1.2 第2课时 有机化合物分子式和分子结构的确定&第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 感知高考-【新课程能力培养】2025-2026学年高中化学选择性必修3同步练习（人教版）

第一章有机化合物的结构特点与研究方法。 ②打开活塞K,加热水蒸气发生器至水沸 密度(20℃) 物质 沸点/℃ 腾，活塞K的支管口有大量水蒸气冒 熔点/℃ 溶解性 /(g.cm3) 出时旋紧活塞K,打开冷凝水，水蒸气 甲醇 64.7 0.7915 易溶于水 蒸馏即开始进行，可观察到在馏出液的 乙醚 34.5 0.7138 微溶于水 水面上有一层很薄的油层。 3,5 易溶于甲 下列说法不正确的是() 二甲氧 33~36 醇、乙醚， A.当馏出液无明显油珠、澄清透明时， 基苯酚 微溶于水 说明蒸馏完成 (1)反应结束后，先分离出甲醇，再加入 B.蒸馏结束后，为防止倒吸，立即停止 乙醚进行萃取。 加热 ①分离出甲醇的操作是 C.长导管作安全管，能平衡气压，防止 ②萃取用到的分液漏斗使用前需 由于导管堵塞引起爆炸 并洗净，分液时有机层在分 D.要得到纯精油，还需要进行萃取、分 液漏斗的 (填“上”或 液、蒸馏操作 “下”)层。 6.3,5-二甲氧基苯酚是重要的有机合成中间 (2)分离得到的有机层依次用饱和NaHCO, 体，可用于天然物质白柠檬素的合成， 溶液、饱和食盐水、少量蒸馏水进行 种以间苯三酚为原料的合成反应如下： 洗涤。用饱和NaHCO,溶液洗涤的目 OH 的是 用饱和食盐水 +2CH,OH郭%袋 洗涤的目的是 HO OH (3)洗涤完成后，通过以下操作分离、提 OH 纯产物，正确的操作顺序是 (填字母)。 +2HO a.蒸馏除去乙醚 H.CO OCH b.重结晶 甲醇、乙醚和3,5-二甲氧基苯酚的部分物 c.过滤除去干燥剂 理性质见下表： d.加入无水CaCl2干燥 第2课时 有机化合物分子式和分子结构的确定 基础练) 知识点1有机化合物分子式的确定 A.李比希法是定量研究有机物中元素组 1.下列有关说法错误的是() 成的方法 高中化学选择性必修3（人教版） B.元素分析仪可用于分析有机物中的元：5.为了测定有机物M的分子式，进行了如 素组成 下实验。取4.6gM和4.8gO2于一密闭 C.利用李比希法可以确定有机物分子的 容器中燃烧，产物为CO2、C0和水蒸气， 实验式 测得的有关实验数据如下（实验前装置内 D.元素分析可以确定未知物的分子式 的空气已排尽)，则该有机物M的分子式 2.下列有关说法错误的是() 为 A.有机物燃烧后只生成CO2和HO的物 燃烧产物 质不一定只含有碳、氢两种元素 B.有机物的实验式、分子式一定不同 C.元素分析法和质谱法能分别确定有机 足量浓硫足量浓氢氧 浓硫酸 足量氧化铜 物的实验式和相对分子质量 酸，其质化钠溶液」 其质量减少 量增加其质量增加 0.8g D.质谱图中最右边的谱线表示的数值为 3.6g 4.4g 该有机物的相对分子质量 A.C.HO B.C2HO2 3.某有机物的质谱图如图所示，该有机物的 C.C.HO D.CH,O 结构简式可能是（) 知识点2有机化合物分子结构的确定。 100 80 6.下列能够获得有机物所含官能团信息的方 6 0 法是( 20 0mtimmmtpmmmmmmmimmthmmmm A.红外光谱 B.质谱法 20 30 40 5060 70 8090100 质荷比 C.色谱法 D.核磁共振氢谱 7.乙酸和甲酸甲酯互为同分异构体，其结构 B 式分别如下： H H D.CH:CH2OCH H-C-C-0-H H-C-O-C-H 4.某有机物X含C、H、O三种元素，则下 H H 列条件中，确定X的分子式所需要的最 下列检测仪显示出的信号或得出的信息完 少条件是() 全相同的是( ①碳的质量分数②氢的质量分数③X A.李比希元素分析仪 蒸气的体积（已折算成标准状况下的体 B.红外光谱仪 积)④X对氢气的相对密度 ⑤X的质 C.核磁共振仪 量⑥X的沸点 D.质谱仪 A.①②6 B.①3⑤ 8.化学分析的手段通常有定性分析、定量分 C.①②④ D.③④⑤ 析、仪器分析等，现代化学中仪器分析是 12)练 第一章有机化合物的结构特点与研究方法。 研究物质结构的基本方法和实验手段。下：10.某有机物A的分子式为CHO,红外 列关于仪器分析的说法不正确的是（) 光谱图如图所示，则A的结构简式为 A.光谱分析：利用原子光谱上的特征谱 线来鉴定元素 100 B.质谱分析：利用质荷比来测定分子的 相对分子质量，CH,CHOH与CH,OCH3 的质谱图完全相同 含对称 含对称 C.红外光谱分析：获得分子中含有的化 -CH- -CH; 含醚键 学键或官能团的信息，可用于区分 0TTTTTTTTTTT 4000 3000 20001500 1000 500 CH,CH2OH和CH,OCH3 波数/cm D.X衍射图谱分析：获得分子结构的有 A.CH,CH2OCH2CH3 关信息，包括晶胞形状和大小、分子或 B.CH,OCHCHCH; 原子在微观空间有序排列呈现的对称 C.CH,CHCH,CHOH 类型、原子在晶胞里的数目和位置等 D.(CH;)>CHOCH; 9.如图分别是A、B两种有机物的核磁共振 11.某有机物A用质谱仪测定如图1，核磁 氢谱图，已知A、B两种有机物都是烃 共振氢谱示意图如图2，则A的结构简 类，都含有6个氢原子，根据两种有机物 式可能为( 的核磁共振氢谱可推测出()》 31 CH,=OH 45 CHCH-OH 2g/ CHCH, 46 8.07.06.05.04.03.02.01.00 质荷比 A的核磁共振氢谱 图1 8.07.06.05.04.03.02.01.00 B的核磁共振氢谱 23 4 A.A是CH,B是CH A的核磁共振氢谱图 B.A是CH6,B是CH6 图2 C.A是CH6,B是CH6 A.HCOOH B.CHCHO D.A是CH6,B是CH6 C.CH;CHOH D.CHCHCHCOOH Λ3 N 高中化学选择性必修3（人教版） 提升练可 1.下列有关叙述正确的是( B.分子式为C4HO2 A.质谱法通常用来确定有机化合物的分 C.可能含有酯基 子结构 D.有两种可能结构 B.将有机化合物燃烧进行定量分析，可：3.质谱图表明某有机物（只含C、H、O元 以直接确定该有机化合物的分子式 素)的相对分子质量为70，红外光谱图 C.H,C〈一CH,在核磁共振氢谱中能 显示该有机物含有C一C和C一O,核磁 共振氢谱图表明其有4组峰，且峰面积之 出现三组峰，峰面积之比为3：1：4 0 D.乙醚与1-丁醇不能利用红外光谱法进 比为1：1：1：3。已知一C一不与Br2发生 行鉴别 加成反应，下列有关该有机物的说法正确 2.8.8g有机物C在足量O2中充分燃烧后， 的是( ) 将混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石 A.其分子中有5种不同化学环境的氢原子 灰，浓硫酸和碱石灰的质量分别增加7.2g B.分子式为CHO 和17.6g,经检验最终剩余气体为02。已 C.结构简式为CH,CH=CHCHO 知有机物C的质谱图与红外光谱图如图 D.1mol该有机物能与2 mol Br2发生加成 所示。下列有关有机物C的说法错误的 反应 是( 4.某化合物的结构（键线式）及球棍模型 100 45 如下： 60 40 EtO.C 28 88 5474 20 40608090 质荷比 图1 该有机分子的核磁共振氢谱图如下： 100 50 3 2个不对称一CH C=0 0-C 下列关于该有机物的叙述正确的是() 40003000200015001000 500 A.该有机物不同化学环境的氢原子有6种 波数/cm 图2 B.该有机物属于芳香族化合物 A.含有C、H、O三种元素 C.键线式中的Et代表的基团为一CH 14)练 第一章有机化合物的结构特点与研究方法。 D.该有机物在一定条件下能完全燃烧生 (1)测得A的蒸气密度是同状况下甲烷 成CO2和HO 的4.375倍。则A的相对分子质量为 5.按要求回答下列问题 (1)有机物X的分子式为CHO2,其红 (2)将5.6gA在足量氧气中燃烧，并将 外光谱如图所示： 产物依次通过浓硫酸和碱石灰，分别 100 增重7.2g和17.6g。则A的实验式 为 ；A的分子式为 50- (3)将A通入溴水，溴水褪色，说明A 不对称一CH 属于 若不褪色，则A属 C=0 o-C 0 4000 3000 20001500 1000 500 于 0 波数cm (4)A的核磁共振氢谱如图： 则该有机物可能的结构为 (填字母)。 A.CHCOOCH-CH3 B.CHCHCOOCH, C.HCOOCHCHCH, D.(CH:)2CHCOOH 综上所述，A的结构简式为 O 7.某同学为测定有机物A的实验式，取1.5g (2)有机物Y的结构可能有CH -C-OH 样品，置于铂舟并放入燃烧管中，不断通 入氧气流，用电炉持续加热样品，将生成 和H一C一O一CH两种，要对其结构 物依次通过如图所示装置。生成物被完全 进行物理方法鉴定，可用 吸收后，测得装置I增重0.9g,装置Ⅱ增 重3.96g。请回答下列问题： 电炉 ①若有机物Y为CH一C一OH,则红 外光谱中应该有 个振动吸收； 有机物A 核磁共振氢谱中应有 组峰。 浓硫酸一 0 ②若有机物Y为H一C一O一CH,则 (1)试剂a、试剂b分别为 (填 红外光谱中应该有 个振动 字母)。 吸收；核磁共振氢谱中应有 A.CaCl2、碱石灰 组峰。 B.碱石灰、碱石灰 6.根据研究有机物的步骤和方法填空。 C.碱石灰、PO 练 15 N 高中化学选择性必修3（人教版） D.碱石灰、CaC2 分别如图。 (2)有机物A中碳元素的质量分数为 其组成中 (填 “含有”或“不含有”)氧元素，各 109876543210 元素原子的个数比为 (3)实验测得有机物A的质谱图如下 100 Y 则A的相对分子质量为 50 A的分子式为 波数cm 4000300020001500/1000500 100H 80 C-H C=0苯环骨架C一O-CC一C 0 0 ①峰面积之比为 6090120 150 质荷比 ②A的结构简式可能为 (4)核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱 (任写一种)。 和红外光谱图（只显示部分基团）： (16)练 N 第一章有机化合物的结构特点与研究方法。 感知高考 高考真题、模拟精练 1.(2023·浙江)材料是人类赖以生存和发展 A.乙醇和丙三醇互为同系物 的物质基础，下列材料主要成分属于有 B.35C1和CI互为同位素 机物的是() C.O2和O3互为同素异形体 A.石墨烯 B.不锈钢 C.石英光导纤维 D.聚酯纤维 D.丙酮(HC一C CH)和环氧丙烷 2.(2023·浙江)苯甲酸是一种常用的食品防 腐剂。某实验小组设计粗苯甲酸（含有 (CH,CH一CH2)互为同分异构体 少量NaCI和泥沙)的提纯方案如下： 4.（2024·湖北)鹰爪甲素（如图）可从治疗 加水、 疟疾的有效药物鹰爪根中分离得到。下列 粗苯加热溶解悬浊趁热过滤 甲酸 液 滤液 说法错误的是() 冷却结晶，过滤，洗涤苯甲酸 HO Ⅲ 在 下列说法不正确的是( OH A.操作I中依据苯甲酸的溶解度估算加 水量 B.操作Ⅱ趁热过滤的目的是除去泥沙和 A.有5个手性碳 NaCl B.在120℃条件下干燥样品 C.操作Ⅲ缓慢冷却结晶可减少杂质被包裹 C.同分异构体的结构中不可能含有苯环 D.操作V可用冷水洗涤晶体 D.红外光谱中出现了3O00cm1以上的 3.(2022·浙江)下列说法不正确的是()： 吸收峰 练 (17(CH)CHCH,CH-,(CH),CCH一， (CH),CHCH(CH)一，所以另外两种同分异构体的结构 CH CH; 简式为CH,一CH2一CH一CHOH、CH,一C-CH,OH。 CH n 第二节 研究有机化合物的一般 方法 第1课时有机化合物的分离、提纯 基础练习 1.A【解析】用浸取法从花生中得到食用花生油为 萃取操作。花生油的主要成分是有机物，易溶于有机溶 剂而难溶于水，应选用有机溶剂进行萃取，且该有机溶 剂无毒、难溶于水。苯有毒，甲醇有毒且与水互溶，故 能用于萃取花生油的有机物为正己烷。 2.D【解析】乙酸异戊酯的密度比水的密度小，分 液时在上层，应先将水层从分液漏斗的下口放出，再将 乙酸异戊酯从上口倒出。 3.A【解析】加热能提高苯甲酸的溶解速率，也能 提高苯甲酸的溶解度，但搅拌只能提高溶解速率，不能 改变溶解度，A错误；苯甲酸溶解时，若加水、加热后 仍有不溶物，说明该不溶物是不溶性杂质，B正确：过 滤时，趁热过滤可防止苯甲酸晶体提前析出，C正确： 冷却结晶时，温度过低杂质将析出，故此时温度不是越 低越好，D正确。 4.A【解析】加热图1装置后，发现未加碎瓷片 应立即停止加热，待冷却后，再补加碎瓷片，若趁热补 加碎瓷片，容易引起液体暴沸，B错误：若图2装置中 的直形冷凝管换成球形冷凝管，容易造成冷凝液体在球 形管处积存，不利于冷凝液体顺利流入锥形瓶，C错 误；蒸馏时，温度计测量的是蒸馏出的气态物质的温 度，而不是溶液的温度，因此，温度计水银球应放在蒸 馏烧瓶支管口处，D错误。 5.B 6.C 7.C【解析】乙醛和乙酸都为低沸点有机物，且都 易挥发，直接蒸馏得不到纯净物。故先将CH COOH与 NaOH反应转化为沸点高的CHCOONa,蒸出乙醛后， 再加人HSO4将CHCOONa转化为CH COOH,蒸出 CH COOH。 8.B【解析】甲醇易溶于水，与水的沸点差别较大， 所以可以采用蒸馏的方法分离出甲醇，A正确；根据密 度知，有机层的密度小于水，应在上层，B错误；混合 物中含有氯化氢，氯化氢能和碳酸氢钠反应，所以为除 去氯化氢用饱和NaHCO3溶液洗涤，C正确；重结晶除 去间苯三酚是利用不同物质在同一溶剂中的溶解度不同 而将杂质除去，从而提纯，D正确。 9.C【解析】步骤①是分离固液混合物，其操作为 过滤，需要过滤装置，A正确：步骤②是分离互不相溶 的液体混合物，需进行分液，要用到分液漏斗，B正 参考答案与解析。 确；步骤③是从溶液中得到固体，操作为蒸发，需要用 到蒸发皿，而不用坩埚，C错误；步骤④是利用混合液 中各组分的沸点不同，采取蒸馏操作，从有机层溶液中 得到甲苯，需要用到蒸馏装置，D正确。 提升练习 1.D【解析】先加入足量NaOH溶液，NaOH与乙 酸反应生成乙酸钠，然后蒸馏除去乙醇：在乙酸钠溶液 中加入足量稀硫酸，得到乙酸与硫酸的混合溶液，再蒸 馏即可得到乙酸。 2.C【解析】滤液中有浓硫酸和1,8-二硝基萘，浓 硫酸可溶于水，而1,8二硝基萘不溶于水，可将滤液注 入水中（相当于浓硫酸的稀释），然后过滤即可。 3.D【解析】正醛与饱和NaHSO3溶液反应生成 沉淀，且经操作1可得到滤液，故操作1为过滤：操作 2是分液；加固体干燥剂后，要把干燥剂分离出来，故 操作3为过滤；由乙醚与正丁醇的沸点相差较大可知， 操作4为蒸馏。 4.A【解析】在步骤1中加入了乙醇，要分离咖啡 因和乙醇，可进行加热得到浓缩液再结晶（或蒸发）得 到粗产品，因咖啡因易升华，为进一步得到较为纯净的 咖啡因，可进行升华。 5.B【解析】柠檬烯不溶于水，密度比水小，因此 当馏出液无明显油珠、澄清透明时，说明蒸馏完成，A 正确；蒸馏结束后，先把乙中的导气管从溶液中移出， 再停止加热，B错误：长导管与大气相通，能够平衡气 压，防止导管堵塞引起爆炸，C正确；得到的精油中含 有其他成分，要想得到纯的柠檬烯，要进行萃取、分 液、蒸馏操作才能实现目的，D正确。 6.(1)①蒸馏②检查是否漏液上(2)除去 HCI除去少量NaHCO:并减少产物损失(3)dcab 【解析】(1)①可用蒸馏的方法分离出甲醇。②分 液漏斗使用前需要检查是否漏水；由表可知有机层的密 度小于水，在分液漏斗上层。(2)NaHCO可以与HCI 进行反应，用饱和NaHCO,溶液洗涤可以除去HCl;用 饱和食盐水洗涤可以除去少量NaHCO3并减少产物损 失。(3)分离、提纯产物时，首先要加人无水CaC,干 燥，然后过滤除去干燥剂，再蒸馏除去乙醚，最后重 结晶。 第2课时有机化合物分子式和分子结构的确定 基础练习 1.D【解析】元素分析只能确定组成未知物分子各 元素的原子个数比，不能确定分子式。 2.B【解析】有机物燃烧后只生成CO2和H,0的物 质还可能含有碳、氢、氧三种元素，A正确；有机物的 实验式和分子式也可能相同，如CH4,B错误。 3.A【解析】由质谱图可知该有机物的相对分子质 量为78。苯的分子式为CH6,相对分子质量为78，A 符合题意；〈>一的分子式为CH,相对分子质量为 70,B不符合题意； ]的分子式为C,H0,相对分子 41 高中化学选择性必修3（人教版） 质量为72，C不符合题意；CH,CH-OCH的分子式为 CHO,相对分子质量为60，D不符合题意。 4.C【解析】确定分子式的方法有许多种，若有碳 氢元素的质量分数，则可求出氧元素的质量分数，根据 质量分数可计算各元素的原子个数之比，由①②可确定 有机物的实验式，由④可求出有机物的相对分子质量， 再根据相对分子质量即可求得分子式。 5.C【解析】燃烧产物通入浓硫酸中，浓硫酸的质 量增加3.6g,即生成水的质量为3.6g,其物质的量为 0.2mol;通入浓NaOH溶液中，溶液的质量增加4.4g, 即生成C02的质量为4.4g,其物质的量为0.1mol;剩 余气体通入浓硫酸中干燥后再与CuO反应，CuO的质 量减少0.8g,根据化学方程式C0+CuO△CO+Cu可 知，CuO的物质的量减少0.05mol,CO的物质的量为 0.05mol。4.6g该有机物中，m(C)=0.15molx12gmol= 1.8 g,m(H)=0.4 molx1 g.mol-=0.4 g,m (O)=4.6 g- 2.4g 1.8g-0.4g=2.4g,则n(0)=16go=0.15mol,因此 n(C):n(H):n(0)=0.15mol:0.4mol:0.15mol=3:8:3, 则有机物M的实验式为CHO3,因为实验式中的碳原 子已经达到饱和，所以该实验式即为M的分子式，C 正确。 6.A【解析】红外光谱可测定有机物的化学键以及 官能团。 7.A【解析】李比希元素分析仪检测的是元素的种 类，乙酸和甲酸甲酯的元素种类相同，都含有C、H、O 三种元素，A符合题意；红外光谱仪检测的是化学键和 官能团的结构特征，乙酸中含有羧基、甲酸甲酯中含有 酯基，信号不完全相同，B不符合题意；核磁共振仪检 测的是氢原子的种类，乙酸中含有2种不同化学环境的 氢原子，有2组峰且峰面积之比为3：1，甲酸甲酯中含 有2种不同化学环境的氢原子，有2组峰且峰面积之比 也为3：1，但峰出现的位置不同，C不符合题意；质谱 仪检测的是分子的相对分子质量，二者的相对分子质量 相等，最大质荷比相同，但分子碎片的相对质量不完全 相同，信号不完全相同，D不符合题意。 8.B【解析】不同元素原子的吸收光谱或发射光谱 不同，常利用原子光谱上的特征谱线来鉴定元素，A正 确；CH.CH2OH与CH.OCH3的结构不同，最大质荷比相 同，则质谱图不完全相同，B错误；红外光谱仪可以测 得未知物中的化学键或官能团，CH.CHOH和CH OCH 所含官能团为羟基和醚键，可用红外光谱分析区别，C 正确；X射线衍射法是区分晶体和非晶体的最科学的方 法，能获得品胞形状和大小、分子或原子在微观空间有 序排列呈现的对称类型、原子在品胞里的数目和位置 等，D正确。 9.B【解析】A的核磁共振氢谱只有一个峰，说明 A分子中只有1种化学环境的氢原子，对照选项判断A 为CHCH(CH);同理B中有3种不同类型的氢原子， 且个数比为1：2：3，故B为CHCH=CH2(CH6)。 10.A【解析】红外光谱图中显示存在对称的甲 42 基、对称的亚甲基和醚键，可得分子的结构简式为 CH.CH.OCHCH3。 11.C【解析】根据图示可知，该有机物的最大质荷 比为46，则A的相对分子质量为46，故B、D错误； 根据图示核磁共振氢谱可知，A分子的核磁共振氢谱有 3组吸收峰，则其分子中有3种处于不同化学环境的氢 原子，且峰面积之比为3：2：1，HCOOH分子中含有2 种处于不同化学环境的氢原子，CH,CH,OH分子中含有 3种处于不同化学环境的氢原子，且峰面积之比为3：2： 1,故C正确。 提升练习 1.C【解析】质谱法通常用来确定有机化合物的质 荷比，即得出相对分子质量，A错误；有机化合物燃烧 进行定量分析，只能通过生成的CO,和H,O算出分子中 的最简整数比，得出该有机化合物的最简式，B错误； 根据分子H,C 一CH3的对称性，在核磁共振氢谱 中能出现三组峰，峰面积之比为3：1：4，C正确；红外 光谱可以读出分子中特殊的化学键和官能团，乙醚的分 子式为CH,CH-OCH,CH,1-丁醇为CH,CH,CH,CH,OH, 分子中含有不同的官能团，故可以利用红外光谱法进行 鉴别，D错误。 2.D【解析】由题意可知，8.8g有机物C完全燃烧 生成7.2g(0.4mol)H,0和17.6g(0.4mol)C02,则 8.8g有机物c中含有0.8molH原子和0.4molC原子， 两种原子的总质量为5.6g,故8.8g有机物C中还含有 3.2g(0.2mol)0原子。C分子中，n(C):n(H):n(0)= 0.4mol:0.8mol:0.2mol=2:4:1,其最简式为CH,0。 由有机物C的质谱图可知，其相对分子质量为88，则 有机物C的分子式为CHO2,A、B正确；由有机物C 的红外光谱图可知，其可能为CH,C一O一CH,CH、 HC一O一C一CHCH3、CH COCHOCH3等，C正确，D 错误。 3.C【解析】核磁共振氢谱图中有4组峰，说 明其分子中共有4种不同化学环境的氢原子，A错 误；由题给信息可确定该有机物的分子式为CH,O,又 因红外光谱图显示其含有C一C和C一O,核磁共振 氢谱图中峰面积之比为1：1：1：3，可知该有机物的 结构简式为CHCH一CHCHO,B错误，C正确；1mol CHCH=CHCHO最多能与1 mol Br2发生加成反应，D 错误。 4.D【解析】由核磁共振氢谱图可知有8种不同化 学环境的氢原子，A错误：由键线式可看出，该物质中 无苯环，不属于芳香族化合物，B错误；由键线式和球 棍模型对照可知Et为一CH,CH,C错误；该有机化合 物分子中含有碳、氢、氧三种元素，完全燃烧生成CO2 和HO,D正确。 5.(1)AB(2)红外光谱法①52②32 【解析】(1)A、B项都有两个一CH,且不对称， 都含有C=O、C一O一C,所以A、B项符合图示；C 项只有一个一CH,不会出现不对称的现象；D项中没 有C一O-C,且一CH为对称结构。 0 (2)①CH一C一OH中，化学键有C=O、C一O O一H、C一C、C一H,所以红外光谱中共有5个振动吸 收；分子中含有2种氢（一CH3、一OH),所以核磁共 振氢谱中应有2组吸收峰。 0 ②H一C-O-CH,中，化学键有C=0、C一O一C、 C一H,所以红外光谱中共有3个振动吸收；分子中含 0 有2种氢（一CH、H一C一），所以核磁共振氢谱中应 有2组峰， 6.(1)70(2)CH2CH0 (3)烯烃环烷烃(4)CH一CH一CH=CH CH 【解析】(1)根据公式M=D·M(CH)计算该有机物 的相对分子质量为16×4.375=70。(2)由A的燃烧反应 知，56gA含m(C)=l7.68x品=48g,m(H=72ex最 08g,确定该有机物只含碳、氢两种元素，实验式为 CH2,设分子式为(CH2)m,则12n+2n=70,n=5,分子式 为CHo。(3)符合分子式为CH。的有烯烃和环烷烃， 若能使溴水褪色，则为烯烃，若不能，则为环烷烃。 (4)该核磁共振氢谱图共有4组吸收峰，吸收峰面积之 比为1：1：2：6，则CH一CH一CH=CH符合题意。 CH 7.(1)B(2)72%含有 N(C):N(H):N(O)=9:10:2 (3)150CHoO2 (4)①1：2：2：2：3 CO-CH,CH(或 其他合理答案) 【解析】(2)装置I吸收HO,n(H,0)= 0.9g 18 g.mol- =0.05mol;装置Ⅱ吸收C02,n(C02)= 3.96g 44 g.moFT= 第二首 "第一节烷烃 第1课时烷烃的结构和性质 基础练习 1.B【解析】无论甲烷是正四面体结构还是正方形 的平面结构，CHC只有1种结构，不存在同分异构 体，A不符合题意；若甲烷是正方形的平面结构， 参考答案与解析⊙ 0.09mol:所以有机物A中m(H)=0.05molx2×1gmol= 0.1g,m(C)=0.09mol×12gmol-=1.08g;则m(0)= 1.5g-0.1g-1.08g=0.32g;所以有机物A中碳元素的质 量分数为×0%=72%，各元素原子的个数比为 N(C):W(H):N(O)(C):n(H):n(O)=0.09:(0.05x2): ,03289:10:2。(3)根据有机物A的质谱图可 16 g.mol 知，A的相对分子质量为150；且各元素原子的个数比 为9：10：2；可知A的分子式为C,HO2。(4)①由A 的核磁共振氢谱可知，有机物A共有5种不同化学环境 的H,且峰面积之比为1：2：2：2：3。 ●感知高考 1.D 2.B 3.A【解析】同系物是指结构相似、分子组成相差 一个或若干个CH,原子团的有机化合物，乙醇中含有一 个羟基，丙三醇中含有三个羟基，二者结构不相似，不 互为同系物，A错误；同位素是指质子数相同、中子数 不同的不同核素，C1和C1互为同位素，B正确；同 素异形体是指同一种元素形成的不同单质，O2和O:互 为同素异形体，C正确；同分异构体是指分子式相同而 结构不同的化合物，丙酮和环氧丙烷分子式相同，结构 不同，互为同分异构体，D正确。 4.B【解析】连4个不同原子或原子团的碳原子称 为手性碳原子，分子中有5个手性碳原子，如图中用 HO OH “*”标记的碳原子 ,A正确；由鹰 爪甲素的结构简式可知，其分子中有过氧键，过氧键热 稳定性差，所以不能在120℃条件下干燥样品，B错误； 鹰爪甲素的分子式为CH04,如果有苯环，则分子中 最多含2n-6=15×2-6=24个氢原子，则其同分异构体的 结构中不可能含有苯环，C正确；由鹰爪甲素的结构简 式可知，其分子中含羟基，即有氧氢键，所以其红外光 谱图中会出现3O00cm1以上的吸收峰，D正确。 烃 CHC2有2种结构（相邻或对角线上的氢原子被CI原 子取代)，而实际上其二氯代物只有一种结构，B符合 题意；甲烷无论是正四面体结构还是正方形的平面结 构，C一H都是极性键，C不符合题意；甲烷分子中四 个碳氢键完全相同，则甲烷无论是正四面体结构还是 正方形的平面结构，四个键的键角、键长都相等，D 不符合题意。 43