负极溶解0.1 mol Zn,质量为0.1 mol× 65 g/mol=6.5 g,D正确。
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11.锌铜原电池装置如图所示,其中阳离子交换膜只允许阳离子和水分子通过,下列有关叙述正确的是
A.电流从锌极经过导线流向铜极
B.铜电极上发生反应Cu-2e-Cu2+
C.电池工作一段时间后,乙池的c(Cu2+)减小
D.电池工作一段时间后,甲池的c(Zn2+)增加
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Zn作负极失电子发生氧化反应,电子从锌极经过导线移向铜极,电流方向相反,A错误;铜离子在Cu表面得电子发生还原反应,电极上发生反应Cu2++2e-Cu,B错误;铜电极上发生反应Cu2++2e-Cu,电池工作一段时间后,乙池的c(Cu2+)减小,C正确;阳离子交换膜只允许阳离子和水分子通过,甲池电极反应为Zn-2e-Zn2+,甲中锌离子通过阳离子交换膜移向乙池,结合电荷守恒,c(Zn2+)不变,D错误。
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12.一种水性电解液Zn-MnO2离子选择双隔膜电池如图所示[KOH溶液中,Zn2+以[Zn(OH)4]2-存在]。电池放电时,下列叙述错误的是
A.Ⅱ区的K+通过隔膜向Ⅲ区迁移
B.Ⅰ区的S通过隔膜向Ⅱ区迁移
C.MnO2电极反应:MnO2+2e-+4H+
Mn2++2H2O
D.电池总反应:Zn+MnO2+2H2O[Zn(OH)4]2-+Mn2+
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根据图示的电池结构和题目所给信息可知,Ⅲ区Zn为电池的负极,电极反应为Zn-2e-+4OH-[Zn(OH)4]2-,Ⅰ区MnO2为电池的正极,电极反应为MnO2+2e-+4H+Mn2++2H2O,K+从Ⅲ区通过隔膜向Ⅱ区迁移,A错误;Ⅰ区的S通过隔膜向Ⅱ区移动,B正确;MnO2电极的电极反应式为MnO2+2e-+4H+Mn2++2H2O,C正确;电池的总反应为Zn+MnO2+2H2O [Zn(OH)4]2-+Mn2+,D正确。
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13.某种熔融碳酸盐燃料电池以Li2CO3、K2CO3为电解质,以CH4、CH3OH为燃料时,该电池工作原理如图。下列说法正确的是
A.a为CH4或CH3OH,b为CO2
B.Y电极的电极反应式为O2+2CO2+4e-2C
C.电池工作时,熔融碳酸盐只起到导电的作用
D.C向正极移动
据图示工作原理及图示中的电子流向可知a处通入CH4、CH3OH,X作负极,b处通入空气,Y电极作正极,氧气在此处得电子,A错误;
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Y电极处空气中的O2得电子,与二氧化碳结合生成碳酸根,电极反应式为O2+2CO2+4e-2C,B正确;电池工作时,熔融碳酸盐既能起导电的作用,也能为负极提供碳酸根离子参与负极反应,C错误;原电池中阴离子向负极移动,D错误。
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14.某氢电池的工作原理如下图所示,下列说法正确的是
A.该电池工作时,电子的流动方向为吸附层
a→吸附层b→离子交换膜→吸附层a
B.吸附层a发生的电极方程式为H2-2e-+
OH-H2O
C.该电池的总反应不是氧化还原反应
D.该电池工作时,Na+移向吸附层a
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由图示可知,吸附层a中H2失电子生成H2O,故吸附层a为负极,吸附层b中
H+得电子生成H2,故吸附层b为正极。该电池工作时,电子的流动方向为吸附层a→导线→电流表→导线→吸附层b,A错误;吸附层a为负极,电极方程式为H2-2e-+2OH-2H2O,B错误;电池的总反应为H++OH- H2O,反应中没有化合价的改变,不是氧化还原反应,C正确;吸附层b是正极,该电池工作时,Na+移向吸附层b,D错误。
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由图可知,复合材料电极是燃料电池的正极,酸性条件下,过氧化氢在正极得到电子发生还原反应生成水,电极反应式为H2O2+2e-+2H+2H2O,铂电极为负极,碱性条件下过氧化氢在负极失去电子发生氧化
15.一种双腔室H2O2燃料电池构造示意图如下,下列说法错误的是
A.离子交换膜的作用是传导H+
B.负极反应式为H2O2-2e-+2OH-
O2↑+2H2O
C.H2O2在电池反应中表现出氧化性和还原性
D.复合材料电极上每消耗1 mol H2O2,外电路中转移2 mol电子
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反应生成氧气和水,电极反应式为H2O2-2e-+2OH-O2↑+2H2O,总反应为2H2O22H2O+O2↑。由分析可知,电池工作时左侧正极消耗氢离子,钾离子通过阳离子交换膜由铂电极移向复合材料电极(或硫酸根离子通过阴离子交换膜移向右侧),故A错误;由分析可知,铂电极为负极,碱性条件下过氧化氢在负极失去电子发生氧化反应生成氧气和水,电极反应式为H2O2-2e-+2OH- O2↑+2H2O,故B正确;
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由分析可知,电池总反应为2H2O22H2O+O2↑,反应中氧元素的化合价既升高被氧化又降低被还原,过氧化氢既是氧化剂又是还原剂,反应中表现出氧化性和还原性,故C正确;由分析可知,复合材料电极是燃料电池的正极,酸性条件下,过氧化氢在正极得到电子发生还原反应生成水,电极反应式为H2O2+2e-+2H+2H2O,则复合材料电极上每消耗1 mol过氧化氢,外电路中转移2 mol电子,故D正确。
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16.以熔融的碳酸盐(K2CO3)为电解液,泡沫镍为电极,氧化纤维布为隔膜(仅允许阴离子通过)可构成直接碳燃料电池,其结构如图所示,下列说法正确的是
A.该电池工作时,C通过隔膜移动到a极
B.若a极通入空气,负载通过的电流将增大
C.b极的电极反应式为2CO2+O2-4e-2C
D.为使电池持续工作,理论上需要补充K2CO3
该电池的总反应方程式为C+O2CO2,炭粉在负(a)极失电子发生氧化反应,空气中的氧气在正(b)极得电子,该电池工作时,阴离子C通过隔膜移动到a极,故A正确;
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a极通入Ar,可以使炭粉和熔融碳酸盐的混合物隔绝空气,防止炭粉被氧化,如果a极通入空气,炭粉将直接被氧化,负载上没有电流通过,故B错误;b极为正极,得电子发生还原反应,电极反应式为2CO2+O2+4e-2C,故C错误;该电池的总反应方程式为C+O2 CO2,从方程式可以看出钾离子和碳酸根离子都没有被消耗,因此理论上不需要补充K2CO3,故D错误。
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17.(12分)随着工业的发展,如何高效处理污水成为人
类亟待解决的问题。
(1)利用原电池原理,酸性废水中的N在水处理剂(主
要成分为铁粉、炭粉)表面的变化如图所示。
①图中,纳米铁粉作______(填“正极”或“负极”),多孔炭粉的作用为__________________。
负极
作原电池的正极
Fe比C活泼,Fe作负极,C作正极,则纳米铁粉作负极,多孔炭粉的作用为作原电池的正极;
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②正极上的电极反应式为__________________________________。
N+8e-+10H+N+3H2O
正极上硝酸根离子得电子生成铵根,电极反应式为N+8e-+10H+N+3H2O;
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(2)科研人员利用垃圾渗透液实现发电、环保二位
一体,装置如图(a、b为离子交换膜)。
①石墨电极M上的电极反应式为______________
_______________。
2N-6e-
N2↑+8H+
由图可知,该装置为原电池,N 发生失电子的氧化反应生成N2,则电极M是负极,负极反应式为2N-6e-N2↑+8H+,电极N是正极,正极上N发生得电子的还原反应生成N2,正极反应式为2N+10e-+12H+6H2O+N2↑,原电池工作时,阳离子移向正极,阴离子移向负极,据此分析解答。 ①由分析知,负极反应式为2N-6e-N2↑+8H+;
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②a为_________(填“阴离子”或“阳离子”)交换膜。
阴离子
由图可知,该装置为原电池,N 发生失电子的氧化反应生成N2,则电极M是负极,负极反应式为2N-6e-N2↑+8H+,电极N是正极,正极上N发生得电子的还原反应生成N2,正极反应式为2N+10e-+12H+6H2O+N2↑,原电池工作时,阳离子移向正极,阴离子移向负极,据此分析解答。 ②③电极M是负极,电极N是正极,Na+由中间室向N极室移动,Cl-向M极室移动,则a为阴离子交换膜;
③在放电过程中,Na+由中间室向____(填“M”或
“N”)极室移动。
N
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④理论上M极每处理0.8 mol N,电路中通过的电子数为____NA。
2.4
由图可知,该装置为原电池,N 发生失电子的氧化反应生成N2,则电极M是负极,负极反应式为2N-6e-N2↑+8H+,电极N是正极,正极上N发生得电子的还原反应生成N2,正极反应式为2N+10e-+12H+6H2O+N2↑,原电池工作时,阳离子移向正极,阴离子移向负极,据此分析解答。 ④M极反应式为2N-6e-N2↑+8H+,消耗2 mol铵根转移6 mol电子,则每处理0.8 mol N转移电子数为2.4NA。
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18.(12分)碳元素可以形成数量丰富的化合物,如CO与CO2等氧化物,H2CO3、H2C2O4、HCN等弱酸及其盐。回答下列问题:
(1)HCN的结构式为__________。
氢原子最外层1个电子,碳原子最外层4个电子,氮原子最外层5个电子,为分别达到最外层2、8、8个电子的稳定结构,需以共价键的形式结合成分子,电子式为H︰C︙︙N︰,则结构式为H—C≡N;
H—C≡N
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KCN水溶液中CN-水解显碱性,离子方程式为CN-+H2O ⥫⥬ HCN+
OH- ;
(2)氢氰酸的钾盐KCN在电镀工业中有重要应用,其水溶液呈碱性。用离子方程式解释KCN水溶液显碱性的原因是________________________。
CN-+H2O⥫⥬HCN+OH-
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(3)人体内草酸累积过多容易导致结石,其主要成分是草酸钙CaC2O4,草酸钙在水中的沉淀溶解平衡可表示为_______________________________
___________。
草酸钙在水中是难溶物质,草酸钙在水中的沉淀溶解平衡可用离子方程式表示为CaC2O4(s) ⥫⥬Ca2+(aq)+C2(aq)。
CaC2O4(s) ⥫⥬Ca2+(aq)+
C2(aq)
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(4)已知,H2CO3、H2C2O4、HCN的电离平衡常数如下表。
①25 ℃时,某Na2C2O4溶液的pH=8,关于此溶液中的微粒浓度,下列说法正确的是_____(填字母)。
A.c(Na+)+c(H+)=c(HC2)+c(C2)+c(OH-)
B.c(Na+)=2c(H2C2O4)+2c(HC2)+2c(C2)
C.c(Na+)>c(C2)>c(OH-)>c(HC2)
H2CO3 H2C2O4 HCN
Ka1 4.5×10-7 5.6×10-2 6.2×10-10
Ka2 4.7×10-11 1.5×10-4 —
BC
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25 ℃时,Na2C2O4溶液pH=8,此溶液中存在电荷守恒:c(Na+)+
c(H+)=c(HC2)+2c(C2)+c(OH-),A错误;此溶液中存在元素守恒:c(Na+)=2c(H2C2O4)+2c(HC2)+2c(C2),B正确;此溶液中主要存在的离子为Na+和C2,且c(Na+)>c(C2),C2水解生成HC2和OH-,水的电离也生成OH-,所以c(OH-)>c(HC2),综上所述:c(Na+)>c(C2)>c(OH-)>c(HC2),C
正确。
H2CO3 H2C2O4 HCN
Ka1 4.5×10-7 5.6×10-2 6.2×10-10
Ka2 4.7×10-11 1.5×10-4 —
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②25 ℃时,将15 mL 0.1 mol/L NaOH溶液和10 mL 0.1 mol/L H2C2O4溶液混合并充分反应,所得溶液呈______(选填“酸性”“中性”或“碱性”)。
酸性
H2CO3 H2C2O4 HCN
Ka1 4.5×10-7 5.6×10-2 6.2×10-10
Ka2 4.7×10-11 1.5×10-4 —
15 mL 0.1 mol/L NaOH溶液和10 mL 0.1 mol/L H2C2O4溶液混合并充分反应,得到的溶液中的溶质为NaHC2O4和Na2C2O4,且二者的物质的量之比为1∶1,由于该溶液中主要存在C2的水解和HC2的电离,Kh==≈6.7×
10-11<1.5×10-4,所以HC2的电离程度大于C2的水解程度,所以溶液呈
酸性;
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由于各酸的电离平衡常数存在:H2C2O4>HC2 >HCN,根据强酸制取弱酸原理,可以发生以下离子反应:H2C2O4+2CN-C2+2HCN;
③将少量H2C2O4溶液加入KCN溶液中,发生反应的离子方程式为_______
_______________________________。
H2CO3 H2C2O4 HCN
Ka1 4.5×10-7 5.6×10-2 6.2×10-10
Ka2 4.7×10-11 1.5×10-4 —
H2C2O4
+2CN-C2+2HCN
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由总反应方程式及工作原理图知:钠箔作电池负极,电极反应式为Na-e-Na+,根据得失电子守恒,总反应式减去负极电极反应式,得正极电极反应式:3CO2+4Na++4e-C+2Na2CO3。
(5)Na-CO2电池可以实现对CO2的利用,该类电池放电的反应方程式为4Na+3CO22Na2CO3+C。其工作原理如图所示(固体沉积物中含两种固体)。请写出正极的反应方程式:________________________________。
3CO2+4Na++4e-C+2Na2CO3
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19.(14分)丙烯是重要的有机化工原料,具有广泛用途。工业上常用以下两种方法制丙烯:
Ⅰ.丙烷直接脱氢法:C3H8(g) ⥫⥬C3H6(g)+H2(g) ΔH1=+124.3 kJ·mol-1
Ⅱ.丙烷氧化脱氢法:C3H8(g)+O2(g) ⥫⥬C3H6(g)+H2O(g) ΔH2
回答下列问题:
(1)已知H2O(l)H2O(g) ΔH3=+44.0 kJ·mol-1,H2的燃烧热为285.8 kJ·mol-1,则ΔH2=__________kJ·mol-1
-117.5
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根据题意,设Ⅲ.H2O(l)H2O(g) ΔH3=+44.0 kJ·mol-1;H2的燃烧热为285.8 kJ·mol-1,设Ⅳ.H2(g)+O2(g)H2O(l) ΔH4=
-285.8 kJ/mol,由盖斯定律可知,Ⅱ=Ⅰ+Ⅲ+Ⅳ,则ΔH2=ΔH1+ΔH3+ΔH4=(+124.3 kJ/mol)+(+44.0 kJ/mol)+(-285.8 kJ/mol)=
-117.5 kJ/mol。
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(2)反应Ⅱ属于自由基反应,其反应历程如下:
①C3H8+O2·C3H7+HO2·
②……
③H2O22HO·
④2HO·O2+H2O
第②步反应的方程式为____________________________。
· C3H7+HO2·C3H6+H2O2
由盖斯定律可知,反应Ⅱ-①-③-④得到第②步反应的方程式为·C3H7+HO2·C3H6+H2O2。
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(3)下列关于反应Ⅰ、Ⅱ的说法正确的是_____(填标号)。
A.n(O2)与n(H2O)比值保持不变,表明反应Ⅱ达到平衡状态
B.对于反应Ⅰ,正反应活化能大于逆反应活化能
C.2v正(C3H8)=v逆(C3H6)表明反应Ⅰ达到平衡状态
D.其他条件相同,反应Ⅰ分别在恒容和恒压时进行,前者丙烷的平衡转化率更高
AB
n(O2)与n(H2O)比值保持不变说明正逆反应速率相等,表明反应Ⅱ达到平衡状态,故A正确;反应Ⅰ是反应物总能量小于生成物总能量的吸热反应,所以反应Ⅰ的正反应活化能大于逆反应活化能,故B正确;由方程式可知,当v正(C3H8)=v逆(C3H6)能说明正逆反应速率相等,反应Ⅰ达到平衡状态,故C错误;反应Ⅰ是气体体积增大的反应,与恒容时进行反应相比,恒压时进行反应相当于减小压强,平衡向正反应方向移动,丙烷的转化率增大,所以恒压进行反应时丙烷的平衡转化率更高,故D
错误。
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(4)发生反应Ⅰ时,易发生副反应C3H8(g)CH4(g)+C2H4(g),将2 mol丙烷通入反应器,在T ℃、100 kPa条件下进行反应,测得平衡体系中C3H8与CH4的体积分数分别为40%和4%,则丙烷转化为丙烯的转化率为_______%(计算结果保留一位小数,下同)。反应Ⅰ的平衡常数Kp=_________(用物质的平衡分压代替其物质的量浓度)。
37.2
16.9 kPa
设平衡时,丙烯和甲烷的物质的量分别为a mol和b mol,由题意可建立如下三段式:
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C3H8(g) ⥫⥬ C3H6(g)+H2(g)
起(mol) 2 0 0
变(mol) a a a
平(mol) 2-a a a
C3H8(g) ⥫⥬ CH4(g)+C2H4(g)
起(mol) 2-a 0 0
变(mol) b b b
平(mol) 2-a-b b b
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由丙烷和甲烷的体积分数可得:×100%=40%、×100%=4%,联立两式解得a=0.743、b=0.114,则丙烷转化为丙烯的转化率为×100%≈37.2%,丙烷、丙烯和氢气的分压为40%×100 kPa=
40 kPa、×100 kPa≈26.0 kPa和×100 kPa≈26.0 kPa,反应Ⅰ的平衡常数Kp=≈16.9 kPa。
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(5)丙烷可用作如图所示的固态氧化物燃料电池,X、Y为惰性电极。电池工作时电子流动的方向为__________________,负极的电极反应式为______________________________________。
Y→负载→X
C3H8-20e-+10O2-3CO2+4H2O
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由图可知,通入丙烷的Y电极为燃料电池的负极,丙烷在负极失去电子发生氧化反应结合O2-生成二氧化碳和水,电极反应式为C3H8-20e-+10O2-3CO2+4H2O,通入氧气的X电极为正极,氧气在正极得到电子发生还原反应生成氧离子,电极反应式为O2+4e-2O2-,则电池工作时电子流动的方向为Y→负载→X。
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20.(14分)原电池原理广泛应用于科技、生产和生活中。
(1)一种处理垃圾渗透液并用其发电的装置工作示意图如下。
①在空气中,微生物将垃圾渗透液硝化,该反应的离子方程式为________
_____________________________。
N+
2O2 N+H2O+2H+
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在空气中,微生物将垃圾渗透液硝化,N被O2氧化为N,该反应
的离子方程式为N+2O2N+H2O+2H+;
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②Y电极的电极反应式为_____________________________________。
2N+12H++10e-N2↑+6H2O
Y电极上N结合H+转化为N2和H2O,发生了还原反应,为正极,其电极反应式为2N+12H++10e-N2↑+6H2O;
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③盐桥中Cl-移向____(填“X”或“Y”)极;当转移0.15 mol电子时,生成标准状况下N2的体积为_______ L。
X
0.896
原电池中阴离子向负极移动,所以Cl-向X极移动;负极反应式为2NH3-6e-N2+6H+,据正负两极电极反应式得出原电池总反应式为3N+3H++5NH34N2+9H2O,转移0.15 mol e-生成n(N2)=0.04 mol,标准状况下体积为0.896 L。
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(2)用于检测酒驾的酸性燃料电池酒精检测仪工作原理如图所示。
①电极X是该电池的_____(填“正”或“负”)极,电池总反应式为_____________________________________。
负
CH3CH2OH+O2H2O+CH3COOH
X电极上乙醇发生氧化反应转化成醋酸,为负极,电池总反应式为CH3CH2OH+O2CH3COOH+H2O;
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②电池工作时,质子通过交换膜__________(填“从左向右”或“从右向左”)迁移。
从左向右
原电池工作时阳离子向正极移动,所以质子通过交换膜从左向右迁移。
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谢 谢 观 看
阶段培优练(五) 原电池
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