内容正文:
第二章 神经调节
第三节 神经冲动的产生和传导
一、兴奋在神经纤维上的传导
实验:在蛙的坐骨神经上放置两个微电极,并将它们连接到一个电表上。
1、神经系统中神经纤维上兴奋传导形式: ,也叫 。
2、传导过程:
未受到刺激时,神经元细胞膜内K+多,膜外Na+多。此时膜主要对 有通透性,造成 ( 扩散),造成膜电位外 内 ,膜内外存在的电位差叫 电位。
当神经纤维的某一部位受到刺激时,兴奋部位的细胞膜对 通透性增加,大量 ( 扩散),使膜内外两侧电位迅速变为外 内 ,即 电位。而邻近的未兴奋部位仍然是外正内负,由于电位差的存在,产生电荷移动,膜外电荷由未兴奋部位流向兴奋部位,膜内由兴奋部位流向未兴奋部位,从而形成 。
这种局部电流又刺激相邻未兴奋部位发生上述同样的电位变化,依次,兴奋向前传导。而之前的兴奋部位则恢复为静息电位(K+外流)。
归纳:
①静息状态时, 外流,膜电位表现为外 内 。
②受到刺激时, 内流,膜电位表现为外 内 ,兴奋与未兴奋部位由于 的存在,形成了局部电流。
③兴奋传导方向:从 部位传向 部位。
④在膜外,局部电流方向与兴奋传导方向 ,膜内局部电流方向与兴奋传导方向 。
3、传导方向:
在人体内或反射弧中,兴奋在神经纤维之间传导方向是 向的。
在离体神经元上,兴奋传导是 向性,即刺激神经纤维上的任何一点,所产生的神经冲动可沿神经纤维向两侧同时传导。
二、兴奋在神经元之间的传递
1、神经元的轴突末梢经过多次分枝,最后末端膨大,呈杯状或球状,叫做 。突触小体可以与其他神经元胞体、树突等结构相接触,形成 。兴奋在神经元之间的传递是通过 完成的。
突触结构:
突触包括 突触前膜:轴突末梢突触小体的膜。靠近突触前膜处有大量 ,内含有 。
突触间隙:前膜和后膜之间的缝隙,是 液
突触后膜:下一个神经元的 膜或 膜。
即神经元之间形成的突触主要类型:
轴突--细胞体型
轴突--树突型
在特定情况下,突触释放的神经递质,也能使肌肉收缩和某些腺体分泌。
2、传递过程
当神经末梢有神经冲动传来时,突触前膜内的 受到刺激,就会向突触前膜移动,并释放(胞吐、需耗能)一种化学物质---- ,经扩散通过突触间隙,然后与突触后膜上 (本质 )结合,形成递质-受体复合物,从而改变了突触后膜对离子的通透性,引发突触后膜电位变化,使突触后膜产生 或 。
作用结束后,神经递质会与受体分开,并迅速被降解或回收进细胞,以免持续发挥作用。
注意:①递质移动方向: 向的
突触小泡→突触前膜→突触间隙→突触后膜
问:兴奋在神经元之间的传导方向只能是单向的?
原因: 。
②突出延搁:由于突触处的兴奋传递需要通过化学信号的转换,因此兴奋传递的速度比神经纤维上要慢。
神经冲动的传导速度取决于 。
③神经递质种类:乙酰胆碱、单胺类物质(多巴胺、5-羟色胺)、氨基酸类(如谷氨酸、甘氨酸等)肾上腺素、去甲肾上腺素等。
④由于突触小体内需要进行递质的合成、释放等过程,与突触后膜相比,突触前膜内含有更多的 和 。 ⑤传导结果:使下一个神经元 或 。
例如:后膜兴奋:Na+内流 抑制:Cl-内流
通常情况下,神经递质发挥作用后,会迅速被相应的酶分解或者被重吸收到突触小体或扩散离开突触间隙,从而迅速停止作用,为下一次神经冲动的传递做好准备。
⑥为什么神经递质以小泡形式存在,而不是单个游离的递质?
原因:避免在突触小体内被酶分解;单个递质量少且作用部位不定,以小泡形式一次释放大量递质,能充分与后膜结合。
三、滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
1、某些化学物质能够对神经系统产生影响,其作用位点往往是 。
如①促进神经递质的合成和释放速率
②干扰神经递质和受体的结合
③影响分解神经递质的酶的活性
2、兴奋剂原是指能够提高中枢神经系统机能活动的一类药物,如今是运动禁用药物的统称。
运动比赛禁用兴奋剂:兴奋剂具有增强人的兴奋程度、提高运动速度等作用,但违背公平公正的比赛原则。
3、毒品是指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。
可卡因的上瘾机制:
在正常情况下,多巴胺发挥作用后会被突触前膜上的转运蛋白从突触间隙回收。吸食可卡因后,可卡因会使 失去回收多巴胺的功能,于是多巴胺就留在突触间隙持续发挥作用,导致突触后膜上的多巴胺受体 ,进而使突触变得不敏感,机体正常的神经活动受到影响,服药者就必须服用可卡因来维持这些神经元的活动,于是形成恶性循环,毒瘾难戒。另外,可卡因能干扰 神经的作用,导致心脏功能异常,还会抑制免疫系统的功能。吸食可卡因者可产生心理依赖性长期吸食易产生触幻觉与嗅幻觉等。
4、禁毒是全社会的共同责任。以预防为主,综合治理,禁种、禁制、禁贩、禁吸并举。
第二章 神经调节
第三节 神经冲动的产生和传导
一、兴奋在神经纤维上的传导
实验:在蛙的坐骨神经上放置两个微电极,并将它们连接到一个电表上。
1、神经系统中神经纤维上兴奋传导形式:电信号,也叫神经冲动。
2、传导过程:
未受到刺激时,神经元细胞膜内K+多,膜外Na+多。此时膜主要对K+有通透性,造成K+外流(协助扩散),造成膜电位外正内负,膜内外存在的电位差叫静息电位。
当神经纤维的某一部位受到刺激时,兴奋部位的细胞膜对Na+通透性增加,大量Na+内流(协助扩散),使膜内外两侧电位迅速变为外负内正,即动作电位。而邻近的未兴奋部位仍然是外正内负,由于电位差的存在,产生电荷移动,膜外电荷由未兴奋部位流向兴奋部位,膜内由兴奋部位流向未兴奋部位,从而形成局部电流。
这种局部电流又刺激相邻未兴奋部位发生上述同样的电位变化,依次,兴奋向前传导。而之前的兴奋部位则恢复为静息电位(K+外流)。
归纳:
①静息状态时,K+外流,膜电位表现为外正内负。
②受到刺激时,Na+内流,膜电位表现为外负内正,兴奋与未兴奋部位由于电位差的存在,形成了局部电流。
③兴奋传导方向:从兴奋部位传向未兴奋部位。
④在膜外,局部电流方向与兴奋传导方向相反,膜内局部电流方向与兴奋传导方向相同。
3、传导方向:
在人体内或反射弧中,兴奋在神经纤维之间传导方向是单向的。
在离体神经元上,兴奋传导是双向性,即刺激神经纤维上的任何一点,所产生的神经冲动可沿神经纤维向两侧同时传导。
二、兴奋在神经元之间的传递
1、神经元的轴突末梢经过多次分枝,最后末端膨大,呈杯状或球状,叫做突触小体。突触小体可以与其他神经元胞体、树突等结构相接触,形成突触。兴奋在神经元之间的传递是通过突触完成的。
突触结构:
突触包括 突触前膜:轴突末梢突触小体的膜。靠近突触前膜处有大量突触小泡,内含有神经递质。
突触间隙:前膜和后膜之间的缝隙,是组织液
突触后膜:下一个神经元的细胞体膜或树突膜。
即神经元之间形成的突触主要类型:
轴突--细胞体型
轴突--树突型
在特定情况下,突触释放的神经递质,也能使肌肉收缩和某些腺体分泌。
2、传递过程
当神经末梢有神经冲动传来时,突触前膜内的突触小泡受到刺激,就会向突触前膜移动,并释放(胞吐、需耗能)一种化学物质----神经递质,经扩散通过突触间隙,然后与突触后膜上特异性受体(本质糖蛋白)结合,形成递质-受体复合物,从而改变了突触后膜对离子的通透性,引发突触后膜电位变化,使突触后膜产生兴奋或抑制。
作用结束后,神经递质会与受体分开,并迅速被降解或回收进细胞,以免持续发挥作用。
注意:①递质移动方向:单向的
突触小泡→突触前膜→突触间隙→突触后膜
问:兴奋在神经元之间的传导方向只能是单向的?
原因:神经递质只能存在于突出前膜的突触小泡内,只能由突触前膜释放,作用于突触后膜。
②突出延搁:由于突触处的兴奋传递需要通过化学信号的转换,因此兴奋传递的速度比神经纤维上要慢。
神经冲动的传导速度取决于神经元的数目。
③神经递质种类:乙酰胆碱、单胺类物质(多巴胺、5-羟色胺)、氨基酸类(如谷氨酸、甘氨酸等)肾上腺素、去甲肾上腺素等。
④由于突触小体内需要进行递质的合成、释放等过程,与突触后膜相比,突触前膜内含有更多的线粒体和高尔基体。 ⑤传导结果:使下一个神经元兴奋或抑制。
例如:后膜兴奋:Na+内流 抑制:Cl-内流
通常情况下,神经递质发挥作用后,会迅速被相应的酶分解或者被重吸收到突触小体或扩散离开突触间隙,从而迅速停止作用,为下一次神经冲动的传递做好准备。
⑥为什么神经递质以小泡形式存在,而不是单个游离的递质?
原因:避免在突触小体内被酶分解;单个递质量少且作用部位不定,以小泡形式一次释放大量递质,能充分与后膜结合。
三、滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
1、某些化学物质能够对神经系统产生影响,其作用位点往往是突触。
如①促进神经递质的合成和释放速率
②干扰神经递质和受体的结合
③影响分解神经递质的酶的活性
2、兴奋剂原是指能够提高中枢神经系统机能活动的一类药物,如今是运动禁用药物的统称。
运动比赛禁用兴奋剂:兴奋剂具有增强人的兴奋程度、提高运动速度等作用,但违背公平公正的比赛原则。
3、毒品是指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。
可卡因的上瘾机制:
在正常情况下,多巴胺发挥作用后会被突触前膜上的转运蛋白从突触间隙回收。吸食可卡因后,可卡因会使转运蛋白失去回收多巴胺的功能,于是多巴胺就留在突触间隙持续发挥作用,导致突触后膜上的多巴胺受体减少,进而使突触变得不敏感,机体正常的神经活动受到影响,服药者就必须服用可卡因来维持这些神经元的活动,于是形成恶性循环,毒瘾难戒。另外,可卡因能干扰交感神经的作用,导致心脏功能异常,还会抑制免疫系统的功能。吸食可卡因者可产生心理依赖性长期吸食易产生触幻觉与嗅幻觉等。
4、禁毒是全社会的共同责任。以预防为主,综合治理,禁种、禁制、禁贩、禁吸并举。
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