第四章 第一节 第1课时 原电池的工作原理-【金版新学案】2025-2026学年新教材高二化学选择性必修1同步课堂高效讲义配套课件(人教版 单选)
2025-12-10
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教辅
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | 高中化学人教版选择性必修1 化学反应原理 |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | 第一节 原电池 |
| 类型 | 课件 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-新授课 |
| 学年 | 2025-2026 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | PPTX |
| 文件大小 | 7.86 MB |
| 发布时间 | 2025-12-10 |
| 更新时间 | 2025-12-10 |
| 作者 | 山东正禾大教育科技有限公司 |
| 品牌系列 | 金版新学案·高中同步课堂高效讲义 |
| 审核时间 | 2025-10-09 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/54200432.html |
| 价格 | 5.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
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摘要:
该高中化学课件聚焦原电池工作原理及应用,通过单液与双液电池实验对比导入,衔接氧化还原反应知识,以实验现象分析、电极反应书写、正负极判断依据为学习支架,帮助学生构建原电池认知框架。
其亮点在于融合科学探究与实践,通过锌铜原电池电子离子移动分析等实验,培养科学思维中的证据推理与模型建构能力。设置应用评价与随堂演练,强化化学观念中的变化观念与平衡思想,学生能深化理解,教师可借助清晰流程与分层评价提升教学效果。
内容正文:
第1课时 原电池的工作原理
第四章 第一节 原电池
1.理解原电池的工作原理,能根据电极反应、电流方向或离子的移
动方向判断原电池的正极和负极。
2.能设计简单的原电池并能理解原电池工作原理的应用。
学习目标
任务一 原电池的工作原理
1
任务二 原电池原理的应用
2
随堂演练
3
内容索引
课时测评
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任务一 原电池的工作原理
返回
新知构建
1.原电池的定义:能把化学能转化为电能的装置。
2.电极名称及电极反应
(1)负极:电子______的一极,发生______反应;
(2)正极:电子______的一极,发生______反应。
3.原电池的构成条件
(1)两个活泼性不同的电极(两种金属或一种金属和一种能导电的非金属)。
(2)将电极插入____________。
(3)构成闭合回路。
(4)能自发发生______________。
流出
氧化
流入
还原
电解质溶液
氧化还原反应
结合下表信息,回答下列问题:
实验探究
电池名称 单液电池 双液电池(盐桥电池)
实验装置
实验现象 电流表 指针偏转
电极变化 锌片逐渐溶解,铜片质量增加
电流变化 一段时间后,电流逐渐衰减 产生的电流持续、稳定
1.锌铜原电池工作时,电子在导线中的运动方向是怎样的?阴离子和阳离子在电解质溶液中的运动方向是怎样的?
提示:电子由锌片移向铜片,阴离子在电解质溶液中由铜片移向锌片,而阳离子正好相反。
2.锌铜原电池可以看做两个半电池组成,试分别写出两个电极上的反应及总反应的离子方程式。
提示:Zn片:Zn-2e-Zn2+(氧化反应)
Cu片:Cu2++2e-Cu(还原反应)
总反应:Zn+Cu2+Zn2++Cu。
请结合上述实验绘制反映原电池工作原理的示意图,并与同学交流。示意图要求包括以下内容:(1)注明原电池的组成;(2)标明氧化反应和还原反应发生的区域;(3)标明电子的运动方向和阴离子、阳离子的迁移方向。
提示:
交流研讨
应用评价
1.判断正误
(1)铜锌原电池中,负极金属材料失电子,发生氧化反应。
提示:正确。
(2)双液原电池中,盐桥中阳离子向负极移动,阴离子向正极移动。
提示:错误;双液原电池中,盐桥中阳离子向正极移动,阴离子向负极
移动。
(3)锌铜原电池中,电子由锌电极经导线流向铜电极,再经电解质溶液流回锌电极。
提示:错误;电子是不能在电解质溶液里传导的。
(4)原电池工作时,电流由电源的负极流向正极。
提示:错误;原电池工作时,电流由电源的正极流向负极。
2.下列装置中,能构成原电池的是__________(填序号),能构成原电池的指出电极的名称并写出电极反应式。
答案:①Cu是正极:2H++2e-H2↑;Fe是负极:Fe-2e-Fe2+。
②Zn是负极:Zn-2e-Zn2+;Fe是正极:Cu2++2e-Cu。
⑤Ag是正极:Ag++e- Ag;Cu是负极:Cu-2e-Cu2+。
①②⑤
题后总结
原电池正负极判断的依据
1.根据电子流向,电子流入的一极为正极,电子流出的一极为
负极。
2.根据电极反应类型:发生还原反应的一极为正极,发生氧化反应的一极为负极。
3.根据离子移动方向:阳离子移向的一极为正极,阴离子移向的一极为负极。
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任务二 原电池原理的应用
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新知构建
1.根据原电池原理设计原电池
根据构成原电池的条件来设计原电池,先由电池反应写出电极反应,还原剂+氧化剂氧化产物+还原产物(拆:还原剂-ne-氧化产物;氧化剂+ne-还原产物),然后确定电极材料,再确定电解质溶液,最后形成闭合回路,构成原电池。
2.加快氧化还原反应速率
如在Zn与稀硫酸的反应体系中加入少量CuSO4溶液,Zn能置换出少量Cu,在溶液中Zn、Cu、稀硫酸构成原电池,可以加快产生H2的速率。
3.比较金属活动性的强弱
如金属a、b用导线连接后插入稀硫酸中,若金属b上有气泡产生,根据原电池原理可判断b为正极,金属活动性a>b。
说明:通过原电池原理比较金属的活动性时,A、B两种金属用导线相连需浸入非氧化性酸中(如稀H2SO4、盐酸),而在其他电解质溶液中,不一定较活泼的金属作负极,如Mg-Al-NaOH溶液形成的原电池中,Al作负极,Mg作正极,但金属活动性:Mg>Al。
应用评价
1.判断正误
(1)只有放热的氧化还原反应才能设计成原电池。
提示:错误;只要是能自发发生的氧化还原反应都可以。
(2)将Mg和Al用导线连接放入NaOH溶液中,Al不断溶解,说明活泼性:Mg<Al。
提示:错误;这个实验是利用的铝的特殊性质,实际上活泼性:Mg>Al。
(3)足量的Zn与稀H2SO4反应时,滴入CuSO4溶液可以加快反应速率,因为c(S)增大。
提示:错误;锌把CuSO4溶液中的Cu2+置换为Cu,从而构成了原电池,加快了反应速率。
(4)增大电解质溶液的浓度,能加快原电池的反应速率。
提示:错误;要看电解质溶液是否参加反应。
2.某探究活动小组想利用原电池反应检测金属的活动性顺序,有甲、乙两位同学均使用镁片与铝片作电极,但甲同学将电极放入6 mol·L-1稀硫酸中,乙同学将电极放入6 mol·L-1 NaOH溶液中,如图所示。
(1)如果甲与乙两位同学均认为“构成原电池的电极材料若是金属,则构成负极材料的金属应比构成正极材料的金属活泼”,则甲会判断出_____(填写元素符号,下同)活动性更强,而乙会判断出___活动性更强。
由此实验,可得到的结论是________________________________________
________________________。
Mg
Al
利用原电池反应判断金属活动性顺序时应注意
选择合适的电解质溶液
(2)上述实验也反过来证明了“利用金属活动性顺序直接判断原电池中正、负极”的做法_______(填“可靠”或“不可靠”)。如不可靠,则请你提出另一个判断原电池正、负极可行的实验方案:__________________
_____________________________________________。
不可靠
在两电极之间连上一
个电流表,测电流方向,判断原电池的正、负极
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随堂演练
返回
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该原电池的总反应为2Fe3++CuCu2++2Fe2+。电极Ⅰ上发生还原反应,作原电池的正极,电极反应式为2Fe3++2e-2Fe2+,电极Ⅱ为原电池负极,发生氧化反应,电极反应式为Cu-2e-Cu2+。盐桥中装有含氯化钾的琼脂,其作用是连接内电路,平衡电荷。
1.如图是某同学设计的原电池装置,下列叙述中正确的是
A.电极Ⅰ上发生还原反应,作原电池的负极
B.电极Ⅱ的电极反应式为Cu2++2e-Cu
C.该原电池的总反应为 2Fe3++CuCu2++2Fe2+
D.盐桥中装有含氯化钾的琼脂,其作用是传递电子
√
2.如图所示,在盛有稀H2SO4的烧杯中放入用导线连接的电极X、Y,外电路中电子流向如图所示,关于该装置的下列说法正确的是
A.外电路的电流方向为X→外电路→Y
B.若两电极分别为Fe和碳棒,则X为碳棒,Y为Fe
C.X极上发生的是还原反应,Y极上发生的是氧化反应
D.若两电极都是金属,则它们的活动性顺序为X>Y
外电路的电子流向为X→外电路→Y,电流方向与其相反,A项错误;若两电极分别为Fe和碳棒,则Y为碳棒,X为Fe,B项错误;X极失电子,作负极,X极上发生的是氧化反应,Y极上发生的是还原反应,C项错误;电解质溶液为稀硫酸,两金属作电极,谁活泼谁作负极,D项正确。
√
3.有a、b、c、d四个金属电极,有关的实验装置及部分实验现象如下:
由此可判断这四种金属的活动性顺序是
A.a>b>c>d B.b>c>d>a
C.d>a>b>c D.a>b>d>c
实验
装置
部分实
验现象 a极质量减小;b极质量增加 b极有气体产生;c极无变化 d极溶解;c极有气体产生 电流从a极流向d极
把四个实验从左到右分别编号为①、②、③、④,则由实验①可知,a作原电池负极,b作原电池正极,金属活动性:a>b;由实验②可知,b极有气体产生,c极无变化,则活动性:b>c;由实验③可知,d极溶解,c极有气体产生,c作正极,则活动性:d>c;由实验④可知,电流从a极流向d极,则d极为原电池负极,a极为原电池正极,则活动性:d>a;综上所述可知活动性:d>a>b>c,故选C。
实验
装置
部分实
验现象 a极质量减小;b极质量增加 b极有气体产生;c极无变化 d极溶解;c极有气体产生 电流从a极流向d极
镁、铝均能与CuCl2溶液反应,但镁比铝活泼,故镁失去电子作负极。
4.如图是某同学设计的一个简易的原电池装置,回答下列问题。
(1)若a为镁、b为CuCl2,则正极材料为____,
负极上的电极反应式为____________________。
Al
Mg-2e-Mg2+
铝能与NaOH溶液反应而镁不能,铝作负极失去电子变成Al(OH)4-,电极反应式为Al-3e-+4OH-Al(OH)4-。
(2)若a为镁、b为NaOH,则Mg极上发生_______反应(填“氧化”或“还原”),负极上的电极反应式为______________________________。
还原
Al-3e-+4OH-Al(OH)4-
常温下铝在浓硝酸中发生钝化,故铜失去电子作负极,正极上是N得到电子生成NO2。
(3)若a为铜、b为浓硝酸,则电流的方向为__________,正极上的电极反应式为______________________________。
铝→铜
2H++N+e-H2O+NO2↑
返回
(4)上述事实表明,确定原电池中电极的类型时,不仅要考虑电极材料本身的性质,还要考虑____________________。
电解质溶液的性质
课时测评
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题点一 原电池的构成及工作原理
1.原电池产生电流的本质原因是
A.原电池中发生了氧化还原反应
B.有两个活泼性不同的电极
C.导线将电极、电解质溶液连接,形成了闭合回路
D.原电池中,电解质溶液能电离出自由移动的离子
在原电池外电路中,负极上失电子发生氧化反应,正极上得电子发生还原反应,电子从负极沿导线流向正极;内电路中,电解质溶液中的阴离子向负极移动,阳离子向正极移动,形成了闭合回路,产生了电流,则在原电池中发生氧化还原反应是原电池产生电流的本质原因。
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2.用铜片、银片、Cu(NO3)2溶液、AgNO3溶液、导线和盐桥(装有琼脂-KNO3的U形管)构成一个原电池。以下有关
该原电池的叙述正确的是
①在外电路中,电流由铜电极流向银电极
②正极反应为Ag++e-Ag
③实验过程中取出盐桥,原电池仍继续工作
④将铜片浸入AgNO3溶液中发生的化学反应与该原电池反应相同
⑤Ag+流经盐桥进入负极Cu(NO3)2溶液中
⑥内电路中电流由正极流向负极
A.①②⑤ B.②③
C.②④ D.③④⑥
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①在外电路中,电流由银电极流向铜电极,故错误;②正极上得电子发生还原反应,所以反应为Ag++e-Ag,故正确;③实验过程中取出盐桥,不能构成闭合回路,所以原电池不能继续工作,故错误;④该原电池的电极反应式:负极Cu-2e-Cu2+,正极Ag++e-Ag,故总反应为Cu+2Ag+Cu2++2Ag,铜片与硝酸银反应的离子方程式为Cu+2Ag+Cu2++2Ag,与原电池的总反应相同,故正确;⑤该电池工作过程中,盐桥中N流向Cu(NO3)2溶液中,故错误;⑥内电路中没有电流,故错误;综上所述,正确的是②④。
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原电池反应为自发的氧化还原反应,该原电池的总反应为3Ni2++2Cr2Cr3++3Ni,所以反应3Ni2++2Cr2Cr3++3Ni能够自发进行,故A正确;
3.某原电池装置如图所示,当该电池形成闭合回路时,盐桥中的K+向右做定向移动,下列说法错误的是
A.反应3Ni2++2Cr2Cr3++3Ni能够自发进行
B.Cr电极的电极反应式为Cr-3e-Cr3+
C.反应过程中Ni电极的质量会减小
D.Cr、Ni两种金属的还原性强弱顺序为Cr>Ni
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Cr电极为负极,发生失电子的氧化反应,电极反应式为Cr-3e-Cr3+,故B正确;Ni电极为正极,发生还原反应,电极反应式为Ni2++2e-Ni,则反应过程中Ni电极的质量会增加,故C错误;原电池的总反应为3Ni2++2Cr2Cr3++3Ni,则Ni、Cr两种金属的还原性强弱顺序为Cr>Ni,故D正确。
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题点二 原电池电极的判断和电极反应式的书写
4.已知Ag+的氧化性强于Co2+的氧化性,则关于右图所示原电池装置的说法中,正确的是
A.Co电极是原电池的正极
B.盐桥中可填充KCl饱和溶液与琼脂的混合物
C.该原电池的正极反应式为Ag++e-Ag
D.盐桥中的电解质阴离子向右侧烧杯移动
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因为Ag+的氧化性强于Co2+的氧化性,故Co比Ag易失电子,故Co电极为负极,Ag电极为正极,A错误;本装置的银半电池中离子为Ag+,若盐桥中填充KCl饱和溶液与琼脂的混合物,则Ag+与Cl-反应生成AgCl沉淀,因此盐桥中不可填充KCl饱和溶液与琼脂的混合物,B错误;由分析可知,银电极为正极,正极反应式为Ag++e-Ag,C正确;原电池中阴离子移向负极,即阴离子向左侧烧杯移动,D错误。
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5.铜锌原电池为电化学建构认识模型奠定了重要的基础,懂得原理才能真正做到举一反三,应用到其他复杂的电池分析中。盐桥中装有琼脂凝胶,内含氯化钾。下面两种原电池说法错误的是
A.原电池Ⅰ和Ⅱ的反应原理都是Zn+Cu2+Zn2++Cu
B.电池工作时,导线中电子流向为Zn→Cu
C.正极反应为Zn-2e-Zn2+,发生还原反应
D.电池工作时,盐桥中的K+向右侧烧杯移动,Cl-向左侧烧杯移动
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原电池Ⅰ和Ⅱ中,Zn为负极,Cu为正极,工作原理都是Zn+Cu2+Zn2++Cu,故A正确;在原电池中,负极锌失去电子,经外电路流向正极铜,故B正确;正极反应为Cu2++2e-Cu,发生还原反应,故C错误;在原电池内部,阳离子移向正极,阴离子移向负极,装置Ⅱ中,右侧烧杯中的铜为正极,左侧烧杯中的锌为负极,所以盐桥中的K+向右侧烧杯移动,Cl-向左侧烧杯移动,故D正确。
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题点三 原电池工作原理的应用
6.某单液原电池的总反应为Cu+2Ag+Cu2++2Ag,下列关于该反应的电池设计正确的是
A.正极材料为Cu,电解质溶液为CuCl2
B.负极材料为Ag,电解质溶液为AgNO3
C.正极材料为C,电解质溶液为AgNO3
D.负极材料为Cu,电解质溶液为CuSO4
由总反应式可知,Cu的化合价升高,失电子,Cu作负极,A、B错误;C与AgNO3不反应,电解质溶液中的Ag+在正极得电子生成Ag,符合电池总反应,C正确,D错误。
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7.把金属A放入盐B(NO3)2的溶液中,发生反应A+B2+A2++B,以下叙述正确的是
A.常温下金属A一定能与水反应,B一定不能与水反应
B.A与B用导线连接后放入酒精中,一定形成原电池
C.A与B用导线连接后放入B(NO3)2的溶液中,一定有电流产生
D.由A、B和B(NO3)2溶液构成的原电池,A一定是正极,B一定是负极
因为金属A放入盐B(NO3)2的溶液中,能发生反应A+B2+A2++B,故常温下金属A一定不能与水反应,B一定不能与水反应,故A错误;
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A与B用导线连接后放入酒精中,由于酒精是非电解质,故一定形成不了原电池,故B错误;因为金属A放入盐B(NO3)2的溶液中,能发生反应A+B2+A2++B,该反应属于氧化还原反应,故A与B用导线连接后放入B(NO3)2的溶液中,一定形成原电池,故有电流产生,故C正确;由A+B2+A2++B可知,A比B活泼,故由A、B和B(NO3)2溶液构成的原电池,A一定是负极,B一定是正极,故D错误。
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10 mL浓度为1 mol·L-1的硫酸跟过量的锌片反应,加入适量的
3 mol·L-1的硫酸,增大氢离子的浓度,反应速率加快,也增大了氢离子的物质的量,生成氢气的总量增大,故A不选;10 mL浓度为1 mol·L-1的硫酸跟过量的锌片反应,加入适量蒸馏水,氢离子的浓度减小,不改变氢离子的物质的量,化学反应速率减小,故B不选;
8.10 mL浓度为1 mol·L-1的硫酸跟过量的锌片反应,为加快反应速率,又不影响生成氢气的总量,可采用的方法是
A.加入适量的3 mol·L-1的硫酸 B.加入适量蒸馏水
C.加入数滴硫酸铜溶液 D.加入适量的硫酸钠溶液
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10 mL浓度为1 mol·L-1的硫酸跟过量的锌片反应,加入数滴硫酸铜溶液,Zn和Cu2+反应置换出Cu,构成Cu、Zn原电池,加快反应速率,且没有改变氢离子的物质的量,不影响生成的氢气的总量,故C选;10 mL浓度为1 mol·L-1的硫酸跟过量的锌片反应,加入适量的硫酸钠溶液,氢离子的浓度减小,不改变氢离子的物质的量,化学反应速率减小,故D不选。
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9.某学习小组查阅资料知氧化性:Mn>Fe3+,设计了双液原电池,结构如下图所示。盐桥中装有琼脂与饱和K2SO4溶液。下列说法正确的是
A.溶液A为Fe2(SO4)3溶液
B.乙烧杯中的电极反应式为Mn+8H++5e-Mn2++4H2O
C.外电路的电流方向为从a到b
D.电池工作时,盐桥中的S移向乙烧杯
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分析可知,Fe2+在a电极失电子,则溶液A含有Fe2+,故A错误;乙烧杯中(b电极)发生还原反应,Mn元素的化合价降低,电极反应式为Mn+8H++5e-Mn2++4H2O,故B正确;分析可知,a电极为负极,b电极为正极,电流由正极沿导线流入负极,则电流从b经过外电路流向a,故C错误;电池工作时,阴离子移向负极,则盐桥中的S移向甲烧杯,故D错误。
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在锌与稀H2SO4反应时加入少量CuSO4溶液,CuSO4与锌发生置换反应生成Cu,从而形成Cu-Zn微小原电池,加快产生H2的速率。
10.(15分)原电池的应用非常广泛。
(1)加快氧化还原反应的速率:构成原电池的反应速率比直接接触的反应速率快。
例如:在锌与稀H2SO4反应时加入少量CuSO4溶液,CuSO4与锌发生置换反应生成____,从而形成Cu-Zn微小原电池,加快产生_____的速率。
Cu
H2
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有两种金属a和b,用导线连接后插入稀硫酸中,观察到a极溶解,b极上有气泡产生。由此可判断出a是负极、b是正极,且金属活动性:a>b。
(2)比较金属活动性强弱
例如:有两种金属a和b,用导线连接后插入稀硫酸中,观察到a极溶解,b极上有气泡产生。由此可判断出a是_______(填“正极”或“负极”,下同)、b是______,且金属活动性:_____。
负极
正极
a>b
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(3)设计原电池
例如:2FeCl3+Cu2FeCl2+CuCl2
①化合价升高的物质 负极:________
②活动性较弱的金属或导电的非金属 正极:________
③化合价降低的物质 电解质溶液:___________
示意图
Cu
C
FeCl3溶液
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将反应2FeCl3+Cu2FeCl2+CuCl2设计成原电池,①化合价升高的物质作负极,则负极为Cu;②活泼性较弱的金属或能导电的非金属(如C等)作正极;③化合价降低的物质作电解质溶液中的溶质,则电解质溶液为FeCl3溶液。
①化合价升高的物质 负极:________
②活动性较弱的金属或导电的非金属 正极:________
③化合价降低的物质 电解质溶液:___________
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11.(18分)Ⅰ.某小组同学采用电化学装置验证“Ag++Fe2+ Fe3++Ag↓”为可逆反应。
(1)按照如图的装置图,组装好仪器后,分别在两烧杯中加入一定浓度的a、b两电解质溶液,闭合开关K,观察到的现象为:Ag电极上有灰黑色固体析出,指针向右偏转,一段时间后指针归零,说明此时反应达到平衡。则a为______________________________溶液;b为__________溶液(写a、b化学式)。
FeSO4或FeSO4与Fe2(SO4)3混合
AgNO3
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利用原电池原理来证明反应Ag++Fe2+⥫⥬Fe3++Ag↓为可逆反应,两电极反应为Fe2+-e-Fe3+、Ag++e-Ag,则一个电极必须是与Fe3+不反应的材料,可用石墨或者铂电极,左侧烧杯中电解质溶液必须含有Fe2+,可以为FeSO4或Fe2(SO4)3与FeSO4的混合溶液,右侧烧杯中电解质溶液必须含有Ag+,可以为AgNO3溶液。
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(2)再向左侧烧杯中滴加较浓的___________溶液,产生的现象为________
__________________________________________________。表明“Ag++Fe2+ ⥫⥬ Fe3++Ag↓”为可逆反应。
Fe2(SO4)3
Ag电极
上固体逐渐减少,指针向左偏转,一段时间后指针归零
反应达到平衡后,左侧烧杯的溶液中含有Fe3+,要证明反应Ag++Fe2+ ⥫⥬ Fe3++Ag↓为可逆反应,可加入较浓的Fe2(SO4)3溶液,平衡逆向移动,电流方向与原电流方向相反,即电流计指针向左偏转,固体银溶解,但一段时间后指针归零。
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Ⅱ.利用电极反应可探究物质氧化性、还原性的变化规律。
已知:酸性介质中,1 mol/L不同电对的电极电势见下表。电极电势越高,其氧化型物质的氧化性越强;电极电势越低,其还原型物质的还原性越强。
用可逆反应2Fe3++2I- ⥫⥬ 2Fe2++I2设计电池,按图a装置进行实验,测得电压E(E=φ正极-φ负极)随时间t的变化如图b所示:
电对(氧化型/还原型) Fe3+/Fe2+ I2/I-
电极电势φ/V 0.771 0.536
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(3)电池初始工作时,正极的电极反应式为________________。
Fe3++e-Fe2+
根据电极电势可知电池初始工作时铁离子在正极得到电子,正极的电极反应式为Fe3++e-Fe2+。
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(4)某小组从还原型物质浓度、氧化性变化的角度分析图b,提出以下
猜想:
猜想1:c(Fe2+)增大,Fe3+的氧化性减弱,正极的电极电势降低。
猜想2:c(I-)减小,I2的氧化性增强,负极的电极电势升高。
①t1时间后,按图a装置探究,验证上述猜想的合理性,完成表中填空。
实验 实验操作 电压E/V 结论
ⅰ 往烧杯A中加入适量Fe E_____0 猜想1成立
ⅱ 往烧杯B中加入适量 E<0 猜想2成立
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答案:AgNO3固体
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往烧杯A中加入适量Fe,铁离子被还原为亚铁离子,c(Fe2+)增大,Fe3+的氧化性减弱,此时左侧电极电势降低,若电极电压E<0,猜想1成立;要证明猜想2成立,只需要降低碘离子浓度即可,所以往烧杯B中加入适量AgNO3固体,使碘离子转化为碘化银,若E<0,猜想2成立;
实验 实验操作 电压E/V 结论
ⅰ 往烧杯A中加入适量Fe E_____0 猜想1成立
ⅱ 往烧杯B中加入适量 E<0 猜想2成立
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②有同学认为,上述实验不足以证明猜想1成立。利用上述反应,从化学平衡移动的角度解释猜想1不足以成立的理由_________________________
_______________________________________________________________________________。
实验 实验操作 电压E/V 结论
ⅰ 往烧杯A中加入适量Fe E________0 猜想1成立
ⅱ 往烧杯B中加入适量 E<0 猜想2成立
加入铁粉后,同时造成
c(Fe2+)增大,c(Fe3+)减小,都能使2Fe3++2I-⥫⥬ 2Fe2++I2平衡逆移,使E<0
由于加入铁粉后,同时造成c(Fe2+)增大,c(Fe3+)减小,都能使2Fe3++2I-⥫⥬ 2Fe2++I2平衡逆移,使E<0,所以上述实验不足以证明猜想1成立。
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根据②中分析为防止铁离子浓度的变化对实验造成的干扰,需要保持铁离子浓度不变,所以实验ⅲ为往烧杯A中加入适量FeCl2固体,若E<0,则猜想1成立。
③为进一步验证猜想1,进行实验ⅲ,完成表中填空。
结论:可逆氧化还原反应中,浓度的变化引起电对氧化性变化,从而改变电池反应方向。
实验 实验操作 电压E/V 结论
ⅲ 往烧杯A中加入适量____________ E<0 猜想1成立
FeCl2固体
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第1课时 原电池的工作原理
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