精品解析：山东省菏泽市东明县第一中学2025-2026学年高三上学期9月月考生物试题

山东省大联考高三生物学试题 全卷满分100分，考试时间90分钟 注意事项： 1. 答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上，并将条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2. 请按题号顺序在答题卡上各题目的答题区域内作答，写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 3. 选择题用2B铅笔在答题卡上把所选答案的标号涂黑；非选择题用黑色签字笔在答题卡上作答；字体工整，笔迹清楚。 4. 考试结束后，请将试卷和答题卡一并上交。 5. 本卷主要考查内容：人教版必修1第6章、必修2第1~2章。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 下列与细胞周期有关的叙述，正确的是（ ） A. 同源染色体的分离发生在细胞周期的分裂后期 B. 细胞周期中染色质形成染色体后，有利于实现遗传物质的精确分配 C. 能进行细胞增殖的细胞都具有细胞周期 D. 正常情况下在分裂间期细胞中可发生染色体数目变化 2. 下列关于洋葱根尖细胞有丝分裂实验的叙述，错误的是（ ） A. 根尖培养时，洋葱底部要接触水面，并定期换水 B. 制作临时装片的顺序为解离、漂洗、染色和制片 C. 在低倍镜下找到分生区细胞后，把观察对象移到视野中心 D. 找到分裂前期的细胞后，继续观察该细胞中期的染色体形态 3. 动物体的造血干细胞和胚胎多能祖细胞均能分化为血细胞，后者还是血液中淋巴细胞的主要来源。下列叙述错误的是（ ） A. 造血干细胞分化过程中细胞器的种类、数量及功能均发生改变 B. 基因的选择性表达导致造血干细胞分化，产生功能不同的蛋白质 C. 胚胎多能祖细胞分化为淋巴细胞的过程中分化程度提高、全能性降低 D. 将胚胎多能干细胞移植到患血液病的小鼠体内，小鼠的患病情况可能会好转 4. 南瓜果实的白色（W）对黄色（w）是显性，盘状（D）对球状（d）是显性，控制两对性状的基因独立遗传，那么表型相同的一组是（ ） A. WwDd 和 wwDd B. WWdd 和 WwDd C. WwDd 和 WWDD D. WWdd 和 WWDd 5. 若用玉米为实验材料，验证孟德尔分离定律，下列因素对得出正确实验结论，影响最小的是（ ） A. 所选实验材料是否为纯合子 B. 所选相对性状的显隐性是否易于区分 C. 所选相对性状是否受一对等位基因控制 D. 是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法 6. 孟德尔遗传规律包括分离定律和自由组合定律。下列相关叙述正确的是（ ） A. 分离定律不能用于分析两对等位基因的遗传 B. 自由组合定律也能用于分析一对等位基因的遗传 C. 自由组合定律是以分离定律为基础的 D. 基因的分离发生在配子形成的过程中，基因的自由组合发生在合子形成的过程中 7. 下列关于有丝分裂和减数分裂的叙述，正确的是（ ） A. 有丝分裂中期，染色体在赤道板上静止不动，易于观察 B. 有丝分裂末期，解旋酶使染色体解旋为细丝状的染色质 C. 有丝分裂和减数第二次分裂的末期都可发生核膜的重建 D. 减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第二次分裂 8. 假如蛙的10个初级卵母细胞和5个初级精母细胞都能正常分裂，并在最大限度内受精，则最多能形成的受精卵数目是（ ） A. 20 B. 15 C. 10 D. 5 9. 同种生物前后代的染色体数目是相同的，对此起决定作用的过程是（ ） A. 有丝分裂 B. 有丝分裂和受精作用 C. 减数分裂 D. 减数分裂和受精作用 10. 基因型为 BBMm 的某二倍体高等动物细胞分裂至图示时期（仅显示部分染色体）。下列相关叙述错误的是（ ） A. 该细胞分裂过程中可能发生了基因突变或基因重组 B. 图示细胞内有 4 条姐妹染色单体和 4 个核 DNA 分子 C. 该细胞可能是次级精母细胞、次级卵母细胞或极体 D. 图示细胞中的染色体可能是该动物的 X 和 Y 染色体 11. 下列关于二倍体生物精子和卵细胞结合成受精卵的过程的叙述，正确的是（　　） ①受精卵中的遗传物质主要来自染色体 ②受精卵中的细胞质主要来自卵细胞 ③受精时精子全部进入卵细胞内 ④精子和卵细胞的染色体合在一起成为4N条 ⑤受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方 A. ①②⑤ B. ③④⑤ C. ①③④ D. ②③⑤ 12. 基因主要位于染色体上，下列关于基因和染色体关系的表述，错误的是（ ） A. 染色体是基因的主要载体 B. 染色体就是由基因组成的 C. 一条染色体上有多个基因 D. 基因在染色体上呈线性排列 13. 下列有关性别决定的叙述中，正确的是（ ） A. 性染色体上的基因都与性别决定有关 B. 鸟类性别决定方式为ZW型，ZZ为雄性 C. XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 D. 各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 14. 基因和染色体的行为存在平行关系。下列相关表述，错误的是（　　） A. 复制的两个基因随染色单体分开而分开 B. 等位基因会随着同源染色体分离而分离 C. 非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多 D. 非同源染色体自由组合，使所有非等位基因也自由组合 15. 已知一小鼠的基因型为XBY，初级精母细胞分裂时X与Y染色体未正常分离，导致产生的精子（ ） A. 必含有Y染色体 B. 同时含有2个B基因 C. 可能不含性染色体 D. 染色体数目可能正常 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 下图是某生物体细胞有丝分裂的不同分裂时期的图像，对图像的描述正确的是（ ） A. 该生物最可能是动物 B. 甲、乙、丙三细胞内染色体、染色单体与核DNA分子数比例都为1∶2∶2 C. 甲细胞正进行中心体复制，发出星射线，形成了纺锤体 D. 甲、乙、丙三细胞分别处于有丝分裂的前期、后期和中期 17. 如图表示某卵原细胞两次连续细胞分裂过程中同源染色体对数的变化曲线图，在分裂过程中不考虑染色体变异，下列分析错误的是（ ） A. CD段细胞中有4个染色体组，每个染色体组中所含DNA均为10 B. HI段的子细胞中染色体数目相同，细胞中DNA的含量也完全相同 C. FG段非同源染色体的自由组合导致配子的多样性，与生物多样性有关 D. DE、GH段同源染色体数目的减半与染色体上着丝粒的分裂直接相关 18. 下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述正确的是（ ） A. 朱红眼基因cn和暗栗色眼基因cl的分离发生在减数分裂I后期 B. 在有丝分裂中期，X 染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道板上 C. 在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极 D. 在减数分裂Ⅱ后期，基因cn、cl、v、w可能出现在细胞的同一极 19. 用具有两对相对性状的纯种豌豆做遗传实验,得到的F2的部分基因型结果如下表(两对基因独立遗传)。下列叙述不正确的是(   ) 配子 YR Yr yR yr YR 1 2 YyRr Yr 3 yR 4 yr yyrr A. 表中Y、y、R、r基因属于真核生物细胞核基因 B. 表中基因(即遗传因子)Y、y、R、r的载体有染色体、叶绿体、线粒体 C. 1、2、3、4代表的基因型在F2中出现的概率大小为3>2=4>1 D. F2中出现的表现型不同于亲本的重组类型的比例是6/16或10/16 20. 调查某家庭后绘制了如图所示的遗传系谱图,下列推断错误的是（ ） A. 若致病基因位于常染色体上，则个体6一定携带致病基因 B. 若致病基因仅位于X染色体上，则个体2和个体6基因型相同 C. 若致病基因仅位于Y染色体上，则个体7的生殖细胞一定携带致病基因 D. 若致病基因位于X、Y染色体同源区段上，致病基因一定是显性基因 三、非选择题:本题共 5 小题,共 55 分。 21. 图 1 表示细胞有丝分裂不同时期染色体数与核 DNA 数比例的变化关系；图 2、图 3 分别表示高等动物甲和高等植物乙细胞有丝分裂的部分图像。回答下列问题： （1）细胞增殖包括__________和细胞分裂两个连续的过程。 （2）图 1 中 AD 段表示________期。EF 段形成的原因是________。 （3）图 2、图 3 分别处于图 1 中的________、________（填字母）段。图 2 细胞的下一时期，细胞中染色体数、染色单体数、核 DNA 数分别为________。 （4）与高等动物甲细胞相比，植物乙细胞形成纺锤体方式的不同之处为_______。图 3 中结构 H 的作用是________。 22. 线粒体不仅与细胞的能量代谢有关,也在细胞凋亡的调控中起重要作用,其作用机理如下图所示。回答下列问题: （1）细胞死亡包括凋亡和_________等方式。凋亡细胞最终被吞噬细胞的________（填细胞器名称）消化分解。 （2）由图可知,线粒体中的细胞色素 C 可能参与有氧呼吸的第_________阶段。当紫外线、化学物质等因素导致细胞损伤时,线粒体_________的通透性发生改变,细胞色素 C 被释放后与_________结合,使 C - 9 酶前体发生_________（填“磷酸化”或“去磷酸化”）,转化为活化的 C - 9 酶,进而激活_________,最终引发细胞凋亡。 （3）受损的线粒体代谢中会产生更多的活性氧等自由基,自由基产生后会攻击和破坏细胞内的生物分子,如_________、_________等,可以引起细胞衰老。 23. 有研究者对基因型为EeXFY的某动物睾丸切片进行显微观察，绘制了图1中三幅细胞分裂示意图（仅显示部分染色体）；图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。回答下列问题： （1）图1中细胞甲的名称是_____。该个体产生的精子基因型有_____。 （2）图2中类型b的细胞对应图1中的细胞有_____；类型c的细胞含_____个染色体组，可能含有_____对同源染色体。 （3）着丝点分裂导致图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况有_____、_____（用图中字母和箭头表述）。 24. 番茄的紫茎和绿茎是一对相对性状，缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状，两对基因独立遗传。利用三种不同基因型的番茄进行杂交，实验结果如下图所示。 请回答下列问题。 （1）紫茎和绿茎这对相对性状中，显性性状为_________，缺刻叶和马铃薯叶这对相对性状中，显性性状为_________。 （2）如果用 A、a 表示控制紫茎、绿茎的基因，用 B、b 表示控制缺刻叶、马铃薯叶的基因，那么紫茎缺刻叶①、绿茎缺刻叶②、紫茎缺刻叶③的基因型依次为_________。 （3）紫茎缺刻叶①与紫茎缺刻叶③杂交的表型及比值分别为_________。 25. 果蝇是遗传学的模式生物，其中存在多种突变类型。果蝇的长翅和残翅是一对相对性状，由 A、a 基因控制。果蝇的圆眼和棒眼与染色体上的一个含有 L 基因和 B 基因的区段（LB 区段可用 LB 表示，其等位基因表示为 lb）有关，含有一个 LB 区段的果蝇表现为圆眼，只要一条染色体上含有两个 LB 区段即表现为棒眼果蝇，L 基因与个体成活有关。选择长翅棒眼雌果蝇和长翅圆眼雄果蝇杂交，结果如下表。回答下列问题： 亲本 F1 雌 雄 长翅棒眼（♀）×长翅圆眼（♂） 长翅圆眼：长翅棒眼：残翅圆眼：残翅棒眼 = 3：3：1：1 长翅圆眼：残翅圆眼 = 3：1 （1）翅型、眼型两种相对性状出现的原因分别是________、________，若对两种变异进行鉴定可采用的方法分别是________、________。 （2）残翅的遗传方式是________，判断依据是________。若选择 F1中长翅果蝇随机交配，后代中性状分离比是________，与眼型的遗传________（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律，判断的理由是________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 山东省大联考高三生物学试题 全卷满分100分，考试时间90分钟 注意事项： 1. 答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上，并将条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2. 请按题号顺序在答题卡上各题目的答题区域内作答，写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 3. 选择题用2B铅笔在答题卡上把所选答案的标号涂黑；非选择题用黑色签字笔在答题卡上作答；字体工整，笔迹清楚。 4. 考试结束后，请将试卷和答题卡一并上交。 5. 本卷主要考查内容：人教版必修1第6章、必修2第1~2章。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 下列与细胞周期有关的叙述，正确的是（ ） A. 同源染色体的分离发生在细胞周期的分裂后期 B. 细胞周期中染色质形成染色体后，有利于实现遗传物质的精确分配 C. 能进行细胞增殖的细胞都具有细胞周期 D. 正常情况下在分裂间期细胞中可发生染色体数目变化 【答案】B 【解析】 【详解】A、同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，减数分裂的细胞没有细胞周期，A错误； B、在分裂期，染色质高度螺旋化为染色体，使遗传物质形态固定，便于后期姐妹染色单体均等分离，保证遗传物质精确分配，B正确； C、只有连续分裂的细胞才具有细胞周期，减数分裂的细胞或某些单次分裂的细胞（如蛙的红细胞无丝分裂）无细胞周期，C错误； D、分裂间期主要进行DNA复制和蛋白质合成，染色体数目变化发生在分裂期（如后期染色体数目加倍），间期染色体数目未改变，D错误。 故选B。 2. 下列关于洋葱根尖细胞有丝分裂实验的叙述，错误的是（ ） A. 根尖培养时，洋葱底部要接触水面，并定期换水 B. 制作临时装片的顺序为解离、漂洗、染色和制片 C. 在低倍镜下找到分生区细胞后，把观察对象移到视野中心 D. 找到分裂前期的细胞后，继续观察该细胞中期的染色体形态 【答案】D 【解析】 【分析】观察细胞有丝分裂实验的步骤:解离（解离液由盐酸和酒精组成，目的是使细胞分散开来）、漂洗（洗去解离液便于染色）、染色（用龙胆紫、醋酸洋红等碱性染料）、制片（该过程中压片是为了将根尖细胞压成薄层，使之不相互重叠影响观察）和观察（先低倍镜观察，后高倍镜观察）。 【详解】A、根尖培养时，洋葱底部要接触水面，并定期换水，A正确； B、制作临时装片的顺序为解离、漂洗、染色和制片，B正确； C、在低倍镜下找到分生区细胞后，要把观察对象移到视野中心，然后转换成高倍镜观察，C正确； D、找到分裂前期的细胞后，该细胞已死亡，不能继续观察该细胞分裂中期的染色体形态，D错误。 故选D。 3. 动物体的造血干细胞和胚胎多能祖细胞均能分化为血细胞，后者还是血液中淋巴细胞的主要来源。下列叙述错误的是（ ） A. 造血干细胞分化过程中细胞器的种类、数量及功能均发生改变 B. 基因的选择性表达导致造血干细胞分化，产生功能不同的蛋白质 C. 胚胎多能祖细胞分化为淋巴细胞的过程中分化程度提高、全能性降低 D. 将胚胎多能干细胞移植到患血液病的小鼠体内，小鼠的患病情况可能会好转 【答案】A 【解析】 【详解】A、造血干细胞分化时，细胞器的种类和数量会改变（如红细胞成熟后细胞器消失），但功能并非“均”改变（如线粒体仍负责供能，仅数量减少），A错误； B、细胞分化的本质是基因选择性表达，导致合成特定蛋白质（如血红蛋白、抗体等），B正确； C、胚胎多能祖细胞分化为淋巴细胞时，细胞分化程度提高，全能性随之降低，C正确； D、胚胎多能干细胞可分化为血细胞，移植后可能修复缺陷细胞，改善血液病症状，D正确。 故选A。 4. 南瓜果实的白色（W）对黄色（w）是显性，盘状（D）对球状（d）是显性，控制两对性状的基因独立遗传，那么表型相同的一组是（ ） A. WwDd 和 wwDd B. WWdd 和 WwDd C. WwDd 和 WWDD D. WWdd 和 WWDd 【答案】C 【解析】 【详解】A、WwDd表现型为白色盘状，wwDd表现型为黄色盘状，两者表型不一样，A错误； B、WWdd表现型为白色球状，WwDd表现型为白色盘状，两者表型不一样，B错误； C、WwDd表现型为白色盘状，WWDD表现型为白色盘状，两者表型相同，C正确； D、WWdd表现型为白色球状，WWDd表现型为白色盘状，两者表型不一样，D错误。 故选C。 5. 若用玉米为实验材料，验证孟德尔分离定律，下列因素对得出正确实验结论，影响最小的是（ ） A. 所选实验材料是否为纯合子 B. 所选相对性状的显隐性是否易于区分 C. 所选相对性状是否受一对等位基因控制 D. 是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法 【答案】A 【解析】 【分析】本题考查遗传规律发现过程中用到的实验材料和方法，属于对理解、应用层次的考查。 【详解】A、实验材料是否为纯合子对于验证孟德尔分离定律基本无影响，因为杂合子也可用来验证孟德尔分离定律，A正确； B、显隐性不容易区分，容易导致统计错误，影响实验结果，B错误； C、所选相对性状必须受一对等位基因的控制，如果受两对或多对等位基因控制，则可能符合自由组合定律，C错误； D、不遵守操作流程和统计方法，实验结果很难说准确，D错误。 6. 孟德尔遗传规律包括分离定律和自由组合定律。下列相关叙述正确的是（ ） A. 分离定律不能用于分析两对等位基因的遗传 B. 自由组合定律也能用于分析一对等位基因的遗传 C. 自由组合定律是以分离定律为基础的 D. 基因的分离发生在配子形成的过程中，基因的自由组合发生在合子形成的过程中 【答案】C 【解析】 【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、分离定律能用于分析两对等位基因的遗传，如位于一对同源染色体上的两对或多对等位基因，A错误； B、自由组合定律研究的是非同源染色体上的非等位基因，不能用于分析一对等位基因的遗传，B错误； C、自由组合定律是以分离定律为基础的，位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；无论多少对相对独立的性状在一起遗传，再怎么组合每对基因都会先遵循分离定律，C正确； D、基因的分离和自由组合是同时发生的，均发生在减数第一次分裂后期，等位基因随同源染色体分开而分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，D错误。 故选C。 7. 下列关于有丝分裂和减数分裂的叙述，正确的是（ ） A. 有丝分裂中期，染色体在赤道板上静止不动，易于观察 B. 有丝分裂末期，解旋酶使染色体解旋为细丝状的染色质 C. 有丝分裂和减数第二次分裂的末期都可发生核膜的重建 D. 减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第二次分裂 【答案】C 【解析】 【分析】1、有丝分裂不同时期的特点： （1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成； （2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体； （3）中期：染色体形态固定、数目清晰； （4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极； （5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 2、减数分裂过程： （1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。 （2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板两侧；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。 （3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、有丝分裂中期，染色体的着丝点排列在赤道板上，染色体数目较清晰、形态较稳定，易于观察，A错误； B、解旋酶可使DNA分子两条链间的氢键打开，而不是使染色体解旋为细丝状的染色质，B错误； C、有丝分裂和减数第二次分裂的末期都可发生核膜的重建，C正确； D、减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂，D错误。 故选C。 8. 假如蛙的10个初级卵母细胞和5个初级精母细胞都能正常分裂，并在最大限度内受精，则最多能形成的受精卵数目是（ ） A. 20 B. 15 C. 10 D. 5 【答案】C 【解析】 【分析】一个初级精母细胞产生4个精子，一个初级卵母细胞经减数分裂产生1个卵细胞和3个极体。 【详解】10个初级卵母细胞只能形成10个卵细胞，5个初级精母细胞形成5×4=20个精子，1个卵细胞只能和1个精子受精，因此理论上最多能形成的受精卵的数目是10个。 故选C。 9. 同种生物前后代的染色体数目是相同的，对此起决定作用的过程是（ ） A. 有丝分裂 B. 有丝分裂和受精作用 C. 减数分裂 D. 减数分裂和受精作用 【答案】D 【解析】 【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在形成成熟生殖细胞进行的细胞分裂，在分裂过程中，染色体复制一次，而细胞分裂两次。因此减数分裂的结果是：成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半。通过受精作用，受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目。 【详解】减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目。因此对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异都很重要，D正确，ABC错误。 故选D。 10. 基因型为 BBMm 的某二倍体高等动物细胞分裂至图示时期（仅显示部分染色体）。下列相关叙述错误的是（ ） A. 该细胞分裂过程中可能发生了基因突变或基因重组 B. 图示细胞内有 4 条姐妹染色单体和 4 个核 DNA 分子 C. 该细胞可能是次级精母细胞、次级卵母细胞或极体 D. 图示细胞中的染色体可能是该动物的 X 和 Y 染色体 【答案】D 【解析】 【详解】A、亲本基因型为BBMm，图示细胞的姐妹染色单体上同时出现M和m，可能是基因突变；若该细胞处于减数分裂过程，也可能因互换（基因重组）产生，A正确； B、图示细胞内含有2条染色体，4条姐妹染色单体和4个核DNA分子，B正确； C、该细胞不含同源染色体，已经完成减数第一次分裂，则可能是次级精母细胞、次级卵母细胞或极体，C正确； D、Y染色体没有等位基因，且X、Y是同源染色体，图示细胞不含同源染色体，因此细胞中的染色体不可能是该动物的X和Y染色体，D错误。 故选D。 11. 下列关于二倍体生物精子和卵细胞结合成受精卵的过程的叙述，正确的是（　　） ①受精卵中的遗传物质主要来自染色体 ②受精卵中的细胞质主要来自卵细胞 ③受精时精子全部进入卵细胞内 ④精子和卵细胞的染色体合在一起成为4N条 ⑤受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方 A. ①②⑤ B. ③④⑤ C. ①③④ D. ②③⑤ 【答案】A 【解析】 【分析】受精作用是指在生物体进行有性生殖过程中，精子和卵细胞融合形成受精卵的过程。在受精作用进行时，通常是精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面。紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入。精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。 【详解】①染色体是遗传物质的主要载体，受精卵中的遗传物质主要来自染色体，①正确； ②精子变形后几乎不含细胞质，受精时精子只有头部（主要是细胞核）进入卵细胞内，所以受精卵中的细胞质主要来自卵细胞，②正确； ③受精时精子的头部进入卵细胞内，尾部留在外面，③错误； ④二倍体生物精子和卵细胞都是通过减数分裂产生的，它们的染色体均为N条，精子和卵细胞的染色体合在一起成为2N条，④错误； ⑤受精卵中一半的染色体来自精子（父亲），一半的染色体来自卵细胞（母亲），⑤正确。 综上所述，①②⑤正确，A正确，BCD错误。 故选A。 12. 基因主要位于染色体上，下列关于基因和染色体关系的表述，错误的是（ ） A. 染色体是基因的主要载体 B. 染色体就是由基因组成的 C. 一条染色体上有多个基因 D. 基因在染色体上呈线性排列 【答案】B 【解析】 【分析】1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体； 2、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸； 3、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。 【详解】A、基因在染色体上，而染色体是基因的主要载体，A正确； B、染色体主要由蛋白质和DNA组成，并非仅由基因组成，基因是有遗传效应的DNA片段，B错误； C、一条染色体上含有多个基因，基因与染色体不是一一对应的关系，C正确； D、一条染色体含有多个基因，并且基因在染色体上呈线性排列，D正确。 故选B。 13. 下列有关性别决定的叙述中，正确的是（ ） A. 性染色体上的基因都与性别决定有关 B. 鸟类性别决定方式为ZW型，ZZ为雄性 C. XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 D. 各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 【答案】B 【解析】 【详解】A、性染色体上的基因并非都与性别决定有关，例如人类X染色体上的红绿色盲基因属于伴性遗传基因，与性别决定无关，A错误； B、鸟类为ZW型性别决定，雄鸟性染色体为同型的ZZ，雌鸟为异型的ZW，B正确； C、XY型生物的Y染色体不一定比X染色体短小，如人类Y染色体虽短小，但果蝇的Y染色体比X大，C错误； D、只有性别分化的生物才有性染色体和常染色体之分，在自然界中有些生物是雌雄同体的，所以细胞中没有常染色体和性染色体之分，D错误。 故选B。 14. 基因和染色体的行为存在平行关系。下列相关表述，错误的是（　　） A. 复制的两个基因随染色单体分开而分开 B. 等位基因会随着同源染色体分离而分离 C. 非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多 D. 非同源染色体自由组合，使所有非等位基因也自由组合 【答案】D 【解析】 【分析】基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。 【详解】A、复制的两个基因在M Ⅱ后期随染色单体分开而分开，A正确； B、等位基因在MI后期随着同源染色体分离而分离，B正确； C、非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的组合而自由组合，所以非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多，C正确； D、非同源染色体自由组合，使非同源染色体上的非等位基因也自由组合，D错误。 故选D。 15. 已知一小鼠的基因型为XBY，初级精母细胞分裂时X与Y染色体未正常分离，导致产生的精子（ ） A. 必含有Y染色体 B. 同时含有2个B基因 C. 可能不含性染色体 D. 染色体数目可能正常 【答案】C 【解析】 【分析】减数分裂过程： （1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。 （2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。 （3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】AC、初级精母细胞分裂时X与Y染色体未正常分离，则形成的精子有的同时含有X和Y染色体，有的没有性染色体，A错误，C正确； B、初级精母细胞分裂时X与Y染色体未正常分离，则形成的精子有的同时含有X和Y染色体，即XBY，含有一个B基因，而有的精子则没有B基因，B错误； D、同源染色体X与Y没有分离，则产生的精子一半染色体数目多一条，另一半精子中染色体数目少一条，D错误。 故选C。 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 下图是某生物体细胞有丝分裂的不同分裂时期的图像，对图像的描述正确的是（ ） A. 该生物最可能是动物 B. 甲、乙、丙三细胞内染色体、染色单体与核DNA分子数比例都为1∶2∶2 C. 甲细胞正进行中心体复制，发出星射线，形成了纺锤体 D. 甲、乙、丙三细胞分别处于有丝分裂的前期、后期和中期 【答案】AD 【解析】 【详解】A、该生物细胞不含细胞壁，最可能是动物，A正确； B、甲、丙两细胞内染色体、染色单体与DNA分子数比例都为1∶2∶2，而乙细胞中着丝粒分裂，染色体、染色单体与DNA分子数比例为1∶0∶1，B错误； C、中心体的复制发生在间期，而甲细胞处于前期，C错误； D、甲、乙、丙三细胞分别处于有丝分裂的前期、后期和中期，D正确。 故选AD。 17. 如图表示某卵原细胞两次连续细胞分裂过程中同源染色体对数的变化曲线图，在分裂过程中不考虑染色体变异，下列分析错误的是（ ） A. CD段细胞中有4个染色体组，每个染色体组中所含DNA均为10 B. HI段的子细胞中染色体数目相同，细胞中DNA的含量也完全相同 C. FG段非同源染色体的自由组合导致配子的多样性，与生物多样性有关 D. DE、GH段同源染色体数目的减半与染色体上着丝粒的分裂直接相关 【答案】BD 【解析】 【详解】A、根据图示信息，该卵原细胞先进行有丝分裂，再进行减数分裂，CD段表示有丝分裂后期，细胞中有 4 个染色体组，此时细胞内有40条染色体，每个染色体组中所含DNA 均为10，A 正确； B、HI段表示减数分裂Ⅱ，产生的子细胞为卵细胞和（第二）极体，二者染色体数目相等，但卵细胞体积大，含有的DNA多，B错误； C、FG段表示减数分裂Ⅰ，同源染色体分离，非同源染色体自由组合导致配子的多样性，与生物多样性有关，C正确； D、DE段表示有丝分裂末期、GH段表示减数分裂Ⅰ末期，GH 段同源染色体数目的减半与同源染色体的分离有关，D错误。 故选BD。 18. 下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述正确的是（ ） A. 朱红眼基因cn和暗栗色眼基因cl的分离发生在减数分裂I后期 B. 在有丝分裂中期，X 染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道板上 C. 在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极 D. 在减数分裂Ⅱ后期，基因cn、cl、v、w可能出现在细胞的同一极 【答案】BCD 【解析】 【分析】 减数分裂过程：①细胞分裂前的间期：细胞进行DNA复制；②MI前期：同源染色体联会，形成四分体，形成染色体、纺锤体，核仁核膜消失，同源染色体非姐妹染色单体可能会发生交叉互换；③MI中期：同源染色体着丝粒对称排列在赤道板两侧；④MI后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极；⑤MI末期：细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体；⑥MII前期：次级精母细胞形成纺锤体，染色体散乱排布；⑦MII中期：染色体着丝粒排在赤道板上；⑧MII后期：染色体着丝粒分离，姐妹染色单体移向两极；⑨MII末期：细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞，次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。 【详解】A、减数分裂Ⅰ后期等位基因会随着同源染色体的分离而分开，但根据图示，朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于同一条常染色体上，因此不会在减数分裂I后期发生分离，A错误； B、在有丝分裂中期，染色体的着丝粒都整齐排列在赤道板上，B正确； C、有丝分裂结束时，细胞两极分裂成两个跟母细胞一样的细胞，因此在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极，C正确； D、在减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因自由组合，因此在减数分裂Ⅱ后期，基因cn、cl、v、w可能出现在细胞的同一极，D正确。 故选BCD。 19. 用具有两对相对性状的纯种豌豆做遗传实验,得到的F2的部分基因型结果如下表(两对基因独立遗传)。下列叙述不正确的是(   ) 配子 YR Yr yR yr YR 1 2 YyRr Yr 3 yR 4 yr yyrr A. 表中Y、y、R、r基因属于真核生物细胞核基因 B. 表中基因(即遗传因子)Y、y、R、r的载体有染色体、叶绿体、线粒体 C. 1、2、3、4代表的基因型在F2中出现的概率大小为3>2=4>1 D. F2中出现的表现型不同于亲本的重组类型的比例是6/16或10/16 【答案】B 【解析】 【分析】根据题意分析，两对基因独立遗传，说明两对等位基因位于两对同源染色体上，因此遵循基因的自由组合定律。根据基因的自由组合定律可知，1（YYRR）的概率=1/4×1/4=1/16；2（YYRr）的概率=1/2×1/4=1/8；3（YyRr）的概率为1/2×1/2=1/4；4（yyRr）的概率为1/2×1/4=1/8。 【详解】已知两对基因独立遗传，说明两对等位基因位于两对同源染色体上，因此表中Y、y、R、r基因属于真核生物细胞核基因，A正确；表中的基因都是核基因而非叶绿体和线粒体中的基因，所以其载体只能是染色体，B错误；根据以上分析可知，1的概率1/16，2的概率是1/8，3的概率是1/4，4的概率是1/8，所以1、2、3、4代表的基因型在F2中出现的概率大小为3＞2=4＞1，C正确；如果亲本基因型是YYRR×yyrr，表中出现的表现型不同于亲本的重组类型的比例是6/16；如果亲本基因型是yyRR×YYrr，表中出现的表现型不同于亲本的重组类型的比例10/16，D正确。 20. 调查某家庭后绘制了如图所示的遗传系谱图,下列推断错误的是（ ） A. 若致病基因位于常染色体上，则个体6一定携带致病基因 B. 若致病基因仅位于X染色体上，则个体2和个体6基因型相同 C. 若致病基因仅位于Y染色体上，则个体7的生殖细胞一定携带致病基因 D. 若致病基因位于X、Y染色体同源区段上，致病基因一定是显性基因 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、若致病基因位于常染色体上，且为显性遗传病，则 6 号不携带致病基因，A 错误； B、若致病基因仅位于X染色体上，则为伴X隐性遗传病，则个体2和个体6基因型相同，均为杂合子，B正确； C、若致病基因仅位于 Y 染色体上，当个体 7 的生殖细胞只含 X 染色体时，则不携带致病基因，C 错误； D、若致病基因位于 X、Y 染色体的同源区段上，致病基因是显性基因或隐性基因均可，若相关基因用A/a表示，且为显性遗传病，则1号、2号的基因型可以表示为XaYA、XaXa，若相关基因用A/a表示，且为隐性遗传病，则1号、2号的基因型可以表示为XaYa、XAXa，均可与题意相符，D 错误。 故选ACD。 三、非选择题:本题共 5 小题,共 55 分。 21. 图 1 表示细胞有丝分裂不同时期染色体数与核 DNA 数比例的变化关系；图 2、图 3 分别表示高等动物甲和高等植物乙细胞有丝分裂的部分图像。回答下列问题： （1）细胞增殖包括__________和细胞分裂两个连续的过程。 （2）图 1 中 AD 段表示________期。EF 段形成的原因是________。 （3）图 2、图 3 分别处于图 1 中的________、________（填字母）段。图 2 细胞的下一时期，细胞中染色体数、染色单体数、核 DNA 数分别为________。 （4）与高等动物甲细胞相比，植物乙细胞形成纺锤体方式的不同之处为_______。图 3 中结构 H 的作用是________。 【答案】（1）细胞分裂间期 （2） ①. （分裂）间 ②. 着丝粒分裂 （3） ①. DE ②. FG ③. 8、0、8 （4） ①. 从细胞两极发出纺锤丝形成纺锤体 ②. 由细胞的中央向四周扩展,逐渐形成新的细胞壁 【解析】 【分析】据图分析：图1中BC段形成的原因是DNA复制；CE段每条染色体上含有2个DNA，表示有丝分裂前期和中期；EF段形成的原因是着丝粒分裂；FG段每条染色体上含有1个DNA，表示有丝分裂后期和末期。图2细胞处于有丝分裂中期；图3细胞处于有丝分裂末期，结构H为细胞板。 【小问1详解】 细胞增殖包括细胞分裂间期（物质准备）和细胞分裂两个连续的过程。 【小问2详解】 图1中AD段表示有丝分裂间期，完成DNA复制和有关蛋白质合成，同时细胞有适度生长；EF段之后每条染色体有1个核DNA，故EF形成的原因是着丝粒分裂。 【小问3详解】 图2细胞处于有丝分裂中期，此时每条染色体上有2个DNA，对应图1的DE段；图3为有丝分裂末期，对应图1中FG段。图2细胞处于有丝分裂中期，其下一时期为有丝分裂后期，中期时共有4条染色体，每条染色体含有2个DNA分子，有丝分裂后期发生着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，故此时染色体数为8条、染色单体为0条、核DNA数目为8个。 【小问4详解】 与高等动物甲细胞相比，植物乙细胞在前期是从细胞两极发出纺锤丝形成纺锤体。图3结构H为细胞板，其作用是由细胞中央向四周扩展，逐渐形成新的细胞壁。 22. 线粒体不仅与细胞的能量代谢有关,也在细胞凋亡的调控中起重要作用,其作用机理如下图所示。回答下列问题: （1）细胞死亡包括凋亡和_________等方式。凋亡细胞最终被吞噬细胞的________（填细胞器名称）消化分解。 （2）由图可知,线粒体中的细胞色素 C 可能参与有氧呼吸的第_________阶段。当紫外线、化学物质等因素导致细胞损伤时,线粒体_________的通透性发生改变,细胞色素 C 被释放后与_________结合,使 C - 9 酶前体发生_________（填“磷酸化”或“去磷酸化”）,转化为活化的 C - 9 酶,进而激活_________,最终引发细胞凋亡。 （3）受损的线粒体代谢中会产生更多的活性氧等自由基,自由基产生后会攻击和破坏细胞内的生物分子,如_________、_________等,可以引起细胞衰老。 【答案】（1） ①. 坏死 ②. 溶酶体 （2） ①. 三 ②. 外膜 ③. 蛋白A ④. 磷酸化 ⑤. C-3酶 （3） ①. 磷脂 ②. 蛋白质（或 DNA） 【解析】 【分析】由基因所决定的细胞自动结束生命的过程，就叫细胞凋亡。由于细胞凋亡受到严格的由遗传机制决定的程序性调控，所以它是一种程序性死亡；在成熟的生物体中，细胞的自然更新，某些被病原体感染的细胞的清除，也是通过细胞凋亡完成的。细胞凋亡对于多细胞生物体完成正常发育，维持内部环境的稳定，以及抵御外界各种因素的干扰都起着非常关键的作用。 【小问1详解】 细胞的死亡包括凋亡和坏死等方式；溶酶体是细胞的消化车间，内含多种水解酶，凋亡细胞解体后被吞噬细胞吞噬，由细胞内的溶酶体将其消化分解。 【小问2详解】 据图分析，线粒体中的细胞色素C嵌入在线粒体内膜上的磷脂双分子层中，内膜是有氧呼吸第三阶段的场所，故细胞色素C参与有氧呼吸第三阶段；当紫外线、DNA损伤、化学因素等导致细胞损伤时，线粒体外膜的通透性增大，细胞色素C被释放到细胞质基质，与蛋白A结合，在ATP供能的情况下，使C-9酶前体磷酸化，转化为活化的 C-9酶，活化的 C-9 酶激活C-3酶，引起细胞凋亡。 【小问3详解】 自由基产生后，即攻击和破坏细胞内各种执行正常功能的生物分子，当自由基攻击生物膜的组成成分磷脂分子时，产物同样是自由基，此外自由基还会攻击DNA，可能引起基因突变，攻击蛋白质，使蛋白质活性下降，导致细胞衰老；细胞衰老的原因主要有自由基学说和端粒学说。 23. 有研究者对基因型为EeXFY的某动物睾丸切片进行显微观察，绘制了图1中三幅细胞分裂示意图（仅显示部分染色体）；图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。回答下列问题： （1）图1中细胞甲的名称是_____。该个体产生的精子基因型有_____。 （2）图2中类型b的细胞对应图1中的细胞有_____；类型c的细胞含_____个染色体组，可能含有_____对同源染色体。 （3）着丝点分裂导致图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况有_____、_____（用图中字母和箭头表述）。 【答案】（1） ①. 次级精母细胞 ②. EXF、eXF、EY、eY （2） ①. 乙和丙 ②. 2 ③. 0或n （3） ①. b→a ②. d→c 【解析】 【分析】1、分析图1可知：细胞甲处于减数第二次分裂中期，表示次级精母细胞；细胞乙处于减数第一次分裂的前期，为初级精母细胞；细胞丙处于有丝分裂的中期，为精原细胞。 2、分析图2可知：类型a的细胞处于有丝分裂的后期；类型b的细胞处于减数第一次分裂或者有丝分裂前期、中期；类型c的细胞处于减数第二次分裂后期，也可以是体细胞；类型d的细胞处于减数第二次分裂前期、中期；类型e的细胞处于减数第二次分裂末期。 【小问1详解】 据图可知，细胞甲中不存在同源染色体，着丝粒排列在赤道板上，其处于减数第二次分裂中期，表示次级精母细胞。该个体的基因型为EeXFY，其产生的精子基因型有EXF、eXF、EY、eY。 【小问2详解】 据分析可知，细胞乙处于减数第一次分裂的前期；细胞丙处于有丝分裂的中期，类型b的细胞染色体数目是DNA数目的一半，说明一条染色体上有2个DNA分子，而且DNA数目是体细胞DNA的2倍，所以其处于减数第一次分裂或者有丝分裂前期、中期，与图1中的乙和丙对应。类型c的细胞处于减数第二次分裂后期，也可以是体细胞，其内含有两个染色体组。如果类型c的细胞处于减数第二次分裂后期，则不存在同源染色体，如果类型c的细胞是体细胞，则可以存在n对同源染色体。 【小问3详解】 着丝粒分裂会导致姐妹染色单体分离，此时染色体数与DNA分子数相等，所以可以是b→a，也可以是d→c。 24. 番茄的紫茎和绿茎是一对相对性状，缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状，两对基因独立遗传。利用三种不同基因型的番茄进行杂交，实验结果如下图所示。 请回答下列问题。 （1）紫茎和绿茎这对相对性状中，显性性状为_________，缺刻叶和马铃薯叶这对相对性状中，显性性状为_________。 （2）如果用 A、a 表示控制紫茎、绿茎的基因，用 B、b 表示控制缺刻叶、马铃薯叶的基因，那么紫茎缺刻叶①、绿茎缺刻叶②、紫茎缺刻叶③的基因型依次为_________。 （3）紫茎缺刻叶①与紫茎缺刻叶③杂交的表型及比值分别为_________。 【答案】（1） ①. 紫茎 ②. 缺刻叶 （2）AABb、aaBb、AaBb （3）紫茎缺刻叶:紫茎马铃薯叶 = 3 : 1 【解析】 【分析】题图分析，由组1可知，缺刻叶对马铃薯叶为显性，紫茎对绿茎为显性，用A、a表示控制紫茎、绿茎的基因，用B、b表示控制缺刻叶、马铃薯叶的基因，则可推知，番茄①的基因型为AABb，番茄②的基因型为aaBb；由组2可知，番茄②③杂交后代中，紫茎:绿茎=1:1，缺刻叶:马铃薯叶=3:1，由组1知番茄②的基因型为aaBb，则可推知番茄③的基因型为AaBb。 【小问1详解】 由组1中紫茎与绿茎番茄杂交后代均为紫茎可知，紫茎为显性性状；由组1中缺刻叶与缺刻叶番茄杂交后代中出现马铃薯叶可知，缺刻叶为显性性状； 【小问2详解】 如果用 A、a 表示控制紫茎、绿茎的基因,用 B、b 表示控制缺刻叶、马铃薯叶的基因，由组1可知，紫茎×绿茎→紫茎，可知紫茎①为AA，绿茎②为aa，缺刻叶×缺刻叶→缺刻叶:马铃薯叶=3:1，可知缺刻叶①与缺刻叶②均为Bb，故①为AABb，②为aaBb；分析组2可知紫茎×绿茎→紫茎:绿茎=1:1，可知紫茎③为Aa，缺刻叶×缺刻叶→缺刻叶:马铃薯叶=3:1，可知缺刻叶③为Bb，故③为AaBb。 【小问3详解】 紫茎缺刻叶①为AABb，紫茎缺刻叶③为AaBb，二者杂交后代中，均为紫茎，且有缺刻叶:马铃薯叶=3:1，故后代表现型为紫茎缺刻叶:紫茎马铃薯叶=3:1。 25. 果蝇是遗传学的模式生物，其中存在多种突变类型。果蝇的长翅和残翅是一对相对性状，由 A、a 基因控制。果蝇的圆眼和棒眼与染色体上的一个含有 L 基因和 B 基因的区段（LB 区段可用 LB 表示，其等位基因表示为 lb）有关，含有一个 LB 区段的果蝇表现为圆眼，只要一条染色体上含有两个 LB 区段即表现为棒眼果蝇，L 基因与个体成活有关。选择长翅棒眼雌果蝇和长翅圆眼雄果蝇杂交，结果如下表。回答下列问题： 亲本 F1 雌 雄 长翅棒眼（♀）×长翅圆眼（♂） 长翅圆眼：长翅棒眼：残翅圆眼：残翅棒眼 = 3：3：1：1 长翅圆眼：残翅圆眼 = 3：1 （1）翅型、眼型两种相对性状出现的原因分别是________、________，若对两种变异进行鉴定可采用的方法分别是________、________。 （2）残翅的遗传方式是________，判断依据是________。若选择 F1中长翅果蝇随机交配，后代中性状分离比是________，与眼型的遗传________（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律，判断的理由是________。 【答案】（1） ①. 基因突变 ②. 染色体结构变异（重复） ③. 基因检测 ④. 观察母本果蝇卵原细胞联会时同源染色体的形态 （2） ①. 常染色体隐性遗传 ②. 长翅个体杂交的后代中出现残翅且后代雌雄个体中长翅与残翅的比例相等 ③. 长翅：残翅 = 8 ： 1 ④. 遵循 ⑤. 根据子代中圆眼和棒眼在雌雄个体中的比例，可确定控制眼型的基因在 X 染色体上，控制翅型的基因在常染色体上，二者的遗传遵循基因的自由组合定律 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。生物的变异包括可遗传变异和不可遗传变异，可遗传变异的来源有基因突变、基因重组和染色体变异。 【小问1详解】 果蝇的长翅和残翅是一对相对性状，由A、a基因控制，这是由于基因突变导致等位基因的产生，从而出现了长翅和残翅这对相对性状。果蝇的圆眼和棒眼与染色体上的LB区段有关，含有一个LB区段的果蝇表现为圆眼，只要一条染色体上含有两个LB区段即表现为棒眼果蝇，这是染色体结构变异（重复）导致的眼型差异。基因突变在光学显微镜下无法直接观察到，可采用基因检测的方法，通过检测基因的碱基序列来鉴定是否发生基因突变。染色体结构变异可以在光学显微镜下观察染色体的形态结构，通过观察母本果蝇卵原细胞联会时同源染色体的形态来鉴定是否发生染色体结构变异。   【小问2详解】 亲本都是长翅果蝇，子代出现了残翅果蝇，说明残翅为隐性性状；且子代雌雄个体中长翅和残翅的比例均为3：1，性状表现与性别无关，所以控制残翅的基因位于常染色体上，故长翅个体杂交的后代中出现残翅且后代雌雄个体中长翅与残翅的比例相等，即残翅的遗传方式是常染色体隐性遗传。亲本长翅果蝇的基因型均为Aa，F1中长翅果蝇的基因型为AA：Aa=1：2，A的基因频率为2/3，a的基因频率为1/3。随机交配后代中，aa（残翅）的比例为(1/3)×(1/3)=1/9，A （长翅）的比例为1-1/9=8/9，所以性状分离比是长翅：残翅=8：1。根据子代中圆眼和棒眼在雌雄个体中的比例，可确定控制眼型的基因在 X 染色体上，控制翅型的基因在常染色体上，故二者的遗传遵循基因的自由组合定律。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $