精品解析：河北省衡水市阜城县阜城实验中学2025-2026学年高三上学期9月月考生物试题

高三年级月考生物试题 一．单选题，每个2分，共60分 1. 一杂合子（Dd）植株自交时，含有隐性基因的花粉有百分之五十的死亡率。则自交后代的基因型比例（ ） A. DD：Dd：dd=2：3：1 B. DD：Dd：dd=2：2：1 C. DD：Dd：dd=4：4：1 D. DD：Dd：dd=1：2：1 2. 已知豌豆的两对相对性状（完全显性）分别由等位基因A、a与B、b控制、自然条件下，一株基因型为AaBb的豌豆产生了大量子代，则子代的性状分离比不可能是（ ） A. 3：1 B. 1：2：1 C. 9：3：3：1 D. 9：6：1 3. 下列属于等位基因的是 （ ） A. A与b B. Y与y C. E与E D. f与f 4. 基因型为Dd的高茎豌豆自交产生的后代中，基因型有（ ） A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 5. 杂合子圆粒豌豆自交，后代同时出现圆粒和皱粒豌豆的现象，在遗传学上称为（ ） A. 基因型 B. 性状分离 C. 表现型 D. 自由组合 6. 豌豆在自然状态下一般都是纯种，原因是（ ） A. 豌豆在自然状态下相对性状很容易区分 B. 豌豆是雌雄同株的植物 C. 豌豆是自花传粉而且是闭花授粉植物 D. 豌豆的一朵花既能产生花粉也能产生卵细胞 7. 人类的双眼皮对单眼皮为显性。一对单眼皮夫妇手术后变为明显的双眼皮，他们的子女表现型最可能是 A. 男孩和女孩都是单眼皮 B. 男孩和女孩都是双眼皮 C. 女孩是单眼皮，男孩是双眼皮 D. 男孩是单眼皮，女孩是双眼皮 8. 某一植物体内常染色体上具有三对等位基因（A和a，B和b，C和c），已知A、B、C三个基因分别对a、b、c完全显性，但不知这三对等位基因是否独立遗传。某同学为了探究这三对等位基因在常染色体上的分布情况做了以下实验：用显性个体与隐性纯合个体测交，结果及比例为AabbCc：Aabbcc：aaBbCc：aaBbcc=1：1：1：1，则下列表述正确的是（ ） A. A、B在同一条染色体上 B. A、b在同一条染色体上 C. A、C在同一条染色体上 D. A、c在同一条染色体上 9. 果蝇的有眼与无眼由一对等位基因控制，眼色的红色与白色由另一对等位基因控制。 多只无眼雌果蝇与多只白眼雄果蝇交配，F1全为红眼，让F1雌雄果蝇相互交配得F2，F2的表型及比例如下表。下列分析错误的是（ ） 红眼 白眼 无眼 雌蝇 3/8 0 1/8 雄蝇 3/16 3/16 1/8 A. 有眼与无眼中有眼是显性性状 B. 红眼与白眼的基因位于X染色体上 C. F1红眼雌蝇测交子代中无眼占 1/2 D. F2红眼雌蝇的基因型有两种 10. 果蝇的体色有黄身(H)、灰身(h)之分，翅形有长翅(V)、残翅(v)之分。现用两种纯合果蝇杂交，因某种精子没有受精能力，导致F2的4种表现型比例为5：3：3：1。下列说法错误的是（ ） A. 果蝇体色和翅形的遗传遵循自由组合定律 B. 亲本果蝇的基因型是HHvv和hhVV C. 不具有受精能力的精子基因组成是HV D. F2黄身长翅果蝇中双杂合子的比例为2／5 11. 某研究小组利用基因工程向棉花细胞中导入抗病基因，获得甲、乙2株抗病棉花植株。现发现甲的自交子代中抗病：不抗病=15:1，乙的自交子代中抗病：不抗病=63:1。则甲、乙棉花植株的非同源染色体中抗病基因的个数分别至少为（ ） A. 2、2 B. 2、3 C. 2、4 D. 3、4 12. 已知某闭花授粉植物高茎对矮茎为显性。一株杂合的高茎植株自交，播种所有的F1，假定所有F1植株都能成活，F1植株开花时，拔掉所有的矮茎植株，假定剩余的每株F1植株自交收获的种子数量相等，且F2的表型符合分离定律。从理论上讲F2中矮茎基因的频率是（　　） A. 1/3 B. 1/6 C. 1/9 D. 4/9 13. 某植物花色的遗传实验中，让表型不同的纯合亲本杂交，F1未出现性状分离，F1自交后代出现9：7的性状分离比。若对该F1测交，分离比将是（　　） A. 1：3 B. 4：1 C. 1：2 D. 1：4 14. 下列关于孟德尔的豌豆杂交实验的相关叙述，错误的是（ ） A. 选取的豌豆具有稳定的易于区分的相对性状 B. 对相对性状的研究，是从一对到多对，从而先后得出分离定律和自由组合定律 C. 运用了假说-演绎法，他在演绎推理过程解释了F1自交后代出现3:1的性状分离比 D. 对实验结果进行了统计学分析 15. 某种动物的直毛（B）对卷毛（b）为显性，黑色（D）对白色（d）为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为BbDd的个体与个体X交配，子代的表型及其比例为直毛黑色∶卷毛黑色∶直毛白色∶卷毛白色=3∶1∶3∶1.那么，个体X的基因型为（　　） A. bbDd B. Bbdd C. BbDD D. bbdd 16. 基因型为AAbb与aaBB的小麦进行杂交，这两对等位基因分别位于非同源染色体上，F1杂种形成的配子种类数和F2的基因型种类数分别是 ( ) A. 4和9 B. 4和27 C. 8和27 D. 32和81 17. 下列有关性染色体的叙述，正确的是（ ） A. 存在于所有生物的各个细胞中 B. 其基因表达产物只存在于生殖细胞中 C. 在体细胞增殖时从不发生联会行为 D. 在次级性母细胞中只可能含有一条性染色体 18. 某色盲男孩的父母，祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因来自于（ ） A. 外祖父 B. 外祖母 C. 祖父 D. 祖母 19. 抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是( ) A. 短指的发病率男性高于女性 B. 红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C. 抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 D. 白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 20. 下列系谱图中一定能排除伴性遗传的是( ) A. B. C. D. 21. 以下家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病的依次是（ ） A. ③①②④ B. ②④①③ C. ①④②③ D. ①④③② 22. 人类精子的染色体组成是 （ ） A. 22+XY B. 23+X或23+Y C. 22+X或22+Y D. 44+XX或44+YY 23. 下列关于色盲遗传的叙述中，正确的是（ ） A. 女儿表现正常，父亲一定正常 B. 女儿色盲，父亲不一定色盲 C. 父亲正常，女儿有可能色盲 D. 儿子色盲，母亲不一定色盲 24. 人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，2个为携带者，一个色盲，则他们的性别是（　　） A. 三女一男或全是男孩 B. 全是男孩或全是女孩 C. 三女一男或两女两男 D. 三男一女或两男两女 25. 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（　　） A. 男患者与女患者结婚，其女儿正常 B. 男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C. 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 D. 女患者与正常男子结婚，儿子都正常、女儿都患病 26. 在血友病(伴X染色体隐性遗传病)患者的家系调查中，下列哪种说法是错误的（ ） A. 患病的大多是男性 B. 男性患者(其妻正常)的子女可能表型都正常 C. 男性患者(其妻正常)的女儿虽然正常，但其外孙可能是血友病患者 D. 某男孩患血友病，其外祖父一定是血友病患者 27. 某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲患者的概率是（　　） A. 1/8 B. 1/6 C. 1/4 D. 1/2 28. 人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，图中Ⅱ3和Ⅱ4所生子女是（　　） BB Bb bb 男 非秃顶 秃顶 秃顶 女 非秃顶 非秃顶 秃顶 A. 非秃顶色盲儿子的概率为1/4 B. 非秃顶色盲女儿的概率为1/8 C. 秃顶色盲儿子的概率为1/16 D. 秃顶色盲女儿的概率为0 29. 家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是（ ） A. 玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫 B. 玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50% C. 为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫 D. 只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫 30. 下列有关性别决定的叙述，正确的是（　　） A. 含X染色体的配子数目∶含Y染色体的配子数目=1∶1 B. XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 C. 含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等 D. 各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 二．多选题，每个3分，少选给1分，多选不给分. 31. 下图为红绿色盲患者的遗传系谱图，以下说法错误的是（ ） A. Ⅱ3与正常男性婚配，后代都不患病 B. Ⅱ3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 C. Ⅱ4与正常女性婚配，后代都不患病 D. Ⅱ4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 32. 如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中错误的是（ ） A. 甲和乙的遗传方式完全一样 B. 丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的几率为1/8 C. 乙中若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病 D. 丙中的父亲不可能携带致病基因 33. 杜洛克猪的毛色受两对等位基因（A/a，B/b）控制，有红毛、棕毛和白毛三种。为研究杜洛克猪毛色的遗传规律，科学家将两头纯合的棕毛猪作亲本进行多次杂交，得到的F1均表现为红毛，Fl雌、雄交配产生F2，F2中红毛：棕毛：白毛=9：6：1。下列说法正确的是（ ） A. 该杂交实验的亲本基因型为AAbb和aaBB B. F1雌猪可产生4种数量相等的雌配子 C. F1雌猪与白毛雄猪杂交可验证基因的自由组合定律 D. F2棕毛猪中杂合子所占比例为1/3 34. “牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象，即原来下过蛋的母鸡，以后却变成了公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。相关叙述正确的是（ ） A. 性反转得到的公鸡，其性染色体组成为ZW B. Z和W染色体上的基因遗传时总与性别相联系，且部分基因无显隐之分 C. 性反转得到的公鸡与普通母鸡交配，子代雌∶雄＝1∶2 D. 该现象说明性别也是受遗传物质和环境共同影响的 35. 在正常情况下,下列有关X染色体的叙述正确的是（ ） A. 女性体细胞内有两条X染色体 B. 男性体细胞内有一条X染色体 C. X染色体上的基因均与性别决定有关 D. 鸡的体细胞中不含X染色体 三，非选择题共25分 36. 小鼠体色由位于常染色体上两对基因决定，A基因决定黄色，R基因决定黑色，A、R同时存在则皮毛呈灰色，无A、R则呈白色。一灰色雄鼠和一黄色雌鼠交配，F1代表现型及其比例为：3/8黄色小鼠、3/8灰色小鼠、1/8黑色小鼠、1/8白色小鼠。试问： （1）亲代中，灰色雄鼠的基因型为_______，黄色雌鼠的基因型为_______。 （2）让F1的黑色雌、雄小鼠交配，则理论上F2黑色个体中纯合子的比例为______。 （3）若让F1中的灰色雌、雄小鼠自由交配，得到的F2中小鼠体色的表现型应为_________黄色雌鼠的基因型是___________________，黄色雌鼠的概率应为________。 （4）若小鼠的另一性状由另外的两对等位基因（B和b、F和f）决定，且遵循自由组合定律。让基因型均为BbFf的雌、雄鼠相互交配，子代出现四种表现型，比例为6:3:2:1。请对比例6:3:2:1的产生原因做出合理解释：__________________________________________________________________________。 37. 如图为某种遗传病的系谱图，已知Ⅱ﹣1含有d基因，Ⅱ﹣2的基因型为AaXDY，Ⅱ﹣3与Ⅱ﹣4的后代男孩均患病、女孩均正常，在不考虑基因突变和染色体变异的情况下，回答下列问题： （1）Ⅱ﹣2的D基因来自双亲中的____________。Ⅱ﹣2的一个精原细胞减数分裂可产生____________种基因型的配子． （2）Ⅱ﹣3的基因型为____ ，Ⅱ﹣4的基因型为____________。 （3）Ⅲ﹣1与Ⅲ﹣2婚配，后代患病的概率是____________。Ⅲ﹣3与一正常男性结婚，生育患该病孩子的概率_________（填“高于”、“等于”或“低于”）群体发病率。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高三年级月考生物试题 一．单选题，每个2分，共60分 1. 一杂合子（Dd）植株自交时，含有隐性基因的花粉有百分之五十的死亡率。则自交后代的基因型比例（ ） A. DD：Dd：dd=2：3：1 B. DD：Dd：dd=2：2：1 C. DD：Dd：dd=4：4：1 D. DD：Dd：dd=1：2：1 【答案】A 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】基因型为Dd的一杂合子植株，产生的雌配子及其比例为D∶d＝1∶1；因含有隐性配子的花粉有50%的死亡率，说明含有隐性基因的花粉只有50%的存活率，所以产生的可育雄配子及其比例为D∶d＝1∶50%＝2∶1。该植株自交，由于雌雄配子随机结合，导致其后代的基因型比例是DD∶Dd∶dd＝2∶3∶1，A符合题意。 故选A。 2. 已知豌豆的两对相对性状（完全显性）分别由等位基因A、a与B、b控制、自然条件下，一株基因型为AaBb的豌豆产生了大量子代，则子代的性状分离比不可能是（ ） A. 3：1 B. 1：2：1 C. 9：3：3：1 D. 9：6：1 【答案】D 【解析】 【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、若A、B基因位于同一条染色体上，AaBb自交产生的基因型以及比例为AABB：AaBb：aabb=1：2：1，则AaBb自交后代的性状分离比是3：1，A不符合题意； B、若A与b基因位于同一条染色体上，AaBb自交产生的基因型以及比例为AAbb：AaBb：aaBB=1：2：1，则AaBb自交后代的性状分离比是1：2：1，B不符合题意； CD、若A/a与B/b两对等位基因独立遗传，且完全显性，则AaBb自交后代的性状分离比是9：3：3：1，而不是9：6：1，C不符合题意，D符合题意。 故选D。 3. 下列属于等位基因的是 （ ） A. A与b B. Y与y C. E与E D. f与f 【答案】B 【解析】 【分析】等位基因是指位于同源染色体相同的位置上，控制同一性状的不同表现类型的基因，通常用同一字母的大小写表示。 【详解】A、A 与 b为非等位基因，A错误； B、Y与y为控制同一性状不同表现类型的基因，属于等位基因，B正确； C、E与E属于相同的基因，C错误； D、f与f为相同的基因，不属于等位基因，D错误。 故选B。 4. 基因型为Dd的高茎豌豆自交产生的后代中，基因型有（ ） A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 【答案】C 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】基因型为Dd的高茎豌豆自交，后代有3种基因型，即DD、Dd和dd，ABD错误，C正确。 故选C。 5. 杂合子圆粒豌豆自交，后代同时出现圆粒和皱粒豌豆的现象，在遗传学上称为（ ） A. 基因型 B. 性状分离 C. 表现型 D. 自由组合 【答案】B 【解析】 【分析】本题考查性状分离的概念。性状分离是指具有一对相对性状的亲本杂交，F1全部个体都表现显性性状，F1自交，F2个体大部分表现显性性状，小部分表现隐性性状的现象，即在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。 【详解】杂合子圆粒豌豆自交，后代同时出现圆粒和皱粒豌豆的现象，在遗传学上称为性状分离。 故选B。 6. 豌豆在自然状态下一般都是纯种，原因是（ ） A. 豌豆在自然状态下相对性状很容易区分 B. 豌豆是雌雄同株的植物 C. 豌豆是自花传粉而且是闭花授粉植物 D. 豌豆的一朵花既能产生花粉也能产生卵细胞 【答案】C 【解析】 【分析】1、豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是： （1）豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种； （2）豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察； （3）豌豆的花大，易于操作； （4）豌豆生长期短，易于栽培。 2、自花传粉是指两性花的花粉，落到同一朵花的雌蕊柱头上的过程；豌豆的蝶形花冠中，有一对花瓣始终紧紧地包裹着雄蕊和雌蕊，在开花前完成授粉，防止了外来花粉的干扰。 【详解】豌豆是自花传粉植物，而且是闭花授粉，在未开放时就已经完成了受粉，避免了外来花粉的干扰，自然状态下一般都是纯种，用豌豆做人工杂交实验，结果既可靠，又容易分析。综上分析，C符合题意，ABD不符合题意。 故选C。 7. 人类的双眼皮对单眼皮为显性。一对单眼皮夫妇手术后变为明显的双眼皮，他们的子女表现型最可能是 A. 男孩和女孩都是单眼皮 B. 男孩和女孩都是双眼皮 C. 女孩是单眼皮，男孩是双眼皮 D. 男孩是单眼皮，女孩是双眼皮 【答案】A 【解析】 【分析】 【详解】一对单眼皮夫妇手术后变为明显的双眼皮，该变异属于不可遗传的变异，该夫妇的遗传物质并没有改变；人类的双眼皮对单眼皮为显性，所以该单眼皮夫妇均为隐性纯合子，他们的子女中男孩和女孩都是单眼皮，A正确，B、C、D错误。 故选A。 【点睛】 8. 某一植物体内常染色体上具有三对等位基因（A和a，B和b，C和c），已知A、B、C三个基因分别对a、b、c完全显性，但不知这三对等位基因是否独立遗传。某同学为了探究这三对等位基因在常染色体上的分布情况做了以下实验：用显性个体与隐性纯合个体测交，结果及比例为AabbCc：Aabbcc：aaBbCc：aaBbcc=1：1：1：1，则下列表述正确的是（ ） A. A、B在同一条染色体上 B. A、b在同一条染色体上 C. A、C在同一条染色体上 D. A、c在同一条染色体上 【答案】B 【解析】 【详解】A、若A和B在同一条染色体上，则F₁的配子应包含A和B的组合（如ABC、ABc等），但测交结果中未出现A与B同时存在的后代（如AaBb类型），说明A和B不连锁，A错误； B、测交后代中A与b同时出现（如AabbCc、Aabbcc），且a与B同时出现（如aaBbCc、aaBbcc），表明A和b位于同一条染色体，a和B位于同源染色体另一条，B正确； C、若A和C连锁，则F₁的配子应包含A和C的组合（如ACb、ACB等），但测交后代中A与C的组合（AabbCc）仅占25%，且C/c独立分配（Cc和cc各占50%），说明C/c独立于A/a和B/b，C错误； D、若A和c连锁，则F₁的配子应包含A和c的组合（如Abc、AcB等），但测交结果中A与c的组合（Aabbcc）仅占25%，且C/c独立分配，D错误。 故选B。 9. 果蝇的有眼与无眼由一对等位基因控制，眼色的红色与白色由另一对等位基因控制。 多只无眼雌果蝇与多只白眼雄果蝇交配，F1全为红眼，让F1雌雄果蝇相互交配得F2，F2的表型及比例如下表。下列分析错误的是（ ） 红眼 白眼 无眼 雌蝇 3/8 0 1/8 雄蝇 3/16 3/16 1/8 A. 有眼与无眼中有眼是显性性状 B. 红眼与白眼的基因位于X染色体上 C. F1红眼雌蝇测交子代中无眼占 1/2 D. F2红眼雌蝇的基因型有两种 【答案】D 【解析】 【详解】A、由“多只无眼雌果蝇与多只白眼雄果蝇交配，F1全为红眼”可知，有眼对无眼显性，A正确； B、由表格可知，F2中雌蝇均为红眼，红眼雄蝇：白眼雄蝇=1：1，说明控制眼色的基因位于X染色体上，B正确； C、假设控制有眼和无眼的基因分别是B、b；红眼对白眼显性，假设控制红眼和白眼的基因分别是R、r。由表格可知，F2的雌雄个体中有眼和无眼的比例没有差异，有眼：无眼=3：1，因此控制有无眼的基因位于常染色体上，F1雌雄果蝇均有眼，基因型均为Bb；F2中雌蝇均为红眼，红眼雄蝇：白眼雄蝇=1：1，说明控制眼色的基因位于X染色体上，F1雌雄果蝇均为红眼，基因型分别为XRXr、XRY。因此，F1雄蝇的基因型是BbXRY，雌蝇的基因型为BbXRXr，F1红眼雌蝇测交（与bbXrY杂交），子代中无眼占1/2，C正确； D、F1雄蝇的基因型是BbXRY，雌蝇的基因型为BbXRXr，所以F2中红眼雌蝇的基因型有BBXRXR、BbXRXR、BBXRXr、BbXRXr4种，D错误。 故选D。 10. 果蝇的体色有黄身(H)、灰身(h)之分，翅形有长翅(V)、残翅(v)之分。现用两种纯合果蝇杂交，因某种精子没有受精能力，导致F2的4种表现型比例为5：3：3：1。下列说法错误的是（ ） A. 果蝇体色和翅形的遗传遵循自由组合定律 B. 亲本果蝇的基因型是HHvv和hhVV C. 不具有受精能力的精子基因组成是HV D. F2黄身长翅果蝇中双杂合子的比例为2／5 【答案】D 【解析】 【分析】基因分定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后打，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合； 题意分析，由于某种精子没有受精能力，导致F2的4种表现型比例为5∶3∶3∶1，共有12种组合，12=3×4，因此子一代产生的卵细胞是4种，能受精的精子的类型是3种，所以判断子一代的基因型是HhVv，两对等位基因遵循自由组合定律，如果雌雄配子都是可育的，则子二代H_V_∶H_vv∶hhV_∶hhvv=9∶3∶3∶1，H_V_是9份，实际上是5份，其他没有变化，又知某种精子没有受精能力，因此没有受精能力的精子的基因型是HV。 【详解】A、F2的4种表现型比例为5∶3∶3∶1，共有12种组合，12=3×4，因此子一代产生的卵细胞是4种，能受精的精子的类型是3种，所以判断子一代的基因型是HhVv，两对等位基因遵循自由组合定律，A正确； B、由F2的性状分离比可知，由于子一代的基因型是HhVv，纯合亲本的基因型可能是HHVV、hhvv或HHvv、hhVV，又由分析可知，HV精子没有受精能力，因此不存在HHVV个体，因此亲本基因型只能是HHvv、hhVV，B正确； C、正常情况下，子二代H_V_∶H_vv∶hhV_∶hhvv=9∶3∶3∶1，H_V_是9份，实际上是5份，其他没有变化，又知某种精子没有受精能力，因此没有受精能力的精子的基因型是HV，C正确； D、子代雌果蝇产生的配子类型及比例是HV∶Hv∶hV∶hv=1∶1∶1∶1，雄果蝇产生的可育精子的基因型是Hv∶hV∶hv=1∶1∶1，因此子二代黄身长翅果蝇的基因型是1HhVV、HHVv、3HhVv，可见双杂合子占3/5，D错误。 故选D。 11. 某研究小组利用基因工程向棉花细胞中导入抗病基因，获得甲、乙2株抗病棉花植株。现发现甲的自交子代中抗病：不抗病=15:1，乙的自交子代中抗病：不抗病=63:1。则甲、乙棉花植株的非同源染色体中抗病基因的个数分别至少为（ ） A. 2、2 B. 2、3 C. 2、4 D. 3、4 【答案】B 【解析】 【详解】ABCD、若甲有2个抗病基因，自交后不抗病概率为(1/4)²=1/16，符合15:1的分离比；乙需满足不抗病概率为1/64，即(1/4)³，因此至少需要3个抗病基因；乙若含4个抗病基因，不抗病概率应为(1/4)⁴=1/256，与63:1不符，综上所述，甲、乙棉花植株的非同源染色体中抗病基因的个数分别至少为2、3，ACD错误，B正确。 故选B。 12. 已知某闭花授粉植物高茎对矮茎为显性。一株杂合的高茎植株自交，播种所有的F1，假定所有F1植株都能成活，F1植株开花时，拔掉所有的矮茎植株，假定剩余的每株F1植株自交收获的种子数量相等，且F2的表型符合分离定律。从理论上讲F2中矮茎基因的频率是（　　） A. 1/3 B. 1/6 C. 1/9 D. 4/9 【答案】A 【解析】 【分析】 假设高茎和矮茎由A/a这一对等位基因控制，则亲本为Aa，F1中AA：Aa：aa=1：2：1，F1植株成熟时，拔掉所有的矮茎植株，即将F1中的aa去掉，剩下的AA：Aa=1：2，其中AA占1/3，Aa占2/3。 【详解】由分析可知，F1中AA占1/3，Aa占2/3，将F1自交，AA自交后代全是高茎AA，而Aa自交后代中高茎AA为2/3×1/4=1/6，高茎Aa为2/3×1/2=1/3，矮茎aa的比例为2/3×1/4=1/6，所以从理论上讲F2植株中能稳定遗传矮茎基因的概率为1/6+1/3×1/2=1/3。 故选A。 13. 某植物花色的遗传实验中，让表型不同的纯合亲本杂交，F1未出现性状分离，F1自交后代出现9：7的性状分离比。若对该F1测交，分离比将是（　　） A. 1：3 B. 4：1 C. 1：2 D. 1：4 【答案】A 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】根据题意判断，花色由两对基因控制，且自由组合。F2的分离比为9∶7，为（9∶3∶3∶1的变式），说明生物的基因型为9A_B_∶（3A_bb+3aaB_+1aabb），即基因型表现为双显的是一种性状，而两种单显和一种双隐为同一种性状，那么对F1测交，表型分离比是1A_B_∶（1A_bb+1aaB_+laabb）=1∶3，A正确。 故选A。 【点睛】 14. 下列关于孟德尔的豌豆杂交实验的相关叙述，错误的是（ ） A. 选取的豌豆具有稳定的易于区分的相对性状 B. 对相对性状的研究，是从一对到多对，从而先后得出分离定律和自由组合定律 C. 运用了假说-演绎法，他在演绎推理过程解释了F1自交后代出现3:1的性状分离比 D. 对实验结果进行了统计学分析 【答案】C 【解析】 【详解】A、孟德尔选择豌豆作为实验材料，因其自花传粉且闭花授粉，自然状态下为纯种，且具有稳定且易于区分的相对性状（如高茎与矮茎），A正确； B、孟德尔先研究一对相对性状的遗传规律，提出分离定律，再研究两对及以上性状的遗传，得出自由组合定律，符合从简单到复杂的科学方法，B正确； C、假说-演绎法中，孟德尔通过观察F1自交出现3：1的性状分离比提出假说，而演绎推理是通过测交实验预测子代性状分离比为1：1，并非直接解释F1自交结果，C错误； D、孟德尔对实验结果进行数学统计分析，发现性状分离比的规律，为假说的提出提供依据，D正确。 故选C。 15. 某种动物的直毛（B）对卷毛（b）为显性，黑色（D）对白色（d）为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为BbDd的个体与个体X交配，子代的表型及其比例为直毛黑色∶卷毛黑色∶直毛白色∶卷毛白色=3∶1∶3∶1.那么，个体X的基因型为（　　） A. bbDd B. Bbdd C. BbDD D. bbdd 【答案】B 【解析】 【详解】只看直毛和卷毛这一对相对性状，后代直毛∶卷毛=3∶1，属于杂合子自交类型，亲本的基因型为Bb×Bb；只看黑色和白色这一对相对性状，后代黑色∶白色=1∶1，属于测交类型，亲本的基因型为Dd×dd。亲本之一的基因型为BbDd，可知“个体X”的基因型应为Bbdd，B正确，ACD错误。 16. 基因型为AAbb与aaBB的小麦进行杂交，这两对等位基因分别位于非同源染色体上，F1杂种形成的配子种类数和F2的基因型种类数分别是 ( ) A. 4和9 B. 4和27 C. 8和27 D. 32和81 【答案】A 【解析】 【分析】按分离定律一对对的计算 【详解】AAbb与aaBB的小麦进行杂交，F1基因型是AaBb,减数分裂会产生4种配子, Aa和Bb分别自交都产生三种基因型, 则F2的基因型种类数分别是9种，故选A。 17. 下列有关性染色体的叙述，正确的是（ ） A. 存在于所有生物的各个细胞中 B. 其基因表达产物只存在于生殖细胞中 C. 在体细胞增殖时从不发生联会行为 D. 在次级性母细胞中只可能含有一条性染色体 【答案】C 【解析】 【分析】（1）由性染色体决定性别的生物才有性染色体。雌雄同株的植物无性染色体。（2）性染色体决定型是性别决定的主要方式，此外还有其他方式，如蜜蜂是由染色体数目决定性别的。（3）性别分化只影响表现型，基因型不变。（4）性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。（5）再有性染色体的生物体内，性染色体在生殖细胞和体细胞中都存在。（6）性染色体上的基因并不是都是决定性别的基因，如人类红绿色盲基因。 【详解】A、只有雌雄异体的真核生物细胞中才含有性染色体，A错误； B、其基因表达产物存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中，B错误； C、在体细胞增殖时从不发生联会行为，只有在减数第一次分裂前期，才会发生同源染色体的联会，C正确； D、在次级性母细胞中，着丝点没有分裂时只可能含有一条性染色体，而着丝点分裂后含两条性染色体，D错误。 故选C。 18. 某色盲男孩的父母，祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因来自于（ ） A. 外祖父 B. 外祖母 C. 祖父 D. 祖母 【答案】B 【解析】 【分析】伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。 【详解】色盲为伴X隐性遗传病，根据交叉遗传的特点可知，男孩的色盲（Xb）基因应该来自其母亲，由于母亲表现正常，因此其母亲是携带者，相关基因型可以表示为XBXb，又知其外祖父正常，因此该色盲男孩母亲的色盲基因只能来自其外祖母。B正确。 故选B。 19. 抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是( ) A. 短指的发病率男性高于女性 B. 红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C. 抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 D. 白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 【答案】B 【解析】 【详解】短指是常染色体遗传病，与性别无关，在男性女性中发病率一样，A错误； 红绿色盲是伴X隐性遗传病，女病父必病，B正确； 伴X显性遗传女病多于男病，因为女性有两条X染色体，获得显性基因的概率大，C错误； 隐性遗传病往往隔代交叉遗传。白化病是常染色体隐性遗传病，一般隔代遗传，D错误。 20. 下列系谱图中一定能排除伴性遗传的是( ) A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【分析】本题为对遗传病类型的判断，可利用口诀：“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，一女病，其父子有正非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，一男病，其母女有正非伴性。” 【详解】A、母亲患病，儿子患病，可能是常染色体显性遗传、隐性遗传，也可能是伴X显性遗传，也可能是伴X隐性遗传，不可能是伴Y染色体遗传。A不符合题意； B、“无中生有为隐性”，可能为常染色体隐性遗传，也可能为伴X隐性遗传。B不符合题意； C、父亲患病，女儿患病，可能是常染色体显性遗传、隐性遗传，也可能是伴X显性遗传，也可能是伴X隐性遗传，C不符合题意； D、一对正常的夫妇生下一个患病的女儿，则一定属于常染色体隐性遗传，D符合题意。 故选D。 21. 以下家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病的依次是（ ） A. ③①②④ B. ②④①③ C. ①④②③ D. ①④③② 【答案】C 【解析】 【详解】①根据父母正常，生出患病的女儿可以判断，患病女儿致病基因来自父母，父母有致病基因而无病，故致病基因是隐性，父有致病基因而无病，此致病基因不可能位于X染色体上，所以①是常染色体隐性遗传； ②表现为代代患病，并且在第二代中患者全部是女性，最可能是伴X显性遗传病； ③根据父母正常，儿子患病，可知该病属于隐性遗传病，根据第二代患者全是男性，所以推测最可能是伴X隐性遗传病； ④只在男性中发病，最可能的是Y染色体遗传病； 综上所述，最可能属于常染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病的依次是①④②③，C正确，ABD错误。 故选C。 22. 人类精子的染色体组成是 （ ） A. 22+XY B. 23+X或23+Y C. 22+X或22+Y D. 44+XX或44+YY 【答案】C 【解析】 【详解】人类的男性的体细胞中含有44条常染色体和1对异型的X和Y性染色体，在减数分裂的过程中，由于同源染色体分离，所以人类精子细胞中的染色体组成是22+X或22+Y，ABD错误，C正确。 故选C。 23. 下列关于色盲遗传的叙述中，正确的是（ ） A. 女儿表现正常，父亲一定正常 B. 女儿色盲，父亲不一定色盲 C. 父亲正常，女儿有可能色盲 D. 儿子色盲，母亲不一定色盲 【答案】D 【解析】 【分析】色盲属于伴X染色体隐性遗传病，其特点是： （1）隔代交叉遗传； （2）男患者多于女患者； （3）女性患者的父亲和儿子都是患者，男性正常个体的母亲和女儿都正常。 【详解】A、色盲为伴X染色体隐性遗传，女儿若为正常（XBXb），则父亲的基因型可能是XbY，是色盲患者，A错误； B、若女儿色盲（XbXb），则父亲的基因型一定是XbY，B错误； C、父亲正常（XBY），则女儿肯定正常（XBX－），C错误； D、若儿子色盲，母亲可能色盲，也可能是携带者，D正确。 故选D。 【点睛】 24. 人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，2个为携带者，一个色盲，则他们的性别是（　　） A. 三女一男或全是男孩 B. 全是男孩或全是女孩 C. 三女一男或两女两男 D. 三男一女或两男两女 【答案】C 【解析】 【分析】伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。 【详解】已知人类的红绿色盲基因位于X染色体上，设由隐性基因b控制，又因为母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，则母亲的基因型为XBXb，父亲的基因型是XbY，他们生的子女的情况有：XbXb、XBXb、XBY、XbY，产生子代中携带者必然是女性，正常为男性，色盲既可以是男性也可能为女性，C符合题意。 故选C。 25. 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（　　） A. 男患者与女患者结婚，其女儿正常 B. 男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C. 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 D. 女患者与正常男子结婚，儿子都正常、女儿都患病 【答案】C 【解析】 【分析】抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，显性致病基因位于X染色体。男性患者（XDY）的X染色体必然携带显性致病基因，女性患者可能为显性纯合（XDXD）或杂合（XDXd）。显性遗传的特点是：若个体携带显性致病基因，则表现为患病；正常个体不携带该显性致病基因。 【详解】A、男患者（XDY）与女患者结婚，若女患者为XDXD或XDXd，女儿必从父亲处获得XD，因此女儿均患病，A错误； B、男患者（XDY）与正常女性（XdXd）结婚，女儿必从父亲处获得XD，表现为患病，B错误； C、患者的正常子女（如XdY或XdXd）未携带显性致病基因，因此不携带患者传递的致病基因，C正确； D、若女患者为杂合（XDXd），儿子可能从母亲处获得XD（患病）或Xd（正常），女儿可能为XDXd（患病）或XdXd（正常），D错误。 故选C。 26. 在血友病(伴X染色体隐性遗传病)患者的家系调查中，下列哪种说法是错误的（ ） A. 患病的大多是男性 B. 男性患者(其妻正常)的子女可能表型都正常 C. 男性患者(其妻正常)的女儿虽然正常，但其外孙可能是血友病患者 D. 某男孩患血友病，其外祖父一定是血友病患者 【答案】D 【解析】 【详解】A、伴X染色体隐性遗传病中，男性发病率高于女性，因为男性仅需一个致病X即可患病，A正确； B、男性患者（XhY）的Xh只能传给女儿，若妻子正常，基因型为XHXH，女儿基因型为XHXh，儿子基因型为XHY，表型均正常，B正确； C、男性患者的正常女儿（XHXh）与男性（X-Y）婚配，其儿子有50%概率继承Xh而患病，故外孙可能患病，C正确； D、男孩的Xh来自其母亲，而母亲可能从外祖母获得Xh，也可能从外祖父（XhY）获得Xh，故其外祖父不一定是血友病患者，D错误。 故选D。 27. 某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲患者的概率是（　　） A. 1/8 B. 1/6 C. 1/4 D. 1/2 【答案】A 【解析】 【分析】色盲是伴X染色体隐性遗传，具有交叉遗传的特点，儿子的基因一定来自母亲，假设相关基因为B和b，据此答题。 【详解】表现型正常的夫妻生出了一个红绿色盲的儿子（XbY），由于儿子患色盲，所以母亲是携带者，因此该夫妇的基因型为XBXb和XBY，所生女儿携带色盲基因是XBXb的概率为1/2，与正常男子XBY结婚生出一个红绿色盲基因携带者即XBXb的概率为1/2×1/4=1/8。 故选A。 28. 人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，图中Ⅱ3和Ⅱ4所生子女是（　　） BB Bb bb 男 非秃顶 秃顶 秃顶 女 非秃顶 非秃顶 秃顶 A. 非秃顶色盲儿子的概率为1/4 B. 非秃顶色盲女儿的概率为1/8 C. 秃顶色盲儿子的概率为1/16 D. 秃顶色盲女儿的概率为0 【答案】D 【解析】 【分析】当题目中有两种遗传病时，我们要对每一对相对性状进行独立思考其遗传方式；如果是显性遗传，只有显性基因控制的性状才会表现出来；如果是隐性遗传时，才会表现出隐性性状。从题意可知秃顶的基因位于常染色体上，再从表格中分析，秃顶是由隐性基因所控制的。Ⅰ1是秃顶女性基因型是（bb），Ⅰ2是非秃顶男性基因型是（BB），因此可推出Ⅱ3的基因一定是（Bb）表现型为非秃顶，Ⅱ4的基因型从表格看出是（BB）；人类红绿色盲的基因位于X染色体上隐性基因所控制的遗传病，假设控制色盲基因用a表示，从图中看出Ⅰ1女性不是红绿色盲患者，基因型是（XAX-）；Ⅰ2男性是红绿色盲患者，因此其基因型是（XaY），由此可确定Ⅱ3基因型是（XAXa）；Ⅱ4的色盲基因是（XaY）； 综上所述可以推出，Ⅱ3的基因型为BbXAXa，Ⅱ4的基因型为BBXaY。分开考虑，后代关于秃顶的基因型为1/2BB，1/2Bb，即女孩不秃顶，男孩有一半的可能秃顶；后代关于色盲的基因型为1/4XAXa，1/4XaXa，1/4XAY，1/4XaY，即生出女孩中色盲的概率为1/2，生出男孩中色盲的概率为1/2。 【详解】A、非秃顶色盲儿子（BBXaY）的概率=1/2×1/4=1/8，A错误； B、非秃顶色盲女儿（B_XAXa）的概率=1×1/4=1/4，B错误； C、秃顶色盲儿子（BbXaY）的概率=1/2×1/4=1/8，C错误； D、秃顶色盲女儿（bbXaXa）的概率=0×1/4=0，D正确。 故选D。 【点睛】本题考查人类遗传病、遗传规律的运用和学生从图表中提取信息的能力，其中“秃顶”性状的遗传比较特殊，Bb在男性和女性中的表现型不同，需要特别注意，稍难，有挑战性。 29. 家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是（ ） A. 玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫 B. 玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50% C. 为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫 D. 只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫 【答案】D 【解析】 【详解】由题意可知，基因型为XBXB（雌）与XBY（雄）为黑猫，XbXb（雌）与XbY（雄）为黄猫，XBXb（雌）为玳瑁猫。 由于玳瑁猫（XBXb）都为雌性，不能互交，A选项错误；玳瑁猫（XBXd）与黄猫（XbY）杂交，后代中玳瑁猫占25%，B选项错误；玳瑁猫只有雌性，只保留玳瑁猫不能繁殖，必需和其它体色的猫杂交才能得到，C选项错误；用黑色雌猫（XBXB）和黄色雄猫（XbY）杂交或者黄色雌猫（XbXb）和黑色雄猫杂交（XBY）都可得到1/2的玳瑁猫，D选项正确。解此题需注意只有雌雄个体间才能繁殖。 【考点定位】伴性遗传与基因的分离定律。注意理解基因分离定律的实质，密切结合题干信息，认真分析作答。 30. 下列有关性别决定的叙述，正确的是（　　） A. 含X染色体的配子数目∶含Y染色体的配子数目=1∶1 B. XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 C. 含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等 D. 各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 【答案】C 【解析】 【分析】有些生物的性别决定与染色体有关，与性别决定有关的染色体叫性染色体，与性别决定无关的染色体叫常染色体，性染色体是一对同源染色体，但是属于异型同源染色体，XY型性别决定的生物，雌配子都是含有X染色体的配子，雄配子中含有X染色体的配子和含有Y染色体的配子之比接近1：1，后代中的性别主要决定于哪种雄配子与雌配子结合形成受精卵并发育成个体。 【详解】A、XY型性别决定的生物，雌配子都是含有X染色体的配子，雄配子中含有X染色体的配子和含有Y染色体的配子之比接近1：1，所以含X染色体的配子数目∶含Y染色体的配子数目=＞1，A错误； B、XY型性别决定的生物，Y染色体不一定比X染色体短小，如果蝇的Y染色体就比X染色体大，B错误； C、精子是由含XY染色体的精原细胞经减数分裂形成，所以雄配子中含有X染色体的配子和含有Y染色体的配子之比接近1：1，C正确； D、不是所有的细胞都具有染色体，如原核生物；不是所有的生物的染色体都具有性染色体和常染色体之分，如大部分植物都没有性染色体和常染色体之分，D错误。 故选C。 【点睛】 二．多选题，每个3分，少选给1分，多选不给分. 31. 下图为红绿色盲患者的遗传系谱图，以下说法错误的是（ ） A. Ⅱ3与正常男性婚配，后代都不患病 B. Ⅱ3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 C. Ⅱ4与正常女性婚配，后代都不患病 D. Ⅱ4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 【答案】ACD 【解析】 【详解】AB、色盲是伴X染色体隐性遗传病，假设用B、b表示色盲的相关基因，则图中Ⅱ-5的基因型是XbY，Ⅰ-1的基因型是XBXb，Ⅰ-2的基因型是XBY，Ⅱ-3的基因型是1/2XBXB或1/2XBXb，与正常男性XBY婚配，后代是患病的概率为1/2 ×1/4 ＝1/8 ，且为患病男孩，A错误，B正确； CD、Ⅱ-4的基因型是XBY，其与正常女性（XBXB或XBXb）婚配，若这个女性基因型为XBXB，生育患病后代的概率是0；若这个女性是携带者（XBXb）时，生育患病男孩的概率是1/4 ，CD错误。 故选ACD。 32. 如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中错误的是（ ） A. 甲和乙的遗传方式完全一样 B. 丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的几率为1/8 C. 乙中若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病 D. 丙中的父亲不可能携带致病基因 【答案】ABD 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：甲图中父母均正常，但女儿患病，可推知该病为常染色体隐性遗传病；乙图中父母均正常，但儿子患病，只能推知该病为隐性遗传病；丙图中女患者的儿子正常，可知此病不可能为伴X隐性遗传病，可能为常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病或伴X显性遗传病；丁图中父母均患病，但有一个女儿正常，可推知该病为常染色体显性遗传病。 【详解】A、甲图中父母均正常，但女儿患病，可推知该病为常染色体隐性遗传病；乙图中父母均正常，但儿子患病，只能推知该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病或者伴X隐性遗传病，A错误； B、家系丁常染色体显性遗传病，这对夫妇的基因型为Aa，若再生一个女儿是正常的几率是1/4，B错误； C、乙中儿子患病而父母正常，为隐性遗传病；若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病，C正确； D、丙图可能为常染色体隐性遗传病，正常男子的基因型可为携带者，所以父亲可能携带致病基因，D错误。 故选ABD。 33. 杜洛克猪的毛色受两对等位基因（A/a，B/b）控制，有红毛、棕毛和白毛三种。为研究杜洛克猪毛色的遗传规律，科学家将两头纯合的棕毛猪作亲本进行多次杂交，得到的F1均表现为红毛，Fl雌、雄交配产生F2，F2中红毛：棕毛：白毛=9：6：1。下列说法正确的是（ ） A. 该杂交实验的亲本基因型为AAbb和aaBB B. F1雌猪可产生4种数量相等的雌配子 C. F1雌猪与白毛雄猪杂交可验证基因的自由组合定律 D. F2棕毛猪中杂合子所占比例为1/3 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、亲本为纯合棕毛猪，杂交后F1全为红毛，Fl雌、雄交配产生F2，F2中红毛∶棕毛∶白毛=9∶6∶1，F1的基因型为AaBb，说明红毛需同时携带显性等位基因A和B，因此，亲本基因型应为AAbb（棕毛）和aaBB（棕毛），A正确； BC、根据F2的性状分离比（为9∶3∶3∶1的变式）可知，F1基因型是AaBb，所以可以产生4种数量相等的雌配子；其和白毛雄猪aabb杂交，子代基因型比例为AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1:1:1:1，红毛：棕毛：白毛=1:2:1，可以验证自由组合定律，BC正确； D、F2棕毛基因型和所占份数为1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb，可见，该群体杂合子所占比例为2/3，D错误。 故选ABC。 34. “牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象，即原来下过蛋的母鸡，以后却变成了公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。相关叙述正确的是（ ） A. 性反转得到的公鸡，其性染色体组成为ZW B. Z和W染色体上的基因遗传时总与性别相联系，且部分基因无显隐之分 C. 性反转得到的公鸡与普通母鸡交配，子代雌∶雄＝1∶2 D. 该现象说明性别也是受遗传物质和环境共同影响的 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、母鸡的性染色体组成是ZW，公鸡的性染色体组成是ZZ。性反转得到的公鸡是由某种环境因素导致的表型的改变，其性染色体组成仍然为ZW，A正确； B、Z和W均为性染色体，性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联，表现为伴性遗传。位于W染色体上的非同源区段上的基因在Z染色体上无等位基因，因此也无显隐之分，B正确； C、性反转得到的公鸡（ZW）与普通母鸡（ZW）交配，子代中WW致死，因此子代中雌（ZW）∶雄（ZZ）＝2∶1，C错误； D、性别和其他性状类似，也是受遗传物质和环境共同影响的，D正确。 故选ABD。 35. 在正常情况下,下列有关X染色体的叙述正确的是（ ） A. 女性体细胞内有两条X染色体 B. 男性体细胞内有一条X染色体 C. X染色体上的基因均与性别决定有关 D. 鸡的体细胞中不含X染色体 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、女性的性染色体组成是XX，其体细胞内有两条X染色体，A正确； B、男性的性染色体组成是XY，其体细胞内有一条X染色体，B正确； C、性染色体上的基因，只有那些能影响到生殖器官的发育和性激素合成的基因才与性别决定有关，性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因在X染色体上，但色盲基因不能决定性别，C错误； D、鸡的性染色体组成为ZW型，故鸡的体细胞中不含X染色体，D正确。 故选ABD。 三，非选择题共25分 36. 小鼠体色由位于常染色体上两对基因决定，A基因决定黄色，R基因决定黑色，A、R同时存在则皮毛呈灰色，无A、R则呈白色。一灰色雄鼠和一黄色雌鼠交配，F1代表现型及其比例为：3/8黄色小鼠、3/8灰色小鼠、1/8黑色小鼠、1/8白色小鼠。试问： （1）亲代中，灰色雄鼠的基因型为_______，黄色雌鼠的基因型为_______。 （2）让F1的黑色雌、雄小鼠交配，则理论上F2黑色个体中纯合子的比例为______。 （3）若让F1中的灰色雌、雄小鼠自由交配，得到的F2中小鼠体色的表现型应为_________黄色雌鼠的基因型是___________________，黄色雌鼠的概率应为________。 （4）若小鼠的另一性状由另外的两对等位基因（B和b、F和f）决定，且遵循自由组合定律。让基因型均为BbFf的雌、雄鼠相互交配，子代出现四种表现型，比例为6:3:2:1。请对比例6:3:2:1的产生原因做出合理解释：__________________________________________________________________________。 【答案】 ①. AaRr ②. Aarr ③. 1/3 ④. 黄色、灰色、黑色、白色 ⑤. AArr、Aarr ⑥. 1/9 ⑦. 其中有一对基因存在显性纯合致死现象，导致比例由9:3:3:1变为6:3:2:1 【解析】 【详解】（1）根据题意，亲代雄鼠的基因型为AR，亲代雌鼠的基因型为Arr，由于F1出现了白色（aarr），故亲代雄鼠的基因型为AaRr，亲代雌鼠的基因型为Aarr。 （2）由前面分析可知F1中的黑色雌、雄鼠的基因型只能是aaRr，那么得到的F2中黑色：白色=3：1，又因为黑色纯合子占F2代的1/4，故黑色个体中的纯合子的比例为1/3。 （3）由（1）可推出F1中灰色雌、雄鼠的基因型为AARr或AaRr，故后代的体色都有可能，即黄色、灰色、黑色、白色，其中黄色雌鼠的基因型为AArr、Aarr两种情况，由于F1中AARr的概率为1/3，AaRr的概率为2/3，那么后代A的概率为1－1/9=8/9，后代rr的概率为1/4，故黄色雌鼠的概率应为：8/9×1/4×1/2=1/9。 （4）由于亲代BbFf的子代按照正常情况会出现四种表现型，比例为9：3：3：1，而实际比例为6：3：2：1，最可能的原因某种基因型出现纯合子致死。 37. 如图为某种遗传病的系谱图，已知Ⅱ﹣1含有d基因，Ⅱ﹣2的基因型为AaXDY，Ⅱ﹣3与Ⅱ﹣4的后代男孩均患病、女孩均正常，在不考虑基因突变和染色体变异的情况下，回答下列问题： （1）Ⅱ﹣2的D基因来自双亲中的____________。Ⅱ﹣2的一个精原细胞减数分裂可产生____________种基因型的配子． （2）Ⅱ﹣3的基因型为____ ，Ⅱ﹣4的基因型为____________。 （3）Ⅲ﹣1与Ⅲ﹣2婚配，后代患病的概率是____________。Ⅲ﹣3与一正常男性结婚，生育患该病孩子的概率_________（填“高于”、“等于”或“低于”）群体发病率。 【答案】（1） ①. Ⅰ﹣2 ②. 2 （2） ①. AAXdXd ②. aaXDY （3） ①. 5/8 ②. 高于 【解析】 【分析】分析题意及系谱图可知：只有A基因和D基因同时存在时才表现为正常，aaXDX_或aaXDY、A_XdY或A_XdXd均表现为患病。 【小问1详解】 D基因位于X染色体上，男性的X染色体遗传自母亲。Ⅱ﹣2的基因型为AaXDY，其D基因来自双亲中的Ⅰ﹣2。在减数第一次分裂过程中，因为同源染色体分离、非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞，由此可见，一个精原细胞通过减数分裂可形成4个精子，但只有2种基因型。 【小问2详解】 已知Ⅱ﹣1含有d基因，Ⅱ﹣2的基因型为AaXDY，说明只有A基因和D基因同时存在时才表现为正常，Ⅱ﹣1为A_XDXd，据此并结合系谱图显示的“Ⅱ﹣1和Ⅱ﹣2均正常、其女儿Ⅲ-1患病”可推知a基因纯合时患病，Ⅲ-1的基因型为aaXDXD或aaXDXd。系谱图显示：Ⅱ﹣3和Ⅱ﹣4均患病，已知Ⅱ﹣3与Ⅱ﹣4的后代男孩均患病、女孩均正常，由此推知不存在D基因、且含有d基因的情况下也患病，进而推知：Ⅱ﹣3的基因型为AAXdXd，Ⅱ﹣4的基因型为aaXDY。 【小问3详解】 Ⅲ﹣1的基因型为1/2aaXDXD、1/2aaXDXd，Ⅲ﹣2的基因型为AaXdY，二者婚配，后代患病的概率是1－1/2A_×[1/2×1（XDXd＋XDY）＋1/2×1/2 （XDXd＋XDY）] ＝5/8。群体中存在基因型为AAXDXD、AAXDY的个体，Ⅲ﹣3的基因型为AaXDXd，与一正常男性（A_ XDY）结婚，生育患该病孩子的概率高于群体发病率。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $