第四章 第一节 第1课时 原电池的工作原理-【金版新学案】2025-2026学年新教材高二化学选择性必修1同步课堂高效讲义配套课件(人教版 单选)

2025-12-10
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修1 化学反应原理
年级 高二
章节 第一节 原电池
类型 课件
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2025-2026
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 7.86 MB
发布时间 2025-12-10
更新时间 2025-12-10
作者 山东正禾大教育科技有限公司
品牌系列 金版新学案·高中同步课堂高效讲义
审核时间 2025-10-09
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/54200432.html
价格 5.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

摘要:

该高中化学课件聚焦原电池工作原理及应用,通过单液与双液电池实验对比导入,衔接氧化还原反应知识,以实验现象分析、电极反应书写、正负极判断依据为学习支架,帮助学生构建原电池认知框架。 其亮点在于融合科学探究与实践,通过锌铜原电池电子离子移动分析等实验,培养科学思维中的证据推理与模型建构能力。设置应用评价与随堂演练,强化化学观念中的变化观念与平衡思想,学生能深化理解,教师可借助清晰流程与分层评价提升教学效果。

内容正文:

第1课时 原电池的工作原理   第四章 第一节 原电池 1.理解原电池的工作原理,能根据电极反应、电流方向或离子的移 动方向判断原电池的正极和负极。  2.能设计简单的原电池并能理解原电池工作原理的应用。 学习目标 任务一 原电池的工作原理 1 任务二 原电池原理的应用 2 随堂演练 3 内容索引 课时测评 4 任务一 原电池的工作原理 返回 新知构建 1.原电池的定义:能把化学能转化为电能的装置。 2.电极名称及电极反应 (1)负极:电子______的一极,发生______反应; (2)正极:电子______的一极,发生______反应。 3.原电池的构成条件 (1)两个活泼性不同的电极(两种金属或一种金属和一种能导电的非金属)。 (2)将电极插入____________。 (3)构成闭合回路。 (4)能自发发生______________。 流出 氧化 流入 还原 电解质溶液 氧化还原反应 结合下表信息,回答下列问题: 实验探究 电池名称 单液电池 双液电池(盐桥电池) 实验装置 实验现象 电流表 指针偏转 电极变化 锌片逐渐溶解,铜片质量增加 电流变化 一段时间后,电流逐渐衰减 产生的电流持续、稳定 1.锌铜原电池工作时,电子在导线中的运动方向是怎样的?阴离子和阳离子在电解质溶液中的运动方向是怎样的? 提示:电子由锌片移向铜片,阴离子在电解质溶液中由铜片移向锌片,而阳离子正好相反。 2.锌铜原电池可以看做两个半电池组成,试分别写出两个电极上的反应及总反应的离子方程式。 提示:Zn片:Zn-2e-Zn2+(氧化反应) Cu片:Cu2++2e-Cu(还原反应) 总反应:Zn+Cu2+Zn2++Cu。 请结合上述实验绘制反映原电池工作原理的示意图,并与同学交流。示意图要求包括以下内容:(1)注明原电池的组成;(2)标明氧化反应和还原反应发生的区域;(3)标明电子的运动方向和阴离子、阳离子的迁移方向。 提示: 交流研讨 应用评价 1.判断正误 (1)铜锌原电池中,负极金属材料失电子,发生氧化反应。 提示:正确。 (2)双液原电池中,盐桥中阳离子向负极移动,阴离子向正极移动。 提示:错误;双液原电池中,盐桥中阳离子向正极移动,阴离子向负极 移动。 (3)锌铜原电池中,电子由锌电极经导线流向铜电极,再经电解质溶液流回锌电极。 提示:错误;电子是不能在电解质溶液里传导的。 (4)原电池工作时,电流由电源的负极流向正极。 提示:错误;原电池工作时,电流由电源的正极流向负极。 2.下列装置中,能构成原电池的是__________(填序号),能构成原电池的指出电极的名称并写出电极反应式。 答案:①Cu是正极:2H++2e-H2↑;Fe是负极:Fe-2e-Fe2+。 ②Zn是负极:Zn-2e-Zn2+;Fe是正极:Cu2++2e-Cu。 ⑤Ag是正极:Ag++e- Ag;Cu是负极:Cu-2e-Cu2+。 ①②⑤ 题后总结 原电池正负极判断的依据 1.根据电子流向,电子流入的一极为正极,电子流出的一极为 负极。 2.根据电极反应类型:发生还原反应的一极为正极,发生氧化反应的一极为负极。 3.根据离子移动方向:阳离子移向的一极为正极,阴离子移向的一极为负极。 返回 任务二 原电池原理的应用 返回 新知构建 1.根据原电池原理设计原电池 根据构成原电池的条件来设计原电池,先由电池反应写出电极反应,还原剂+氧化剂氧化产物+还原产物(拆:还原剂-ne-氧化产物;氧化剂+ne-还原产物),然后确定电极材料,再确定电解质溶液,最后形成闭合回路,构成原电池。 2.加快氧化还原反应速率 如在Zn与稀硫酸的反应体系中加入少量CuSO4溶液,Zn能置换出少量Cu,在溶液中Zn、Cu、稀硫酸构成原电池,可以加快产生H2的速率。 3.比较金属活动性的强弱 如金属a、b用导线连接后插入稀硫酸中,若金属b上有气泡产生,根据原电池原理可判断b为正极,金属活动性a>b。 说明:通过原电池原理比较金属的活动性时,A、B两种金属用导线相连需浸入非氧化性酸中(如稀H2SO4、盐酸),而在其他电解质溶液中,不一定较活泼的金属作负极,如Mg-Al-NaOH溶液形成的原电池中,Al作负极,Mg作正极,但金属活动性:Mg>Al。 应用评价 1.判断正误 (1)只有放热的氧化还原反应才能设计成原电池。 提示:错误;只要是能自发发生的氧化还原反应都可以。 (2)将Mg和Al用导线连接放入NaOH溶液中,Al不断溶解,说明活泼性:Mg<Al。 提示:错误;这个实验是利用的铝的特殊性质,实际上活泼性:Mg>Al。 (3)足量的Zn与稀H2SO4反应时,滴入CuSO4溶液可以加快反应速率,因为c(S)增大。 提示:错误;锌把CuSO4溶液中的Cu2+置换为Cu,从而构成了原电池,加快了反应速率。 (4)增大电解质溶液的浓度,能加快原电池的反应速率。 提示:错误;要看电解质溶液是否参加反应。 2.某探究活动小组想利用原电池反应检测金属的活动性顺序,有甲、乙两位同学均使用镁片与铝片作电极,但甲同学将电极放入6 mol·L-1稀硫酸中,乙同学将电极放入6 mol·L-1 NaOH溶液中,如图所示。 (1)如果甲与乙两位同学均认为“构成原电池的电极材料若是金属,则构成负极材料的金属应比构成正极材料的金属活泼”,则甲会判断出_____(填写元素符号,下同)活动性更强,而乙会判断出___活动性更强。 由此实验,可得到的结论是________________________________________ ________________________。 Mg Al 利用原电池反应判断金属活动性顺序时应注意 选择合适的电解质溶液 (2)上述实验也反过来证明了“利用金属活动性顺序直接判断原电池中正、负极”的做法_______(填“可靠”或“不可靠”)。如不可靠,则请你提出另一个判断原电池正、负极可行的实验方案:__________________ _____________________________________________。 不可靠 在两电极之间连上一 个电流表,测电流方向,判断原电池的正、负极 返回 随堂演练 返回 √ 该原电池的总反应为2Fe3++CuCu2++2Fe2+。电极Ⅰ上发生还原反应,作原电池的正极,电极反应式为2Fe3++2e-2Fe2+,电极Ⅱ为原电池负极,发生氧化反应,电极反应式为Cu-2e-Cu2+。盐桥中装有含氯化钾的琼脂,其作用是连接内电路,平衡电荷。 1.如图是某同学设计的原电池装置,下列叙述中正确的是 A.电极Ⅰ上发生还原反应,作原电池的负极 B.电极Ⅱ的电极反应式为Cu2++2e-Cu C.该原电池的总反应为 2Fe3++CuCu2++2Fe2+ D.盐桥中装有含氯化钾的琼脂,其作用是传递电子 √ 2.如图所示,在盛有稀H2SO4的烧杯中放入用导线连接的电极X、Y,外电路中电子流向如图所示,关于该装置的下列说法正确的是 A.外电路的电流方向为X→外电路→Y B.若两电极分别为Fe和碳棒,则X为碳棒,Y为Fe C.X极上发生的是还原反应,Y极上发生的是氧化反应 D.若两电极都是金属,则它们的活动性顺序为X>Y 外电路的电子流向为X→外电路→Y,电流方向与其相反,A项错误;若两电极分别为Fe和碳棒,则Y为碳棒,X为Fe,B项错误;X极失电子,作负极,X极上发生的是氧化反应,Y极上发生的是还原反应,C项错误;电解质溶液为稀硫酸,两金属作电极,谁活泼谁作负极,D项正确。 √ 3.有a、b、c、d四个金属电极,有关的实验装置及部分实验现象如下: 由此可判断这四种金属的活动性顺序是 A.a>b>c>d B.b>c>d>a C.d>a>b>c D.a>b>d>c 实验 装置 部分实 验现象 a极质量减小;b极质量增加 b极有气体产生;c极无变化 d极溶解;c极有气体产生 电流从a极流向d极 把四个实验从左到右分别编号为①、②、③、④,则由实验①可知,a作原电池负极,b作原电池正极,金属活动性:a>b;由实验②可知,b极有气体产生,c极无变化,则活动性:b>c;由实验③可知,d极溶解,c极有气体产生,c作正极,则活动性:d>c;由实验④可知,电流从a极流向d极,则d极为原电池负极,a极为原电池正极,则活动性:d>a;综上所述可知活动性:d>a>b>c,故选C。 实验 装置 部分实 验现象 a极质量减小;b极质量增加 b极有气体产生;c极无变化 d极溶解;c极有气体产生 电流从a极流向d极 镁、铝均能与CuCl2溶液反应,但镁比铝活泼,故镁失去电子作负极。 4.如图是某同学设计的一个简易的原电池装置,回答下列问题。 (1)若a为镁、b为CuCl2,则正极材料为____, 负极上的电极反应式为____________________。 Al Mg-2e-Mg2+ 铝能与NaOH溶液反应而镁不能,铝作负极失去电子变成Al(OH)4-,电极反应式为Al-3e-+4OH-Al(OH)4-。 (2)若a为镁、b为NaOH,则Mg极上发生_______反应(填“氧化”或“还原”),负极上的电极反应式为______________________________。 还原 Al-3e-+4OH-Al(OH)4- 常温下铝在浓硝酸中发生钝化,故铜失去电子作负极,正极上是N得到电子生成NO2。 (3)若a为铜、b为浓硝酸,则电流的方向为__________,正极上的电极反应式为______________________________。 铝→铜 2H++N+e-H2O+NO2↑ 返回 (4)上述事实表明,确定原电池中电极的类型时,不仅要考虑电极材料本身的性质,还要考虑____________________。 电解质溶液的性质 课时测评 返回 √ 题点一 原电池的构成及工作原理 1.原电池产生电流的本质原因是 A.原电池中发生了氧化还原反应 B.有两个活泼性不同的电极 C.导线将电极、电解质溶液连接,形成了闭合回路 D.原电池中,电解质溶液能电离出自由移动的离子 在原电池外电路中,负极上失电子发生氧化反应,正极上得电子发生还原反应,电子从负极沿导线流向正极;内电路中,电解质溶液中的阴离子向负极移动,阳离子向正极移动,形成了闭合回路,产生了电流,则在原电池中发生氧化还原反应是原电池产生电流的本质原因。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 √ 2.用铜片、银片、Cu(NO3)2溶液、AgNO3溶液、导线和盐桥(装有琼脂-KNO3的U形管)构成一个原电池。以下有关 该原电池的叙述正确的是 ①在外电路中,电流由铜电极流向银电极 ②正极反应为Ag++e-Ag ③实验过程中取出盐桥,原电池仍继续工作 ④将铜片浸入AgNO3溶液中发生的化学反应与该原电池反应相同 ⑤Ag+流经盐桥进入负极Cu(NO3)2溶液中 ⑥内电路中电流由正极流向负极 A.①②⑤ B.②③ C.②④ D.③④⑥ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 ①在外电路中,电流由银电极流向铜电极,故错误;②正极上得电子发生还原反应,所以反应为Ag++e-Ag,故正确;③实验过程中取出盐桥,不能构成闭合回路,所以原电池不能继续工作,故错误;④该原电池的电极反应式:负极Cu-2e-Cu2+,正极Ag++e-Ag,故总反应为Cu+2Ag+Cu2++2Ag,铜片与硝酸银反应的离子方程式为Cu+2Ag+Cu2++2Ag,与原电池的总反应相同,故正确;⑤该电池工作过程中,盐桥中N流向Cu(NO3)2溶液中,故错误;⑥内电路中没有电流,故错误;综上所述,正确的是②④。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 √ 原电池反应为自发的氧化还原反应,该原电池的总反应为3Ni2++2Cr2Cr3++3Ni,所以反应3Ni2++2Cr2Cr3++3Ni能够自发进行,故A正确; 3.某原电池装置如图所示,当该电池形成闭合回路时,盐桥中的K+向右做定向移动,下列说法错误的是 A.反应3Ni2++2Cr2Cr3++3Ni能够自发进行 B.Cr电极的电极反应式为Cr-3e-Cr3+ C.反应过程中Ni电极的质量会减小 D.Cr、Ni两种金属的还原性强弱顺序为Cr>Ni 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Cr电极为负极,发生失电子的氧化反应,电极反应式为Cr-3e-Cr3+,故B正确;Ni电极为正极,发生还原反应,电极反应式为Ni2++2e-Ni,则反应过程中Ni电极的质量会增加,故C错误;原电池的总反应为3Ni2++2Cr2Cr3++3Ni,则Ni、Cr两种金属的还原性强弱顺序为Cr>Ni,故D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 √ 题点二 原电池电极的判断和电极反应式的书写 4.已知Ag+的氧化性强于Co2+的氧化性,则关于右图所示原电池装置的说法中,正确的是 A.Co电极是原电池的正极 B.盐桥中可填充KCl饱和溶液与琼脂的混合物 C.该原电池的正极反应式为Ag++e-Ag D.盐桥中的电解质阴离子向右侧烧杯移动 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 因为Ag+的氧化性强于Co2+的氧化性,故Co比Ag易失电子,故Co电极为负极,Ag电极为正极,A错误;本装置的银半电池中离子为Ag+,若盐桥中填充KCl饱和溶液与琼脂的混合物,则Ag+与Cl-反应生成AgCl沉淀,因此盐桥中不可填充KCl饱和溶液与琼脂的混合物,B错误;由分析可知,银电极为正极,正极反应式为Ag++e-Ag,C正确;原电池中阴离子移向负极,即阴离子向左侧烧杯移动,D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 √ 5.铜锌原电池为电化学建构认识模型奠定了重要的基础,懂得原理才能真正做到举一反三,应用到其他复杂的电池分析中。盐桥中装有琼脂凝胶,内含氯化钾。下面两种原电池说法错误的是 A.原电池Ⅰ和Ⅱ的反应原理都是Zn+Cu2+Zn2++Cu B.电池工作时,导线中电子流向为Zn→Cu C.正极反应为Zn-2e-Zn2+,发生还原反应 D.电池工作时,盐桥中的K+向右侧烧杯移动,Cl-向左侧烧杯移动 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 原电池Ⅰ和Ⅱ中,Zn为负极,Cu为正极,工作原理都是Zn+Cu2+Zn2++Cu,故A正确;在原电池中,负极锌失去电子,经外电路流向正极铜,故B正确;正极反应为Cu2++2e-Cu,发生还原反应,故C错误;在原电池内部,阳离子移向正极,阴离子移向负极,装置Ⅱ中,右侧烧杯中的铜为正极,左侧烧杯中的锌为负极,所以盐桥中的K+向右侧烧杯移动,Cl-向左侧烧杯移动,故D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 √ 题点三 原电池工作原理的应用 6.某单液原电池的总反应为Cu+2Ag+Cu2++2Ag,下列关于该反应的电池设计正确的是 A.正极材料为Cu,电解质溶液为CuCl2 B.负极材料为Ag,电解质溶液为AgNO3 C.正极材料为C,电解质溶液为AgNO3 D.负极材料为Cu,电解质溶液为CuSO4 由总反应式可知,Cu的化合价升高,失电子,Cu作负极,A、B错误;C与AgNO3不反应,电解质溶液中的Ag+在正极得电子生成Ag,符合电池总反应,C正确,D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 √ 7.把金属A放入盐B(NO3)2的溶液中,发生反应A+B2+A2++B,以下叙述正确的是 A.常温下金属A一定能与水反应,B一定不能与水反应 B.A与B用导线连接后放入酒精中,一定形成原电池 C.A与B用导线连接后放入B(NO3)2的溶液中,一定有电流产生 D.由A、B和B(NO3)2溶液构成的原电池,A一定是正极,B一定是负极 因为金属A放入盐B(NO3)2的溶液中,能发生反应A+B2+A2++B,故常温下金属A一定不能与水反应,B一定不能与水反应,故A错误; 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 A与B用导线连接后放入酒精中,由于酒精是非电解质,故一定形成不了原电池,故B错误;因为金属A放入盐B(NO3)2的溶液中,能发生反应A+B2+A2++B,该反应属于氧化还原反应,故A与B用导线连接后放入B(NO3)2的溶液中,一定形成原电池,故有电流产生,故C正确;由A+B2+A2++B可知,A比B活泼,故由A、B和B(NO3)2溶液构成的原电池,A一定是负极,B一定是正极,故D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 √ 10 mL浓度为1 mol·L-1的硫酸跟过量的锌片反应,加入适量的 3 mol·L-1的硫酸,增大氢离子的浓度,反应速率加快,也增大了氢离子的物质的量,生成氢气的总量增大,故A不选;10 mL浓度为1 mol·L-1的硫酸跟过量的锌片反应,加入适量蒸馏水,氢离子的浓度减小,不改变氢离子的物质的量,化学反应速率减小,故B不选; 8.10 mL浓度为1 mol·L-1的硫酸跟过量的锌片反应,为加快反应速率,又不影响生成氢气的总量,可采用的方法是 A.加入适量的3 mol·L-1的硫酸 B.加入适量蒸馏水 C.加入数滴硫酸铜溶液 D.加入适量的硫酸钠溶液 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 10 mL浓度为1 mol·L-1的硫酸跟过量的锌片反应,加入数滴硫酸铜溶液,Zn和Cu2+反应置换出Cu,构成Cu、Zn原电池,加快反应速率,且没有改变氢离子的物质的量,不影响生成的氢气的总量,故C选;10 mL浓度为1 mol·L-1的硫酸跟过量的锌片反应,加入适量的硫酸钠溶液,氢离子的浓度减小,不改变氢离子的物质的量,化学反应速率减小,故D不选。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 √ 9.某学习小组查阅资料知氧化性:Mn>Fe3+,设计了双液原电池,结构如下图所示。盐桥中装有琼脂与饱和K2SO4溶液。下列说法正确的是 A.溶液A为Fe2(SO4)3溶液 B.乙烧杯中的电极反应式为Mn+8H++5e-Mn2++4H2O C.外电路的电流方向为从a到b D.电池工作时,盐桥中的S移向乙烧杯 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 分析可知,Fe2+在a电极失电子,则溶液A含有Fe2+,故A错误;乙烧杯中(b电极)发生还原反应,Mn元素的化合价降低,电极反应式为Mn+8H++5e-Mn2++4H2O,故B正确;分析可知,a电极为负极,b电极为正极,电流由正极沿导线流入负极,则电流从b经过外电路流向a,故C错误;电池工作时,阴离子移向负极,则盐桥中的S移向甲烧杯,故D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 在锌与稀H2SO4反应时加入少量CuSO4溶液,CuSO4与锌发生置换反应生成Cu,从而形成Cu-Zn微小原电池,加快产生H2的速率。 10.(15分)原电池的应用非常广泛。 (1)加快氧化还原反应的速率:构成原电池的反应速率比直接接触的反应速率快。 例如:在锌与稀H2SO4反应时加入少量CuSO4溶液,CuSO4与锌发生置换反应生成____,从而形成Cu-Zn微小原电池,加快产生_____的速率。 Cu H2 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 有两种金属a和b,用导线连接后插入稀硫酸中,观察到a极溶解,b极上有气泡产生。由此可判断出a是负极、b是正极,且金属活动性:a>b。 (2)比较金属活动性强弱 例如:有两种金属a和b,用导线连接后插入稀硫酸中,观察到a极溶解,b极上有气泡产生。由此可判断出a是_______(填“正极”或“负极”,下同)、b是______,且金属活动性:_____。 负极 正极 a>b 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 (3)设计原电池 例如:2FeCl3+Cu2FeCl2+CuCl2 ①化合价升高的物质 负极:________ ②活动性较弱的金属或导电的非金属 正极:________ ③化合价降低的物质 电解质溶液:___________ 示意图 Cu C FeCl3溶液 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 将反应2FeCl3+Cu2FeCl2+CuCl2设计成原电池,①化合价升高的物质作负极,则负极为Cu;②活泼性较弱的金属或能导电的非金属(如C等)作正极;③化合价降低的物质作电解质溶液中的溶质,则电解质溶液为FeCl3溶液。 ①化合价升高的物质 负极:________ ②活动性较弱的金属或导电的非金属 正极:________ ③化合价降低的物质 电解质溶液:___________ 示意图 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 11.(18分)Ⅰ.某小组同学采用电化学装置验证“Ag++Fe2+ Fe3++Ag↓”为可逆反应。 (1)按照如图的装置图,组装好仪器后,分别在两烧杯中加入一定浓度的a、b两电解质溶液,闭合开关K,观察到的现象为:Ag电极上有灰黑色固体析出,指针向右偏转,一段时间后指针归零,说明此时反应达到平衡。则a为______________________________溶液;b为__________溶液(写a、b化学式)。 FeSO4或FeSO4与Fe2(SO4)3混合 AgNO3 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 利用原电池原理来证明反应Ag++Fe2+⥫⥬Fe3++Ag↓为可逆反应,两电极反应为Fe2+-e-Fe3+、Ag++e-Ag,则一个电极必须是与Fe3+不反应的材料,可用石墨或者铂电极,左侧烧杯中电解质溶液必须含有Fe2+,可以为FeSO4或Fe2(SO4)3与FeSO4的混合溶液,右侧烧杯中电解质溶液必须含有Ag+,可以为AgNO3溶液。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 (2)再向左侧烧杯中滴加较浓的___________溶液,产生的现象为________ __________________________________________________。表明“Ag++Fe2+ ⥫⥬ Fe3++Ag↓”为可逆反应。 Fe2(SO4)3 Ag电极 上固体逐渐减少,指针向左偏转,一段时间后指针归零 反应达到平衡后,左侧烧杯的溶液中含有Fe3+,要证明反应Ag++Fe2+ ⥫⥬ Fe3++Ag↓为可逆反应,可加入较浓的Fe2(SO4)3溶液,平衡逆向移动,电流方向与原电流方向相反,即电流计指针向左偏转,固体银溶解,但一段时间后指针归零。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Ⅱ.利用电极反应可探究物质氧化性、还原性的变化规律。 已知:酸性介质中,1 mol/L不同电对的电极电势见下表。电极电势越高,其氧化型物质的氧化性越强;电极电势越低,其还原型物质的还原性越强。 用可逆反应2Fe3++2I- ⥫⥬ 2Fe2++I2设计电池,按图a装置进行实验,测得电压E(E=φ正极-φ负极)随时间t的变化如图b所示: 电对(氧化型/还原型) Fe3+/Fe2+ I2/I- 电极电势φ/V 0.771 0.536 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 (3)电池初始工作时,正极的电极反应式为________________。 Fe3++e-Fe2+ 根据电极电势可知电池初始工作时铁离子在正极得到电子,正极的电极反应式为Fe3++e-Fe2+。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 (4)某小组从还原型物质浓度、氧化性变化的角度分析图b,提出以下 猜想: 猜想1:c(Fe2+)增大,Fe3+的氧化性减弱,正极的电极电势降低。 猜想2:c(I-)减小,I2的氧化性增强,负极的电极电势升高。 ①t1时间后,按图a装置探究,验证上述猜想的合理性,完成表中填空。 实验 实验操作 电压E/V 结论 ⅰ 往烧杯A中加入适量Fe E_____0 猜想1成立 ⅱ 往烧杯B中加入适量 E<0 猜想2成立 < 答案:AgNO3固体 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 往烧杯A中加入适量Fe,铁离子被还原为亚铁离子,c(Fe2+)增大,Fe3+的氧化性减弱,此时左侧电极电势降低,若电极电压E<0,猜想1成立;要证明猜想2成立,只需要降低碘离子浓度即可,所以往烧杯B中加入适量AgNO3固体,使碘离子转化为碘化银,若E<0,猜想2成立; 实验 实验操作 电压E/V 结论 ⅰ 往烧杯A中加入适量Fe E_____0 猜想1成立 ⅱ 往烧杯B中加入适量 E<0 猜想2成立 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 ②有同学认为,上述实验不足以证明猜想1成立。利用上述反应,从化学平衡移动的角度解释猜想1不足以成立的理由_________________________ _______________________________________________________________________________。 实验 实验操作 电压E/V 结论 ⅰ 往烧杯A中加入适量Fe E________0 猜想1成立 ⅱ 往烧杯B中加入适量 E<0 猜想2成立 加入铁粉后,同时造成 c(Fe2+)增大,c(Fe3+)减小,都能使2Fe3++2I-⥫⥬ 2Fe2++I2平衡逆移,使E<0 由于加入铁粉后,同时造成c(Fe2+)增大,c(Fe3+)减小,都能使2Fe3++2I-⥫⥬ 2Fe2++I2平衡逆移,使E<0,所以上述实验不足以证明猜想1成立。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 根据②中分析为防止铁离子浓度的变化对实验造成的干扰,需要保持铁离子浓度不变,所以实验ⅲ为往烧杯A中加入适量FeCl2固体,若E<0,则猜想1成立。 ③为进一步验证猜想1,进行实验ⅲ,完成表中填空。 结论:可逆氧化还原反应中,浓度的变化引起电对氧化性变化,从而改变电池反应方向。 实验 实验操作 电压E/V 结论 ⅲ 往烧杯A中加入适量____________ E<0 猜想1成立 FeCl2固体 返回 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 谢 谢 观 看 第1课时 原电池的工作原理 返回 $

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