《药理学基础》药物效应动力学-知识点训练卷 2026版重庆市药剂类专业考纲百套卷第20卷(原卷版+解析版)
2025-09-27
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2份
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资源信息
| 学段 | 中职 |
| 学科 | 职教专业课 |
| 课程 | 药理学基础 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | - |
| 章节 | - |
| 类型 | 题集-专项训练 |
| 知识点 | 药物效应动力学 |
| 使用场景 | 中职复习 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 重庆市 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 138 KB |
| 发布时间 | 2025-09-27 |
| 更新时间 | 2025-09-27 |
| 作者 | xkw_073656501 |
| 品牌系列 | 学易金卷·考纲百套卷 |
| 审核时间 | 2025-09-27 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/54117206.html |
| 价格 | 3.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
内容正文:
编写说明:2026版重庆市《药剂学类考纲百套卷》,依据重庆市高等职业教育分类考试专业综合理论测试《药剂类考试说明》编写,本套试卷共100份,由三个部分组成。第一部分是根据考纲的知识点训练卷,共76份;第二部分是常考题训练卷,共14份;第三个部分是专业综合训练卷,参考历年来药学类专业知识真题试卷,编写的10份专业综合训练卷。
本试卷是2026版重庆市《药剂学类考纲百套卷》的第20卷,按知识模块2药理学基础——(二)药物效应动力学要求编写。
其要求是:
理解:药物的作用与类型。
掌握:不良反应的类型;副作用、毒性反应、后遗效应、停药反应、效能、安全范围、治疗指数、激动药、拮抗药、部分激动药的概念。
2026版重庆市《药剂学类考纲百套卷》第20卷
知识模块2药理学基础
(二)药物效应动力学 知识点训练卷
考试时间60分钟 满分100分
班级 姓名 学号 成绩
一、单项选择题(本大题25小题,每题2分,共50分)
1.药物副作用
A.常在较大剂量时
B.治疗量时发生
C.与剂量无关
D.因为用药时间过长而引起
2.药效学是研究
A.药物的临床疗效
B.药物在体内的变化
C.药物对机体的作用及其作用机理
D.药物的转运
3.二重感染属于
A.毒性反应
B.后遗效应
C.继发反应
D.药物依赖性
4.药物的副作用是指
A.治疗量时出现的与用药目的无关的作用
B.用量过大或用药时间过长出现的对机体有害的作用
C.继发于治疗作用后出现的一种不良后果
D.与剂量无关的一种病理性免疫反应
5.药物产生副作用的药理学基础是
A.药物的剂量太大
B.药物代谢慢
C.用药时间过久
D.药理效应的选择性低
6.用苯巴比妥治疗失眠症,醒后嗜睡、乏力,这是药物的
A.副作用
B.后遗效应
C.继发反应
D.治疗作用的延续
7.药物在治疗剂量下发生的与治疗目的无关的作用称为
A.副反应
B.后遗效应
C.变态反应
D.毒性作用
8.药物作用是指
A.药理效应
B.药物具有的特异性作用
C.对不同脏器的选择性作用
D.药物与机体细胞间的初始反应
9.降低机体机能活动的药物作用称为
A.兴奋作用
B.抑制作用
C.治疗作用
D.毒性反应
10.半数致死量用以表示
A.药物的安全度
B.药物的治疗指数
C.药物的急性毒性
D.药物的极量
11.药物的不良反应不包括
A.副作用
B.毒性反应
C.过敏反应
D.局部作用
12.药物的半数致死量(LD50)是指
A.抗生素杀死一半细菌的剂量
B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
C.产生严重副作用的剂量
D.能杀死半数动物的剂量
13.长期使用受体阻断药时,使体内相应受体的数量增多,敏感性增强,此为
A.向上调节
B.向下调节
C.饱和性
D.多样性
14.有关毒性反应的叙述,错误的是
A.分为急性毒性反应和慢性毒性反应
B.多于机体有明显损害甚至危及生命
C.多与剂量有关
D.多在治疗量时发生
15.药物的治疗量是指
A.大于最小有效量小于中毒量
B.大于无效量小于最小中毒量
C.大于最小有效量小于最小致死量
D.大于最小有效量小于极量
16.受体激动药与受体
A.只具有亲和力
B.只具有内在活性
C.既有亲和力又有内在活性
D.既无亲和力也无内在活性
17.药物的内在活性是指
A.药物穿透生物膜的能力
B.受体激动时产生效应的大小
C.药物水溶性大小
D.药物对受体的亲和力高低
18.长期应用降压药普萘洛尔,停药后血压激烈回升,这种反应为
A.后遗效应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.停药反应
19.药物效应动力学主要研究的是?
A. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程
B. 药物对机体的作用及作用机制
C. 药物剂量与血药浓度的关系
D. 药物不良反应的发生机制
20.以下关于“对因治疗”的描述,正确的是?
A. 仅缓解疾病症状,不能消除病因
B. 针对疾病的病因进行治疗,如抗生素杀灭细菌
C. 如用解热镇痛药降低发热患者的体温
D. 对疾病预后无明显影响
21.药物的“量效关系”是指?
A. 药物结构与药理效应的关系
B. 药物剂量或浓度与药理效应强度的关系
C. 药物作用时间与疗效的关系
D. 血药浓度与毒副作用的关系
22.下列属于药物不良反应的是?
A. 患者对青霉素过敏引发的过敏性休克
B. 因未遵医嘱超剂量服用药物导致的毒性反应
C. 服用解热镇痛药后体温降至正常
D. A和B都是
23.药物与受体结合后,能激动受体产生药理效应的是?
A. 拮抗剂
B. 激动剂
C. 部分激动剂
D. 反向激动剂
24.以下关于“治疗指数(TI)”的说法,正确的是?
A. TI=最小有效量/最小中毒量,数值越大越安全
B. TI=最小中毒量/最小有效量,数值越大越安全
C. TI=半数致死量/半数有效量,数值越大越安全
D. TI=半数有效量/半数致死量,数值越大越安全
25.药物的“后遗效应”是指?
A. 用药后立即发生的与治疗目的无关的反应
B. 停药后血药浓度降至阈浓度以下时仍残存的药理效应
C. 长期用药后突然停药引发的原有疾病加剧
D. 用药过程中出现的与剂量相关的毒性反应
二、判断题(本大题13小题,每题2分,共26分)
1.药物的基本作用是指药物对机体原有功能活动的影响。( )
2.药物被吸收入血之后,随着血液循环分布到组织器官所发生的作用,称为局部作用。( )
3.药物作用的两重性是指防治作用不良反应。( )
4.药物在产生治疗作用的同时,又可出现副作用,两者不可相互转化。( )
5.一般情况下,治疗指数越大,药物的安全性越小。( )
6.药物根据与受体结合后的效应主要分为受体激动药和受体阻断药。( )
7.半数致死量(LD50)在质反应中引起50%实验动物死亡的药物剂量。( )
8.受体阻断药(拮抗药)指与受体有较强的亲和力但无效应力(内在活性)的药物。( )
9.长期使用某药物后,机体对药物敏感性下降,需增加剂量才能达到原疗效,这种现象称为“耐药性”。( )
10.非竞争性拮抗剂与受体结合后,会降低激动剂的最大效应,且增加激动剂剂量无法消除其拮抗作用。( )
11.药物的选择性是绝对的,一种药物只会对某一个特定器官或组织产生药理作用。( )
12.停药反应(反跳现象)是指长期用药后突然停药,引发原有疾病症状加剧,如长期用降压药突然停药导致血压骤升。( )
13.药物的副作用是在治疗剂量下出现的与用药目的无关的有害反应,与药物的选择性低有关,如服用阿托品后出现口干。( )
三、简答题(本大题3小题,每题8分,共24分)
1.简述药物的基本作用及其表现。
2. 简述药物的作用与类型。
3.评价药物安全性的指标有哪些?
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编写说明:2026版重庆市《药剂学类考纲百套卷》,依据重庆市高等职业教育分类考试专业综合理论测试《药剂类考试说明》编写,本套试卷共100份,由三个部分组成。第一部分是根据考纲的知识点训练卷,共76份;第二部分是常考题训练卷,共14份;第三个部分是专业综合训练卷,参考历年来药学类专业知识真题试卷,编写的10份专业综合训练卷。
本试卷是2026版重庆市《药剂学类考纲百套卷》的第20卷,按知识模块2药理学基础——(二)药物效应动力学要求编写。
其要求是:
理解:药物的作用与类型。
掌握:不良反应的类型;副作用、毒性反应、后遗效应、停药反应、效能、安全范围、治疗指数、激动药、拮抗药、部分激动药的概念。
2026版重庆市《药剂学类考纲百套卷》第20卷
知识模块2药理学基础
(二)药物效应动力学 知识点训练卷
考试时间60分钟 满分100分
班级 姓名 学号 成绩
一、单项选择题(本大题25小题,每题2分,共50分)
1.药物副作用
A.常在较大剂量时
B.治疗量时发生
C.与剂量无关
D.因为用药时间过长而引起
【答案】B
2.药效学是研究
A.药物的临床疗效
B.药物在体内的变化
C.药物对机体的作用及其作用机理
D.药物的转运
【答案】C
3.二重感染属于
A.毒性反应
B.后遗效应
C.继发反应
D.药物依赖性
【答案】C
4.药物的副作用是指
A.治疗量时出现的与用药目的无关的作用
B.用量过大或用药时间过长出现的对机体有害的作用
C.继发于治疗作用后出现的一种不良后果
D.与剂量无关的一种病理性免疫反应
【答案】A
【解析】药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用,也称副反应。
5.药物产生副作用的药理学基础是
A.药物的剂量太大
B.药物代谢慢
C.用药时间过久
D.药理效应的选择性低
【答案】D
6.用苯巴比妥治疗失眠症,醒后嗜睡、乏力,这是药物的
A.副作用
B.后遗效应
C.继发反应
D.治疗作用的延续
【答案】B
7.药物在治疗剂量下发生的与治疗目的无关的作用称为
A.副反应
B.后遗效应
C.变态反应
D.毒性作用
【答案】A
8.药物作用是指
A.药理效应
B.药物具有的特异性作用
C.对不同脏器的选择性作用
D.药物与机体细胞间的初始反应
【答案】D
9.降低机体机能活动的药物作用称为
A.兴奋作用
B.抑制作用
C.治疗作用
D.毒性反应
【答案】B
10.半数致死量用以表示
A.药物的安全度
B.药物的治疗指数
C.药物的急性毒性
D.药物的极量
【答案】C
11.药物的不良反应不包括
A.副作用
B.毒性反应
C.过敏反应
D.局部作用
【答案】D
12.药物的半数致死量(LD50)是指
A.抗生素杀死一半细菌的剂量
B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
C.产生严重副作用的剂量
D.能杀死半数动物的剂量
【答案】D
13.长期使用受体阻断药时,使体内相应受体的数量增多,敏感性增强,此为
A.向上调节
B.向下调节
C.饱和性
D.多样性
【答案】A
14.有关毒性反应的叙述,错误的是
A.分为急性毒性反应和慢性毒性反应
B.多于机体有明显损害甚至危及生命
C.多与剂量有关
D.多在治疗量时发生
【答案】D
15.药物的治疗量是指
A.大于最小有效量小于中毒量
B.大于无效量小于最小中毒量
C.大于最小有效量小于最小致死量
D.大于最小有效量小于极量
【答案】D
16.受体激动药与受体
A.只具有亲和力
B.只具有内在活性
C.既有亲和力又有内在活性
D.既无亲和力也无内在活性
【答案】C
17.药物的内在活性是指
A.药物穿透生物膜的能力
B.受体激动时产生效应的大小
C.药物水溶性大小
D.药物对受体的亲和力高低
【答案】B
18.长期应用降压药普萘洛尔,停药后血压激烈回升,这种反应为
A.后遗效应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.停药反应
【答案】D
19.药物效应动力学主要研究的是?
A. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程
B. 药物对机体的作用及作用机制
C. 药物剂量与血药浓度的关系
D. 药物不良反应的发生机制
【答案】B
【解析】药物效应动力学(药效学)核心是研究药物对机体的作用(如疗效、毒性)及作用原理;A为药物代谢动力学(药代动力学)研究内容,C、D是药效学和药代动力学共同涉及的部分,非核心研究对象。
20.以下关于“对因治疗”的描述,正确的是?
A. 仅缓解疾病症状,不能消除病因
B. 针对疾病的病因进行治疗,如抗生素杀灭细菌
C. 如用解热镇痛药降低发热患者的体温
D. 对疾病预后无明显影响
【答案】B
【解析】对因治疗直接针对病因,可从根本上控制疾病,如抗生素针对细菌感染病因发挥作用;A、C为对症治疗(缓解症状)的特点,对因治疗通常能改善疾病预后,故D错误。
21.药物的“量效关系”是指?
A. 药物结构与药理效应的关系
B. 药物剂量或浓度与药理效应强度的关系
C. 药物作用时间与疗效的关系
D. 血药浓度与毒副作用的关系
【答案】B
【解析】量效关系明确了药物剂量(或体内浓度)与药理效应(如疗效强弱、毒性大小)之间的规律性联系,是确定用药剂量的重要依据;A为构效关系,C、D是量效关系的延伸应用,非其核心定义。
22.下列属于药物不良反应的是?
A. 患者对青霉素过敏引发的过敏性休克
B. 因未遵医嘱超剂量服用药物导致的毒性反应
C. 服用解热镇痛药后体温降至正常
D. A和B都是
【答案】D
【解析】药物不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应,也包括超剂量、过敏体质等特殊情况下的有害反应;A为过敏反应,B为毒性反应,均属于不良反应;C是药物的治疗作用。
23.药物与受体结合后,能激动受体产生药理效应的是?
A. 拮抗剂
B. 激动剂
C. 部分激动剂
D. 反向激动剂
【答案】B
【解析】激动剂对受体有亲和力且有内在活性,结合后可激活受体,引发与体内天然配体相似的药理效应;拮抗剂有亲和力但无内在活性,仅能阻断受体;部分激动剂内在活性较弱;反向激动剂会抑制受体基础活性。
24.以下关于“治疗指数(TI)”的说法,正确的是?
A. TI=最小有效量/最小中毒量,数值越大越安全
B. TI=最小中毒量/最小有效量,数值越大越安全
C. TI=半数致死量/半数有效量,数值越大越安全
D. TI=半数有效量/半数致死量,数值越大越安全
【答案】C
【解析】治疗指数是衡量药物安全性的重要指标,公式为TI=LD50(半数致死量)/ED50(半数有效量)。该数值越大,说明药物的安全范围越广,使用时发生毒性反应的风险越低。
25.药物的“后遗效应”是指?
A. 用药后立即发生的与治疗目的无关的反应
B. 停药后血药浓度降至阈浓度以下时仍残存的药理效应
C. 长期用药后突然停药引发的原有疾病加剧
D. 用药过程中出现的与剂量相关的毒性反应
【答案】B
【解析】后遗效应的关键特征是“停药后残存”,如服用镇静催眠药后次日晨起的头晕、困倦感;A为即时不良反应,C为停药反应,D为毒性反应。
二、判断题(本大题13小题,每题2分,共26分)
1.药物的基本作用是指药物对机体原有功能活动的影响。( )
【答案】√
2.药物被吸收入血之后,随着血液循环分布到组织器官所发生的作用,称为局部作用。( )
【答案】×
【解析】局部作用是指未被吸收入血的药物在用药部位所呈现的作用。
3.药物作用的两重性是指防治作用不良反应。( )
【答案】√
4.药物在产生治疗作用的同时,又可出现副作用,两者不可相互转化。( )
【答案】×
【解析】药物在产生治疗作用的同时,又可出现副作用,两者可因用药目的不同而相互转化。
5.一般情况下,治疗指数越大,药物的安全性越小。( )
【答案】×
【解析】一般情况下,治疗指数越大,药物的安全性越大。
6.药物根据与受体结合后的效应主要分为受体激动药和受体阻断药。( )
【答案】√
7.半数致死量(LD50)在质反应中引起50%实验动物死亡的药物剂量。( )
【答案】√
8.受体阻断药(拮抗药)指与受体有较强的亲和力但无效应力(内在活性)的药物。( )
【答案】√
9.长期使用某药物后,机体对药物敏感性下降,需增加剂量才能达到原疗效,这种现象称为“耐药性”。( )
【答案】×
【解析】该现象为“耐受性”,指机体对药物的适应性改变;耐药性(抗药性)特指病原体(如细菌、病毒)对药物的敏感性下降,导致药物对病原体的抑制或杀灭作用减弱。
10.非竞争性拮抗剂与受体结合后,会降低激动剂的最大效应,且增加激动剂剂量无法消除其拮抗作用。( )
【答案】√
【解析】非竞争性拮抗剂通常与受体不可逆结合(或结合于非激动剂位点但改变受体结构),使部分受体失去活性,导致激动剂即使饱和结合也无法达到原最大效应。
11.药物的选择性是绝对的,一种药物只会对某一个特定器官或组织产生药理作用。( )
【答案】×
【解析】药物选择性是相对的,如强心苷主要作用于心脏(选择性高),但大剂量也会影响神经系统和消化系统;选择性高低与药物对不同组织受体的亲和力差异有关。
12.停药反应(反跳现象)是指长期用药后突然停药,引发原有疾病症状加剧,如长期用降压药突然停药导致血压骤升。( )
【答案】√
【解析】停药反应与机体对药物的依赖性或适应性改变有关,因此长期用药需遵医嘱逐渐减量停药,避免症状反跳。
13.药物的副作用是在治疗剂量下出现的与用药目的无关的有害反应,与药物的选择性低有关,如服用阿托品后出现口干。( )
【答案】√
【解析】副作用是药物固有的药理作用,因药物选择性低,在发挥治疗作用的同时,对其他组织器官产生非预期作用,通常可预知且较轻微。
三、简答题(本大题3小题,每题8分,共24分)
1.简述药物的基本作用及其表现。
【答案】
药物的基本作用是指药物对机体原有功能活动的影响,表现为以下几方面:
1.兴奋作用:凡能使机体功能活动加强的作用称为兴奋作用,能产生兴奋作用的药物称为兴奋药,如强心苷可以增强心肌收缩力。
2.抑制作用:凡能使机体功能活动减弱或消失的作用称为抑制作用,能产生抑制作用的药物称为抑制药,如阿托品可以使腺体分泌减少,琥珀胆碱松弛骨骼肌等。
2.简述药物的作用与类型。
【答案】
(一)局部作用和吸收作用
局部作用是指未被吸收入血的药物在用药部位所呈现的作用;药物被吸收入血之后,随着血液循环分布到组织器官所发生的作用,称为吸收作用。
(二)直接作用和间接作用
药物对所分布的组织器官、细胞直接产生的作用称为直接作用;而在直接作用影响下,通过神经调节或体液调节等机制引发的其他部位作用称为间接作用。
(三)选择作用和普遍作用
选择作用是药物对机体不同组织器官在作用性质或作用强度方面的差异,又叫药物作用的选择性。
(四)防治作用和不良反应
1.防治作用:凡符合用药目的,能达到防治疾病效果的作用称为防治作用。分为预防作用和治疗作用。
(1)预防作用是指提前用药以防止疾病或症状发生的作用。
(2)治疗作用是指药物针对治疗疾病的需要所呈现的作用。根据治疗目的不同可分为对因治疗和对症治疗。
2.不良反应:副作用、毒性反应、后遗效应、继发反应、变态反应、药物依赖性、停药反应。
3.评价药物安全性的指标有哪些?
【答案】
1.安全范围
2.治疗指数
3.安全系数
4.可靠安全系数
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