内容正文:
N
高中化学选择性必修1(人教版)
实验活动4简
1.在铁制品上镀一层一定厚度的锌层,以下
方案设计正确的是()
A.锌作阳极,待镀件作阴极,溶液中含
有锌离子
B.铂作阴极,待镀件作阳极,溶液中含
有锌离子
C.铁作阳极,待镀件作阴极,溶液中含
有亚铁离子
D.锌作极,待镀件作阳极,溶液中含
有亚铁离子
2.利用如图所示装置可以在铜牌表面电镀一
层银。下列有关说法正确的是()
6电源)
银片
,待镀件挂钩
AgNO,溶液日
铜牌
第2题图
A.通电后,Ag向阳极移动
B.银片与电源负极相连
C.该电解池的阴极反应可表示为Ag*+e
=Ag
D.当电镀一段时间后,将电源反接,铜
牌可恢复如初
3.以硫酸铜溶液作电解液,对含有杂质F®、
Zn、Ag的粗铜进行电解精炼。下列叙述
中正确的是()
①粗铜与直流电源负极相连
②阴极发生的反应为Cu2+2e=Cu
③电路中每通过3.01×103个电子,得到
的精铜质量为16g
96)练
N
单的电镀实验
④杂质Ag以AgSO4的形式沉入电解槽形
成“阳极泥”
A.②③
B.②④
C.③④
D.①③
4.钢铁工业是国家工业的基础,钢铁生锈现
象却随处可见,为此每年国家损失大量资
金。钢铁的防护除了用电化学保护方法之
外,在钢铁制品表面镀铜也可以有效地防
止其腐蚀,电镀的装置如图所示:
直流电源
A
Fe
CuSO4溶液-
第4题图
(1)电镀装置图的“直流电源”中,
(填“a”或“b”)是正极。Fe
电极反应式为
(2)接通电源前,装置图中的铜、铁两个
电极质量相等,电镀完成后,将两个
电极取出,用水小心冲洗干净、烘干,
然后称量,二者质量之差为5.12g,
由此计算电镀过程中电路中通过电子
的物质的量为
(3)上述铁镀件破损后,铁更容易被腐
蚀。请简要说明镀铜铁镀件破损后,
铁更容易被腐蚀的原因:
实验活动5制作
1.下列关于电解水的实验说法正确的是
()
A.为了增加水的导电能力,可以加入氯
化钠固体
B.电解水阳极生成氧气,电极反应式为
2H,0-4e=4H+02↑
C.阴极区溶液的pH不断减小
D.在两极滴加酚酞,与电源正极相连的
一极显红色
2.下列关于氢氧燃料电池说法正确的是
A.正极发生氧化反应,负极发生还原
反应
B.若电解质溶液为HSO4溶液,硫酸根
离子移向正极
C.若电解质溶液为KOH溶液,随着反应
的进行,溶液的pH不变
D.氢氧燃料电池是一种绿色电池,未来
有很大的发展前景
3.将氢气、甲烷、乙醇等物质在氧气中燃烧
时的化学能直接转化为电能的装置叫燃料
电池。燃料电池的基本组成为电极、电解
质、燃料和氧化剂。此种电池的能量利用
率可高达80%(一般柴油发电机只有
40%),产物污染也少。下列有关燃料电
池的说法错误的是()
A.上述燃料电池的负极反应物是氢气、
甲烷、乙醇等物质
第四章化学反应与电能。
简单的燃料电池
B.氢氧燃料电池常用于航天飞行器,原
因之一是该电池的产物为水,经过处
理之后可供航天员使用
C.乙醇燃料电池的电解质常用KOH,该
电池的负极反应为CHOH-12e=
2C02↑+3H0
D.以KOH溶液作为电解质溶液,甲烷燃
料电池的正极反应为O2+2HO+4e=
40H
4.乙烯催化氧化成乙醛(CH,CHO)可设计
成如图所示的燃料电池,请回答下列
问题。
负载
网
aHdH0高度等被H0
第4题图
(1)请在装置图上标出正、负极和反应物。
(2)分析电池中电子的移动方向:
,电解质溶液中H
的移动方向:
(3)写出此燃料电池的正极反应式:
总反应式:
(4)若有2mol乙烯参与反应,理论上转
移的电子数为」
练
97高中化学选择性必修1(人教版)
发,铁钉发生化学腐蚀,铁和盐酸反应生成氢气,左侧
的液面一定会下降,故A正确:装置Ⅱ中盐酸易挥发,
铁钉和铜丝连接易形成原电池的两极,铁钉作原电池负
极加快腐蚀,故B正确;装置Ⅲ中浓硫酸是难挥发性
酸,且铜与浓硫酸不接触,即二者不发生化学反应,故
C正确;装置I中铁钉和铁丝连接,盐酸易挥发,铁钉
发生化学腐蚀,装置Ⅱ中盐酸易挥发,铁钉和铜丝连接
易形成原电池,发生电化学腐蚀,铁钉被腐蚀,铜丝被
保护,故D错误。
2.C【解析】根据图知,氧气得电子生成氢氧根离
子、Cu失电子生成铜离子,发生吸氧腐蚀,则Cu作负
极被氧化,腐蚀过程中,负极是C,故A正确;C扩散
到孔口,并与正极反应产物氢氧根离子和负极反应产物
铜离子作用生成多孔粉状锈Cu2(OH),C1,潮湿环境中
C浓度大,有利于多孔粉状锈Cu(OH)C1的生成,故
B正确;未指明标准状态,无法计算消耗的O2体积,
故C错误;C扩散到孔口,并与正极反应产物和负极反
应产物作用生成多孔粉状锈Cuz(OH),C1,负极上生成铜
离子、正极上生成氢氧根离子,所以该离子反应为氯离
子、铜离子和氢氧根离子反应生成C2(OH),C1沉淀,
离子方程式为2Cu+3 DH+CI-Cu,(OH,C↓,故D正确。
3.B【解析】图a中,铁棒发生吸氧腐蚀,靠近底
端的部分氧气少,腐蚀程度较轻,A错误:图b中,开
关由M置于N,Cu-Zn合金作正极,腐蚀速率减小,B
正确;图c中,接通开关时Z作负极,腐蚀速率增大,
但氢气在Pt上放出,C错误:图d中,干电池自放电腐
蚀是Zn与C形成原电池,与MnO2性质无关,D错误。
4.D【解析】A项图中铁和碳构成了电解池,而铁
作阴极被保护,故不易被腐蚀,错误;B项图中镁和钢
铁输水管构成了原电池,而镁作负极被腐蚀,输水管作
正极被保护,故不易被腐蚀,错误;C项图中铁管道和
锌构成了原电池,锌作负极被腐蚀,铁管道作正极被保
护,不易被腐蚀,错误。
5.B【解析】镀锌铁发生电化学腐蚀,锌作负极:
Zn-2e=Zn2+,当有0.2mol电子转移时,有0.1 mol Zn
溶解,在正极上:2H+2e=H2↑,生成0.1molH2。
6.D【解析】从图示可知,由于有外加电源,故此
方法为外加电流法,故B错误;在外加电流法中,钢铁
作电解池的阴极,即a为电源的负极,则b为电源的正
极,故A错误;在电解池中,电子由电解池的阳极→电
源的正极→电源的负极→电解池的阴极,即电子要由辅
助电极b→a→钢铁闸门,故C错误;电源改用导线连
接进行防护时,即牺牲阳极法,则辅助电极要作负极,
92
发生氧化反应,故D正确。
7.B【解析】A项,具支试管内气体受热压强增大,
部分气体逸出,冷却后,气体压强减小,不能更快更清
晰地观察到液柱上升,错误;B项,正极与负极反应式相
加得到图Ⅲ装置的总反应为4A1+3O2+6H,0=4A1(OH)3,
生成的A1(OH),进一步脱水形成白斑,正确;C项,
负极材料为铁,正极为碳棒,错误;D项,铝箔为负
极,反应式为A1-3e=A+,活性炭为正极,反应式为
O+4e+2H2O=4OH,错误。
一m实验活动4简单的电镀实验
1.A
2.C【解析】铜牌上镀银,银片为阳极,Ag向阴极
移动,阴极反应为Ag+e=Ag。由于实验中镀层不可能
非常均匀致密,所以将电源反接,阳极上C、Ag均会
溶解,铜牌不可能恢复如初。
3.A【解析】电解精炼铜时,粗铜作阳极,纯铜在
阴极析出,单质银不放电,形成阳极泥,不生成
AgSO4。综合上述分析可知A正确。
4.(1)aCu2*+2e=Cu(2)0.08mol(3)铁
比铜活泼,铁和铜构成原电池的两个电极,铁作负极,
更容易被腐蚀
【解析】(1)电镀时电源正极连接的电极为阳极,
故a为正极,铁连接负极,故Fe电极反应式为Cu*+2e
=C。(2)阳极溶解的铜的质量等于阴极上析出的铜
的质量,故阳极溶解的铜为2.56g,即0.04mol,故电
镀过程中电路中通过的电子的物质的量为0.08mol。
(3)镀件镀层破损后,镀层金属与镀件金属在周围环境
中形成原电池,活泼性较强的金属更容易被腐蚀,即铁
比铜活泼,铁和铜构成原电池的两个电极,铁作负极,
更容易被腐蚀。
●·实验活动5制作简单的燃料电池
1.B【解析】A项,电解氯化钠溶液会生成氯气,
错误;C项,阴极区反应为2H,0+2e=2OH+H↑,pH
不断增大,错误;D项,与电源正极相连的为阳极,生
成H什,不显红色,错误。
2.D
3.C【解析】A项,燃料电池中,燃料作负极,负
极反应物可以是氢气、甲烷、乙醇等物质,正确;B
项,航天飞行器中氢氧燃料电池的产物是水,经过处理
之后可供航天员使用,正确;C项,乙醇燃料电池的电
解质为KOH时,生成的二氧化碳会和其反应生成碳酸
盐,负极反应:CH,OH-12e+16OH=2C0+11H,0,错
误;D项,燃料电池中正极上氧气得电子,在碱性环境
下,正极反应式为O+2H,0+4e一4OH,正确。
4.(1)如图所示
负载
(-)CH4
0+)
H20+
CH,CHO含磷酸溶液H,O
的玻璃纤维
第4题答图
(2)电极a→负载→电极b从左向右
(3)O2+4e+4H=2H202CH+0O2=2 CH CHO
(4)4NA
>"感知高考
高考真题、模拟题精练
1.C【解析】电池工作时,MnO2电极上生成
MnOOH和ZnMn2O4,Mn的化合价由+4降到了+3,则
MnO2发生了还原反应,该电极为正极,Zn电极为负
极。充电时,阳离子Zn2+应移向阴极(Zn),A错误;
充电时可发生反应ZnMn,O,=Zn+2MnO2,B错误;放电
时MnOOH为正极产物,则正极反应可为MnO+H,O+e
一MnOOH+OH,C正确:放电时,Zn电极质量减少
0.65g,转移电子0.02mol,MnO2得电子生成Mn00H
和ZnMn2O4两种产物,D错误。
2.C【解析】本题考查碱性锌锰电池的相关知识。
正极的电极反应式为MnO2+e+H,O=MnOOH+OH-
MO2作氧化剂,发生还原反应,A错误;原电池工作
时阴离子向负极移动,B错误;温度较低时,反应速率
会减小,C正确;MnO2转化为MnOOH,Mn由+4价降
为+3价,每生成1 mol MnOOH,转移电子数为1×6.02×
102,D错误。
3.C【解析】本题考查微型电池的工作原理。由题
图知,O2在a电极上得电子生成OH,则a电极为电池
正极,b电极为电池负极。在负极区,CuO在b电极上
失电子转化成CuO,葡萄糖被CuO氧化为葡萄糖酸,
CuO被还原为Cu2O,CuO与Cu,O的相互转变起催化作
用,则电池总反应为2CHO6+O2=2CHO,A、B正
确;根据总反应可知,1 mol CH2O6参加反应时转移
2mol电子,18 mg CoHn2O6的物质的量为0.1mmol,则
消耗18mg葡萄糖时,理论上a电极有0.2mmol电子
参考答案与解析⊙
流入,C错误;原电池中阳离子从负极移向正极,故
Na迁移方向为b→a,D正确。
4.B【解析】由图示可知,该电化学装置外电路连
接“负载”,说明是原电池,原电池是一个能将化学能
转化为电能的装置,A错误;电极a上N化合价降低,
发生还原反应为正极,电极b上碳元素化合价升高发生
氧化反应,为原电池的负极,B正确;电子在外电路
中由负极流向正极,不能通过水体,C错误;1mol
(CHO)m被氧化后得到n mol CO2,可知转移4 mol e,
D错误。
5.A【解析】分析题中反应机理可知,HCHO在阳
极发生反应,阳极总反应为2HCHO-2e+4OH=
2HCOO+H2↑+2H,O,而阴极水中的H放电得H2,电极
反应式为2H,O+2e=H2↑+2OH,此原理中两电极均生
成H,即每转移2mol电子共可得到2molH,而传统
电解水时每转移2mol电子可生成1molH2,所以相同
电量下H理论产量是传统电解水的2倍,A错误;由
上述分析可知,B正确;根据电解原理可知,阴离子向
阳极移动,则OH通过阴离子交换膜向阳极(b极)移
动,C正确;由上述分析可知,D正确。
6.B【解析】本题考查电解原理的应用。多孔电极1
上HO(g)得电子发生还原反应转化成H2(g)则为阴极,
电极反应为2H0(g)+4e一2H2(g)+202;多孔电极2上
O2失电子发生氧化反应转化成O2(g)则为阳极,电极反
应为202-4e=O2(g)。电极1的多孔结构能增大电极的
表面积,增大与水蒸气的接触面积,A正确;电极2为
阳极,发生氧化反应:202-4e=O2(g),B错误;工作
时,阴离子O向阳极移动,即O从多孔电极1迁移到
多孔电极2,C正确;电解总反应为2H0(g)电熊
2H,(g)+O2(g),则理论上电源提供2mole能分解
1 mol H,O,D正确。
7.B【解析】图1为牺牲阳极法,牺牲的阳极一般
为较活泼金属,其作为原电池的负极,失去电子被氧
化,图2为外加电流法,阳极材料为辅助阳极,其通常
是惰性电极,本身不失去电子,电解质溶液中的阴离子
在其表面失去电子,A错误:图2中,外加电压偏高
时,钢闸门表面积累的电子很多,除了海水中的H放电
外,海水中溶解的O2也会竞争放电,故可发生O2+4e+
2HO一4O什,B正确:腐蚀电流会随着环境的变化而变
化,若外加电压保持恒定不变,则不能保证抵消腐蚀电
流,不利于提高对钢闸门的防护效果,C错误;图1、
图2中,当钢闸门表面的腐蚀电流为零时,说明从牺牲
阳极或外加电源传递过来的电子阻止了Fe-2e=Fe2+的
93